專利名稱：一種照山白總黃酮提取物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及ー種照山白總黃酮提取物的制備方法。
背景技術(shù)：
照山白為杜醇花科杜醇花屬植物照山白Rhododendron micranthum Turcz.,以枝葉入藥。照山白中含皂甙、鞣質(zhì)、還原性物質(zhì)、多糖類、黃酮、油脂和揮發(fā)油等，具有祛風(fēng)、通絡(luò)、調(diào)經(jīng)止痛，化痰止咳的作用，主要用于治療急慢性氣管炎、哮喘、痢疾、痛經(jīng)、產(chǎn)后周身疼痛、高血壓等。研究顯示，黃酮類物質(zhì)是其主要有效部位，有明顯的抗炎、鎮(zhèn)痛及、抗前列腺增生作用。目前尚未見照山白總黃酮提取物相關(guān)專利的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供ー種照山白提總黃酮取物的制備方法。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的一種照山白總黃酮提取物的制備方法，其特征在于包括以下步驟a.將干燥照山白枝葉粉碎，采用連續(xù)逆流提取，照山白枝葉與溶劑重量比為I 7-15，提取溫度50-75°C，提取時(shí)間為l_2h，過濾得到提取液；b.提取液濃縮至無醇，提取液濃縮至無醇，加水分散，過濾，濾液通過大分子量的超濾膜得到超濾液，再通過小分子量的超濾膜，得到超濾液；c.超濾液減壓濃縮，真空干燥即得照山白總黃酮提取物。所述溶劑為60-80%的こ醇溶液。所述大分子量的超濾膜為截留分子量6000-10000的中空復(fù)合膜，壓カO. 4-0. 6Mpa，小分子量的超濾膜為截留分子量為1000的中空復(fù)合膜，壓カ為O. 5_lMpa。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)(I)連續(xù)逆流提取實(shí)現(xiàn)連續(xù)操作，提高了生產(chǎn)能力，同時(shí)提高對原料的利用率、節(jié)省成本；(2)兩次超濾能有效除去多種雜質(zhì)，產(chǎn)品質(zhì)量好，并能實(shí)現(xiàn)エ業(yè)化生產(chǎn)。參考下列實(shí)施例將更易于理解本發(fā)明，給出實(shí)施例是為了闡明本發(fā)明，而不是為了限制本發(fā)明的范圍。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I :將干燥照山白枝葉粉碎，取1kg，采用連續(xù)逆流提取，加入7kg75%的こ醇溶液，55°C溫度下提取2h，過濾得到提取液，提取液濃縮至無醇，加3L水分散，過濾，濾液通過截留分子量6000-10000的中空復(fù)合膜，壓カO. 4Mpa，超濾液再通過截留分子量為1000的中空復(fù)合膜，壓カ為O. 5Mpa，得到二次超濾液，減壓濃縮，真空干燥即得照山白總黃酮提取物，檢測總黃酮含量為88. 2%。實(shí)施例2:將干燥照山白枝葉粉碎，取1kg，采用連續(xù)逆流提取，加入15kg60%的こ醇溶液，75°C溫度下提取lh，過濾得到提取液，提取液濃縮至無醇，加4L水分散，過濾，濾液通過截留分子量6000-10000的中空復(fù)合膜，壓カO. 6Mpa，超濾液再通過截留分子量為1000的中空復(fù)合膜，壓カ為O. 5Mpa，得到二次超濾液，減壓濃縮，真空干燥即得照山白總黃酮提取物，檢測總黃酮含量為75.8%。實(shí)施例3
將干燥照山白枝葉粉碎，取1kg，采用連續(xù)逆流提取，加入15kg65%的こ醇溶液，50°C溫度下提取I. 5h，過濾得到提取液，提取液濃縮至無醇，加5L水分散，過濾，濾液通過截留分子量6000-10000的中空復(fù)合膜，壓カO. 5Mpa，超濾液再通過截留分子量為1000的中空復(fù)合膜，壓カ為O. 8Mpa，得到二次超濾液，減壓濃縮，真空干燥即得照山白總黃酮提取物，檢測總黃酮含量為85.5%。實(shí)施例4 將干燥照山白枝葉粉碎，取1kg，采用連續(xù)逆流提取，加入10kg80%的こ醇溶液，65°C溫度下提取I. 5h，過濾得到提取液，提取液濃縮至無醇，加6L水分散，過濾，濾液通過截留分子量6000-10000的中空復(fù)合膜，壓カO. 6Mpa，超濾液再通過截留分子量為1000的中空復(fù)合膜，壓カ為IMpa，得到二次超濾液，減壓濃縮，真空干燥即得照山白總黃酮提取物，檢測總黃酮含量為78.4%。實(shí)施例5 將干燥照山白枝葉粉碎，取1kg，采用連續(xù)逆流提取，加入12kg70%的こ醇溶液，60°C溫度下提取2h，過濾得到提取液，提取液濃縮至無醇，加3L水分散，過濾，濾液通過截留分子量6000-10000的中空復(fù)合膜，壓カO. 6Mpa，超濾液再通過截留分子量為1000的中空復(fù)合膜，壓カ為IMpa，得到二次超濾液，減壓濃縮，真空干燥即得照山白總黃酮提取物，檢測總黃酮含量為79.9%。
權(quán)利要求
1.一種照山白總黃酮提取物的制備方法，其特征在于包括以下步驟 a.將干燥照山白枝葉粉碎，采用連續(xù)逆流提取，照山白枝葉與溶劑重量比為I 7-15，提取溫度50-75°C，提取時(shí)間為l_2h，過濾得到提取液； b.提取液濃縮至無醇，提取液濃縮至無醇，加水分散，過濾，濾液通過大分子量的超濾膜得到超濾液，再通過小分子量的超濾膜，得到超濾液； c.超濾液減壓濃縮，真空干燥即得照山白總黃酮提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種照山白總黃酮提取物的制備方法，其特征在于所述溶劑為60-80%的乙醇溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種照山白總黃酮提取物的制備方法，其特征在于所述大分子量的超濾膜為截留分子量6000-10000的中空復(fù)合膜，壓力0. 4-0. 6Mpa，小分子量的超濾膜為截留分子量為1000的中空復(fù)合膜，壓力為0. 5-lMpa。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種照山白總黃酮提取物的制備方法，該提取物是由下列步驟制得的以照山白干燥枝葉為原料，采用連續(xù)逆流提取，照山白枝葉與溶劑重量比為1∶7-15，提取溫度50-75℃，提取時(shí)間為1-2h，提取液濃縮至無醇，加水分散，過濾，濾液通過兩次超濾膜濾過，得到超濾液，減壓濃縮，干燥即得照山白總黃酮提取物。本發(fā)明的照山白提取物的制備方法工藝合理，提取效率高，產(chǎn)品質(zhì)量好。
文檔編號A61P13/08GK102648931SQ201110045290
公開日2012年8月29日 申請日期2011年2月25日 優(yōu)先權(quán)日2011年2月25日
發(fā)明者劉東鋒, 李法慶 申請人:蘇州寶澤堂醫(yī)藥科技有限公司