專利名稱：臭氧或者臭氧/氧氣混合氣體的計量系統(tǒng)的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種以計量的量制成和釋放臭氧或者臭氧/氧氣混合氣體的設備，其中，臭氧或者臭氧/氧氣混合氣體從氧氣中形成。這種設備一種特殊的用途是到動物身體或者人體內的腹腔內給入。如果不是在該設備中已設計有這種流體源，該設備具有至少一個用于聯(lián)接至流體源的連接部。流體源連接部用于根據(jù)臭氧是由外部向設備輸送還是在設備內部產生，提供氧氣、臭氧或者臭氧/氧氣混合氣體。本發(fā)明此外涉及一種用于給入或流體注氣的器械，其包含臭氧或者臭氧/氧氣混合氣體并適用于聯(lián)接至該設備。
背景技術：
長期以來，業(yè)界公知臭氧和臭氧化流體的殺菌作用并將這種殺菌作用例如用于飲用水制備中飲用水的消毒。臭氧也用于醫(yī)學用途，例如在高壓的臭氧治療方面?，F(xiàn)在最近的研究表明，利用臭氧治療腫瘤也可以取得明顯效果。但因為臭氧也會損害健康，所以為了可靠的應用特別是對所輸送的臭氧的量和濃度的要求很高。德國專利申請102004017599公開了一種用于包含臭氧或者臭氧化氧氣的流體的腹腔內給入的設備。該設備具有所要給入流體的流體儲存器、檢測給入壓力的精密壓力計、 從流體儲存器中釋放流體的裝置和給入流體壓力的監(jiān)測功能，監(jiān)測功能與超過壓力的報警和切斷功能相聯(lián)系。但這種設備不能監(jiān)測其他參數(shù)例如像臭氧濃度或者流量。此外，主治醫(yī)生必需手動補償壓力的波動。從使用事先制成的、必須充入按照所設計的劑量精確確定尺寸的儲備容器內的臭氧流體混合氣體造成下述缺點，不能對不同的要求、情況和邊緣條件靈活做出反應。在此方面，采用事先精確計量的儲備容器的方案被證明不太適用。未消耗或者使用的臭氧或者臭氧/流體混合氣體保留在儲備容器內并且充其量只能復雜地并以很高的成本重新被使用。US 5. 797. 872公開了一種利用臭氧治療牛乳房的設備，其具有用于從氧氣或者空氣中產生臭氧的臭氧發(fā)生器、確定所產生的臭氧濃度或密度的臭氧分析器、控制流量率的閥和用于分解多余臭氧的裝置。但這種設備不適用于腹腔內給入并且同時僅具有一個壓力超過時帶有切斷功能的壓力檢測裝置。US-A-2002/0055706此外介紹了一種臭氧治療人宮頸的方法。治療儀器廣泛地裝備有電子控制和監(jiān)測件，此外裝備有電子控制裝置，其與PC、顯示屏、存儲器和以外用于溫度、壓力、Ph值、流量、氣體濃度等的大量傳感器聯(lián)接并在輸出側控制閥。特別地，控制裝置與臭氧排氣導管內的流量傳感器和臭氧的排氣閥連接，該排氣閥在輸入側與臭氧源聯(lián)接并作為執(zhí)行機構運作。調節(jié)器本身在附加還承擔其他任務的控制裝置內實施。由申請人于2003年10月出版的公司文獻“氧氣不能做到的，臭氧可以”(“WasSauerstoff nicht kann，vermag Ozon“)中公開了一種用于人類的臭氧治療的設備，其中借助可儲存器編程的控制裝置(SPS)通過觸摸屏設立按步驟的操作引導。此外，SPS作為臭氧濃度的調節(jié)器使用，方法是SPS在調節(jié)技術上對通過臭氧分析器和模擬/數(shù)字轉換器的臭氧濃度的自動檢測進行監(jiān)控并借助數(shù)字/模擬轉換器控制作為執(zhí)行機構的臭氧發(fā)生器。 劑量同時可以通過流體的儲備容器精確設置。

發(fā)明內容
