專利名稱：一種從油茶殼中提取天然抗氧化物質(zhì)的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種從植物材料提取天然抗氧化活性物質(zhì)的方法，尤其涉及一種從油茶殼中提取天然抗氧化物質(zhì)的方法。
背景技術(shù)：
油茶樹(shù)是我國(guó)特有的木本食用油料樹(shù)種，也是與油棕、橄欖、椰子齊名的世界四大木本食用油源樹(shù)種之一。中國(guó)有油茶林近5000萬(wàn)畝，年產(chǎn)油茶籽約100萬(wàn)噸，可生產(chǎn)營(yíng)養(yǎng)價(jià)值豐富的食用茶油。油茶殼(也稱油茶蒲，油茶果的果皮)約占整個(gè)油茶果重量的60%，是油茶加工產(chǎn)業(yè)的剩余物，據(jù)測(cè)算，其每年生成量約有160萬(wàn)噸。油茶殼富含植物多酚，其主要成分為原花色素(procyanidins)類。原花色素具有很強(qiáng)的抗氧化生物活性，能清除人體內(nèi)有害的自由基，提高人體的免疫力，可作為防癌、抗突變、防治心血管疾病藥物的主要有效成分和用作安全無(wú)毒的新型天然抗氧化劑，已成為醫(yī)藥、保健品的重要原料及食品、化妝品的重要添加劑。國(guó)外對(duì)原花色素(主要是原花青素)生物活性的研究已有幾十年歷史，特別是自80 年代以來(lái)，德國(guó)、法國(guó)等歐洲國(guó)家，及日本、印度、韓國(guó)等國(guó)家開(kāi)展了大量的研究工作。我國(guó)從80年代起開(kāi)始了原花色素的開(kāi)發(fā)利用研究。1951年法國(guó)Jacques Masquelier首次發(fā)現(xiàn)了原花青素的抗氧化性能，并成功地從海岸松樹(shù)皮中提取出原花青素。1967年美國(guó)Joslyn等從葡萄皮和葡萄籽中分離出原花色素多酚化合物。1976年Bombardelli發(fā)明了從葡萄籽中提取高含量原花青素混合物的方法。1979年Jacques Masquelier進(jìn)一步研究從葡萄籽中提取原花青素并實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化。國(guó)外關(guān)于提取原花色素的專利主要有1969年法國(guó)Jacques Masquellier從海岸松樹(shù)皮以沸水提取，乙酸乙酯萃取粗提液，三氯甲烷沉淀產(chǎn)物。1989年日本有賀敏明以Aescu J us Ai/^ocMia/w 樹(shù)皮為原料，用水提取，石油醚洗滌，樹(shù)脂吸附產(chǎn)物。美國(guó) Tochiakl Ariga從松樹(shù)皮以甲醇提取，石油醚洗滌，乙酸乙酯萃取，液相色譜柱分離得到產(chǎn)品。1996年波蘭Oszmianski Jan，以丙酮為溶劑，采用超聲波從葡萄籽中提取原花青素，乙酸乙酯萃取，三氯甲烷沉淀產(chǎn)物。1997年美國(guó)Henkel公司從葡萄籽中提取原花青素，以沸水提取，乙酸乙酯萃取粗提物，三氯甲烷沉淀產(chǎn)品。油茶殼作為油茶加工的副產(chǎn)物，在實(shí)際生產(chǎn)中通常作為燃料使用或被廢棄，造成了環(huán)境的污染和資源的浪費(fèi)。近年來(lái)，一些研究表明油茶殼具有較強(qiáng)的抗氧化活性。林深生(1997)的研究表明，油茶殼的丙酮-水提取物具有很強(qiáng)的抗氧化性，其抗氧化成分主要為沒(méi)食子酸和兒茶素類。陳躍(2008)建立了油茶殼中多酚的富集工藝，采用60%丙酮-水提取，乙酸乙酯萃取，DlOl型大孔樹(shù)脂吸附，30%乙醇洗脫后，多酚的含量達(dá)到了 45%。沈建福(2008)對(duì)油茶殼中總黃酮類物質(zhì)的乙醇提取工藝進(jìn)行了研究，其研究表明在30倍于樣重的60%的乙醇浸泡后，40°C下超聲波輔助萃取45 min，連續(xù)提取2次，黃酮的總浸出率可達(dá)97. 34%，油茶殼中的黃酮溶出量為1. 709%
