專利名稱：一種治療干眼癥的藥劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領域，具體地說，涉及一種治療干眼癥的藥劑。
背景技術：
干眼癥是指由于淚液的量或質(zhì)的異?；驕I液液體動力學異常引起的淚膜不穩(wěn)定和眼表面損害，從而導致眼不適癥狀的一類疾病，臨床表現(xiàn)為干澀感、異物感、燒灼感、癢感、畏光、眼紅、視物模糊、視力波動及視疲勞等。隨著社會經(jīng)濟的發(fā)展和人們生活水平的提高，干眼的發(fā)生率有增加的趨勢，并有年輕化的趨勢。目前臨床上多采用淚然滴眼液等來治療干眼癥。由于眼部的組織比較敏感，這些藥物對于眼部組織的傷害比較大，而且常常會產(chǎn)生耐藥性的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種治療干眼癥的藥劑。為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種治療干眼癥的藥劑，它是由下列原料藥按重量份計制成的
10份 10份 10份 10份

淡竹葉1 10份蒼術1 5份桔梗1 5份甘草1 10份
白術1 大黃ι 當歸1 女貞子1
5份 5份 10份 10份。
焦三仙1 密蒙花1 菊花1 五味子1
優(yōu)選地，它是由下列原料藥按重量份計制成的
淡竹葉10份焦三仙10份白術3份
蒼術3份密蒙花10份大黃5份
桔梗5份菊花10份當歸5份
甘草5份五味子10份女貞子10份。
優(yōu)選地，本發(fā)明所述的藥劑為片劑、分散片、湯劑或滴眼劑。
本發(fā)明所述的藥劑以純中藥配制，保持天然藥物毒性小、療效好的特性，療效明
確，可有效地治療干眼癥。
具體實施例方式以下通過具體實施方式
的描述對本發(fā)明作進一步說明，但這并非是對本發(fā)明的限制，本領域技術人員根據(jù)本發(fā)明的基本思想，可以做出各種修改或改進，但是只要不脫離本發(fā)明的基本思想，均在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。實施例1本發(fā)明湯劑的制備取淡竹葉100克、焦三仙100克、白術30克、蒼術30克、密蒙花100克、大黃50克、 桔梗50克、菊花100克、當歸50克、甘草50克、五味子100克、女貞子100克，置于1000毫升水中，在100°C下加熱回流2小時，過濾，得到濾渣和濾液。將所述濾液濃縮至500毫升，即得。實驗例診斷標準有眼干澀感、異物感、疲勞、眼紅、畏光、燒灼感、眼酸脹、眼痛；淚液功能檢查淚液分泌試驗Kschermer I) < iomm，淚膜破裂時間(BUT) < ios。排除光天性無淚癥、無淚腺、神經(jīng)障礙大面積的眼表損害導致的淚腺管阻塞、未控制的系統(tǒng)性疾病、佩戴接觸鏡、近期有眼部手術或外傷史等。用藥期間禁用全身性抗組胺、抗膽堿藥物或其他眼科藥物。選取符合上述診斷標準的干眼癥患者50例，其中男25例，女25例，平均年齡37
歲ο服用實施例1中制備的湯劑，一日三次，每次50毫升。連續(xù)治療一周為1個療程。 用藥1周后進行復查。進行淚液基礎分泌試紙試驗khirmer試驗和淚膜破裂時間BUT的測定。療效評價標準治愈癥狀消失，角膜染色減少，Schinner試驗多次測定> 10mm/5min ；好轉(zhuǎn)癥狀減輕，角膜染色減少，Schirmer試驗多次測定淚液分泌量有所增加；無效癥狀無改善，角膜染色無變化或增多khirmer試驗多次測定淚液的分泌未增加。經(jīng)檢查，全部50例患者在進行治療后均符合治愈的標準。不良反應50例患者在治療過程中未出現(xiàn)不良反應。
權(quán)利要求
1.一種治療干眼癥的藥劑，其特征在于，它是由下列原料藥按重量份計制成的 淡竹葉1 10份焦三仙1 10份白術1 5份蒼術1 5份密蒙花1 10份大黃1 5份桔梗1 5份菊花1 10份當歸1 10份甘草1 10份五味子1 10份女貞子1 10份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療干眼癥的藥劑，其特征在于，它是由下列原料藥按重量份計制成的白術3份大黃5份當歸5份女貞子10份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療干眼癥的藥劑，其特征在于，所述藥劑為片劑、分散片、湯劑或滴眼劑。淡竹葉10份蒼術3份桔梗5份甘草5份焦三仙10份密蒙花10份菊花10份五味子10份
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療干眼癥的藥劑，它是由下列原料藥制成的淡竹葉、焦三仙、白術、蒼術、密蒙花、大黃、桔梗、菊花、當歸、甘草、五味子、女貞子。本發(fā)明所述的藥劑以純中藥配制，保持天然藥物毒性小、療效好的特性，療效明確，可有效地治療干眼癥。
文檔編號A61P27/02GK102302686SQ201110206279
公開日2012年1月4日 申請日期2011年7月22日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月22日
發(fā)明者陳超 申請人:陳超