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一種顛茄提取物的制備方法

文檔序號(hào):844275閱讀:760來源:國知局
專利名稱:一種顛茄提取物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種顛茄提取物的制備方法。背景內(nèi)容顛茄是一種茄科草本植物,有效成分為莨菪堿,作用與阿托品相同,主要用于胃痙攣,胃、十二指腸潰瘍,膽絞痛,輸尿管結(jié)石等引起的腹痛,胃炎及胃痙攣引起的嘔吐和腹瀉。國內(nèi)現(xiàn)在的提取工藝大都采用85%乙酸滲漉法提取顛茄提取物,但是,現(xiàn)行工藝的缺點(diǎn)在于提取工藝長(zhǎng),葉綠素多,且除不干凈,產(chǎn)品雜質(zhì)量大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種工藝流程短、純度高的顛茄提取物的制備方法,該方法無排污,環(huán)保無污染。本發(fā)明解決技術(shù)問題的技術(shù)方案是:本發(fā)明顛茄提取物制備方法是:以顛茄草為原料,將原料粉碎為10—20目細(xì)粉,把細(xì)粉加入硫酸或鹽酸溶液攪拌,過濾攪拌液,將過濾液用樹脂吸附分離后,用乙醇溶液洗脫,再將洗脫液濃縮到含醇量25——35%,得顛茄提取物。本發(fā)明顛茄提取物制備方法所述的硫酸溶液是指濃度為0.05—0.5%的硫酸水溶液。本發(fā)明顛茄提取物制備方法所述的鹽酸溶液是指加入濃度為0.1——2%的鹽酸水溶液。本發(fā)明顛茄提取物制備方法所述的加入硫酸或鹽酸溶液攪拌是:分兩次加入硫酸或鹽酸溶液攪拌,每次攪拌的時(shí)間為2—4小時(shí)。上述的分兩次加入硫酸或鹽酸溶液攪拌的方法是:第一次加入硫酸或鹽酸溶液為原料重量的10——12倍,過濾;第二次加入硫酸或鹽酸溶液為原料重量的6——8倍,過濾;合并攪拌液;每次攪拌的時(shí)間為2——4小時(shí)。本發(fā)明顛茄提取物制備方法所述的過濾液用樹脂吸附是用DlOl大孔樹脂吸附,吸附流速2——5BV/H,再用6BV的清水洗至PH = 6——7。本發(fā)明顛茄提取物制備方法所述的用乙醇溶液洗脫是:用75%——85%乙醇溶液洗脫,洗脫流速為3BV/H。本發(fā)明的有益效果是:1、由于本發(fā)明采用常溫酸溶液提取法,葉綠素及雜質(zhì)溶出少,顛茄生物堿在酸溶液中更容易被提取出來,所以提取的溶液中有效成份含量高,雜質(zhì)少,且能耗低;2、本發(fā)明的方法中,經(jīng)樹脂吸附后,顛茄生物堿被樹脂有選擇性的吸附,其它雜質(zhì)隨酸水流出而不被吸附,再用少量乙醇溶液洗脫,得到顛茄提取物中顛茄生物堿含量高,因此,提取物純度相對(duì)較高,且成本更低;3、本發(fā)明方法所用的酸溶液可重復(fù)利用,下一批次提取所用的酸溶液可以使用上一批次經(jīng)樹指吸附過的的酸溶液,這樣既節(jié)約了水和酸,又無廢水排放,不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說明。實(shí)施例1:1、取顛茄原料100kg,粉碎為10——20目;2、將粉碎的顛茄原料加入0.5%鹽酸溶液攪拌兩次,每次3小時(shí),第一次加入鹽酸水溶液為原料重量的10倍,第二次加入鹽酸水溶液為原料重量的6倍,合并攪拌液,過濾;3、將過濾液經(jīng)DlOl在孔樹脂吸附分離,吸附流速3BV/H,再用6BV的清水洗至PH=6-7 ;4、用4BV 75%乙醇溶液洗脫,洗脫流速為3BV/H,收集洗脫液;

5、將洗脫液濃縮至含醇量約30%,得13.6kg含量為1.61%的顛茄提取物,以原料含量計(jì)收率為89.4%。實(shí)施例2:1、取顛茄原料100kg,粉碎為10——20目;2、將粉碎的顛茄原料加入0.1 %硫酸溶液攪拌兩次,每次3小時(shí),第一次加入硫酸水溶液為原料重量的12倍,第二次加入硫酸水溶液為原料重量的8倍,合并攪拌液,過濾;3、將過濾液經(jīng)DlOl在孔樹脂吸附分離,吸附流速3BV/H,再用6BV的清水洗至PH=6-7 ;4、用4BV 80%乙醇溶液洗脫,洗脫流速為3BV/H,收集洗脫液;5、將洗脫液濃縮至含醇量約30%,得14.9kg含量為1.53%的顛茄提取物,以原料含量計(jì)收率為93.1 %。本發(fā)明所說的BV為倍柱體積單位。
權(quán)利要求
1.一種顛茄提取物的制備方法,其特征是:以顛茄草為原料,將原料粉碎為10——20目細(xì)粉,把細(xì)粉加入硫酸或鹽酸溶液攪拌,過濾攪拌液,將過濾液用樹脂吸附分離后,用乙醇溶液洗脫,再將洗脫液濃縮到含至含醇量25— 35%,得顛茄提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所說制備方法,其特征是:所述的硫酸溶液是指濃度為0.05——0.5%的硫酸水溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所說的制備方法,其特征是:所述的鹽酸溶液是指濃度為0.1——2%的鹽酸水溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所說的制備方法,其特征是:所述的加入硫酸或鹽酸溶液攪拌是分兩次加入硫酸或鹽酸溶液攪拌,每次攪拌的時(shí)間為2—4小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所說的制備方法,其特征是:所述的分兩次加入硫酸或鹽酸溶液攪拌的方法是:第一次加入硫酸或鹽酸溶液為原料重量的10——12倍,過濾;第二次加入硫酸或鹽酸溶液為原料重量的6——8倍,過濾;合并攪拌液;每次攪拌的時(shí)間為2——4小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所說的提取物,其特征是:所述的過濾液用樹脂吸附是用DlOl大孔樹脂吸附,吸附流速2——5BV/H,再用6BV的清水洗至PH = 6——7。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所說的提取物,其特征是:所述的用乙醇溶液洗脫是:用75%——85%乙醇溶液洗脫,洗脫流速為3B`V/H。
全文摘要
本發(fā)明一種顛茄提取物的制備方法,本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種顛茄提取物的制備方法,提供一種工藝流程短、純度高的顛茄提取物的制備方法,該方法無排污,環(huán)保無污染。本發(fā)明制備方法是以顛茄草為原料,將原料粉碎后加入硫酸或鹽酸溶液攪拌,過濾攪拌液,將過濾液用樹脂吸附分離后,用乙醇溶液洗脫,再將洗脫液濃縮得顛茄提取物。由于本發(fā)明采用常溫酸溶液提取法,葉綠素及雜質(zhì)溶出少,顛茄生物堿在酸溶液中更容易被提取出來,所以提取的溶液中有效成份含量高,雜質(zhì)少。
文檔編號(hào)A61P1/04GK103099891SQ20111036254
公開日2013年5月15日 申請(qǐng)日期2011年11月9日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月9日
發(fā)明者王磊, 王東 申請(qǐng)人:安康市天源植物提取有限公司
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