專利名稱：一種養(yǎng)護發(fā)組合物及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種洗護類化妝品及其制備方法，更具體地說，涉及一種養(yǎng)護發(fā)組合物及其制備方法。
背景技術：
隨著社會的不斷發(fā)展和生活水平的不斷提高，人們的活動范圍也在持續(xù)增大，對保健護膚產品的需求不斷提高。追求秀發(fā)呵護，不單單是年輕的愛好，而且越來越多的中老年人也開始注重秀發(fā)的呵護。傳統(tǒng)的護發(fā)素，效果大多只能達到頭皮角質層的表層，能緩解外層頭皮的問題，而無法修護頭皮天然的滋潤保護膜，并且效果比較單一，針對促進毛發(fā)生長，亮澤毛發(fā)，防止脫發(fā)斷發(fā)等方面沒有全面，綜合的調理。國內洗發(fā)護發(fā)化妝品的發(fā)展大致經歷了如下階段，以合成化學品為原料的普通化妝品屬于第一代化妝品，這類化妝品最主要的弊病就是合成化學原料用于化妝品易引起過敏，產生化妝品傷害。第二代化妝品是在第一代的基礎之上，減少或者去除合成原料，選用安全性比較可靠的天然原料，從而解決了化妝品的過敏問題，但由于天然原料常常不具備調節(jié)皮膚生理機能的功效，只能對皮膚、毛發(fā)進行機械性的保護。為彌補上述不足，現(xiàn)有技術中曾將激素用于化妝品，這雖然在短時間內可以達到美容的效果，但是激素的作用是依靠刺激細胞在短期內超常代謝，這樣以來長期使用的結果反而會使皮膚加速老化，對皮膚和毛發(fā)造成人為的損害，更加有害于人體的健康。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術的不足，提供一種養(yǎng)護發(fā)組合物及其制備方法， 其中通過多味中草藥的混合搭配以及蛋白質，氨基酸等毛發(fā)營養(yǎng)成分的加入，可有效減少頭屑產生和頭皮感染，促進毛發(fā)生成，綜合解決毛發(fā)問題。本發(fā)明的一種養(yǎng)護發(fā)組合物，各個組分的質量之和為100質量份，由下述組分組
成鯨蠟硬脂醇4-5丙二醇3-51，3_丁二醇3-5氫化聚癸烯3-5組分A1-4組分B1-4山?；谆然@1-3二鯨蠟基二甲基氯化銨1-3聚二甲基硅氧烷0.5-2羥丙基雙硬脂基二甲基氯化銨0.5—2木魯星果棕脂0.5-2組分C0.5-2棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨0.5-2泛醇0.5-2何首烏提取物0.5-2人參提取物0.5-2當歸提取物0.5-2枸杞子提取物0.5-2熟地提取物0.5-2絲氨基酸0.5-2香精0.2-1組分D0.05-0.1無菌去離子水余量所述組分A為天然保濕因子，例如上海萊博生物科技有限公司的天然保濕因子 H109，主要成份為水，甘油，乳酸，尿素，PCA鈉，氯化鈉，1,2-己二醇，辛甘醇，尿囊素，透明質酸鈉，作為保濕劑使用，適用于各種保濕護膚品與防曬、抗皺、抗疲勞的產品中。所述組分B為由聚二甲基硅氧烷醇和十三烷基醚_5組成的組合物，例如德國瓦克化學有限公司的979E，屬于超大顆粒硅油乳液，優(yōu)秀的調理添加劑，用于洗發(fā)護發(fā)產品，提供優(yōu)異的濕滑感和濕梳理性，提供清爽干滑感，保持香波泡沫豐富。所述組分C為由聚二甲基硅氧烷和十二烷基苯磺酸鈉組成的組合物，例如德國瓦克化學有限公司的3112VP，可以改善濕梳性，光澤頭發(fā)，保持水分，提供滑爽感，增強產品的光澤度。所述組分D為甲基異噻唑啉酮或者碘丙炔醇丁基氨甲酸酯，例如托爾特種化學品有限公司(THOR SPECIALTIES (UK) LTD)的 MTI。