專利名稱：處理塑料零件的方法、藥物遞送裝置及其制造方法
技術領域：
本公開涉及一種用于處理塑料零件的方法，該塑料零件包括可以對加熱輻射呈現(xiàn)反射性的表面。此外，該公開涉及一種用于根據(jù)這個方法制造藥物遞送裝置的方法和藥物遞送裝置本身。
背景技術：
當處理具有對某些波長的輻射呈現(xiàn)相當大的反射性的表面的塑料零件時遇到的一個問題是，該塑料零件的表面以及因此塑料零件本身不能容易地使用需要對該特定輻射進行吸收的方法來加工。

發(fā)明內(nèi)容
本公開的目標是提供一種用于處理塑料零件的改進的或替代的方法。此外還提供一種改進的或替代的藥物遞送裝置。通過例如獨立權利要求的主題可以實現(xiàn)這個目標。其它有利的實施例可以是從屬權利要求的主題。根據(jù)一個方面，用于處理包括表面的塑料零件的方法，包括步驟A)用處理輻射(treatment radiation)照射所述表面的至少一部分以獲得改性(modified)的表面區(qū)域，所述改性的表面區(qū)域相比未改性的表面區(qū)域能夠更大程度地吸收加熱輻射，和B)至少在一個區(qū)段中用加熱輻射照射所述改性的表面區(qū)域使得所述塑料零件在所述改性的表面區(qū)域的照射區(qū)段所限定的部位(region)中被加熱并軟化。
通過用處理輻射處理所述表面的至少一部分，該表面可以改變其自身的特性，例如，其光學特性。處理的結果可以是相比未改性的表面區(qū)域能夠更大程度地吸收加熱輻射的改性的表面區(qū)域?，F(xiàn)在塑料零件的未改性的表面區(qū)域相比改性的表面區(qū)域?qū)訜彷椛淇梢猿尸F(xiàn)更強的反射性。對于加熱輻射，塑料零件的表面的改性的表面區(qū)域相比塑料零件的表面的未改性的表面區(qū)域可以具有增大的吸收系數(shù)。通過吸收加熱輻射的能量，塑料零件的部位可以軟化。在該公開的上下文中的“軟化”可以意指塑料零件僅在該部位軟化但是不能流動。然而，其還可以意指塑料零件吸收了很多的能量使得塑料零件在該部位中熔化(melt)。塑料零件的熔化部位能夠適當?shù)亓鲃印＠?該部位可以被加熱到其玻璃過渡溫度以上。該方法的一個方面中，沒有用處理輻射照射的塑料零件的表面的至少一部分不能或顯著更少地被加熱輻射軟化，其中該加熱輻射在改性的表面區(qū)域的照射區(qū)段所限定的部 位中軟化塑料零件。具體地，可以被未改性的表面區(qū)域全部或幾乎全部地反射的加熱輻射被改性的表面區(qū)域相當多地吸收。因而，改性的表面區(qū)域可以限定塑料零件被加熱輻射軟化的部位。因此，通過局部地改性表面區(qū)域，可以限定塑料零件的一個或多個局部可軟化的部位。在改性的表面區(qū)域所限定的部位中“軟化”可以意指改性的表面區(qū)域為確定加熱輻射供給的能量可以傳遞至塑料零件內(nèi)的哪個區(qū)段至足以軟化該相應的部位的程度的決定性的因素。這使得可以控制通過用處理輻射選擇性地照射塑料零件而軟化塑料零件的區(qū)域。該方法的一個方面中，塑料零件包括聚對苯二甲酸丁二酯(PBT)。PBT對以上所描述的方法具有特別好的特性。PBT具有好的熔化點以及合適的吸收和反射性能。該方法的一個方面中，塑料零件包括聚四氟乙烯(PTFE)。PTFE可以改善塑料零件的滑動性能。如果塑料零件要在藥物遞送裝置中采用并且 塑料零件在藥物遞送裝置的操作過程中移動，那么這特別地有利。該方法的一個方面中，塑料零件包括在處理輻射的影響下改變顏色以獲得改性的表面區(qū)域的添加劑。該添加劑可以例如是染料或顏料。當暴露于某些波長的輻射例如處理輻射時添加劑例如可以變黑。該方法的一個方面中，塑料零件的改性的表面區(qū)域具有與塑料零件的未改性的表面區(qū)域不同的顏色。通過用處理輻射照射可以實現(xiàn)顏色的改變。顏色改變可以是改性的表面區(qū)域的改變后的吸收性能的一個指示。這意味著通過用處理輻射照射，塑料零件的表面的限定區(qū)域可以改變其顏色。該方法的一個方面中，處理輻射的波長比加熱輻射的波長短。因此，高能量的輻射可以用于處理表面。這里使用的術語“波長”可以指相應的輻射的光譜的主要的波長，如峰值波長或主波長。該方法的一個方面中，紫外線輻射用于處理輻射。例如，處理輻射的波長在300nm至400nm的范圍內(nèi)。這個范圍的波長特別適于處理反射性的表面以獲得改性的表面區(qū)域。該方法的一個方面中，紅外線輻射用于加熱輻射。例如，加熱輻射的波長在900nm至IOOOnm的范圍內(nèi)。這個范圍的波長特別適于軟化改性的表面區(qū)域。該方法的一個方面中，以下輻射中的一個或以下輻射中的兩個為相干(coherent)的電磁輻射處理輻射、加熱輻射。該方法的一個方面中，激光器用于產(chǎn)生處理輻射。激光器特別適于產(chǎn)生處理輻射，因為其具有可以相對自由地選擇的波長，高功率的發(fā)射輻射和/或小直徑的激光束。因為激光束具有較小的直徑，激光器可以在較小的精確限定的區(qū)域中擊中塑料零件的表面。因此，僅表面的較小且準確限定的部分可以轉化成改性的表面區(qū)域。通過用激光束掃描，即使用小直徑的激光束也可以得到限定圖案的改性的表面區(qū)域，特別是任意大小的改性的表面區(qū)域。