專利名稱：采用解凝固阻擋層的減壓敷料、系統(tǒng)和方法
采用解凝固阻擋層的減壓敷料、系統(tǒng)和方法相關(guān)申請(qǐng)本發(fā)明根據(jù)35USC § 119(e)要求于2009年7月15日提交的題目為 "Reduced-Pressure Dressings, Systems, and Methods Employing Desolidifying Barrier Layers (采用解凝固阻擋層的減壓敷料、系統(tǒng)和方法)，，的美國臨時(shí)專利申請(qǐng)序號(hào) 61/225，604的提交的權(quán)益，其為了所有目的通過引用并入本文。背景本公開內(nèi)容大體上涉及醫(yī)學(xué)處理系統(tǒng)，并且更具體地，而不是以限制的方式，涉及采用解凝固阻擋層的減壓敷料、系統(tǒng)和方法。臨床研究和實(shí)踐已經(jīng)顯示，在接近組織部位處提供減壓加強(qiáng)和加速在組織部位處的新的組織的生長。這種現(xiàn)象的應(yīng)用有很多，但是減壓的應(yīng)用在治療創(chuàng)傷上已經(jīng)特別成功。 這種處理(在醫(yī)學(xué)界經(jīng)常被稱為“負(fù)壓創(chuàng)傷療法”、“減壓療法”或“真空療法”)提供了很多益處，包括更快的愈合和增加肉芽組織的形成。除非另外指明，否則如本文所使用的，“或” 不要求相互排他。概述對(duì)現(xiàn)有的減壓處理設(shè)備、系統(tǒng)和方法的改進(jìn)可以通過本文的例證性的非限制性實(shí)施方案的設(shè)備、系統(tǒng)和方法來實(shí)現(xiàn)。根據(jù)例證性的非限制性實(shí)施方案，用于向患者的組織部位提供減壓療法的系統(tǒng)包括用于供應(yīng)減壓的減壓源以及具有第一面向內(nèi)的表面和第二表面的歧管。歧管可操作來傳遞減壓。系統(tǒng)包括覆蓋歧管的第一面向內(nèi)的表面的至少一部分的第一阻擋層。第一阻擋層用于放置為鄰近組織部位并且第一阻擋層由解凝固材料形成。 系統(tǒng)還包括蓋布，蓋布用于覆蓋歧管的第二表面和患者的表皮的一部分以提供容納歧管和第一阻擋層的實(shí)質(zhì)上密封的空間。根據(jù)另一個(gè)例證性的非限制性實(shí)施方案，設(shè)備包括具有第一面向內(nèi)的表面和第二表面的歧管。歧管可操作來傳遞減壓。設(shè)備還包括覆蓋歧管的第一面向內(nèi)的表面的至少一部分的第一阻擋層。第一阻擋層由解凝固材料形成。根據(jù)另一個(gè)例證性的非限制性實(shí)施方案，用于向患者的組織部位提供減壓療法的方法包括將敷料施用于組織部位。敷料包括具有第一面向內(nèi)的表面和第二表面的歧管，并且歧管可操作來傳遞減壓。敷料還包括覆蓋歧管的第一面向內(nèi)的表面的至少一部分的第一阻擋層。第一阻擋層由解凝固材料形成。方法還包括允許在組織部位處的流體使第一阻擋層的至少一部分解凝固以產(chǎn)生處理孔并且通過處理孔將減壓施加于組織部位。根據(jù)另一個(gè)例證性的非限制性實(shí)施方案，制造用于向患者的組織部位提供減壓療法的設(shè)備的方法包括提供具有第一面向內(nèi)的表面和第二表面的歧管，以及提供由解凝固材料形成的第一阻擋層。方法還包括將第一阻擋層耦合于歧管的第一面向內(nèi)的表面。附圖簡述圖IA是根據(jù)一個(gè)例證性的非限制性實(shí)施方案的減壓處理系統(tǒng)的示意性橫截面圖，其中一部分以框圖示出；圖IB是圖IA中示出的敷料的示意性橫截面圖，其中第一阻擋層的一部分已經(jīng)解凝固；圖IC是從組織部位的角度看的圖IB中示出的敷料的示意性平面圖；圖2是根據(jù)例證性的非限制性實(shí)施方案示出的歧管以及第一阻擋層和第二阻擋層的示意性橫截面圖；以及圖3是根據(jù)例證性的非限制性實(shí)施方案的歧管的示意性橫截面圖，其具有第一阻擋層和第二阻擋層，其中一個(gè)阻擋層具有多個(gè)穿孔。詳細(xì)描述在以下對(duì)例證性的非限制性實(shí)施方案的詳細(xì)描述中，參照了附圖，附圖形成例證性的非限制性實(shí)施方案的一部分。