專利名稱：一種治療仔豬黃、白痢的中藥顆粒劑配方及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
一種治療仔豬黃、白痢的中藥顆粒劑配方及其制備方法，涉及以中藥材為原料，治療仔豬黃、白痢的中藥配方和制備方法。
背景技術(shù)：
由于獸醫(yī)臨床上藥物的不合理使用，引起動物源性病原菌耐藥現(xiàn)象異常嚴(yán)重，導(dǎo)致病原菌的不斷傳播擴(kuò)散，給養(yǎng)殖業(yè)帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。此外，耐藥菌在動物、環(huán)境和人類之間廣泛的傳遞和擴(kuò)散可能成為嚴(yán)重危害人類健康的因素之一。仔豬白痢是由致病性大腸埃希氏菌所引起的一種仔豬常發(fā)病，多發(fā)生于10 30日齡仔豬，發(fā)病率高，死亡率低，嚴(yán)重影響仔豬的生長發(fā)育。隨著規(guī)?；B(yǎng)殖的發(fā)展，由大腸桿菌引起的仔豬腹瀉有明顯上升趨勢，仔豬死亡率增高，成活率降低，斷奶窩重降低，生長發(fā)育受阻，嚴(yán)重制約了養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展。目前，獸醫(yī)臨床上常用的藥物如內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類、四環(huán)素類、磺胺類、氟喹諾酮類、氟苯尼考、泰妙菌素、多粘菌素等的耐藥現(xiàn)象已經(jīng)非常普遍而且耐藥率高，沒有一種獸用抗菌藥物對所有報道的豬源大腸桿菌均敏感。王紅寧采用青霉素鉀、阿莫西林、頭胞唑啉、鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素、妥布霉素、新霉素、四環(huán)素、土霉素、林可霉素、氯霉素、紅霉素、磺胺、吡哌酸、諾氟沙星等16種常用抗菌藥物對245株大揚(yáng)桿菌菌株測定了其藥物敏感性，結(jié)果表明大腸桿菌存在廣泛的耐藥性，以多重耐藥性為主，其中3耐及3耐以上的菌株占99.12%。沈憲文等采用Kirby-Bauei氏法(Κ_Β法)測定了臨床分離的132株致病性大腸桿菌對22種抗菌藥物的耐藥性，結(jié)果表明，132株大腸桿菌均表現(xiàn)出不同程度的耐藥，在這些耐藥株中，單耐藥株為2株，15耐、14耐、13耐菌株居多， 分別占13.63%、12.13%、9.09%，說明動物源性大腸桿菌的耐藥性以多重耐藥為主，不再停留在對同一類中數(shù)種抗菌藥物的交叉耐藥。隨機(jī)挑選40株大腸桿菌對6種抗菌藥物的最低抑菌濃度測定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，對硫酸慶大霉素最低抑菌濃度為敏感株的10倍以上耐藥株已占62.5% ;對恩諾沙星、氯霉素、氟哌酸、復(fù)方新諾明、磺胺甲基異惡唑最低抑菌濃度為敏感株的數(shù)10倍的耐藥株分別占62.5%,30.0%,42.5%,60.5%、62.5%。李運(yùn)龍等從患有白痢的仔豬糞便中分離出32株致病性大腸桿茵，用K-B法進(jìn)行10種抗生素耐藥性檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)阿莫西林、氨芐青霉素、氯霉素、氧氟沙星、環(huán)丙沙星、青霉素耐藥率分別為65.6%,68.7%,71.8%,43.7%,43.7%,96.8%。