專利名稱：泄?jié)峄鲋苿┰谥苽渲委熗达L性關節(jié)炎的藥物中的應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種藥物的用途。
背景技術：
現(xiàn)有治療痛風性關節(jié)炎的藥物，療效存在欠缺，治療效果不理想。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種治療效果好的泄?jié)峄鲋苿┰谥苽渲委熗达L性關節(jié) 炎的藥物中的應用。本發(fā)明的技術解決方案是
一種泄?jié)峄鲋苿┰谥苽渲委熗达L性關節(jié)炎的藥物中的應用，其特征是所述制劑包 括痛風性關節(jié)炎急性期用藥物、間隙期用制劑和慢性期用制劑；所述急性期用制劑由痛風 顆粒與新癀片組合而成；所述間隙期用制劑為痛風顆粒制劑；所述慢性期用制劑由痛風顆 粒制劑與濃縮益腎蠲痹丸組合而成；所述痛風顆粒由下列重量百分比的原料藥制成
土茯苓12^25%蠶沙15 20%威靈仙15 20%粉萆蘚12 20%重樓6 20%徐長卿8 20%車前子Γ8%。急性期用制劑中，新癀片與痛風顆粒的重量比為0.^1:10。慢性期用制劑中濃縮益腎蠲痹丸和痛風顆粒的重量比例為1: 5。本發(fā)明治療效果好，配方合理。典型病例 1)痛風急性期
顧某，男，45歲，職員，江蘇啟東人。2003年6月22日初診患者二個月前出現(xiàn)左足拇趾紅腫疼痛，在某診所診斷為 “痛風”，經(jīng)輸液及服止痛藥后好轉，昨日食用龍蝦后，又出現(xiàn)左足第一跖趾關節(jié)及左踝關節(jié) 紅腫疼痛，捫之灼熱，行走不利，故來診。查血尿酸1032umol/L，血沉24mm/H，CRP8. 7mg/l, WBC12.0X1012/L,納可，便調，舌質襯紫，苔薄膩罩黃，脈弦滑。此乃濁瘀閉阻之侯，治宜泄 濁化瘀，通絡止痛。予痛風顆粒20g/次，新癀片2克/次，一日三次。2003年6月沈日服藥三天后，關節(jié)疼痛明顯減輕，可以單獨行走，復查血尿酸 797 umol/L,血沉21mm/H，CRP7. 6mg/l，WBC6. 3 X 1012/L,繼續(xù)予痛風顆粒及新癀片口服，用 量同前。2003年7月3日左足第一跖趾關節(jié)及左踝關節(jié)疼痛完全緩解，紅腫消失，予痛風 顆粒繼續(xù)服用三月，抑制尿酸合成，減少痛風發(fā)作，并囑忌食高嘌呤類食物及酒，多飲水，避 免劇烈運動。2003年10月6日服用三月痛風未曾發(fā)作，復查血尿酸372umol/L，血沉llmm/H，CRP4. 6mg/l, WBC4. 7X 1012/L,均已正常。2)痛風間歇期
韓某，男，50歲，干部，北京人。2006年3月9日初診患者宿患痛風六年，由于經(jīng)常應酬，痛風反復發(fā)作，每服秋 水仙堿緩其苦，經(jīng)友人介紹前來門診購藥。查血尿酸530umol/L，無關節(jié)急性紅腫疼痛，處于 痛風間歇期，給予痛風顆粒20g/次，一日三次。服藥一個月后復查血尿酸降至463umol/L。 服藥期間注意飲食忌口等，一直未出現(xiàn)痛風發(fā)作。此后痛風顆粒改為每次1包，每日3次， 至今血尿酸正常，血脂正常。該患者經(jīng)常參加應酬，自從服用痛風顆粒后血尿酸控制良好， 療效滿意，自稱“像喝咖啡一樣舒服”。3)痛風慢性期
