專利名稱：藏邊大黃提取物在制備抗纖維化藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藏邊大黃提取物的應(yīng)用，特別是涉及藏邊大黃提取物在制備抗纖維化藥物中的應(yīng)用，屬于化合物或藥物制劑的治療活性領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
藏邊大黃(Iiheum emodi Wall.)系蓼科大黃屬波葉組植物的根與根莖，主要分布在西藏、青海、四川及云南等地，均系野生。藏邊大黃味酸、苦，性寒，藏醫(yī)稱曲扎(Quza)，是藏醫(yī)的傳統(tǒng)藥材。申請?zhí)枮?011101M226. 9名稱為一種藏邊大黃提取物及其制備方法的中國發(fā)明專利申請公開了一種藏邊大黃經(jīng)乙醇滲漉浸提物再經(jīng)乙醇洗脫的提取物。該提取物含有結(jié)構(gòu)式如式(I)的單體化合物
權(quán)利要求
1.藏邊大黃提取物用于制備抗纖維化疾病藥物的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏邊大黃提取物抑制轉(zhuǎn)化生長因子-β 1的表達(dá)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏邊大黃提取物促進(jìn)纖維化組織中 Caspase-3
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述藏邊大黃提取物抑制基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1的表達(dá)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)有，其特征在于所述藏邊大黃提取物抗纖維化藥效與其計(jì)量呈正相關(guān)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1 5任一所述的應(yīng)用，其特征在于，所述抗纖維化疾病藥物是抗肝纖維化疾病藥物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏邊大黃提取物抑制肝星狀細(xì)胞活化、增殖，并誘導(dǎo)其凋亡。
8.含有藏邊大黃提取物的藥物組合物用于制備抗纖維化疾病藥物的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于所述藥物組合物含有藏邊大黃提取物與藥學(xué)上可接受的藥用輔料。
10.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4、5、7、8、9任一所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藏邊大黃提取物含有結(jié)構(gòu)式如式(I)的單體化合物其中隊(duì)是
全文摘要
本發(fā)明公開了藏邊大黃提取物的新應(yīng)用，具體是其在制備抗纖維化藥物中的應(yīng)用。經(jīng)動物試驗(yàn)證明從藏邊大黃中制備的經(jīng)乙醇滲漉浸提再經(jīng)乙醇洗脫的提取物，特別是3，5，3′，4′-四羥基二苯乙烯-4′-O-β-D-葡萄糖苷，能夠抑制轉(zhuǎn)化生長因子-β1的表達(dá)、促進(jìn)纖維化組織中Caspase-3表達(dá)、抑制TIMP-1表達(dá)，從而減少ECM生成和沉淀，對組織纖維化病癥有明顯緩解作用。在防治肝纖維化疾病中，PDG能夠抑制肝星狀細(xì)胞活化、增殖，并誘導(dǎo)HSC凋亡，整體表現(xiàn)為對大鼠肝組織纖維化病變有顯著逆轉(zhuǎn)化作用。因而藏邊大黃提取物以及含有藏邊大黃提取物的藥物組合能夠應(yīng)用于抗纖維化藥物的制備。
文檔編號A61K36/708GK102225097SQ20111017340
公開日2011年10月26日 申請日期2011年6月25日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月25日
發(fā)明者耿向東 申請人:西藏金哈達(dá)藥業(yè)有限公司