本發(fā)明的任務在于，提高臭氧釋放設備上的計量精度。該任務通過本發(fā)明的用于臭氧或者臭氧/氧氣混合氣體的制成和/或者釋放設備和本發(fā)明的用于連接至該設備的計量出口的所屬給入器械得以解決。按照本發(fā)明的特征，通過質量流量調節(jié)器不依賴于電子控制裝置構成有自己的用于待調節(jié)的流體流量的輸入端，和/或者通過該輸入端可以直接由本來所分配的、可由控制裝置操控的流體截斷裝置封閉，開辟了通向本發(fā)明進一步構成的途徑質量流量調節(jié)器作為緊湊式的獨立結構單元制成，其不依賴于電子控制裝置的調節(jié)，利用自己的內部調節(jié)環(huán)和最佳精確度的額定值/實際值比較進行實施。按照本發(fā)明的另一種特征，質量流量調節(jié)器特別是在空間結構上插入流體源連接部與計量出口之間的流經該設備的流動路徑內。在與本發(fā)明的另一特征的共同作用下，即在質量流量調節(jié)器在流體流動方向上無論是在輸入端前面還是在輸出端后面的，均為流體流動設立可電子控制或操控的截斷裝置，產生的協(xié)同作用效果是，質量流量調節(jié)器本身自給自足并因此能夠以最佳的精確度工作，而另一方面，通過對在流量調節(jié)器前面和后面的流體-和釋放截斷裝置的附加的電子控制，臭氧或者臭氧/氧氣混合氣體的量可以特別精確地計量輸出。這一點利用本發(fā)明的進一步構成得到促進，據(jù)此在電子控制裝置中形成一個或者多個時間間隔，在所述時間間隔內，截斷裝置相應于預先規(guī)定的計量定量為釋放流體而打開。依據(jù)目的，在質量流量調節(jié)器中流體質量流量的額定值可以通過界面從外部進行設置。在此一種簡單實現(xiàn)的方法在于可以手動調整的電位器。為實現(xiàn)本發(fā)明，例如依據(jù)由德國加興的M+W儀器設備公司(M+WInstruments GmbH, D-85748Garching)公布的公司文獻“氣體的質量流量監(jiān)測器和調節(jié)器”("Massenduchflussmesser und-regler fur Gase，，)中的第 5 頁所述的氣體的質量流量調節(jié)器是適用的，其具有與外殼一體化的調節(jié)閥和由不銹鋼制成的傳感器。具有優(yōu)點的是，該設備裝備有臭氧分析器，利用其可以監(jiān)測和影響流體流內臭氧的濃度。這一點依據(jù)目的通過電子控制裝置實現(xiàn)。在臭氧含量與額定值出現(xiàn)偏差時，主治醫(yī)生可以通過電子控制裝置的輸出發(fā)現(xiàn)這一點并對此立即做出反應以及進行配合，以保證治療的安全性和效果。在這種思路的進一步發(fā)展中，電子控制裝置為對臭氧發(fā)生器進行控制和/或調節(jié)技術上的監(jiān)控而與臭氧發(fā)生器聯(lián)接。通過分別由電子控制裝置監(jiān)測或監(jiān)控的臭氧發(fā)生器與臭氧分析器的組合，可以連續(xù)控制或影響流體內的臭氧濃度維持額定值。在出現(xiàn)偏差的情況下，臭氧發(fā)生器可以通過電子控制裝置利用相應配合的參數(shù)為制成相應于額定值的臭氧濃度被控制。
依據(jù)本發(fā)明，結構上插入流體流量內的質量流量調節(jié)器確保流體混合氣體恒定的體積流或者質量流。對此，實踐證明在高度治療舒適性的情況下，對于順利治療的特別有益的折中方案是額定值為每分鐘約0. 5-2. 0升(相當于0. 7145-2. 8858克)?；谝罁?jù)本發(fā)明高精度調節(jié)的流體質量流量，通過以時間方式控制截斷裝置可以精確計量輸出的流體量。該目的通過本發(fā)明的另一種構成得到促進，據(jù)此在時間間隔內或流體流量占支配地位的情況下，為產生每個時間單位盡可能恒定的臭氧量或者臭氧質量， 控制和監(jiān)控臭氧發(fā)生器。為此證明，維持每毫升臭氧/氧氣混合氣體有約5至60微克的臭氧分量是適用的。