專利名稱：用于評估醫(yī)用管路組中雙止回閥結(jié)構(gòu)功能性的系統(tǒng)和方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明通常涉及醫(yī)用流體輸送系統(tǒng)領(lǐng)域且更具體地涉及用于監(jiān)視醫(yī)用流體輸送系統(tǒng)的一個或多個止回閥的運行狀態(tài)的系統(tǒng)和方法。
背景技術(shù)：
各種醫(yī)用過程需要將一種或多種醫(yī)用流體注射給患者。例如，醫(yī)用成像過程通常涉及將造影劑(可能與鹽水和/或其它流體一起)注射給患者。其它醫(yī)用過程涉及將一種或多種流體注射給患者，以用于治療目的。動力注射器可用于這些類型的應(yīng)用。動力注射器一般包括通常被稱為動力頭的部件。一個或多個針筒可以以各種方式 (例如，可拆卸地；后裝載；前裝載)安裝到動力頭。每個針筒通常包括被稱為針筒柱塞、活塞等的部件。每個這樣的針筒柱塞與并入到動力頭中的適當(dāng)針筒柱塞驅(qū)動器相互作用(例如接觸和/或暫時地互連)，從而針筒柱塞驅(qū)動器的操作在針筒筒體內(nèi)并相當(dāng)于該針筒筒體軸向地推進(jìn)相關(guān)聯(lián)的針筒柱塞。一個典型的針筒柱塞驅(qū)動器具有推桿的形式，該推桿安裝在螺紋導(dǎo)桿或驅(qū)動螺桿上。驅(qū)動螺桿沿一個旋轉(zhuǎn)方向的旋轉(zhuǎn)能沿一個軸向方向推進(jìn)相關(guān)聯(lián)的推桿，而驅(qū)動螺桿沿相反旋轉(zhuǎn)方向的旋轉(zhuǎn)能沿相反的軸向方向推進(jìn)該相關(guān)聯(lián)的推桿。一種對動力注射器所使用的針筒進(jìn)行分類的方式是它們所填充或裝載流體的方式。動力注射器針筒可以是預(yù)填充的針筒，其在一個設(shè)備處填充流體并隨后被運送到另一設(shè)備(例如最終使用設(shè)備)?？盏尼樛部梢赃\送到最終使用設(shè)備，且可以隨后被以至少兩種通常方式填充流體。空的針筒可以在最終使用設(shè)備中的一個位置處(例如在填充站點)填充流體，且隨后被運送到最終使用設(shè)備中的另一位置(例如成像位置)，在該處含有流體的針筒隨后被安裝在動力注射器上。替換地，空的針筒可以在最終使用設(shè)備處(例如在成像位置)安裝到動力注射器并隨后裝載或填充流體?？梢愿鶕?jù)前述從被稱為單個劑量容器的裝置填充各個空的針筒。在這種情況下， 針筒用于對單個患者進(jìn)行單次注射。在該單次注射之后針筒中殘留的任何造影劑由此被浪費。從動力注射器延伸到患者的整個管路組(包括可以并入到管路組中的各種部件，例如一個或多個閥和導(dǎo)管)也被拋棄。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的第一方面涉及包括第一醫(yī)用流體管路部段、第一和第二止回閥和壓力傳感器的醫(yī)用流體管路組。第一和第二止回閥沿第一醫(yī)用流體管路部段/在該第一部段中串序定位，且壓力傳感器與至少位于第一和第二止回閥之間某處的第一醫(yī)用流體管路部段中的一空間相關(guān)。許多特征改進(jìn)和額外特征可用于本發(fā)明的第一方面。這些特征改進(jìn)和額外的特征可以個別地使用或以任何組合使用。從而將被描述的每一個下列特征可以但不必須與第一方面的任何其他特征或特征的組合一起使用。直到本發(fā)明的第二方面的描述開始之前，以下的討論適用于第一方面。在一實施例中，壓力傳感器可以提供監(jiān)視醫(yī)用流體管路組失效狀態(tài)的功能。例如， 失效狀態(tài)可以是在第一和第二止回閥中的至少一個至少被推定為已經(jīng)失效時(例如已經(jīng)流體沿多于一個的方向通過止回閥流動；在止回閥已經(jīng)允許不期望的回流時)。在一實施例中，壓力傳感器可操作為提供第一和第二止回閥中的至少一個至少被推定為已經(jīng)失效的指示。作為一例子，該指示可以是視覺的、聽覺的、觸覺的或其任何組合中的至少一種。壓力傳感器可以用于確定醫(yī)用流體管路組的一個或多個部分是否需要在隨后的注射過程之前更換。在一實施例中，第一醫(yī)用流體管路部段可以是患者專用的。而且，醫(yī)用流體管路組可以進(jìn)一步包括第二醫(yī)用管路部段，其與第一醫(yī)用管路部段流體地互連，且該第二醫(yī)用管路部段是可重復(fù)使用的(例如用于多個患者，或是多患者管路部段)。因此，可以在壓力傳感器確定已經(jīng)發(fā)生了失效狀態(tài)或以其他方式提供了第一和第二止回閥中的至少一個至少被推定為已經(jīng)失效的指示的情況下，拋棄和/或更換醫(yī)用流體管路組的可重復(fù)使用部分。在一實施例中，壓力傳感器可以對第一醫(yī)用流體管路部段的第一區(qū)域中的流體壓力做出響應(yīng)。在一個變化例中，該第一區(qū)域可以位于第一和第二止回閥之間。例如，壓力傳感器可以在第一區(qū)域中的流體壓力低于預(yù)定水平時通過從第一狀態(tài)改變到第二狀態(tài)而對流體壓力做出響應(yīng)。在一種結(jié)構(gòu)中，該預(yù)定水平可以是第一和第二止回閥中至少一個的破裂壓力(例如打開相應(yīng)的止回閥所需的壓差)。在另一結(jié)構(gòu)中，該預(yù)定水平可以是第一和第二止回閥每一個的破裂壓力。壓力傳感器可以經(jīng)歷許多特征化過程。在一實施例中，壓力傳感器可以位于第一醫(yī)用流體管路部段上。進(jìn)一步地，壓力傳感器可以與第一和第二止回閥串序地定位和/或可以位于第一和第二止回閥之間。壓力傳感器也可以與第一醫(yī)用流體管路部段流體互連。在一實施例中，壓力傳感器可以包括可動元件。例如壓力傳感器的可動元件可操作為執(zhí)行測量流體壓力和提供與所測量的流體壓力有關(guān)的指示中的至少之一。在一變化例中，可動元件的第一位置可與第一和第二止回閥的正確發(fā)揮功能相關(guān)，且可動元件的第二位置可與第一和第二止回閥中至少一個的至少失效相關(guān)?？蓜釉倪@兩個位置可以從壓力傳感器外部看得到或可辨別(例如通過提供壓力傳感器外部形狀的變化)。在一種結(jié)構(gòu)中，壓力傳感器可以進(jìn)一步包括偏壓構(gòu)件(例如壓縮彈簧，波形彈簧)，其與可動元件互連，且其可動元件將可動元件偏壓到其兩個主要位置中的一個。也可使用多個偏壓構(gòu)件。至少一個偏壓構(gòu)件可以將可動元件偏壓到第一位置(其與第一和第二止回閥的推定正確發(fā)揮功能相關(guān))或第二位置(其與至少被推定為已經(jīng)失效的第一和第二止回閥中的至少一個相關(guān))。另外，壓力傳感器可以進(jìn)一步包括殼體，該殼體由任何適當(dāng)材料(例如塑料，金屬)構(gòu)成。在一種設(shè)計中，可動元件可以包括在第一位置從殼體伸出且在第二位置基本上被殼體隱蔽的部分。在另一設(shè)計中，可動元件可以包括在第二位置從殼體伸出且在第一位置基本上被殼體隱蔽的部分。上述可動元件特點在于在兩個不同位置之間是可動的一一個位置與被推定為正發(fā)揮功能的第一和第二止回閥相關(guān)，而另一位置與被推定為已經(jīng)失效的第一和第二止回閥中的至少一個相關(guān)。可動元件的這種位置變化可以在壓力傳感器外部視覺地觀察到(例如通過觀察壓力傳感器的外部)。兩個不同位置之間的可動元件的運動特點還在于提供壓力傳感器外部形狀的視覺可察覺的變化。在另一結(jié)構(gòu)中，可動元件的至少一部分在第一和第二位置中的一個處可辯別且在第一和第二位置中的另一個處不可辯別。例如，可以在可動元件的該部分不可辯別時推定第一和第二止回閥中至少一個的失效狀態(tài)，且可以在可動元件的該部分可辯別時推定第一和第二止回閥每一個的正確發(fā)揮功能狀態(tài)，或反過來也可以。在一個變化例中，殼體可以包括窗口件(例如半透明或透明的部分)。在一個實施例中，在第一和第二位置中的一個處可動元件的該部分可以通過窗口件辨別而在第一和第二位置中的另一個處不可辯別。在另一實施例中，在第一和第二位置每一個中通過窗口件可辯別可動元件，通過第一和第二位置之間的運動可以辨別出可動元件的形狀變化。在又一實施例中，在第一和第二位置中的一個處可動元件的至少一部分是可辯別的，且在第一和第二位置中的另一個處整個可動元件不可以通過窗口件辯別?？蓜釉梢允侨魏芜m當(dāng)?shù)男问健＠缭谝粋€變化例中，可動元件可以是基本上不可變形的活塞形式一該活塞可以運動而不通過兩個所述位置之間形狀的變形或變化。 在另一變化例中，可動元件可以包括隔膜。該隔膜的外部可以響應(yīng)于第一和第二止回閥中至少一個的至少被推定的失效狀態(tài)而經(jīng)歷視覺可辯別的形狀變化。在一實施例中，壓力傳感器可以包括與第一醫(yī)用流體管路部段流體地互連的端口。壓力傳感器還可以包括互連到該端口的壓力換能器。應(yīng)理解壓力換能器可以適當(dāng)?shù)販y量或監(jiān)測第一醫(yī)用管路部段中的流體壓力，且可以與任何適當(dāng)?shù)难b置(例如計算裝置，控制系統(tǒng))通信，以向其傳送流體壓力讀數(shù)和/或允許以任何適當(dāng)?shù)姆绞娇刂茐毫Q能器。在一實施例中，任何上述醫(yī)用流體管路組可用作醫(yī)用流體注射系統(tǒng)的一部分。例如，醫(yī)用流體注射系統(tǒng)可以包括注射裝置、與注射裝置互連的多患者管路部段和任何上述醫(yī)用流體管路組。在該實施例中，醫(yī)用流體管路組包括或特點可以在于患者專用管路部段， 且與多患者管路部段互連，從而多患者管路部段位于注射裝置和患者專用管路部段之間。 在一個變化例中，流體源可以與注射裝置流體地互連。例如，流體源可以包括一定量的任何適當(dāng)流體(例如鹽水、造影劑)，以適應(yīng)通過注射裝置進(jìn)行的多次注射。本發(fā)明的第二方面涉及評估醫(yī)用流體管路組的方法。管路組包括第一醫(yī)用管路部段和在該第一醫(yī)用管路部段中/沿該第一醫(yī)用管路部段間隔開的第一和第二止回閥。該方法包括監(jiān)視第一和第二止回閥之間的第一醫(yī)用管路部段中的流體壓力，和基于所述監(jiān)視步驟評估第一和第二止回閥中至少一個的運行狀態(tài)。許多特征改進(jìn)和額外特征可用于本發(fā)明的第二方面。這些特征改進(jìn)和額外的特征可以個別地使用或以任何組合使用。從而將被描述的每一個下列特征可以但不必須與第二方面的任何其他特征或特征的組合一起使用。以下的討論至少適用于該第二方面。在一實施例中，所述監(jiān)視步驟可以從包括以下操作的組中選擇機(jī)械地監(jiān)視流體壓力(例如通過可動元件)、電氣監(jiān)視流體壓力(例如通過壓力換能器)或其組合。在一個變化例中，該方法可以進(jìn)一步包括在評估步驟至少識別出第一和第二止回閥中至少一個的可能失效時提供指示。例如，該指示可以是從包括以下方面的組中選擇的視覺的、聽覺的、觸覺的或其任何組合。評估步驟可以經(jīng)歷許多特征化過程。在一實施例中，評估步驟可以包括將來自監(jiān)視步驟的流體壓力與第一和第二止回閥中至少一個的破裂壓力比較。在一實施例中，評估步驟可以包括將第一和第二止回閥中至少一個的失效狀態(tài)與識別出流體壓力量的預(yù)定下降的監(jiān)視步驟關(guān)聯(lián)。在一實施例中，評估步驟可以包括將第一和第二止回閥中至少一個的失效狀態(tài)與識別出流體壓力小于所述第一和第二止回閥中至少一個或每一個的破裂壓力的監(jiān)視步驟關(guān)聯(lián)。在一種結(jié)構(gòu)中，如果評估步驟識別出失效狀態(tài)的發(fā)生則醫(yī)用流體管路組可以被拋棄。在另一結(jié)構(gòu)中，如果評估步驟未識別出失效狀態(tài)的發(fā)生則醫(yī)用流體管路組的僅一部分需要被拋棄。