專利名稱：抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架及制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬于生物醫(yī)學領域和生物高分子材料領域，具體涉及一種抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架及制備方法。
背景技術：
胰膽系惡性腫瘤伴胰膽管梗阻是臨床常見疾病，具有很高的發(fā)病率，它們起病隱匿，發(fā)現(xiàn)時大多屬于晚期，合并有明顯的胰膽管梗阻，出現(xiàn)膽汁淤積、阻塞性胰腺炎等臨床表現(xiàn)，約60 70%患者確診時已經(jīng)失去了手術根治的機會；另有一些患者因年老體弱或并發(fā)其他器官嚴重疾病也只能采取非手術姑息治療。而目前姑息治療方法主要是解除胰膽管梗阻、保證引流通常，它們包括:全身或經(jīng)血管介入化療、放療、外科經(jīng)腹膽腸或胰腸吻合術等等，但副作用太大；因此目前用的較多的是內(nèi)鏡下胰膽管支架置入引流術?，F(xiàn)有支架胰膽管支架的缺陷是:這些支架雖可改善引流，卻無法控制腫瘤的發(fā)展，往往因腫瘤的不斷增生而出現(xiàn)再次狹窄，因此許多患者需要反復地更換或再次置入支架，最終導致病情迅速惡化；另外，許多支架在出現(xiàn)胰膽管再狹窄時難以取出，主要由于置架部位刺激組織的增生或腫瘤組織顯著增生，并與支架緊密嵌合在一起，加重狹窄。絲裂霉素是近幾十年來發(fā)現(xiàn)和研究應用較廣泛的抗腫瘤、抗瘢痕藥物。它能夠有效抑制成纖維細胞的有絲分裂和增殖，阻止膠原及纖維連接蛋白的沉淀。因此，能抑制成纖維細胞增殖，調(diào)整膠原代謝異常而減少肉芽組織增生，防止組織粘連，有效防止病理性瘢痕形成。其作用已得到公認，并 廣泛應用于臨床治療中。紫杉醇是紅豆杉屬植物中的一種復雜的次生代謝產(chǎn)物，也是目前所了解的惟一一種可以促進微管聚合和穩(wěn)定已聚合微管的藥物。同位素示蹤表明，紫杉醇只結合到聚合的微管上，不與未聚合的微管蛋白二聚體反應。細胞接觸紫杉醇后會在細胞內(nèi)積累大量的微管，這些微管的積累干擾了細胞的各種功能，特別是使細胞分裂停止于有絲分裂期，阻斷了細胞的正常分裂，防止膽管狹窄和細胞增值。生物可降解高分子聚合物如聚己內(nèi)酯、聚乳酸、聚己醇酸、聚乳酸-聚乙醇酸共聚物、聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物、聚二氧六環(huán)等，具有很好的組織相容性，在體液這樣的環(huán)境中通過酯鍵水解而降解，中間產(chǎn)物乳酸是體內(nèi)正常糖代謝的產(chǎn)物，最終代謝產(chǎn)物為C02和H20,易從體內(nèi)排出而不會在重要器官聚集，因此具有優(yōu)異的可生物降解吸收性。這類材料無毒、無刺激性、無免疫原性并且生物相容性良好，可安全用于體內(nèi)，編織成膽管支架也不用取出。膠原蛋白、磷酸膽堿、明膠或者殼聚糖及其衍生物等，這類材料無毒、無刺激性、無免疫原性并且生物相容性良好,可安全用于體內(nèi)，有良好的貼壁性,能隨支架一起打開并不引起脫落，因此，是用作藥物緩釋/控釋的理想材料。由于上述原因，我們提出了可治療胰膽系良惡性腫瘤的狹窄載藥支架的制備方法。它能在局部對腫瘤進行化療，防止置架部位刺激組織的增生或腫瘤組織顯著增生，既提高了療效也減少了放療的全身副作用；它減少了局部異常的增生病理反應，避免發(fā)生再狹窄后而加重梗阻；同時支架不用取出，在一定時間降解消失。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術中的不足，提供一種抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架。該支架可以保持膽道通暢的情況下，抗膽管良惡性狹窄藥物可以避免發(fā)生再狹窄后而加重膽管梗阻，而且支架不用取出，在一定時間降解消失。本發(fā)明的目的第二個目的是提供一種一種抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架制備方法。本發(fā)明的技術方案概述如下:抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架，所述編織支架的材質為生物可降解高分子聚合物，所述的編織支架的單絲的直徑為0.1-2.0mm，編織支架的直徑為