所述何首烏提取物按照下述步驟制備首先將何首烏投入到反應釜中，加入無菌去離子水至浸沒何首烏，浸泡1-3小時后除去雜質，再加入何首烏總質量8-10倍量的無菌去離子水，加溫煮沸2-4小時后，出料并過濾，得到何首烏提取物。所述人參提取物按照下述步驟制備首先將人參投入到反應釜中，加入無菌去離子水至浸沒人參，浸泡1-3小時后除去雜質，再加入人參總質量8-10倍量的無菌去離子水， 加溫煮沸2-4小時后，出料并過濾，得到人參提取物。所述當歸提取物按照下述步驟制備首先將當歸投入到反應釜中，加入無菌去離子水至浸沒當歸，浸泡1-3小時后除去雜質，再加入當歸總質量8-10倍量的無菌去離子水， 加溫煮沸2-4小時后，出料并過濾，得到當歸提取物。所述枸杞子提取物按照下述步驟制備首先將枸杞子投入到反應釜中，加入無菌去離子水至浸沒枸杞子，浸泡1-3小時后除去雜質，再加入枸杞子總質量8-10倍量的無菌去離子水，加溫煮沸2-4小時后，出料并過濾，得到枸杞子提取物。所述熟地提取物按照下述步驟制備首先將熟地投入到反應釜中，加入無菌去離子水至浸沒熟地，浸泡1-3小時后除去雜質，再加入熟地總質量10-12倍量的無菌去離子水，加溫煮沸2-4小時后，出料并過濾，得到熟地提取物。本發(fā)明的一種養(yǎng)護發(fā)組合物，各個組分的質量之和為100質量份，組分含量優(yōu)選如下
鯨蠟硬脂醇4一5
丙二醇4_5
1，3-丁二醇4-5
氫化聚癸烯4一5
組分A1-3
組分B1-3
山?；谆然@1 一2
二鯨蠟基二甲基氯化銨1 一2
聚二甲基硅氧烷1 一2 羥丙基雙硬脂基二甲基氯化銨0.5 — 1
木魯星果棕脂
1-2
組分C0.5-1
棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨1 一2
泛醇0.5-2
何首烏提取物0.5—2
人參提取物當歸提取物枸杞子提取物熟地提取物絲氨基酸香精組分D
0.5-2 0.5-2 0.5-2 0.5-2 0.5-2 0.5-1 0.05-0.1
無菌去離子水余量本發(fā)明的一種制備養(yǎng)護發(fā)組合物的方法，按照下述步驟進行(1)將鯨蠟硬脂醇、氫化聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、木魯星果棕脂、羥丙基雙硬脂基二甲基氯化銨、二鯨蠟基二甲基氯化銨升溫至75-85°C，并攪拌均勻；(2)將丙二醇、1，3-丁二醇、組分A、山?；谆然@、組分B、組分C、泛醇、棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨、無菌去離子水升溫至75-85°C，并攪拌均勻；(3)將步驟(1)制備的混合物，加入到步驟(2)制備的混合物中，并攪拌均勻；(4)將步驟(3)攪拌均勻的混合物置于乳化反應釜中密閉并抽真空，在80_85°C下高速均質攪拌10-20分鐘，然后自然降溫至40-42°C ；(5)再向乳化反應釜中依次加入何首烏提取物、人參提取物、當歸提取物、枸杞子提取物、熟地提取物、絲氨基酸、組分D和香精，并高速均質攪拌至均勻；
(6)待乳化反應釜中混合物溫度自然降至36_38°C時，出料并過濾，即得本發(fā)明的養(yǎng)護發(fā)組合物。所述步驟(1)中，升溫至80_85°C。所述步驟⑵中，升溫至80-85 °C。所述步驟(4)和(5)中，高速均質攪拌速度為3000-6000轉/分鐘。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的養(yǎng)護發(fā)組合物，含有化妝品學或藥學上可接受的載體和有效量的原料藥材的水提取物或有機溶劑的提取物，所述原料藥材包括熟地、枸杞、何首烏、當歸、人參，可減少頭屑的產生及頭皮感染，解除瘙癢及不適感，加強頭皮營養(yǎng)，促進毛發(fā)生成，使毛發(fā)直接吸收營養(yǎng)成分，促使毛發(fā)粗壯，秀長，柔順黑亮光澤，無毒無刺激性，安全可靠。