依據(jù)本發(fā)明一種具有優(yōu)點的構成方式，電子控制裝置監(jiān)測流體質量流量的實際值，其由質量流量調節(jié)器通過界面向外提供。如果實際值超過使正常的或按規(guī)定的運行合理的閾值，那么從電子控制裝置向操作者(主治醫(yī)生)輸出報警顯示或故障告知。同時通過電子控制裝置可以為中斷計量運行關閉截斷裝置。依據(jù)本發(fā)明的一種具有優(yōu)點的進一步構成方式，在計量出口的區(qū)域內通過一個或者多個壓力傳感器檢測氣體導管壓力，由電子控制裝置采集壓力傳感器輸出端上的檢測結果，該檢測結果在出于安全原因冗余布置的壓力傳感器情況下相互比較并通過顯示屏或者諸如此類向外顯示。在腹腔內給入的情況下，主治醫(yī)生由此可以得到腹腔壓力并得出患者健康狀況的結論。此外，腹腔壓力是臭氧流體給入開始前用于監(jiān)測腹腔內吸收所輸送的流體的一個重要參數(shù)。本發(fā)明構成方式的一種進一步構成方式如下所述用于這種觀點，即氣體導管壓力通過電子控制裝置寄存或者記錄在儲存器內。在腹腔內給入的情況下，主治醫(yī)生通過采集腹腔壓力可以得出所輸送的流體何時全部吸收并因此終止給入。為在腹腔內給入的情況下防止超過預先規(guī)定的腹腔壓力，按照本發(fā)明的一種構成方式設計有過壓閥，其為了打開而與電子控制裝置聯(lián)接。電子控制裝置為在下述情況下控制過壓閥的打開而構成，即當通過單個或者多個壓力傳感器發(fā)現(xiàn)氣體導管壓力超過事先寄存在電子控制裝置內的閾值。為腹腔內給予臭氧或者臭氧/氧氣混合氣體，需要下面詳細介紹的、帶有形成顯著空腔的軟管的給入器械。該軟管依據(jù)目的通過插管建立計量出口與人體或者動物身體的連接。因此為了凈化和消毒需要將該軟管連同閥或者濾菌器(參見下面)一起經歷沖刷過程。為此在依據(jù)本發(fā)明設備的一種構成方式中，除了計量出口外還設計有反沖輸入端，用于連接臭氧給入裝置或著說給入器械的輸出端。此外，計量出口用于連接到給入裝置的輸入端上而構成。電子控制裝置在程序和/或者電路技術上為此設立，即對用于流體和釋放的兩個截斷裝置進行操控，用以經由計量出口和反沖輸入端沖刷外部給入裝置。在此，帶有臭氧或者臭氧/氧氣混合氣體的給入軟管在真正開始給入人體或者動物身體內之前已經完全沖刷。由此取得的優(yōu)點在于，臭氧流體已經以確定的量處于臭氧給入裝置的空腔內，這樣保證計量精確度。因為臭氧主要是在吸入時可能會有害健康，所以應當避免多余的臭氧化流體釋放到外界。這一點由依據(jù)本發(fā)明的設備的進一步構成方式以下述方式慮及，即設計有一個或者多個催化器，其將多余的臭氧進行分解并因此有助于設備的運行安全性。特別是其中涉及在接通設備后直至達到穩(wěn)定的臭氧濃度所產生的那些臭氧。由此慮及這種情況，即在接通設備(啟動階段)時，通常臭氧濃度中還發(fā)生一定的波動。只要穩(wěn)定的濃度被設置，通過
5電子控制裝置就可以通過打開釋放截斷裝置開啟通過計量出口的給入。依據(jù)本發(fā)明的設備為運行或為連接到流體源，例如想到市場上常見的氧氣瓶，為此設計有至少一個流體源連接部。該流體源連接部也可以為了聯(lián)接例如用于在醫(yī)院中安裝的醫(yī)用氧氣的供給裝備的設備。為與各自的壓力狀況相配合，按照一種構成方式該設備裝備有減壓器，其依據(jù)目的布置在質量流量調節(jié)器的輸入端前面或者流體截斷裝置前面。該減壓器同時使依據(jù)本發(fā)明的設備與不同的連接標準相配合。在本發(fā)明的框架內，電子控制裝置可以設有用于數(shù)據(jù)遠程傳輸?shù)慕缑?。由此可以對控制和監(jiān)測軟件進行更新。在本發(fā)明用于達到計量精確度的整體思路框架內，提出一種用于連接到所述設備的計量出口的給入器械。