專利名稱：副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及畜類生物制藥技術領域，具體地說，本發(fā)明涉及一種副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗及其制備方法。
背景技術：
副豬嗜血桿菌病和豬鏈球菌病是目前我國豬群中最主要的兩種細菌傳染病。副豬嗜血桿菌病是副豬嗜血桿菌(Haemophilus parasuis, Hps)引起的豬的多發(fā)性衆(zhòng)膜炎和關節(jié)炎，該病又稱為豬革拉澤氏病(Glsser’s Disease)。副豬嗜血桿菌可以影響從2周齡到4月齡的青年豬，主要在斷奶后和保育階段發(fā)病，通常見于5 8周齡的豬，發(fā)病率可達40 %，死亡率可達50 %。主要臨床癥狀表現(xiàn)為咳嗽、呼吸困難、消瘦、跛行和被毛粗亂；主要剖檢病變表現(xiàn)為纖維素性胸膜炎、心包炎、腹膜炎、關節(jié)炎和腦膜炎等。此外，副豬嗜血桿菌還可引起敗血癥，并且在急性感染后可能留下后遺癥，即母豬流產、公豬慢性跛行。在大量分離副豬嗜血桿菌的基礎上，發(fā)現(xiàn)該菌的血清型復雜多樣，按Kieletein-Rapp-Gabriedson (KRG)瓊脂擴散血清分型方法,至少可將副豬嗜血桿菌分為15個血清型；根據(jù)我國血清流行病學調查和分離菌株的鑒定，以4、5型最為流行。近年來，由于我國目前飼養(yǎng)技術的調整進行不當，以及突發(fā)新的呼吸道綜合征，使得該病日趨流行，危害日漸嚴重。豬鏈球菌病是一種人畜共患的急性、熱性傳染病,表現(xiàn)為急性出血性敗血癥、心內膜炎、腦膜炎、關節(jié)炎、哺乳仔豬下痢和孕豬流產等，在特定誘因作用下，發(fā)病豬死亡率可達80%，嚴重影響?zhàn)B豬業(yè)的發(fā)展。豬鏈球菌病在我國華南、西南、華東、江西及江蘇等地曾大面積爆發(fā)流行過，發(fā)病率和死亡率都較高，造成了嚴重的經濟損失，主要血清型為蘭氏C群，其次為蘭氏D群、E群。近年來，在豬鏈球菌眾多血清型中，豬鏈球菌2型(R群)是豬的最主要病原，致病性最強，從表征健康的豬扁桃體內分離的所有豬鏈球菌中，2型多達50.6%,而且可感染特定人群發(fā)病，并可致死亡，危害嚴重，其中1998年江蘇部分地區(qū)爆發(fā)的豬鏈球菌，造成25人感染，14人死亡；2005年四川部分地區(qū)爆發(fā)2型疫情，造成205人感染，37人死亡。采用疫苗進行免疫預防是國內外控制副豬嗜血桿菌病和豬鏈球菌病的根本手段，而市場銷售的商品疫苗只有副豬嗜血桿菌病滅活疫苗(血清4型MD0322+血清5型SH0165)、副豬嗜血桿菌病滅活疫苗(Z-1517株)、副豬嗜血桿菌病滅活疫苗(血清I型SVl+血清6型SV6)，豬鏈球菌C群活疫苗、豬鏈球菌二價滅活疫苗(2型+馬鏈球菌獸疫亞種)，這些疫苗的應用起到了一定的預防作用，但隨著病原流行株和混合感染已經使現(xiàn)有疫苗很難達到預期的免疫效果，而且市售商品疫苗需多次免疫，成本較高，對豬的應激較大；另外同時針對控制副豬嗜血桿菌病和豬鏈球菌病的疫苗，國內外也還是空白。因此，需要發(fā)明一種副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗(JS株+ZJ株+SC株)以解決上述問題。專利CN101745 105A公開了一種豬鏈球病、多殺性巴氏桿菌病滅活疫苗及其制備方法，該疫苗是以已滅活的蘭氏C群馬連球菌獸疫亞種C55138株培養(yǎng)液，豬鏈球菌2型HA9801株培養(yǎng)濃縮液，巴氏桿菌莢膜A群菌培養(yǎng)濃縮液、巴氏桿菌莢膜B群菌培養(yǎng)濃縮液等量混合作為抗原，以氫氧化鋁凝膠作為佐劑制成，其濃縮過程采用沉淀法，去除毒素過程中不能最大限度去掉內毒素和培養(yǎng)基中的血清雜蛋白。專利CN101721696A公開了一種豬副嗜血菌血清4型、5型、13型三價油乳劑滅活疫苗。它是應用我國豬副嗜血菌三個主要的流行血清型和分離株作為抗原，通過用胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基(TSB)培養(yǎng)擴繁24h后，經過0.3%甲醛滅活11 13h，三個血清型的抗原以1:1:1的比例混合，然后加入與抗原總體積相等的油相，再經乳化制備而成。該疫苗佐劑為白油，此佐劑疫苗副反應較大，會在注射部位形成炎癥或腫脹；另外，據(jù)研究資料顯示，使用礦物油佐劑會在一定程度上激發(fā)和提高豬圓環(huán)等豬病的發(fā)病率。而且，該疫苗制備過程中，所獲得的抗原沒有滅活后滅活效果的判定及相關檢驗，無法得知抗原滅活是否完全，所獲得的抗原不能作為制苗用抗原。因此，現(xiàn)急需發(fā)明一種副作用小，不含內毒素和不含雜蛋白，可同時免疫預防由副豬嗜血桿菌引起的副豬嗜血桿菌病和豬鏈球菌引起的豬鏈球菌病及二者的混合感染，安全有效的疫苗及其制備技術。