在一實施例中，該方法可以包括引導(dǎo)流體流過醫(yī)用流體管路組，響應(yīng)于該引導(dǎo)步驟打開第一和第二止回閥每一個，終止引導(dǎo)步驟和響應(yīng)于該終止步驟關(guān)閉第一和第二止回閥。其后，評估步驟可以包括確定第一和第二止回閥中的至少一個是否已經(jīng)在關(guān)閉步驟之后和引導(dǎo)步驟的任何進(jìn)一步開始之前打開。例如，如果在監(jiān)視步驟識別的流體壓力比第一和第二止回閥中至少一個的破裂壓力小則可以確定第一和第二止回閥中的至少一個已經(jīng)打開。在一實施例中，使用管路結(jié)構(gòu)的方法可以包括執(zhí)行任何上述評估方法。例如使用管路結(jié)構(gòu)的方法可以包括通過醫(yī)用流體管路組輸送第一流體，其中醫(yī)用流體管路組進(jìn)一步包括多患者醫(yī)用管路部段。第一醫(yī)用管路部段可以在第一流體輸送步驟之后更換，且第二流體可以在更換步驟之后通過醫(yī)用流體管路組輸送。在一種結(jié)構(gòu)中，該方法可以包括在第二流體輸送步驟之前更換多患者管路部段。 這里，可以響應(yīng)于識別出第一和第二止回閥中至少一個的推定失效狀態(tài)的評估步驟執(zhí)行更換多患者管路部段的步驟。許多特征改進(jìn)和額外特征可用于本發(fā)明的上述第一和第二方面每一個。這些特征改進(jìn)和額外的特征可以針對上述第一和第二方面每一個個別地使用或以任何組合使用。本發(fā)明任何其他各個方面的被有意地限定為“單數(shù)”情況等的任何特征將通過例如“僅”、“單個”、“限制為”等術(shù)語來清楚地表述。僅根據(jù)通常接受的先行詞基本含義來解釋一特征并不是要將相應(yīng)特征限制為單數(shù)(例如若僅說動力注射器包括“針筒”則并不意味著動力注射器僅包括單個針筒)。而且，沒有使用例如“至少一個”這樣的術(shù)語也不是要將相應(yīng)特征限制為單數(shù)(例如若僅說動力注射器包括“針筒”則并不意味著動力注射器僅包括單個針筒)。針對具體的特征使用短語“至少大致”等涵蓋了相應(yīng)特性和其非實質(zhì)性的變化(例如若說針筒筒體至少大致是圓柱形的涵蓋針筒筒體實際上是圓柱形的情況)。最后，結(jié)合短語 “在一個實施例中”所提到的特征并不是要將相應(yīng)該特征限制為僅用于單個實施例?？梢杂糜谔峁┝黧w排出的任何動力注射器可以具有任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/ 或類型。任何這樣的動力注射器可以使用具有任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型的一個或多個針筒柱塞驅(qū)動器，其中每一個這樣的針筒柱塞驅(qū)動器至少能雙向運動(例如沿用于排出流體的第一方向運動；沿用于適應(yīng)流體的裝載和/或抽取和/或用于返回到用于隨后流體排出操作的位置的第二方向的運動)，且其中每一個這樣的針筒柱塞驅(qū)動器可以與其相應(yīng)的針筒柱塞以任何適當(dāng)?shù)姆绞较嗷プ饔?例如通過機(jī)械接觸；通過適當(dāng)?shù)穆?lián)接(機(jī)械的或其它方式的))，以能沿至少一個方向推進(jìn)針筒柱塞(例如用于排出流體)。每一個針筒柱塞驅(qū)動器可以使用具有任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型的一個或多個驅(qū)動源。多個驅(qū)動源輸出可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞浇M合以讓單個針筒柱塞在給定時間前進(jìn)。一個或多個驅(qū)動源可以專用于單個針筒柱塞驅(qū)動器，或一個或多個驅(qū)動源可以與多個針筒柱塞驅(qū)動器相關(guān)(例如并入一些類型的傳遞裝置以改變從一個針筒柱塞到另一針筒柱塞的輸出)，或以上組合。代表性驅(qū)動源形式包括有刷或無刷電動機(jī)、液壓馬達(dá)、氣動馬達(dá)、壓電馬達(dá)或步進(jìn)馬達(dá)。任何這樣的動力注射器可以用于需要一種或多種醫(yī)用流體輸送的任何適當(dāng)應(yīng)用， 包括但不限于任何適當(dāng)?shù)尼t(yī)學(xué)成像應(yīng)用(例如計算機(jī)斷層成像或CT成像；磁共振成像或 MRI ;單光子發(fā)射計算機(jī)斷層成像或SPECT成像；正電子發(fā)射斷層成像或PET成像或PET成像；X射線成像；造影成像；光學(xué)成像；超聲波成像)和/或任何適當(dāng)醫(yī)學(xué)診斷和/或治療應(yīng)用(例如化學(xué)療法、疼痛控制等)任何這樣的動力注射器可以結(jié)合任何部件或部件的組合使用，例如適當(dāng)?shù)某上裣到y(tǒng)(例如CT掃描儀)。例如，信息(例如，掃描延遲信息、注射起動信號、注射流量)可在任何這樣的動力注射器和一個或多個其他部件之間傳遞。任何合適數(shù)量的針筒可以任何適當(dāng)?shù)姆绞接糜谌魏芜@樣的動力注射器(例如，可拆卸地；前裝載；前裝載；側(cè)裝載)，任何適當(dāng)?shù)尼t(yī)用流體(例如，造影劑、治療用流體、放射性藥劑、鹽水和任何其組合)可從任何這樣的動力注射器的給定針筒排放，且任何適當(dāng)?shù)牧黧w可以任何適當(dāng)?shù)姆绞綇亩噌樛矂恿ψ⑸淦鹘Y(jié)構(gòu)排放(例如，相繼地、同時地)，或其任何組合。在一個實施例中，通過動力注射器的操作從針筒排出的流體被引導(dǎo)到管道(例如， 醫(yī)用管路組)，該導(dǎo)管與針筒以任何適當(dāng)?shù)姆绞搅黧w地互連且將流體引導(dǎo)到期望位置(例如，插入到患者體內(nèi)的導(dǎo)管，以用于注射)。多個針筒可排入到共同的導(dǎo)管(例如，用于提供給單個的注射位置)，或者一個針筒可排入到一個導(dǎo)管(例如，用于提供到一個注射部位)， 而另一針筒可排入到不同的導(dǎo)管(例如，用于提供到不同的注射部位)。在一個實施例中每一個針筒包括針筒筒體和設(shè)置在針筒筒體中且相對于針筒筒體可動的柱塞。該柱塞可以與動力注射器的針筒柱塞驅(qū)動組件相互作用從而針筒柱塞驅(qū)動組件能讓柱塞沿至少一個方向前進(jìn)，且可能地沿兩個不同相反方向行進(jìn)。如在本文使用的，術(shù)語“流體地互連”是指兩個或多個部件或?qū)嶓w以這樣的方式連接(直接地或間接地)流體可至少在某一時間點(例如在打開一個或多個閥之后)在它們之間的預(yù)定流動路徑中流動(例如單一方向地或雙方向地)。例如，“注射裝置流體地互連到患者”描述了這樣一種構(gòu)造，其中流體可通過任何互連裝置(例如管路，連接器)從注射裝置流動到患者(例如進(jìn)入患者的脈管系統(tǒng))。


圖I示出了的動力注射器的一個實施例的示意圖。圖2A示出了安裝在可動立架上的雙頭動力注射器的一個實施例的透視圖。圖2B是圖2A的動力注射器使用的動力頭的放大至少部分分解透視圖。圖2C是圖2A的動力注射器使用的針筒柱塞驅(qū)動組件的一個實施例的示意圖。圖3是使用多患者管路部段和患者專用管路部段二者的多劑量注射系統(tǒng)的一個實施例的示意圖。圖4是使用多患者管路部段和患者專用管路部段二者的多劑量注射系統(tǒng)的另一實施例的示意圖。圖5是圖3和4的多劑量注射系統(tǒng)中的患者專用管路部段可以使用的雙止回閥結(jié)構(gòu)的一個實施例的透視圖。圖6A是圖5的雙止回閥結(jié)構(gòu)可以使用的壓力傳感器的截面圖，其沿圖5中的6_6 線截取，顯示了兩個止回閥被推定為正在運行的狀態(tài)。圖6B是圖6A的壓力傳感器的截面圖，顯示了止回閥中的至少一個至少被推定為已經(jīng)失效的狀態(tài)。圖7A是圖5的雙止回閥結(jié)構(gòu)可以使用的另一壓力傳感器的截面圖，顯示了兩個止回閥被推定為正運行的狀態(tài)。圖7B是圖7A的壓力傳感器的截面圖，顯示了止回閥中的至少一個至少被推定為已經(jīng)失效的狀態(tài)。圖8A是圖5的雙止回閥結(jié)構(gòu)可以使用的壓力傳感器的截面圖，顯示了兩個止回閥被推定為正運行的狀態(tài)。圖8B是圖8A的壓力傳感器的截面圖，顯示了止回閥中的至少一個至少被推定為已經(jīng)失效的狀態(tài)。圖9是圖5的雙止回閥結(jié)構(gòu)可以使用的另一壓力傳感器透視圖。圖10是使用和/或估計管路結(jié)構(gòu)(例如醫(yī)用流體管路組)的方法的流程圖。
具體實施例方式圖I示出了具有動力頭12的動力注射器10的一個實施例的示意圖。一個或多個圖形用戶界面或GUI 11可與動力頭12相關(guān)聯(lián)。每個GUI 11 :1)可具有任何適當(dāng)?shù)某叽纭?形狀、構(gòu)造和/或類型；2)可與動力頭12以任何適當(dāng)?shù)姆绞讲僮餍缘叵嗷ミB接；3)可被布置在任何適當(dāng)?shù)奈恢茫?)可被構(gòu)造為提供下面任何功能控制動力注射器10的操作的一個或多個方面；輸入/編輯與動力注射器10的操作相關(guān)聯(lián)的一個或多個參數(shù)；以及顯示適當(dāng)?shù)男畔?例如與動力注射器10的操作相關(guān)聯(lián)的)；或5)以上情況的任何組合。可使用任何適當(dāng)數(shù)量的⑶I 11。在一個實施例中，動力注射器10包括⑶111，該⑶I 11被控制臺并入，該控制臺與動力頭12分開但是與其通訊。在另一實施例中，動力注射器10包括⑶I 11，該⑶I 11為動力頭12的一部分。在又一實施例中，動力注射器10使用一個⑶I 11，該 ⑶I 11位于與動力頭12通訊的單獨控制臺上，且還使用位于動力頭12上的另一⑶I 11。 每個GUI 11可提供相同的功能或一組功能，或GUI 11可在它們的各自的功能有關(guān)的至少一些方面不同。針筒28可被安裝在該動力頭12上，且當(dāng)安裝時可被認(rèn)為是動力注射器10的一部分。一些注射過程可導(dǎo)致相對較高的壓力產(chǎn)生于針筒28中。由此，可希望把針筒28布置在壓力套26中。壓力套26通常與動力頭12相關(guān)聯(lián)，其方式是允許針筒28布置在其中以作為動力頭12的一部分，或在針筒28安裝在動力頭12之后將壓力套26與動力頭12相關(guān)聯(lián)。相同的壓力套26通常保持與動力頭12相關(guān)聯(lián)，因為各種針筒28被定位在壓力套26中或從該壓力套去除，以用于多個注射過程。如果動力注射器10被構(gòu)造為/用于低壓注射和 /或如果針筒(一個或多個)28與具有對于高壓注射具有足夠耐受性的動力注射器10 —起使用而不需要壓力套26提供額外支撐，則動力注射器10可不具有壓力套26。在任何情況下，從針筒28排出的流體可被引入到適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型的管道38中，該管道可與針筒28以任何合適的方式流體地相互連接，且其可引導(dǎo)流體至任何適當(dāng)?shù)奈恢?例如至患者)。動力頭12包括針筒柱塞驅(qū)動組件或針筒柱塞驅(qū)動器14，其與針筒28 (例如其柱塞 32)相互作用，以從針筒28排出流體。該針筒柱塞驅(qū)動組件14包括為驅(qū)動輸出件18 (例如可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動螺桿)提供動力的驅(qū)動源16 (例如任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型的馬達(dá)，可選的齒輪傳動裝置等)。推桿20可沿適當(dāng)?shù)穆窂?例如軸向地)被驅(qū)動輸出件18推進(jìn)。