專利名稱：止血裝置的制作方法
技術領域：
本實用新型涉及一種止血裝置，該止血裝置在肢體的待止血的部位處裝縛于患者的肢體，并且該止血裝置利用氣囊的膨脹對所述部位施加壓力來止血。
背景技術：
當為了醫(yī)學治療、檢查或者診斷而實施一種涉及將例如導管的儀器經皮穿刺到血管中的操作時，在導管拔除之后，必須對穿刺部位的流血止血。現有技術(例如，美國專利 No. 7498477)中已知通過纏繞臂部或腿部中穿刺部位所在的部分來裝縛并且壓緊待止血的穿刺部位的止血裝置。在該止血裝置中，通過固定裝置來固定纏繞患者的臂部或腿部的穿刺部位的帶體，從而維持了氣囊對穿刺部位的壓力。因此，帶體與皮膚緊密地接觸。根據導管的尺寸等， 佩戴該止血裝置的時間可能是幾個小時至十個小時。就這點而論，存在著與帶體緊密接觸的部位的皮膚變紅并且被感染的問題。

實用新型內容本實用新型的目的是提供一種止血裝置，其能夠以帶體與皮膚的接觸面積小的狀態(tài)來裝縛，使得即使止血裝置裝縛了較長時間，在與帶體接觸的區(qū)域的皮膚上也很少引起感染。通過下面的(1)至(6)所述的本實用新型來實現這些目的。(1) 一種止血裝置，包括適于在待止血的部位處纏繞患者的肢體的柔性帶體； 用于將纏繞狀態(tài)下的帶體固定于肢體的固定裝置；彎曲板，由比帶體更硬的材料制成，并且至少一部分朝著帶體的內側彎曲；以及氣囊，設置在彎曲板的內側，并且當流體被引入其中時膨脹，其中該氣囊朝著保持在帶體上的彎曲板的縱向的一端側傾斜，并且僅僅彎曲板上的傾斜側通過連接器與帶體連接，并且其中，在帶體、固定裝置和彎曲板中的至少一個上設置通氣裝置。(2)根據(1)的止血裝置，其中所述通氣裝置是多個氣孔。(3)根據(1)或O)的止血裝置，其中所述通氣裝置是多個細微孔。(4)根據(1)至C3)的任意一項的止血裝置，其中所述通氣裝置是設置在帶體上的多個凸部或凹部。(5)根據(1)至(4)中的任意一項的止血裝置，其中所述通氣裝置是設置在帶體上的顆粒。(6)根據(1)至( 中的任意一項的止血裝置，其中所述通氣裝置是將框架余留在帶體上的多個出氣孔。根據本實用新型，可以提供一種止血裝置，其能夠被裝縛成帶體與皮膚的接觸面積小的狀態(tài)，使得即使止血裝置裝縛了較長時間，在與帶體接觸的區(qū)域的皮膚上也很少引起感染。
圖1是包括通氣裝置的止血裝置的第一實施例的底視圖，示出了當將該裝置裝縛于患者的手腕時，該裝置的用作內表面的一側；圖2是示出了圖1所示的包括通氣裝置的該止血裝置在使用期間的剖視圖；圖3是包括通氣裝置的該止血裝置的第二實施例的底視圖，示出了當將該裝置裝縛于患者的手腕時，該裝置的用作內表面的一側；圖4是示出了圖3所示的包括通氣裝置的該止血裝置在使用期間的剖視圖；圖5是包括通氣裝置的該止血裝置的第三實施例的底視圖，示出了當將該裝置裝縛于患者的手腕時，該裝置的用作內表面的一側；以及圖6是示出了圖5所示的包括通氣裝置的止血裝置在使用期間的剖視圖。
具體實施方式
下文中，將基于用于實施該包括通氣裝置的止血裝置的各實施例，參考附圖來詳細描述各實施例。下面的各實施例是用于實現本實用新型的技術思想的示例性產品或方法。本實用新型的技術思想并不局限于止血裝置，并且可以應用于一般的醫(yī)療儀器。構造材料的種類以及構造條件等并不局限于下述?？梢蕴砑訉Ρ緦嵱眯滦偷募夹g思想在權利要求限定的技術范圍內的各種修改。(第一實施例)圖1是包括通氣裝置的止血裝置的第一實施例的底視圖，示出了當將該裝置裝縛于患者的手腕時，該裝置的用作內表面的一側。圖2是示出了圖1所示的包括通氣裝置的該止血裝置在使用期間的剖視圖。