這些實(shí)施方案被足夠詳細(xì)地描述以使本領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)嵤┍景l(fā)明，并且應(yīng)當(dāng)理解，可以利用其他的實(shí)施方案并且可以做出邏輯結(jié)構(gòu)的、機(jī)械的、電的以及化學(xué)的變化而不偏離本發(fā)明的精神或范圍。為了避免對(duì)于使本領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)嵺`本文描述的實(shí)施方案來說不必要的細(xì)節(jié)，描述可能省略了本領(lǐng)域的技術(shù)人員已知的某些信息。因此，以下的詳細(xì)描述不應(yīng)以限制的意義理解，并且例證性的實(shí)施方案的范圍僅由所附的權(quán)利要求限定?，F(xiàn)在參照附圖并且主要參照?qǐng)DIA至1C，示出了根據(jù)例證性的非限制性實(shí)施方案的包括減壓源102和敷料104的減壓療法系統(tǒng)100。敷料104包括歧管110以及被配置為有利于避免完好的皮膚被浸軟并且被配置為促進(jìn)上皮形成的第一阻擋層112。敷料104被施用于患者108的組織部位106，組織部位106可以包括創(chuàng)傷107，使得來自減壓源102的減壓可以被通過敷料104傳遞至組織部位106。如本文所使用的，“減壓”通常是指小于在正在經(jīng)受處理的組織部位處的環(huán)境壓力的壓力。在大多數(shù)情況下，這種減壓將小于患者所處位置的大氣壓?？蛇x擇地，減壓可以小于組織部位處的流體靜壓。除非另外指明，否則本文陳述的壓力的值是表壓。被遞送的減壓可以是恒定的或變化的(有規(guī)律的或隨機(jī)的)并且可以被連續(xù)地或間歇地遞送。雖然可以使用術(shù)語“真空”和“負(fù)壓”描述被施加于組織部位的壓力，但是被施加于組織部位的實(shí)際壓力可以大于通常與絕對(duì)真空相關(guān)聯(lián)的壓力。與本文中的使用一致地，減壓或真空壓力的升高典型地是指絕對(duì)壓力的相對(duì)降低。組織部位106可以是任何人類、動(dòng)物或其他生物的身體組織，包括骨組織、脂肪組織、肌肉組織、皮膚組織、血管組織、結(jié)締組織、軟骨、腱、韌帶或任何其他組織。組織部位106 的處理可以包括流體例如腹水、滲出物的移除或減壓的遞送。組織部位106上的創(chuàng)傷107 可以是由于多種原因產(chǎn)生的，包括外傷或手術(shù)。敷料104包括歧管110和第一阻擋層112。歧管110包括第一面向內(nèi)的(面向組織的)表面114和第二表面116。如本文所使用的術(shù)語“歧管”大體上是指被設(shè)置成幫助向組織部位106施加減壓、向組織部位106傳送流體或從組織部位106除去流體的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。歧管110典型地包括多個(gè)流動(dòng)通道或路徑，多個(gè)流動(dòng)通道或路徑改進(jìn)了被提供至歧管 110周圍的組織部位106的流體的分布以及從歧管110周圍的組織部位106除去的流體的分布。多個(gè)流動(dòng)通道可以被互相連接。歧管Iio可以是能夠被放置為與組織部位106接觸并且將減壓分布于組織部位106的生物相容材料。歧管110的實(shí)例可以包括例如但不限于具有被配置成形成流動(dòng)通道的結(jié)構(gòu)要素的裝置，例如蜂窩狀泡沫體、開孔泡沫體、多孔的組織結(jié)締、包括或固化以包括流動(dòng)通道的液體、凝膠和泡沫體。歧管110可以是多孔的并且可以由泡沫、紗布、氈墊或適合于特定生物應(yīng)用的任何其他材料制造。在一個(gè)實(shí)施方案中，歧管110是多孔泡沫體并且包括多個(gè)作為流動(dòng)通道的互相連接的小室或氣孔。多孔泡沫體可以是聚氨酯開放小室網(wǎng)狀泡沫體，例如由德克薩斯州的圣安東尼奧的Kinetic Concepts, hcorporated制造的GranuFoam 材料。其他的實(shí)施方案可以包括“封閉小室”。在某些情況下，歧管110還可以被用于將流體例如藥劑、抗菌劑、生長因子和各種溶液分布于組織部位106。其他的層可以被包括在歧管110的內(nèi)部或表面，例如吸收性材料、芯吸材料、疏水性材料和親水性材料。