其中1.熟地，具有補血滋陰功效，甘，微溫，補血養(yǎng)陰，烏須發(fā)，具有提高酪氨酸酶活性的作用，提取液能夠起到頭發(fā)變黑，促使頭發(fā)黑色素生成，可作為頭發(fā)的營養(yǎng)劑和調理劑， 具有抗氧化作用。2.枸杞，含有胡蘿卜素、甜菜堿、維生素A、維生素Bi、維生素B2、維生素C和鈣、 磷、鐵等，具有增加白細胞活性、促進肝細胞新生的藥理作用，還可降血壓、降血糖、血脂。3.何首烏，含有卵磷脂等營養(yǎng)成分，具有養(yǎng)血祛風之功效，可調節(jié)神經與內分泌功能和營養(yǎng)發(fā)根，可促使頭發(fā)黑色素生成，頭發(fā)變黑，有營養(yǎng)發(fā)根的作用，促使頭發(fā)黑色素的生成，可使頭發(fā)變黑，可作為頭發(fā)營養(yǎng)劑與調理劑及抗菌劑。4.當歸，內含多種揮發(fā)油、蔗糖、維生素B12及維生素A類物質其功能主要有增白、 抗衰老。對頭發(fā)有保護作用，促進頭皮細胞生長，同時具有祛斑潔膚效果。5.人參，根中含有多種人參皂甙以及揮發(fā)油，油中主要成份為人參烯C15H24，可增加細胞活力，并能促進新陳代謝和末梢血管流通的功效，提高頭發(fā)的強度，防止頭發(fā)脫落和白發(fā)再生的效能，長期使用使頭發(fā)烏黑有光澤。6.絲氨基酸，內含十七種氨基酸，對皮膚有很強的滲透性，涂于皮膚極易透過皮膚和頭發(fā)的表皮角質細胞，進而為皮膚吸收，因此具有營養(yǎng)皮膚，增強表皮細胞活力，延緩肌膚衰老的功能特別突出，可使頭發(fā)有彈性，具有光澤、柔滑、增強頭發(fā)調理性。
具體實施例方式下面結合具體實施例進一步說明本發(fā)明的技術方案。首先采用傳統(tǒng)中藥提取工藝，對何首烏、人參、當歸、枸杞子和熟地進行加工，以獲取其提取物，其中(1)將何首烏投入到反應釜中，加無菌去離子水至浸沒何首烏，浸泡1-3 小時后除去雜質，再加入何首烏總質量8-10倍量的無菌去離子水，加溫煮沸2-4小時后， 出料并過濾，得到何首烏提取物；(2)將人參投入到反應釜中，加入無菌去離子水至浸沒人參，浸泡1-3小時后除去雜質，再加入人參總質量8-10倍量的無菌去離子水，加溫煮沸2-4 小時后，出料并過濾，得到人參提取物；(3)將當歸投入到反應釜中，加入無菌去離子水至浸沒當歸，浸泡1-3小時后除去雜質，再加入當歸總質量8-10倍量的無菌去離子水，加溫煮沸2-4小時后，出料并過濾，得到當歸提取物；(4)將枸杞子投入到反應釜中，加入無菌去離子水至浸沒枸杞子，浸泡1-3小時后除去雜質，再加入枸杞子總質量8-10倍量的無菌去離子水，加溫煮沸2-4小時后，出料并過濾，得到枸杞子提取物；(5)將熟地投入到反應釜中，加入無菌去離子水至浸沒熟地，浸泡1-3小時后除去雜質，再加入熟地總質量10-12倍量的無菌去離子水，加溫煮沸2-4小時后，出料并過濾，得到熟地提取物。然后利用上述工藝制備的中藥提取物、上海萊博生物科技有限公司的H109(組分 A)、德國瓦克化學有限公司的979E (組分B)、德國瓦克化學有限公司的3112VP (組分C)、托爾特種化學品有限公司(THOR SPECIALTIES (UK) LTD)的MTI (組分D)，各個組分質量之和為 IOOkg為例，制備本發(fā)明的養(yǎng)護發(fā)組合物。實施例1(1)將鯨蠟硬脂醇^g、氫化聚癸烯4kg、聚二甲基硅氧烷^g、木魯星果棕脂1kg、 羥丙基雙硬脂基二甲基氯化銨lkg、二鯨蠟基二甲基氯化銨3kg，升溫至85°C，并攪拌均勻；(2)將丙二醇3kg、l，3_ 丁二醇3kg、組分A4kg、山?