推桿20可包括聯(lián)接件22，用于與針筒28的相應(yīng)部分以下面所述的方式相互作用或相互配合。針筒28包括柱塞或活塞32，其可動地布置在針筒筒體30內(nèi)(例如用于沿與雙箭頭B—致的軸線做軸向往復(fù)運動)。柱塞32可包括聯(lián)接件34。該針筒柱塞聯(lián)接件34可與推桿聯(lián)接件22相互作用或相互配合以允許針筒柱塞驅(qū)動組件14把針筒柱塞32退回到針筒筒體30內(nèi)。針筒柱塞聯(lián)接件34可以是從針筒柱塞32的主體延伸的軸36a加上頭部或按鈕36b的形式。但是，針筒柱塞聯(lián)接件34可以具有任何適當(dāng)?shù)某叽纭⑿螤?、?gòu)造和/或類型。通常，動力注射器10的針筒柱塞驅(qū)動組件14可與針筒28的針筒柱塞32以任何適當(dāng)?shù)姆绞?例如通過機(jī)械接觸；通過適當(dāng)?shù)穆?lián)接(機(jī)械或其它方式))相互作用，以能沿至少一個方向(相對于針筒筒體30)移動或推進(jìn)針筒柱塞32 (例如用于從相應(yīng)針筒28排出流體)。即，盡管針筒柱塞驅(qū)動組件14能雙向運動(例如，經(jīng)由相同驅(qū)動源16的操作)， 動力注射器10可被構(gòu)造為使得針筒柱塞驅(qū)動組件14的操作實際上僅沿一個方向移動動力注射器10使用的每個針筒柱塞32。但是，針筒柱塞驅(qū)動組件14可被構(gòu)造為與被動力注射器10使用的每個針筒柱塞32相互作用，以能沿兩個不同方向(例如沿公共軸向路徑的不同方向)的每個移動每個這種針筒柱塞32。針筒柱塞32的退回可被用于將流體裝填至針筒筒體30內(nèi)以用于隨后的注射或排出、可被用于實際上把流體抽入到針筒筒體30內(nèi)以用于隨后的注射或排出，或用于任何其它適當(dāng)?shù)哪康?。某些?gòu)造可以不需要讓針筒柱塞驅(qū)動組件14能退回針筒柱塞32，在這種情況下，可以不需要推桿聯(lián)接件22和針筒柱塞聯(lián)接件34。在這種情況下，針筒柱塞驅(qū)動組件14可被退回以用于執(zhí)行另一流體輸送操作的目的(例如，在另一預(yù)裝填針筒28已被安裝后)。甚至當(dāng)推桿聯(lián)接件22和針筒柱塞聯(lián)接件34被使用時，這些部件也會在推桿20推進(jìn)針筒柱塞32以從針筒28排出流體時可以或可以不被聯(lián)接(例如，推桿20可簡單地“推壓”在針筒柱塞聯(lián)接件34上或直接推壓在針筒柱塞32的近端上)。沿任何適當(dāng)維度或維度組合的任何單個運動或運動組合都可被用于把推桿聯(lián)接件22和針筒柱塞聯(lián)接件34布置為聯(lián)接狀態(tài)或狀況、或把推桿聯(lián)接件22和針筒柱塞聯(lián)接件34布置為未聯(lián)接狀態(tài)或狀況、或這兩種情況都有。針筒28可被以任何適當(dāng)?shù)姆绞桨惭b在動力頭12上。例如，針筒28可被構(gòu)造為被直接安裝在動力頭12上。在所示的實施例中，殼體24被適當(dāng)?shù)匕惭b在動力頭12上，以提供針筒28和動力頭12之間的相互配合。該殼體24可以是適配器的形式，針筒28的一種或多種構(gòu)造可被安裝到該適配器上，且其中至少一種用于針筒28的構(gòu)造可被直接安裝在動力頭12上而不使用任何這種適配器。殼體24還可以是花盤(faceplate)的形式，針筒28的一種或多種構(gòu)造可被安裝到該花盤。在這種情況下，需要用花盤把針筒28安裝在動力頭12上——沒有花盤則針筒28不能被安裝在動力頭12上。當(dāng)壓力套26被使用時，其可被以這里針對針筒28所述的各種方式安裝在動力頭12上，且此后針筒28被安裝在壓力套 26中。當(dāng)安裝針筒28時，殼體24可被安裝在相對于動力頭12上并保持在相對于動力頭 12的固定位置中。另一選擇是把殼體24和動力頭12可移動地相互連接，以適于安裝針筒
28。例如，殼體24可在包含雙箭頭A的平面內(nèi)移動，以提供推桿聯(lián)接件22和針筒柱塞聯(lián)接件34之間的一個或多個聯(lián)接狀態(tài)或狀況以及非聯(lián)接狀態(tài)或狀況。一種具體的動力注射器構(gòu)造在圖2A中示出，由附圖標(biāo)記40指示，且至少部分地與圖I的動力注射器10 —致。動力注射器40包括安裝在可動立架48上的動力頭50。用于動力注射器40的兩個針筒86a、86b被安裝在動力頭50上。在動力注射器40的操作過程中，流體可從針筒86a、86b中排出?？蓜恿⒓?8可以具有任何適當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類型。輪子、滾輪、腳輪等可被用于使得立架可動。動力頭50可被保持在相對于可動立架48的固定位置中。但是， 希望允許動力頭50的位置被能相對于可動立架48以至少一些方式調(diào)節(jié)。例如，希望在將流體裝到一個或多個針筒86a、86b中時，使得動力頭50相對于可動立架48處于一個位置中，并希望使得動力頭50相對于可動立架48處于不同位置中以執(zhí)行注射過程。因此，動力頭50可移動地與可動立架48以適當(dāng)?shù)姆绞较嗷ミB接(例如，使得動力頭50可樞轉(zhuǎn)過至少一定范圍動作，且此后被保持在期望的位置中)。應(yīng)認(rèn)識到，可以以任何適當(dāng)?shù)姆绞街蝿恿︻^50，以提供流體。例如，代替安裝在可動結(jié)構(gòu)上，動力頭50可與支撐組件互相連接，該支撐組件又被安裝到適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)(例如， 天花板、墻、地板)。用于動力頭50的任何支撐組件在至少一定程度上可調(diào)節(jié)位置(例如， 通過設(shè)置一個或多個支撐段，所述一個或多個制成段可相對于一個或多個其它支撐段重新定位)，或可被保持在固定位置中。而且，動力頭50可與任何這種支撐組件整合，以被保持在固定位置或可相對于支撐組件調(diào)節(jié)。動力頭50包括圖形用戶界面或⑶I 52。該⑶I 52可被構(gòu)造為提供下面功能中的一種或任何組合控制動力注射器40的操作的一個或多個方面；輸入/編輯與動力注射器 40的操作相關(guān)聯(lián)的一個或多個參數(shù)；以及顯示適當(dāng)?shù)男畔?例如，與動力注射器40的操作相關(guān)聯(lián)的)動力注射器40還可包括控制臺42和動力組46，控制臺和動力組每個都可以任何適當(dāng)?shù)姆绞?例如，經(jīng)由一個或多個纜線)與動力頭50通訊，且可被放置在工作臺上或安裝在檢查室內(nèi)的電子支架上或處于任何其它合適的位置，或兩種情況都有。動力組46可包括以下組件的一個或多個或任何適當(dāng)組合于注射器40的動力源；用于在控制臺42和動力頭50之間提供通訊的接口電路；用于允許動力注射器40連接到遠(yuǎn)程單元的電路，遠(yuǎn)程單元例如是遠(yuǎn)程控制臺，遠(yuǎn)程手或腳控開關(guān)，或其它原裝備制造商(OEM)遠(yuǎn)程控制連接件 (例如用于允許動力注射器40的操作與成像系統(tǒng)的X射線曝光同步)；以及任何其它適當(dāng)?shù)牟考？刂婆_42可包括觸摸屏顯示器44，其又可提供下面功能中的一種或多種以及任何適當(dāng)組合允許操作者遠(yuǎn)程地控制動力注射器40的操作的一個或多個方面；允許操作者輸入/編輯與動力注射器40的操作相關(guān)聯(lián)的一個或多個參數(shù)；允許操作者指定和儲存用于動力注射器40的自動操作的過程(其可隨后在被操作者啟動時被動力注射器40自動地執(zhí)行)；以及顯示與動力注射器40相關(guān)的適當(dāng)信息，包括其操作的任何方面。關(guān)于針筒86a、86b與動力頭50的整合的各細(xì)節(jié)在圖2B中示出。針筒86a、86b每一個都包括相同的一般部件。針筒86a包括可移動地設(shè)置在針筒筒體88a中的柱塞或活塞 90a。柱塞90a經(jīng)由動力頭50的操作而沿軸線IOOa的運動把流體從針筒筒體88a中通過針筒86a的嘴89a排出。適當(dāng)?shù)墓艿?未示出)通常以適當(dāng)?shù)姆绞搅黧w地與嘴89a相互連接，以把流體引導(dǎo)至希望的位置(例如，患者)。類似地，針筒86b包括柱塞或活塞90b，其可移動地設(shè)置在針筒筒體88b中。柱塞90b經(jīng)由動力頭50的操作而沿軸線IOOb (圖2A) 的運動將流體從針筒筒體88b中通過針筒86b的嘴89b排出。適當(dāng)?shù)墓艿?未示出)通常以任何適當(dāng)?shù)姆绞脚c嘴89b流體地相互連接，以引導(dǎo)流體至希望的位置(例如患者)。針筒86a經(jīng)由中間花盤102a與動力頭50相互連接。該花盤102a包括托架104，該托架支撐針筒筒體88a的至少一部分且該托架可提供/適于任何附加功能或功能的組合。 安裝件82a被布置在動力頭50上且相對于該動力頭固定，以與花盤102a相互配合。推桿 74的推桿聯(lián)接件76 (圖2C)——其是用于針筒86a的針筒柱塞驅(qū)動組件或針筒柱塞驅(qū)動器 56 (圖2C)的一部分——在安裝到動力頭50上時被定位在花盤102a的附近。關(guān)于針筒柱塞驅(qū)動組件56的細(xì)節(jié)將結(jié)合圖2C詳細(xì)討論如下。通常，推桿聯(lián)接件76可與針筒86a的針筒柱塞90a聯(lián)接，且推桿聯(lián)接件76和推桿74 (圖2C)隨后可相對于動力頭50移動，以把針筒柱塞90a沿軸線IOOa (圖2A)移動。情況是，推桿聯(lián)接件76在移動針筒柱塞90a以把流體通過針筒86a的嘴89a排出時與針筒注射90a接合，但是并不真正聯(lián)接到該針筒柱塞?；ūP102a可至少大致在正交于軸線100a、IOOb的平面內(nèi)移動(分別與針筒柱塞 90a、90b的運動相關(guān)聯(lián)，且在圖2A中示出)，以把花盤102a安裝在動力頭50上的其安裝件 82上或把花盤102a從該安裝件去除?；ūP102a可被用于將針筒柱塞90a與動力頭50上的其相應(yīng)推桿聯(lián)接件76聯(lián)接。因此，花盤102a包括一對手柄106a。通常且在針筒86a初始定位在花盤102a中的情況下，手柄106a可被移動，以由此至少大致在正交于軸線100a、 IOOb的平面內(nèi)移動/平移針筒86 (分別與針筒柱塞90a、90b的運動相關(guān)聯(lián)，且在圖2A中示出)。把手柄106a移動到一個位置使得針筒86a(相對于花盤102a)沿至少大致向下方向移動/平移針筒86a，以把其針筒柱塞90a與其相應(yīng)的推桿聯(lián)接件76聯(lián)接。把手柄106a移動到另一位置使得針筒86a(相對于花盤102a)沿至少大致向上方向移動/平移針筒86a， 以把其針筒柱塞90a從其相應(yīng)的推桿聯(lián)接件76脫離聯(lián)接。針筒86b經(jīng)由中間花盤102b與動力頭50相互連接。安裝件82b被布置在動力頭 50上且相對于其被固定，以與花盤102b相互配合。推桿74的推桿聯(lián)接件76 (圖2C)—— 其為用于針筒86b的針筒柱塞驅(qū)動組件56的各部分——在被安裝到動力頭50時被定位在花盤102b附近。關(guān)于針筒柱塞驅(qū)動組件56的細(xì)節(jié)將再次結(jié)合圖2C詳細(xì)描述如下。通常， 推桿聯(lián)接件76可與針筒86b的針筒柱塞90b聯(lián)接，且推桿聯(lián)接件76和推桿74 (圖2C)可相對于動力頭50移動，以將針筒柱塞90b沿軸線IOOb移動(圖2A)。