圖1中示出的止血裝置1出于諸如治療、檢查或診斷的醫(yī)療目的，用于在拔除了諸如通過在肢體上某處，例如在手腕500(肢體)處所形成的穿刺而經皮穿刺到血管中的導管的器具之后，止住穿刺部位510(待止血部位)處的流血。該止血裝置1具有帶體2，適于纏繞手腕500并且具有大約40mm的寬度；由透氣件制成的表面緊固件3，作為用于將纏繞狀態(tài)中的帶體2固定到手腕500的裝置；彎曲板4 ；氣囊5 ；輔助氣囊6以及標記7。帶體2是柔性帶狀的部件。如圖2所示，帶體2通過圍繞手腕500的外側纏繞一整圈并且使該帶體2兩端附近的部分相互重疊而裝縛于手腕500。然后利用表面緊固件3 (將在后面描述)來固定(或接合)帶體2的所述重疊部分。如圖2所示，帶體2在不與氣囊5(將在下面描述)重疊的位置處具有多個氣孔 22。盡管每個氣孔22的尺寸是不受限制的，但是優(yōu)選具有φ0·5到15mm的直徑，并且相鄰氣孔22的端部之間的間隔優(yōu)選是至少0. 5mm。構成帶體2的材料并不受到任何特定限制，只要通過其能夠看見穿刺部位510即可。示例包括聚氯乙烯；諸如聚乙烯、聚丙烯、聚丁二烯和乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)的聚烯烴；諸如聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的聚酯纖維； 聚偏二氯乙烯；硅酮；聚亞安酯；諸如聚酰胺彈性體、聚氨酯彈性體和聚酯彈性體的各種熱塑性彈性體；以及上述材料以例如樹脂混合物、聚合物合金或層積體的形式的各種組合。
4[0027]帶體2可以由具有細微孔并且包括泡沫塑料等的透氣性纖維材料構成，所述細微孔分別具有大約φ μιη的尺寸。可以在由透氣性纖維材料構成的帶體2上設置額外的氣孔。順便提及，在本實施例中的帶體2優(yōu)選是基本透明的(透可見光)，使得能夠從外部確實地看見穿刺部位510并且能夠使標記7 (將在后面描述)容易地且恰當地定位在穿刺部位510處。帶體2在其中心附近可以具有用于保持下述彎曲板4的彎曲板保持件21。在圖1 示出的實施例中，彎曲板保持件21部分由通過諸如熔接(例如，熱熔接、高頻熔接、超聲熔接)或粘接(例如用粘接劑或溶劑)的合適方法而接合于帶體2的外表面(或內表面)的單獨條狀件而構成，以便形成雙層結構。將彎曲板4插入到雙層中的間隙中并且從而該彎曲板4被保持在該間隙中。帶體2將諸如魔術貼型掛鉤和環(huán)形緊固件(例如，日本熟知的產品Magic Tape )那樣的表面緊固件3的陽側(或陰側)31貼縛在該帶體2靠近圖1左端的內表面上(圖 1的平面的正面?zhèn)?。類似地，帶體2將表面緊固件3的陰側(或陽側)32貼縛在該帶體2 靠近圖1右端的外表面上(圖1的平面的背面?zhèn)?。如圖2所示，通過將表面緊固件3的陽側31和陰側32連接在一起而將帶體2裝縛到手腕500。將纏繞狀態(tài)下的帶體2固定到手腕500所采用的裝置并不僅僅局限于所述表面緊固件3。其他合適的裝置包括按扣、紐扣、 卡夾，以及諸如使帶體2的端部通過的帶扣這樣的構件。將彎曲板4插入到帶體2上的彎曲板保持件21的雙層結構中的間隙中，并且從而該彎曲板4被保持在帶體2上。彎曲板4形成為其至少一部分朝著帶體2的內側彎曲的形狀。該彎曲板4由比帶體2更堅硬的材料構造而成并且保持基本固定的形狀。優(yōu)選彎曲板4在不與所述氣囊5 (將在后面描述)重疊的位置處具有氣孔(未示出)，使得彎曲板4的該氣孔與帶體2的氣孔(未示出)連通。如圖1所示，在第一實施例中，彎曲板4具有在帶體2的縱向上狹長的形狀。