發(fā)明內容
本發(fā)明所要解決的技術問題是針對上述現(xiàn)有技術的不足提供一種副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗及制備方法，該疫苗由已滅活的副豬嗜血桿菌血清4型JS株(Haemophilus Parasuis Serotype 4, Strain JS ;保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心，簡稱為CCTCC ;保藏日期:2011年5月18日，保藏號:CCTCC NO:M 2011172)、5型ZJ株(Haemophilus Parasuis Serotype 5, Strain ZJ ;保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心,簡稱為CCTCC ;保藏日期:2011年5月18日，保藏號:CCTCC NO:M 2011173)和豬鏈球菌血清2型SC株(Streptococcus suis Serotype 2, Strain SC ;保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心，簡稱為CCTCC ;保藏日期:2011年10月12日，保藏號:CCTCC NO:M2011351)作為抗原，以及獸醫(yī)學可接受的佐劑制成，可同時免疫預防由副豬嗜血桿菌引起的副豬嗜血桿菌病和豬鏈球菌引起的豬鏈球菌病及二者的混合感染，該疫苗副作用小，不含內毒素和血清中不含雜蛋白，具有較好的免疫安全性。為此，本發(fā)明提供了一種副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗，包括:抗原和佐劑，其中，所述抗原包含副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株的滅活抗原濃縮-重懸稀釋液。所述副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株滅活抗原濃縮-重懸稀釋液的總含量為疫苗總量的50% 90% (V/V)，所述佐劑含量為疫苗總量的10% 50% (V/V)。所述副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株滅活抗原濃縮-重懸稀釋液的體積比為2: 2:1 4: 4:1。上述用語“疫苗總量”指的是抗原和佐劑的總量。 在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施例中，所述疫苗含副豬嗜血桿菌血清4型JS株滅活抗原濃縮-重懸稀釋液滅活前活菌數(shù)不少于1.0X 109CFU/mL ;所述副豬嗜血桿菌血清5型ZJ株滅活抗原濃縮-重懸稀釋液滅活前活菌數(shù)不少于1.0 X 109CFU/mL ;所述豬鏈球菌2型SC株滅活抗原濃縮-重懸稀釋液滅活前活菌數(shù)不少于5X 108CFU/mL。在本發(fā)明的一個其他實施例中，本發(fā)明所述抗原還可以采用其他致病性副豬嗜血桿菌血清型菌株以及其他豬鏈球菌血清型菌株；所述其他致病性副豬嗜血桿菌血清型菌株包括副豬嗜血桿菌血清2型、血清12型、血清13型等中的一種或兩種；其他豬鏈球菌血清型菌株為豬鏈球菌血清7型。根據(jù)本發(fā)明，所述佐劑為獸醫(yī)學可接受的水性佐劑，包括鋁鹽系列佐劑、Montanide IMS系列佐劑或Montanide GEL系列佐劑，蜂膠，免疫刺激復合物，雙向佐劑206，水包油性系列佐劑，細胞因子類佐劑，核酸及其衍生物類佐劑，卵磷脂類佐劑；其中，鋁鹽系列佐劑的疫苗中，三種滅活抗原濃縮-重懸稀釋液的總含量為75 % 85 % (V/V)，佐劑含量為15% 25% (V/V) ；Montanide MS系列佐劑的疫苗中，三種滅活抗原濃縮-重懸稀釋液的總含量為50% 60% (V/V)，佐劑含量為40% 50% (V/V) ；Montanide MS系列佐劑的疫苗中，三種滅活抗原濃縮-重懸稀釋液的總含量為75 % 90 % (V/V)，佐劑含量為10% 25% (V/V)。在本發(fā)明的一個實施例中，所述鋁鹽系列佐劑包括氫氧化鋁膠、磷酸鋁膠等；所述Montanide MS 系列佐劑包括 1312VG、1313VG、251C VG、2215VG、3012VG ST ;所述MontanideGEL系列佐劑為GEL OlPR或Montanide PET GEL A ;所述水包油性系列佐劑包括MF59、Montanide ISA15A VG等；所述細胞因子類佐劑包括白介素(IL-1、IL-2、IL-4、IL-12)，干擾素(IFN-y、IFN-a ,IFN-β)等；所述核酸及其衍生物類佐劑包括免疫刺激序列DNA(CpGDNA)或CpG寡聚脫氧核苷酸等。 