專利名稱：醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物、制備方法與使用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種親水涂層，尤其是一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物、制備方法與使用方法。
背景技術(shù)：
隨著血管介入類醫(yī)療器械的發(fā)展，現(xiàn)在出現(xiàn)了越來越多的醫(yī)用導(dǎo)管，如微導(dǎo)管、導(dǎo)引導(dǎo)管、各種支架或栓塞保護(hù)器的輸送鞘管，這些導(dǎo)管都是需要進(jìn)入到人體的各種血管內(nèi)， 為了提高這類與血液接觸的醫(yī)用導(dǎo)管的血液相容性及減小導(dǎo)管在血管內(nèi)穿行的阻力，有必要對(duì)這類導(dǎo)管的表面進(jìn)行親水涂層的修飾，大量臨床結(jié)果表明，經(jīng)親水涂層修飾的醫(yī)用導(dǎo)管既可以減輕病人的痛苦，同時(shí)對(duì)醫(yī)生的手術(shù)操作極為方便。關(guān)于親水涂層的專利國(guó)內(nèi)外已經(jīng)公布很多，例如，歐洲專利0586324A1中闡述了一種制備可減少醫(yī)療用具表面摩擦的親水涂層的方法，親水涂層中除了含有粘合性聚合物、親水聚合物外，還加入了一種可提高涂層滲透壓的無機(jī)化合物，如NaCl，這種涂層的缺陷在于在制備涂層液時(shí)NaCl很難溶于有機(jī)溶劑中，只能以懸浮液的形式存在，最終得到的涂層會(huì)比較粗糙；美國(guó)專利6221425B1中公開了一種可用于醫(yī)療器械的親水涂層，首先在器械表面涂一層可聚合的單體溶液，在一定條件下聚合形成打底聚合物，然后再涂上一層親水聚合物，干燥處理后得到親水涂層，這種方法的缺陷是操作步驟比較繁瑣，而且容易形成一些不易去除的殘留單體，影響使用的安全性；中國(guó)專利03121883. 0公開了一種可涂覆于醫(yī)用導(dǎo)管表面降低摩擦阻力的醫(yī)用潤(rùn)滑液，潤(rùn)滑液由纖維素酯類聚合物、粘附性聚合物、 增塑劑、親水聚合物組成，該涂層方法也是由兩步完成，而且由于纖維素酯類聚合物與某些高分子基體的附著力較小，造成涂層的不穩(wěn)定。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)上述問題中存在的不足之處，本發(fā)明提供一種可以實(shí)現(xiàn)生物安全、潤(rùn)滑性高、 穩(wěn)定耐磨的醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物、制備方法與使用方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物，該組合物由縮醛類聚合物、親水聚合物與檸檬酸酸酯增塑劑組成，上述組分的重量配比范圍為縮醛類聚合物15 40%、親水聚合物30 70%、檸檬酸酸酯增塑劑15 30% ；所述親水聚合物的分子量為100000 1500000。所述縮醛類聚合物為聚乙烯醇縮丁醛；所述親水聚合物為聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯中的一種或幾種；所述檸檬酸酸酯增塑劑為檸檬酸三乙酯、檸檬酸三丁酯、乙酰檸檬酸三丁酯中的一種。本發(fā)明同時(shí)還提供一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物的制備方法，其將所述組合物與有機(jī)溶劑混合后充分?jǐn)嚢璐耆芙夂笮纬删坏挠H水涂層溶液，親水涂層溶液的濃度范圍為2 6%。所述有機(jī)溶劑為N，N- 二甲基甲酰胺、四氫呋喃、乙酸乙酯、乙酸丁酯、 丁酮、無水乙醇、異丙醇、丙酮、三氯甲烷、甲苯中的一種或幾種。
本發(fā)明還同時(shí)提供一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物的使用方法，將尼龍導(dǎo)管浸漬在制備后的親水涂層溶液1 2分鐘后取出，然后在常溫下進(jìn)行晾干處理，再對(duì)醫(yī)用導(dǎo)管進(jìn)行干燥。對(duì)醫(yī)用導(dǎo)管干燥處理所需要的溫度為50 80°C，而干燥所需要的時(shí)間為 10 60分鐘。另外，還可以通過噴涂設(shè)備將制備后的親水涂層溶液噴涂在醫(yī)用導(dǎo)管表面， 從而在醫(yī)用導(dǎo)管的表面形成有均勻的涂層，經(jīng)噴涂后的涂層需要在常溫下進(jìn)行晾干處理， 再將醫(yī)用導(dǎo)管進(jìn)行干燥。