給入器械具有帶空腔的流體導管和在兩端上的兩個連接裝置，這兩個連接裝置用于聯(lián)接在設備的計量出口和/或者反沖輸入端而構成。為了在沖刷過程結束后臭氧或者臭氧/氧氣混合氣體以限定的量保留在流體導管內，在兩個連接裝置之間插入可手動操控的截斷機構，例如多路節(jié)門。在將流體導管從反沖輸入端松開時，事先手動關閉的截斷機構防止臭氧逸出，臭氧逸出會對所設計量定量的精確度產生不利影響。為確保病菌或者細菌不會從人體或者動物身體侵入設備內，依據(jù)本發(fā)明的另一種構成方式，給入器械設有濾菌器，其在分配給計量出口的第一連接裝置與截斷機構之間插入流體導管內。 濾菌器在本發(fā)明的框架內特別是如下構成，即在較低的壓力下腹腔內部壓力的檢測也不會由于過濾器上的壓力降而失真。換句話說，濾菌器為最小壓力降構成。


本發(fā)明基礎上的其他細節(jié)、特征、特征組合、優(yōu)點和作用來自對本發(fā)明優(yōu)選的示例性的實施方式的下列說明以及附圖。其中圖1示出依據(jù)本發(fā)明的計量設備的操作側的俯視圖；圖2示出圖1的設備的示意流體導管的路徑平面圖；圖3示出控制技術上的示意方框圖；圖4以示意圖示出給入器械的輸入側部件；圖5以示意圖示出在關閉狀態(tài)下的給入器械的輸出側部件；圖6示出打開狀態(tài)下的圖5的輸出件；圖7示出用于反沖所連接的給入器械設備操作面的俯視圖；圖8a-8c示出用于說明依據(jù)本發(fā)明的計量系統(tǒng)工作原理的流程圖。
具體實施例方式依據(jù)圖1，作為“Medozon IP”標注的計量儀器在其操作側上裝備有彩色觸摸屏 65，其上面布置各自作為管狀連接套管構成的注氣輸出端18和反沖輸入端沈。該計量和給入儀器用于制成臭氧/氧氣混合氣體。應用的可能性在于高壓臭氧療法、借助注射器的抽取可能性和作為混合氣體持續(xù)抽取的輸出端使用。本發(fā)明所示的實施例是一種用于氣腹注氣(氣體導入腹腔內)的臭氧治療儀器。該臭氧治療儀器以多次循環(huán)注入具有濃度5-60 μ g/ml的高精度地計量的確定量的臭氧/氧氣混合氣體。同時監(jiān)測患者腹腔壓力，并將推薦的治療參數(shù)在輸入患者體重后通過彩色觸摸屏輸出。此外通過該彩色觸摸屏向主治醫(yī)生顯示治療進程中可能出現(xiàn)的關鍵狀態(tài)。此外，最重要的治療數(shù)據(jù)借助儀器軟件儲存。依據(jù)圖2，設備輸入側設有流體源連接部1，通過流體源連接部1可以連接氧氣源， 例如市場上常見的氧氣瓶。連接部1可以通過直接后置的氧氣閥2為控制氧氣輸送打開或者中斷。(虛線示出的)的第一連接軟管3從閥輸出端引導至質量流量調節(jié)器5的輸入端 4。該質量流量調節(jié)器5以自給自足的方式以高精度將氧氣質量流或氧氣體積流調節(jié)至每分鐘一升。質量流量調節(jié)器5的流體輸出端6通過第二連接軟管7與臭氧管8連接，臭氧管8從通過氧氣閥2控制輸送的醫(yī)用氧氣中以公知的方式產生臭氧。為此所需的高壓由引弧線圈9形成，引弧線圈9由臭氧發(fā)生器控制裝置10監(jiān)控。臭氧管8、引弧線圈9和臭氧發(fā)生器控制裝置10為臭氧發(fā)生器11 (虛線所示)的元件。臭氧管8或臭氧發(fā)生器11的輸出端借助第三連接軟管12與臭氧分析器13連接，借助臭氧分析器13可以測定從臭氧發(fā)生器 11中產生的流體混合氣體的實際臭氧含量。因此正如公知的那樣，臭氧濃度可以無級設置并在與儀器內部的電子控制裝置14的結合下進行調節(jié)。后者依據(jù)目的例如可以通過公知的具有集成化模擬模塊(例如數(shù)字/模擬轉換器和模擬/數(shù)字轉換器)的可存儲器編程的控制裝置(SPS)實現(xiàn)。電子控制裝置14控制用于輸入/輸出界面例如觸摸屏)、質量流量調節(jié)器、壓力傳感器(參見下面)、臭氧分析器以及主要是閥的流程。