在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施例中，所述疫苗中還含有防腐劑，包括硫柳汞、二甲基汞或疊氮鈉，其含量為疫苗總量的O 0.01% (V/V)。本發(fā)明還提供了一種本發(fā)明所述疫苗的制備方法，包括:步驟Α，將副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株分別進行繁殖制備其生產用毒株，并對該產物進行純粹檢驗；步驟B，將副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株生產用毒株分別接種到其制苗用培養(yǎng)基中進行增殖培養(yǎng)制得抗原液，并對該產物進行純粹檢驗及活菌計數(shù)；步驟C，副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株抗原液分別經滅活制得其滅活抗原液，并對該產物進行滅活檢驗和安全性檢驗；步驟D，副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株滅活抗原液分別經濃縮制得其滅活抗原濃縮液；步驟Ε，將副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株滅活抗原濃縮液與佐劑混合乳化制備副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活乳劑疫苗，并對該產物進行無菌檢驗、安全檢驗和效力檢驗；步驟F，副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活乳劑疫苗分裝、貯存；其特征在于:步驟E包括用稀釋劑將副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株的抗原濃縮液重懸稀釋；將所獲得的三種抗原濃縮-重懸稀釋液混合，再加入佐劑混合乳化，并在乳化結束前加入防腐劑，制得副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗。根據(jù)本發(fā)明，步驟E中所述稀釋劑為生理鹽水；所述重懸稀釋包括:將副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株的抗原濃縮液稀釋至濃度為2.5 X 109CFU/mL 4.5 X IO9CFU/mL，將豬鏈球菌2型SC株的抗原濃縮液稀釋至濃度為5.0X109CFU/mL 5.5X109CFU/mL。根據(jù)在本發(fā)明方法，步驟A包括對副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株進行一級種子繁殖及二級種子繁殖制得副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株生產用毒株。
在本發(fā)明的一個具體的實施例中，對副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株進行一級種子繁殖。將副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株凍干菌種，分別劃線接種于TSA/NAD平板上，于37°C條件下，培養(yǎng)18 24h，選取符合要求的菌落，接種于TSB/NAD液體培養(yǎng)基中，于37°C條件下，培養(yǎng)12 16h，作為一級種子；豬鏈球菌2型SC株凍干菌種，劃線接種于Clumbia羊血平板上，于37°C條件下，培養(yǎng)18 24h作為一級種子。在本發(fā)明的另一個具體的實施例中，對副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株一級種子進行二級種子繁殖。將副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株一級種子，按I %的量加入TSB/NAD液體培養(yǎng)基中，37°C培養(yǎng)12 16h，經純粹檢驗合格后作為二級種子；豬鏈球菌2型SC株選取符合要求的一級種子，接種于含有15ml/L犢牛血清的改良馬丁肉湯培養(yǎng)基中，于37°C條件下，靜置培養(yǎng)12 16h，經羊血平板純粹檢驗合格后作為二級種子；將所獲得的二級種子用作生產用毒株。根據(jù)本發(fā)明方法，步驟B中所述制苗用培養(yǎng)基包括:副豬嗜血桿菌培養(yǎng)基及其輔助因子，豬鏈球菌培養(yǎng)基及其輔助因子。