該方法的一個方面中，激光器用于加熱輻射。激光器還特別適于產(chǎn)生加熱輻射。加熱輻射的功率和波長可以適于要軟化的材料，例如適于塑料零件的材料的熔化點、玻璃過渡點或軟化點。激光器的使用有助于用加熱輻射僅照射改性的表面區(qū)域的一個精確限定的區(qū)段(子區(qū)段)。因此，可以軟化改性的表面區(qū)域的準確限定的區(qū)段(子區(qū)段)以及因而塑料零件的準確限定的部位。該方法的一個方面中，改性的表面區(qū)域在塑料零件上形成刻文(inscription)。因此，可以將包括文字、一個或多個數(shù)字、和/或一個或多個符號的刻文添加至塑料零件的表面上。具體地，優(yōu)選地處理輻射可以用于產(chǎn)生刻文以及限定塑料零件的可軟化部位。加熱輻射適當?shù)厥┘又粮男缘谋砻鎱^(qū)域沒有刻文的區(qū)段。該刻文可以指示藥物遞送裝置的類型或藥物遞送裝置容納和/或遞送的藥物?？涛目梢园▌┝肯嚓P的數(shù)字，例如指示使用者調(diào)出的要通過藥物遞送裝置遞送的藥物的劑量的大小。該方法的一個方面中，改性的表面區(qū)域在沒有用加熱輻射照射的區(qū)段中在塑料零件上形成有刻文。因此，即使在用加熱輻射照射后，該刻文仍然沒有改變。該方法的一個方面中，該方法還包括步驟步驟B)之前，將塑料零件和另一個零 件相對于彼此布置使得形成共同接觸區(qū)域，在該接觸區(qū)域中塑料零件機械地接觸另一個零件。沿著接觸區(qū)域在步驟B)中軟化的塑料零件的部位的延伸部可以限定出塑料零件和另一個零件應彼此結合的結合區(qū)域。步驟B)之后，可以將塑料零件的軟化部位冷卻，并且塑料零件和另一個零件可以在結合區(qū)域中彼此結合。所述兩個零件在接觸區(qū)域中僅機械接觸并且還沒有彼此結合。在僅機械接觸的方式中，零件可以不永久連接而能夠從彼此移除同時沒有損傷零件中的一個零件或永久連接。結合部(joint)可以形成在塑料零件和另一個零件之間。結合部可以包括永久連接，例如，如焊接部的材料連接部。結合區(qū)域中的結合部可以由形成在塑料零件和另一個零件之間的化學聯(lián)結產(chǎn)生。結合部還可以在不使用化學聯(lián)結的情況下實現(xiàn)，例如通過用塑料零件的軟化材料填充另一個零件的表面中的切口(undercut)。塑料零件和另一個零件可以彼此永久地結合。該方法的一個方面中，所述另一個零件為另一個塑料零件。一個方面中，另一個零件能夠被加熱輻射軟化。該另一個零件可以能夠在沒有通過處理輻射或另一個處理輻射處理的情況下軟化?？商娲?，該另一個零件的處理可以對于使得另一個零件能夠通過加熱輻射而被軟化而言是必須的。該方法的一個方面中，所述另一個零件包括PBT，該方法的一個方面中，所述另一個零件包括PTFE?？梢允牵缢芰狭慵患訜彷椛滠浕⑶覂蓚€零件通過冷卻而結合。不過還可以是，所述另一個零件也吸收了加熱能量。這樣的結果是所述另一個零件也被軟化。因此，結合部可以是冷卻塑料零件和另一個零件的結果。在這個情形中，可以是，第一零件和另一個零件的軟化材料彼此混合。這樣，結合部具有額外的強度。該方法的一個方面中，改性的表面區(qū)域鄰接接觸區(qū)域。優(yōu)選地，在步驟B)中被照射的改性的表面區(qū)域的區(qū)段鄰接接觸區(qū)域。可以存在這樣的實施例，其中改性的表面區(qū)域沒有延伸在全部結合區(qū)域上。該方法的一個方面中，在步驟B)中，所述另一個零件在鄰接接觸區(qū)域的部位中被加熱輻射軟化。該方法的一個方面中，塑料零件的改性的表面區(qū)域布置在遠離所述另一個零件的塑料零件的側部上。例如，可以是這樣的情形，塑料零件和另一個零件布置于彼此之上。在這樣的情形中，步驟A)中優(yōu)選地用處理輻射照射遠離接觸區(qū)域的的塑料零件的表面。因此，在背對接觸區(qū)域的塑料零件的那個側部上獲得了改性的表面區(qū)域。因而，在步驟B)中也用加熱輻射在遠離接觸區(qū)域的表面上照射塑料零件。結果，在遠離改性的表面區(qū)域的塑料零件的那個側部上形成了結合區(qū)域。該方法的一個方面中，塑料零件的改性的表面區(qū)域布置在連接面向接觸區(qū)域的塑料零件的表面和背對接觸區(qū)域的塑料零件的表面的塑料零件的表面上。以上描述的方法之一可以用于制造藥物遞送裝置。塑料零件可以被軟化以使用在藥物遞送裝置中。例如可以將用于藥物遞送裝置的另一個零件與用于藥物遞送裝置的已經(jīng)定位并且優(yōu)選地固定在藥物遞送裝置的殼體中的塑料零件結合?？商娲?，另一個零件可以已經(jīng) 定位在殼體中，并且塑料零件可以隨后固定至該另一個零件。塑料零件的表面處理后，可以通過用加熱輻射照射改性的表面區(qū)域，以軟化塑料零件和/或另一個零件以形成結合區(qū)域，從而永久地連接塑料零件和另一個零件。因此，通過這個方法，例如即使電磁輻射束不能直接抵達相對于塑料零件布置于其安裝位置時的另一個零件，也可以結合該另一個零件和塑料零件。除制造藥物遞送裝置的方法外，也描述了用于藥物遞送裝置的組件和藥物遞送裝置本身。藥物遞送裝置具體地用于藥品的給送，特別是藥物(drug)的給送，特別是病人的自我給送。藥物遞送裝置可以是配送預定劑量的藥物的筆式注射器。