專利名稱：一體式脈管輸送系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本公開總體上涉及醫(yī)療護(hù)理領(lǐng)域，并更具體地涉及靜脈注射治療領(lǐng)域中的改進(jìn)的脈管輸送系統(tǒng)。
背景技術(shù)：
該部分提供與本公開有關(guān)的背景信息，該背景信息不一定是現(xiàn)有技術(shù)。接受醫(yī)療的患者通常需要一種靜脈注射(IV)治療，在該靜脈注射(IV)治療中，通過患者的靜脈向患者施用流體。IV治療是將流體和藥物輸送到患者體內(nèi)最快的方法之一。 以靜脈注射的方式所注入的一般包括生理鹽水、藥物、血液和抗生素的流體通常通過定位在若干個(gè)靜脈路線一例如，外周靜脈和中央靜脈一中的任一個(gè)處的撓性導(dǎo)管輸入到患者O為了借助常規(guī)的裝置和方法建立IV治療，護(hù)理者將導(dǎo)管定位在選定的靜脈的上方并使用導(dǎo)管內(nèi)的針來刺入皮膚以及使導(dǎo)管能夠插入到靜脈中。導(dǎo)管通常定位成使得導(dǎo)管的遠(yuǎn)端插入端部指向患者的中線(例如，對于在胳臂上的外周IV線，導(dǎo)管本體定位在前臂上并指向肘)。然后，護(hù)理者將針從導(dǎo)管中抽出，留下導(dǎo)管插入在靜脈中。導(dǎo)管的相對于導(dǎo)管中線的近端端部固定于導(dǎo)管管座的相對于患者的中線在近側(cè)的端部。護(hù)理者通過外部管將導(dǎo)管連接到流體供給裝置，該外部管包括延長管，該延長管通常附接于導(dǎo)管管座的相對于患者中線的遠(yuǎn)端端部，并且護(hù)理者通常將該延長管彎曲成U形。為了避免計(jì)劃外的IV線重啟動，導(dǎo)管和管通常借助于膠帶或者類似的導(dǎo)管穩(wěn)定裝置(CSD)——例如，束縛導(dǎo)管本體的粘接穩(wěn)定墊——緊靠于患者的皮膚。然而，用于IV治療的常規(guī)的裝置和方法具有缺點(diǎn)。延長管在患者運(yùn)動或者護(hù)理者操作期間會掛住附近的障礙物，這就會引起疼痛的靜脈刺激以及危害IV。膠帶和其他現(xiàn)有的CSD對穩(wěn)定來說不是最優(yōu)的，因?yàn)閷A形的、堅(jiān)硬的以及體積大的部件——例如導(dǎo)管和管——緊靠于皮膚會是困難和無效的。膠帶和其他現(xiàn)有的CSD不能夠充分地防止導(dǎo)管在靜脈內(nèi)移動，這就會引起危及患者的并發(fā)癥，該并發(fā)癥包括導(dǎo)管脫出、滲漏(流體進(jìn)入周圍的組織而不是靜脈)和靜脈炎(靜脈的炎癥)。粘接穩(wěn)定墊傾向于引起其他不期望的影響，例如由于對皮膚的延長的集中的粘著產(chǎn)生的皮膚刺激和/或破損。此外，膠帶和現(xiàn)有的CSD 只是將導(dǎo)管束縛在導(dǎo)管插入部位的一側(cè)上，并且不會防止導(dǎo)管令人疼痛地且危險(xiǎn)地在插入部位周圍樞轉(zhuǎn)以及在靜脈內(nèi)移動。因此，在靜脈注射治療領(lǐng)域中需要創(chuàng)造一種克服常規(guī)的脈管輸送系統(tǒng)的缺點(diǎn)中的一個(gè)或多個(gè)的、改進(jìn)的脈管輸送系統(tǒng)。本發(fā)明提供這樣一種改進(jìn)的脈管輸送系統(tǒng)。


本文中描述的附圖僅為了說明選定的實(shí)施方式而非所有可能的實(shí)施，并且不是意在限制本公開的范圍。圖1是優(yōu)選實(shí)施方式的一體式脈管輸送系統(tǒng)；圖2是優(yōu)選實(shí)施方式的一體式脈管輸送系統(tǒng)的半透明俯視圖；圖3是另一優(yōu)選實(shí)施方式的一體式脈管輸送系統(tǒng)的半透明圖；圖4A-4D是另一優(yōu)選實(shí)施方式的一體式脈管輸送系統(tǒng)的變型的半透明俯視圖；圖5A-5F是用于使用優(yōu)選實(shí)施方式的一體式脈管輸送系統(tǒng)的方法的示意圖；圖6A-6C分別是以用于使用優(yōu)選實(shí)施方式的一體式脈管輸送系統(tǒng)的方法來折疊的步驟的變型的俯視圖、側(cè)視圖以及立體圖；在附圖的若干個(gè)視圖中，相應(yīng)的附圖標(biāo)記自始至終表示相應(yīng)的部件。
具體實(shí)施例方式本教導(dǎo)的優(yōu)選實(shí)施方式的以下描述不是意在將本公開限制于這些優(yōu)選實(shí)施方式， 而是使本領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)以及使用本發(fā)明。1、一體式脈管輸送系統(tǒng)如圖1和圖2所示，優(yōu)選實(shí)施方式的一體式脈管輸送系統(tǒng)100包括框架110，框架 110構(gòu)造成接納能夠在插入部位處插入患者中以輸送流體的導(dǎo)管170，其中，該框架包括第一管座120、第二管座130和一對撓性側(cè)向構(gòu)件140，該對撓性側(cè)向構(gòu)件140在管座之間延伸并包括管狀的側(cè)向構(gòu)件140’；以及流體通道150，流體通道150與導(dǎo)管流體連通，其中，流體通道150穿過管狀的側(cè)向構(gòu)件140’以及其中至少一個(gè)管座并包括固定的轉(zhuǎn)向部分156， 在轉(zhuǎn)向部分156中，流體以與導(dǎo)管170內(nèi)的方向不同的方向流動。第一管座和第二管座優(yōu)選分別提供在患者上的第一固定點(diǎn)122和第二固定點(diǎn)132使得該固定點(diǎn)分布在插入部位112 周圍以及導(dǎo)管的相對兩端上，由此將框架固定至患者并使導(dǎo)管170穩(wěn)定。流體通道150的轉(zhuǎn)向部分156中的流體流動優(yōu)選地與導(dǎo)管內(nèi)的流體流動相反，并且轉(zhuǎn)向部分優(yōu)選地固定成降低纏結(jié)或者掛住附近物體的可能性。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式中，該系統(tǒng)包括第二管狀的側(cè)向構(gòu)件140’和第二流體通道150，第二流體通道150與導(dǎo)管170流體連通并穿過第二管狀的側(cè)向構(gòu)件140’。在優(yōu)選實(shí)施方式中，框架110構(gòu)造成接納作為該系統(tǒng)的整體部件的導(dǎo)管， 其中，導(dǎo)管170嵌在該框架的一部分中，并且更優(yōu)選地嵌在其中一個(gè)管座中。然而，在替代性實(shí)施方式中，框架110構(gòu)造成接納可卡合到框架中的分離的導(dǎo)管。在該系統(tǒng)的一些變型中，該系統(tǒng)還包括至少一個(gè)延長管180和/或流體供給裝置適配器182，其將來自流體供給裝置的流體輸送到流體通道。該系統(tǒng)作用為允許借助所包括的導(dǎo)管通入接受靜脈注射(IV)治療的患者的靜脈，通過導(dǎo)管以靜脈注射的方式施用流體， 并將導(dǎo)管牢靠并安全地穩(wěn)定在患者上。該系統(tǒng)優(yōu)選地用于施用藥物、抗生素、生理鹽水或者血液，但可以用于向患者施用任何適合的流體。該系統(tǒng)優(yōu)選地用于在外周靜脈上——例如在胳臂、手或者腿上——形成、穩(wěn)定和保持IV線，但可替代地，該系統(tǒng)可以用于脖子、胸部或腹部上、或者任何適合的靜脈動脈位置上的中央或者外周靜脈進(jìn)入。該系統(tǒng)還可以用于形成、穩(wěn)定以及保持通入患者的任何適合的基于導(dǎo)管的進(jìn)入，例如用于腦脊髓液的傳輸。