；谆然@3kg、組分B 4kg、組分C 1kg、泛醇lkg、棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨lkg、無菌去離子水(根據其他組分的加入量和質量之和100kg，計算其具體加入量)升溫至85°C，并攪拌均勻；(3)將步驟(1)制備的混合物，加入到步驟( 制備的混合物中，并攪拌均勻；(4)將步驟(3)攪拌均勻的混合物置于乳化反應釜中密閉并抽真空，在85°C下高速均質攪拌(6000轉/分鐘)10分鐘，然后自然降溫至42°C ；(5)再向乳化反應釜中依次加入何首烏提取物^ig、人參提取物lkg、當歸提取物 1. ^g、枸杞子提取物^ig、熟地提取物lkg、絲氨基酸0. ^g、組分D 0. Ikg和香精0. ^g，并高速均質攪拌(5000轉/分鐘)至均勻；(6)待乳化反應釜中混合物溫度自然降至38°C時，出料并過濾，即得養(yǎng)護發(fā)組合物1。實施例2(1)將鯨蠟硬脂醇4kg、氫化聚癸烯:3kg、聚二甲基硅氧烷0. ^g、木魯星果棕脂 0. ^g、羥丙基雙硬脂基二甲基氯化銨^g、二鯨蠟基二甲基氯化銨1kg，升溫至75°C，并攪拌均勻；(2)將丙二醇5kg、1，3-丁二醇5kg、組分A lkg、山?；谆然@lkg、組分B lkg、組分C ^ig、泛醇^g、棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨03kg、無菌去離子水(根據其他組分的加入量和質量之和100kg，計算其具體加入量)升溫至75°C，并攪拌均勻；(3)將步驟(1)制備的混合物，加入到步驟( 制備的混合物中，并攪拌均勻；(4)將步驟(3)攪拌均勻的混合物置于乳化反應釜中密閉并抽真空，在80°C下高速均質攪拌(3000轉/分鐘)15分鐘，然后自然降溫至40°C ；(5)再向乳化反應釜中依次加入何首烏提取物0. ^g、人參提取物0. ^g、當歸提取物03kg、枸杞子提取物lkg、熟地提取物03kg、絲氨基酸lkg、組分D 0.05kg和香精 lkg,高速均質攪拌(3000轉/分鐘)至均勻；(6)待乳化反應釜中混合物溫度自然降至36°C時，出料并過濾，即得養(yǎng)護發(fā)組合物2。實施例3(1)將鯨蠟硬脂醇^g、氫化聚癸烯4kg、聚二甲基硅氧烷lkg、木魯星果棕脂lkg、 羥丙基雙硬脂基二甲基氯化銨0. ^g、二鯨蠟基二甲基氯化銨^g，升溫至80°C，并攪拌均勻；
(2)將丙二醇4kg、1，3-丁二醇4kg、組分A 2kg、山?；谆然@2kg、組分B 3kg、組分C 1. 5kg、泛醇1. 5kg、棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨1. 5kg、無菌去離子水(根據其他組分的加入量和質量之和100kg，計算其具體加入量)升溫至85°C，并攪拌均勻；(3)將步驟(1)制備的混合物，加入到步驟(2)制備的混合物中，并攪拌均勻；(4)將步驟(3)攪拌均勻的混合物置于乳化反應釜中密閉并抽真空，在85°C下高速均質攪拌(4000轉/分鐘)15分鐘，然后自然降溫至40°C ；(5)再向乳化反應釜中依次加入何首烏提取物2kg、人參提取物1. 5kg、當歸提取物1kg、枸杞子提取物0.5kg、熟地提取物0.5kg、絲氨基酸0.5kg、組分D 0.08kg和香精
0.2kg，高速均質攪拌(5000轉/分鐘)至均勻；(6)待乳化反應釜中混合物溫度自然降至37°C時，出料并過濾，即得養(yǎng)護發(fā)組合物3。實施例4(1)將鯨蠟硬脂醇4. 5kg、氫化聚癸烯3. 5kg、聚二甲基硅氧烷1kg、木魯星果棕脂