此外，藥物遞送裝置可以是單次使用或多次使用的注射器。這里使用的術語“藥物”優(yōu)選地意指包含至少一種藥學上的活性化合物的藥物制劑。其中在一個實施方式中，藥物活性化合物具有高至1500Da的分子量和/或是肽、蛋白質(zhì)、多糖、疫苗、DNA、RNA、抗體、酶、抗體、激素或者寡核苷酸、或上述藥物活性化合物的混合物。其中在另一個實施方式中，藥物活性化合物用于治療和/或預防糖尿病或者與糖尿病關聯(lián)的并發(fā)癥比如糖尿病視網(wǎng)膜病變、血栓栓塞病癥比如深靜脈或肺血栓栓塞、急性冠狀動脈硬化綜合征(ACS)、心絞痛(angina)、心肌梗死、癌癥、黃斑變性、炎癥、枯草熱、動脈粥樣硬化癥和/或類風濕性關節(jié)炎。其中在另一個實施方式中，藥物活性化合物包括至少一種用于糖尿病或與糖尿病關聯(lián)的并發(fā)癥比如糖尿病視網(wǎng)膜病變的治療和/或預防的肽。其中在另一個實施方式中，藥物活性化合物包括至少一種人胰島素或者人胰島素類似物或衍生物、高血糖素樣肽(GLP-I)或其類似物或衍生物、或exedin-3或exedin_4、或exedin-3或exedin_4的類似物或衍生物。胰島素類似物例如是Gly (A21)、Arg (B31)、Arg (B32)人胰島素；Lys(B3)、Glu (B29)人胰島素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰島素；Asp (B28)人胰島素；人胰島素，其中在位置B28中的脯氨酸由Asp、Lys、Leu、Val或Ala替代，而其中在位置B29中，Lys可由Pro替代；Ala(B26)人胰島素；Des(B28-B30)人胰島素；Des(B27)人胰島素和Des (B30)人胰島素。膜島素衍生物例如是B29-N-肉顯蓮酉先-des (B30)人膜島素；B29_N_掠桐酰-des(B30)人胰島素；B29-N-肉豆蔻酰人胰島素；B29_N_棕櫚酰人胰島素；B28_N_肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰島素；B28_N_棕櫚酰_LysB28ProB29人類胰島素；B30_N_肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰島素；B30_N_棕櫚酰_ThrB29LysB30人胰島素；B29_N_(N-棕櫚酰-Y-谷氨酰)-des(B30)人胰島素；B29-N-(N-石膽酰-Y-谷氨酰)-des(B30)人胰島素；B29-N-(Co -駿基十七酸)-des (B30)人膜島素和B29_N_ (o -駿基十七焼酸)人膜島素。Exendin-4 例如是指 Exendin-4 (1-39)，一種具有序列 H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-LyS-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-IIe-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 的月太。Exendin-4衍生物例如選自下列成分 H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37Exendin_4 (1-39)_NH2，H-(Lys)5~des Pro36,des Pro37Exendin_4 (1-39)_NH2，des Pro36[Asp28]Exendin-4(1~39),des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1~39),des Pro36 [Met (0) 14，Asp28]Exendin_4 (1-39)，des Pro36[Met(0)14，IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36 [Trp (02)25，Asp28]Exendin-4 (1-39)，des Pro36 [Trp (02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36 [Met (0) 14Trp (02) 25, IsoAsp28]Exendin-4 (1-39);或者des Pro36 [Asp28]Exendin-4 (1-39)，des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1~39),des Pro36 [Met (0) 14，Asp28]Exendin_4 (1-39)，des Pro36[Met(0)14，IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36 [Trp (02)25，Asp28]Exendin-4 (1-39)，des Pro36 [Trp (02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(0)14Trp(02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),其中-Lys6_NH2基團可結合到Exendin-4衍生物的C-端；或者具有下面序列的Exendin-4衍生物 H-(Lys)6_des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)_Lys6_NH2，des Asp28Pro36,Pro37, Pro38Exendin-4(1-39)-NH2，H- (Lys)6_des Pro36, Pro38[Asp28]Exendin-4 (1-39)-NH2，H-Asn- (Glu)5des Pro36, Pro37, Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1~39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6_des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn- (Glu) 5_des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28]
Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6—NH2，H-(Lys)6_des Pro36[Trp (02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)_Lys6_NH2，H-des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38 [Trp (02)25]Exendin-4 (1~39)-NH2,H- (Lys) 6_des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25，Asp28]Exendin-4 (1-39) -NH2，H-Asn- (Glu) 5_des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25，Asp28]Exendin-4 (1-39)-NH2，
des Pro36, Pro37, Pro38[Trp (02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H- (Lys) 6_des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25，Asp28]Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2，H-Asn- (Glu) 5_des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25，Asp28]Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2，H-(Lys)6-des Pro36[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)_Lys6_NH2，des Met (0)14 Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 Exendin-4 (1-39)-NH2，H- (Lys) 6_des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]Exendin-4 (1-39) -NH2，H-Asn- (Glu) 5_des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]Exendin-4 (1-39) -NH2，des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28] Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2，H- (Lys) 6_des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2，H-Asn- (Glu) 5des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2，H_Lys6_des Pro36 [Met (0) 14，Trp (02) 25，Asp28]Exendin-4 (1-39) _Lys6_NH2，H-des Asp28Pro36，Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25]Exendin-4 (1-39) -NH2，H- (Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]Exendin-4 (1-39) -NH2，H-Asn- (Glu) 