在優(yōu)選實(shí)施方式中，導(dǎo)管170、框架110、流體通道150、延長管180和/或流體供給裝置適配器182在系統(tǒng)的制造期間被預(yù)先組裝完畢以提供符合成本效益并能夠減少裝配時(shí)間及包裝廢棄物的一體式系統(tǒng)。該系統(tǒng)優(yōu)選地借助分布在插入部位112周圍的固定點(diǎn)使導(dǎo)管170穩(wěn)定在患者上，更優(yōu)選地穩(wěn)定在插入部位112的至少兩個(gè)相對側(cè)上，這可以減少或者消除在正常的患者運(yùn)動和/或護(hù)理者操作期間可能發(fā)生的、令人感到疼痛的且危險(xiǎn)的導(dǎo)管170的樞轉(zhuǎn)運(yùn)動。該系統(tǒng)優(yōu)選地通過將導(dǎo)管與流體供給裝置適配器對齊以及減少外部自由管而被設(shè)計(jì)成流線型，這降低系統(tǒng)掛到或者纏結(jié)到附近的障礙物上的可能性。該系統(tǒng)優(yōu)選地為能夠減少可能的污染和流體泄露點(diǎn)的封閉系統(tǒng)，這提高患者和護(hù)理者的安全性。該系統(tǒng)優(yōu)選地能夠與現(xiàn)有的常規(guī)導(dǎo)管插入和IV設(shè)置程序相容，這使護(hù)理者能夠容易地使用該系統(tǒng)而不需進(jìn)行很多的額外培訓(xùn)。該一體式脈管輸送系統(tǒng)的框架110作用為將該系統(tǒng)穩(wěn)定在患者上。如圖1和圖2 所示，框架110優(yōu)選地包括第一管座120，第一管座120位于框架的一個(gè)端部上，第一管座 120提供在患者上的第一固定點(diǎn)122 ；第二管座130，第二管座130位于框架的與第一管座大致相對的端部上，第二管座130提供在患者上的第二固定點(diǎn)132 ；以及兩個(gè)撓性的側(cè)向構(gòu)件140，兩個(gè)撓性的側(cè)向構(gòu)件140在第一管座和第二管座之間延伸并撓性地連接第一管座和第二管座，使得第一管座和第二管座以很大的自由度相對于彼此運(yùn)動。特別地，側(cè)向構(gòu)件 140優(yōu)選地可翻轉(zhuǎn)地彎曲以將第一管座和第二管座中的一個(gè)管座折疊在另一管座之上。如圖2所示，在優(yōu)選實(shí)施方式中，側(cè)向構(gòu)件大致平行，使得框架110在導(dǎo)管170和插入部位112 周圍形成大致矩形的周邊部分114。在框架110的變型中，該框架可以包括任何適合數(shù)量的管座以及任何適合數(shù)量的側(cè)向構(gòu)件，使得框架在插入部位112周圍形成具有任何適合的形狀及尺寸的周邊部分114?？蚣?10優(yōu)選地例如通過在導(dǎo)管周圍留置開放的未被覆罩的區(qū)域，使得能夠看到導(dǎo)管的插入部位112，不過可替代地，該系統(tǒng)可以包括在框架上方延伸而覆罩插入部位112和/或?qū)Ч?70的罩，該罩是透明的、半透明的、不透明的或者是任何適合種類的材料。如圖5E所示，框架優(yōu)選地通過分別在位于插入部位112(優(yōu)選遠(yuǎn)離和靠近插入部位)的相對兩側(cè)上且位于導(dǎo)管170的相對兩端上的第一固定點(diǎn)和第二固定點(diǎn)處將第一管座120和第二管座130緊固到患者上而被緊固于患者，由此使導(dǎo)管穩(wěn)定。然而，框架 110可以另外地和/或可替代地通過僅緊固第一管座、第二管座、側(cè)向構(gòu)件和/或框架的任何其他適合的部位而緊固。可替代地，該框架可以在相對于導(dǎo)管插入部位112定位于任何適合的位置的固定點(diǎn)處穩(wěn)定導(dǎo)管。當(dāng)緊固于患者時(shí)，框架110使一體式脈管系統(tǒng)能夠比僅在插入部位112的一側(cè)上穩(wěn)定導(dǎo)管的常規(guī)導(dǎo)管緊固裝置更有效地穩(wěn)定導(dǎo)管，因?yàn)樵诓迦氩课坏膬蓚€(gè)相對側(cè)上穩(wěn)定導(dǎo)管能夠減少可能在正常的患者運(yùn)動和/或護(hù)理者操作期間發(fā)生的導(dǎo)管的樞轉(zhuǎn)運(yùn)動?？蚣?10的第一管座120作用為給框架提供第一固定點(diǎn)122。如圖2所示，在優(yōu)選實(shí)施方式中，第一管座120還作用為容置流體通道150的在第一管座內(nèi)的部分。第一管座120優(yōu)選地定位在框架的相對于患者的中線的近端端部，使得第一管座提供位于導(dǎo)管插入部位的相對于患者中線在近側(cè)處的第一固定點(diǎn)122?？商娲兀谝还茏?20可以定位在框架的相對于插入部位112的任何適合的部分上以在相對于插入部位112的任何適合的位置處提供第一固定點(diǎn)122。如圖5E所示，第一管座120優(yōu)選地借助膠帶緊固于患者的皮膚，但另外地和/或可替代地，第一管座120可以借助如下緊固機(jī)構(gòu)進(jìn)行固定定位在第一管座12的底面上的粘合劑；松緊帶；緊固有諸如鉤、鉤環(huán)或者磁鐵之類的緊固件的帶；或者任何適合的緊固機(jī)構(gòu)。第一管座可替代地可以不緊固于患者的皮膚。在一個(gè)具體的實(shí)施方式中，第一管座優(yōu)選地具有相對較寬和較薄的外形，其中，寬度大約為20mm至30mm，而厚度大約為5mm。然而，第一管座可替代地可以為任何適合的形狀和尺寸。大的寬度有利于將作用力分布在皮膚上的較大的區(qū)域上，這降低患者出現(xiàn)皮膚刺激、瘡以及其他劣化的可能性。薄的外形——大約為常規(guī)的脈管進(jìn)入裝置的一半厚——降低管座掛到或者纏結(jié)在床設(shè)備或者附近其他的障礙物上的風(fēng)險(xiǎn)，這可能引起導(dǎo)管在血管內(nèi)移動以及引起并發(fā)癥，例如導(dǎo)管脫出、滲漏和靜脈炎。如圖1所示，第一管座120優(yōu)選地具有圓形的邊緣并優(yōu)選地具有沿其側(cè)向軸線略呈拱形的上表面。