如圖 2所示，彎曲板4在其縱向上具有中央部41，該中央部41基本不彎曲因而形成為平板狀。彎曲板4在所述中央部41的任何一側上還具有彎曲部42，該彎曲部42朝著帶體2的內側并且沿著該帶體2的縱向(手腕500的圓周方向)彎曲。彎曲部42具有曲率半徑R2，該曲率半徑R2比中央部41的曲率半徑Rl小(在圖示的構造中，Rl大致為180° )。構成彎曲板4的材料并不受到任何具體限制，只要通過該材料能夠看見穿刺部位 510即可?？梢灾瞥蓮澢?的材料的實施例包括丙烯酸樹脂；聚氯乙烯(尤其是硬質聚氯乙烯)；諸如聚乙烯、聚丙烯和聚丁二烯的聚烯烴；聚苯乙烯；聚甲基-ι-戊烯)；聚碳酸酯；ABS樹脂；聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)；聚縮醛；聚芳酯；聚丙烯腈；聚偏二氟乙烯； 離聚物；丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；諸如聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的聚酯纖維；丁二烯-苯乙烯共聚物；芳香族和脂肪族聚合物；以及諸如聚四氟乙烯的氟碳化合物。順便提及，優(yōu)選本實施例中的彎曲板4是基本透明的(透可見光)，使得能夠從外部確實地看見穿刺部位510并且能夠使標記7 (將在后面描述)容易地且恰當地定位在穿刺部位510處。[0037]順便提及，彎曲板4可以不具有諸如中央部41的不彎曲部的部分，從而該彎曲板 4可以在其整個長度上彎曲。帶體2在其內側連接于由柔性材料制成的氣囊5。當流體(諸如空氣的氣體，或者液體)被引入到氣囊5中時，該氣囊5膨脹，從而對手腕500上的穿刺部位510施加壓力。氣囊5定位在彎曲板4在其縱向上的一端附近。即，在圖2示出的布置中，氣囊5 處于與彎曲板4的大致右半部重疊的位置。構成氣囊5的材料并不受到任何具體限制，只要是能夠看見穿刺部位510的材料即可。例如，可以使用與構成帶體2類似的材料。為了便于利用熔接將氣囊5與帶體2接合，從而使止血裝置1更容易制造，該氣囊5優(yōu)選由具有與構成帶體2的材料相同性質或類型的材料制成。順便提及，在本實施例中的氣囊5優(yōu)選是基本透明的(透可見光)，使得能夠從外部確實地看見穿刺部位510并且能夠使標記7 (將在后面描述)容易地且恰當地定位在穿刺部位510處。氣囊5可以具有這樣的結構，S卩，由上述材料制成的板材的邊緣通過諸如熔接或粘接的合適工藝而密封在一起，以形成一種袋狀。在圖1示出的布置中，氣囊5在未膨脹狀態(tài)下是大致方形。氣囊5通過柔性連接器11而連接于帶體2。在第一實施例中，氣囊5僅僅在彎曲板4的一端側上通過連接器11連接于帶體2，即，僅僅在圖1的右側上連接于帶體2。連接器11具有相對短的長度，從而保持氣囊5被系留在與彎曲板4的一端偏離的位置。連接器 11優(yōu)選由與氣囊5相同的材料制成。本實施例的止血裝置1具有標記7，該標記7設置在氣囊5的內表面上，即，與穿刺部位510產生接觸的表面(圖1的表面的正面?zhèn)?。這樣在氣囊5上設置的標記7促進了氣囊5在穿刺部位510處的合適定位，這相應地有助于防止由于氣囊5的不良定位而引起的漏血和發(fā)生血腫。如圖1所示，標記7優(yōu)選設置在氣囊5的中心處；即，居中在方形氣囊5的對角線的交點處。由于這使得氣囊5的中心適當地定位在穿刺部位510處，所以當氣囊5膨脹的時候，由該氣囊5施加的壓力可靠地作用在穿刺部位510上。標記7并不局限于任何特定形狀。合適形狀的實例包括圓形、三角形和方形。