因此，如何安全高效的防治該病，減少抗生素的使用次數(shù)和使用量，降低大腸桿菌的耐藥性成為國內(nèi)外研究的熱點之一。中藥以其低毒副作用，無耐藥性，低殘留，良好的治療效果逐漸受到世界的公認(rèn)，在倡導(dǎo)“綠色養(yǎng)殖”和“生態(tài)養(yǎng)殖”的未來，必將有廣闊的發(fā)展前景。目前市場上治療仔豬黃、白痢的中藥多為散劑，吸收速度慢，生物利用度低，同時現(xiàn)在獸醫(yī)臨床上藥物同質(zhì)化嚴(yán)重，非常不利于獸藥行業(yè)的健康發(fā)展。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種以中藥材為原料，對仔豬黃、白痢有確切療效的中藥顆粒配方和制備方法。本發(fā)明的技術(shù)方案是:一種治療仔豬黃、白痢的中藥顆粒劑的配方，其特征在于所述配方組成為:黃連10-40g，白頭翁10-40g，馬齒莧10-50g，辣寥10_30g，地榆炭5_50g，以及適量的賦形劑。本發(fā)明的中藥顆粒劑還包括制備中藥顆粒所用的賦形劑，選自蔗糖、乳糖、糊精、微晶纖維素和可溶性淀粉中的一種或幾種。其用量為各種藥材制備的浸膏粉的10-90%。本發(fā)明同時提出了上述中藥顆粒劑的制備方法，包括如下步驟:
(1)將黃連、白頭翁、馬齒莧、辣寥用水煎煮兩次，減壓濃縮，干燥得到干浸膏，粉碎過100目篩得浸膏粉A備用；
(2)將地榆炭粉碎過100目篩得地榆炭粉B；
(3)將浸膏粉A與地榆炭粉B混合均勻；
(4)加如適量賦形劑，混勻；
(5)制粒，干燥，分裝，即得成品。其中，處方為按生藥量計的藥材配比為:黃連10_40g，白頭翁10_40g，馬齒莧10-50g，辣寥 10-30g，地榆炭 5-50g。其中，賦形劑加入量為浸膏粉的10-90%，賦形劑選自蔗糖、乳糖、糊精、微晶纖維素和可溶性淀粉中的一種或幾種 。采用濕法制粒，對于特定的中藥浸膏粉，采用濕法制粒所需的賦形劑各異，本發(fā)明提供一種適合上述藥材浸膏粉濕法制粒的配方。本發(fā)明配方的各成分功效在于:
黃連能清熱燥濕，瀉火解毒；
白頭翁清熱解毒，涼血止痢；
馬齒莧清熱解毒，涼血止血；富含維生素A樣物質(zhì)，故能促進(jìn)上皮細(xì)胞的生理功能趨于正常，并能促進(jìn)潰瘍的愈合；
辣寥祛風(fēng)利濕，散瘀止痛，解毒消腫，殺蟲止癢；有抗菌、止血作用；
地榆炭具有涼血止血，解毒斂瘡功效；炒炭性存，增強(qiáng)其止血以及斂瘡作用，還能吸附腸道內(nèi)毒素。以上組方各成分相輔相佐，具有清熱止痢，燥濕解毒功效，對仔豬黃、白痢有良好的治療效果。
具體實施例方式下面參照實施例，更具體地說明本發(fā)明內(nèi)容，應(yīng)當(dāng)理解，下面的實施例用來說明本發(fā)明內(nèi)容，但不用來限制本發(fā)明的范圍。實施例1
一種治療仔豬黃、白痢的中藥顆粒劑配方，其特征在于其配方組成為:黃連30g，白頭翁30g，馬齒莧30g，辣寥20g，地榆炭10g，以及適量的賦形劑。中藥顆粒劑的制備方法:將黃連、白頭翁、馬齒莧、辣寥加10倍藥材重量的水，浸泡30min，煎煮2h，過濾，藥渣再加8倍藥材重量的水，煎煮lh，過濾，合并兩次濾液，減壓濃縮，干燥得到干浸膏，粉碎過100目篩得浸膏粉A備用；將地榆炭粉碎過100目篩得地榆炭粉B ;將浸膏粉A與地榆炭粉B混合均勻；加入浸膏重量的70%蔗糖和糊精，蔗糖與糊精的比例為1: 1，混合均勻，加入90%的乙醇適量，混勻，采用濕法制粒機(jī)制粒，干燥，分裝，即得。實施例2
