專利名稱：治療惡性淋巴瘤的中藥的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種抗癌藥作用獨特的治療惡性淋巴瘤的中藥，用于治療惡性淋巴瘤 (非霍奇金)，其功能為扶正固本，扶正祛邪，清熱解毒，軟堅散結(jié)，活血化瘀，提高人體免疫 力，具有殺傷癌細胞的活力，對正常細胞無明顯毒性作用。
背景技術(shù)：
惡性淋巴瘤發(fā)病率高，早期不易發(fā)現(xiàn)，臨床所見大部分屬中晚期，手術(shù)和化療的局 限性，無法解決癌浸潤和轉(zhuǎn)移；這一腫瘤治愈率不易提高的難題，盡管化療具有全身治療的 潛能，可是反復(fù)發(fā)作，但化療藥物對正常細胞、組織的毒副作用，使病人難以接受連續(xù)治療， 遠期療效不理想。因此，我國傳統(tǒng)中醫(yī)藥對癌癥的治療有著獨特的優(yōu)勢，并形成了扶正固 本，扶正祛邪，清熱解毒，軟堅散結(jié)，活血化瘀的理論體系和臨床驗證。用中藥有效抗癌，是 國內(nèi)外學(xué)者、醫(yī)家關(guān)注的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷而提供一種方便有效地解決治療 惡性淋巴瘤的用藥問題的治療惡性淋巴瘤的中藥。本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的
一種治療惡性淋巴瘤的中藥，其特征在于由下列各中藥原料按重量份數(shù)制備而成 人參20-30份、藤黃1-2份、蟾皮4-6份、莪術(shù)10-20份、夏枯草20-30份、紫草10-20份、薏 米10-20份、半枝蓮20-30份；將人參20-30份、藤黃1_2份、蟾皮4_6份三種中藥原料研成 中藥粉，將該中藥粉與莪術(shù)10-20份、夏枯草20-30份、紫草10-20份、薏米10-20份、半枝 蓮20-30份五種中藥原料的提取濃縮液相混合，制成藥丸即可。本發(fā)明具有如下積極效果
本發(fā)明根據(jù)中醫(yī)藥理論，癌癥多由情志，內(nèi)傷于憂怒；起居不節(jié)，用力過度所致六 輸不通，溫氣不行，凝血蘊裹而不散，津液凝澀，著而不去，而積成矣。上述之病因而致氣滯 血瘀，熱毒內(nèi)蘊邪氣稽留，凝注堅硬；臟腑功能失調(diào)，氣血雙虛，經(jīng)絡(luò)瘀阻，正氣虛，瘀毒內(nèi) 結(jié)，久之結(jié)成頑巖之疾——癌。其治療采用扶正固本，扶正祛邪，清熱解毒，軟堅散結(jié)，活血 化瘀；其則治“結(jié)者散之，堅者削之?！?；以達標(biāo)本兼治目的。據(jù)上述原理采用人參，藤黃， 蟾皮，半枝蓮等中藥制成即可。本發(fā)明配伍合理科學(xué)，原藥材藥源豐富，服用方便，無毒副作 用，療效好。易于推廣使用。由上述之論，其治則扶正固本，扶正祛邪；并遵《素向·至真要大論》所立治則
“結(jié)者散之，堅者削之......”；方解人參扶正固本；莪術(shù)，夏枯草，紫草，薏米祛瘀散結(jié)，
清熱解毒，消腫；藤黃，蟾皮，半枝蓮清熱解毒，活血化瘀，祛腐生新。上述各配方組合在一 起，相互配伍，充分發(fā)揮藥物療效，散之削之，抑制癌腫組織，代之新生正常細胞，可謂具有“祛腐生新”，“扶正祛邪”，“祛邪而不傷正”，“扶正固本”之作用。一、本發(fā)明商品名稱為參黃丸。中草藥治療惡性腫瘤的療效判斷標(biāo)準(zhǔn)
(一)治愈癥狀，客觀檢查陽性體征完全消失，恢復(fù)一定勞動能力，連續(xù)觀察3年以 上無復(fù)發(fā)者。(二)臨床治愈癥狀及客觀檢查陽性征象消失，恢復(fù)一定勞動能力； 1級連續(xù)觀察1年以上無復(fù)發(fā)者；
2級連續(xù)觀察半年至1年無復(fù)發(fā)者； 3級連續(xù)觀察2——6個月無復(fù)發(fā)者。(三)顯效癥狀基本消失，病灶縮小一半以上，其他客觀檢查有明顯好轉(zhuǎn)。1級觀察半年以上不再發(fā)展者；