1.5kg、羥丙基雙硬脂基二甲基氯化銨1. 5kg、二鯨蠟基二甲基氯化銨1. 5kg，升溫至75°C， 并攪拌均勻；(2)將丙二醇3. 5kg、1，3-丁二醇4kg、組分A 2kg、山崳基三甲基氯化銨1. 5kg、組分B 3kg、組分C 0.5kg、泛醇0.5kg、棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨1.5kg、無菌去離子水(根據其他組分的加入量和質量之和100kg，計算其具體加入量)升溫至85°C，并攪拌均勻；(3)將步驟(1)制備的混合物，加入到步驟(2)制備的混合物中，并攪拌均勻；(4)將步驟(3)攪拌均勻的混合物置于乳化反應釜中密閉并抽真空，在80°C下高速均質攪拌(5000轉/分鐘)10分鐘，然后自然降溫至42°C ；(5)再向乳化反應釜中依次加入何首烏提取物1kg、人參提取物1. 5kg、當歸提取物1kg、枸杞子提取物1. 5kg、熟地提取物0. 5kg、絲氨基酸1kg、組分D 0. Ikg和香精0. 5kg， 高速均質攪拌(3000轉/分鐘)至均勻；(6)待乳化反應釜中混合物溫度自然降至38°C時，出料并過濾，即得養(yǎng)護發(fā)組合物4。實施例5(1)將鯨蠟硬脂醇5kg、氫化聚癸烯4. 5kg、聚二甲基硅氧烷1kg、木魯星果棕脂 0. 5kg、羥丙基雙硬脂基二甲基氯化銨lkg、二鯨蠟基二甲基氯化銨3kg，升溫至85°C，并攪拌均勻；(2)將丙二醇3kg、1，3-丁二醇4kg、組分A 2. 5kg、山崳基三甲基氯化銨1kg、組分 B 1.5kg、組分C 1kg、泛醇lkg、棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨lkg、無菌去離子水(根據其他組分的加入量和質量之和100kg，計算其具體加入量)升溫至75°C，并攪拌均勻；(3)將步驟(1)制備的混合物，加入到步驟(2)制備的混合物中，并攪拌均勻；(4)將步驟(3)攪拌均勻的混合物置于乳化反應釜中密閉并抽真空，在85°C下高速均質攪拌(3000轉/分鐘)20分鐘，然后自然降溫至42 °C ；(5)再向乳化反應釜中依次加入何首烏提取物2kg、人參提取物lkg、當歸提取物 lkg、枸杞子提取物lkg、熟地提取物1. 5kg、絲氨基酸lkg、組分D 0. 05kg和香精0. 5kg，高速均質攪拌(5000轉/分鐘)至均勻；
(6)待乳化反應釜中混合物溫度自然降至38°C時，出料并過濾，即得養(yǎng)護發(fā)組合物5。實施例6(1)將鯨蠟硬脂醇4kg、氫化聚癸烯3kg、聚二甲基硅氧烷2kg、木魯星果棕脂1kg、 羥丙基雙硬脂基二甲基氯化銨0. 5kg、二鯨蠟基二甲基氯化銨2kg，升溫至85°C，并攪拌均勻；(2)將丙二醇4kg、1，3-丁二醇5kg、組分A 1kg、山崳基三甲基氯化銨3kg、組分B 2kg、組分C 1.5kg、泛醇2kg、棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨lkg、無菌去離子水(根據其他組分的加入量和質量之和100kg，計算其具體加入量)升溫至85°C，并攪拌均勻；(3)將步驟(1)制備的混合物，加入到步驟(2)制備的混合物中，并攪拌均勻；(4)將步驟(3)攪拌均勻的混合物置于乳化反應釜中密閉并抽真空，在80°C下高速均質攪拌(6000轉/分鐘)12分鐘，然后自然降溫至42°C ；(5)再向乳化反應釜中依次加入何首烏提取物2kg、人參提取物2kg、當歸提取物 lkg、枸杞子提取物lkg、熟地提取物lkg、絲氨基酸2kg、組分D 0. Ikg和香精1kg，高速均質攪拌(6000轉/分鐘)至均勻；(6)待乳化反應釜中混合物溫度自然降至38°C時，出料并過濾，即得養(yǎng)護發(fā)組合物6。