情況是，當(dāng)移動針筒柱塞90b以通過針筒86b的嘴89b排出流體時，推桿聯(lián)接件76與針筒柱塞90b接合但是并不真正連接到該柱塞?；ūP102b可至少大致在正交于軸線IOOaUOOb的平面內(nèi)移動(分別與針筒柱塞 90a、90b的運動相關(guān)聯(lián)，且在圖2A中示出)，以把花盤102b安裝在動力頭50上的其安裝件 82b上或從該安裝件去除?；ūP102b還可被用于將針筒柱塞90b與動力頭50上的其相應(yīng)推桿聯(lián)接件76聯(lián)接。因此，花盤102b可包括手柄106b。通常且在針筒86b被初始定位在花盤102b中的情況下，針筒86b可沿其長軸線IOOb (圖2A)且相對于花盤102b旋轉(zhuǎn)。該旋轉(zhuǎn)可通過移動手柄106b、或通過抓持和轉(zhuǎn)動針筒86b或通過這兩者來實現(xiàn)。在任何情況下，該旋轉(zhuǎn)使得針筒86b和花盤102b兩者至少大致在正交于軸線100a、IOOb的平面內(nèi)移動 /平移(分別與針筒柱塞90a、90b的運動相關(guān)聯(lián)，且在圖2A中示出)。沿一個方向旋轉(zhuǎn)針筒86b使得針筒86b和花盤102b沿大致向下方面移動/平移，以把針筒柱塞90b與其相應(yīng)推桿聯(lián)接件76聯(lián)接。沿相反方向旋轉(zhuǎn)針筒86b使得針筒86b和花盤102b沿至少大致向上方面移動/平移，以將針筒柱塞90b從其相應(yīng)推桿聯(lián)接件76分離。如圖2B所不，針筒柱塞90b包括柱塞王體92和針筒柱塞聯(lián)接件94。該針筒柱塞聯(lián)接件94包括從柱塞主體92延伸的軸98以及與柱塞主體92間隔開的頭部96。推桿聯(lián)接件76每一個都包括較大的槽，該槽定位在推桿聯(lián)接件76的表面上的較小的槽之后。當(dāng)針筒柱塞90b和其相應(yīng)推桿聯(lián)接件76處于聯(lián)接狀態(tài)或狀況下時，針筒柱塞聯(lián)接件94的頭部96可被定位在推桿聯(lián)接件76的較大的槽中，且針筒柱塞聯(lián)接件94的軸98可延伸通過推桿聯(lián)接件76的表面上的較小的槽。針筒柱塞90a可包括類似的針筒柱塞聯(lián)接件94，用于與其相應(yīng)推桿聯(lián)接件76相互配合。在動力注射器40的情況下，動力頭50用于從針筒86a、86b排出流體。即，動力頭 50提供原動力，以將流體從針筒86a、86b每一個排出。以針筒柱塞驅(qū)動組件或針筒柱塞驅(qū)動器為特征的一個實施例在圖2C中示出，由附圖標(biāo)記56指示，且可被動力頭50使用，以從針筒86a、86b每一個排出流體。分開的針筒柱塞驅(qū)動組件56可并入到動力頭50，以用于每個針筒86a、86b。因此且參考圖2A-B，動力頭50可包括手操作的鈕80a和80b，以用于分開控制每個針筒柱塞驅(qū)動組件56。起初且與圖2C的針筒柱塞驅(qū)動組件56，其各部件的每一個可以具有任何適當(dāng)?shù)某叽纭⑿螤?、?gòu)造和/或類型。針筒柱塞驅(qū)動組件56包括馬達(dá)58，其具有輸出軸60。驅(qū)動齒輪62被安裝在馬達(dá)58的輸出軸60上且與其一起旋轉(zhuǎn)。驅(qū)動齒輪62與從動齒輪64嚙合或至少可與其嚙合。該從動齒輪64被安裝在驅(qū)動螺桿或軸66上且與其一起旋轉(zhuǎn)。驅(qū)動螺桿66旋轉(zhuǎn)所繞的軸線由附圖標(biāo)記68標(biāo)識。一個或多個軸承72適當(dāng)?shù)刂悟?qū)動螺桿66。支架(carriage)或推桿74被可移動地安裝在驅(qū)動螺桿66上。通常，驅(qū)動螺桿66 沿一個方向的旋轉(zhuǎn)沿驅(qū)動螺桿66(且由此沿軸線68)并在相應(yīng)針筒86a/b的方向軸向地推進(jìn)推桿74，而驅(qū)動螺桿66沿相反方向的旋轉(zhuǎn)沿驅(qū)動螺桿66 (且由此沿軸線68)并遠(yuǎn)離相應(yīng)的針筒86a/b而軸向地推進(jìn)推桿。因此，驅(qū)動螺桿66的至少一部分的外周包括螺旋螺紋 70，該螺紋與推桿74的至少一部分相互配合。推桿74也被可移動地安裝在適當(dāng)?shù)妮S襯78 內(nèi)，該軸襯不允許推桿74在驅(qū)動螺桿66的旋轉(zhuǎn)過程中旋轉(zhuǎn)。因此，驅(qū)動螺桿66的旋轉(zhuǎn)規(guī)定了推桿74沿由驅(qū)動螺桿66的旋轉(zhuǎn)方向確定的方向做軸向運動。推桿74包括聯(lián)接件76，其可被可拆卸地與相應(yīng)針筒86a/b的針筒柱塞90a/b的針筒柱塞聯(lián)接件94聯(lián)接。當(dāng)推桿聯(lián)接件76和針筒柱塞聯(lián)接件94被適當(dāng)?shù)芈?lián)接時，針筒柱塞 90a/b與推桿74—起移動。圖2C示出了一種構(gòu)造，其中針筒86a/b可沿其相應(yīng)軸線IOOa/ b移動，而不聯(lián)接至推桿74。當(dāng)針筒86a/b沿其相應(yīng)軸線100a/b移動，以使得其針筒柱塞 90a/b的頭部96與推桿聯(lián)接件76對齊，但是軸線68仍處于圖2C中的偏移構(gòu)造中時，針筒 86a/b可在正交于軸線68的平面內(nèi)平移，推桿74沿該軸線68移動。這里建立了推桿聯(lián)接件76和針筒柱塞聯(lián)接件96之間的以上述方式的聯(lián)接接合。圖I和2A-C的動力注射器10、40每一個可被用于任何適當(dāng)?shù)膽?yīng)用，包括且不限于醫(yī)療成像應(yīng)用，其中流體被注射給目標(biāo)(例如患者)和/或任何適當(dāng)醫(yī)學(xué)診斷和/或治療應(yīng)用(例如化學(xué)療法注射，疼痛等)。對于動力注射器10、40的代表性的醫(yī)療成像應(yīng)用包括但不限于計算機(jī)斷層成像或CT成像、磁共振成像或MRI、單光子發(fā)射計算機(jī)斷層成像或SPECT 成像、正電子發(fā)射斷層成像或PET成像、X射線成像、造影成像、光學(xué)成像和超聲波成像。動力注射器10、40每個可單獨使用或與一個或多個其他部件組合使用。動力注射器10、40每個可操作地與一個或多個部件相互連接，例如使得信息可在動力注射器10、40和一個或多個其它部件之間傳遞(例如，掃描延遲信息、注射開始信號、注射流量)。每個動力注射器10、40可使用任何數(shù)量的針筒，包括不限于單頭配置(用于單個的針筒)和雙頭配置(用于雙個針筒)。在多個針筒配置的情況下，每個動力注射器10、 40能以任何合適的方式并且根據(jù)任何時序從各個針筒排出流體(例如，從兩個或更多針筒順序排出，同時從兩個或多個針筒排出，或者它們的任何結(jié)合)。多個針筒可排入到共同的導(dǎo)管(例如，用于提供給單個的注射位置)，或者一個針筒可排入到一個導(dǎo)管(例如，用于提供給一個注射位置)，而另一針筒可排入到不同的導(dǎo)管(例如，用于提供給不同的注射位置)。被每個動力注射器10、40采用的每個這樣的針筒可包括任何合適的流體(例如，醫(yī)用流體)，例如造影劑、放射性藥物、治療用流體、生理鹽水、以及其任何結(jié)合。被每個動力注射器10、40采用的每個這樣的針筒能以任何合適的方式進(jìn)行安裝(例如，可采用后部裝載的構(gòu)造；可采用前部裝載的構(gòu)造；可采用側(cè)部裝載的構(gòu)造)。圖3示出了注射系統(tǒng)220 (例如多劑量注射系統(tǒng)；醫(yī)用流體注射系統(tǒng)；多劑量醫(yī)用流體注射系統(tǒng)))的一個實施例；其可以并入圖2A的動力注射器40的一個或多個部件。第一流體源222可以通過第一流體源管路224流體地互連第一注射裝置226。第二流體源228 可以通過第二流體源管路230流體地互連第二注射裝置232。任何適當(dāng)?shù)牧黧w可以被第一流體源222和第二流體源228每一個利用。在一個實施例中，第一流體源222利用造影劑， 而第二流體源228利用鹽水或任何其他適當(dāng)?shù)纳镞m應(yīng)性沖洗介質(zhì)。第一流體源222和第二流體源228每一個可以具有足以用于多次注射或注射過程(例如用于多個患者)的流體量。第一注射裝置226和第二注射裝置232每一個可以具有任何適當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類型(例如動力注射器)。第一流體源管路224和第二流體源管路230每一個可以是具有任何適當(dāng)?shù)墓艿?例如醫(yī)用管路)的形式。任何適當(dāng)?shù)牟考虿考慕M合可以并入第一流體源管路224和第二流體源管路230的任一個或每一個(例如任何適當(dāng)類型一個或多個閥)。可重復(fù)使用的、或多次使用(multi-use)的、或多患者管路部段234可以流體地互連到注射裝置226、232每一個。可以存在三個不同部分或部段的多患者管路部段234—— 從第一注射裝置226延伸的第一注射裝置管路236、從第二注射裝置232延伸的第二注射裝置管路238和共用排出管路240。從第一注射裝置226排出的流體可以被引導(dǎo)到第一注射裝置管路236中并隨后被引導(dǎo)到共用排出管路240。從第二注射裝置232排出的流體可以被引導(dǎo)到第二注射裝置管路238中并隨后被引導(dǎo)到共用排出管路240。第一注射裝置管路236、第二注射裝置管路238和共用排出管路240可以整體地形成，或一個或多個適當(dāng)?shù)倪B接器可以用于流體地互連多患者管路部段234的相鄰部段。適當(dāng)?shù)倪B接器可以用于將第一注射裝置管路236安裝到第一注射裝置226，而適當(dāng)?shù)倪B接器可以用于將第二注射裝置管路238安裝到第二注射裝置232。任何適當(dāng)類型的連接器242 可以設(shè)置在共用排出管路240的自由端。一次性、單次使用、單個患者或患者專用的管路組或管路部段244可以通過任何適當(dāng)類型的連接器246流體地互連到多患者管路部段234的共用排出管路240，從而多患者管路部段234位于第一和第二注射裝置226、232和患者專用管路部段244之間。患者專用管路部段244包括管路248。適當(dāng)脈管系統(tǒng)介入裝置(例如導(dǎo)管)250可以適當(dāng)?shù)鼗ミB于管路248 (例如經(jīng)由適當(dāng)連接器)。任何適當(dāng)?shù)牟考虿考慕M合可以并入多患者管路部段234和患者專用管路部段244的任一個或每一個(例如任何適當(dāng)類型的一個或多個閥)。被多患者管路部段234 和患者專用管路部段244每一個使用的管路可以具有任何適當(dāng)類型(例如醫(yī)用管路)。圖4示出了注射系統(tǒng)260 (例如多劑量注射系統(tǒng)；醫(yī)用流體注射系統(tǒng)；多劑量醫(yī)用流體注射系統(tǒng))的另一實施例。注射系統(tǒng)260可以包括第一流體源262、第二流體源266、 動力注射器270、可重復(fù)使用或多患者管路部段276和上述患者專用管路部段244。第一流體源262可以通過第一流體源管路278(其可以是多患者管路部段276的一部分)流體地互連到安裝在動力注射器270上的第一針筒272。第二流體源266可以通過第二流體源管路280 (其可以是多患者管路部段276的一部分)流體地互連到安裝在動力注射器270上的第二針筒274。任何適當(dāng)?shù)牧黧w可以被第一流體源262和第二流體源266每一個利用。 在一個實施例中，第一流體源262利用造影劑，而第二流體源266利用鹽水或任何其他適當(dāng)?shù)纳镞m應(yīng)性沖洗介質(zhì)。第一流體源262和第二流體源266每一個可以具有足以用于多次注射或注射過程(例如用于多個患者)的流體量。