5_des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25，Asp28]Exendin-4 (1-39) -NH2，des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25，Asp28]Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2，H- (Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25，Asp28]Exendin-4 (S 1-39) - (Lys) 6-NH2，H-Asn- (Glu) 5_des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25，Asp28]Exendin-4 (1-39)-(Lys) 6-NH2 ；或者上述Exendin-4衍生物中任意一個的藥學可接受的鹽或溶劑合物。激素類例如是如在《Rote Liste (2008版)》第50章列出的垂體激素類或下丘腦激素類或調(diào)節(jié)活性肽和它們的拮抗劑，比如促性腺激素(Gonadotix)Pine)(促濾泡素(Follitropin)、促黃體素(Lutropin)、絨毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促配子成熟激素(Menotropin))、生長激素(Somatropine)(促生長素(Somatropin))、去氨加壓素(Desmopressin)、特利加壓素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。多糖例如是葡糖胺聚糖、 透明質(zhì)酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或它們的衍生物，或上述多糖的硫酸化形式，例如，多聚硫酸化形式，和/或它們藥學可接受的鹽。多聚硫酸化低分子量肝素的藥學可接受的鹽的實例是依諾肝素鈉(enoxaparin sodium)。藥學可接受的鹽例如是酸加成鹽(acid addition salts)和堿式鹽。酸加成鹽例如是HCL鹽或者HBr鹽。堿式鹽例如是具有選擇自堿或者堿性物的陽離子的鹽，所述陽離子例如Na+、或K+、或Ca2+，或者是銨離子N+(Rl) (R2) (R3) (R4)，其中彼此獨立的Rl至R4指氫、可選地取代的C1-C6-烷基、可選地取代的C2-C6-烯基、可選地取代的C6-C10-芳基、或可選地取代的C6-C10-雜芳基。在美國賓州伊斯頓的Mark Publishing Company出版的由Alfonso R. Gennaro (Ed.)編輯的第 17 版《Remington，s Pharmaceutical Sciences》中和在《Encyclopedia of Pharmaceutical Technology》說明了藥學可接受鹽的其它不例。藥學可接受的溶劑合物例如是水合物。在一個實施例中，用于藥物遞送裝置的組件或藥物遞送裝置包括塑料零件和在結合區(qū)域中牢固地結合至塑料零件的另一個零件。背對結合區(qū)域或鄰接結合區(qū)域的塑料零件的表面可以具有改性的表面區(qū)域和優(yōu)選地未改性的表面區(qū)域。具體地，通過用預先給定的電磁輻射照射改性的表面區(qū)域，塑料零件能夠在改性的表面區(qū)域中軟化。塑料零件可以在通過用預先給定的電磁輻射照射未改性的表面區(qū)域的情況下是不能軟化的，特別是在未改性的表面區(qū)域中。改性的表面區(qū)域可以沿著結合區(qū)域延伸。也就是說，藥物遞送裝置或組件包括塑料零件和另一個零件。塑料零件可以以兩個零件彼此機械接觸并形成接觸區(qū)域的方式布置在另一個塑料零件上或旁邊。該接觸區(qū)域可以包括兩個零件在其中彼此永久地連接的結合區(qū)域。第一塑料零件可以包括具有改性的表面區(qū)域和未改性的表面區(qū)域的表面，其中，改性的表面區(qū)域相比未改性的表面區(qū)域有利地能夠更大程度地吸收預給定的電磁輻射。預給定的電磁輻射可以適于通過在改性的表面區(qū)域中照射塑料零件而軟化塑料零件。改性的表面區(qū)域可以沿著結合區(qū)域延伸。存在這樣的可能的實施例，其中，改型的表面區(qū)域覆蓋全部結合區(qū)域、或僅一部分結合區(qū)域。在一個實施例中，塑料零件布置在另一個零件旁邊。改性的表面區(qū)域優(yōu)選地鄰接結合區(qū)域。在藥物遞送裝置或組件的另一個實施例中，塑料零件和另一個零件僅在結合區(qū)域中彼此結合。這意味著塑料零件和另一個零件可以不在它們彼此機械接觸的全部區(qū)域上而僅在結合區(qū)域中彼此永久地連接。結合區(qū)域例如可以包括焊接部。塑料零件和另一個零件可以在多于一個的結合區(qū)域中彼此永久地連接。因此，塑料零件和另一個零件可以不在它們彼此接觸的全部區(qū)域上彼此連接。而是，例如，它們可以在兩個分開的結合區(qū)域中連接。在這樣的情形中，結合區(qū)域中的每個可以在背對結合區(qū)域的側部上被對電磁輻射有較低反射性的表面覆蓋。在藥物遞送裝置或組件的再一個實施例中，藥物遞送裝置為注射筆。在再一個實施例中，塑料零件為藥物遞送裝置的或用于藥物遞送裝置的劑量調(diào)撥(dial)構件。以上和以下描述的關于該方法的特征還可以應用于藥物遞送裝置或組件，反之亦然。而且，描述的關于不同方面或?qū)嵤├奶卣骺梢员舜私M合。