在圖7中，該標記7具有圓形。順便提及，可以將標記7放置在氣囊5的外表面上，即，在與氣囊5和穿刺部位510 直接接觸的表面相反的那側上(圖1的平面的背側)。另外，除了被放置在氣囊5上以外，該標記7也可以被放置在帶體2上、彎曲板4 上，或者輔助氣囊6 (將在下面描述)上。在這種情況下，優(yōu)選以使標記7能夠定位在氣囊 5的中心之上的方式來放置該標記7。如圖1所示，氣囊5與用于將流體引入到該氣囊5中的充氣部8連接。充氣部8 由柔性管81、袋體82以及管狀連接器83構成，該柔性管81在其基端處連接于氣囊5并且該柔性管81具有與氣囊8的內部連通的內腔，該袋體82設置在管81的末端處，該管狀連接器83接合于袋體82。通過將注射器(未示出)的突出尖端插入到連接器83中并且推動注射器上的活塞以便使注射器內的流體通過充氣部8而被引入到氣囊5中來實現氣囊5的膨脹。一旦流體已經被注入到氣囊5中，并且注射器的突出尖端從連接器83拔出，就將連接器83內的止回閥關閉，防止了流體漏出并因此將氣囊5維持在膨脹狀態(tài)。如圖2所示，由柔性材料構成的輔助氣囊6能夠以該輔助氣囊6的全部或一部分與氣囊5重疊的方式而設置在彎曲板4與上述氣囊5之間。該輔助氣囊6起到用于壓緊氣囊5的按壓件的作用。在輔助氣囊6所填充的流體的壓力下，該輔助氣囊向氣囊5施加大致指向手腕500 的中心520的壓力(圖2中的箭頭f)。在來自輔助氣囊6的該壓力f的影響下，氣囊5轉而向穿刺部位510施加作用在傾斜或歪斜方向上(朝著手腕500的中心520)而不是垂直向下(即，關于手腕500的表面的垂直方向)的壓縮力(圖2中的箭頭F)。與在垂直向下的方向上向穿刺部位510施加壓迫時相比，這種布置提供了更好的止血效果并且從而能夠更可靠地止血。構成輔助氣囊6的材料并不受到任何特定限制，只要通過其能夠看見穿刺部位 510即可。例如，可以使用與構成帶體2的上述材料類似的材料。輔助氣囊6優(yōu)選是基本透明的，使得能夠從外部確實地看見穿刺部位510并且能夠使標記7容易地且恰當地定位在穿刺部位510處。在本實用新型的第一實施例中，輔助氣囊6在帶體2的縱向上具有比氣囊5更小的寬度。因而，輔助氣囊6在尺寸上比氣囊5小，并且因而對氣囊5局部施加壓力。這使得由氣囊5施加于穿刺部位510的壓力F的方向更加可靠地傾斜。在第一實施例中，如上所述，彎曲板4在氣囊5所在的那側上(圖2的右側)具有彎曲部42，該彎曲部42的曲率半徑小于彎曲板4的中央部41的曲率半徑。輔助氣囊6通過帶體2接觸彎曲板4的彎曲部42或者彎曲板4在圖2中的右側部分。以這種方式，通過輔助氣囊6從彎曲板4引起的力的方向，S卩，彎曲板4通過帶體2與輔助氣囊6接觸的法線方向，朝著手腕500的中心520傾斜。結果，能夠使壓力f和壓力F的方向更可靠地傾斜。在第一實施例中，氣囊5的一部分和輔助氣囊6的一部分通過諸如熔接或粘接的合適方式而接合在一起。在產生的接合點處，形成連通部(開口)12，作為用于使氣囊5的內部與輔助氣囊6的內部之間連通的裝置。當以上述方式將流體注入到氣囊5中時，所注入的流體中的一些通過連通部12而流入到輔助氣囊6中，使得輔助氣囊6隨著氣囊5的膨脹而膨脹。以這種方式，能夠以一次操作來使兩個氣囊膨脹，提供了優(yōu)異的使用便捷性和效率。在本實施例中，輔助氣囊6經由與氣囊5用的連接器11在同一側上(S卩，圖2中的右側)的連接器13而連接于帶體2。因此，輔助氣囊6更加容易地且可靠地呈現傾斜的定位。這更加容易地使得施加于氣囊5的壓力f作用在傾斜方向上(即，在使得氣囊5基本面向手腕500的中心520的方向上)，從而使得能夠實現更好的止血效果。