2級觀察2——6個月不再發(fā)展者。(四)有效癥狀有所改善，病灶基本穩(wěn)定，觀察在1個月以上者； (五)無效癥狀及客觀檢查無改善，或僅有短期改善，而又迅速惡化者。二、實體瘤的療效標(biāo)準(zhǔn)
(一)可測量的病變CR可見的病變完全消失，超過1個月。ra腫塊縮小50%以上， 時間不少于4周。測量可采用雙徑測量或單徑測量
1.雙徑測量A.單個病變腫瘤面積(指腫塊兩個最大垂徑的乘積)縮小>50%。2.多個病變
多個病變最大垂徑乘積之和減少50%以上。NC腫塊縮小不及50%或增大未超過25%。PD 一個或多個病變增大25%以上或出現(xiàn)新病變。(二)不可測量的病變
CR所有癥狀體征完全消失至少4周。PR腫瘤大小估計減少彡50%至少4周。NC病情無明顯變化至少4周，腫瘤大小估計增大不到25%，減小不足50%。(三)骨轉(zhuǎn)移
CR X線及掃描等檢查，原有病變完全消失至少4周。I3R溶骨性病灶部分縮小，鈣化或成骨病變密度減低，至少4周。ND病變無明顯變化，由于骨病變往往變化緩慢，判定NC至少應(yīng)在開始治療的第8 周后。PD原有病灶擴大及/或新病灶出現(xiàn)。注CR(Complete response)完全緩解；PR (partial response)部分緩解；NC (no change)無變化；PD(progressive disease)進展；判為PR時病人應(yīng)無新病變出現(xiàn)，任何病 變無進展。骨折壓縮骨折及其愈合情況，不作為評價骨轉(zhuǎn)移療效的單一指標(biāo)。三、臨床應(yīng)用研究
本方藥收治50歲以上的晚期、反復(fù)化療的惡性淋巴瘤，用本制劑治療共10例，均系中 晚期癌，都有明確的細胞學(xué)。病理學(xué)診斷及可測病變，經(jīng)3——6個月治療，臨床癥狀消失， 心肝、腎、骨髓功能正常，生存質(zhì)量較高。經(jīng)治療三個月后，通過CT復(fù)查，做治療前后對照；療效評定按WTO標(biāo)準(zhǔn)進行評定；其結(jié)果不合用放療，化療。其有效率為(CR+PR)80%。
表1.(療效分析)
權(quán)利要求
1. 一種治療惡性淋巴瘤的中藥，其特征在于由下列各中藥原料按重量份數(shù)制備而 成人參20-30份、藤黃1-2份、蟾皮4-6份、莪術(shù)10-20份、夏枯草20-30份、紫草10-20份、 薏米10-20份、半枝蓮20-30份；將人參20-30份、藤黃1_2份、蟾皮4_6份三種中藥原料研 成中藥粉，將該中藥粉與莪術(shù)10-20份、夏枯草20-30份、紫草10-20份、薏米10-20份、半 枝蓮20-30份五種中藥原料的提取濃縮液相混合，制成藥丸即可。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種抗癌藥作用獨特的治療惡性淋巴瘤的中藥制劑，由下列各中藥原料按重量份數(shù)制備而成人參20-30份、藤黃1-2份、蟾皮4-6份、莪術(shù)10-20份、夏枯草20-30份、紫草10-20份、薏米10-20份、半枝蓮20-30份；將人參20-30份、藤黃1-2份、蟾皮4-6份三種中藥原料研成中藥粉，將該中藥粉與莪術(shù)10-20份、夏枯草20-30份、紫草10-20份、薏米10-20份、半枝蓮20-30份五種中藥原料的提取濃縮液相混合，制成藥丸即可,其功能是扶正固本，扶正祛邪，清熱解毒，軟堅散結(jié)，活血化瘀，提高人體免疫力，具有殺傷癌細胞的活力，對正常細胞無明顯毒性作用，用于治療惡性淋巴瘤。
文檔編號A61P35/00GK102058854SQ20111002123
公開日2011年5月18日 申請日期2011年1月19日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月19日
發(fā)明者許博銓, 許宗寬, 谷高升 申請人:許宗寬