依據(jù)圖2，臭氧分析器13的輸出端通過第四連接軟管15與注氣閥16的輸入端連接，用于控制臭氧或者臭氧/氧氣混合氣體的釋放量。形成上面提到的釋放截斷裝置的注氣閥16輸出側通過第五連接軟管17與用于連接到下面介紹的給入器械上的注氣輸出端18 連接。第五連接軟管17與壓力傳感器裝置19有效連接。該壓力傳感器裝置例如出于安全原因可以冗余地由第一和第二壓力傳感器實現(xiàn)，正如借助圖3描述的那樣。由此能夠以高度的運行安全性和可靠性感知在注氣輸出端18上存在的壓力。依據(jù)圖2，第五連接軟管17最好在注氣閥16的輸出端區(qū)域內設有分支20，第六連接軟管21從分支20引導至過壓閥22。通過該過壓閥在借助壓力傳感器裝置發(fā)現(xiàn)過壓的情況下，臭氧或者臭氧/氧氣混合氣體通過輸出側連接的第七連接軟管23排出至第一分解-催化器對。依據(jù)圖2，注氣閥16還構成第二輸出端，第八連接軟管25從第二輸出端同樣引導至第一分解-催化器對。因此可以導出或清除在設備的啟動階段期間產生的臭氧化的流體。具有優(yōu)點的是，注氣閥16構為兩位三通閥，其通過電子控制裝置14可以有選擇地轉換到關閉的狀態(tài)、向注氣輸出端18打開的狀態(tài)或者向分解催化器M打開的狀態(tài)。依據(jù)圖2，該設備選擇性設有反沖輸入端沈，第八連接軟管27從反沖輸入端沈引導至可電子控制的反沖閥觀。因此在可能的給入器械沖刷階段期間(參見下面)可以有選擇地輸送臭氧或者臭氧/氧氣混合氣體。截斷閥觀的輸出端通過第九連接軟管四同樣與分解-催化器M連接。依據(jù)圖2，為催化器M分配較小的第二分解催化器30。該第二分解催化器30的輸入端與分解催化器M的輸出端連接并因此獲得由分解催化器對臭氧已經最大程度被凈化的流體。流體內可能殘存的臭氧然后在催化器30內分解，從而凈化過的流體可以通過分解催化器30背離流體輸入端的端部內的小孔釋放到外殼內。外殼通風器33然后將中和的流體與外殼內部的空氣共同向外排送，從而通過外殼通風器33也保證冷卻該設備。
依據(jù)圖3，為相同的組件或者構件使用與圖2相同的附圖符號，該設備構成有系統(tǒng)配電盤31，借助系統(tǒng)配電盤31提供用于連接電氣構造組件的電源以及接線板。為供給電子控制裝置14或者臭氧發(fā)生器11交流電，設計有與電子控制裝置14和/或者與臭氧發(fā)生器 11聯(lián)接的變壓器32。從系統(tǒng)配電盤或那里的電源中可以為不同的設備組件如通風器33、 電子控制裝置14、觸摸屏65、質量流量調節(jié)器5、壓力傳感器裝置19、臭氧分析器13等導出 24V的直流電壓。為可以在電子控制裝置14與觸摸屏65以及系統(tǒng)配電盤31之間進行并行的數(shù)據(jù)交換，這些組件之間設計有多芯的數(shù)據(jù)電纜34。依據(jù)圖3，壓力傳感器裝置19的兩個壓力傳感器、臭氧分析器13以及質量流量調節(jié)器5各自提供模擬輸出信號35，其例如可以在OV與+IOV之間變化。為采集不同組件的模擬輸出35，電子控制裝置裝備(未標注的)模擬模塊，該模擬模塊此外可以包括一個或者多個模擬/數(shù)字轉換器作為輸入界面。相應的數(shù)字化信號值然后可以由電子控制裝置14 內部的控制和調節(jié)軟件繼續(xù)處理，正如下面例如借助流程圖繼續(xù)介紹的那樣。此外，模擬模塊包括至少一個數(shù)字/模擬轉換器形式的輸出界面，借助輸出界面向臭氧發(fā)生器11或臭氧發(fā)生器控制裝置10輸送模擬-控制信號36，用于在與臭氧分析器13的結合下調節(jié)臭氧發(fā)生器11 (正如從申請人的開頭所述的公司文獻中所公知的那樣)。