專利名稱：蜚蠊提取物及所制備的口腔護(hù)理組合物及制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于蜚蠊提取制藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種從蜚蠊中提取生物活性物質(zhì)， 用于制備口腔護(hù)理組合物，該組合物用于防治牙齦出血，抗炎、修復(fù)口腔潰瘍。
背景技術(shù)：
蜚蠊，又名美洲大蠊(俗稱蟑螂，)是蜚蠊科中體積最大的，成蟲體長四_35毫米。 蜚蠊表皮含有鞏膜質(zhì)和甲殼質(zhì)，溴、鋅、鎳、錳、鉀、鈣、鈦、氯、硫、硅、鋁、鎂等元素，肌肉水解可得13種氨基酸，身體內(nèi)還貯藏著微生素Bi、B2、煙酸和抗壞血酸等，淋巴中含海藻糖、海藻糖酶、糖蛋白、肌醇、原兒茶酸葡萄甙等；全體含麥角硫因、龍蝦肌堿、胡蘆巴堿、甘氨酸、 甜菜堿、肛堿、三甲胺、腺嘌呤等?，F(xiàn)代科學(xué)研究表明，蜚蠊提取物具有很強(qiáng)的生物活性，但是現(xiàn)有技術(shù)對于蜚蠊提取物的應(yīng)用還存在很大的局限性，而未能開發(fā)利用蜚蠊提取的生物活性物質(zhì)具有抗炎、修復(fù)口腔潰瘍、防治牙齦出血的功能，因此蜚蠊提取物應(yīng)用潛力有待于進(jìn)一步開發(fā)和利用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的第一目的在于提供一種蜚蠊提取物；第二目的在于提供一種含該蜚蠊提取物的口腔護(hù)理組合物；第三目的在于提供一種該口腔護(hù)理組合物的制備方法；第四目的在于該口腔護(hù)理組合物防治牙齦出血，抗炎、修復(fù)口腔潰瘍中的應(yīng)用。本發(fā)明第一目的是這樣實(shí)現(xiàn)的，所述的蜚蠊提取物由以下方法制備
蜚蠊干蟲粉碎成粗粉，用5 10倍重量比的70% 95%乙醇熱回流提取8 10小時， 濾液經(jīng)減壓濃縮至相對密度1. 0 1. 2得粗膏，將粗膏傾入油水分離器，加入6 10倍重量份的純化水充分?jǐn)嚢?，靜置12 M小時，去除底層沉淀物和上層油脂，收集中層棕色藥液，然后加入活性炭，充分?jǐn)嚢韬箪o止1 2小時至藥液無色，脫色藥液裝入大孔樹脂柱，用水洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮至相對密度1. 0 1. 2得蜚蠊提取物精膏。所述的蜚蠊提取物制備方法中的減壓濃縮溫度為60 80°C。所述的蜚蠊提取物制備方法中的大孔樹脂柱為DlOl、D101-1、D1300型大孔樹脂柱。本發(fā)明第二目的是這樣實(shí)現(xiàn)的，所述的口腔護(hù)理組合物含有0. 1 10%的蜚蠊提取物、0.5 1.5%的羧甲基纖維素，15 25%的甘油、0. 1 0. 3%對羥基苯甲酸甲酯、 0. 05 0. 15%對羥基苯甲酸丙脂、0. 3 1. 0%十二烷基硫酸鈉、35 45% 二水磷酸氫鈣、 3 8%無水磷酸氫鈣、3 8% 二氧化硅、0. 1 0. 3%糖精、1. 0 1. 5%香精。其優(yōu)化方案為所述的口腔護(hù)理組合物含有0. 1 5%的蜚蠊提取物、0. 6 1. 3% 的羧甲基纖維素，18 22%的甘油、0. 15 0. 25%對羥基苯甲酸甲酯、0. 08 0. 1 對羥基苯甲酸丙脂、0. 4 0. 8%十二烷基硫酸鈉、38 似％ 二水磷酸氫鈣、4 6%無水磷酸氫鈣、 4 6% 二氧化硅、0. 15 0. 25%糖精、1. 1 1. 4%香精。進(jìn)一步優(yōu)化方案為所述的口腔護(hù)理組合物含有0. 15 0. 45%的蜚蠊提取物、0.8 1. 1%的羧甲基纖維素，19 21%的甘油、0. 