專(zhuān)利名稱(chēng)：一種雞用α-干擾素微囊及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及禽藥及其制備方法，特別涉及一種雞用α-干擾素微囊及其制備方法。
背景技術(shù)：
雞用α-干擾素主要是由單核細(xì)胞產(chǎn)生的一類(lèi)具有廣泛生物學(xué)活性的蛋白質(zhì)，它具有調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能、抗病毒、抗腫瘤等多種作用，是機(jī)體防御系統(tǒng)的重要組成部分。由于干擾素是一種具有生物活性的高分子蛋白質(zhì)，在運(yùn)輸和保存及使用中的碰撞震蕩、溫度變化，光照以及解凍過(guò)程中解凍溫度、解凍時(shí)間、解凍速率、解凍液的性質(zhì)都可能導(dǎo)致其活性的降低，所以，其運(yùn)輸和保管及使用必須遵照嚴(yán)格的條件。又由于干擾素的半衰期很短，必須一日多次給藥，對(duì)家禽的應(yīng)激很大，從而給臨床應(yīng)用帶來(lái)了極大麻煩，影響了它的推廣使用。由于目前干擾素存在上述一系列缺點(diǎn)不足，給臨床應(yīng)用帶來(lái)了很大困難，因此研發(fā)采用一項(xiàng)新技術(shù)克服干擾素的上述缺點(diǎn)不足是該領(lǐng)域科研技術(shù)人員急待解決的新課題之一。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述不足之處，提供一種工藝簡(jiǎn)單、質(zhì)量穩(wěn)定、有緩釋作用的雞用α-干擾素微囊及其制備方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的本發(fā)明所采用的實(shí)施方式如下一種雞用α -干擾素微囊，由以下組分按所述重量份數(shù)比均勻依序混合配制而成α-干擾素(過(guò)300目篩)5 15份、乙基纖維素5 10份、丙酮10 20份、吐溫-80 2 4份、液狀石蠟50 100份。所述各種組份優(yōu)選配比量為α-干擾素(過(guò)300目篩)10份、乙基纖維素10份、 丙酮15份、吐溫-80 3份、液狀石蠟75份。一種雞用α -干擾素微囊的制備方法，按如下步驟進(jìn)行(1)按重量份數(shù)稱(chēng)取α-干擾素(過(guò)300目篩)5 15份、乙基纖維素5 10份、 丙酮10 20份、吐溫-80 2 4份、液狀石蠟50 100份；(2)將所述乙基纖維素溶于丙酮中，攪拌3 5分鐘至均勻，加入α-干擾素(過(guò) 300目篩)，在10°C水浴中300r/min攪拌20分鐘；(3)將⑵所得混懸液加到預(yù)先冷卻至10°C的液狀石蠟(含4%吐溫-80)中，在攪拌下將溫度由10°c逐漸升至35°C 40°C，200r/min攪拌4 5小時(shí)，再升溫至57°C 60°C，200r/min攪拌1小時(shí)，減壓過(guò)濾；(4)將(3)步驟制得的微囊用正己烷洗滌3次后，減壓干燥即得雞用α -干擾素微
^ ο各組分的藥物特性如下α-干擾素是由雞單核細(xì)胞產(chǎn)生的一類(lèi)具有廣泛生物學(xué)活性的蛋白質(zhì)，它具有調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能、抗病毒、抗腫瘤等多種作用，是機(jī)體防御系統(tǒng)的重要組成部分。乙基纖維素為白色或淺灰色的流動(dòng)性粉末，無(wú)臭；可用作骨架材料阻滯劑，制備多種類(lèi)型的骨架緩釋片；用作混合材料制備包衣緩釋制劑、緩釋小丸；用作包囊輔料制備緩釋微囊，使藥效持續(xù)釋放，避免一些水溶性藥物過(guò)早發(fā)生作用；還可以用于各種藥物劑型中作分散劑、穩(wěn)定劑、保水劑、防止藥品變潮變質(zhì)，增進(jìn)藥片的安全貯存。丙酮無(wú)色液體，具有令人愉快的氣味(辛辣甜味)；丙酮是一種良好的常用有機(jī)溶劑，具有選擇性地溶解某些有機(jī)物。水溶液中有丙酮存在時(shí)，可抑制溶液中物質(zhì)離解。吐溫-80 為淡黃至橙黃色粘稠液體的非離子型親水性表面活性劑，微有特臭、味微苦、略濯，有溫?zé)岣小Ｔ谒?、乙醇、甲醇或醋酸乙酯中易溶，用作增溶劑及乳化劑和分散齊 。液狀石蠟石蠟的用途是十分廣泛的，半透明油狀液體。冷卻時(shí)無(wú)臭無(wú)味，加熱時(shí)有較弱的石油氣味。不溶于水和乙醇，溶于揮發(fā)性油，混溶于大多數(shù)非揮發(fā)性油(不包括蓖麻油)。有一定抑菌作用，不被病原菌和霉菌利用而繁殖，易乳化，有滲透性、軟化性和可塑性，腸內(nèi)不吸收。本發(fā)明的有益效果是工藝簡(jiǎn)單，微囊平均粒徑IOOum 250um，收率87. 6%以上， 避免了干擾素的不穩(wěn)定性，緩釋作用明顯。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合較佳實(shí)施例，對(duì)依據(jù)本發(fā)明提供的具體實(shí)施方式