順便提及，在本實用新型中，壓緊氣囊5的按壓件并不局限于輔助氣囊6。出于該目的而可以使用的其他種類的按壓件包括由海綿物質、彈性體材料、諸如棉的纖維的組合物，或者其組合所制成的墊子。下面將描述使用包括通氣裝置的止血裝置1的方法。[1]在將包括通氣裝置的止血裝置1安裝在手腕500上之前，使氣囊5和輔助氣囊6置于未膨脹狀態(tài)。在手腕500的情況下，進入動脈的穿刺部位510通常位于朝著手腕500 的內側的拇指傾斜的位置上(腱所在的位置)。通常地，插管鞘置留在穿刺部位510處。在插管鞘被置留的狀態(tài)下，繞著手腕500纏繞帶體2。將氣囊5 (帶體幻定位成使得設置在氣囊5上的標記7位于穿刺部位510之上。通過表面緊固件3來固定(接合)帶體2的兩端附近的部分。在這種狀態(tài)下，帶體2和氣囊5圍繞整圈手腕500與皮膚松接觸。[2]在將包括通氣裝置的止血裝置1裝在手腕500上之后，將注射器(未示出)連接于充氣部8的連接器83。如上所述，將流體注入到氣囊5和輔助氣囊6中，以使該氣囊5 和輔助氣囊6膨脹。在本實用新型中，根據在上述情況下流體的注入量，能夠根據情況輕松地調節(jié)氣囊5和輔助氣囊6的膨脹程度，即，對穿刺部位510的壓力。因此，操作性優(yōu)異。在這種狀態(tài)下，如圖2所示，氣囊5與手腕500的穿刺部位510附近的皮膚相接觸， 并且?guī)w2與手腕500的近乎下半周的皮膚相接觸。然而，帶體2與手腕500的近乎上半周分離。就這點而論，通過氣囊5的膨脹對穿刺部位510的壓力是通過與手腕500的近乎下半周的皮膚相接觸的帶體2部分來支撐的，因此與氣囊5膨脹之前相比，帶體2與皮膚緊密地接觸。在帶體2上，除了覆蓋氣囊5的那部分之外都設置有氣孔。此外，表面緊固件3由透氣性材料構成。因而，維持了在與帶體2接觸的手腕500的近乎下半周的皮膚的充分透氣性。[3] 一旦氣囊5和輔助氣囊6膨脹，則允許將注射器從連接器83拔除。將插管鞘從穿刺部位510拔出。結果，氣囊5和輔助氣囊6維持在膨脹狀態(tài)，并且維持對穿刺部位 510的按壓狀態(tài)(參見圖幻。在這種狀態(tài)下，由于氣囊5對穿刺部位510(及其周圍)的局部壓迫以及氣囊5和輔助氣囊6的膨脹，彎曲板4與手腕500的表面分開，使得該彎曲板4 變得難以保持與手腕500接觸。結果，壓力被集中地施加于穿刺部位510 (及其周圍)，使得止血效果變好，并且能夠避免按壓不需要止血的其他血管或神經。因此，能夠有效地防止手臂麻木或者血液循環(huán)不良。[4]在將插管鞘從穿刺部位510取出之后，如果流血停止，那么將注射器再次連接于連接器83以便排出氣囊5中的流體。接下來，將包括通氣裝置的止血裝置從手腕500拆除而完成止血。根據所使用的導管的尺寸，從止血的開始到結束的止血時間可以是兩個或三個小時或者超過十個小時。然而，如果使用第一實施例的包括氣孔22的帶體2，那么在任何情況下，都不可能使與該帶體2接觸的區(qū)域的皮膚變紅和感染。(第二實施例)圖3是包括通氣裝置的止血裝置的第二實施例的底視圖，示出了當將該裝置裝縛于患者的手腕時，該裝置的用作內表面的一側。圖4是示出了圖3所示的包括通氣裝置的止血裝置的第二實施例在使用期間的剖視圖。除了設置如圖3和4所示的具有圓形橫截面的多個凸部23，而不是設置圖1和圖 2所示的第一實施例的多個通氣裝置之外，第二實施例與第一實施例相同。每個凸部23的橫截面的直徑優(yōu)選是φθ.5到15mm，并且相鄰凸部的端部之間的間隔優(yōu)選是至少0. 5mm。