依據(jù)圖3，所有閥均可以利用二進制的控制信號37操控，其由電子控制裝置依據(jù)相應的控制軟件產生。因為注氣閥16是一種多路閥，根據(jù)(用于沖刷和注氣)存在的啟動階段或者穩(wěn)定的正常運行階段，產生或者通向分解-催化器M或者通向注氣輸出端18的通道，所以該注氣閥16設有兩個二進制的控制輸入端37。依據(jù)圖4，依據(jù)本發(fā)明的給入器械具有輸入側的部件38，其設有流體輸入端39。該流體輸入端39與依據(jù)本發(fā)明的設備的注氣輸出端18互補構成，從而輸入件38連同流體輸入端39為導入臭氧化的流體可以密封插接到注氣輸出端18上。給入器械的輸入件38具有上面布置流體輸入端39的外殼40。濾菌器41處于外殼40的內部。濾菌器41作為膜片由耐臭氧的材料，最好由PTFE、四氟乙烯塑料或者不銹鋼形成。這種膜片具有足夠大的孔， 以便可以使氣體分子如氧氣和臭氧通過，但對細菌和病菌卻是一道不可逾越的障礙。膜片的微氣孔在此具有20-90 μ m范圍內的氣孔直徑，在45 μ m的氣孔直徑時細菌減少99. 9%。 在此重要的是，將膜片上的壓力降保持得盡可能低，以便不影響在幾十毫巴范圍內變化的腹腔壓力的檢測。這一點通過將膜片以足夠大的面積實施而實現(xiàn)，例如處于8-16cm2的范圍內或者處于大約11.3cm2。具有優(yōu)點的是，這種膜片可以布置在具有圓形橫截面，特別是平坦的圓柱體形的外殼40內。在外殼40與流體輸入端39對置的側上，連接裝置38具有流體輸出端42，流體輸出端42用于與軟導管43連接而構成。依據(jù)圖5，輸入件38通過軟導管43與給入器械的輸出件44連接。給入器械的輸出件具有流體輸入端45、2/3路節(jié)門46、用于連接到反沖輸入端沈上的流體輸出端47或用于將流體給入患者腹腔內的插管/引流管以及其他輸出端48，輸出端48可以用于監(jiān)控目的或者患者排氣。在此具有優(yōu)點的是，流體輸入端45和流體輸出端47和48按照Luer-Lock 系統(tǒng)構成。利用2/3路節(jié)門46可以在輸出件44上根據(jù)需要設置流體流量。在圖5所示的 2/3路節(jié)門46的位置上，輸出端47與48之間形成連接，但輸出端48通過螺旋蓋49封閉。 在打開輸出端48或者說取下螺旋蓋49的情況下，輸出端48在2/3路節(jié)門46的該位置上可以用于監(jiān)控或者排氣。流體輸入端45通過2/3路節(jié)門46關閉，從而流體不能從流體輸入端45到達流體輸出端47和48。圖6示出打開狀態(tài)，其中流體可以從流體輸入端45既到達流體輸出端47，也到達流體輸出端48。但在圖6中，流體輸出端48也通過螺旋蓋49封閉，從而流體不能從輸出端 48逸出。圖7示出依據(jù)本發(fā)明的帶有用于反沖而插接的給入器械的設備操作側的俯視圖。 觸摸屏65用于操作，在所示的運行情況下用于啟動依據(jù)本發(fā)明的給入器械的反沖過程。該器械利用其包含濾菌器41的輸入件38連接到注氣輸入端18。軟管34借助輸出件44連接在反沖輸入端26上，其中，2/3路節(jié)門46處于打開位置上和流體輸出端48利用封閉蓋49 封閉。在通過操作者借助觸摸屏34啟動反沖過程后，注氣閥16(參見圖2)這樣轉換，使生成的臭氧/氧氣混合氣體導入到注氣輸出端18。同時也接通反沖閥28 (參見圖幻，從而打開與催化器M (參見圖2、的連接并這樣將來自注氣輸入端18通過給入器械和反沖輸入端 26引導的臭氧/氧氣混合氣體通過反沖閥觀引導到催化器M并在那里分解。圖8a-8c在采用步驟8a-8m的流程圖框架內示出治療的基本實施情況。在步驟8a 中儀器實施例行診斷，其中檢驗和需要時預置各系統(tǒng)組件如質量流量調節(jié)器、臭氧發(fā)生器、 臭氧分析器、壓力檢測傳感器和閥的功能。