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一種含有棘白菌素類抗真菌劑卡泊芬凈的藥用組合物及其制備方法和用途的制作方法

文檔序號(hào):846601閱讀:173來源:國知局
專利名稱:一種含有棘白菌素類抗真菌劑卡泊芬凈的藥用組合物及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及治療和/或預(yù)防真菌感染的藥用組合物。更具體地說,本發(fā)明涉及式 I化合物
權(quán)利要求
1.用于抗真菌的藥用組合物,其特征在于,所述的組合物包含a)藥用有效量的式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽;和b)藥學(xué)上可接受的賦形劑蔗糖;
2.如權(quán)利要求1所述的藥用組合物,其特征在于,所述的式I化合物藥學(xué)上可接受的鹽為有機(jī)酸的酸加成鹽或其它形式的鹽。
3.如權(quán)利要求1所述的藥用組合物,其特征在于,所述的組合物為凍干制劑。
4.如權(quán)利要求1所述的藥用組合物,其特征在于,所述的組合物還可以含有額外的PH 調(diào)節(jié)劑。
5.如權(quán)利要求1-4任一所述的藥用組合物,其特征在于,其中所述的賦形劑蔗糖與式I 化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽的重量比為600 1-2 1。
6.如權(quán)利要求5所述的藥用組合物,其特征在于,其中所述的賦形劑蔗糖與式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽的重量比為600 1-4 1。
7.—種如權(quán)利要求1-6任一所述藥用組合物的制備方法,其特征在于,所述的方法包含以下步驟a.將賦形劑溶于水中或緩沖溶液中;b.加入式I化合物使其溶解;和c.過濾步驟b獲得的溶液并凍干。
8.如權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,步驟b獲得的溶液中式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽的含量為l-200mg/ml。
9.如權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,步驟b獲得的溶液中式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽的含量為10-150mg/ml。
10.如權(quán)利要求9所述的制備方法,其特征在于,步驟b獲得的溶液中式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽的含量為20-100mg/ml。
11.如權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,步驟b獲得的溶液中賦形劑蔗糖的含量為 40-600mg/ml。
12.如權(quán)利要求11所述的制備方法,其特征在于,步驟b獲得的溶液中賦形劑蔗糖的含量為 80-600mg/ml。
13.如權(quán)利要求1-6任一所述的藥用組合物的用途,其特征在于,用于制備預(yù)防和/或治療哺乳動(dòng)物真菌感染藥物。
14.如權(quán)利要求6所述的藥用組合物,其特征在于,其中所述的賦形劑蔗糖與式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽的重量比為20 1-4 1。
15.如權(quán)利要求12所述的制備方法,其特征在于,步驟b獲得的溶液中賦形劑蔗糖的含量為 80-400mg/ml。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種含有棘白菌素類抗真菌劑卡泊芬凈的藥用組合物,所述的藥用組合物中含有作為賦形劑的蔗糖。本發(fā)明提供的藥用組合物具有良好的穩(wěn)定性。
文檔編號(hào)A61K47/26GK102488887SQ20111043369
公開日2012年6月13日 申請(qǐng)日期2011年12月21日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月31日
發(fā)明者季曉銘, 洪云海, 薛穎 申請(qǐng)人:上海天偉生物制藥有限公司
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