專利名稱：N-取代-3,5-雙芐叉基哌啶-4-酮化合物的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于化學(xué)醫(yī)藥領(lǐng)域，公開了一種N-取代-3，5-雙芐叉基哌啶-4-酮化合物在制備抗癌藥物方面的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
卵巢癌和乳腺癌都是女性最常見的腫瘤，據(jù)資料統(tǒng)計(jì)，卵巢癌發(fā)病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌而列居第三位。乳腺癌發(fā)病率占女性全身各種惡性腫瘤的7-10%，它的發(fā)病常與遺傳有關(guān)，通常發(fā)生在乳房腺上皮組織。卵巢癌和乳腺癌嚴(yán)重影響婦女身心健康甚至危及生命。為此尋找出能有效治療卵巢癌和乳腺癌的藥物已成為藥物創(chuàng)制和研發(fā)領(lǐng)域中研究的熱點(diǎn)之一。我們前期的專利(申請(qǐng)?zhí)?0101(^64048. 5)報(bào)道了化合物N-取代_3，5_雙芐叉基哌啶-4-酮的合成及這類化合物能有效抑制白血病K562細(xì)胞的增長(zhǎng)，具有潛在的抗癌活性。該化合物的結(jié)構(gòu)如式(I)
權(quán)利要求
1.具有通式(I)結(jié)構(gòu)的N-取代-3，5-雙芐叉基哌啶-4-酮化合物應(yīng)用于制備治療乳腺癌的藥物或卵巢癌的藥物，
2. 一種用于治療乳腺癌的藥物或卵巢癌的藥物，其特征在于，以N-取代-3，5-雙芐叉基哌啶-4-酮化合物為活性組分，劑型為片劑或膠囊。
全文摘要
本發(fā)明涉及醫(yī)藥化學(xué)領(lǐng)域，公開了具有式(I)結(jié)構(gòu)N-取代3，5-雙芐叉基哌啶-4-酮化合物應(yīng)用于制備治療乳腺癌的藥物或卵巢癌的藥物，這種化合物對(duì)乳腺癌HO8910PM細(xì)胞和卵巢癌MDR-MB-231細(xì)胞增殖具有較高的抑制活性。
文檔編號(hào)A61K9/48GK102240288SQ201110116250
公開日2011年11月16日 申請(qǐng)日期2011年5月6日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月6日
發(fā)明者王靜, 肖笛, 薛思佳 申請(qǐng)人:上海師范大學(xué)