本發(fā)明人的課題組近年來(lái)開(kāi)展了從毛楊梅樹(shù)皮、余甘子樹(shù)皮等植物部位提取原花色素抗氧化物質(zhì)的方法研究，已取得相關(guān)的國(guó)家發(fā)明專利。但是尚未見(jiàn)從油茶殼中提取以原花色素為主的天然抗氧化物質(zhì)的方法。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決現(xiàn)有技術(shù)存在的油茶殼的利用率低、原花色素可用提取原料種類有限的缺點(diǎn)，本發(fā)明提供了一種從油茶殼中提取天然抗氧化物質(zhì)的方法，可提高油茶殼的附加值， 擴(kuò)大原花色素的原料來(lái)源。本發(fā)明的技術(shù)方案為一種從油茶殼中提取天然抗氧化物質(zhì)的方法，以粉碎后的油茶殼為原料，以水為溶劑，采用微波輔助提取法浸提得到提取液，提取液離心分離后得到的上清液使用非極性或低極性大孔吸附樹(shù)脂分離，乙醇水溶液進(jìn)行洗脫，洗脫液蒸餾出乙醇后得到主要成分為油茶殼原花色素的液體狀天然抗氧化物質(zhì)。所述的油茶殼粉碎的粒度為2 4 mm。所述的微波輻照溫度為60 80°C，輻照時(shí)間為15 35min，油茶殼和水的質(zhì)量體積比為1 :15 25g/ml。所述的非極性或低極性大孔吸附樹(shù)脂為AB-8、D101、D4006、H103。大孔吸附樹(shù)脂控制上柱液及洗脫液流速為1. 4 1. 7 Bv/h。所述的乙醇水溶液是乙醇和水的體積比為60% 70%的溶液。液體狀天然抗氧化物質(zhì)配制為水溶液后再經(jīng)過(guò)真空冷凍干燥后得到粉狀天然抗氧化物質(zhì)。所述的真空度為≤0.01 MP a。有益效果
1.當(dāng)前國(guó)內(nèi)外與原花色素相關(guān)的研究主要集中在從葡萄籽、皮和松樹(shù)皮原料中提取分離天然抗氧化活性物質(zhì)，而本發(fā)明是從油茶殼中提取天然抗氧化活性物質(zhì)。油茶在我國(guó)福建、廣西、江西、湖南、浙江和安徽等地區(qū)有廣闊的資源分布。我國(guó)每年產(chǎn)生的油茶殼資源量巨大，油茶殼中富含原花色素，因此本發(fā)明的目標(biāo)產(chǎn)物原料來(lái)源豐富。目前油茶殼作為林產(chǎn)加工剩余物，通常被丟棄從而污染環(huán)境。本發(fā)明可進(jìn)一步開(kāi)發(fā)高附加值的新型天然抗氧化劑，實(shí)現(xiàn)森林資源的高效利用。2.本發(fā)明以水為溶劑，采用微波輔助提取，經(jīng)大孔樹(shù)脂吸附分離制備油茶殼原花色素，操作簡(jiǎn)便，提取時(shí)間短，只需要15 35 min，所得原花色素產(chǎn)品抗氧化能力強(qiáng)。