敷料104還包括覆蓋歧管110的第一面向內(nèi)的表面114的至少一部分的第一阻擋層112。第一阻擋層112被布置為鄰近組織部位106，使得第一阻擋層112被布置在歧管110 和組織部位106之間。第一阻擋層112可以被固定地或非固定地附接于歧管110。例如，第一阻擋層112可以簡單地鄰接歧管110，而沒有粘合劑或另一種附接裝置的輔助。此外，第一阻擋層112可以被耦合于歧管110。如本文所使用的，術(shù)語“耦合”包括通過另外的物體的耦合并且包括直接耦合。術(shù)語“耦合”還包括兩個(gè)或更多個(gè)部件由于部件中的每個(gè)由同一片材料形成而彼此連續(xù)。此外，術(shù)語“耦合”可以包括化學(xué)的(例如通過化學(xué)鍵)、機(jī)械的、 熱的或電的耦合。可以用于將第一阻擋層112耦合于歧管110的技術(shù)的具體的非限制性的實(shí)例包括焊接(例如超聲或射頻焊接)、結(jié)合、粘合劑、膠接劑或其他的耦合技術(shù)或裝置。歧管110和第一阻擋層112被布置在由覆蓋歧管110和第一阻擋層112 二者的蓋布120形成的密封的空間118內(nèi)。由蓋布120形成的密封的空間118有利于保持在組織部位106處的治療性減壓并且可以包括各種部件，例如歧管110和第一阻擋層112。蓋布120可以是提供流體密封的任何材料。蓋布120可以例如是不可滲透的或半滲透的彈性體材料?！皬椥泽w的”意指具有彈性體的性質(zhì)。其通常是指具有像橡膠一樣的性質(zhì)的聚合物材料。更具體地，大多數(shù)彈性體具有大于100%的極限伸長率和顯著量的回彈性。材料的回彈性是指材料的從彈性形變恢復(fù)的能力。彈性體的實(shí)例可以包括但不限于天然橡膠、聚異戊二烯、丁苯橡膠、氯丁橡膠、聚丁二烯、丁腈橡膠、丁基橡膠、乙丙橡膠、三元乙丙橡膠、氯磺化聚乙烯、聚硫橡膠、聚氨酯、EVA膜、共聚酯以及硅氧烷。蓋布120的具體實(shí)例包括硅氧烷蓋布、3MTegaderm 蓋布或聚氨酯蓋布，例如可從加利福尼亞州的帕薩迪納的Avery Dennison獲得的聚氨酯蓋布。粘合劑121可以被用于將蓋布120保持為緊貼患者的表皮138或另一個(gè)層，例如襯墊或另外的蓋布。粘合劑121可以呈多種形式。例如，粘合劑121可以是延伸圍繞蓋布 120的外周129的醫(yī)學(xué)上可接受的壓敏粘合劑。減壓被經(jīng)過減壓接駁體或連接器122遞送至密封的空間118。連接器122被至少部分地布置在蓋布120的孔124中。連接器122可以被使用第二蓋布1 保持為緊貼蓋布 120，第二蓋布1 被使用粘合劑1 保持為緊貼蓋布120。粘合劑1 可以是與被用于將蓋布120保持為緊貼患者的表皮138的粘合劑121相同的或相似的。第二蓋布1 還可以被使用粘合劑(未示出)保持為緊貼連接器122。在一個(gè)例證性的實(shí)施方案中，連接器122 是可從德克薩斯州的圣安東尼奧的KCI獲得的T.R.A.C. 墊或Sensa T.R.A.C. 墊。減壓導(dǎo)管130被用于將減壓從減壓源102遞送至連接器122。減壓導(dǎo)管130可以包括一個(gè)或多個(gè)管腔，管腔中的每個(gè)能夠傳遞減壓或流體。減壓導(dǎo)管130的中間部分131 可以具有一個(gè)或多個(gè)裝置，例如代表性裝置132。例如，裝置132可以是用于容納被從組織部位106除去的滲出物和其他流體的流體儲(chǔ)器或收集構(gòu)件?？梢员话ㄔ跍p壓導(dǎo)管130的中間部分131上或以其他方式流體地耦合于減壓導(dǎo)管130的裝置132的其他的實(shí)例包括以下非限制性的實(shí)例壓力反饋裝置、體積檢測(cè)系統(tǒng)、血液檢測(cè)系統(tǒng)、感染檢測(cè)系統(tǒng)、流動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)或溫度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。這些裝置中的某些可以與減壓源102整體形成。例如，減壓源102 上的減壓口可以包括具有一個(gè)或多個(gè)過濾器例如氣味過濾器的過濾器構(gòu)件。多個(gè)裝置132 可以被包括。