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)本發(fā)明提供的醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物，該組合物由縮醛類聚合物、親水聚合物與檸檬酸酸酯增塑劑組成，上述組分的重量配比范圍為縮醛類聚合物15 40%、 親水聚合物30 70%、檸檬酸酸酯增塑劑15 30% ；親水聚合物的分子量為100000 1500000。將上述組合物與有機(jī)溶劑混合后充分?jǐn)嚢?，待完全溶解后形成均一的親水涂層溶液。將醫(yī)用導(dǎo)管浸漬在親水涂層溶液后或采用噴涂的方法，帶有親水涂層的醫(yī)用導(dǎo)管在室溫晾干后再在一定的溫度下進(jìn)行干燥處理，從而在醫(yī)用導(dǎo)管的表面形成穩(wěn)定的涂層。本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)生物安全、潤(rùn)滑性高、穩(wěn)定耐磨的親水涂層，成本較低，方法簡(jiǎn)單。這種涂層在干燥狀態(tài)下不具有潤(rùn)滑性，但與人體血液接觸后具有很好的潤(rùn)滑性和耐磨性，可以極大的減少病人在手術(shù)中的痛苦，而且這種涂層所選用的聚合物均是對(duì)人體無毒的，生物安全性高。 另外，本發(fā)明所制備的涂層還可以廣泛應(yīng)用于血管介入類導(dǎo)管，如微導(dǎo)管、導(dǎo)引導(dǎo)管、支架輸送鞘管等。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明提供一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物，該組合物由縮醛類聚合物、親水聚合物與檸檬酸酸酯增塑劑組成，上述組分的重量配比范圍為縮醛類聚合物15 40%、 親水聚合物30 70%、檸檬酸酸酯增塑劑15 30% ；親水聚合物的分子量為100000 1500000?？s醛類聚合物為聚乙烯醇縮丁醛；親水聚合物為聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯中的一種或幾種；檸檬酸酸酯增塑劑為檸檬酸三乙酯、檸檬酸三丁酯、乙酰檸檬酸三丁酯中的一種。本發(fā)明同時(shí)還提供一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物的制備方法，其將組合物與有機(jī)溶劑混合后充分?jǐn)嚢璐耆芙夂笮纬删坏挠H水涂層溶液，親水涂層溶液的濃度范圍為2 6%。其中，有機(jī)溶劑為N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮、無水乙醇、異丙醇、丙酮、三氯甲烷、甲苯中的一種或幾種。本發(fā)明還同時(shí)提供一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物的使用方法，將醫(yī)用導(dǎo)管浸漬在制備的親水涂層溶液1 2分鐘后取出或采用噴涂的方法，然后在常溫下進(jìn)行晾干， 再對(duì)導(dǎo)管進(jìn)行干燥處理。對(duì)醫(yī)用導(dǎo)管干燥處理時(shí)所需要的溫度為50 80°C，而干燥所需要的時(shí)間為10 60分鐘。實(shí)施例一本發(fā)明提供一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物，該組合物由縮醛類聚合物、親水聚合物與檸檬酸酸酯增塑劑組成，上述組分的重量配比范圍為縮醛類聚合物15%、親水聚合物70%、檸檬酸酸酯增塑劑15% ；親水聚合物的分子量為100000。其中，縮醛類聚合物為聚乙烯醇縮丁醛；親水聚合物為聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯中的一種或幾種；檸檬酸酸酯增塑劑為檸檬酸三乙酯、檸檬酸三丁酯、乙酰檸檬酸三丁酯中的一種。將上述組合物與有機(jī)溶劑混合后充分?jǐn)嚢璐耆芙夂笮纬删坏挠H水涂層溶液，親水涂層溶液的濃度范圍為2%。其中，有機(jī)溶劑為N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮、無水乙醇、異丙醇、丙酮、三氯甲烷、甲苯中的一種或幾種。該有機(jī)溶劑由20ml的丁酮、50ml的無水乙醇、15ml的乙酸乙酯與15ml的N，N-二甲基甲酰胺混合制成。