該拱形的上表面可以使第一管座適于沿著拱形接納膠帶以緊固于患者。第一管座可附加地具有適應(yīng)患者身體的特征，例如具有下側(cè)凹面以適應(yīng)肢、 手指或者關(guān)節(jié)。第一管座120優(yōu)選地由剛性或者半剛性材料——例如尼龍或者硅樹脂——制成， 以向框架110提供結(jié)構(gòu)上的支承從而使系統(tǒng)穩(wěn)定。然而，可替代地，第一管座可以由任何聚合物、金屬、復(fù)合材料或者其他適合的材料制成。第一管座可以是透明或者半透明的以使得能夠看到流體通道150。第一管座優(yōu)選地通過注射成型來制造，但可替代地可以通過立體光刻、鑄造、銑削或者本領(lǐng)域的技術(shù)人員已知的任何其他適合的制造工藝來制造。第一管座120和/或第二管座130可以包括測量諸如患者的體溫、血壓或者脈搏次數(shù)之類的生物參數(shù)的傳感器116。傳感器116另外地和/或可替代地可以感測這種屬于流體的任何適合的參數(shù)，例如PH值或者流速。流體通道150的固定于第一管座120的部分可以聯(lián)接至用于將流體從流體供給裝置傳輸至系統(tǒng)的流體通道150的延長管和/或流體供給裝置適配器。流體供給裝置適配器優(yōu)選地包括將延長管附接到流體供給裝置的連接裝置，該流體供給裝置優(yōu)選地為通過管供應(yīng)流體的掛柱式IV袋，但可替代地該流體供給裝置可以為注射器、泵或者其他適合的流體供給裝置。如圖4所示，該連接裝置優(yōu)選地為通常與常規(guī)的IV袋對接的標(biāo)準(zhǔn)的陰式魯爾鎖緊連接裝置或者Y型連接裝置，如本領(lǐng)域的技術(shù)人員已知的?？商娲?，該連接裝置可以是適于與流體供給裝置對接的任何適合的陽式或者陰式連接裝置。該延長管還用于在系統(tǒng)被推擠時(shí)提供應(yīng)力消除因此優(yōu)選地由諸如聚合物管之類的撓性管制成，但該延長管可以為由任何其他適合的材料制成的通路。撓性管有利于在系統(tǒng)突然受到干擾的情況下——例如在患者運(yùn)動或者護(hù)理者操作期間——消除機(jī)械應(yīng)力以及降低患者受傷的可能性。延長管優(yōu)選地足夠長以在需要時(shí)提供應(yīng)力消除，但是足夠短以降低延長管掛在或者纏結(jié)在附近的障礙物上的可能性?？商娲?，延長管的長度可以為任何適合的長度，并且可以取決于系統(tǒng)的特定應(yīng)用。流體通路的其他參數(shù)——例如，外直徑和內(nèi)直徑——可以取決于系統(tǒng)的特定應(yīng)用。在該系統(tǒng)的替代性變型中，該系統(tǒng)可以包括多于一個(gè)的延長管和/或連接裝置， 以有助于同時(shí)從多個(gè)流體供給裝置向系統(tǒng)輸送流體。例如，在包括兩個(gè)流體通道150的系統(tǒng)的實(shí)施方式中，該系統(tǒng)可包括第一延長管和第二延長管，第一延長管將第一流體輸送到第一流體通道，而第二延長管將第二流體輸送到第二流體通道。然而，兩個(gè)延長管在涉及通過同一流體通道和導(dǎo)管施用兩種分開的流體的應(yīng)用中可以是有用的。除下文所指出的，該系統(tǒng)的第二管座130優(yōu)選地與第一管座120相似。第二管座 130用于優(yōu)選地相對于患者的中線在框架的遠(yuǎn)端端部上為框架110提供第二固定點(diǎn)132。第二管座優(yōu)選地緊固在導(dǎo)管插入部位112的相對于患者中線的遠(yuǎn)側(cè)處，在一個(gè)具體的實(shí)施方式中，其緊固成距離插入部位等于或小于大約15mm。然而，第二管座可替代地可以相對于插入部位112緊固在任何適合的位置中。如圖2所示，第二管座130優(yōu)選地包括自密封的隔膜134。第二管座的自密封隔膜作用為在導(dǎo)管插入之前為將要插入導(dǎo)管170中的插入針提供開口，并在于導(dǎo)管插入之后抽出導(dǎo)管內(nèi)的插入針后，密封第二管座的內(nèi)部通道，以防止血液以及其他潛在的生物危害物或者其他流體的泄露或者滲漏。如圖2所示，隔膜134優(yōu)選地定位在第二管座130的相對于患者中線的遠(yuǎn)端側(cè)，并大致與導(dǎo)管170集中于一點(diǎn)。該隔膜優(yōu)選地由自密封以形成氣密密封的撓性材料制成。該自密封隔膜防止流體經(jīng)第二管座的相對于患者中線的遠(yuǎn)端側(cè)通過，從而有助于形成在針穿刺患者后血液和其他流體不會離開一體式脈管輸送裝置的封閉系統(tǒng)。隔膜134可替代地可以借助于堵塞物——例如，塞子或施加于隔膜的密封劑材料——來密封。第二管座130在隔膜134與導(dǎo)管170之間還可以包括儲存器。該儲存器可以用作擴(kuò)容室(flash chamber)以容納在導(dǎo)管插入之后從導(dǎo)管抽出插入針的過程中的任何血液滲漏，或者可以用于任何其他適合的目的。第二管座130還可以在第二管座130與側(cè)向構(gòu)件之間的連接處包括在將導(dǎo)管插入患者期間在折疊側(cè)向構(gòu)件以使其中一個(gè)管座經(jīng)過另一個(gè)管座上方的時(shí)候減少側(cè)向構(gòu)件的折皺、壓扁、斷裂或者其他損壞的特征。作為示例，第二管座可包括沿側(cè)向構(gòu)件的自然彎曲半徑構(gòu)造輪廓的圓形邊緣，以防止側(cè)向構(gòu)件彎曲過于劇烈或抵靠鋒利的邊緣彎曲。作為另一示例，第二管座可以包括解除斷開部(relief cutout)和/或有助于側(cè)向構(gòu)件彎曲成其自然彎曲半徑的其他加強(qiáng)件。框架110的側(cè)向構(gòu)件140作用為通過使第一管座120相對于第二管座130穩(wěn)定來向框架提供結(jié)構(gòu)上的穩(wěn)定性。如圖1和圖2所示，框架110優(yōu)選地包括兩個(gè)撓性的側(cè)向構(gòu)件，該兩個(gè)撓性側(cè)向構(gòu)件包括至少一個(gè)管狀的側(cè)向構(gòu)件140’。然而，在該框架的替代性變型中，該框架可以包括更少或者更多的側(cè)向構(gòu)件。側(cè)向構(gòu)件優(yōu)選地向框架提供結(jié)構(gòu)上的穩(wěn)定性，并且該一個(gè)或更多個(gè)管狀側(cè)向構(gòu)件140’優(yōu)選地容置流體通道150的一部分。側(cè)向構(gòu)件優(yōu)選地彼此平行并且優(yōu)選地在第一管座與第二管座之間延伸，以在導(dǎo)管170的周圍形成周邊部分114。然而，側(cè)向構(gòu)件可以成任意交叉的、非平行的或者任何適合的定向。