實施例7(1)將鯨蠟硬脂醇4kg、氫化聚癸烯3kg、聚二甲基硅氧烷lkg、木魯星果棕脂 1. 8kg、羥丙基雙硬脂基二甲基氯化銨1. 2kg、二鯨蠟基二甲基氯化銨1kg，升溫至85°C，并攪拌均勻；(2)將丙二醇5kg、1，3-丁二醇3kg、組分A lkg、山崳基三甲基氯化銨2kg、組分B lkg、組分C 2kg、泛醇lkg、棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨2kg、無菌去離子水(根據其他組分的加入量和質量之和100kg，計算其具體加入量)升溫至78°C，并攪拌均勻；(3)將步驟(1)制備的混合物，加入到步驟(2)制備的混合物中，并攪拌均勻；(4)將步驟(3)攪拌均勻的混合物置于乳化反應釜中密閉并抽真空，在83°C下高速均質攪拌(6000轉/分鐘)15分鐘，然后自然降溫至41°C ；(5)再向乳化反應釜中依次加入何首烏提取物1.5kg、人參提取物1.5kg、當歸提取物2kg、枸杞子提取物2kg、熟地提取物1.5kg、絲氨基酸lkg、組分D 0.08kg和香精 0. 8kg，高速均質攪拌(4000轉/分鐘)至均勻；(6)待乳化反應釜中混合物溫度自然降至37°C時，出料并過濾，即得養(yǎng)護發(fā)組合物7。實施例8(1)將鯨蠟硬脂醇5kg、氫化聚癸烯3kg、聚二甲基硅氧烷0. 5kg、木魯星果棕脂 lkg、羥丙基雙硬脂基二甲基氯化銨0. 5kg、二鯨蠟基二甲基氯化銨1kg，升溫至80°C，并攪拌均勻；(2)將丙二醇4kg、1，3-丁二醇4kg、組分A 4kg、山?；谆然@lkg、組分B 2kg、組分C 2kg、泛醇lkg、棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨lkg、無菌去離子水(根據其他組分的加入量和質量之和100kg，計算其具體加入量)升溫至80°C，并攪拌均勻；
(3)將步驟(1)制備的混合物，加入到步驟(2)制備的混合物中，并攪拌均勻；(4)將步驟(3)攪拌均勻的混合物置于乳化反應釜中密閉并抽真空，在85°C下高速均質攪拌(4000轉/分鐘)20分鐘，然后自然降溫至40°C ；(5)再向乳化反應釜中依次加入何首烏提取物1kg、人參提取物1kg、當歸提取物 0. 5kg、枸杞子提取物2kg、熟地提取物0. 5kg、絲氨基酸1kg、組分D 0. 05kg和香精0. 5kg， 高速均質攪拌(6000轉/分鐘)至均勻；(6)待乳化反應釜中混合物溫度自然降至36°C時，出料并過濾，即得養(yǎng)護發(fā)組合物8?？疾毂景l(fā)明的養(yǎng)護發(fā)組合物樣品1-8的作用效果，選取50名不同年齡的人員進行使用，使用周期為兩個星期，99 %的使用者對上述樣品表現(xiàn)良好，樣品可有效減少頭屑產生和頭皮感染，促進毛發(fā)生成，綜合解決毛發(fā)問題。以上對本發(fā)明做了示例性的描述，應該說明的是，在不脫離本發(fā)明的核心的情況下，任何簡單的變形、修改或者其他本領域技術人員能夠不花費創(chuàng)造性勞動的等同替換均落入本發(fā)明的保護范圍。
權利要求