將醫(yī)用導(dǎo)管浸漬在制備后的親水涂層溶液1分鐘后取出，然后先在常溫下進(jìn)行晾干，再對(duì)醫(yī)用導(dǎo)管的表面進(jìn)行干燥處理。其中，對(duì)醫(yī)用導(dǎo)管干燥時(shí)所需要的溫度為50°C，而干燥所需要的時(shí)間為10分鐘。醫(yī)用導(dǎo)管基體的材質(zhì)為尼龍、聚氨酯、聚乙烯、聚氯乙烯、Pebax等。另外，還可以通過噴涂設(shè)備將制備后的親水涂層溶液噴涂在醫(yī)用導(dǎo)管表面，從而在醫(yī)用導(dǎo)管的表面形成均勻的涂層，經(jīng)噴涂后的涂層需要在常溫下進(jìn)行晾干處理，再將醫(yī)用導(dǎo)管進(jìn)行干燥。實(shí)施例二本發(fā)明提供一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物，該組合物由縮醛類聚合物、 親水聚合物與檸檬酸酸酯增塑劑組成，上述組分的重量配比范圍為縮醛類聚合物20% 35 %、親水聚合物40 % 60 %、檸檬酸酸酯增塑劑20 % 30 % ；親水聚合物的分子量為 900000。其中，縮醛類聚合物為聚乙烯醇縮丁醛；親水聚合物為聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、 聚氧化乙烯中的一種或幾種；檸檬酸酸酯增塑劑為檸檬酸三乙酯、檸檬酸三丁酯、乙酰檸檬酸三丁酯中的一種。將上述組合物與有機(jī)溶劑混合后充分?jǐn)嚢璐耆芙夂笮纬删坏挠H水涂層溶液，親水涂層溶液的濃度范圍為3%。其中，有機(jī)溶劑為N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮、無水乙醇、異丙醇、丙酮、三氯甲烷、甲苯中的一種或幾種。該有機(jī)溶液由20ml的丁酮、45ml的無水乙醇、IOml的乙酸乙酯、IOml的丙酮、15ml的N，N_ 二甲基甲酰胺混合制成。將醫(yī)用導(dǎo)管浸漬在制備后的親水涂層溶液1分鐘后取出，然后先在常溫下進(jìn)行晾干，再對(duì)醫(yī)用導(dǎo)管的表面進(jìn)行干燥處理。其中，對(duì)醫(yī)用導(dǎo)管干燥時(shí)所需要的溫度為60°C，而干燥所需要的時(shí)間為60分鐘。醫(yī)用導(dǎo)管基體的材質(zhì)為尼龍、聚氨酯、聚乙烯、聚氯乙烯、Pebax等。另外，還可以通過噴涂設(shè)備將制備后的親水涂層溶液噴涂在醫(yī)用導(dǎo)管表面，從而在醫(yī)用導(dǎo)管的表面形成均勻的涂層，經(jīng)噴涂后的涂層需要在常溫下進(jìn)行晾干處理，再將醫(yī)用導(dǎo)管進(jìn)行干燥。實(shí)施例三本發(fā)明提供一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物，該組合物由縮醛類聚合物、 親水聚合物與檸檬酸酸酯增塑劑組成，上述組分的重量配比范圍為縮醛類聚合物20% 30%、親水聚合物40 % 60 %、檸檬酸酸酯增塑劑20 % 25 % ；親水聚合物的分子量為 400000。其中，縮醛類聚合物為聚乙烯醇縮丁醛；親水聚合物為聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、 聚氧化乙烯中的一種或幾種；檸檬酸酸酯增塑劑為檸檬酸三乙酯、檸檬酸三丁酯、乙酰檸檬
5酸三丁酯中的一種。將上述組合物與有機(jī)溶劑混合后充分?jǐn)嚢璐耆芙夂笮纬删坏挠H水涂層溶液，親水涂層溶液的濃度范圍為4%。其中，有機(jī)溶劑為N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮、無水乙醇、異丙醇、丙酮、三氯甲烷、甲苯中的一種或幾種。該有機(jī)溶液由25ml的丁酮、65ml的無水乙醇、20ml的乙酸丁酯、20ml的N，N-二甲基甲酰胺混合制成。將醫(yī)用導(dǎo)管浸漬在制備后的親水涂層溶液1分鐘后取出，然后先在常溫下進(jìn)行晾干，再對(duì)醫(yī)用導(dǎo)管的表面進(jìn)行干燥處理。其中，對(duì)醫(yī)用導(dǎo)管干燥時(shí)所需要的溫度為60°C，而干燥所需要的時(shí)間為30分鐘。醫(yī)用導(dǎo)管基體的材質(zhì)為尼龍、聚氨酯、聚乙烯、聚氯乙烯、Pebax等。另外，還可以通過噴涂設(shè)備將制備后的親水涂層溶液噴涂在醫(yī)用導(dǎo)管表面，從而在醫(yī)用導(dǎo)管的表面形成均勻的涂層，經(jīng)噴涂后的涂層需要在常溫下進(jìn)行晾干處理，再將醫(yī)用導(dǎo)管進(jìn)行干燥。