其中，所述副豬嗜血桿菌培養(yǎng)基為胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基(TSB)，其輔助因子包括小牛血清、葡萄糖。所述豬鏈球菌培養(yǎng)基為改良馬丁肉湯培養(yǎng)基，其輔助因子包括犢牛血清、葡萄糖。在本發(fā)明的一個具體的實施例中，接種副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株生產用毒株所采用的制苗用培養(yǎng)基為市售副豬嗜血桿菌培養(yǎng)基(TSB:胰蛋白胨17.0g/L、大豆蛋白胨3.0g/L、氯化鈉5.0g/L、葡萄糖2.5g/L、磷酸氫二鉀15.0g/L);接種豬鏈球菌2型SC株生產用毒株所采用的制苗用培養(yǎng)基為豬鏈球菌培養(yǎng)基(改良馬丁肉湯:蛋白胨5.0g/L、硫酸鎂0.5g/L、葡萄糖20.0g/L、酵母粉2.0g/L、磷酸氫二鉀1.0g/L)。在根據(jù)本發(fā)明方法的一個實施例中，步驟C分別向增殖培養(yǎng)獲得的副豬嗜血桿菌
4型JS株菌液、5型ZJ株菌液和豬鏈球菌2型SC株抗原液中按總量的0.2% (V/V)分別加入甲醛溶液，放置37°C滅活24h，期間攪拌3 5次。在根據(jù)本發(fā)明方法的另一個實施例中，也可以采用丙內酯(BPL)、縮水甘油醛(GDA) ,60Co照射和加熱等其他滅活方法。根據(jù)本發(fā)明方法，步驟D采用切向流超濾系統(tǒng)進行濃縮，并同時除去毒素和雜蛋白，所用超濾膜的截留分子量為500KD 1000KD。在本發(fā)明的一個其他的實施例中，步驟D還可以采用其他分離技術進行濃縮，并同時除去毒素和雜蛋白。所屬其他技術包括:離心法、中空纖維超濾法、石棉及活性碳吸附法、凝膠層析法、鋁膠吸附沉淀法等。在根據(jù)本發(fā)明方法的一個實施例中，步驟F以適量體積分裝副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗，蓋上瓶塞，并壓鋁蓋。根據(jù)本發(fā)明方法，所述疫苗的制備過程中，步驟A包含對所獲得的生產用毒株進行純粹檢驗；步驟B包含對所獲得的三種抗原液進行純粹檢驗及活菌計數(shù)；步驟C包含對所獲得的滅活抗原液進行滅活檢驗和安全性檢驗；步驟E包含對所獲得的副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗進行物理性狀檢驗、無菌檢驗、安全檢驗和效力檢驗。以確保疫苗的安全性、可靠性。根據(jù)本發(fā)明，所述純粹檢驗是在培養(yǎng)結束后，取樣，并根據(jù)《中華人民共和國獸藥典(2010年版)》附錄對樣品進行純粹檢驗，結果應為純粹。所述活菌計數(shù)是在培養(yǎng)結束后，取樣，副豬嗜血桿菌用TSA/NAD平板培養(yǎng)進行活菌計數(shù)；豬鏈球菌用血瓊脂平板進行活菌計數(shù)，以確定培養(yǎng)的菌數(shù)。所述無菌檢驗是按照《中華人民共和國獸藥典》附錄對待測樣品進行無菌檢驗，結果應為無菌生長。在根據(jù)本發(fā)明方法的一個具體實施例中，步驟C對所獲得的滅活抗原液進行滅活檢驗，是取已經滅活的副豬嗜血桿菌抗原液5mL接種于IOOmL含0.01% 0.05% NAD、
5% 10 %的血清、0.1 % 5 %的葡萄糖的副豬嗜血桿菌TSB培養(yǎng)基中，37°C培養(yǎng)24h，再移植于上述IOOmL培養(yǎng)基中37°C培養(yǎng)24h ;取滅活的副豬嗜血桿菌抗原液0.5mL劃線接種于TSA/NAD平板培養(yǎng)基，37°C培養(yǎng)24h。兩種方法培養(yǎng)后，均應無菌生長。取已經滅活的豬鏈球菌抗原液5mL接種于IOOmL加入1.5%的犢牛血清、0.1% 5%的葡萄糖改良馬丁肉湯培養(yǎng)基，37°C培養(yǎng)24h，再移植于上述IOOmL培養(yǎng)基中37°C培養(yǎng)24h ;取已經滅活的豬鏈球菌菌液0.5mL劃線接種于羊血瓊脂平板培養(yǎng)基，37°C培養(yǎng)24h。兩種方法培養(yǎng)后，均應無菌生長。在根據(jù)本發(fā)明方法的另一個具體實施例中，步驟C對已滅活抗原液進行安全性檢驗，是取已滅活的菌液分別靜脈注射18 22g的Balb/C小鼠5只，每只0.2mL，三天內5/5健活，方為滅活徹底。在根據(jù)本發(fā)明方法的又一具體實施例中，步驟E對副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗進行安全檢驗。