側(cè)向構(gòu)件優(yōu)選地使第一管座和第二管座能夠以大的自由度相對于彼此運(yùn)動，其中包括沿著導(dǎo)管的軸線在壓縮方向上的位移(繼而在拉伸方向上的位移)、沿著另外兩個(gè)軸線在雙方向上的位移、沿著導(dǎo)管的軸線在雙方向上的扭轉(zhuǎn)以及沿著另外兩個(gè)軸線在雙方向上的彎曲。特別地， 側(cè)向構(gòu)件優(yōu)選能夠翻轉(zhuǎn)地彎曲，以將第一管座和第二管座中的一個(gè)折疊在另一個(gè)之上。如圖5B和圖6所示，在將導(dǎo)管插入患者的過程中，側(cè)向構(gòu)件優(yōu)選地被折疊成將第一管座120 折疊在第二管座130之上，這使導(dǎo)管周圍的周邊部分114開放以及使導(dǎo)管的穿刺末端露出。 側(cè)向構(gòu)件的長度優(yōu)選地比導(dǎo)管長大約30%到50%，但可替代地可以依據(jù)特定的應(yīng)用而更短或者更長。至少一個(gè)側(cè)向構(gòu)件140可以包括刻度，例如與尺子上的刻度相似的刻度，以指示導(dǎo)管插入患者的深度。側(cè)向構(gòu)件優(yōu)選地由撓性聚合物擠制而成，被定長切割并模制到一個(gè)或兩個(gè)管座上，但可替代地，側(cè)向構(gòu)件可以通過任何適合的制造工藝和/或由任何適合的材料制成。在第一優(yōu)選實(shí)施方式中，成對的側(cè)向構(gòu)件包括管狀的側(cè)向構(gòu)件140’和實(shí)心的側(cè)向構(gòu)件140”。該管狀的側(cè)向構(gòu)件優(yōu)選地為大致直的、柔軟且撓性的中空通道，例如醫(yī)用管，但可替代地，該管狀的側(cè)向構(gòu)件可以為具有內(nèi)部流體通路的、容置流體通道150的一部分的任何適合的結(jié)構(gòu)。管狀的側(cè)向構(gòu)件優(yōu)選地足夠剛硬以給框架110提供結(jié)構(gòu)上的支承，但又足夠撓性以在導(dǎo)管的插入過程中在其整個(gè)長度上彎曲和折疊而不會損壞。管狀的側(cè)向構(gòu)件可以包括增強(qiáng)彎曲而不損壞的能力的附加的特征。例如，管狀的側(cè)向構(gòu)件可以沿著其長度漸窄以及在第二管座130處的彎曲應(yīng)力點(diǎn)附近包括較厚的壁和/或較大的外直徑。又例如， 管狀的側(cè)向構(gòu)件可以具有更耐抗彎曲損壞的橢圓形橫截面。再例如，第一側(cè)向構(gòu)件的至少一部分可以與手風(fēng)琴類似地包括可伸長并且可折疊的褶，從而允許側(cè)向構(gòu)件的具有較少彎曲應(yīng)力的彎曲。如圖2所示，在第一優(yōu)選實(shí)施方式中，實(shí)心的側(cè)向構(gòu)件優(yōu)選地與第一側(cè)向構(gòu)件在形狀和尺寸上相似，使得框架110在結(jié)構(gòu)上是對稱的，但實(shí)心的側(cè)向構(gòu)件優(yōu)選地為“虛擬的”結(jié)構(gòu)，因?yàn)槠洳蝗葜昧黧w通道150的一部分。實(shí)心的側(cè)向構(gòu)件140”優(yōu)選地在撓性以及強(qiáng)度方面與管狀的側(cè)向構(gòu)件140’大致相同。然而，實(shí)心的側(cè)向構(gòu)件140”可替代地可以具有不同的形狀(例如，更大的直徑或者更大的厚度)，以進(jìn)一步增強(qiáng)第一管座120相對于第二管座的穩(wěn)定性。與管狀的側(cè)向構(gòu)件140’相似，實(shí)心的側(cè)向構(gòu)件140”還可以包括增強(qiáng)彎曲而不損壞的能力的特征。如圖3所示，在第二優(yōu)選實(shí)施方式中，成對的側(cè)向構(gòu)件包括兩個(gè)管狀的側(cè)向構(gòu)件 140’，這兩個(gè)管狀的側(cè)向構(gòu)件140’與第一優(yōu)選實(shí)施方式的管狀的側(cè)向構(gòu)件相似。在該實(shí)施方式中，管狀的側(cè)向構(gòu)件140’優(yōu)選地為相同的并且容置有在管座之間引導(dǎo)第一流體流動和第二流體流動的兩個(gè)獨(dú)立的流體通道。然而，管狀的側(cè)向構(gòu)件可替代地可以是不同的以用于不同的目的。例如，兩個(gè)管狀的側(cè)向構(gòu)件140’可以容置適于運(yùn)載不同類型(例如，不同密度)的流體的兩個(gè)獨(dú)立的流體通道，并且兩個(gè)管狀的側(cè)向構(gòu)件可以具有不同的壁厚以對不同的流體進(jìn)行補(bǔ)償從而實(shí)現(xiàn)框架的結(jié)構(gòu)對稱。再例如，管狀側(cè)向構(gòu)件可以具有不同尺寸的腔。在一些替代性變型中，框架110可以包括管狀側(cè)向構(gòu)件和實(shí)心側(cè)向構(gòu)件以任何適合的方式組合和排列的少于兩個(gè)或者多于兩個(gè)的側(cè)向構(gòu)件。所有側(cè)向構(gòu)件可以是實(shí)心的、 管狀的或者中空的或者它們的任何組合。在一些替代性變型中，側(cè)向構(gòu)件可以在上游和/ 或下游合并和/或分支。例如，在一個(gè)替代性實(shí)施方式中，側(cè)向構(gòu)件可以包括薄撓性板的在靠近和遠(yuǎn)離插入部位處合并的多個(gè)部分，使得導(dǎo)管的尖端穿過合并的部分之間的槽狀開該系統(tǒng)的流體通道150作用為向?qū)Ч茌斔蛠碜粤黧w供給裝置的流體，以及在一些實(shí)施方式中，輸送流體進(jìn)出導(dǎo)管。流體通道150可另外地和/或可替代地輸送流體離開導(dǎo)管 170，例如將從患者取出的流體通過導(dǎo)管170傳輸?shù)酵獠績Υ嫫?。如圖2所示，流體通道150 優(yōu)選地包括固定在其中至少一個(gè)管座內(nèi)和/或固定在管狀側(cè)向構(gòu)件140’內(nèi)的至少一部分。 更優(yōu)選地，流體通道150包括第一部分152，第一部分152固定在第一管座120內(nèi)；第二部分154，第二部分154穿過管狀的側(cè)向構(gòu)件140’ ；以及轉(zhuǎn)向部分156，轉(zhuǎn)向部分156固定在第二管座130內(nèi)。在第一變型中，流體通道150可以是連續(xù)的長度，例如，固定在第一管座中、穿過或者充當(dāng)管狀側(cè)向構(gòu)件140’、固定在第二管座130中并且流體聯(lián)接至導(dǎo)管的一體式管。在第二變型中，流體通道150包括分離的長度，例如在不同點(diǎn)處例如通過熱封、其他塑料焊接方法或者流控聯(lián)接器結(jié)合的分離的管節(jié)段。在第三變型中，流體通道150在一個(gè)或兩個(gè)管座內(nèi)包括管狀的腔，管狀節(jié)段通過類似于第二變型的方法結(jié)合于該管狀的腔。在第三變型中，在第一管座和/或第二管座中的管狀的腔可以通過模制成型、鉆孔、激光切削或者以任何適合的制造工藝來形成。