診斷和預置結束后在步驟8b中通過按壓觸摸屏 65上的按鍵50選擇性地實施治療進程或者通過按鍵51調用設置菜單。在選取治療過程時，在步驟8c中要求主治醫(yī)生將用于反沖的給入器械連接到連接部并打開2/3路節(jié)門。為此主治醫(yī)生將給入器械利用其輸入件38連接到注氣輸入端18 并將輸出件44連接至反沖輸入端沈以及將2/3路節(jié)門46送入圖6所示的位置內。然后他借助按壓按鍵52確認沖刷過程。在步驟8d中，然后通過Medozon IP實施給入器械的沖刷過程。電子控制裝置18 為此使與注氣輸出端18連接的注氣閥16的輸出端開放，并同樣打開通向催化器M的反沖閥觀。此后主治醫(yī)生通過按壓按鍵53啟動沖刷過程。氧氣閥2通過電子控制裝置14打開，并且通過質量流量調節(jié)器5現(xiàn)在一定流體量通過臭氧發(fā)生器11和臭氧分析器13經注氣閥16、壓力傳感器19和注氣輸出端導入給入器械內，其中，流體在通過給入器械后經反沖輸入端沈重新進入儀器并經反沖閥觀導出至催化器對。在給入器械成功被沖刷后，電子控制裝置14通過觸摸屏65將其告知操作者并要求操作者通過按壓按鍵M繼續(xù)治療過程。在步驟Se中，現(xiàn)在要求操作者或主治醫(yī)生通過觸摸屏65輸入患者的體重。在通過數(shù)字按鍵輸入和利用按鍵陽確認患者體重后，控制裝置在步驟8f中計算所建議的注氣量。該注氣量仍可以通過操作者進行配合，方法是操作者點擊觸摸屏65上輸出區(qū)57、58內輸出的數(shù)值并在因此打開的彈出(Pop-up)窗口輸入偏差值。在通過按鍵56確認注氣量后，操作者在步驟8g中輸入注氣所要求的濃度μ g/ml。 在操作者通過按鍵59確認后，設備在步驟他中開始生成所選擇的濃度。因為在該生成的啟動階段臭氧濃度還必須由電子控制裝置14通過臭氧發(fā)生器11進行調節(jié)，方法是借助在臭氧分析器13中所檢測到的臭氧實際值實施額定值/實際值比較。為這種額定值/實際值比較在打開氧氣閥2的情況下通過質量流量調節(jié)器5將恒定的質量流導過臭氧發(fā)生器11 和臭氧分析器13。臭氧發(fā)生器的控制通過電子控制裝置14相應配合，直至流體內達到臭氧濃度的額定值。在此，首先所生成的臭氧還必須不污染環(huán)境和安全分解。為此在啟動階段
9注氣閥16這樣接通以使得通向催化器M的輸出端被打開并這樣通過導管25將所生成的臭氧導出到催化器。在達到穩(wěn)定的臭氧濃度后，設備在步驟8i中用信號傳遞治療啟動準備。主治醫(yī)生現(xiàn)在可以通過按壓按鍵60開始治療進程?？纱鎯ζ骶幊痰目刂蒲b置14現(xiàn)在確定患者的腹腔壓力，將其儲存并然后開始以所設計的量注氣。為此這樣接通注氣閥16，使臭氧化的流體導向注氣輸出端18并在那里進入注氣器械。電子控制裝置14借助壓力傳感器19監(jiān)測實際腹腔壓力并在超量時打開過壓閥觀，從而臭氧化的氧氣在干擾情況下導出至催化器對。 在步驟池中，注氣的量通過滾動條64和輸出區(qū)65顯示。此外，主治醫(yī)生獲得在其他輸出區(qū)66、67內的實際濃度和實際壓力的反饋。在出現(xiàn)問題的情況下，主治醫(yī)生通過按鍵61、62 中斷治療或者完全中止。在注氣達到總量后，在輸出區(qū)66內顯示吸收時間取代實際濃度。在吸收時間結束后或者通過主治醫(yī)生借助按鍵62手動結束補充監(jiān)測后，設備在步驟81中告知治療的成功結束并要求主治醫(yī)生取下給入器械。隨后主治醫(yī)生可以通過按壓按鍵63顯示記錄，在步驟8m中予以展示。根據(jù)記錄的顯示在步驟8b中重新調用主菜單并可以啟動新的治療流程。附圖標記列表
1流體源連接部