對小白鼠的安全性:取三批副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗分別接種18 22g的Balb/C小鼠，每只皮下注射0.4ml，觀察14日，無局部反應且全部健活為合格。對仔豬的安全性:取三批副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗各肌肉注射30日齡健康易感豬5頭，每頭4mL，14日內無局部反應且全部健活為合格。根據(jù)本發(fā)明方法，對副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗進行效力檢驗。Balb/C小鼠效力試驗:18 22g的Balb/C小鼠，皮下接種0.1mL副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗，免后21 28日分成3組，連同對照組每組各10只，分別用副豬嗜血桿菌血清4型JS株腹腔注射Iml (含菌量為4.0X IO9CFU)、5型ZJ株進行腹腔注射Iml (含菌量為2.5 X IO9CFU);和豬鏈球菌2型SC株皮下注射Iml (含菌量為1.0 X IO2CFU)，另外10只設為空白對照，觀察14日。仔豬效力試驗:取副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗，每組疫苗各用28 35日齡的健康易感豬15頭，每頭肌肉注射2mL，含I個使用劑量，21 28日后，將注射了每種疫苗的免疫試驗豬隨機分為三組，分別用所述副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株攻毒。對照豬15頭，分三組，分別用所述副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株攻毒。副豬嗜血桿菌血清4型JS株:選取免疫豬各5頭，連同條件相同的對照豬5頭，腹腔注射I個發(fā)病量的血清4型JS株菌液，觀察14日，免疫豬4/5以上保護，對照豬4/5以上發(fā)病。副豬嗜血桿菌血清5型ZJ株:選取免疫豬5頭，連同條件相同的對照豬5頭，腹腔注射I個發(fā)病量的血清5型ZJ株菌液，觀察14日，免疫豬4/5以上保護，對照豬4/5以上發(fā)病。豬鏈球菌2型SC株:選取免疫豬5頭，連同條件相同的對照豬5頭，靜脈注射I個致死量的豬鏈球菌2型SC株菌液，觀察14日，免疫豬4/5以上保護，對照豬4/5以上死亡。本發(fā)明基于現(xiàn)有技術不足而提供一種可以同時預防由副豬嗜血桿菌引起的副豬嗜血桿菌病和豬鏈球菌引起的豬鏈球菌病及二者的混合感染的副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗(JS株+ZJ株+SC株)。該疫苗副作用小，不含內毒素和血清中不含雜蛋白，具有較好的免疫安全性，臨床上達到一針多防的效果，降低成本，并可以滿足不同用戶的要求。菌種保藏副豬嗜血桿菌血清4 型 JS 株(Haemophilus Parasuis Serotype 4, Strain JS),由普萊柯生物工程股份有限公司分離、鑒定，已在中國典型培養(yǎng)物保藏中心(簡稱=CCTCC ；地址:湖北省武漢市武昌區(qū)珞珈山路16號，武漢大學)進行保藏，保藏日期:2011年5月18日，保藏號:CCTCC NO:M 2011172。副豬嗜血桿菌血清5 型 ZJ 株(Haemophilus Parasuis Serotype 5, Strain ZJ)，由普萊柯生物工程股份有限公司分離、鑒定，已在中國典型培養(yǎng)物保藏中心(簡稱=CCTCC ；地址:湖北省武漢市武昌區(qū)珞珈山路16號，武漢大學)進行保藏，保藏日期:2011年5月18日，保藏號:CCTCC NO:M 2011173。豬鏈球菌血清2 型 SC 株(Streptococcus suis Serotype 2, Strain SC),由普萊柯生物工程股份有限公司分 離、鑒定，已在中國典型培養(yǎng)物保藏中心(簡稱=CCTCC ;地址:湖北省武漢市武昌區(qū)珞珈山路16號，武漢大學)進行保藏，保藏日期:2011年10月12日，保藏號:CCTCC NO:M 2011351。為獲得免疫性強的菌種，各菌種經敏感豬體復壯鑒定合格后凍干保存并保藏。
具體實施例方式下面將結合實施例來詳細說明本發(fā)明，這些實施例僅起說明性作用，并不局限于本發(fā)明的應用范圍。本發(fā)明的具體實驗方法可參見《中華人民共和國獸藥典(二〇一〇年版)》及附錄。其他未注明的試劑或原料均可由本領域技術人員根據(jù)現(xiàn)有技術獲得。實施例實施例1:制備副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗(JS株+ZJ株+SC株)1.制備生產用毒株對副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株進行一級種子繁殖及二級種子繁殖制得副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株生產用毒株。