在第四變型中，流體通道150可以在管座和側(cè)向構(gòu)件中的一個(gè)或多個(gè)的外部，使得流體通道的至少一部分安裝于管座或者側(cè)向構(gòu)件的外部并從其上方通過。流體通道的其他變型包括這些變型的每種排列和組合。如圖2所示，流體通道150的第一部分152優(yōu)選地包括入口，該入口相對于患者的中線定位在第一管座的近側(cè)的中線處；以及出口，該出口相對于患者的中線定位在第一管座的遠(yuǎn)端側(cè)上。然而，內(nèi)部通道的入口和出口可以定位在第一管座上的任何適合的位置上。流體通道150的第一部分的入口優(yōu)選地從延長管180接收流體，而內(nèi)部通道的出口優(yōu)選地將流體輸送到框架110的側(cè)向構(gòu)件中的至少一個(gè)，但流體可替代地可以以相反的順序流動。流體通道150的第一部分優(yōu)選地包括直角部以將來自第一管座的中線的流體引導(dǎo)至定位在框架側(cè)部上的管狀的側(cè)向構(gòu)件140’。然而，流體通道的第一部分可替代地可以是彎曲的(如圖3和圖4所示)、曲線的或者用于流體流動通過第一管座120到達(dá)側(cè)向構(gòu)件的任何適合的形狀。流體通道的第一部分可以通過將延長管插入第一管座中的、與流體通道對齊的中空凹部中并借助于環(huán)氧樹脂密封凹部的邊緣而連接于延長管，但第一管座可替代地可以通過將延長管壓配合到第一管座中的凹部中、借助于環(huán)氧樹脂密封對接接頭、或者任意適合的聯(lián)接方法而聯(lián)接至延長管。如圖2所示，流體通道150的第二部分IM優(yōu)選地在第一管座120中的第一部分與第二管座130中的轉(zhuǎn)向部分156之間穿過管狀的側(cè)向部分。如圖2所示，流體通道150的轉(zhuǎn)向部分156優(yōu)選地固定成在與導(dǎo)管170內(nèi)的流體流動不同的方向上引導(dǎo)流體流動。轉(zhuǎn)向部分優(yōu)選地將流體流動引導(dǎo)到與導(dǎo)管內(nèi)的流體流動相反的方向上，或者以大約180度的轉(zhuǎn)彎引導(dǎo)流體流動。轉(zhuǎn)向部分156可以包括直角、橢圓形或者圓形的轉(zhuǎn)彎。流體通道的轉(zhuǎn)向部分優(yōu)選地固定或者嵌入在第二管座130內(nèi)(相對于患者中線的遠(yuǎn)側(cè))。由于導(dǎo)管通常插入在患者體內(nèi)使得其刺入端接近于指向患者的心臟，所以內(nèi)部通道內(nèi)的流體流動的大約180度轉(zhuǎn)彎使延長管能夠設(shè)置在插入部位112的相對于患者中線的近側(cè)。流體供給通道的這種定位有利地使支承IV袋或者其他流體供給裝置的支架能夠保持靠近床頭或者另外地保持在插入部位的相對于患者中線的近側(cè)，如在患者治療環(huán)境中通常需要和實(shí)施的那樣。在流體通道150的轉(zhuǎn)向部分中的內(nèi)在化的流體流動轉(zhuǎn)向也是有利的，因?yàn)槠錅p少會被鉤掛或者纏結(jié)在附近的障礙物上并影響IV設(shè)立的外部特征。轉(zhuǎn)向部分的另一效果是如果延長管和/或來自流體供給裝置的另外的管被拉拽或掛住，則轉(zhuǎn)向部分可以使框架能夠通過導(dǎo)致導(dǎo)管被進(jìn)一步地拉向患者體內(nèi)而更有效地穩(wěn)定導(dǎo)管。例如，在導(dǎo)管安放在前臂上并且其末端大致指向患者的肘彎的常見導(dǎo)管安放中，如果延長管被意外地朝著患者向后拉動，則管又會在向后的方向上拉動流體通道的轉(zhuǎn)向部分以及遠(yuǎn)側(cè)的第二管座130，由此將導(dǎo)管末端向近側(cè)拉從而進(jìn)一步進(jìn)入患者的血管中。如圖3-4所示，在另一優(yōu)選實(shí)施方式中，該系統(tǒng)包括第二流體通道150，第二流體通道150優(yōu)選地與第一流體通道150相似，但可替代地，第二流體通道150可以為第一流體通道150的變型中的任一種。第二流體通道優(yōu)選地穿過第二管狀的側(cè)向構(gòu)件140’。第二流體通道優(yōu)選地接納第二流體，該第二流體可以與被供應(yīng)至第一流體通道的第一流體相同或
11者不同。如圖4A-4C所示，在該實(shí)施方式中，該系統(tǒng)還可包括第二延長管180，第二延長管 180向第二流體通道供應(yīng)第二流體。然而，如圖4D所示，該系統(tǒng)可以只包括一個(gè)延長管，該一個(gè)延長管向一個(gè)或者兩個(gè)流體通道供應(yīng)流體。這些流體通道可以在第一管座上具有單獨(dú)的入口或者可以在第一管座上共用同一入口，在該同一入口中，可以借助閥或者其他流體控制裝置來調(diào)節(jié)流動。在一個(gè)變型中，第一流體通道和第二流體通道優(yōu)選地在第二管座130 中與同一導(dǎo)管流體連通，在沿著導(dǎo)管長度的相同部位(圖4D)或者不同部位(圖4C)處聯(lián)接至導(dǎo)管。在該變型中，系統(tǒng)優(yōu)選地包括流動控制系統(tǒng)160，流動控制系統(tǒng)160選擇性地限制其中一個(gè)流體或這兩個(gè)流體到導(dǎo)管進(jìn)而到患者的流動。流動控制系統(tǒng)可以包括例如在延長管處(圖4A-4B)、在與導(dǎo)管170的接頭處(圖4C-4D)或者在任何適合的位置處的一個(gè)或更多個(gè)閥162。流動控制系統(tǒng)162另外地和/或可替代地可以使用降壓裝置、排流裝置或者任何適合的技術(shù)以對流體通道和導(dǎo)管中的流體流動進(jìn)行控制。流動控制系統(tǒng)162還可以存在于僅包括一個(gè)流體通道的實(shí)施方式中。在另一變型中，第一流體通道和第二流體通道優(yōu)選地與具有雙腔的導(dǎo)管流體連通，使得一個(gè)導(dǎo)管腔聯(lián)接至第一流體通道，而另一導(dǎo)管腔聯(lián)接至第二流體通道。在又一變型中，第一流體通道和第二流體通道與分離的導(dǎo)管流體連通。 其他的變型在這些變型的基礎(chǔ)上擴(kuò)展成具有三個(gè)或更多個(gè)流體通道。另外，第一管座120和/或第二管座130可以包括在下游合并的多個(gè)內(nèi)部通道，使得在管座中入口的數(shù)量大于出口的數(shù)量。在一些變型中，管座中的一個(gè)可以包括一個(gè)或更多個(gè)在下游分支的內(nèi)部通道，使得入口的數(shù)量小于出口的數(shù)量。管座中的一個(gè)可以包括一個(gè)或更多個(gè)在第一管座內(nèi)既分支又合并的內(nèi)部通道。多個(gè)內(nèi)部通道可以將流體輸送到多個(gè)導(dǎo)管或者一個(gè)導(dǎo)管的多個(gè)腔。