實(shí)施例四本發(fā)明提供一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物，該組合物由縮醛類聚合物、親水聚合物與檸檬酸酸酯增塑劑組成，上述組分的重量配比范圍為縮醛類聚合物25%、親水聚合物50%、檸檬酸酸酯增塑劑25% ；親水聚合物的分子量為600000。其中，縮醛類聚合物為聚乙烯醇縮丁醛；親水聚合物為聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯中的一種或幾種；檸檬酸酸酯增塑劑為檸檬酸三乙酯、檸檬酸三丁酯、乙酰檸檬酸三丁酯中的一種。將上述組合物與有機(jī)溶劑混合后充分?jǐn)嚢璐耆芙夂笮纬删坏挠H水涂層溶液，親水涂層溶液的濃度范圍為5%。其中，有機(jī)溶劑為N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮、無水乙醇、異丙醇、丙酮、三氯甲烷、甲苯中的一種或幾種。該有機(jī)溶液由25ml的丁酮、70ml的無水乙醇、20ml的乙酸丁酯、20ml的N，N-二甲基甲酰胺混合制成。將醫(yī)用導(dǎo)管浸漬在制備后的親水涂層溶液1分鐘后取出，然后先在常溫下進(jìn)行晾干，再對(duì)醫(yī)用導(dǎo)管的表面進(jìn)行干燥處理。其中，對(duì)醫(yī)用導(dǎo)管干燥時(shí)所需要的溫度為55°C，而干燥所需要的時(shí)間為60分鐘。醫(yī)用導(dǎo)管基體的材質(zhì)為尼龍、聚氨酯、聚乙烯、聚氯乙烯、Pebax等。另外，還可以通過噴涂設(shè)備將制備后的親水涂層溶液噴涂在醫(yī)用導(dǎo)管表面，從而在醫(yī)用導(dǎo)管的表面形成均勻的涂層，經(jīng)噴涂后的涂層需要在常溫下進(jìn)行晾干處理，再將醫(yī)用導(dǎo)管進(jìn)行干燥。實(shí)施例五本發(fā)明提供一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物，該組合物由縮醛類聚合物、親水聚合物與檸檬酸酸酯增塑劑組成，上述組分的重量配比范圍為縮醛類聚合物40%、親水聚合物30%、檸檬酸酸酯增塑劑30% ；親水聚合物的分子量為1500000。其中，縮醛類聚合物為聚乙烯醇縮丁醛；親水聚合物為聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯中的一種或幾種；檸檬酸酸酯增塑劑為檸檬酸三乙酯、檸檬酸三丁酯、乙酰檸檬酸三丁酯中的一種。將上述組合物與有機(jī)溶劑混合后充分?jǐn)嚢璐耆芙夂笮纬删坏挠H水涂層溶液，親水涂層溶液的濃度范圍為6%。其中，有機(jī)溶劑為N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮、無水乙醇、異丙醇、丙酮、三氯甲烷、甲苯中的一種或幾種。該有機(jī)溶液由25ml的丁酮、70ml的無水乙醇、20ml的乙酸丁酯、20ml的N，N-二甲基甲酰胺混合制成。將醫(yī)用導(dǎo)管浸漬在制備后的親水涂層溶液2分鐘后取出，然后先在常溫下進(jìn)行晾干，再對(duì)醫(yī)用導(dǎo)管的表面進(jìn)行干燥處理。其中，對(duì)醫(yī)用導(dǎo)管干燥時(shí)所需要的溫度為80°C，而干燥所需要的時(shí)間為60分鐘。醫(yī)用導(dǎo)管基體的材質(zhì)為尼龍、聚氨酯、聚乙烯、聚氯乙烯、Pebax等。另外，還可以通過噴涂設(shè)備將制備后的親水涂層溶液噴涂在醫(yī)用導(dǎo)管表面，從而在醫(yī)用導(dǎo)管的表面形成均勻的涂層，經(jīng)噴涂后的涂層需要在常溫下進(jìn)行晾干處理，再將醫(yī)用導(dǎo)管進(jìn)行干燥。惟以上所述者，僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，舉凡熟悉此項(xiàng)技藝的專業(yè)人士.在了解本發(fā)明的技術(shù)手段之后，自然能依據(jù)實(shí)際的需要，在本發(fā)明的教導(dǎo)下加以變化。 因此凡依本發(fā)明申請(qǐng)專利范圍所作的同等變化與修飾，曾應(yīng)仍屬本發(fā)明專利涵蓋的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物，該組合物由縮醛類聚合物、親水聚合物與檸檬酸酸酯增塑劑組成，其特征在于，上述組分的重量配比范圍為縮醛類聚合物15 40%、親水聚合物30 70%、檸檬酸酸酯增塑劑15 30% ；所述親水聚合物的分子量為 100000 1500000。