(I) 一級種子繁殖對副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株進行一級種子繁殖。將副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株凍干菌種，分別劃線接種于TSA/NAD平板上，于37°C條件下，培養(yǎng)18h，選取符合要求的菌落，接種于TSB/NAD液體培養(yǎng)基中，于37°C條件下，培養(yǎng)12h，作為一級種子；豬鏈球菌2型SC株凍干菌種，劃線接種于Clumbia羊血平板上，于37°C條件下，培養(yǎng)18h作為一級種子。(2) 二級種子繁殖對副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株一級種子進行二級種子繁殖。將副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株一級種子，按I %的量加入TSB/NAD液體培養(yǎng)基中，37°C培養(yǎng)12h，經純粹檢驗合格后作為二級種子；豬鏈球菌2型SC株選取符合要求的一級種子，接種于含有15ml/L犢牛血清的改良馬丁肉湯培養(yǎng)基中，于37°C條件下，靜置培養(yǎng)12h，經羊血平板純粹檢驗合格后作為二級種子，將所獲得的二級種子用作生產用毒株。2.制備抗原液(I)制備抗原液在副豬嗜血桿菌培養(yǎng)基(市售TSB:胰蛋白胨17.0g/L、大豆蛋白胨3.0g/L、氯化鈉5.0g/L、葡萄糖2.5g/L、磷酸氫二鉀15.0g/L)中，加入0.05% NAD、10%的血清、5%的葡萄糖配制成制苗培養(yǎng)基，將副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株生產用毒株分別按I %的量加進制苗培養(yǎng)基中，各自混合均勻后，分別進行培養(yǎng)。培養(yǎng)條件為:溫度為37°C，攪拌轉速為180rmp，DO為80 0，pH值為7.2 6.5，培養(yǎng)時間為18h。當培養(yǎng)液的濃度OD6tltl達到2.5以上、DO值降至O后又開始上升、pH值降低至6.5以下時停止培養(yǎng)，分別收獲抗原液。在豬鏈球菌培養(yǎng)基(市售改良馬丁肉湯:蛋白胨5.0g/L、硫酸鎂0.5g/L、葡萄糖20.0g/L、酵母粉2 .0g/L、磷酸氫二鉀1.0g/L)中，加入1.5%的犢牛血清、5%的葡萄糖配制成制苗培養(yǎng)基，將豬鏈球菌2型SC株生產用毒株按5 %的量加進制苗培養(yǎng)基中，混合均勻后進行培養(yǎng)。培養(yǎng)條件為:溫度為37°C，攪拌轉速為200rmp，DO為80 0，pH值7.4 6.5，培養(yǎng)時間為18h。當培養(yǎng)液的濃度OD6tltl達到2.5以上、DO值降至O后又開始上升、pH值降低至6.0以下時停止培養(yǎng)，分別收獲抗原液。(2)純粹檢驗培養(yǎng)結束后，分別從所獲得的三種抗原液中取樣，根據(jù)《中華人民共和國獸藥典(2010年版)》附錄進行純粹檢驗，應純粹。(3)活菌計數(shù)分別從所獲得的三種抗原液中取樣，副豬嗜血桿菌用TSA/NAD平板培養(yǎng)進行活菌計數(shù)；豬鏈球菌用血瓊脂平板進行活菌計數(shù)，以確定培養(yǎng)的菌數(shù)。3.抗原液滅活(I)抗原液滅活檢驗合格的抗原液分別進行滅活。向上述三種培養(yǎng)好的抗原液中，按總量的0.2%(V/V)加入甲醛溶液，并于37°C條件下滅活24h，期間攪拌5次。(2)滅活檢驗分別取已經滅活的2種副豬嗜血桿菌抗原液5mL接種于IOOmL含有0.05% NAD、10 %的小牛血清、5 %的葡萄糖的副豬嗜血桿菌TSB培養(yǎng)基中，在37 V條件下培養(yǎng)24h，再移植于上述IOOmL培養(yǎng)基中，并于37°C條件下培養(yǎng)24h ;取滅活的2種副豬嗜血桿菌菌液
0.5mL劃線接種于TSA/NAD平板培養(yǎng)基，于37°C條件下培養(yǎng)24h。兩種方法培養(yǎng)后，均應無菌生長。取已經滅活的豬鏈球菌抗原液5mL接種于IOOmL,含有1.5%的犢牛血清、5%的葡萄糖的改良馬丁肉湯培養(yǎng)基中，于37°C條件下培養(yǎng)24h，再移植于上述IOOmL培養(yǎng)基中，于37°C條件下培養(yǎng)24h ;取已經滅活的豬鏈球菌抗原液0.5mL劃線接種于羊血瓊脂平板培養(yǎng)基，于37°C條件下培養(yǎng)24h。兩種方法培養(yǎng)后，均應無菌生長。(3)安全性檢驗取上述三種滅活抗原液分別靜脈注射18 22g的Balb/C小鼠5只，每只0.2mL,三天內5/5健活，方為滅活徹底。4.超濾濃縮將上述三種滅活抗原液用美國Millipore公司的Pellicon切向流超濾系統(tǒng)濃縮，棄去上清，制得其滅活抗原濃縮液。5.配制副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗(JS株+ZJ株+SC株)(I)配制副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)鋁膠佐劑滅活疫苗