在一些實(shí)施方式中，該系統(tǒng)還包括近端部分嵌入在框架的一部分中的導(dǎo)管170，并且更優(yōu)選地，嵌入在第一管座或者第二管座130中。一體式脈管系統(tǒng)的導(dǎo)管170作用為將用于IV治療的流體施用到患者。導(dǎo)管170優(yōu)選地為能夠插入患者的血管中的管道，但可以為任何適合類型的導(dǎo)管。如圖1-4所示，導(dǎo)管優(yōu)選地流體連接于流體通道的轉(zhuǎn)向部分，并相對于患者的中線定位在第二管座130的近側(cè)的中線處。導(dǎo)管170優(yōu)選地與延長管對齊，這使會掛到或纏結(jié)到附近障礙物上的附加外部管和其他連接減少并成流線型，對于患者來說附加外部管和其他連接掛到或纏結(jié)到附近障礙物上是令人感到疼痛的并且是危險(xiǎn)的。然而，導(dǎo)管可以定位在第二管座上的任何適合的位置處。在一些實(shí)施方式中，導(dǎo)管可以定位成其近端端部指向并流體連接到第一、更近端管座，使得系統(tǒng)缺少流體通道的轉(zhuǎn)向部分。例如，導(dǎo)管可以流體地連接于更接近患者的第一管座。導(dǎo)管優(yōu)選地由柔軟撓性的聚合物制成， 但也可以由任何適合的材料制成。導(dǎo)管的尺寸——包括長度、直徑和套管尺寸——取決于特定的應(yīng)用。導(dǎo)管是本領(lǐng)域已知并且使用的，例如，在名稱為“Vascular access catheter and methods for manufacture thereof”(脈管進(jìn)入導(dǎo)管及其制造方法)的美國專利 No. 5，358，493中描述的導(dǎo)管，該項(xiàng)專利的全部內(nèi)容通過引用合并到本文中。導(dǎo)管可以沿著其長度包括刻度，例如類似于尺子的刻度，以指示導(dǎo)管插入到患者體內(nèi)的深度。2、使用一體式脈管輸送系統(tǒng)的方法如圖5A-5F所示，一體式脈管輸送系統(tǒng)的方法200優(yōu)選地包括如下步驟提供形成周邊部分的框架S210，其中，該框架構(gòu)造成接納遠(yuǎn)端端部被包圍在該周邊部分內(nèi)的導(dǎo)管， 并且該框架包括第一管座、第二管座和流體通道；折疊框架以改變框架的周邊部分S220，由此使導(dǎo)管的遠(yuǎn)端端部不受框架的周邊部分的約束；在插入部位處將導(dǎo)管插入到患者體內(nèi) S230 ；將框架展開以使框架的周邊部分恢復(fù)圍繞導(dǎo)管的遠(yuǎn)端端部和插入部位S240 ；在分布在插入部位周圍的多個(gè)固定點(diǎn)處將框架緊固到患者S250，由此使導(dǎo)管相對于插入部位保持穩(wěn)定；以及使流體能夠在導(dǎo)管與患者之間流動S260?？梢詧?zhí)行方法200以實(shí)現(xiàn)進(jìn)入患者——例如，接受靜脈注射治療的患者——的血管。該方法可以用于向患者施用藥物、抗生素、生理鹽水、血液或者任何適合的流體，和/或從患者取走流體。該方法可以用于在例如胳臂、手或者腿上的外周靜脈或者動脈上的插入部位處形成、穩(wěn)定以及保持IV線，或者用于脖子、胸部或者腹部或者任何適合的IV位置上的中央靜脈進(jìn)入。進(jìn)一步地，該方法可用于形成、穩(wěn)定和保持對患者的任何適合的基于導(dǎo)管的進(jìn)入，例如用于腦脊髓液的傳輸?shù)膶?dǎo)管。如圖5A所示，提供的步驟框架S210包括提供一體式脈管輸送系統(tǒng)，例如上文所描述的一體式脈管輸送系統(tǒng)。然而，一體式脈管輸送系統(tǒng)可替代地可以為具有框架、第一管座和第二管座以及流體通道并且框架能夠折疊以將第一管座朝向第二管座移位的任何適合的系統(tǒng)。例如，形成周邊部分的框架可以包括借助鉸接接頭聯(lián)接的第一管座和第二管座。另外，一體式脈管輸送系統(tǒng)可以包括更少或者更多的管座。折疊框架的步驟S220作用為使導(dǎo)管的可插入端部露出并為待定位于插入部位處的導(dǎo)管提供視覺凈空以及進(jìn)入插入部位的物理凈空。如圖5B和圖6A所示，折疊框架的步驟優(yōu)選地包括沿第一方向使框架的第一管座從框架的第二管座的上方越過?？蚣艿牡谝还茏鶅?yōu)選地為框架的、相對于患者中線的近端部分，而框架的第二管座優(yōu)選地為框架的、相對于患者中線的遠(yuǎn)端部分，但第一管座和第二管座可以為框架的任何適合的部分。例如，如圖 5F所示，相對于在患者肘彎處的插入部位，第一管座優(yōu)選地接近肘，而第二管座優(yōu)選地接近手，使得折疊框架的步驟將第一管座遠(yuǎn)離患者并且通常朝向站在患者前面使用該系統(tǒng)的護(hù)理者折疊。在插入部位處將導(dǎo)管插入患者的步驟S230包括將針插入導(dǎo)管中，借助針刺入插入部位，將導(dǎo)管定位在插入部位內(nèi)，并從導(dǎo)管中抽出針。將導(dǎo)管插入患者的步驟作用為形成能夠經(jīng)其將流體施用至患者的管道。執(zhí)行借助針刺入插入部位的步驟時(shí)，針優(yōu)選地相對于患者的中線指向近側(cè)。將針插入到導(dǎo)管中的步驟優(yōu)選地包括將針穿過框架的第二管座插入，這樣引入適于刺入插入部位以便導(dǎo)管插入的穿刺工具。刺入插入部位、定位導(dǎo)管以及取出針的步驟是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知并使用的。如圖5C所示，在第一變型中，將針插入通過導(dǎo)管包括使針從框架的第一管座上方越過并且穿過導(dǎo)管S232，這在導(dǎo)管插入期間保持框架的折疊定向并有助于將第一管座保持在適當(dāng)位置以防止第一管座妨礙針進(jìn)入第二管座。如圖6A-6C所示，在第二變型中，將針插入通過導(dǎo)管包括使針從框架的第一管座的下方經(jīng)過并穿過導(dǎo)管S234。在該第二變型中，第一管座優(yōu)選地安置在例如針座的附加機(jī)構(gòu)中或者聯(lián)接至該附加機(jī)構(gòu)。將框架展開的步驟S240作用為將框架的周邊部分回復(fù)成圍繞導(dǎo)管的遠(yuǎn)端端部和插入部位。如圖5D所示，將框架展開的步驟優(yōu)選地包括沿第二方向使框架的第一管座從框架的第二管座的上方越過。第二方向優(yōu)選地與第一方向相反，但可替代地，第二方向可以為任何適合的方向并使框架的周邊部分恢復(fù)圍繞插入部位。從導(dǎo)管中抽出針的步驟有助于將框架展開的步驟，因?yàn)榕c第一管座聯(lián)接的針或者其他機(jī)構(gòu)不再存在而將第一管座保持就位。在插入部位周圍的多個(gè)固定點(diǎn)處將框架緊固到患者的步驟S250作用為使導(dǎo)管相對于插入部位保持穩(wěn)定。