詳述如下實(shí)施例1一種雞用α -干擾素微囊及其制備方法，按如下步驟進(jìn)行(每份按IOg計(jì))(1)按重量份數(shù)稱(chēng)取α-干擾素(過(guò)300目篩)5份、乙基纖維素5份、丙酮10份、 吐溫-80 2份、液狀石蠟50份；(2)將所述乙基纖維素溶于丙酮中，攪拌3 5分鐘至均勻，加入α-干擾素(過(guò) 300目篩)，在10°C水浴中300r/min攪拌20分鐘；(3)將⑵所得混懸液加到預(yù)先冷卻至10°C的液狀石蠟(含4%吐溫-80)中，在攪拌下將溫度由10°c逐漸升至35°C 40°C，200r/min攪拌4 5小時(shí)，再升溫至57°C 60°C，200r/min攪拌1小時(shí)，減壓過(guò)濾；(4)將(3)步驟制得的微囊用正己烷洗滌3次后，減壓干燥即得雞用α -干擾素微
^ ο實(shí)施例2一種雞用α -干擾素微囊及其制備方法，按如下步驟進(jìn)行(每份按IOg計(jì))(1)按重量份數(shù)稱(chēng)取α-干擾素(過(guò)300目篩)10份、乙基纖維素7份、丙酮15 份、吐溫-80 3份、液狀石蠟75份；(2)將所述乙基纖維素溶于丙酮中，攪拌3 5分鐘至均勻，加入α-干擾素(過(guò) 300目篩)，在10°C水浴中300r/min攪拌20分鐘；(3)將⑵所得混懸液加到預(yù)先冷卻至10°C的液狀石蠟(含4%吐溫-80)中，在攪拌下將溫度由10°c逐漸升至35°C 40°C，200r/min攪拌4 5小時(shí)，再升溫至57°C 60°C，200r/min攪拌1小時(shí)，減壓過(guò)濾；(4)將(3)步驟制得的微囊用正己烷洗滌3次后，減壓干燥即得雞用α -干擾素微囊。實(shí)施例3一種雞用α -干擾素微囊及其制備方法，按如下步驟進(jìn)行(每份按IOg計(jì))(1)按重量份數(shù)稱(chēng)取α-干擾素(過(guò)300目篩)5 15份、乙基纖維素5 10份、 丙酮10 20份、吐溫-80 2 4份、液狀石蠟50 100份；(2)將所述乙基纖維素溶于丙酮中，攪拌3 5分鐘至均勻，加入α-干擾素(過(guò) 300目篩)，在10°C水浴中300r/min攪拌20分鐘；(3)將⑵所得混懸液加到預(yù)先冷卻至10°C的液狀石蠟(含4%吐溫-80)中，在攪拌下將溫度由10°c逐漸升至35°C 40°C，200r/min攪拌4 5小時(shí)，再升溫至57°C 60°C，200r/min攪拌1小時(shí)，減壓過(guò)濾；(4)將(3)步驟制得的微囊用正己烷洗滌3次后，減壓干燥即得雞用α -干擾素微囊。上述參照實(shí)施例對(duì)一種雞用α -干擾素微囊的制備方法進(jìn)行的詳細(xì)描述，是說(shuō)明性的而不是限定性的，可按照所限定范圍列舉出若干個(gè)實(shí)施例，因此在不脫離本發(fā)明總體構(gòu)思下的變化和修改，應(yīng)屬本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種雞用α-干擾素微囊，其特征是由以下組分按所述重量份數(shù)比均勻依序混合配制而成α -干擾素(過(guò)300目篩)5 15份、乙基纖維素5 10份、丙酮10 20份、吐溫-80 2 4份、液狀石蠟50 100份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雞用α-干擾素微囊，其特征是所述各種組份優(yōu)選配比量為α-干擾素(過(guò)300目篩)10份、乙基纖維素10份、丙酮15份、吐溫-80 3份、液狀石蠟75份。
3.一種根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種雞用α-干擾素微囊的制備方法，其特征是按如下步驟進(jìn)行(1)按重量份數(shù)稱(chēng)取α-干擾素(過(guò)300目篩)5 15份、乙基纖維素5 10份、丙酮 10 20份、吐溫-80 2 4份、液狀石蠟50 100份；(2)將所述乙基纖維素溶于丙酮中，攪拌3 5分鐘至均勻，加入α-干擾素(過(guò)300 目篩)，在10°C水浴中300r/min攪拌20分鐘；(3)將(2)所得混懸液加到預(yù)先冷卻至10°C的液狀石蠟(含4%吐溫-80)中，在攪拌下將溫度由10°C逐漸升至:35°C 40°C，200r/min攪拌4 5小時(shí)，再升溫至57°C 60°C， 200r/min攪拌1小時(shí)，減壓過(guò)濾；(4)將C3)步驟制得的微囊用正己烷洗滌3次后，減壓干燥即得雞用α-干擾素微囊。
全文摘要
一種雞用α-干擾素微囊及其制備方法，涉及禽藥及其制備方法。制備方法如下(1)將乙基纖維素5～10份溶于丙酮10～20份中，攪拌3～5分鐘至均勻，加入α-干擾素(過(guò)300目篩)5～15份，在10℃水浴中300r/min攪拌20分鐘；(2)將(1)所得混懸液加到預(yù)先冷卻至10℃的液狀石蠟(含4％吐溫-80)50～100份中，在攪拌下將溫度由10℃逐漸升至35℃～40℃，200r/min攪拌4～5小時(shí)，再升溫至57℃～60℃，200r/min攪拌1小時(shí)，減壓過(guò)濾；(3)將(2)步驟制得的微囊用正己烷洗滌3次后，減壓干燥即得雞用α-干擾素微囊。其工藝簡(jiǎn)單，微囊平均粒徑100um～250um，收率87.6％以上，避免了干擾素的不穩(wěn)定性，緩釋作用明顯。
文檔編號(hào)A61K9/50GK102283819SQ20111023410
公開(kāi)日2011年12月21日 申請(qǐng)日期2011年8月16日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月16日
發(fā)明者劉文利, 周慶福 申請(qǐng)人:青島綠曼生物工程有限公司