2氧氣閥(流體截斷裝置)
3第一連接軟管
4質量流量調節(jié)器輸入端
5質量流量調節(jié)器
6質量流量調節(jié)器輸出端
7第二連接軟管
8臭氧管
9引弧線圈
10臭氧發(fā)生器控制裝置
11臭氧發(fā)生器
12第三連接軟管
13臭氧分析器
14電子控制裝置
15第四連接軟管
16注氣閥(釋放截斷裝置)
17第五連接軟管
18注氣輸出端
19壓力傳感器裝置
20分支
21第六連接軟管
22過壓閥
23第七連接軟管
24第一分解-催化器
25第八連接軟管
26反沖輸入端
27第八連接軟管
28反沖閥
29第九連接軟管
30第二分解-催化器
31系統(tǒng)配電盤
32變壓器
33通風器
34數(shù)據(jù)電纜
35模擬輸出
36模擬輸入信號
37二進制控制信號
38給入器械輸入件/連接裝置
39給入器械輸入件流體輸入端
40給入器械輸入件外殼
41濾菌器/膜片
42給入器械輸入件流體輸出端
43給入器械軟導管
44給入器械反沖輸出件/連接裝置
45給入器械輸出件流體輸入端
462/3路節(jié)門
47給入器械輸出件反沖/注氣流體輸出端
48給入器械輸出件監(jiān)控/排氣流體輸出端
49封閉蓋
50、51、52、53、54、55、56、59、60、61、52、63 觸摸
57、58、65、66、67觸摸屏輸入/輸出區(qū)
64觸摸屏移動條
65觸摸屏
權利要求
1.給入器械，用于連接到以計量的量從氧氣中制造和/或釋放臭氧或者臭氧/氧氣混合氣體的設備的計量出口(18)上，所述給入器械具有流體導管(43)，特別是柔性軟管，具有兩個端部(39、47)，所述兩個端部(39、47)分別設有用于所述設備的所述計量出口(18) 和/或反沖輸入端06)的第一或第二連接裝置(38、44)，所述給入器械具有能手動操控的截斷機構(46)，所述截斷機構06)在兩個所述連接裝置(38、44)之間插入所述流體導管 (43)內，并且具有濾菌器(41)，所述濾菌器在所述第一連接裝置(38)與所述截斷機構G6)之間插入所述流體導管內，其特征在于，所述濾菌器是采用耐臭氧的膜片制造和/或針對60mbar以下的流體運行壓力而制造的濾菌器。
2.按權利要求1所述的給入器械，其特征在于，所述截斷機構G6)實現(xiàn)為多路節(jié)門。
3.按權利要求1或2所述的給入器械，其特征在于，所述第一或者第二連接裝置(38、 44)在Luer-Lock系統(tǒng)的基礎上實現(xiàn)。
4.按權利要求1、2或3所述的給入器械，其特征在于，所述濾菌器與所述第一連接裝置(38)在結構上被一體化，和/或所述截斷機構G6)與所述第二連接裝置G4)在結構上被一體化。
全文摘要
本發(fā)明涉及臭氧或者臭氧/氧氣混合氣體的計量系統(tǒng)。具體地，用于以計量的量從氧氣中制成和/或釋放臭氧或臭氧/氧氣混合氣體的設備具有用于提供氧氣、臭氧或臭氧/氧氣混合氣體的流體源或至少一個流體源連接部并且具有計量出口，其中質量流量調節(jié)器插入從流體源連接部到計量出口(18)的流體通流導管內，利用質量流量調節(jié)器可相應于額定值/實際值比較來調節(jié)關于流體質量的流量，質量流量調節(jié)器(5)的輸入端與流體截斷裝置有效連接或實現(xiàn)有效連接并且計量出口與釋放截斷裝置有效連接或者實現(xiàn)有效連接，并且電子控制裝置至少與兩個截斷裝置連接，用以在調節(jié)和/或控制技術上對截斷裝置進行監(jiān)控。
文檔編號A61M31/00GK102172422SQ20111008554
公開日2011年9月7日 申請日期2007年7月18日 優(yōu)先權日2006年7月24日
發(fā)明者沃爾夫岡·赫爾曼 申請人:沃爾夫岡·赫爾曼