2.如權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物，其特征在于，上述組分的重量配比數(shù)值為縮醛類聚合物15%、親水聚合物30%、檸檬酸酸酯增塑劑15%;所述親水聚合物的分子量為100000。
3.如權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物，其特征在于，上述組分的重量配比范圍為縮醛類聚合物20% 35%、親水聚合物40% 60%、檸檬酸酸酯增塑劑20% 30% ；所述親水聚合物的分子量為900000。
4.如權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物，其特征在于，上述組分的重量配比數(shù)值為縮醛類聚合物40%、親水聚合物70%、檸檬酸酸酯增塑劑30%;所述親水聚合物的分子量為1500000。
5.如權(quán)利要求1至4中任意一項(xiàng)所述的一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物，其特征在于，所述縮醛類聚合物為聚乙烯醇縮丁醛；所述親水聚合物為聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯中的一種或幾種；所述檸檬酸酸酯增塑劑為檸檬酸三乙酯、檸檬酸三丁酯、 乙酰檸檬酸三丁酯中的一種。
6.如權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物的制備方法，其特征在于，將所述組合物與有機(jī)溶劑混合后充分?jǐn)嚢璐耆芙夂笮纬删坏挠H水涂層溶液，親水涂層溶液的濃度范圍為2 6%。
7.如權(quán)利要求6所述的一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮、無水乙醇、 異丙醇、丙酮、三氯甲烷、甲苯中的一種或幾種。
8.如權(quán)利要求6所述的一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物的使用方法，其特征在于，將醫(yī)用導(dǎo)管浸漬在制備后的親水涂層溶液1 2分鐘后取出，然后在常溫下進(jìn)行晾干處理，再將醫(yī)用導(dǎo)管進(jìn)行干燥。
9.如權(quán)利要求8所述的一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物的使用方法，其特征在于，對(duì)醫(yī)用導(dǎo)管干燥時(shí)所需要的溫度為50 80°C，而干燥所需要的時(shí)間為10 60分鐘。
10.如權(quán)利要求6所述的一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物的使用方法，其特征在于，通過噴涂設(shè)備將制備后的親水涂層溶液噴涂在醫(yī)用導(dǎo)管表面，從而在醫(yī)用導(dǎo)管的表面形成有均勻的涂層，經(jīng)噴涂后的涂層需要在常溫下進(jìn)行晾干處理，再將醫(yī)用導(dǎo)管進(jìn)行干燥。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種醫(yī)用導(dǎo)管潤(rùn)滑親水涂層的組合物，該組合物由縮醛類聚合物、親水聚合物與檸檬酸酸酯增塑劑組成，上述組分的重量配比范圍分別為15～40％、30～70％、15～30％；親水聚合物的分子量為100000～1500000。將上述組合物與有機(jī)溶劑混合后充分?jǐn)嚢?，待完全溶解后形成均一的親水涂層溶液。將醫(yī)用導(dǎo)管浸漬在親水涂層溶液中或采用噴涂的方法，帶有親水涂層的導(dǎo)管經(jīng)晾干后對(duì)其進(jìn)行干燥處理，從而在醫(yī)用導(dǎo)管的表面形成穩(wěn)定的涂層。這種涂層在干燥狀態(tài)下不具有潤(rùn)滑性，但與人體血液接觸后具有很好的潤(rùn)滑性和耐磨性，可以極大的減少病人在手術(shù)中的痛苦。另外，本發(fā)明所制備的涂層還可以廣泛應(yīng)用于血管介入類導(dǎo)管。
文檔編號(hào)A61L29/08GK102166377SQ20111000533
公開日2011年8月31日 申請(qǐng)日期2011年1月5日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月5日
發(fā)明者任國(guó)棟, 馮學(xué)東, 劉巧囡, 王世哲, 許永松 申請(qǐng)人:北京泰杰偉業(yè)科技有限公司