18 0. 22%對羥基苯甲酸甲酯、0. 09 0. 11%對羥基苯甲酸丙脂、0. 5 0. 7%十二烷基硫酸鈉、39 41% 二水磷酸氫鈣、5%無水磷酸氫鈣、5% 二氧化硅、0. 18 0. 23%糖精、1. 2 1. 3%香精。本發(fā)明的第三目的是這樣實(shí)現(xiàn)的，按組合物配比后按下列步驟制備將羧甲基纖維素與甘油均勻分散后，加入純化水充分溶解成膠體溶液；放置10 12小時后，加入蜚蠊提取物、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙脂、十二烷基硫酸鈉、二水磷酸氫鈣、無水磷酸氫鈣、二氧化硅、糖精、香精、充分?jǐn)嚢杈鶆虺苫旌铣筛酄睿吹每谇蛔o(hù)理組合物。本發(fā)明的第四目的是這樣實(shí)現(xiàn)的，所制備的口腔護(hù)理組合物在防治牙齦出血，以抗炎、修復(fù)口腔潰瘍中的應(yīng)用。本發(fā)明充分將蜚蠊提取物的活性成分具有的抗炎、修復(fù)口腔潰瘍、防治牙齦出血的功能成分發(fā)揮出來，為人們提供了一類新的無毒無害的口腔護(hù)理品。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明，但不以任何方式對本發(fā)明加以限制， 基于本發(fā)明教導(dǎo)所作的任何變更或改進(jìn)，均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。實(shí)施例1
將蜚蠊干蟲IOOOg粉碎成粗粉，用5倍重量比的70%乙醇熱回流提取8小時，濾液在 60°C下減壓濃縮至相對密度1.0 1.2得粗膏，將粗膏傾入油水分離器，加入6倍重量份的純化水充分?jǐn)嚢?，靜置12小時，去除底層沉淀物和上層油脂，收集中層棕色藥液，然后加入活性炭，充分?jǐn)嚢韬箪o止1小時至藥液無色，脫色藥液裝入DlOl型大孔樹脂柱，用水洗脫， 收集洗脫液，減壓濃縮至相對密度1. 0 1. 2得蜚蠊提取物精膏。實(shí)施例2
蜚蠊干蟲粉碎成粗粉，用10倍重量比的95%乙醇熱回流提取10小時，濾液在80°C下減壓濃縮至相對密度1. 0 1. 2得粗膏，將粗膏傾入油水分離器，加入10倍重量份的純化水充分?jǐn)嚢?，靜置M小時，去除底層沉淀物和上層油脂，收集中層棕色藥液，然后加入活性炭，充分?jǐn)嚢韬箪o止2小時至藥液無色，脫色藥液裝入D101-1型大孔樹脂柱，用水洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮至相對密度1. 0 1. 2得蜚蠊提取物精膏。實(shí)施例3
將蜚蠊干蟲IOOOg粉碎成粗粉，用8倍重量比的80%乙醇加熱至70°C提取9小時次，濾液經(jīng)減壓濃縮至相對密度1. 0 1. 2得粗膏，將粗膏導(dǎo)入油水分離器，加入8倍重量份的純化水充分?jǐn)嚢?，靜置18小時，去除底層沉淀物和上層油脂，收集中層棕色藥液，然后加入活性炭，充分?jǐn)嚢韬箪o止1. 5小時至藥液無色；脫色藥液裝入D1300大孔樹脂柱，用水洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮至相對密度1. 0 1. 2得蜚蠊提取物精膏。實(shí)施例4
以實(shí)施例1制得的蜚蠊提取物為原料，以總量IOOOg計，將0. 5%的羧甲基纖維素與18% 的甘油均勻分散后，加入純化水IOOml充分溶解成膠體溶液；放置10小時后，加入0. 1%的蜚蠊提取物、0. 1%對羥基苯甲酸甲酯、0. 05%對羥基苯甲酸丙脂、0. 3%十二烷基硫酸鈉、35% 二水磷酸氫鈣、3%無水磷酸氫鈣、35% 二氧化硅、0. 1%糖精、1. 0%香精，充分?jǐn)嚢杈鶆虺苫旌铣筛酄睿吹每谇蛔o(hù)理組合物。