第一流體源管路278和第二流體源管路 280每一個可以是具有任何適當(dāng)?shù)墓艿?例如醫(yī)用管路)的形式。任何適當(dāng)?shù)牟考虿考慕M合可以并入第一流體源管路278和第二流體源管路280的任一個或每一個(例如任何適當(dāng)類型一個或多個閥)。多患者管路部段276可以包括從動力注射器270上的第一針筒272延伸的第一針筒管路282、和從動力注射器270上的第二針筒274延伸的第二針筒管路284、和共用排出管路286。通過動力注射器270從第一針筒272排出的流體被引導(dǎo)到第一針筒管路282中， 隨后被引導(dǎo)到共用排出管路286中。通過動力注射器270從第二針筒274排出的流體被引導(dǎo)到第二針筒管路284，隨后被引導(dǎo)到共用排出管路286中。第一流體源管路278、第二流體源管路280、第一針筒管路282、第二針筒管路284 和共用排出管路286可以整體地形成，適當(dāng)?shù)倪B接器可以用于流體地互連多患者管路部段 276的每一對鄰近部段，或多患者管路部段276的一部分可以整體地形成有通過一個或多個連接器并入的多患者管路部段276的一個或多個其他部分。適當(dāng)?shù)倪B接器可以用于將第一針筒管路282安裝到第一針筒272，而適當(dāng)連接器可以用于將第二針筒管路284安裝到第二針筒274。任何適當(dāng)類型的連接器290可以設(shè)置在共用排出管路286的自由端處。任何適當(dāng)?shù)牟考虿考慕M合可以并入到如前所述的多患者管路部段276和患者專用管路部段244的任一個或每一個(例如任何適當(dāng)類型的一個或多個閥)。例如第一針筒管路282和第二針筒管路284每一個可以包括適當(dāng)?shù)拈y288 (例如旋塞)，以允許來自流體源262、266的流體裝載到相應(yīng)針筒272、274，而不被引導(dǎo)到患者專用管路部段244。被多患者管路部段276使用的管路可以具有任何適當(dāng)類型(例如醫(yī)用管路)。圖5示出了雙止回閥(dual check valve)結(jié)構(gòu)300,其可以被圖3和4的注射系統(tǒng)220、260使用，或可被任何其他適當(dāng)流體輸送系統(tǒng)使用。例如，該結(jié)構(gòu)300可以并入到圖 3和4的患者專用管路部段244，盡管如此可以想到，在至少期望減少流體從結(jié)構(gòu)300的一側(cè)(例如下游側(cè)312)流到結(jié)構(gòu)300的另一側(cè)(例如上游側(cè)316)的可能性的情況下，該結(jié)構(gòu)300可被適當(dāng)?shù)夭⑷氲焦苈?醫(yī)用管路)的任何其他部分。此后，針對圖3的注射系統(tǒng) 220來描述止回閥結(jié)構(gòu)300，且其中，該結(jié)構(gòu)300被并入到患者專用管路部段244 (盡管如此所作的描述可以等同地應(yīng)用于圖4的注射系統(tǒng)260)從而1)結(jié)構(gòu)300的上游側(cè)316將位于多患者管路部段234和該結(jié)構(gòu)300的下游側(cè)312之間；和2)結(jié)構(gòu)300的下游側(cè)312將位于脈管系統(tǒng)介入裝置250和該結(jié)構(gòu)300的上游側(cè)316之間。該結(jié)構(gòu)300大致分別包括第一和第二止回閥304、308(它們在后文可以被簡單共同地稱為“第一和第二止回閥304、308” )，它們適當(dāng)?shù)匮毓苈?48設(shè)置/設(shè)置在管路248 中，所述管路248分別包括第一、第二和第三部分320、324、328。第一和第二止回閥304、 307以及管路248每一個可以具有任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型。結(jié)構(gòu)300還包括被稱為消毒檢測裝置的器件，其是壓力傳感器332的形式，將在后文完整描述。應(yīng)理解結(jié)構(gòu) 300可以至少用于減少流體從上游的患者專用管路部段244(沿“到注射裝置”的方向，如圖 5所示)流入到多患者管路部段234(圖3所示或；流入到圖4的注射系統(tǒng)260中的多患者管路部段276)的可能性。且由此至少試圖僅允許流體向下游流動(例如沿“到患者”的方向，如圖5所示)。因此，結(jié)構(gòu)300可以至少用于減少多患者管路部段234被來自任何患者的流體污染的可能性。從而多患者管路部段234可以用于通過結(jié)構(gòu)300將流體提供到一個或多個患者。第一和第二止回閥304、308每一個可以是單向止回閥的形式(即配置為在正確發(fā)揮功能時允許僅沿單個方向的流動)且可以適當(dāng)?shù)匮毓苈?48/在管路248中串序地設(shè)置(例如止回閥304、308在流過管路248的流動路徑中被設(shè)置為間隔開的關(guān)系)。這種結(jié)構(gòu)提供了在其中一個單向止回閥失效時的冗余度，而其他單向止回閥可以保持功能性并減少流體從患者回流到多患者管路部段234中的可能性。壓力傳感器332基本用于提供至少一個用戶可察覺的指示(例如視覺的、觸覺的、 聽覺的、或且任何組合)，所述指示表明第一和第二止回閥304、308中的一個或兩者可能已經(jīng)失效。換句話說，壓力傳感器332可以向用戶提供至少一個信號，表明結(jié)構(gòu)300的相應(yīng)的上游側(cè)和下游側(cè)312、316之間的無菌屏障正在正確地發(fā)揮功能(例如完好)和/或可能已經(jīng)失效。壓力傳感器332至少部分地通過適當(dāng)?shù)乇O(jiān)視第一和第二止回閥304、308中至少一個的失效狀態(tài)來發(fā)揮功能(例如第一和第二止回閥中的至少一個至少被推定為已經(jīng)失效， 且由此包括僅一個止回閥304、308可能已經(jīng)失效的情況，或止回閥304、308兩者可能已經(jīng)失效的情況)，所述監(jiān)視通過適當(dāng)?shù)販y量、記錄或以其他方式監(jiān)視方式(例如機(jī)械地和/或電氣地)第一和第二止回閥304、308之間延伸的流動路徑的一部分中管路248的第二部分 324中的流體壓力的第一區(qū)域來實現(xiàn)。第一和第二止回閥304、308每一個會需要第一和第二止回閥304、308每一個的上游側(cè)和下游側(cè)之間的等于或大于“破裂壓力”(即在第一和第二止回閥304、308將打開并允許流體沿下游方向流動之前止回閥的上游壓力必須比止回閥的下游壓力大時相差的最小量)的流體壓差(以下稱為“流體壓差”)。其后，在第一和第二止回閥304、308每一個的流體壓差下落低于其各自的破裂壓力時，第一和第二止回閥304、308每一個應(yīng)該在假定正常運行時關(guān)閉，且由此用于防止流體從其下游側(cè)流動到其上游側(cè)。此時(假定第一和第二止回閥304、308每一個具有相同的破裂壓力)，管路248的第二部分324中的流體壓力應(yīng)該總是等于或大于止回閥304、308中的至少一個的破裂壓力。例如，假定第一和第二止回閥304、308每一個具有0.5psi的破裂壓力，流體在 IOpsi下沿下游方向(例如到患者)流動通過管路248和第一和第二止回閥304、308，則每一個止回閥304、308的流體壓差大于其破裂壓力(例如第一和第二止回閥304、308每一個打開)。在流體源被關(guān)閉或流動以其他方式停止之后，第一和第二止回閥304、308每一個的上游壓力將下降，從而流體壓差下落到大約等于破裂壓力的水平且第一和第二止回閥304、 308應(yīng)關(guān)閉。在第一和第二止回閥304、308兩者關(guān)閉時，管路248的第二部分324中的流體壓力應(yīng)保持恒定(因為沒有流體能沿上游方向流過正確發(fā)揮功能的第一和第二止回閥 304,308)且在該例子中可以大約為剛好小于lOpsi。然而，重要的是，若第一和第二止回閥 304,308正常發(fā)揮功能則流體壓力將總是至少大約等于或高于第一和第二止回閥304、308 的破裂壓力。由此，若管路248的第二部分324中的流體壓力等于或高于第一和第二止回閥304、308的破裂壓力，則僅患者專用管路部段244 (其并入結(jié)構(gòu)300)和/或其他下游部件需在使用該注射系統(tǒng)220進(jìn)行隨后注射之前被更換(例如針對不同患者)。但是，在管路248的第二部分324中的流體壓力下降低于第一和第二止回閥304、 308的破裂壓力時，可以假定第一和第二止回閥304、308中的至少一個已經(jīng)允許流體從其下游側(cè)流到其上游側(cè)且結(jié)構(gòu)300的上游側(cè)和下游側(cè)312、316之間的無菌屏障可能已經(jīng)失效。從而，此時有必要更換注射系統(tǒng)220的已經(jīng)與流體接觸的所有部件(例如患者專用管路部段244和多患者管路部段234兩者(它們已再次并入結(jié)構(gòu)300))。現(xiàn)在參考圖5、6A和6B，顯示了用于監(jiān)視第一和第二止回閥304、308中的至少一個的失效狀態(tài)的壓力傳感器332的一個實施例。壓力傳感器332可操作為適當(dāng)?shù)乇O(jiān)測(例如測量，記錄，觀察)管路248的第二部分324中的流體壓力并提供用戶可察覺的、表明第一和第二止回閥304、308中的一個或多個可能已經(jīng)失效的指示。壓力傳感器332可以流體地互連到管路248且可以串序地位于管路248的第二部分324上的第一和第二止回閥304、 308之間的流動路徑中。壓力傳感器332可以包括殼體336，相對于殼體336可動的可動元件340和彈簧360形式的偏壓構(gòu)件，且它們每一個可以具有任何的適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/ 或類型。通常，可動元件340相對于殼體336的位置至少被壓力傳感器332中的流體壓力大小所影響，或更具體地被管路248的第二部分324中的壓力所影響。管路248的第二部分324可以適當(dāng)?shù)亓黧w地互連到殼體336，允許注射系統(tǒng)200中的流體流動流入和流出殼體336中的腔室344(如圖6A和6B所示)。因此，可以假定管路 248的第二部分324中的流體壓力至少大約等于腔室344中的流體壓力。在第二部分324 中的流體壓力等于或高于預(yù)定流體壓力水平(例如第一和第二止回閥304、308的破裂壓力)時，壓力傳感器332的一部分(例如可動元件340)可操作為從第一狀態(tài)變化到第二狀態(tài)(例如從圖6B的位置變化到圖6A的位置)。進(jìn)而，在管路248的第二部分324中的流體壓力(相當(dāng)于腔室344中的壓力)下落低于預(yù)定流體壓力水平時，可動元件340可操作為從第二狀態(tài)變化回到第一狀態(tài)(例如從圖6A的位置回到圖6B的位置)。例如可動元件340可操作為在第一和第二狀態(tài)之間沿軸向方向348運動?，F(xiàn)在具體參照圖6A和6B，可動元件340可以包括活塞352 (例如基本上不可變形的活塞)和活塞桿356。盡管活塞352和活塞桿356所示為整體地連接，但是應(yīng)理解活塞 352和活塞桿356可以適當(dāng)?shù)剡B結(jié)或以其他方式彼此連接?；钊?52可操作為響應(yīng)于管路 248的第二部分324和腔室344中的流體壓力而沿第一方向(例如遠(yuǎn)離管路248的第二部分324)在腔室344中滑動或以其他方式運動，且響應(yīng)于來自偏壓構(gòu)件的偏壓力沿第二方向 (例如朝向管路248的第二部分324 ;與所述第一方向相反)在腔室344中滑動或以其他方式運動，所述偏壓構(gòu)件可以是彈簧360(例如簧圖，壓縮件)的形式，其可以適當(dāng)?shù)?