6.0-10.0mm,長度為6-12cm。所述的編織支架是按照設計要求編織的多孔網(wǎng)狀結構或者螺旋管狀結構的管。所述的編織支架的內(nèi)表面和外表面涂有含抗膽管良惡性狹窄藥物的生物可降解載藥物質層，所述絲裂霉素和紫杉醇的比例為O-1mol: O-1mol0所述生物可降解高分子聚合物為聚己內(nèi)酯、聚乳酸、聚己醇酸、聚乳酸-聚乙醇酸共聚物、聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物、聚二氧六環(huán)至少一種。所述生物可降解載藥物質為膠原蛋白、磷酸膽堿、明膠或者殼聚糖及其衍生物至少一種。所述抗膽管惡性良狹窄藥物為絲裂霉素和紫杉醇至少一種?？鼓懝芰紣盒元M窄的生物可降解聚合物編織支架的制備方法，包括如下步驟:(I)以生物可降解高分子聚合物為原料，加工成直徑為0.1-2.0mm的細絲，將細絲編織成直徑在0.6-1.0cm,長度在6-12cm的支架。(2)按0_300mg:1ml的比例，將生物可降解載藥物質溶解到乙酸或甘油中，制成生物可降解載藥物質溶液，將比例為O-1Omol: O-1Omol的絲裂霉素和紫杉醇均勻分散在上述溶液中，通過浸泡或者噴涂處理，設置在所述步驟(I)制備的編織支架表面，即制成抗膽管惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架。所述生物可降解高分子聚合物為聚己內(nèi)酯、聚乳酸、聚己醇酸、聚乳酸-聚乙醇酸共聚物、聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物、聚二氧六環(huán)至少一種。所述生物可降解載藥物質為膠原蛋白、磷酸膽堿、明膠或者殼聚糖及其衍生物至少一種。所述溶石藥物為絲裂霉素和紫杉醇至少一種。本發(fā)明的優(yōu)點是:1.本發(fā)明的抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架，由于選用生物可降解高分子聚合物為原料，徑向支撐性能較好，可以防止膽管增生狹窄閉合，保持膽道通暢；2.本發(fā)明的支架生物相容性較好，體內(nèi)作用幾乎沒有炎癥；3.含有藥物的聚合物涂層緩慢釋放的絲裂霉素或/和紫杉醇可 以抗膽管良惡性狹窄，避免發(fā)生再狹窄后而加重膽管梗阻；4.生物可降解高分子聚合物的外層載藥層可以延緩生物可降解聚合物支架的降解時間，達到逐步降解的目的，聚合物涂層完全降解后聚合物編織支架在一定時期內(nèi)可以繼續(xù)支撐，直至生物可降解聚合物編織支架完全降解后排出體外，避免長時間滯留體內(nèi)帶來不利影響。
具體實施例方式下面結合一些具體實施例對本發(fā)明作進一步的說明，實際不止下列實施例。實施例1一種抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架的制備方法，包括如下步驟:(I)以聚己內(nèi)酯為原料，加工成直徑為0.2mm的細絲，將細絲編織成直徑在8mm，長度在8cm的支架。(2)按20mg: Iml的比例，將明膠溶解到乙酸中，制成明膠溶液，將比例為Imol: Imol的絲裂霉素和紫杉醇均勻分散在所述明膠溶液中，通過浸泡處理，設置在所述步驟(I)制備的編織支架表面，即制成一種抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架實施例2一種抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架的制備方法，包括如下步驟:(I)以聚乳酸:聚氨酯為3: 5比例為原料，加工成直徑為0.25mm的細絲，將細絲編織成直徑在10mm，長度在12cm的支架。(2)按30mg: Iml的比例，將膠原蛋白溶解到甘油中，制成膠原蛋白溶液，將比例為Imol: 2mol的絲裂霉素和紫杉醇均勻分散在所述膠原蛋白溶液中，通過噴涂處理，設置在所述步驟(I)制備的編織支架表面，即制成一種抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架。實施例3一種抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架的制備方法，包括如下步驟:(I)以聚乳酸:聚乙醇酸比例為3: 4共聚物為原料，加工成直徑為0.21mm的細絲，將細絲編織成直徑在10mm，長度在8cm的支架。(2)按40mg: Iml的比例，將磷酸膽堿溶解到甘油中，制成磷酸膽堿溶液，將比例為2mol: Imol的絲裂霉素和紫杉醇均勻分散在所述磷酸膽堿溶液中，通過浸泡處理，設置在所述步驟(I)制備的編織支架表面，即制成一種抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架。實施例4一種抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架的制備方法，包括如下步驟:(I)以聚己內(nèi)酯:聚乳酸比例為2: I共聚物為原料，加工成直徑為0.3mm的細絲，將細絲編織成直徑在10mm，長度在6cm的支架。(2)按50mg:1ml的比例，將殼聚糖溶解到乙酸中，制成殼聚糖溶液，將比例為2mol: 3mol的絲裂霉素和紫 杉醇均勻分散在所述殼聚糖溶液中，通過噴涂處理，設置在所述步驟(I)制備的編織支架表面，即制成一種抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架。