減壓源102可以是用于供應(yīng)減壓的任何裝置，例如真空泵、壁吸入器(wall suction)或其他的源。雖然被施加于組織部位106的減壓的量和性質(zhì)將典型地根據(jù)應(yīng)用變化，但是減壓將典型地在_5mmHg至-500mmHg之間并且更典型地在-IOOmmHg至-300mmHg 之間。第一阻擋層112由解凝固材料形成?！敖饽滩牧稀币庵缚刹僮鱽碓诹黧w例如液體的存在下解凝固的材料。解凝固允許在解凝固材料已經(jīng)解凝固之處發(fā)生流體連通。在本內(nèi)容中，解凝固包括溶解、降解、分裂、增加流體滲透率、或從固體過渡至液體或其他狀態(tài)，包括凝膠或氣體。在某些實(shí)施方案中，解凝固材料在液體的存在下被除去或溶解，并且在其他實(shí)施方案中，解凝固材料部分地保留但是允許流體連通。第一阻擋層112可以是能夠符合組織部位106的輪廓形狀并且在流體(通常為液體)的存在下解凝固的柔性層。可以用于形成第一阻擋層112的材料的非限制性的實(shí)例包括線性聚合物和多種可溶于水的膜，例如聚乙烯醇、聚環(huán)氧乙烷，纖維素衍生物，例如羧甲基纖維素的鈉鹽，聚乙烯吡咯烷酮，或丙烯酸類，例如聚丙烯酸、聚丙烯酸的鹽、被羥基和羧基取代的聚合物，以及丙烯酸類和聚氨酯以及它們的鹽的共聚物。第一阻擋層112還可以使用依賴生物吸收以使第一阻擋層112解凝固的可生物吸收材料來形成。這樣的可生物吸收材料可以在組織部位106處存在的生物材料的存在下解凝固，生物材料包括促進(jìn)創(chuàng)傷 107愈合的特定生物種群。根據(jù)另一個(gè)例證性的非限制性實(shí)施方案，在操作中，敷料104被施用于患者108的組織部位106，使得第一阻擋層112鄰近或鄰接組織部位106并且可以鄰近患者的完好的表皮138的一部分，如圖IA中所示的。當(dāng)敷料104被施用于患者108的組織部位106時(shí)，第一阻擋層112可以成為存在流體(包括液體)或成為與流體(包括液體)接觸。這種流體的源被在下文更詳細(xì)地描述。流體使第一阻擋層112的第一部分133解凝固以在第一阻擋層 112中形成處理孔134，如圖IB和IC中所示的。第一阻擋層112可以通過在被暴露于流體時(shí)溶解而至少部分地解凝固。處理孔134將歧管110暴露于組織部位106，從而在歧管110 和組織部位106之間提供流體連通。以這種方式，來自減壓源102的減壓可以經(jīng)過處理孔 134被施加于組織部位106。第一阻擋層112的第二部分136或完好的部分保持完好并且在減壓被施加于組織部位106時(shí)不發(fā)生解凝固。第二部分136將歧管110與患者108的表皮138分隔并且可以阻止或減少由歧管110對(duì)患者的表皮138產(chǎn)生的刺激。第一阻擋層112可以具有促進(jìn)健康的皮膚沿箭頭140的方向向內(nèi)朝創(chuàng)傷107遷移的平滑的面向內(nèi)的表面135。因此，第一阻擋層112促進(jìn)創(chuàng)傷107的外皮形成。此外，第一阻擋層112可以具有防止患者的表皮138的接觸第一阻擋層112的第二部分136的部分被浸軟的透濕率(MVTR)。當(dāng)使用本例證性的實(shí)施方案時(shí)，敷料104，并且特別是歧管110和第一阻擋層112，不需要被切割以適合創(chuàng)傷107，因?yàn)檫@些部件可以覆蓋圍繞創(chuàng)傷107的組織，例如患者的表皮138，而不會(huì)發(fā)生不期望的浸軟或刺激。導(dǎo)致第一阻擋層112的至少一部分解凝固的流體可以來自多種源中的任一種。例如，當(dāng)減壓被施加于創(chuàng)傷107時(shí)，來自創(chuàng)傷107的滲出物可以被朝向第一阻擋層112牽拉， 如由箭頭142表示的。然后滲出物可以使第一阻擋層112的與滲出物接觸的第一部分133 解凝固，以產(chǎn)生處理孔134。在另一個(gè)例證性的非限制性實(shí)施方案中，可以在將敷料104施加于組織部位106之前，將凝膠(未示出)施用于組織部位106或創(chuàng)傷107。凝膠可以是水基凝膠，凝膠隨后可以起到使第一阻擋層112的與凝膠接觸的第一部分133解凝固的作用。 在又一個(gè)例證性的非限制性的實(shí)施例中，流體可以被經(jīng)過減壓導(dǎo)管130供應(yīng)流體的流體源 (未示出)提供至敷料104，并且特別是第一阻擋層112。