例如永久地、可移除地)互連到和/或相互作用于可動元件340和殼體336的一個或多個部分。 任何適當(dāng)偏壓構(gòu)件或偏壓構(gòu)件的組合可以用于將可動元件340朝向所述第二位置偏壓?？蓜釉?40的活塞352可以設(shè)計為減少活塞352的第一側(cè)(例如鄰近腔室344 ； 所述側(cè)與腔室344界面相接)和活塞352的相反第二側(cè)之間的可能流體流動?；钊麠U356 可以從活塞352的相反第二側(cè)延伸并可操作為適當(dāng)?shù)剡x擇性地滑動并伸出通過殼體336中的開口 364，其方式如下所述。對于可動元件340來說重要的是以下方面1)可動元件340 相對于殼體336的位置被腔室344中的壓力影響，該壓力直接地關(guān)聯(lián)于管路248的第二部分324中的壓力；和2)在腔室344中存在表明止回閥304、308中的一個或兩個失效的壓力變化時，可動元件340相對于殼體336的位置應(yīng)變化，且該位置變化應(yīng)在壓力傳感器332外部視覺上可辨別(例如通過壓力傳感器332形狀的因應(yīng)變化)。彈簧360可以被選擇(例如根據(jù)彈簧常數(shù)、材料種類和等級、簧圖數(shù)量、控制直徑 (controlling diameter))為提供抵抗可動元件340的一部分(例如活塞352)的偏壓力， 該力剛好小于預(yù)定流體壓力水平(例如第一和第二止回閥304、308的破裂壓力)。因此，直到患者專用管路部段244中的流體已經(jīng)被至少加壓到第一和第二止回閥304、308的破裂壓力時，通過彈簧360形成的偏壓力將用于沿第二方向朝向管路248的第二部分324促動可動元件340，其中活塞桿356可以至少基本上被殼體336隱蔽起來(更通常地處于退回位置)如圖6B所示的。其后，一旦患者專用管路部段244中的流體已經(jīng)至少被加壓到第一和第二止回閥304、308的破裂壓力，則這樣的流體壓力應(yīng)克服通過彈簧360形成的偏壓力并沿遠(yuǎn)離管路248的第二部分324的第一方向促動可動元件340，直到活塞桿356從殼體336 伸出，如圖6A所示(更通常地，伸出位置或比如上所述的更伸出的位置)。此時且假定第一和第二止回閥304、308正常發(fā)揮功能，則活塞桿356應(yīng)保持從殼體336伸出，因為如果止回閥304、308正確發(fā)揮功能的話，管路248的第二部分324中(且因此腔室344中)的流體壓力不應(yīng)下落低于預(yù)定流體壓力水平(例如第一和第二止回閥304、308的破裂壓力)。因此，圖6A所示的可動元件340的伸出或第一取向或位置可以與第一和第二止回閥304、308 的正確發(fā)揮功能有關(guān)。活塞桿356可以適當(dāng)?shù)乇粯?biāo)記或表示(例如帶鮮亮顏色或圖案)，以有助于用于觀察活塞桿356的伸出的第一取向。如前所述，如果可動元件已經(jīng)保持在伸出的第一取向或位置，則僅患者專用管路部段244(并入管路結(jié)構(gòu)300)需要在注射過程之后更換。在管路248的第二部分324和腔室344中的流體壓力下落低于預(yù)定流體壓力水平的情況下，彈簧360應(yīng)克服這種流體壓力并沿第二方向朝向管路248的第二部分324促動可動元件340。通過彈簧360產(chǎn)生的偏壓力應(yīng)將活塞桿356運動到退回位置(例如進(jìn)入殼體336)，在該處且至少基本上被殼體336隱蔽，如圖6B所示。在第二部分324和腔室344 中的流體壓力下降低于預(yù)定流體壓力水平可以發(fā)出信號表明第一和第二止回閥304、308 中的至少一個可能已經(jīng)至少被推定為失效時，可動元件340的基本上隱蔽的或第二取向或位置可以與第一和第二止回閥304、308中的至少一個的失效狀態(tài)相關(guān)并表明現(xiàn)在患者專用管路部段244和多患者管路部段234兩者分別應(yīng)在隨后的注射過程之前更換。壓力傳感器332特點在于改變形狀或外觀以提供至少對止回閥304、或止回閥 308、或其兩者可能失效的視覺指示。在止回閥304、308兩者至少被推定仍發(fā)揮功能時壓力傳感器332具有一種形狀(圖6A，且其中活塞桿356處于伸出或突出的位置)。在止回閥 304,308中的至少一個可能已經(jīng)失效時壓力傳感器332具有不同形狀(圖6B，且其中活塞桿356比圖6A的位置(通常是退回位置)更少地伸出，且其中活塞桿356可以實際上被殼體336隱蔽)ο盡管第一止回閥304的破裂壓力已經(jīng)被描述為與第二止回閥308的破裂壓力相同，但是在其他實施例中第一和第二止回閥304、308中可以具有不同破裂壓力。因此，可以故意地形成與第一和第二止回閥304、308的破裂壓力不同的預(yù)定流體壓力水平。例如第一止回閥304可以被選擇為具有比第二止回閥308的破裂壓力更小的破裂壓力。在第二止回閥308由此比第一止回閥304需要更大的壓差才能打開時，在患者專用管路部段244中對壓力波動會更敏感。由此，在患者專用管路部段244中的流體壓力減小時，第二止回閥308 可以在第一止回閥304之前關(guān)閉，且由此第二部分324和腔室344中的流體可以維持比第二止回閥308的破裂壓力更小的壓力，甚至在第一和第二止回閥304、308兩者正確發(fā)揮功能時也是如此。由此，在這種情況下用于結(jié)構(gòu)300的預(yù)定流體壓力水平可以被設(shè)計為處在第一和第二止回閥304、308的破裂壓力之間的壓力下。因而，彈簧360可以被設(shè)計為提供抵抗可動元件340的偏壓力，其正好比這種預(yù)定流體壓力水平小。也可以想到具有不同破裂壓力且因此形成各種預(yù)定流體壓力水平的第一和第二止回閥304、308的其他結(jié)構(gòu)。圖7A和7B顯示了可以代替圖5、6A和6B的壓力傳感器332使用的壓力傳感器的另一實施例。實施例之間的相應(yīng)的部件通過共同的附圖標(biāo)記表示。至少在一些方面與圖5、6A和6B的實施例不同的這些相應(yīng)部件在圖7A和7B中通過“單引號”表示。壓力傳感器332'的一個或多個部件可以具有任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型。例如，壓力傳感器332'可以包括具有可動元件340的殼體336'和適當(dāng)?shù)匕惭b在殼體336'中的彈簧360'(或任何其他的適當(dāng)偏壓構(gòu)件或偏壓構(gòu)件的組合)，以指示第一和第二止回閥304、 308中的至少一個至少被推定已經(jīng)失效。圖5、6A和6B的壓力傳感器332和圖7A和7B的壓力傳感器332'之間的主要區(qū)別是使用波形彈簧作為彈簧360'，代替圖5和6的壓縮彈簧(雖然也可使用其他類型的彈簧(例如壓縮件)和/或偏壓構(gòu)件)；和圖7A所示的可動元件340的基本上隱蔽的或第一位置或取向，其表明第一和第二止回閥304、308正?；蛘_地發(fā)揮功能，以及圖7B所示的伸出位置或第二位置或取向，其表明第一和第二止回閥 304,308中的至少一個的至少推定失效或失效狀態(tài)，這些反過來替代了圖5，6A和6B中的形式。這就是壓力傳感器332'的情況，且對于該情況來說，可動元件340在止回閥304、308 至少被推定為正發(fā)揮功能時處在退回位置，且在止回閥304、308中的至少一個至少被推定已經(jīng)失效時運動到伸出或更突出的位置。在圖7A和7B的實施例中，彈簧360'可以被適當(dāng)?shù)剡x定以提供抵抗可動元件340的偏壓力(例如抵抗活塞352)，這在管路248的第二部分324和腔室344中的流體壓力下降到低于預(yù)定流體壓力水平時促動可動元件340進(jìn)入第二位置(從而活塞桿356從殼體 336'突出，如圖7B所示)。再次，活塞桿356可以被適當(dāng)?shù)貥?gòu)圖或著色，從而在用戶觀察活塞桿356時，可以推定第一和第二止回閥304、308中的至少一個的失效狀態(tài)，由此表明患者專用部段244和多患者部段234兩者應(yīng)在隨后的注射過程(例如用于第二患者)之前更換。應(yīng)理解活塞桿356可被彈簧360'結(jié)合(緩解了對活塞352的需要——彈簧360'因此是暴露到腔室344中的流體的隔膜等形式)。圖8A和8B顯示了圖5、6A和6B的壓力傳感器332的另一實施例和通過共同的附圖標(biāo)記表不了實施例之間的相應(yīng)部件。至少在一些方面與圖5、6A和6B的實施例不同的這些相應(yīng)部件在圖8A和SB中通過“單引號”表示。壓力傳感器332"中的一個或多個部件可以具有任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型。圖5、6A和6B的壓力傳感器332和圖8A和 8B的壓力傳感器332"之間主要的差異是使用柔性隔膜368作為可動元件340"，來代替圖5、6A和6B的彈簧360、活塞352和活塞桿356，以及使用窗口件372 (例如透明的、半透明的)，其允許從外部觀察與隔膜368有關(guān)的一些類型的變化(一些類型的狀態(tài)變化)。隔膜368的一個狀態(tài)與止回閥304、308的推定正確發(fā)揮功能相關(guān)，而隔膜368的另一狀態(tài)與止回閥304、308中的任一個或兩者的至少推定失效相關(guān)。壓力傳感器332"可以配置為使得在止回閥304、308被推定為正確發(fā)揮功能時隔膜368可通過窗口件372看得見，且在止回閥304、308中的至少一個至少被推定為已經(jīng)失效時不可通過窗口件372看到，或反過來也可以。圖8A和SB的實施例中，柔性隔膜368可以被適當(dāng)?shù)剡x定以提供將柔性隔膜368 促動到一位置的偏壓力，從而其通過窗口件372從壓力傳感器332"的外部不可辯別(例如視覺地)。由此，當(dāng)用戶通過窗口件372視覺地觀察或以其他方式辨別柔性隔膜368的存在或出現(xiàn)(例如在第一位置或取向，如圖8A所示)時，管路248的第二部分324和腔室344 中的流體壓力可推定為等于或高于預(yù)定流體壓力水平，且第一和第二止回閥304、308被推定為處于于正?；蛘_發(fā)揮功能的狀態(tài)。在用戶通過窗口件372通過窗口件372不再能視覺地觀察或以其他方式辨別柔性隔膜368的存在或出現(xiàn)(例如在第二位置或取向，所示在圖8B)時，管路248的第二部分324和腔室344中的流體壓力已經(jīng)下降低于預(yù)定流體壓力水平且可以推定第一和第二止回閥304、308中的至少一個的失效狀態(tài)。殼體336"可以包括有助于在管路248的第二部分324中的流體壓力呈現(xiàn)等于或高于預(yù)定流體壓力水平的壓力時視覺地辨別柔性隔膜368存在或出現(xiàn)的任何適當(dāng)部分。例如殼體336"可以包括所述窗口件372 (例如透明的或半透明部分)，在一個實施例中，通過該窗口件在第一位置中可辯別出柔性隔膜368而在第二位置中不可辯別出該柔性隔膜。例如，在所示實施例中，在柔性隔膜368位于其第一位置(與止回閥304、308至少被推定為正確發(fā)揮功能的狀態(tài)相關(guān))時柔性隔膜368實際上可以接觸窗口件372，且在所示實施例中在柔性隔膜368位于其第二位置時(與至少一個止回閥304、308被推定為已經(jīng)失效的狀態(tài)相關(guān))時柔性隔膜368可以不接觸窗口件372。當(dāng)在第一和第二位置之間轉(zhuǎn)變時柔性隔膜368的外部也可經(jīng)歷視覺可辯別的形狀變化，其中在第一和第二位置每一個中柔性隔膜368可通過窗口件372被看見。