專利名稱：一種藥物組合物的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥物組合物的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)中，毒蕈堿受體阻斷劑的臨床用途如下:1、解除平滑肌痙攣:適用于各種內(nèi)臟絞痛，對胃腸絞痛，膀胱刺激癥狀如尿頻、尿急等療效較好，但對膽絞痛或腎絞痛療效較差，常需與阿片類鎮(zhèn)痛藥合用。2、抑制腺體分泌:用于全身麻醉前給藥，以減少呼吸道腺體及唾液腺分泌，防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生，也可用于嚴重的盜汗及流涎癥。3、眼科:1)虹膜睫狀體炎:0.5% 1%阿托品溶液滴眼，可松弛虹膜括約肌和睫狀肌，使之充分休息，有助于炎癥消退；還可預(yù)防虹膜與晶狀體的粘連，尚可與縮瞳藥交替應(yīng)用；2)驗光配眼鏡:眼內(nèi)滴用阿托品具有調(diào)節(jié)麻痹作用，此時由于晶狀體固定，可準確測定晶狀體的屈光度；但阿托品作用持續(xù)時間較長，可維持2 3天，故現(xiàn)已少用；只有兒童驗光時，仍用之，因兒童的睫狀肌調(diào)節(jié)功能較強，需用阿托品發(fā)揮其充分的調(diào)節(jié)麻痹作用；3)眼底檢查:利用其擴瞳作用，可以進行眼底檢查；4)緩慢型心律失常:阿托品可用于治療迷走神經(jīng)過度興奮所致竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心律失常；5)抗休克:對感染性休克患者，可用大劑量阿托品治療，能解除血管痙攣，舒張外周血管，改善微循環(huán)；6)解救有機磷酸酯類中毒。膽堿酯酶抑制劑的臨床用途如下:1、重癥肌無力；2、術(shù)后腹氣脹和尿潴留:新斯的明能興奮胃腸道平滑肌及膀胱逼尿肌，促進排氣和排尿；3、肌松藥過量中毒的解救:用于非去極化型骨骼肌松弛藥如筒箭毒堿過量時的解救；4、其他應(yīng)用:陣發(fā)性室上性心動過速，青光眼。但是，毒蕈堿受體阻斷劑和膽堿脂酶抑制劑藥物組合物的聯(lián)合使用尚未見報道。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是克服了現(xiàn)有的毒蕈堿受體阻斷劑使用時，藥物的用藥劑量大且副作用多，或者膽堿脂酶抑制劑會引起乙酰膽堿蓄積導(dǎo)致心血管系統(tǒng)和消化系統(tǒng)的不良反應(yīng)等的缺陷，提供了一種藥物組合物在制備抗擠壓傷藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明提供一種藥物組合物在制備抗擠壓傷藥物中的應(yīng)用，其中，所述的藥物組合物含有毒蕈堿受體阻斷劑和膽堿脂酶抑制劑。本發(fā)明經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)毒蕈堿受體阻斷劑和膽堿脂酶抑制劑的聯(lián)合使用治療擠壓傷時，作用效果顯著，并且使用的藥物劑量小，作用大大加強，且克服了毒蕈堿受體阻斷劑的口干、面紅、輕度擴瞳、視近物模糊等副作用，以及使用膽堿脂酶抑制劑會引起的M受體興奮對心血管系統(tǒng)和消化系統(tǒng)的不良反應(yīng)。其中，所述的毒蕈堿受體阻斷劑與膽堿脂酶抑制劑的質(zhì)量比值較佳的為
2.5X102-4.0XlO30其中，所述的毒蕈堿受體阻斷劑為本領(lǐng)域常規(guī)使用毒蕈堿受體阻斷劑，較佳的選自山莨菪堿、含山莨菪堿的植物提取物和阿托品中的一種或多種，市售可得。所述的山莨菪堿的結(jié)構(gòu)式如式I所示，它是由托品酸和有機堿形成的酯類，結(jié)構(gòu)與阿托品相類似，在托品基的6位碳原子上有不對稱的羥基。
權(quán)利要求
1.一種藥物組合物在制備抗擠壓傷藥物中的應(yīng)用，其中，所述的藥物組合物含有毒蕈堿受體阻斷劑和膽堿脂酶抑制劑。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于:所述的毒蕈堿受體阻斷劑選自山莨菪堿、含山莨菪堿的植物提取物和阿托品中的一種或多種。
3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于:所述的膽堿脂酶抑制劑為新斯的明、溴吡斯的明和毒扁豆堿中的一種或多種。
4.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于:所述的毒蕈堿受體阻斷劑與膽堿脂酶抑制劑的質(zhì)量比值為2.5X102-4.0XlO30
5.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于:所述的毒蕈堿受體阻斷劑為山莨菪堿；所述的膽堿脂酶抑制劑為新斯的明。
6.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于:所述的藥物組合物為下述之一: 新斯的明:山莨菪堿的質(zhì)量比為1: 500-1: 4000 ； 新斯的明:阿托品的質(zhì)量比為1: 2000-1: 4000 ； 溴吡斯的明:山莨菪堿的質(zhì)量比為1: 250-1: 500 ； 溴吡斯的明:阿托品的質(zhì)量比為1: 450-1: 550。
7.如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于:所述的藥物組合物為下述之一: 新斯的明:山莨菪堿的質(zhì)量比為1: 500-1: 1000 ； 溴吡斯的明:阿托品的質(zhì)量比為1: 500。
8.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于:所述的藥物組合物還包括藥學(xué)上可接受的載體。
全文摘要
本發(fā)明公開了藥物組合物在制備抗擠壓傷藥物中的應(yīng)用，其中，所述的藥物組合物含有毒蕈堿受體阻斷劑和膽堿脂酶抑制劑。本發(fā)明的藥物組合物用于治療擠壓傷，其作用增強，效果顯著，且毒副作用小，克服了現(xiàn)有的藥物常造成的副作用。
文檔編號A61P17/02GK103110950SQ20111036386
公開日2013年5月22日 申請日期2011年11月16日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月16日
發(fā)明者蘇定馮, 劉沖, 劉建國, 吳波 申請人:高爾醫(yī)藥科技(上海)有限公司