實(shí)施例5
以實(shí)施例2制得的蜚蠊提取物為原料，以總量IOOOg計，將1. 5%的羧甲基纖維素與22% 的甘油均勻分散后，加入純化水IOOml充分溶解成膠體溶液；放置12小時后，加入10%的蜚蠊提取物、0. 3%對羥基苯甲酸甲酯、0. 15%對羥基苯甲酸丙脂、1. 0%十二烷基硫酸鈉、45%二水磷酸氫鈣、8%無水磷酸氫鈣、8% 二氧化硅、0. 3%糖精、1. 5%香精，充分?jǐn)嚢杈鶆虺苫旌铣筛酄?，即得口腔護(hù)理組合物。實(shí)施例6
以實(shí)施例3制得的蜚蠊提取物為原料，以總量IOOOg計，將0. 6%的羧甲基纖維素與15% 的甘油均勻分散后，加入純化水IOOml充分溶解成膠體溶液；放置11小時后，加入5%的蜚蠊提取物、0. 15%對羥基苯甲酸甲酯、0. 08%對羥基苯甲酸丙脂、0. 4%十二烷基硫酸鈉、38% 二水磷酸氫鈣、4%無水磷酸氫鈣、4% 二氧化硅、0. 15%糖精、1. 1%香精，充分?jǐn)嚢杈鶆虺苫旌铣筛酄睿吹每谇蛔o(hù)理組合物。實(shí)施例7
以實(shí)施例2制得的蜚蠊提取物為原料，以總量IOOOg計，將1. 3%的羧甲基纖維素與25% 的甘油均勻分散后，加入純化水IOOml充分溶解成膠體溶液；放置10. 5小時后，加入0. 15% 的蜚蠊提取物、0. 25%羥基苯甲酸甲酯、0. 1 對羥基苯甲酸丙脂、0. 8%十二烷基硫酸鈉、 42% 二水磷酸氫鈣、6%無水磷酸氫鈣、6% 二氧化硅、0. 25%糖精、1. 4%香精，充分?jǐn)嚢杈鶆虺苫旌铣筛酄睿吹每谇蛔o(hù)理組合物。實(shí)施例8
以實(shí)施例1制得的蜚蠊提取物為原料，以總量IOOOg計，將0. 8的羧甲基纖維素與19% 的甘油均勻分散后，加入純化水IOOml充分溶解成膠體溶液；放置11. 5小時后，加入0. 45% 的蜚蠊提取物、0. 18%對羥基苯甲酸甲酯、0. 09%對羥基苯甲酸丙脂、0. 5%十二烷基硫酸鈉、 39% 二水磷酸氫鈣、5%無水磷酸氫鈣、5% 二氧化硅、0. 18%糖精、1. 2%香精，充分?jǐn)嚢杈鶆虺苫旌铣筛酄睿吹每谇蛔o(hù)理組合物。實(shí)施例9
以實(shí)施例2制得的蜚蠊提取物為原料，以總量IOOOg計，將1. 1%的羧甲基纖維素與21% 的甘油均勻分散后，加入純化水IOOml充分溶解成膠體溶液；放置12小時后，加入0. 45% 的蜚蠊提取物、0. 2 對羥基苯甲酸甲酯、0. 11%對羥基苯甲酸丙脂、0. 7%十二烷基硫酸鈉、 41% 二水磷酸氫鈣、4%無水磷酸氫鈣、3% 二氧化硅、0. 23%糖精、1. 3%香精，充分?jǐn)嚢杈鶆虺苫旌铣筛酄睿吹每谇蛔o(hù)理組合物。
權(quán)利要求
1.一種蜚蠊提取物，其特征在于所述的蜚蠊提取物由以下方法制備蜚蠊干蟲粉碎成粗粉，用5 10倍重量比的70% 95%乙醇熱回流提取8 10小時， 濾液經(jīng)減壓濃縮至相對密度1. 0 1. 2得粗膏，將粗膏傾入油水分離器，加入6 10倍重量份的純化水充分?jǐn)嚢?，靜置12 M小時，去除底層沉淀物和上層油脂，收集中層棕色藥液，然后加入活性炭，充分?jǐn)嚢韬箪o止1 2小時至藥液無色，脫色藥液裝入大孔樹脂柱，用水洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮至相對密度1. 0 1. 2得蜚蠊提取物精膏。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蜚蠊提取物，其特征是所述的蜚蠊提取物制備方法中的減壓濃縮溫度為60 80°C。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蜚蠊提取物，其特征是所述的蜚蠊提取物制備方法中的大孔樹脂柱為DlOl、D101-1、D1300型大孔樹脂柱。