在任何情況下，柔性隔膜368可以被適當(dāng)?shù)貥?gòu)圖或著色，以有助于至少在其第一位置(再次，其與第一和第二止回閥304、308的推定正常工作狀態(tài)相關(guān))讓用戶視覺地感知或以其他方式識別柔性隔膜368。殼體336"的分也可以至少是半透明的，以有助于視覺地感知柔性隔膜368。 盡管包括偏壓元件(例如彈簧)和可動元件和/或柔性隔膜中任一個的壓力傳感器已經(jīng)被披露，但是可以想到對流體壓力有響應(yīng)的任何其他機(jī)械裝置可以適當(dāng)?shù)嘏c壓力傳感器關(guān)聯(lián)使用或作為其一部分，所述壓力傳感器用于測量或以其他方式監(jiān)視第一和第二止回閥304、 308之間的患者專用管路部段244中的流體壓力。圖9顯不了圖5、6A和6B的壓力傳感器332的另一實施例。實施例之間的相應(yīng)部件通過共同的附圖標(biāo)記表示。在至少一些方面與圖5、6A和6B的實施例不同的那些相應(yīng)部件在圖9中通過“三個單引號”表示。壓力傳感器332"'的一個或多個部件可以具有任何適當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類型。圖5、6A、6B的壓力傳感器332和圖9的壓力傳感器 332"'之間的主要區(qū)別是使用殼體336"'，其包括代替可動元件340和彈簧360的流體端口 376 ;和任何適當(dāng)類型的可重復(fù)使用的壓力換能器380(例如壓阻式、電容式的)，且互連到流體端口 376，用于測量或以其他方式監(jiān)視第二部分324和腔室344中的流體壓力 (未示出在圖9中)。更通常地，盡管上述實施例是基于視覺地可辨別的機(jī)械運動來提供至少一個止回閥304、308可能已經(jīng)失效的指示，但是圖9的實施例特點可以在于獲得壓力測量結(jié)果和發(fā)送最終信號(例如電的、光的)，該信號可用于提供止回閥304、308中的一個或兩個至少可能失效的指示。因為流體端口 376提供對殼體336"'的腔室344的介入，所以端口 376特點可以在于流體地與管路248的第二部分324互連。進(jìn)而，殼體336"'的流體端口 376和壓力換能器380的一部分可以具有相應(yīng)的匹配結(jié)構(gòu)(未標(biāo)出)，以允許壓力換能器380可拆卸地互連到殼體336"'的腔室344。作為一個例子，流體端口 376的內(nèi)部表面和壓力換能器380 的一部分可相應(yīng)地帶有螺紋或可具有任何其他適當(dāng)類型的匹配結(jié)構(gòu)。在一種構(gòu)造中，壓力換能器380可以是自容納式(self-contained)的結(jié)構(gòu)，其可操作為提供用戶可察覺的或可辯別的信號(例如視覺的，聽覺的，觸覺的)，或提供腔室344和第二部分324中的流體壓力至少低于、等于或高于預(yù)定流體壓力水平的反饋或多管路部段234和患者專用的管路部段244經(jīng)歷初始增壓而從注射系統(tǒng)220清除空氣(例如在注射過程開始時)的反饋。例如壓力換能器380可以包括第一帶顏色燈(例如LED，未示出)，其表明多管路部段234和患者專用的管路部段244經(jīng)歷初始增壓且仍沒有達(dá)到預(yù)定流體壓力水平；不同的第二帶顏色燈，其表明第一和第二止回閥304、308的正常工作狀態(tài)(例如腔室344中的流體壓力等于或高于預(yù)定流體壓力水平)；和不同的第三帶顏色燈，其表明第一和第二止回閥304、308 中至少一個的失效狀態(tài)(例如腔室344中的流體壓力低于預(yù)定流體壓力水平)。在另一例子，壓力換能器380可以包括一個或多個聽覺信號，以表明初始增壓、正常狀態(tài)和失效狀態(tài)中的至少一個。在其他構(gòu)造中，壓力換能器380可以與任何類型的計算裝置或控制系統(tǒng)適當(dāng)通信 (例如經(jīng)由信號線384，無線地通信)，所述計算裝置或控制系統(tǒng)將允許用戶控制壓力換能器384和/或從其獲得流體壓力讀數(shù)。在一種結(jié)構(gòu)中，壓力換能器384可以適當(dāng)?shù)芈?lián)接到注射系統(tǒng)220的另一部件(例如圖2A的控制臺42和/或GUI 52)，從而注射系統(tǒng)220特別地適當(dāng)通知(例如聽覺的、視覺的)用戶第一和第二止回閥304、308的工作或失效狀態(tài)，顯示消息以改變多患者管路部段234和/或患者專用管路部段244，和/或試圖防止多患者管路部段234和/或患者專用管路部段244的再使用。應(yīng)理解，在第一患者進(jìn)行了注射過程之后，壓力換能器380可以適當(dāng)?shù)貜臍んw336"，上去除或分離并隨后重新附接或連接到另一(例如新的)患者專用管路部段244的殼體336"，，用于隨后的過程(在另一患者身上)。為了允許壓力換能器380的這種再使用，壓力換能器380可以通過適當(dāng)?shù)母裟じ綦x。 壓力換能器380也可以在使用之間適當(dāng)?shù)叵?。圖10是使用和/或評估管路結(jié)構(gòu)(例如醫(yī)用流體管路組)的方法400的流程圖。 一個步驟404可以適當(dāng)?shù)貙⑿碌亩啻问褂霉苈凡慷?34流體地互連或以其他方式附接到第一和/或第二注射裝置226、232。任何適當(dāng)?shù)倪B接器可以用于將多次使用管路部段234安裝到第一和/或第二注射裝置226、232。在步驟408，患者專用管路部段244可以通過任何適當(dāng)類型的連接器流體地互連或以其他方式附接到多患者管路部段234，從而多患者管路部段234位于第一和第二注射裝置226、232和患者專用管路部段244之間。此時，多患者管路部段234和患者專用管路部段244用作第一管路結(jié)構(gòu)或管路組。也作為該步驟的一部分，任何適當(dāng)?shù)拿}管系統(tǒng)介入裝置(例如導(dǎo)管)可以經(jīng)由適當(dāng)?shù)倪B接器適當(dāng)?shù)鼗ミB到患者專用管路部段244，雖然脈管系統(tǒng)介入裝置也可以在患者專用管路部段244互連到多患者管路部段234之前互連到患者專用管路部段244。下一個步驟412可以通過該管路結(jié)構(gòu)輸送或以其他方式引導(dǎo)流體的流動，直到至少每一個第一和第二止回閥304、308打開((例如直到患者專用管路部段244中的流體壓力等于或高于第一和第二止回閥304、308的破裂壓力)。該步驟412可以發(fā)揮從注射系統(tǒng)清除空氣和針對注射順序準(zhǔn)備好注射系統(tǒng)的功能。在某一隨后的時刻，流體輸送可以在步驟416終止，在此之后每一個第一和第二止回閥304、308應(yīng)最終關(guān)閉，呈現(xiàn)第一和第二止回閥304、308正常的工作狀態(tài)。依據(jù)步驟420，第一和第二止回閥304、308之間的患者專用管路部段244中的流體壓力可以被適當(dāng)?shù)乇O(jiān)視。步驟420的該壓力監(jiān)視功能可以在步驟412 之后和/或步驟416之后執(zhí)行。應(yīng)理解步驟420的監(jiān)視可以從以下的組中選擇電氣地監(jiān)視流體壓力，或機(jī)械地監(jiān)視流體壓力，或電氣和機(jī)械地監(jiān)視流體壓力的組合(例如使用本文所述的任何實施例)。監(jiān)視流體壓力的一種形成可以是測量第一和第二止回閥304、308之間的患者專用管路部段244中的流體壓力(例如絕對值)。第一和第二止回閥304、308中的一個的運行狀態(tài)可以基于步驟420中執(zhí)行的監(jiān)視來評估。例如評估運行狀態(tài)的一個方式可以是確定所監(jiān)視的壓力是否等于或高于步驟424中的預(yù)定流體壓力。如前所述，預(yù)定流體壓力水平可以等于第一和第二止回閥304、308的破裂壓力，或可以等于第一和第二止回閥304、308 中的至少一個的破裂壓力以上或以下的流體壓力，如果第一和第二止回閥304、308被選擇為具有不同的破裂壓力的話。然而，如果所監(jiān)視的流體壓力等于或高于預(yù)定流體壓力水平， 則患者專用管路部段244可以在隨后的流體輸送之前在步驟428拋棄并更換。原始的多患者管路部段234和新的患者專用管路部段244形成另一(例如第二)管路結(jié)構(gòu)，且該方法可以返回到步驟412以再次通過管路結(jié)構(gòu)輸送流體(例如用于另一患者)，直到至少每一個第一和第二止回閥304、308打開。如果通過執(zhí)行步驟420，所監(jiān)視的流體壓力不等于或不高于(例如小于)預(yù)定流體壓力，則可以推定第一和第二止回閥304、308中的至少一個的失效狀態(tài)。換句話說，可以推定第一和第二止回閥304、308中的至少一個已經(jīng)打開或以其他方式?jīng)]有正確關(guān)閉且已經(jīng)讓流體朝向多患者管路部段234向上游流動。由于這種情況可能已經(jīng)造成來自患者專用管路部段244的流體而污染多患者管路部段234的后果，所以會在開始隨后的流體輸送操作之前需要拋棄和更換多患者管路部段234和患者專用管路部段244 二者。也可以需要其他的動作(在相關(guān)的注射裝置上更換一個或多個針筒)。新的多患者管路部段234和患者專用管路部段244形成另一管路結(jié)構(gòu)或管路組，且該方法可以返回到步驟412以再次通過管路結(jié)構(gòu)輸送流體(例如用于另一患者)，直到至少每一個第一和第二止回閥304、308打開。在其他結(jié)構(gòu)中，如果來自步驟420的監(jiān)視表明量值的預(yù)定下降，則可以推定第一和第二止回閥304、308中的至少一個的失效狀態(tài)。盡管如此，第一和第二止回閥304、308中的至少一個的推動失效狀態(tài)可以提供用戶可察覺的指示，其可從以下組中選擇視覺的、或聽覺的、或觸覺的、或視覺的、聽覺的或觸覺指示的任何組合。出于展示和描述的目的已經(jīng)在前面給出了本發(fā)明的描述。進(jìn)而，描述并不是要將本發(fā)明限制為本文所述的形式。因此，與上述教導(dǎo)以及相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)和知識相適應(yīng)的改變和修改也落入本發(fā)明的范圍內(nèi)。上述實施例進(jìn)一步的目的是解釋實施本發(fā)明的最佳模式并讓本領(lǐng)域技術(shù)人員能在本發(fā)明的具體應(yīng)用(一個或多個)或使用(一個或多個)所需的各種改變例和其他實施例中使用本發(fā)明。目的是所附權(quán)利要求包括現(xiàn)有技術(shù)所允許的替換實施例。
權(quán)利要求
1.一種醫(yī)用流體管路組，包括第一醫(yī)用流體管路部段；第一和第二止回閥，串序地位于所述第一醫(yī)用流體管路部段中；和壓力傳感器，與所述第一和第二止回閥之間的所述第一醫(yī)用流體管路部段中的空間相關(guān)。
2.如權(quán)利要求I所述的醫(yī)用流體管路組，其中，所述壓力傳感器包括用于監(jiān)視失效狀態(tài)的器件，其中，所述失效狀態(tài)是在所述第一和第二止回閥中的至少一個至少被推定為已經(jīng)失效時。
3.如權(quán)利要求I所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述壓力傳感器可操作為提供所述第一和第二止回閥中的至少一個至少被推定為已經(jīng)失效的指示。
4.如權(quán)利要求3所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述指示是視覺的、聽覺的和觸覺的中的至少一種。
5.如權(quán)利要求1-4中任何一項所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述第一醫(yī)用流體管路部段是患者專用的。