1. 一種養(yǎng)護發(fā)組合物，其特征在于，各個組分的質量之和為100質量份，由下述組分組成鯨蠟硬脂醇4-5丙二醇3-51，3_丁二醇3-5氫化聚癸烯3-5組分A1-4組分B1-4山?；谆然@1-3二鯨蠟基二甲基氯化銨1-3聚二甲基硅氧烷0.5-2羥丙基雙硬脂基二甲基氯化銨0.5—2木魯星果棕脂0.5-2組分C0.5-2棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨0.5-2泛醇0.5-2何首烏提取物0.5-2人參提取物0.5-2當歸提取物0.5-2枸杞子提取物0.5-2熟地提取物0.5-2絲氨基酸0.5-2香精0.2-1組分D0.05-0.1無菌去離子水余量所述組分A為天然保濕因子；所述組分B為由聚二甲基硅氧烷醇和十三烷基醚_5組成的組合物；所述組分C為由聚二甲基硅氧烷和十二烷基苯磺酸鈉組成的組合物；所述組分D 為甲基異噻唑啉酮或者碘丙炔醇丁基氨甲酸酯；所述何首烏提取物按照下述步驟制備首先將何首烏投入到反應釜中，加入無菌去離子水至浸沒何首烏，浸泡1-3小時后除去雜質，再加入何首烏總質量8-10倍量的無菌去離子水，加溫煮沸2-4小時后，出料并過濾，得到何首烏提取物；所述人參提取物按照下述步驟制備首先將人參投入到反應釜中，加入無菌去離子水至浸沒人參，浸泡1-3小時后除去雜質，再加入人參總質量8-10倍量的無菌去離子水，加溫煮沸2-4小時后，出料并過濾，得到人參提取物；所述當歸提取物按照下述步驟制備首先將當歸投入到反應釜中，加入無菌去離子水至浸沒當歸，浸泡1-3小時后除去雜質，再加入當歸總質量8-10倍量的無菌去離子水，加溫煮沸2-4小時后，出料并過濾，得到當歸提取物；所述枸杞子提取物按照下述步驟制備首先將枸杞子投入到反應釜中，加入無菌去離子水至浸沒枸杞子，浸泡1-3小時后除去雜質，再加入枸杞子總質量8-10倍量的無菌去離子水，加溫煮沸2-4小時后，出料并過濾，得到枸杞子提取物；所述熟地提取物按照下述步驟制備首先將熟地投入到反應釜中，加入無菌去離子水至浸沒熟地，浸泡1-3小時后除去雜質，再加入熟地總質量10-12倍量的無菌去離子水，加溫煮沸2-4小時后，出料并過濾，得到熟地提取物。
2.根據權利要求1所述的一種養(yǎng)護發(fā)組合物，其特征在于，所述組分A為上海萊博生物科技有限公司的天然保濕因子H109 ；所述組分B為德國瓦克化學有限公司的產品979E ；所述組分C為德國瓦克化學有限公司的產品3112VP ；所述組分D為托爾特種化學品有限公司的產品MTI。
3.根據權利要求1所述的一種養(yǎng)護發(fā)組合物，其特征在于，各個組分的質量之和為100 質量份，組分含量優(yōu)選如下鯨蠟硬脂醇4一5丙二醇4_5·1，3-丁二醇4-5氫化聚癸烯4一5組分A1-3組分B1-3山崳基三甲基氯化銨1 一2二鯨蠟基二甲基氯化銨1 一2聚二甲基硅氧烷1 一2羥丙基雙硬脂基二甲基氯化銨0.5 — 1木魯星果棕脂1 一2組分C0.5-1棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨1 一2泛醇0.5-2何首烏提取物0.5—2人參提取物0.5—2當歸提取物0.5—2枸杞子提取物0.5—2熟地提取物0.5—2絲氨基酸0.5_2香精0.5_1組分 D0.05-0.1無菌去離子水余量
4. 一種制備養(yǎng)護發(fā)組合物的方法，其特征在于，按照下述步驟進行(1)將鯨蠟硬脂醇、氫化聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、木魯星果棕脂、羥丙基雙硬脂基二甲基氯化銨、二鯨蠟基二甲基氯化銨升溫至75-85°C，并攪拌均勻；(2)將丙二醇、1，3_丁二醇、組分A、山?