用生理鹽水重懸稀釋上述三種滅活抗原濃縮液，參照菌落計數(shù)結果，將副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株的抗原濃縮液稀釋至濃度為2.85X 109CFU/mL,將豬鏈球菌2型SC株的抗原濃縮液稀釋至濃度為5.0X 109CFU/mL。將三種抗原濃縮-重懸稀釋液按
3.5: 3.5: I的體積比混合。按照75% 85% (V/V)的量取三種抗原濃縮-重懸稀釋液混合物，再按照15% 25% (V/V)量加入佐劑混合乳化，并在乳化結束前加入疫苗總量的
0.01% (V/V)的硫柳汞，制得副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)鋁膠佐劑滅活疫苗。(2)配制副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)MS1313佐劑滅活疫苗用生理鹽水重懸稀釋上述三種滅活抗原濃縮液，參照菌落計數(shù)結果，將副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株、豬鏈球菌2型SC株的抗原濃縮液均稀釋至濃度為
5.0X109CFU/mL。將三種抗原濃縮-重懸稀釋液按2: 2: I的體積比混合。按照50% 60% (V/V)的量取三種抗原濃縮-重懸稀釋液混合物，再按照40% 50% (V/V)量加入佐劑混合乳化，并在乳化結束前加入疫苗總量的0.01% (V/V)的二甲基汞，制得副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)IMS1313佐劑滅活疫苗。(3)配制副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)GEL佐劑滅活疫苗用生理鹽水重懸稀釋上述三種滅活抗原濃縮液，參照菌落計數(shù)結果，將副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株的抗原濃縮液均稀釋至濃度為2.5X 109CFU/mL，將豬鏈球菌2型SC株的抗原濃縮液稀釋至濃度為5.0X 109CFU/mL。將三種抗原濃縮-重懸稀釋液按4:4:1的體積比混合。按照75% 90% (V/V)的量取三種抗原濃縮-重懸稀釋液混合物，再按照10% 25% (V/V)量加入佐劑混合乳化，制得副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)GEL佐劑滅活疫苗。6.疫苗的無菌檢驗取上述疫苗，按照《中華人民共和國獸藥典》附錄進行無菌檢驗，結果無菌生長(見表I)。表I副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗無菌檢驗
權利要求
1.一種副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗，包括:抗原和佐劑，其中，所述抗原包含副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株的滅活抗原濃縮-重懸稀釋液。
2.根據(jù)權利要求1所述的疫苗，其特征在于:所述副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株滅活抗原濃縮-重懸稀釋液的總含量為疫苗總量的50% 90%(V/V)，所述佐劑含量為疫苗總量的10% 50% (V/V)。
3.根據(jù)權利要求2所述的疫苗，其特征在于:所述副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株滅活抗原濃縮-重懸稀釋液的體積比為2: 2:1 4: 4:1。
4.根據(jù)權利要求3所述的疫苗，其特征在于:所述疫苗含副豬嗜血桿菌血清4型JS株滅活抗原濃縮-重懸稀釋液滅活前活菌數(shù)不少于1.0X 109CFU/mL ;所述副豬嗜血桿菌血清5型ZJ株滅活抗原濃縮-重懸稀釋液滅活前活菌數(shù)不少于1.0X 109CFU/mL ;所述豬鏈球菌2型SC株滅活抗原濃縮-重懸稀釋液滅活前活菌數(shù)不少于5X 108CFU/mL。