其它的特征、優(yōu)點及好處在以下的結合附圖的示例性實施例的描述中變得顯而易見。圖la、圖Ib及圖Ic示出了三個不同的制造步驟中塑料零件的示意性截面視圖。圖2a、圖2b及圖2c示出了三個不同的制造步驟中塑料零件和另一個零件的示意性截面視圖。圖3a、圖3b及圖3c示出了另外三個不同的制造步驟中塑料零件和另一個零件的示意性截面視圖。圖4示出了包括塑料零件的藥物遞送裝置的示意性截面視圖。
具體實施例方式相同種類的元件和相同作用的元件在圖中可以用相同的附圖標記標示。圖Ia示出了塑料零件1，其中塑料零件I例如可以包括聚對苯二甲酸丁二酯(PBT)，并且優(yōu)選地包括聚四氟乙烯(PTFE)，例如Celanex 2404MT。PTFE可以改善塑料零件的滑動性能的。塑料零件I可以附加地包括如“LaserWhite”20/9107的添加劑。塑料零件包括未改性的表面區(qū)域5，該表面區(qū)域5對于加熱輻射例如波長范圍在900nm至IOOOnm之間的激光輻射是反射性的，使得塑料零件I被加熱輻射照射時不軟化。實際上，在開始處理塑料零件之前，整個表面可以是未改性的。圖Ia示出了可以發(fā)射處理輻射10的處理輻射源11。處理輻射源11例如可以是發(fā)射作為處理輻射10的激光束的激光器，其中激光束可以具有例如300nm至400nm的范圍內(nèi)的、優(yōu)選355nm的峰值波長。受激準分子激光器(excimer laser)可以適用于處理福射源。通過用處理輻射10照射未改性的表面區(qū)域5，被照射的表面區(qū)域變?yōu)楦男缘谋砻鎱^(qū)域4。通過吸收處理輻射10的能量，與沒有照射的仍然是未改性的表面5相比，改性的表面區(qū)域4可以在其光學特性方面被改性，如改變其顏色，例如從白色變?yōu)榛疑蚝谏DIb示出了已經(jīng)用處理輻射10處理過的塑料零件I的示意性視圖。塑料零件I的未改性的表面區(qū)域5的準確限定的區(qū)域現(xiàn)在已經(jīng)變化為改性的表面區(qū)域4。與未改性的表面區(qū)域5相比，改性的表面區(qū)域4有利地更好地吸收電磁加熱輻射。電磁加熱輻射特別適用于軟化塑料零件I。可以存在這樣的實施例(未清楚示出)，其中改性的表面區(qū)域4包括或形成有可以包括例如文字、數(shù)字和/或符號的刻文。圖Ic示出了在另一個制造步驟中塑料零件I的示意圖。現(xiàn)在用加熱輻射20照射已經(jīng)以圖Ia中的方式預處理過的塑料零件I。圖Ic示出了發(fā)射加熱輻射20的加熱輻射源21。對于加熱輻射源21，例如，可以使用如二極管激光器的激光器。該激光器例如可以發(fā)射具有在900nm至IOOOnm范圍內(nèi)、優(yōu)選地為940nm的峰值波長的加熱輻射20。由于改性的表面區(qū)域4已經(jīng)用處理輻射10進行了預處理，所以相比未處理的未改性的表面區(qū)域5，現(xiàn)在它能夠更好地吸收加熱輻射20。具體地，現(xiàn)在塑料零件I在加熱輻射20所照射的改性的表面區(qū)域4的一個區(qū)段所限定的部位中能夠被加熱輻射20軟化。圖2a示出了用于處理塑料零件I的方法的第一個制造步驟的示意圖。圖2a示出了塑料零件I和另一個零件2。塑料零件I布置在另一個零件2上。兩個零件彼此機械接觸并且具有共同接觸區(qū)域6。塑料零件I和/或另一個零件2可以包括聚對苯二甲酸丁二酯(PBT)，并且優(yōu)選地包括聚四氟乙烯(PTFE)，例如Celanex 2404MT。PTFE可以改善塑料零件的滑動性能。塑料零件I和/或另一個零件2可以附加地包括如“LaserWhite”20/9107的添加劑。塑料零件I的未改性的表面區(qū)域5背對與另一個零件2接觸的塑料零件I的表面，與圖I的實施例相似，該未改性的表面區(qū)域5用處理輻射10處理。處理輻射10由處理輻射源11發(fā)射。處理輻射源11例如可以是激光器。處理輻射源11例如可以具有300nm 至400nm范圍內(nèi)、優(yōu)選地為355nm的峰值波長。通過用處理輻射10處理未改性的表面區(qū)域5，該未改性的表面區(qū)域5變?yōu)楦男缘谋砻鎱^(qū)域4。圖2b示出了另一個制造步驟的示意圖。之前已經(jīng)如圖2a所示以及結合其所描述的用處理輻射10處理過的塑料零件I現(xiàn)在能夠吸收加熱輻射20的能量至足以軟化塑料零件I的程度。加熱輻射20由加熱輻射源21發(fā)射。加熱輻射20例如可以具有900nm至IOOOnm范圍內(nèi)、優(yōu)選地為940nm的峰值波長。塑料零件I現(xiàn)在能夠在改性的表面區(qū)域4中吸收加熱輻射20的能量，并且將熱能量傳遞至與另一個零件2接觸的塑料零件I的相反的表面。因此，另一個零件2也能夠吸收加熱輻射20的一部分加熱能量。