圖1是油茶殼原花色素酸降解產(chǎn)物的HPLC色譜524 nm 波長(zhǎng)下檢測(cè)，1，翠雀素(delphinidin)，2，花色素(cyanidin)。圖2是油茶殼原花色素酸降解產(chǎn)物的正離子模式ESI-MS圖譜。A，翠雀素(delphinidin)，B，花色素(cyanidin)。油茶果殼單寧組分經(jīng)正丁醇一鹽酸(95 5)體系降解后降解產(chǎn)物經(jīng)HPLC分析，圖譜顯示降解產(chǎn)物中主要包括兩個(gè)色譜吸收峰(見(jiàn)圖1)。降解產(chǎn)物經(jīng)正離子模式ESI質(zhì)譜分析顯示其分子離子峰[M]+分別是取々303. 1 [C15H11O7]+和287. 1 [C15H11O6]+ (見(jiàn)圖2)，由此可鑒定降解產(chǎn)物分別為翠雀素(delphinidin)和花青素(cyanidin)，由此可得知油茶殼原花色素中存在原花青素和原翠雀素兩種結(jié)構(gòu)類型。
具體實(shí)施例方式一種從油茶殼中提取天然抗氧化物質(zhì)的具體方法如下
(1)粉碎將凈化后的油茶殼原料用植物粉碎機(jī)粉碎，篩孔Φ=2 4mm ；
(2)提取以水為溶劑，采用微波提取，固液質(zhì)量體積比為1:15 25，控制微波輻照溫度60 80°C，照射時(shí)間15 35 min，得提取液；
(3)離心分離提取液經(jīng)離心機(jī)在轉(zhuǎn)速5000rpm下離心30 min，分離出上清液，沉淀物棄去；
(4)樹(shù)脂吸附分離將上述上清液上預(yù)先經(jīng)凈化處理的非極性或低極性大孔吸附樹(shù)脂，上柱液流速為1. 4 1. 7 Bv/h,吸附后用純凈水洗柱，再用體積比為60 70% ν/ν的乙醇水溶液以1. 4 1. 7 Bv/h的流速洗脫，收集洗脫液；
(5)脫溶劑在常壓(1.01X IO5 Pa)下從醇水洗脫液中蒸出乙醇得液體狀的天然抗氧化物質(zhì)，其主要成分為油茶殼原花色素。(6)真空冷凍干燥為了方便使用及運(yùn)輸，可以通過(guò)真空干燥得到粉狀物。將液體狀的天然抗氧化物質(zhì)用純凈水稀釋，得產(chǎn)物水溶液；產(chǎn)物水溶液經(jīng)冷凍后在< 0. 01 Mpa的真空低壓下進(jìn)行脫水干燥，既得粉狀天然抗氧化活性物質(zhì)。實(shí)施例1
一種從油茶殼中提取天然抗氧化物質(zhì)的方法
(1)粉碎將凈化后的油茶殼原料用植物粉碎機(jī)粉碎(篩孔Φ=2 4 mm)。(2)提取以水為溶劑，采用微波提取，固液質(zhì)量體積比為1:15 25，控制微波輻照溫度60 80°C，照射時(shí)間15 ；35 min，得提取液；其中溫度可以是60°C、65°C、70°C、 75°C、80°C。(3)離心分離提取液經(jīng)離心機(jī)在轉(zhuǎn)速5000 rpm下離心30 min，分離出上清液，沉淀物棄去。(4)樹(shù)脂吸附分離將上述上清液上預(yù)先經(jīng)凈化處理的非極性或低極性大孔吸附樹(shù)脂，上柱液流速為1. 4 1. 7 Bv/h,吸附后用純凈水洗柱，再用體積比為60 70% ν/ν的乙醇水溶液以1. 4 1. 7 Bv/h的流速洗脫，收集洗脫液。(5)脫溶劑在常壓(1.01 X IO5 Pa)下從醇水洗脫液中蒸出乙醇，得到主要成分為油茶殼原花色素的液體狀天然抗氧化物質(zhì)。(6)真空冷凍干燥用純凈水稀釋，得產(chǎn)物水溶液。產(chǎn)物水溶液經(jīng)冷凍后在0 0. 01 Mpa的真空低壓下進(jìn)行脫水干燥，既得粉狀天然抗氧化活性物質(zhì)。實(shí)施例2