在一個(gè)實(shí)施方案中，裝置132可以作為流體源。敷料104既可以被使用在干燥的組織部位上，也可以被使用在濕潤的組織部位上。在第一阻擋層112被使用在相對(duì)干燥的組織部位上的實(shí)施例中，第一阻擋層112可以由在較少量的流體存在下解凝固的材料形成?？蛇x擇地，凝膠，包括水基凝膠，或膠體可以在施用敷料104之前被施用于相對(duì)干燥的組織部位，并且這種預(yù)施用的凝膠將使第一阻擋層112解凝固。在組織部位106是相對(duì)潮濕的相反的情況下，第一阻擋層112可以由響應(yīng)于較大量的流體而解凝固的材料形成。在另一個(gè)例證性的非限制性實(shí)施方案中，在存在流體時(shí)，第一阻擋層112可以在解凝固為液體之前首先變?yōu)槟z。在過渡時(shí)段期間在固體和液化的第一阻擋層112之間形成的凝膠可以含有被釋放入創(chuàng)傷107中的愈合劑。可以從這種凝膠釋放的愈合劑的實(shí)例包括離子基團(tuán)、抗微生物劑、抗炎因子和生長因子。有益于創(chuàng)傷107或表皮138的條件以及促進(jìn)外皮形成的其他愈合因子也可以被包括在凝膠中。當(dāng)?shù)谝蛔钃鯇?12解凝固為液體時(shí)， 液體可以被使用由減壓源102供應(yīng)的減壓牽拉穿過歧管110并且從敷料104牽拉出來。在其他例證性的非限制性實(shí)施方案中，另外的層可以被加入密封的空間118中。 例如，吸收層、另一個(gè)歧管層、另一個(gè)阻擋層或有利于減壓療法的其他層或部件可以被包括在敷料104中并且被布置在密封的空間118中?，F(xiàn)在主要參照?qǐng)D2，另一個(gè)例證性的非限制性實(shí)施方案，歧管110包括分別被第一阻擋層112和第二阻擋層148覆蓋的兩個(gè)表面144和146。第一阻擋層112和第二阻擋層 148可以由相同的或不同的材料形成。在第一阻擋層112和第二阻擋層148由相同的或相似的材料形成的實(shí)施例中，護(hù)理者可以幾乎不關(guān)心或完全不關(guān)心是第一阻擋層112還是第二阻擋層148被鄰近組織部位例如

圖1中的組織部位106布置。然而，在第一阻擋層112 和第二阻擋層148是不同的實(shí)施例中，護(hù)理者可以基于每個(gè)阻擋層112、148的性質(zhì)來選擇將第一阻擋層112還是將第二阻擋層148放置為緊貼組織部位106。第一阻擋層112和第二阻擋層148可以各自具有適合于治療不同類型的創(chuàng)傷或病癥的不同性質(zhì)。例如，第一阻擋層112可以由需要比第二阻擋層148少的流體來解凝固的材料形成。在本實(shí)施例中，第一阻擋層112可以被用于比使用第二阻擋層148的創(chuàng)傷相對(duì)更干燥的創(chuàng)傷。第一阻擋層112和第二阻擋層148在其他方面也可以不同。例如，第一阻擋層112 和第二阻擋層148各自可以分別含有適合于不同的組織或創(chuàng)傷類型的不同的愈合劑。第一阻擋層112和第二阻擋層148各自還可以具有不同的透濕率、硬度、光滑度、厚度或其他性質(zhì)。在另一個(gè)例證性的非限制性的實(shí)施例中，第一阻擋層112和第二阻擋層148中的一個(gè)或兩個(gè)可以部分地或完全地由通過自溶機(jī)理而促進(jìn)在組織部位處進(jìn)行清創(chuàng)的清創(chuàng)材料形成。 第一阻擋層112和第二阻擋層148中的一個(gè)或兩個(gè)還可以能夠釋放分解組織例如焦痂和壞死組織的清創(chuàng)劑(例如酶)。在另一個(gè)例證性的非限制性實(shí)施方案中，歧管110的每個(gè)外側(cè)面150、152也可以被阻擋層覆蓋?，F(xiàn)在主要參照?qǐng)D3，具有穿孔156的第一阻擋層巧4覆蓋歧管110的第一表面144。 第一阻擋層154中的穿孔156在與其相關(guān)聯(lián)的敷料被施用于組織部位時(shí)提供歧管110和組織部位之間直接的流體連通。因此，減壓可以被經(jīng)過穿孔156施加于組織部位，然后第一阻擋層巧4解凝固。穿孔156的尺寸可以是均一的或非均一的，并且可以呈任何形狀。當(dāng)?shù)谝蛔钃鯇覫M解凝固時(shí)，穿孔156可以被吞沒，或簡單地消失。