權利要求
1.膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架，所述編織支架的材質為生物可降解高分子聚合物，所述的編織支架的單絲的直徑為0.1-2.0mm，編織支架的直徑為6.0-10.0!11111，長度為6-12(^。所述的編織支架是按照設計要求編織的多孔網(wǎng)狀結構或者螺旋管狀結構的管。所述的編織支架的內(nèi)表面和外表面涂有含抗膽管良惡性狹窄藥物絲裂霉素或/和紫杉醇的生物可降解載藥物質層，所述絲裂霉素和紫杉醇的比例為O-1mol: O-1mol ο
2.根據(jù)權利要求1所述的抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架，其特征是所述所述生物可降解高分子聚合物為聚己內(nèi)酯、聚乳酸、聚己醇酸、聚乳酸-聚乙醇酸共聚物、聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物、聚二氧六環(huán)至少一種。
3.根據(jù)權利要求1所 述的抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架，其特征是所述所述生物可降解載藥物質層為膠原蛋白、磷酸膽堿、明膠或者殼聚糖及其衍生物至少一種。
4.根據(jù)權利要求1所述的抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架，其特征是所述抗膽管良惡性狹窄藥物為絲裂霉素和紫杉醇至少一種。
5.膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架的制備方法，其特征是包括如下步驟: (1)以生物可降解高分子聚合物為原料，加工成直徑為0.1-2.0mm的細絲，將細絲編織成直徑在0.6-1.0cm,長度在6_12cm的支架。
(2)按0-300mg: Iml的比例，將生物可降解載藥物質溶解到乙酸或甘油中，制成生物可降解載藥物質溶液，將比例為O-1Omol: O-1Omol的絲裂霉素和紫杉醇均勻分散在上述溶液中，通過浸泡或者噴涂處理，設置在所述步驟(I)制備的編織支架表面，即制成抗膽管惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架。
6.根據(jù)權利要求5所述的抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架，其特征是所述所述生物可降解高分子聚合物為聚己內(nèi)酯、聚乳酸、聚己醇酸、聚乳酸-聚乙醇酸共聚物、聚己內(nèi)酯-聚乳酸共聚物、聚二氧六環(huán)至少一種。
7.根據(jù)權利要求5所述的抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架，其特征是所述所述生物可降解載藥物質為膠原蛋白、磷酸膽堿、明膠或者殼聚糖及其衍生物至少一種。
8.根據(jù)權利要求5所述的抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架，其特征是所述抗膽管良惡性狹窄藥物為絲裂霉素和紫杉醇至少一種。
全文摘要
抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架及制備方法，本發(fā)明公開了一種抗膽管良惡性狹窄的生物可降解聚合物編織支架，所述編織支架的材質為生物可降解聚合物，所述的編織支架的單絲的直徑為0.1-2.0mm，編織支架的直徑為6.0-10.0mm，長度為6-12cm。所述的編織支架是按照設計要求編織的多孔網(wǎng)狀結構或者螺旋管狀結構的管。所述的編織支架的內(nèi)表面和外表面涂有含絲裂霉素或/和紫杉醇的的生物可降解載藥物質層。由于選用生物可降解聚合物為原料，本發(fā)明徑向支撐性能較好，可以防止膽管增生狹窄閉合，保持膽道通暢；其可以在一定時間內(nèi)降解消失；其生物相容性較好，體內(nèi)作用很少有炎癥；含有藥物的聚合物涂層緩慢釋放的絲裂霉素或/和紫杉醇可以抗膽管良惡性增生狹窄，避免支架植入后發(fā)生膽管增生后再狹窄而加重的膽管梗阻。
文檔編號A61L31/06GK103083120SQ201110347348
公開日2013年5月8日 申請日期2011年10月28日 優(yōu)先權日2011年10月28日
發(fā)明者宛新建, 楊慶, 張佩華, 張偉星 申請人:宛新建