吸收的加熱能量可以軟化塑料零件I和/或另一個零件2。塑料零件I和/或另一個零件2僅在改性的表面區(qū)域4所覆蓋的區(qū)域可以被軟化。在之前的制造步驟中沒有用處理輻射10處理的未改性的表面區(qū)域5對于加熱輻射20仍然具有高的反射性。因此，即使加熱輻射20擊中改性的表面區(qū)域4之外的塑料零件1，未改性的表面區(qū)域5將全部或幾乎全部反射加熱輻射20。具體地，未改性的表面區(qū)域5將不會軟化。圖2c示出了現(xiàn)在在結合區(qū)域3中彼此永久地連接的塑料零件I和另一個零件2的示意圖。結合區(qū)域3被改性的表面區(qū)域4覆蓋，其中，改性的表面區(qū)域4位于背對與另一個零件2接觸的塑料零件I表面的塑料零件I的表面上。通過吸收加熱輻射20的能量，塑料零件I和/或另一個零件2已經(jīng)軟化。軟化的零件可以熔化。熔化的材料可以混合?？筛郊拥鼗蚩商娲?，軟化的塑料零件可以熔化并且填充另一個零件中的切口(未清楚示出)。激光焊接在結合區(qū)域中可以形成結合部。例如通過冷卻或固化(cure)軟化的零件，形成了結合區(qū)域3，并且塑料零件I和另一個零件2僅在該結合區(qū)域3中結合。在其它區(qū)域中，特別是未被改性的表面區(qū)域4所覆蓋的區(qū)域中，不能形成結合區(qū)域3，并且塑料零件I和另一個零件2可以在接觸區(qū)域6中仍然僅彼此接觸而沒有永久地連接。圖3a示出了制造工藝的另一個變型的第一個制造步驟的示意圖。圖3a示出了塑料零件I和另一個零件2。塑料零件I布置在另一個零件2的旁邊，并且兩個零件在一個側面上彼此接觸。接觸區(qū)域6形成在該側面上。塑料零件I和/或另一個零件2可以包括聚對苯二甲酸丁二酯(PBT)，并且優(yōu)選地包括聚四氟乙烯(PTFE)，例如Celanex 2404MT。PTFE可以改善塑料零件的滑動性能。塑料零件I和/或另一個零件2可以附加地包括如“LaserWhite” 20/9107的添加劑。鄰接另一個零件2的塑料零件I的未改性的表面區(qū)域5的一部分如之前所述地通過處理輻射10處理。處理輻射10由處理輻射源11發(fā)射。處理輻射源11例如可以是激光器。處理輻射源11例如可以具有300nm至400nm范圍內(nèi)、優(yōu)選地為355nm的峰值波長。通過用處理輻射10處理未改性的表面區(qū)域5，表面的照射區(qū)段變成了改性的表面區(qū)域4。改性的表面區(qū)域4鄰接接觸區(qū)域6。圖3b示出了隨后的制造步驟的示意圖。圖3a中示出了已經(jīng)用處理輻射10處理過的塑料零件I。塑料零件I現(xiàn)在能夠吸收加熱輻射20的能量至足以軟化塑料零件I的程度。加熱輻射20由加熱輻射源21發(fā)射。加熱輻射源21例如可以是激光器。加熱輻射20例如可以具有900nm至IOOOnm范圍內(nèi)、優(yōu)選地為940nm的峰值波長。吸收的能量現(xiàn)在可以軟化塑料零件I和/或鄰接的另一個零件2。塑料零件I和/或另一個零件2可以在改性的表面區(qū)域4所覆蓋的區(qū)域中和/或橫向地鄰接該區(qū)域的區(qū)域(未清楚示出)中軟化。在之前的制造步驟中沒有用處理輻射10處理過的未改性的表面區(qū)域5對加熱輻射20仍然具 有聞的反射性。圖3c示出了現(xiàn)在在結合區(qū)域3中彼此永久地連接的塑料零件I和另一個零件2的示意圖。結合區(qū)域3被改性的表面區(qū)域4部分地覆蓋并且部分地鄰接該區(qū)域。通過吸收加熱輻射20的能量，塑料零件I和/或另一個零件2已經(jīng)軟化。例如通過冷卻或固化該軟化的零件，形成了結合區(qū)域3，并且塑料零件I和另一個零件2僅在該結合區(qū)域3中結合。在沒有通過吸收能量而軟化的其它區(qū)域中，這兩個零件可以仍然僅彼此機械接觸，而沒有在接合區(qū)域中彼此永久地連接。圖4示出了藥物遞送裝置100的示意圖。藥物遞送裝置100包括具有可移動地保持在其中的塞子101的筒102。其它零件可以是用于將劑量調(diào)撥套筒安裝至驅(qū)動單元的安裝部。藥物遞送裝置100還包括驅(qū)動單元103。驅(qū)動單元103可以將遠側方向的力傳遞至塞子101以向遠側驅(qū)動塞子101。驅(qū)動單元103可以包括如之前所描述的彼此結合在結合區(qū)域3中的塑料零件I和另一個零件2。塑料零件I或另一個零件2可以是劑量調(diào)撥套筒。塞子101沿遠側方向(向圖4中的左側)的移動導致可以保持在筒102內(nèi)的藥物從筒102例如通過針105配送。劑量調(diào)撥套筒可以包括通過用處理輻射10局部處理劑量調(diào)撥套筒的未改性的表面區(qū)域5而生成的劑量數(shù)字。因而該處理輻射可以用于在劑量調(diào)撥套筒上產(chǎn)生刻文以及限定劑量調(diào)撥套筒中要被軟化的區(qū)段。本發(fā)明不限于基于所述示例性實施例的描述中的示例性實施例。確切地說，本發(fā)明包括任意新的特征并還包括特征的任意組合，其具體地包括專利權利要求中的特征的任意組合和示例性實施例中的特征的任意組合，即使這些特征或組合本身沒有在專利的權利要求或示例性實施例中清楚地說明。附圖標記I 塑料零件2 另一個零件3 結合區(qū)域4 改性的表面區(qū)域