[0072]考慮到包括通氣裝置的止血裝置1的皮膚接觸區(qū)域，如圖4所示，凸部23優(yōu)選朝著內側突起。然而，該凸部23也可以朝著外側突起，即，朝著內側凹入。在氣囊5膨脹的狀態(tài)下，如圖4所示，氣囊5與手腕500的穿刺部位510附近的皮膚相接觸，并且?guī)w2與手腕500的近乎下半周的皮膚相接觸。然而，帶體2與手腕500的近乎上半周的皮膚分離。就這點而論，通過氣囊5的膨脹對穿刺部位510的壓力是通過與手腕500的近乎下半周的皮膚相接觸的帶體2的多個凸部23來支撐的。如圖4所示，手腕500的近乎下半周被設置在帶體2上的多個凸部23的頂部保持。 空氣在每個凸部23周圍流通。此外，表面緊固件3由透氣性材料制成。因而，維持了帶體 2所纏繞的手腕500的近乎下半周的皮膚的充分透氣性。根據導管的尺寸，從止血的開始到結束的止血時間可以是兩個或三個小時或者超過十個小時。然而，如果使用第二實施例的包括凸部23的帶體2，那么在任何情況下，都不可能使與該帶體2接觸的區(qū)域的皮膚變紅和感染。代替圖3和圖4的凸部23，也可以利用顆?；庸ざ趲w2上形成具有凸凹部的幾何形狀。如果帶體2由具有細微孔并且包括泡沫塑料等的透氣性纖維材料構成，所述細微孔分別具有大約φ μπι的尺寸，那么能夠進一步提升第二實施例的包括通氣裝置的止血裝置的透氣性。在彎曲部4的不與氣囊5彼此重疊的那部分處，可以有氣孔。然而，在這種情況下， 優(yōu)選在帶體2的保持所述彎曲板4的那部分上，在與設置于彎曲板4上的氣孔對應的位置處，除凸部之外，還設置氣孔。這是因為盡管彎曲板4被帶體2保持，但是在當止血時使氣囊5膨脹的狀態(tài)下，如圖4所示，帶體2的對應于彎曲板4不與氣囊5重疊的那部分的部分與手腕500的皮膚分離，而在氣囊5未膨脹的狀態(tài)下，所述部分與手腕500的皮膚松接觸。(第三實施例)圖5是包括通氣裝置的該止血裝置的第三實施例的底視圖，示出了當將該裝置裝縛于患者的手腕時，該裝置的用作內表面的一側。圖6是示出了圖5所示的包括通氣裝置的止血裝置在使用期間的剖視圖。除了如圖5和圖6所示在帶體2上設置出氣孔25a、2^和25c使框架M余留在帶體2的寬度方向的兩側上，而不是設置如圖1和圖2所示的第一實施例的多個氣孔22以及圖3和圖4所示的多個凸部23以外，第三實施例與第一和第二實施例相同。位于帶體2的寬度方向的兩側上的框架M的寬度優(yōu)選小于出氣孔25a、2 和25c 的寬度，以便當使帶體2纏繞手腕而膨脹氣囊5時，帶體2不塑性變形。具體地，框架M 的一側的寬度根據材料而變化，但優(yōu)選是2到5mm。出氣孔25a的面積小于表面緊固件31的面積，以便將表面緊固件31完全固定于帶體2。出氣孔25c的面積也小于表面緊固件32的面積，以將該表面緊固件32完全固定于帶體2。在氣囊5膨脹的狀態(tài)下，如圖6所示，氣囊5與手腕500的穿刺部位510附近的皮膚相接觸，并且?guī)w2與手腕500的近乎上半周的皮膚分離。帶體2的出氣孔25a、2^和 25c的框架M大致與手腕500的近乎下半周的皮膚相接觸。在框架M的內側，在出氣孔25c的那部分以及出氣孔25a和25c彼此重疊的那部分處，皮膚暴露于空氣。使皮膚與帶體2相接觸的框架M的寬度小于出氣孔25a、2^和 25c的寬度。此外，表面緊固件3由透氣性材料制成。因而，維持了與框架M相接觸的皮膚的充分透氣性。根據所使用的導管的尺寸，從止血的開始到結束的止血時間可以是兩個或三個小時或者超過十個小時。然而，如果使用第三實施例的包括出氣孔25a、2^和25c的帶體2， 那么在任何情況下，都不可能使與該帶體2接觸的區(qū)域的皮膚變紅和感染。