苯甲酰胺衍生物的制作方法
【專利摘要】公開的是適用于延緩癌細(xì)胞的發(fā)展的苯甲酰胺衍生物。
【專利說明】苯甲酰胺衍生物

【背景技術(shù)】
[0001] 在美國(guó)，癌癥是第二主要的死亡原因，盡管新的突破已導(dǎo)致死亡率降低，仍有很多 癌癥難以治療。另外，例如化療、放療和外科手術(shù)的典型治療導(dǎo)致廣泛的不期望的副作用。 此外，很多癌癥經(jīng)常隨時(shí)間推移發(fā)展為對(duì)現(xiàn)有化學(xué)治療的耐藥性。清楚的是，這一領(lǐng)域急需 減慢癌細(xì)胞的發(fā)展和用于治療癌癥的新化合物和方法。
[0002] 發(fā)明概述
[0003] 本發(fā)明尤其提供了有效治療癌癥的化合物。
[0004] 本發(fā)明的目的是提供減慢癌細(xì)胞發(fā)展的藥物組合物。
[0005] 本發(fā)明的目的是治療多種類型的癌癥。
[0006] 使用含有下式化合物的裝置可以實(shí)現(xiàn)上述和其它目的：
[0007]

【權(quán)利要求】
1. 下式化合物和其所有藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑化物和化學(xué)保護(hù)的形式：
其中X選自H、1?素、燒基、芳基、-C3_C7環(huán)燒基，和_3_至10-兀雜環(huán)； 其中Y選自H、-Q-C；烷基，和-C3-C7環(huán)烷基； 其中Z選自甲基、-nh2、-nhoh，和如下結(jié)構(gòu)的苯二胺基團(tuán)（II) 并且其中Q選自H、F和C1。
2. 權(quán)利要求1的化合物，其中化合物選自： N-(2-氨基苯基）-4-(1-異丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-基氨基）苯甲酰胺，N-羥 基-4-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基氨基）苯甲酰胺，4-(1-環(huán)丁基-1H-苯并[d] 咪唑-2-基氨基）-N-羥基苯甲酰胺，N-羥基-4-(1-(2-甲氧基乙基）-1Η-苯并[d]咪 唑-2-基氨基）苯甲酰胺，4-(1-環(huán)戊基-1H-苯并[d]咪唑-2-基氨基）-N-羥基苯甲酰 胺，4-(5-溴-1-異丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-基氨基）-N-羥基苯甲酰胺，4-(6-溴-1-異 丙基-1H-苯并[d]咪唑-2-基氨基）-N-羥基苯甲酰胺，N-羥基-4-(1-(2-甲氧基乙 基）-5-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基氨基）苯甲酰胺，N-羥基-4-(1-(3-甲氧基丙 基）-1!1-苯并[(1]咪唑-2-基氨基）苯甲酰胺，4-(5-溴-1-(2-甲氧基乙基）-1!1-苯并[(1] 咪唑-2-基氨基）-N-羥基苯甲酰胺，N-羥基-4-(1-(2-羥基乙基）-1Η-苯并[d]咪唑-2-基 氨基）苯甲酰胺，4-(5-氟-1-(2-甲氧基乙基）-1Η-苯并[d]咪唑-2-基氨基）-N-羥基 苯甲酰胺，N-羥基-4-(1-(2-異丙氧基乙基）-1Η-苯并[d]咪唑-2-基氨基）苯甲酰胺， 4_ (5-(3-氟苯基）-1-(2-甲氧基乙基）-1H-苯并[d]咪唑-2-基氨基）-N-羥基苯甲酰胺， N-羥基-4-(1-(2-甲氧基乙基）-5-(嘧啶-5-基）-1Η-苯并[d]咪唑-2-基氨基）苯甲 酰胺，4-(5-環(huán)丙基-1-(2-甲氧基乙基）-1Η-苯并[d]咪唑-2-基氨基）-N-羥基苯甲酰 胺，4-(5-溴-1-(2-(二甲氨基）乙基）-1Η-苯并[d]咪唑-2-基氨基）-N-羥基苯甲酰胺， N-羥基-4-(1-異丙基-5-(嘧啶-5-基）-1H-苯并[d]咪唑-2-基氨基）苯甲酰胺，N-羥 基-4-(1-異丙基-5-(吡啶-3-基）-1H-苯并[d]咪唑-2-基氨基）苯甲酰胺，N-(2-氨基 苯基）-4-(1-(2-甲氧基乙基）-1Η-苯并[d]咪唑-2-基氨基）苯甲酰胺，4-(6-氟-1-(2-甲 氧基乙基）-1Η-苯并[d]咪唑-2-基氨基）-N-羥基苯甲酰胺，4-(4-氟-1-(2-甲氧基乙 基）-1Η-苯并[d]咪唑-2-基氨基）-N-羥基苯甲酰胺，和N-羥基-4-(1-異丙基-5-(甲 氧基甲基）-1Η-苯并[d]咪唑-2-基氨基）苯甲酰胺。
3. 合成藥物化合物的方法，包括：
4. 權(quán)利要求3的方法，其中化合物1是1-氟-2-硝基苯。
5. 權(quán)利要求3的方法，其中化合物1是4-溴-1-氟-2-硝基苯。
6. 權(quán)利要求3的方法，其中化合物1是2,4-二氟-1-硝基苯。
7. 權(quán)利要求3的方法，其中化合物1是1，3-二氟-2-硝基苯。
8. 權(quán)利要求3的方法，其中化合物1是1-氟-4-(甲氧基甲基）-2-硝基苯。
9. 權(quán)利要求3的方法，其中化合物8是4-溴-1-氟-2-硝基苯。
10. 權(quán)利要求3的方法，其中化合物8是4-溴-2-氟-1-硝基苯。
11. 權(quán)利要求4的方法，其中化合物9是2-甲氧基乙胺。
12. 權(quán)利要求4的方法，其中化合物9是甲胺。
13. 權(quán)利要求4的方法，其中化合物9是環(huán)丁胺。
14. 權(quán)利要求4的方法，其中化合物9是環(huán)戊胺。
15. 權(quán)利要求4的方法，其中化合物9是3-甲氧基丙烷-1-胺。
16. 權(quán)利要求4的方法，其中化合物9是2-氨基乙醇。
17. 權(quán)利要求4的方法，其中化合物9是2-異丙氧基乙胺。
18. 權(quán)利要求4的方法，其中化合物9是N1，N1-二甲基乙烷-1，2-二胺。
19. 權(quán)利要求5的方法，其中化合物9是異丙胺。
20. 權(quán)利要求5的方法，其中化合物9是2-甲氧基乙胺。
21. 權(quán)利要求9的方法，其中化合物10是苯硼酸。
22. 權(quán)利要求9的方法，其中化合物10是5-嘧啶硼酸。
23. 權(quán)利要求9的方法，其中化合物10是環(huán)丙基硼酸。
24. 權(quán)利要求9的方法，其中化合物10是3-吡啶硼酸。
【文檔編號(hào)】A61K31/415GK104219954SQ201080033226
【公開日】2014年12月17日 申請(qǐng)日期:2010年6月11日 優(yōu)先權(quán)日:2009年6月23日
【發(fā)明者】T·王, S·蓋特利 申請(qǐng)人:翻譯基因組學(xué)研究院