6.如權(quán)利要求1-5中任何一項所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述壓力傳感器對所述第一醫(yī)用流體管路部段的第一區(qū)域中的流體壓力做出響應(yīng)。
7.如權(quán)利要求6所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述第一區(qū)域在所述第一和第二止回閥之間。
8.如權(quán)利要求6-7中任何一項所述的醫(yī)用流體管路組，其中在所述第一區(qū)域中的流體壓力下降低于預(yù)定水平時所述壓力傳感器從第一狀態(tài)改變到第二狀態(tài)。
9.如權(quán)利要求8所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述預(yù)定水平是所述第一和第二止回閥中的至少一個的破裂壓力。
10.如權(quán)利要求9所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述預(yù)定水平是每一個所述第一和第二止回閥的破裂壓力。
11.如權(quán)利要求1-10中任何一項所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述壓力傳感器位于所述第一醫(yī)用流體管路部段上。
12.如權(quán)利要求1-11中任何一項所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述壓力傳感器與所述第一和第二止回閥串序地設(shè)置。
13.如權(quán)利要求1-12中任何一項所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述壓力傳感器位于所述第一和第二止回閥之間。
14.如權(quán)利要求1-13中任何一項所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述壓力傳感器流體地與所述第一醫(yī)用流體管路部段互連。
15.如權(quán)利要求1-14中任何一項所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述壓力傳感器包括可動元件。
16.如權(quán)利要求15所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述可動元件的第一位置與所述第一和第二止回閥的推定的正確發(fā)揮功能相關(guān)，且所述可動元件的第二位置與所述第一和第二止回閥中的至少一個的推定失效相關(guān)。
17.如權(quán)利要求18所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述壓力傳感器進(jìn)一步包括偏壓構(gòu)件，其與所述可動元件互連。
18.如權(quán)利要求17所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述偏壓構(gòu)件將所述可動元件偏壓到所述第二位置。
19.如權(quán)利要求17所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述壓力傳感器進(jìn)一步包括殼體。
20.如權(quán)利要求19所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述可動元件包括在所述第一位置從所述殼體伸出且在所述第二位置基本上被所述殼體隱蔽的部分。
21.如權(quán)利要求19所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述可動元件包括在所述第二位置從所述殼體伸出且在所述第一位置基本上被所述殼體隱蔽的部分。
22.如權(quán)利要求16所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述壓力傳感器進(jìn)一步包括殼體，其中所述可動元件的至少一部分在所述第一和第二位置中的一個中可辯別，且在所述第一和第二位置中的另一個中是通常不可辯別。
23.如權(quán)利要求22所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述殼體包括窗口件，其中在所述第一和第二位置中的一個中所述可動元件的所述至少一部分可通過所述窗口件辯別，且在所述第一和第二位置中的另一個中不可通過窗口件辯別。
24.如權(quán)利要求17-21中任何一項所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述偏壓構(gòu)件從包括壓縮彈簧、或波形彈簧或其任何組合的組中選擇。
25.如權(quán)利要求15-21和24中任何一項所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述可動元件包括活塞，該活塞與所述第一和第二止回閥之間的所述空間中的流體相接，其中所述活塞至少基本上是不可變形的。
26.如權(quán)利要求16、22和23中任何一項所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述殼體包括窗口件，其中所述可動元件包括隔膜，其中在所述第一和第二位置每一個中所述隔膜可通過所述窗口件看見，其中響應(yīng)于從所述第一位置到所述第二位置的改變中所述第一和第二止回閥中至少一個的至少推定失效狀態(tài)，所述隔膜經(jīng)歷視覺可辯別的形狀變化。
27.如權(quán)利要求1-14中任何一項所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述壓力傳感器包括能與所述第一醫(yī)用流體管路部段流體互連的端口。
28.如權(quán)利要求27所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述壓力傳感器包括與所述端口互連的壓力換能器。
29.如權(quán)利要求1-28中任何一項所述的醫(yī)用流體管路組，進(jìn)一步包括第二醫(yī)用管路部段，其能與所述第一醫(yī)用管路部段流體互連。
30.如權(quán)利要求29所述的醫(yī)用流體管路組，其中所述第二醫(yī)用管路部段可重復(fù)用于多個患者。
31.一種醫(yī)用流體注射系統(tǒng)，包括注射裝置；多患者管路部段，與所述注射裝置互連；和患者專用管路部段，其與所述多患者管路部段互連，從而所述多患者管路部段位于所述注射裝置和所述患者專用管路部段之間，其中所述患者專用管路部段包括權(quán)利要求1-28 中任一項所述的醫(yī)用流體管路組。
32.如權(quán)利要求31所述的醫(yī)用流體注射系統(tǒng)，進(jìn)一步包括流體源，流體地互連所述注射裝置。
33.如權(quán)利要求32所述的醫(yī)用流體注射系統(tǒng)，其中所述流體源包括一定量的流體，以適應(yīng)通過所述注射裝置做出的多次注射。
34.一種評估醫(yī)用流體管路組的方法，該醫(yī)用流體管路組包括第一醫(yī)用管路部段和在第一醫(yī)用管路部段中間隔開的第一和第二止回閥，方法包括監(jiān)視所述第一和第二止回閥之間的所述第一醫(yī)用管路部段中的流體壓力；和基于所述監(jiān)視步驟評估所述第一和第二止回閥中的至少一個的運行狀態(tài)。
35.如權(quán)利要求34所述的方法，其中所述監(jiān)視步驟包括機(jī)械地監(jiān)視所述流體壓力。
36.如權(quán)利要求34所述的方法，其中所述監(jiān)視步驟包括電氣地監(jiān)視所述流體壓力。
37.如權(quán)利要求34-36中任何一項所述的方法，進(jìn)一步包括在所述評估步驟至少識別到所述第一和第二止回閥中至少一個的可能失效時提供指
38.如權(quán)利要求37所述的方法，其中所述指示是從包括視覺的、聽覺的、觸覺的或其任何組合的組中選擇的。
39.如權(quán)利要求34-38中任何一項所述的方法，其中所述評估步驟包括將來自所述監(jiān)視步驟的所述流體壓力與所述第一和第二止回閥中至少一個的破裂壓力比較。
40.如權(quán)利要求34-39中任何一項所述的方法，其中所述評估步驟包括將所述第一和第二止回閥中至少一個的失效狀態(tài)與識別出所述流體壓力量的預(yù)定下降的所述監(jiān)視步驟關(guān)聯(lián)。
41.如權(quán)利要求34-39中任何一項所述的方法，其中所述評估步驟包括將所述第一和第二止回閥中至少一個的失效狀態(tài)與識別出所述流體壓力小于所述第一和第二止回閥中至少一個的破裂壓力的所述監(jiān)視步驟關(guān)聯(lián)。
42.如權(quán)利要求34-39和41中任何一項所述的方法，其中所述評估步驟包括將所述第一和第二止回閥中至少一個的失效狀態(tài)與識別出所述流體壓力小于所述第一和第二止回閥每一個的破裂壓力的所述監(jiān)視步驟關(guān)聯(lián)。
43.如權(quán)利要求40-42中任何一項所述的方法，進(jìn)一步包括如果所述評估步驟識別出所述失效狀態(tài)的發(fā)生則拋棄所述醫(yī)用流體管路組。
44.如權(quán)利要求34-43中任何一項所述的方法，進(jìn)一步包括的步驟是通過所述醫(yī)用流體管路組引導(dǎo)流體的流動；響應(yīng)于所述引導(dǎo)步驟打開所述第一和第二止回閥每一個；終止所述引導(dǎo)步驟；和響應(yīng)于所述終止步驟關(guān)閉所述第一和第二止回閥，其中所述評估步驟包括確定所述第一和第二止回閥中的至少一個是否已經(jīng)在所述關(guān)閉步驟之后和在所述引導(dǎo)步驟的任何進(jìn)一步開始之前打開。
45.如權(quán)利要求34-43中任何一項所述的方法，進(jìn)一步包括的步驟是通過所述醫(yī)用流體管路組輸送第一流體，其中所述醫(yī)用流體管路組進(jìn)一步包括多患者管路的醫(yī)用管路部段；在所述輸送第一流體的步驟之后更換所述第一醫(yī)用管路部段；和在所述更換步驟之后通過所述醫(yī)用流體管路組輸送第二流體
46.如權(quán)利要求45所述的方法，進(jìn)一步包括在所述輸送第二流體的步驟之前更換所述多患者管路部段，其中響應(yīng)于識別了所述第一和第二止回閥中至少一個的推定失效狀態(tài)的所述評估步驟而執(zhí)行所述更換所述多患者管路部段的步驟。
全文摘要
一種雙單向止回閥結(jié)構(gòu)(300)，其可以用于評估沿患者專用管路部段(244)的一個部段/在該部段中串序定位的第一和第二止回閥(304、308)中至少一個的運行狀態(tài)。壓力傳感器(332)可以與第一和第二止回閥(304、308)之間的至少一部分流動路徑相關(guān)且可操作為提供第一和第二止回閥(304、308)中至少一個的失效狀態(tài)的指示。在一個實施例中，壓力傳感器(332)可以在第一和第二止回閥(304、308)之間的流動路徑中的流體壓力低于預(yù)定水平時從第一狀態(tài)變化到第二狀態(tài)。例如，預(yù)定水平可以是第一和第二止回閥(304，308)中至少一個的破裂壓力。狀態(tài)的變化可以在壓力傳感器(332)外部視覺地辨別。
文檔編號A61M5/50GK102612380SQ201080043438
公開日2012年7月25日 申請日期2010年9月28日 優(yōu)先權(quán)日2009年9月29日
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