如果帶體2由具有細微孔并且包括泡沫塑料等的透氣性纖維材料構成，所述細微孔分別具有大約φ 1 μπι的尺寸，那么能夠進一步提升第三實施例的包括通氣裝置的止血裝置的透氣性。在彎曲部4的不與氣囊5彼此重疊的那部分處，可以有氣孔(未示出)。然而，在這種情況下，優(yōu)選在帶體2的保持所述彎曲板4的那部分上，在與設置于彎曲板4上的氣孔對應的位置處，也設置氣孔。這是因為盡管彎曲板4被帶體2保持，但是在當止血時使氣囊5膨脹的狀態(tài)下，如圖4所示，帶體2的對應于彎曲板4不與氣囊5重疊的那部分的部分與手腕500的皮膚分離，而在氣囊5未膨脹的狀態(tài)下，所述部分與手腕500的皮膚松接觸。已經基于示出的各實施例描述了包括通氣裝置的止血裝置。然而，不局限于該各實施例。構成包括通氣裝置的該止血裝置的每個部分都可以由能夠實現與本實用新型的構成部分相同功能的其他構成部分來代替。此外，可以增添任何構成部件。包括通氣裝置的止血裝置并不局限于僅僅在手腕上使用，而是能夠作為用于裝縛且使用在患者的臂部或腿部(說明書中統(tǒng)稱為“肢體”)的任何部分上的包括通氣裝置的止血裝置。盡管已經在上面描述了本實用新型的示例性實施例，但是可以根據上面的講述對其進行許多修改和變更。因此應該理解的是，在不脫離所附權利要求的范圍的情況下，能夠以不同于所具體描述的形式來實施本實用新型。利用設置在帶體、固定裝置和彎曲板上的通氣裝置，本實用新型的包括通氣裝置的止血裝置能夠進行長時間的止血，而不會引起皮膚的發(fā)紅和感染。因而，本實用新型的工業(yè)實用性非常高。
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權利要求1.一種止血裝置，其特征在于，包括柔性帶體，該柔性帶體適于在待止血的部位處纏繞患者的肢體； 固定裝置，該固定裝置用于將纏繞狀態(tài)下的所述帶體固定于肢體； 彎曲板，該彎曲板由比所述帶體更硬的材料制成，并且該彎曲板的至少一部分朝著所述帶體的內側彎曲；以及氣囊，該氣囊設置在所述彎曲板的內側，并且當流體被引入其中時膨脹， 其中，所述氣囊朝著保持在所述帶體上的所述彎曲板的縱向的一端側傾斜，并且僅僅所述彎曲板上的傾斜側通過連接器與所述帶體連接，并且其中，在所述帶體、固定裝置和彎曲板中的至少一個上設置通氣裝置。
2.根據權利要求1所述的止血裝置，其特征在于，所述通氣裝置是多個氣孔。
3.根據權利要求1所述的止血裝置，其特征在于，所述通氣裝置是多個細微孔。
4.根據權利要求1所述的止血裝置，其特征在于，所述通氣裝置是設置在所述帶體上的多個凸部或凹部。
5.根據權利要求1所述的止血裝置，其特征在于，所述通氣裝置是設置在所述帶體上的顆粒。
6.根據權利要求1所述的止血裝置，其特征在于，所述通氣裝置是使框架余留在所述帶體上的多個出氣孔。
專利摘要本實用新型涉及一種具有通氣裝置的止血裝置(1)，包括適于在待止血的部位處纏繞患者的肢體柔性帶體(2)；由比帶體更硬的材料制成的彎曲板(4)；用于將纏繞狀態(tài)下的帶體(2)固定于肢體的表面緊固件(3)(固定裝置)；氣囊(5)，該氣囊連接于帶體(2)，并且當流體被引入其中時膨脹；以及用于將氣囊(5)定位在待止血部位處的標記(7)，其中氣孔(22)(通氣裝置)設置在帶體(2)、表面緊固件(3)和彎曲板(4)上。
文檔編號A61B17/132GK201987613SQ20112002981
公開日2011年9月28日 申請日期2011年1月26日 優(yōu)先權日2010年6月30日
發(fā)明者岡村遼, 和田哲, 林哲平 申請人:泰爾茂株式會社