5未改性的表面區(qū)域6接觸區(qū)域10處理輻射11處理輻射源20加熱輻射21加熱輻射源100藥物遞送裝置101塞子 102筒103驅(qū)動單元104 藥物105針
權利要求
1.用于處理包括表面的塑料零件(I)的方法，包括步驟 A)用處理輻射(10)照射所述表面的至少一部分以獲得改性的表面區(qū)域(4)，所述改性的表面區(qū)域相比未改性的表面區(qū)域(5)能夠更大程度地吸收加熱輻射(20)，和 B)至少在一個區(qū)段中用加熱輻射(20)照射所述改性的表面區(qū)域(4)使得所述塑料零件(I)在所述改性的表面區(qū)域(4)的照射區(qū)段所限定的部位中被加熱并軟化。
2.根據(jù)權利要求I的方法， 其中，沒有用所述處理輻射(10)照射的所述塑料零件(I)的表面的至少一部分不能軟化或顯著更少地被所述加熱輻射(20)軟化，其中所述加熱輻射(20)在所述改性的表面區(qū)域(4)的照射區(qū)段所限定的部位中軟化所述塑料零件(I)。
3.根據(jù)任一項前述權利要求的方法， 其中，所述塑料零件(I)的改性的表面區(qū)域(4)具有與所述塑料零件(I)的未改性的表面區(qū)域(5)不同的顏色。
4.根據(jù)任一項前述權利要求的方法， 其中，所述塑料零件(I)包括在所述處理輻射(10)的影響下改變顏色以獲得所述改性的表面區(qū)域(4)的添加劑。
5.根據(jù)任一項前述權利要求的方法， 其中，所述處理輻射(10)的波長比所述加熱輻射(20)的波長短。
6.根據(jù)任一項前述權利要求的方法， 其中，紫外線輻射用于所述處理輻射(10)，并且紅外線輻射用于所述加熱輻射(20)。
7.根據(jù)任一項前述權利要求的方法， 其中，以下輻射中的一個或以下輻射中的兩個為相干電磁輻射處理輻射(10)、加熱輻射(20)。
8.根據(jù)任一項前述權利要求的方法， 其中，所述改性的表面區(qū)域(4)在所述塑料零件上形成有刻文。
9.根據(jù)任一項前述權利要求的方法，還包括以下步驟 步驟B)之前，將所述塑料零件(I)和另一個零件(2)相對于彼此布置，使得形成了共同接觸區(qū)域￠)，在該接觸區(qū)域￠)中所述塑料零件(I)機械地接觸所述另一個零件(2)，并且其中，沿著所述接觸區(qū)域￠)的、在步驟B)中軟化的所述塑料零件(I)的部位的延伸部限定了所述塑料零件(I)和所述另一個零件(2)應當在其中彼此結合的結合區(qū)域(3)，以及 步驟B)之后，將所述塑料零件(I)的軟化部位冷卻并且在所述結合區(qū)域(3)中將所述塑料零件(I)和所述另一個零件(2)彼此結合。
10.根據(jù)權利要求9的方法， 其中，在步驟B)中，所述另一個零件(2)在鄰接所述接觸區(qū)域￠)的部位中被所述加熱輻射(20)軟化。
11.根據(jù)權利要求9或10的方法， 其中，所述塑料零件(I)的所述改性的表面區(qū)域(4)布置在所述塑料零件(I)的遠離所述另一個零件(2)的側部上。
12.根據(jù)權利要求9-11中任一項的方法，其中，所述塑料零件(I)的改性的表面區(qū)域(4)布置在所述塑料零件(I)的一表面上，該表面連接所述塑料零件(I)的面向所述接觸區(qū)域(6)的表面和所述塑料零件(I)的背對所述接觸區(qū)域出)的表面。
13.根據(jù)權利要求9-12中任一項的方法， 其中，所述改性的表面區(qū)域(4)鄰接所述接觸區(qū)域(6)。
14.用于制造藥物遞送裝置(100)的方法， 包括任一項前述權利的方法，其中，所述塑料零件(I)被軟化以使用在藥物遞送裝置(100)中。
15.用于藥物遞送裝置(100)的組件，包括 一塑料零件(1)， 一在結合區(qū)域(3)中牢固地結合至所述塑料零件(I)的另一個零件(2)， 一背對所述結合區(qū)域(3)或鄰接所述結合區(qū)域(3)的所述塑料零件(I)的表面，所述表面具有改性的表面區(qū)域(4)和未改性的表面區(qū)域(5)，并且通過用預先給定的電磁輻射照射所述改性的表面區(qū)域(4)，所述塑料零件(I)能夠軟化，而通過用所述預先給定的電磁輻射照射所述未改性的表面區(qū)域(5)，所述塑料零件(I)不能軟化， 其中，所述改性的表面區(qū)域(4)沿著所述結合區(qū)域(3)延伸。
全文摘要
用于處理包括表面的塑料零件(1)的方法，包括步驟A)用處理輻射(10)照射所述表面的至少一部分以獲得改性的表面區(qū)域(4)，所述改性的表面區(qū)域相比未改性的表面區(qū)域(5)能夠更大程度地吸收加熱輻射(20)，和B)至少在一個區(qū)段中用加熱輻射(20)照射所述改性的表面區(qū)域(4)使得所述塑料零件(1)在所述改性的表面區(qū)域(4)的照射區(qū)段限定的部位中被加熱并軟化。
文檔編號A61M5/178GK102753335SQ201080053673
公開日2012年10月24日 申請日期2010年9月29日 優(yōu)先權日2009年9月30日
發(fā)明者G.F.哈姆, S.拉布, U.施陶德 申請人:賽諾菲-安萬特德國有限公司