專(zhuān)利名稱(chēng)：頭孢喹肟溶液劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于獸藥抗生素領(lǐng)域，具體涉及頭孢喹肟溶液劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
頭孢喹肟(英文名=Cefquinome),白色、類(lèi)白色至淡黃色粉末。其特點(diǎn)是1、對(duì) β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定。2、其內(nèi)在抗菌活性強(qiáng)于第三代頭孢菌素頭孢噻呋。與第三代頭孢相比，四代頭孢的血漿半衰期長(zhǎng)，無(wú)腎毒性。3、有很強(qiáng)的抗菌活性，其對(duì)金葡菌、鏈球菌、銅綠假單孢菌、腸細(xì)菌科(大腸桿菌、沙門(mén)氏菌、克雷伯氏菌、檸檬酸菌、粘質(zhì)沙雷菌)都有極強(qiáng)的殺滅作用，對(duì)許多耐甲氧西林的葡萄球菌及腸桿菌也有良好的殺滅作用。4、抗菌譜廣， 抗菌活性強(qiáng)，適于非腸道給藥。頭孢喹肟廣泛應(yīng)用于豬、牛的呼吸系統(tǒng)感染及奶牛乳房炎的臨床治療。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個(gè)目的在于提供頭孢喹肟溶液劑，以克服現(xiàn)有的頭孢喹肟劑型的缺陷。本發(fā)明所需要解決的技術(shù)問(wèn)題，可以通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)本發(fā)明所述的頭孢喹肟溶液劑，由下列重量百分比的原料組成頭孢喹肟 5%聚二醇類(lèi)95%。所述聚二醇類(lèi)為聚乙二醇。優(yōu)選地，所述的頭孢喹肟溶液劑，按重量百分比計(jì)，所述頭孢喹肟為5%，聚乙二醇為 95%。本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供所述頭孢喹肟溶液劑的制備方法，包括以下步驟 先用適量的聚二醇類(lèi)將頭孢喹肟溶解，然后加入聚二醇類(lèi)至全量，攪拌至混合均勻，得到所述頭孢喹肟溶液劑。按重量百分比計(jì)，所述頭孢喹肟為5 %，聚二醇類(lèi)為95 %。所述聚二醇類(lèi)為聚乙二醇。優(yōu)選地，按重量百分比計(jì)，所述頭孢喹肟為5%，聚乙二醇為95%。本發(fā)明的有益效果是1、采用有機(jī)溶劑溶解頭孢喹肟的方式，使頭孢喹肟以溶液的形式存在，以口服液的形式給藥。頭孢喹肟是一種脂溶性高，極難溶于水和一般有機(jī)溶劑，預(yù)混劑溶出度低，生物利用度不高，通過(guò)藥劑學(xué)方法將其開(kāi)發(fā)出溶劑后，給藥方便，生物利用度高。
具體實(shí)施例方式為了使本發(fā)明的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
實(shí)施例1頭孢喹肟溶液劑，按重量百分比計(jì)，由主要以頭孢喹肟為主料，配以適量聚乙二醇制成。配方頭孢喹肟 5%聚乙二醇95%。生產(chǎn)方法(1)預(yù)先在配制中將按要求稱(chēng)量好的頭孢喹肟用適量聚乙二醇溶解備用；(2)加入聚乙二醇至全量，繼續(xù)攪拌使其混合均勻，在攪拌的情況下將藥液攪拌均勻后請(qǐng)檢化驗(yàn)；(3)檢驗(yàn)合格后，在攪拌的情況下灌封，然后貼標(biāo)簽、包裝、抽檢、入庫(kù)。本發(fā)明的頭孢喹肟溶液劑采用有機(jī)溶劑溶解頭孢喹肟的方式，使頭孢喹肟以溶液的形式存在，以口服液的形式給藥。頭孢喹肟是一種脂溶性高，極難溶于水和一般有機(jī)溶劑，預(yù)混劑溶出度低，生物利用度不高，通過(guò)藥劑學(xué)方法將其開(kāi)發(fā)出溶劑后，給藥方便，生物
利用度高。以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說(shuō)明書(shū)中描述的只是說(shuō)明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書(shū)及其等同物界定。
權(quán)利要求
1.頭孢喹肟溶液劑，其特征在于，由下列重量百分比的原料組成 頭孢喹肟 5%聚二醇類(lèi) 95%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的頭孢喹肟溶液劑，其特征在于，所述聚二醇類(lèi)為聚乙二醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的頭孢喹肟溶液劑，其特征在于，按重量百分比計(jì)，所述頭孢喹肟為5%，聚乙二醇為95%。
4.制備根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的頭孢喹肟溶液劑的方法，其特征在于，包括以下步驟先用適量的聚二醇類(lèi)將頭孢喹肟溶解，然后加入聚二醇類(lèi)至全量，攪拌至混合均勻，得到所述頭孢喹肟溶液劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，按重量百分比計(jì)，所述頭孢喹肟為5%，聚二醇類(lèi)為95%。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的方法，其特征在于，所述聚二醇類(lèi)為聚乙二醇。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，按重量百分比計(jì)，所述頭孢喹肟為5%，聚乙二醇為95%。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了頭孢喹肟溶液劑，由下列重量百分比的原料組成頭孢喹肟5％，聚二醇類(lèi)95％。本發(fā)明還公開(kāi)了所述頭孢喹肟溶液劑的制備方法。本發(fā)明采用有機(jī)溶劑溶解頭孢喹肟的方式，使頭孢喹肟以溶液的形式存在，以口服液的形式給藥。頭孢喹肟是一種脂溶性高，極難溶于水和一般有機(jī)溶劑，預(yù)混劑溶出度低，生物利用度不高，通過(guò)藥劑學(xué)方法將其開(kāi)發(fā)出溶劑后，給藥方便，生物利用度高。
文檔編號(hào)A61P31/04GK102406599SQ20111030010
公開(kāi)日2012年4月11日 申請(qǐng)日期2011年9月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月30日
發(fā)明者廖洪, 高建輝 申請(qǐng)人:上海恒豐強(qiáng)動(dòng)物藥業(yè)有限公司