如圖5E所示，將框架緊固到患者的步驟包括在鄰近插入部位的第一固定點(diǎn)處將框架的第一管座緊固到患者，以及在插入部位對面與第一固定點(diǎn)相對的第二固定點(diǎn)處將框架的第二管座緊固到患者。多個(gè)固定點(diǎn)優(yōu)選地包括彼此大致相對的至少兩個(gè)固定點(diǎn)，并更優(yōu)選地包括大致均等地分布在插入部位周圍的固定點(diǎn)。特別地，第一固定點(diǎn)優(yōu)選地相對于患者在插入部位的遠(yuǎn)側(cè)，而第二固定點(diǎn)優(yōu)選地相對于患者在插入部位近側(cè)。在插入部位的兩個(gè)相反側(cè)上將框架緊固到患者作用為有效地減少或者消除導(dǎo)管的在靜脈內(nèi)的運(yùn)動，從而減少或者消除疼痛和危機(jī)患者的并發(fā)癥的發(fā)生，這些并發(fā)癥包括導(dǎo)管脫出、滲漏和靜脈炎。在一些變型中，緊固框架的步驟包括在一個(gè)固定點(diǎn)處或者三個(gè)或更多個(gè)固定點(diǎn)處緊固任何適合數(shù)量的管座。第一固定點(diǎn)優(yōu)選地在插入部位的相對于患者中線的近側(cè)， 而第二固定點(diǎn)優(yōu)選地在插入部位的相對于患者中線的遠(yuǎn)側(cè)，但第一固定點(diǎn)和第二固定點(diǎn)可以相對于插入部位在任何適合的位置處。每個(gè)緊固步驟可以包括用膠帶將框架縛到患者、 借助粘合劑將框架粘合到患者、將框架捆扎到患者，或者任何適合的緊固機(jī)理。使流體能夠在導(dǎo)管與患者之間流動的步驟S260作用為向患者施用流體和/或從患者取走流體。如圖5F所示，使流體能夠流動的步驟優(yōu)選地包括將流體通道連接到流體供給裝置或者儲存器。流體通道如本領(lǐng)域眾所周知的優(yōu)選通過將流體通道與延長管流體連接而連接到流體供給裝置或者儲存器，但可替代地，流體通道可以通過借助任何適合的方法連接框架的任何適合的部分而連接至流體供給裝置。該流體供給裝置優(yōu)選地為IV袋，但可替代地可以為任何適合的流體供給裝置。在一體式脈管輸送系統(tǒng)包括多個(gè)流體通道的一些變型中，使流體能夠流動的步驟包括將第二流體通道連接到第二流體供給裝置或者儲存器。 該方法還可包括在插入部位和框架上施加包扎用品。施加包扎用品的步驟作用為保護(hù)插入部位不受細(xì)菌、病毒和其他病菌的影響。包扎用品優(yōu)選地為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知并使用的透氣無菌包扎用品，例如Tegaderm。如圖5F所示，包扎用品優(yōu)選地為透明的以允許看到插入部位，并包括粘合劑以附接到患者的皮膚以及提供對框架的緊固。然而，包扎用品能夠包括任何適合的裝置或者方法以有助于保護(hù)插入部位。 根據(jù)之前的詳細(xì)的描述以及根據(jù)附圖和權(quán)利要求，本領(lǐng)域的技術(shù)人員將會認(rèn)識到，在不脫離由所附的權(quán)利要求限定的本發(fā)明的范圍的情況下，能夠?qū)Ρ景l(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式進(jìn)行修改和改型。
權(quán)利要求
1.一種適于圍繞插入部位安放在患者身上的一體式脈管輸送系統(tǒng)，包括框架，所述框架構(gòu)造成接納能夠在所述插入部位處插入患者體內(nèi)以傳輸流體的導(dǎo)管， 其中，所述框架包括第一管座，所述第一管座提供在患者身上的第一固定點(diǎn)；第二管座，所述第二管座提供在患者身上的第二固定點(diǎn)；以及一對撓性的側(cè)向構(gòu)件，所述一對撓性的側(cè)向構(gòu)件包括管狀側(cè)向構(gòu)件、在所述管座之間延伸、并構(gòu)造成與所述導(dǎo)管隔開；其中，所述第一固定點(diǎn)和所述第二固定點(diǎn)分布在所述插入部位周圍以將所述框架固定至患者，由此穩(wěn)定所述導(dǎo)管；以及流體通道，所述流體通道與所述導(dǎo)管流體連通，其中，所述流體通道穿過所述管狀側(cè)向構(gòu)件以及至少其中一個(gè)所述管座、并包括固定的轉(zhuǎn)向部分，在所述固定的轉(zhuǎn)向部分中，流體流動成與在所述導(dǎo)管內(nèi)的流動方向不同的方向。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述系統(tǒng)進(jìn)一步包括導(dǎo)管，其中，相對于所述導(dǎo)管，所述導(dǎo)管的近端部分嵌入在所述框架的一部分中。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的系統(tǒng)，其中，所述導(dǎo)管的所述近端部分嵌入在所述第一管座或者所述第二管座中。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中，相對于所述患者，所述第一固定點(diǎn)位于所述插入部位的遠(yuǎn)側(cè)，而所述第二固定點(diǎn)位于所述插入部位的近側(cè)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述側(cè)向構(gòu)件能夠可翻轉(zhuǎn)地彎曲，以將所述第一管座和所述第二管座中的一個(gè)管座折疊在另一個(gè)管座之上。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的系統(tǒng)，其中，所述側(cè)向構(gòu)件基本上平行，使得所述框架圍繞所述插入部位形成大致矩形的周邊部分。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述流體通道的所述轉(zhuǎn)向部分固定在所述管座中的一個(gè)管座內(nèi)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的系統(tǒng)，其中，所述流體通道的所述轉(zhuǎn)向部分將流體流動沿與所述導(dǎo)管內(nèi)的流體流動相反的方向引導(dǎo)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中，至少其中一個(gè)所述管座包括測量生物學(xué)參數(shù)或者流體參數(shù)的傳感器。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述一對側(cè)向構(gòu)件包括實(shí)心側(cè)向構(gòu)件。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述側(cè)向構(gòu)件包括第二管狀構(gòu)件，其中，所述系統(tǒng)進(jìn)一步包括第二流體通道，所述第二流體通道與所述導(dǎo)管流體連通并穿過所述第二管狀構(gòu)件以及至少其中一個(gè)所述管座。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的系統(tǒng)，其中，所述第二流體通道接納第二流體。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的系統(tǒng)，其中，所述第二流體與所述第一流體不同。