在另一個(gè)例證性的非限制性實(shí)施方案中，第二阻擋層148也可以包括多個(gè)穿孔 (未示出)。在本實(shí)施方案中，第一阻擋層IM和第二阻擋層148每一個(gè)中的被這些阻擋層巧4、148各自中的穿孔占據(jù)的總表面積百分?jǐn)?shù)可以不同。例如，第一阻擋層IM可以具有比第二阻擋層148更高密度的穿孔156。第一阻擋層154中的穿孔156還可以大于或小于第二阻擋層148中的穿孔。第一阻擋層IM和第二阻擋層148各自中的穿孔還可以在這些阻擋層各自解凝固的時(shí)間之前或期間提供這些阻擋層各自不同的流體流率。在本實(shí)施例中，第一阻擋層154 中的穿孔156在給定的流體和減壓時(shí)提供穿過第一阻擋層IM的流率X，而第二阻擋層148 中的穿孔在相同的流體和減壓時(shí)提供穿過第二阻擋層148的流率Y。流率Y可以與X相同或大于X。通過使第一阻擋層IM和第二阻擋層148之間的流率不同，這些阻擋層中的每個(gè)可以被用于特定類型的創(chuàng)傷。在第二阻擋層148具有大于第一阻擋層154中的流率X的流率Y的實(shí)施例中，第二阻擋層148可以適合于鄰近是較干燥創(chuàng)傷的創(chuàng)傷放置。包括在歧管 110的不同側(cè)上的不同阻擋層的這些前述實(shí)施方案允許護(hù)理者使用單個(gè)敷料來提供兩種處理方案。雖然已經(jīng)在某些例證性的非限制性實(shí)施方案的內(nèi)容中公開了本發(fā)明及其優(yōu)點(diǎn)，但是應(yīng)當(dāng)理解，可以做出各種改變、代替、置換和變化，而不偏離本發(fā)明的由所附權(quán)利要求限定的范圍。應(yīng)認(rèn)識(shí)到，結(jié)合任何一個(gè)實(shí)施方案描述的任何特征也可以適用于任何其他實(shí)施方案。
權(quán)利要求
1.一種用于向患者的組織部位提供減壓療法的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括減壓源，其用于供應(yīng)減壓；歧管，其具有第一面向內(nèi)的表面和第二表面，所述歧管可操作來傳遞減壓；第一阻擋層，其覆蓋所述歧管的所述第一面向內(nèi)的表面的至少一部分，所述第一阻擋層用于放置為鄰近所述組織部位，所述第一阻擋層由解凝固材料形成；以及蓋布，其用于覆蓋所述歧管的所述第二表面和所述患者的表皮的一部分以提供容納所述歧管和所述第一阻擋層的實(shí)質(zhì)上密封的空間。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述蓋布包括孔，并且其中所述系統(tǒng)還包括減壓導(dǎo)管，其用于傳遞減壓；以及減壓連接器，其用于布置在所述孔中并且提供所述減壓導(dǎo)管和所述歧管之間的流體連ο
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，還包括第二阻擋層，其覆蓋所述歧管的所述第二表面，所述第二阻擋層可操作來在流體的存在下解凝固以暴露所述歧管。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，還包括第二阻擋層，其覆蓋所述歧管的所述第二表面，所述第二阻擋層可操作來在流體的存在下解凝固以將所述歧管暴露于所述組織部位，其中所述第二阻擋層在所述流體存在時(shí)以比所述第一阻擋層快的速率解凝固。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述第一阻擋層覆蓋所述歧管的每個(gè)表面。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述第一阻擋層形成有多個(gè)穿孔，所述多個(gè)穿孔用于提供穿過所述第一阻擋層的流體連通。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述第一阻擋層包括第一多個(gè)穿孔，所述第一多個(gè)穿孔用于提供穿過所述第一阻擋層的流體連通，并且所述系統(tǒng)還包括第二阻擋層，其在所述歧管的所述第二表面上，所述第二阻擋層包括第二多個(gè)穿孔，所述第二多個(gè)穿孔用于提供穿過所述第二阻擋層的流體連通。