5.根據(jù)權利要求1所述的疫苗，其特征在于:所述佐劑為獸醫(yī)學可接受的水性佐劑，包括鋁鹽系列佐劑、Montanide IMS系列佐劑或Montanide GEL系列佐劑，蜂膠，免疫刺激復合物，雙向佐劑206，水包油性系列佐劑，細胞因子類佐劑，核酸及其衍生物類佐劑，卵磷脂類佐劑；其中，鋁鹽系列佐劑的疫苗中，三種滅活抗原濃縮-重懸稀釋液的總含量為75% 85% (V/V)，佐劑含量為15% 25% (V/V) ；Montanide MS系列佐劑的疫苗中，三種滅活抗原濃縮-重懸稀釋液的總含量為50% 60% (V/V)，佐劑含量為40% 50% (V/V)；MontanideMS系列佐劑的疫苗中，三種滅活抗原濃縮-重懸稀釋液的總含量為75 % 90 %(V/V)，佐劑含量為10% 25% (V/V)。
6.根據(jù)權利要求1所述的疫苗，其特征在于:所述疫苗中還含有防腐劑，包括硫柳汞或二甲基汞或疊氮鈉，其含量為疫苗總量的O 0.01% (V/V)。
7.—種權利要求1 6中任意一項所述疫苗的制備方法,包括: 步驟A，將副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株分別進行繁殖制備其生產用毒株，并對該產物進行純粹檢驗； 步驟B，將副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株生產用毒株分別接種到其制苗用培養(yǎng)基中進行增殖培養(yǎng)制得抗原液，并對該產物進行純粹檢驗及活菌計數(shù)； 步驟C，副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株抗原液分別經滅活制得其滅活抗原液，并對該產物進行滅活檢驗和安全性檢驗； 步驟D，副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株滅活抗原液分別經濃縮制得其滅活抗原濃縮液； 步驟E，將副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株滅活抗原濃縮液與佐劑混合乳化制備副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活乳劑疫苗，并對該產物進行無菌檢驗、安全檢驗和效力檢驗； 步驟F，副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活乳劑疫苗分裝、貯存； 其特征在于:步驟E包括用稀釋劑將副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株的抗原濃縮液重懸稀釋；將所獲得的三種抗原濃縮-重懸稀釋液混合，再加入佐劑混合乳化，并在乳化結束前 加入防腐劑，制得副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗。
8.根據(jù)權利要求7所述的方法，其特征在于:步驟E中所述稀釋劑為生理鹽水；所述重懸稀釋包括:將副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株的抗原濃縮液稀釋至濃度為2.5X 109CFU/mL 4.5X109CFU/mL,將豬鏈球菌2型SC株的抗原濃縮液稀釋至濃度為5.0X 109CFU/mL 5.5X 109CFU/mL。
9.根據(jù)權利要求7所述的方法，其特征在于:步驟B中所述制苗用培養(yǎng)基包括:副豬嗜血桿菌培養(yǎng)基及其輔助因子，豬鏈球菌培養(yǎng)基及其輔助因子；其中，所述副豬嗜血桿菌培養(yǎng)基為胰酪胨大豆肉湯 培養(yǎng)基，其輔助因子包括小牛血清、葡萄糖；所述豬鏈球菌培養(yǎng)基為改良馬丁肉湯培養(yǎng)基，其輔助因子包括犢牛血清、葡萄糖。
10.根據(jù)權利要求7所述的方法，其特征在于:步驟D采用切向流超濾系統(tǒng)進行濃縮，并同時除去毒素和雜蛋白，所用超濾膜的截留分子量為500KD 1000KD。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病二聯(lián)滅活疫苗及制備方法，該疫苗由已滅活的副豬嗜血桿菌血清4型JS株、5型ZJ株和豬鏈球菌2型SC株作為抗原，以及獸醫(yī)學可接受的佐劑制成，可同時免疫預防由副豬嗜血桿菌引起的副豬嗜血桿菌病和豬鏈球菌引起的豬鏈球菌病及二者的混合感染，該疫苗副作用小，不含內毒素和血清中不含雜蛋白，具有較好的免疫安全性，臨床上達到一針多防的效果，降低成本，并可以滿足不同用戶的要求。
文檔編號A61P31/04GK103157100SQ20111040660
公開日2013年6月19日 申請日期2011年12月8日 優(yōu)先權日2011年12月8日
發(fā)明者張許科, 孫進忠, 白朝勇 申請人:普萊柯生物工程股份有限公司