14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的系統(tǒng)，其中，所述系統(tǒng)包括第一延長管和聯(lián)接至所述第二流體通道的第二延長管，所述第一延長管將第一流體輸送至所述第一流體通道，所述第二延長管將第二流體輸送至所述第二流體通道。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，進(jìn)一步包括流動控制系統(tǒng)，所述流動控制系統(tǒng)選擇性地限制所述流體通過所述導(dǎo)管的流動。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的系統(tǒng)，其中，所述流動控制系統(tǒng)包括至少一個(gè)閥。
17.根據(jù)權(quán)利要求11所述的系統(tǒng)，其中，所述導(dǎo)管為包括第一腔和第二腔的雙腔導(dǎo)管， 所述第一腔聯(lián)接至所述第一流體通道，所述第二腔聯(lián)接至所述第二流體通道。
18.—種適于安放在患者身上的一體式脈管輸送系統(tǒng)，包括導(dǎo)管，所述導(dǎo)管具有接收流體的近端端部和在插入部位處將所述流體輸送給患者的遠(yuǎn)端端部；框架，所述框架提供圍繞所述插入部位的大致矩形的周邊部分，所述框架包括 第一管座，所述第一管座提供在患者身上的第一固定點(diǎn)； 第二管座，所述第二管座提供在患者身上的第二固定點(diǎn)；以及一對撓性的側(cè)向構(gòu)件，所述一對撓性的側(cè)向構(gòu)件包括管狀側(cè)向構(gòu)件、在所述管座之間延伸、并在所述導(dǎo)管的相對兩側(cè)上與所述導(dǎo)管隔開；其中，所述第一固定點(diǎn)和所述第二固定點(diǎn)位于所述插入部位的相對側(cè)上以將所述框架固定至患者，由此穩(wěn)定所述導(dǎo)管；其中，所述側(cè)向構(gòu)件能夠可翻轉(zhuǎn)地彎曲，從而將所述第一管座和所述第二管座中的一個(gè)管座折疊在另一個(gè)管座之上；以及流體通道，所述流體通道與所述導(dǎo)管流體連通，其中，所述流體通道穿過所述管狀側(cè)向構(gòu)件以及至少其中一個(gè)所述管座、并包括固定的轉(zhuǎn)向部分，在所述固定的轉(zhuǎn)向部分中，流體流動成與在所述導(dǎo)管內(nèi)的流動方向相反的方向。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的系統(tǒng)，其中，所述一對側(cè)向構(gòu)件包括實(shí)心側(cè)向構(gòu)件。
20.根據(jù)權(quán)利要求18所述的系統(tǒng)，其中，所述側(cè)向構(gòu)件包括第二管狀構(gòu)件，其中，所述系統(tǒng)進(jìn)一步包括第二流體通道，所述第二流體通道與所述導(dǎo)管流體連通并穿過所述第二管狀構(gòu)件以及至少其中一個(gè)所述管座。
21.一種使用一體式脈管輸送系統(tǒng)的方法，包括如下步驟提供形成周邊部分的框架，其中，所述框架包括導(dǎo)管、第一管座和第二管座、以及流體通道，所述導(dǎo)管的遠(yuǎn)端端部被包含在所述周邊部分內(nèi)；折疊所述框架以改變所述框架的所述周邊部分，由此使所述導(dǎo)管的所述遠(yuǎn)端端部不受所述框架的所述周邊部分的約束；在插入部位處將所述導(dǎo)管插入到患者體內(nèi)；展開所述框架以使所述框架的所述周邊部分恢復(fù)圍繞所述導(dǎo)管的所述遠(yuǎn)端端部以及所述插入部位；在分布于所述插入部位周圍的多個(gè)固定點(diǎn)處將所述框架緊固至患者，由此相對于所述插入部位穩(wěn)定所述導(dǎo)管；以及使流體能夠在所述導(dǎo)管與患者之間流動。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的方法，其中，折疊所述框架的步驟包括使所述側(cè)向構(gòu)件彎曲以使所述第一管座經(jīng)過所述第二管座上方。
23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法，其中，插入所述導(dǎo)管的步驟包括使針從所述第一管座的上方越過并穿過所述導(dǎo)管。
24.根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法，其中，插入所述導(dǎo)管的步驟包括使針從所述第一管座的下方通過并穿過所述導(dǎo)管。
25.根據(jù)權(quán)利要求21所述的方法，其中，緊固所述框架的步驟包括在位于所述插入部位的遠(yuǎn)側(cè)的第一固定點(diǎn)處緊固所述第一管座、以及在位于所述插入部位的近側(cè)的第二固定點(diǎn)處緊固所述第二管座。
全文摘要
本發(fā)明提供了一體式脈管輸送系統(tǒng)，其具有框架，該框架構(gòu)造成接納能夠在插入部位處插入患者以輸送流體的導(dǎo)管。該框架包括第一管座、第二管座、以及一對在管座之間延伸并包括管狀側(cè)向構(gòu)件的撓性側(cè)向構(gòu)件。該系統(tǒng)還包括與導(dǎo)管流體連通的流體通道，其中，所述流通道穿過管狀側(cè)向構(gòu)件以及至少其中一個(gè)管座、并包括固定的轉(zhuǎn)向部分，在所述固定的轉(zhuǎn)向部分中，流體流動成不同于在導(dǎo)管內(nèi)的流動方向的方向。第一管座和第二管座提供在患者上的固定點(diǎn)，固定點(diǎn)分布在插入部位周圍并在導(dǎo)管的相對兩端上，由此將框架固定至患者并穩(wěn)定導(dǎo)管。還提供了一種用于使用一體式脈管輸送系統(tǒng)的方法。
文檔編號A61M5/158GK102573980SQ201080035339
公開日2012年7月11日 申請日期2010年8月13日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月14日
發(fā)明者史蒂文·B·懷特, 埃利塞·凱默勒, 梅里爾·薩米, 阿德里安娜·哈里斯 申請人:密執(zhí)安州立大學(xué)董事會