一種治療仔豬黃、白痢的中藥顆粒劑配方，其特征在于其配方組成為:黃連30g，白頭翁30g，馬齒莧20g，辣寥20g，地榆炭30g，以及適量的賦形劑。中藥顆粒劑的制備方法:將黃連、白頭翁、馬齒莧、辣寥加10倍藥材重量的水，浸泡30min，煎煮lh，過濾，藥渣再加8倍藥材重量的水，煎煮lh，過濾，合并兩次濾液，減壓濃縮，干燥得到干浸膏，粉碎過100目篩得浸膏粉A備用；將地榆炭粉碎過100目篩得地榆炭粉B ;將浸膏粉A與地榆炭粉B混合均勻；加入浸膏重量的70%蔗糖和糊精，蔗糖與糊精的比例為2:1，混合均勻，加入80%的乙醇適量，混勻，采用濕法制粒機(jī)制粒，干燥，分裝，即得。實施例3
實施例1制得的顆粒劑對仔豬黃痢的治療效果:
豬場80頭25 35日齡患白 痢斷奶仔豬作擴(kuò)大臨床療效試驗。連翁止痢顆粒和仔豬止痢散均按0.5g/kg/d劑量，分2次(間隔8 10h)拌飼給藥，連用3d，觀察7d。試驗結(jié)果顯示:連翁止痢顆粒按0.5g/kg/d拌飼給藥連用3d，對斷乳仔豬白痢的治愈率為72.5%，總有效率為87.5%，與仔豬止痢散的療效相比無顯著性差異(P > 0.05)，結(jié)果見表4。
表4臨露疔效試驗縫累n=40
權(quán)利要求
1.種治療仔豬黃、白痢的中藥顆粒劑配方，其特征在于:所述配方組成為:黃連10-40g,白頭翁 10-40g，馬齒莧 10-50g，辣寥 10_30g，地榆炭 5_50g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療仔豬黃、白痢的中藥顆粒劑的配方，其特征在于賦形劑為蔗糖、乳糖、糊精、微晶纖維素和可溶性淀粉中的一種或幾種。
3.按權(quán)利要求1所述的清解顆粒，其特征在于，所述的賦形劑的用量為各種藥材制備的浸膏粉的10 90%。
4.一種治療仔豬黃、白痢的中藥顆粒劑的制備方法，其特征在于所述制備方法包括以下各步驟: (1)將黃連、白頭翁、馬齒莧、辣寥用水煎煮兩次，減壓濃縮，干燥得到干浸膏，粉碎過100目篩得浸膏粉A備用； (2)將地榆炭粉碎過100目篩得地榆炭粉B； (3)將浸膏粉A與地榆炭粉B混合均勻； (4)加如適量賦形劑，混勻； (5)制粒，干燥，分裝，即得成品。
5.權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述賦形劑加入量為浸膏粉的10、0%。
6.權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述賦形劑選自蔗糖、乳糖、糊精、微晶纖維素和可溶性淀粉中的一種或幾種。
全文摘要
一種治療仔豬黃、白痢的中藥顆粒劑配方及其制備方法，涉及以中藥材為原料，治療仔豬黃、白痢的顆粒劑相關(guān)技術(shù)。本發(fā)明的配方組成為黃連10-40g，白頭翁10-40g，馬齒莧10-50g，辣蓼10-30g，地榆炭5-50g。其制備方法為將黃連、白頭翁、馬齒莧、辣蓼用水煎煮兩次，減壓濃縮，干燥得到干浸膏，粉碎過100目篩得浸膏粉A備用；將地榆炭粉碎過100目篩得地榆炭粉B；將浸膏粉A與地榆炭粉B混合均勻，加適量賦形劑，制粒，干燥，分裝，即得成品。
文檔編號A61K9/16GK103083437SQ201110342878
公開日2013年5月8日 申請日期2011年11月3日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月3日
發(fā)明者郝智慧, 王春元, 龐云露 申請人:青島康地恩藥業(yè)股份有限公司