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述第一阻擋層包括第一多個(gè)穿孔，所述第一多個(gè)穿孔用于提供穿過所述第一阻擋層的流體連通，并且所述系統(tǒng)還包括第二阻擋層，其在所述歧管的所述第二表面上，所述第二阻擋層包括第二多個(gè)穿孔，所述第二多個(gè)穿孔用于提供穿過所述第二阻擋層的流體連通，所述第二阻擋層具有比所述第一阻擋層更高密度的穿孔。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述第一阻擋層包括第一多個(gè)穿孔，所述第一多個(gè)穿孔用于提供穿過所述第一阻擋層的流率(X)，并且所述系統(tǒng)還包括第二阻擋層，其在所述歧管的所述第二表面上，所述第二阻擋層包括第二多個(gè)穿孔，所述第二多個(gè)穿孔用于提供穿過所述第二阻擋層的流率(Y)，其中Y大于X。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述第一阻擋層可操作來在接觸流體時(shí)解凝固為液體。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述第一阻擋層包括愈合劑，并且其中所述愈合劑在所述第一阻擋層解凝固時(shí)被釋放在所述組織部位處。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述第一阻擋層可操作來解凝固以形成處理孔，所述處理孔提供所述歧管和所述組織部位之間的流體連通。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述解凝固材料在液體的存在下溶解。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述解凝固材料是可溶于水的。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述解凝固材料在液體的存在下分裂。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中所述解凝固材料在液體的存在下成為實(shí)質(zhì)上流體可滲透的。
17.一種用于向患者的組織部位提供減壓療法的設(shè)備，所述設(shè)備包括歧管，其具有第一面向內(nèi)的表面和第二表面，所述歧管可操作來傳遞減壓；以及第一阻擋層，其覆蓋所述歧管的所述第一面向內(nèi)的表面的至少一部分，所述第一阻擋層由解凝固材料形成。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的設(shè)備，還包括第二阻擋層，其覆蓋所述歧管的所述第二表面，所述第二阻擋層可操作來在流體的存在下解凝固以將所述歧管暴露于所述組織部位。
19.根據(jù)權(quán)利要求17所述的設(shè)備，還包括第二阻擋層，其覆蓋所述歧管的所述第二表面，所述第二阻擋層可操作來在流體的存在下解凝固以將所述歧管暴露于所述組織部位，并且其中所述第二阻擋層在所述流體存在時(shí)以比所述第一阻擋層快的速率解凝固。
20.根據(jù)權(quán)利要求17所述的設(shè)備，其中所述第一阻擋層覆蓋所述歧管的每個(gè)表面。
21.根據(jù)權(quán)利要求17所述的設(shè)備，其中所述第一阻擋層包括多個(gè)穿孔，所述多個(gè)穿孔提供穿過所述第一阻擋層的流體連通。
22.根據(jù)權(quán)利要求17所述的設(shè)備，其中所述第一阻擋層包括第一多個(gè)穿孔，所述第一多個(gè)穿孔用于提供穿過所述第一阻擋層的流體連通，并且所述設(shè)備還包括第二阻擋層，其在所述歧管的所述第二表面上，所述第二阻擋層包括第二多個(gè)穿孔，所述第二多個(gè)穿孔用于提供穿過所述第二阻擋層的流體連通。
23.根據(jù)權(quán)利要求17所述的設(shè)備，其中所述第一阻擋層包括第一多個(gè)穿孔，所述第一多個(gè)穿孔用于提供穿過所述第一阻擋層的流體連通，并且所述設(shè)備還包括第二阻擋層，其在所述歧管的所述第二表面上，所述第二阻擋層包括第二多個(gè)穿孔，所述第二多個(gè)穿孔用于提供穿過所述第二阻擋層的流體連通，并且其中所述第二阻擋層具有比所述第一阻擋層更高密度的穿孔。