郭某，男，57歲，農(nóng)民，江蘇鹽城人。2008年1月7日初診確診痛風近十年，左手小指有3枚痛風石，直徑約0. 5cm，全 身關節(jié)酸痛，近日左踝突發(fā)紅腫熱痛，故來就診，查血尿酸526umol/L，納可，便調，舌質紅， 苔薄黃膩，脈弦滑，此濁瘀阻絡，郁而化熱之征，治宜泄化濁瘀，養(yǎng)陰清熱，通絡定痛。予痛風 顆粒20g/次，濃縮益腎蠲痹丸4g/次，一日三次；
2008年1月10日左踝關節(jié)灼熱疼痛基本消失，苔膩漸化，復查血尿酸440 umol/L，予 痛風顆粒20g/次，濃縮益腎蠲痹丸4g/次，一日三次，泄?jié)峄?，調脾益腎，蠲痹消石。2008年4月10日左手小指處痛風結石有1枚已消失，另外2枚直徑亦縮小至 0. 2cm，囑忌食高嘌呤類食物及酒，多飲水，痛風顆粒合濃縮益腎蠲痹丸鞏固之，用量同前。2010年5月9日癥狀平穩(wěn)，唯有一次食用海鮮后痛風發(fā)作，痛風顆粒加量服用后 2天緩解，后未再發(fā)作。今檢血尿酸386 umol/L，肝、腎功能正常。
具體實施例方式一種泄?jié)峄鲋苿┰谥苽渲委熗达L性關節(jié)炎的藥物中的應用，所述制劑包括痛風 性關節(jié)炎急性期用藥物、間隙期用制劑和慢性期用制劑；所述急性期用制劑由痛風顆粒與 新癀片組合而成；所述間隙期用制劑為痛風顆粒制劑；所述慢性期用制劑由痛風顆粒制劑 與濃縮益腎蠲痹丸組合而成；所述痛風顆粒(專利號200610088103. 3，南通良春風濕病醫(yī) 院制劑)。急性期用制劑中，新癀片(廈門中藥廠生產(chǎn))與痛風顆粒的重量比為0.^1:10。慢性期用制劑中濃縮益腎蠲痹丸和痛風顆粒的重量比例為1: 5。
權利要求
1.一種泄?jié)峄鲋苿┰谥苽渲委熗达L性關節(jié)炎的藥物中的應用，其特征是所述制劑 包括痛風性關節(jié)炎急性期用藥物、間隙期用制劑和慢性期用制劑；所述急性期用制劑由痛 風顆粒與新癀片組合而成；所述間隙期用制劑為痛風顆粒制劑；所述慢性期用制劑由痛風 顆粒制劑與濃縮益腎蠲痹丸組合而成。
2.根據(jù)權利要求1所述的泄?jié)峄鲋苿┰谥苽渲委熗达L性關節(jié)炎的藥物中的應用， 其特征是急性期用制劑中，新癀片與痛風顆粒的重量比為0.纊1:10。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的泄?jié)峄鲋苿┰谥苽渲委熗达L性關節(jié)炎的藥物中的應 用，其特征是慢性期用制劑中濃縮益腎蠲痹丸和痛風顆粒的重量比例為1: 5。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種泄?jié)峄鲋苿┰谥苽渲委熗达L性關節(jié)炎的藥物中的應用，所述制劑包括痛風性關節(jié)炎急性期用藥物、間隙期用制劑和慢性期用制劑；所述急性期用制劑由痛風顆粒與新癀片組合而成；所述間隙期用制劑為痛風顆粒制劑；所述慢性期用制劑由痛風顆粒制劑與濃縮益腎蠲痹丸組合而成。本發(fā)明治療效果好，配方合理。
文檔編號A61K35/58GK102145142SQ20111010335
公開日2011年8月10日 申請日期2011年4月25日 優(yōu)先權日2011年4月25日
發(fā)明者朱婉華 申請人:朱婉華