4.一種含有權(quán)利要求1所述的蜚蠊提取物的口腔護(hù)理組合物，其特征是含有0. 1 10%的蜚蠊提取物、0. 5 1. 5%的羧甲基纖維素，15 25%的甘油、0. 1 0. 3%對羥基苯甲酸甲酯、0. 05 0. 15%對羥基苯甲酸丙脂、0. 3 1. 0%十二烷基硫酸鈉、35 45% 二水磷酸氫鈣、3 8%無水磷酸氫鈣、3 8% 二氧化硅、0. 1 0. 3%糖精、1. 0 1. 5%香精。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的口腔護(hù)理組合物，其特征是含有0.1 5%的蜚蠊提取物、 0. 6 1. 3%的羧甲基纖維素，18 Tm的甘油、0. 15 0. 25%對羥基苯甲酸甲酯、0. 08 0. 12%對羥基苯甲酸丙脂、0. 4 0. 8%十二烷基硫酸鈉、38 似％ 二水磷酸氫鈣、4 6%無水磷酸氫鈣、4 6% 二氧化硅、0. 15 0. 25%糖精、1. 1 1. 4%香精。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的口腔護(hù)理組合物，其特征是含有0.15 0. 45%的蜚蠊提取物、0. 8 1. 1%的羧甲基纖維素，19 21%的甘油、0. 18 0. 22%對羥基苯甲酸甲酯、 0. 09 0. 11%對羥基苯甲酸丙脂、0. 5 0. 7%十二烷基硫酸鈉、39 41% 二水磷酸氫鈣、5% 無水磷酸氫鈣、5% 二氧化硅、0. 18 0. 23%糖精、1. 2 1. 3%香精。
7.—種權(quán)利要求4、5或6所述的口腔護(hù)理組合物的制備方法，其特征在于按組合物配比后按下列步驟制備將羧甲基纖維素與甘油均勻分散后，加入純化水充分溶解成膠體溶液；放置10 12小時后，加入蜚蠊提取物、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙脂、十二烷基硫酸鈉、二水磷酸氫鈣、無水磷酸氫鈣、二氧化硅、糖精、香精、充分?jǐn)嚢杈鶆虺苫旌铣筛酄?，即得口腔護(hù)理組合物。
8.—種權(quán)利要求7所制備的口腔護(hù)理組合物在防治牙齦出血，以及抗炎、修復(fù)口腔潰瘍中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種蜚蠊提取物及所制備的口腔護(hù)理組合物及制備方法和應(yīng)用，所述的蜚蠊提取物的制備為蜚蠊干蟲粗粉，用70%～95%乙醇加熱回流提取，經(jīng)過濾、減壓濃縮得粗膏，將粗膏油水分離，去除底層沉淀物和上層油脂，收集中層棕色藥液，然后加入活性炭脫色后裝入大孔樹脂柱，用水洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮得蜚蠊提取物精膏?？谇蛔o(hù)理組合物含有0.1～10%的蜚蠊提取物、0.5～1.5%的羧甲基纖維素，15～25%的甘油、0.1～0.3%對羥基苯甲酸甲酯、0.05～0.15%對羥基苯甲酸丙脂、0.3～1.0%十二烷基硫酸鈉、35～45%二水磷酸氫鈣、3～8%無水磷酸氫鈣、3～8%二氧化硅、0.1～0.3%糖精、1.0～1.5%香精?？谇蛔o(hù)理組合物用于防治牙齦出血，抗炎、修復(fù)口腔潰瘍。
文檔編號A61K8/98GK102302518SQ20111023010
公開日2012年1月4日 申請日期2011年8月12日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月12日
發(fā)明者萬德生, 吳建忠, 李筱玲, 段兆煒, 邵維在 申請人:云南省騰沖制藥廠