24.根據(jù)權(quán)利要求17所述的設(shè)備，其中所述第一阻擋層包括第一多個(gè)穿孔，所述第一多個(gè)穿孔用于提供穿過所述第一阻擋層的流率(X)，并且所述設(shè)備還包括第二阻擋層，其在所述歧管的所述第二表面上，所述第二阻擋層包括第二多個(gè)穿孔，所述第二多個(gè)穿孔用于提供穿過所述第二阻擋層的流率(Y)，其中Y大于X。
25.根據(jù)權(quán)利要求17所述的設(shè)備，其中所述第一阻擋層可操作來在接觸流體時(shí)解凝固為液體。
26.根據(jù)權(quán)利要求17所述的設(shè)備，其中所述第一阻擋層包括愈合劑，并且其中所述愈合劑在所述第一阻擋層解凝固時(shí)被釋放。
27.根據(jù)權(quán)利要求17所述的設(shè)備，其中所述第一阻擋層可操作來解凝固以形成處理孔，所述處理孔用于提供所述歧管和所述組織部位之間的流體連通。
28.一種用于向患者的組織部位提供減壓療法的方法，所述方法包括 將敷料施用于所述組織部位，所述敷料包括歧管，其具有第一面向內(nèi)的表面和第二表面，所述歧管可操作來傳遞減壓，以及第一阻擋層，其覆蓋所述歧管的所述第一面向內(nèi)的表面的至少一部分，所述第一阻擋層由解凝固材料形成；允許在所述組織部位處的流體使所述第一阻擋層的至少一部分解凝固以產(chǎn)生處理孔；以及通過所述處理孔將減壓施加于所述組織部位。
29.根據(jù)權(quán)利要求28所述的方法，其中將敷料施用于所述組織部位包括用所述第一阻擋層覆蓋創(chuàng)傷和圍繞所述創(chuàng)傷的表皮。
30.根據(jù)權(quán)利要求觀所述的方法，還包括在將敷料施用于所述組織部位之前將凝膠施用于所述組織部位。
31.根據(jù)權(quán)利要求觀所述的方法，其中將減壓施加于所述組織部位包括通過所述歧管將所述第一阻擋層材料的被解凝固的部分從所述敷料抽吸出來。
32.根據(jù)權(quán)利要求31所述的方法，其中所述組織部位包括創(chuàng)傷并且在所述組織部位處的所述流體是來自所述創(chuàng)傷的滲出物。
33.根據(jù)權(quán)利要求觀所述的方法，其中所述第一阻擋層包括愈合劑，并且所述方法還包括從所述第一阻擋層釋放所述愈合劑。
34.根據(jù)權(quán)利要求觀所述的方法，還包括將流體從流體源施用于所述敷料以促進(jìn)所述第一阻擋層的解凝固。
35.根據(jù)權(quán)利要求觀所述的方法，其中將敷料施用于所述組織部位包括用蓋布覆蓋所述歧管和所述第一阻擋層以提供容納所述歧管和所述第一阻擋層的實(shí)質(zhì)上密封的空間。
36.根據(jù)權(quán)利要求觀所述的方法，其中當(dāng)所述敷料被布置在所述組織部位中時(shí)，所述第一阻擋層被布置在所述歧管和所述組織部位之間。
37.一種制造用于向患者的組織部位提供減壓療法的設(shè)備的方法，所述方法包括 提供具有第一面向內(nèi)的表面和第二表面的歧管；提供由解凝固材料形成的第一阻擋層；以及將所述第一阻擋層耦合于所述歧管的所述第一面向內(nèi)的表面。
38.根據(jù)權(quán)利要求37所述的方法，還包括提供可操作來在流體的存在下解凝固的第二阻擋層；以及將所述第二阻擋層耦合于所述歧管的所述第二表面。
全文摘要
減壓醫(yī)療敷料(100)、系統(tǒng)和方法涉及具有第一阻擋層(112)的敷料(104)，第一阻擋層(112)在被暴露于流體(通常為液體)時(shí)解凝固以在第一阻擋層中形成用于將減壓遞送至組織部位的處理孔。第一阻擋層由解凝固材料形成。系統(tǒng)包括蓋布(120)，蓋布(120)覆蓋歧管(110)的第二表面和患者的表皮(138)的一部分以提供容納歧管和第一阻擋層的實(shí)質(zhì)上被密封的空間(118)。還公開其他的系統(tǒng)、敷料和方法。
文檔編號(hào)A61M1/00GK102470200SQ201080031441
公開日2012年5月23日 申請(qǐng)日期2010年6月28日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月15日
發(fā)明者克里斯多佛·洛克, 蒂莫西·馬克·羅賓遜 申請(qǐng)人:凱希特許有限公司