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4-烷基-6-芳基-5-乙?;?1,3-噻嗪作為制備神經(jīng)氨酸酶抑制劑的應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):1008785閱讀:273來源:國(guó)知局
專利名稱:4-烷基-6-芳基-5-乙?;?1,3-噻嗪作為制備神經(jīng)氨酸酶抑制劑的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一類化合物4-烷基-6-芳基-5-乙?;?1,3-噻嗪在制藥工業(yè)上的應(yīng)用,具體包括4-烷基-6-芳基-5-乙?;?2-氨基-1,3-噻嗪及其鹽和4-烷基-6-芳基-5-乙酰基-2-酰氨基-1,3-噻嗪及其鹽在制備流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
世界衛(wèi)生組織于2010年2月沈日發(fā)布的2009年甲型Hmi流感全球情況最新報(bào)告,全球至少已有213個(gè)國(guó)家和地區(qū)的162 例病人死于這場(chǎng)大流感。神經(jīng)氨酸酶(NA)抑制劑是抗A型流感病毒的第一線藥物。神經(jīng)氨酸酶(NA)抑制劑有ZanamiviiNOseltamivir 和Peramivir等類型化合物,其中Oseltamivir應(yīng)用廣泛。但研究已發(fā)現(xiàn)一些病毒株對(duì) Oseltamivir產(chǎn)生了耐藥性。中國(guó)專利描述了 4-烷基-6-芳基-2-酰氨基-1,3-噻嗪-5-甲酸酯及應(yīng)用[CN101891705];中國(guó)專利描述了 4-烷基-6-芳基-5-乙?;?1,3-噻嗪及其在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用[CN 201010595032. 2]。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供化學(xué)結(jié)構(gòu)式I所示的4-烷基-6-芳基-5-乙?;?2-氨基-1,3-噻嗪或其鹽在制備神經(jīng)氨酸酶抑制劑中的應(yīng)用。
權(quán)利要求
1.化學(xué)結(jié)構(gòu)式I所示的4-烷基-6-芳基-5-乙?;?2-氨基-1,3-噻嗪或其鹽在制備神經(jīng)氨酸酶抑制劑中的應(yīng)用
2.化學(xué)結(jié)構(gòu)式11所示的4-烷基-6-芳基-5-乙?;?2-酰氨基-1,3-噻嗪或其鹽在制備神經(jīng)氨酸酶抑制劑中的應(yīng)用
3.權(quán)利要求1所述的4-烷基-6-芳基-5-乙?;?2-氨基-1,3-噻嗪是4-甲基-6-(3-硝基苯基)-5-乙?;?2-氨基-1,3-噻嗪在制備神經(jīng)氨酸酶抑制劑中的應(yīng)用
4.權(quán)利要求1所述的4-烷基-6-芳基-5-乙酰基-2-氨基-1,3-噻嗪鹽是4-甲基-6- (4-甲基苯基)-5-乙酰基-2-氨基-1,3-噻嗪鹽酸鹽在制備神經(jīng)氨酸酶抑制劑中的應(yīng)用
5.權(quán)利要求2所述的4-烷基-6-芳基-5-乙?;?2-酰氨基-1,3-噻嗪是4-甲基-6-(4-氟苯基)-5-乙?;?2-乙酰氨基-1,3-噻嗪在制備神經(jīng)氨酸酶抑制劑中的應(yīng)用
全文摘要
本發(fā)明公開了化學(xué)結(jié)構(gòu)式I或II所示的4-烷基-6-芳基-5-乙酰基-2-氨基-1,3-噻嗪及其鹽或4-烷基-6-芳基-5-乙?;?2-酰氨基-1,3-噻嗪及其鹽在制備流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑中的應(yīng)用。
文檔編號(hào)A61K31/54GK102204914SQ20111007757
公開日2011年10月5日 申請(qǐng)日期2011年3月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月30日
發(fā)明者葉姣, 夏曙, 彭俊梅, 李婉, 胡艾希, 譚衛(wèi)清 申請(qǐng)人:湖南大學(xué)
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