；谆然@、組分B、組分C、泛醇、棕櫚酰胺丙基三甲基氯化銨、無菌去離子水升溫至75-85°C，并攪拌均勻；(3)將步驟(1)制備的混合物，加入到步驟(2)制備的混合物中，并攪拌均勻；(4)將步驟(3)攪拌均勻的混合物置于乳化反應釜中密閉并抽真空，在80-85°C下高速均質攪拌10-20分鐘，然后自然降溫至40-42°C ；(5)再向乳化反應釜中依次加入何首烏提取物、人參提取物、當歸提取物、枸杞子提取物、熟地提取物、絲氨基酸、組分D和香精，并高速均質攪拌至均勻；(6)待乳化反應釜中混合物溫度自然降至36-38°C時，出料并過濾，即得本發(fā)明的養(yǎng)護發(fā)組合物；其中所述組分A為天然保濕因子；所述組分B為由聚二甲基硅氧烷醇和十三烷基醚_5 組成的組合物；所述組分C為由聚二甲基硅氧烷和十二烷基苯磺酸鈉組成的組合物；所述組分D為甲基異噻唑啉酮或者碘丙炔醇丁基氨甲酸酯；所述何首烏提取物按照下述步驟制備首先將何首烏投入到反應釜中，加入無菌去離子水至浸沒何首烏，浸泡1-3小時后除去雜質，再加入何首烏總質量8-10倍量的無菌去離子水，加溫煮沸2-4小時后，出料并過濾，得到何首烏提取物；所述人參提取物按照下述步驟制備首先將人參投入到反應釜中，加入無菌去離子水至浸沒人參，浸泡1-3小時后除去雜質，再加入人參總質量8-10倍量的無菌去離子水，加溫煮沸2-4小時后，出料并過濾，得到人參提取物；所述當歸提取物按照下述步驟制備首先將當歸投入到反應釜中，加入無菌去離子水至浸沒當歸，浸泡1-3小時后除去雜質，再加入當歸總質量8-10倍量的無菌去離子水，加溫煮沸2-4小時后，出料并過濾，得到當歸提取物；所述枸杞子提取物按照下述步驟制備首先將枸杞子投入到反應釜中，加入無菌去離子水至浸沒枸杞子，浸泡1-3小時后除去雜質，再加入枸杞子總質量8-10倍量的無菌去離子水，加溫煮沸2-4小時后，出料并過濾，得到枸杞子提取物；所述熟地提取物按照下述步驟制備首先將熟地投入到反應釜中，加入無菌去離子水至浸沒熟地，浸泡1-3小時后除去雜質，再加入熟地總質量10-12倍量的無菌去離子水，加溫煮沸2-4小時后，出料并過濾，得到熟地提取物。
5.根據權利要求4所述的一種制備養(yǎng)護發(fā)組合物的方法，其特征在于，所述組分A為上海萊博生物科技有限公司的天然保濕因子H109 ；所述組分B為德國瓦克化學有限公司的產品979E ；所述組分C為德國瓦克化學有限公司的產品3112VP ；所述組分D為托爾特種化學品有限公司的產品MTI。
6.根據權利要求4所述的一種制備養(yǎng)護發(fā)組合物的方法，其特征在于，所述步驟(1) 中，升溫至80-85 °C。
7.根據權利要求4所述的一種制備養(yǎng)護發(fā)組合物的方法，其特征在于，所述步驟(2) 中，升溫至80-85 °C。
8.根據權利要求4所述的一種制備養(yǎng)護發(fā)組合物的方法，其特征在于，所述步驟(4)和 (5)中，高速均質攪拌速度為3000-6000轉/分鐘。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種養(yǎng)護發(fā)組合物及其制備方法，采用濃縮提煉的方式，先將何首烏、人參、當歸、枸杞子和熟地采用濃縮提取的方式，制備植物混合提取物，然后在與鯨蠟硬脂醇、丙二醇、氫化聚癸烯、1，3-丁二醇、木魯星果棕脂、香精、絲氨基酸等其他組分混合制備養(yǎng)護發(fā)組合物。本發(fā)明的養(yǎng)護發(fā)組合物通過多味中草藥的混合搭配以及蛋白質，氨基酸等毛發(fā)營養(yǎng)成分的加入，可有效減少頭屑產生和頭皮感染，促進毛發(fā)生成，綜合解決毛發(fā)問題。
文檔編號A61K8/44GK102198064SQ20111014210
公開日2011年9月28日 申請日期2011年5月30日 優(yōu)先權日2011年5月30日
發(fā)明者吳巧玲, 陳競 申請人:天津天獅生命源有限公司, 天津天獅生物發(fā)展有限公司, 天獅集團有限公司