(1)將經(jīng)凈化、風(fēng)干和粉碎(用植物粉碎機(jī)，通過(guò)Φ 2 mm篩板)的油茶殼原料50 g和純凈水750 mL,置于1000 mL三口燒瓶中，進(jìn)行微波提取，控制微波輻照溫度80°C，照射時(shí)間 35 min，得提取液620 mL。(2)將提取液冷卻后經(jīng)離心機(jī)離心分離，設(shè)置離心機(jī)轉(zhuǎn)速5000 rpm,離心30 min,分離出上清液550 mL。(3)將上述上清液以1.4 Bv/h的流速加至已經(jīng)過(guò)預(yù)處理的AB-8型大孔樹(shù)脂 (Bv=265 cm3)，而后用2. 4 Bv/h的純凈水洗柱，再用70%的乙醇一水溶液600 mL以1. 7 Bv/ h的流速洗脫，合并洗脫液。(4)在常壓下(1.01X105 Pa)蒸出乙醇一水洗脫液中的乙醇(回用)，得到主要成分為油茶殼原花色素的液體狀天然抗氧化物質(zhì)。(5)用純凈水稀釋，得產(chǎn)物水溶液。將產(chǎn)物水溶液在低溫下真空冷凍干燥，獲得天然抗氧化活性物質(zhì)粉狀產(chǎn)品2. 50 g，得率5. 47% (果殼原料按絕干計(jì))。實(shí)施例3
(1)將經(jīng)凈化、風(fēng)干和粉碎(用植物粉碎機(jī)，通過(guò)Φ 2 mm篩板)的油茶殼原料30 g和純凈水750 mL,置于1000 mL三口燒瓶中，進(jìn)行微波提取，控制微波輻照溫度60°C，照射時(shí)間 35 min，得提取液650 mL。(2)將提取液冷卻后經(jīng)離心機(jī)離心分離，設(shè)置離心機(jī)轉(zhuǎn)速5000 rpm,離心30 min, 分離出上清液580 mL。(3)將上述上清液以1.5 Bv/h的流速加至已經(jīng)過(guò)預(yù)處理的AB-8型大孔樹(shù)脂 (Bv=265 cm3)，而后用2. 4 Bv/h的純凈水洗柱，再用70%的乙醇水溶液500 mL以1. 5 Bv/ h的流速洗脫，合并洗脫液。(4)在常壓下(1.01 X IO5 Pa)蒸出乙醇水洗脫液中的乙醇(回用)，得到主要成分為油茶殼原花色素的液體狀天然抗氧化物質(zhì)。(5)用純凈水稀釋，得產(chǎn)物水溶液。將產(chǎn)物水溶液在低溫下真空冷凍干燥，獲得天然抗氧化活性物質(zhì)粉狀產(chǎn)品1.60 g，得率5. 83% (果殼原料按絕干計(jì))。
將以上實(shí)施例制得的產(chǎn)物進(jìn)行混合后作為目標(biāo)產(chǎn)物，測(cè)定抗氧化能力。附1 本發(fā)明中目標(biāo)產(chǎn)物對(duì)自由基的清除能力測(cè)定
以二苯基-苦基-胼基自由基(DPPH，美國(guó)Sigman公司)為標(biāo)準(zhǔn)物，用分光光度法測(cè)定本發(fā)明目標(biāo)產(chǎn)物對(duì)DPPH自由基的清除率。吸取DPPH的甲醇溶液(濃度為0. 025 mg/mL)5 mL,與目標(biāo)產(chǎn)物試樣的甲醇溶液(濃度為0.1 mg/mL) 1 mL混合。在2 = 517 nm處(以甲醇為參比)跟蹤測(cè)定吸光值。吸光度持續(xù)下降，直至保持恒定不變?yōu)橹?，?jì)時(shí)并進(jìn)行計(jì)算。測(cè)定結(jié)果
吸光度下降至恒定值的時(shí)間12 min
DPPH 清除率84. 97%
DPPH 清除速率97 mg/g · min
結(jié)果數(shù)據(jù)表明，目標(biāo)產(chǎn)物具有對(duì)自由基(DPPH)的清除能力。附2 本發(fā)明中目標(biāo)產(chǎn)物總抗氧化能力測(cè)定
以抗壞血酸(美國(guó)Sigman公司)為對(duì)照物，用鐵離子還原/抗氧化力(FRAP)測(cè)定法測(cè)定本發(fā)明目標(biāo)產(chǎn)物的總抗氧化能力。取0. 1 mL目標(biāo)產(chǎn)物試樣甲醇溶液(濃度為0. 1 mg/mL)，與3. 0 mL TPTZ工作液(由 0. 3 mol/L 醋酸鹽緩沖液 25 mL, 10 mmol/L TPTZ 溶液 2. 5 mL，20 mmol/L FeCl3 溶液 2. 5mL組成)于25°C恒溫水浴中反應(yīng)5 min,593 nm處測(cè)得吸光度值，以去離子水為參比樣。實(shí)驗(yàn)結(jié)果以達(dá)到相同抗氧化能力的抗壞血酸的量(mmol AAE/g)來(lái)表示。測(cè)定結(jié)果
總抗氧化能力6· 46 mmol AAE/g 結(jié)果數(shù)據(jù)表明，目標(biāo)產(chǎn)物具有較強(qiáng)的抗氧化能力。由上可見(jiàn)本發(fā)明中目標(biāo)產(chǎn)物具有抗氧化活性；清除自由基能力和鐵離子還原/ 抗氧化力。
權(quán)利要求
1.一種從油茶殼中提取天然抗氧化物質(zhì)的方法，其特征在于以粉碎后的油茶殼為原料，以水為溶劑，采用微波輔助提取法浸提得到提取液，提取液離心分離后得到的上清液使用非極性或低極性大孔吸附樹(shù)脂分離，乙醇水溶液進(jìn)行洗脫，洗脫液蒸餾出乙醇后得到主要成分為油茶殼原花色素的液體狀天然抗氧化物質(zhì)。
2.如權(quán)利要求1所述的從油茶殼中提取天然抗氧化物質(zhì)的方法，其特征在于所述的油茶殼粉碎的粒度為2 4 mm。
3.如權(quán)利要求1所述的從油茶殼中提取天然抗氧化物質(zhì)的方法，其特征在于所述的微波輻照溫度為60 80°C，輻照時(shí)間為15 35min，油茶殼和水的質(zhì)量體積比為1 :15 25g/mL·
4.如權(quán)利要求1所述的從油茶殼中提取天然抗氧化物質(zhì)的方法，其特征在于所述的非極性或低極性大孔吸附樹(shù)脂為AB-8、D101、D4006、H103。
5.如權(quán)利要求1所述的從油茶殼中提取天然抗氧化物質(zhì)的方法，其特征在于大孔吸附樹(shù)脂控制上柱液及洗脫液流速為1. 4 1. 7 Bv/h。
6.如權(quán)利要求1所述的從油茶殼中提取天然抗氧化物質(zhì)的方法，其特征在于所述的乙醇水溶液是乙醇和水的體積比為60% 70%的溶液。
7.如權(quán)利要求1所述的從油茶殼中提取天然抗氧化物質(zhì)的方法，其特征在于液體狀天然抗氧化物質(zhì)配制為水溶液后再經(jīng)過(guò)真空冷凍干燥后得到粉狀天然抗氧化物質(zhì)。
8.如權(quán)利要求7所述的從油茶殼中提取天然抗氧化物質(zhì)的方法，其特征在于所述的真空度為彡0.01 MP a。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種從油茶殼中提取天然抗氧化物質(zhì)的方法，以粉碎后的油茶殼為原料，以水為溶劑，采用微波輔助提取法浸提得到提取液，提取液離心分離后得到的上清液使用非極性或低極性大孔吸附樹(shù)脂分離，乙醇水溶液進(jìn)行洗脫，洗脫液蒸餾出乙醇后得到主要成分為油茶殼原花色素的液體狀天然抗氧化物質(zhì)。經(jīng)冷凍干燥后得粉狀天然抗氧化物質(zhì)。由本發(fā)明制得的目標(biāo)產(chǎn)物具有更強(qiáng)的抗氧化生物活性功能。
文檔編號(hào)A61K36/82GK102210786SQ201110151448
公開(kāi)日2011年10月12日 申請(qǐng)日期2011年6月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月8日
發(fā)明者吳冬梅, 張亮亮, 徐曼, 汪詠梅, 陳笳鴻 申請(qǐng)人:中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所