專利名稱：牙科磨削用成型制品及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種牙科磨削用成型制品，所述牙科磨削用成型制品通過(guò)進(jìn)行磨削用作牙冠材料、修補(bǔ)材料和其他牙科成型制品，并且涉及所述牙科磨削用成型制品的制造方法。
背景技術(shù)：
為了獲得牙冠材料和修補(bǔ)材料如用于臨時(shí)修復(fù)或植入治療的牙冠或嵌體(inray)和上部結(jié)構(gòu)體，十分廣泛地使用成型制品(牙科成型制品)。這里，成型制品通過(guò)將可成型組合物固化獲得，所述可成型組合物包含無(wú)機(jī)粉末如二氧化硅(氧化硅)、可聚合單體如(甲基)丙烯酸酯，以及光聚合引發(fā)劑(或熱聚合引發(fā)劑)?！榱舜嫣烊谎例X，對(duì)牙科成型制品要求美學(xué)質(zhì)量、強(qiáng)度和耐久性。因此，提出了一些類型的材料。例如，在專利參考文獻(xiàn)I中，公開(kāi)了通過(guò)對(duì)牙科樹脂材料進(jìn)行磨削獲得牙科修補(bǔ)材料如嵌體和冠體，所述牙科樹脂材料由包含20至70質(zhì)量％的范圍內(nèi)的無(wú)機(jī)填充劑和I至40質(zhì)量％的范圍內(nèi)的玻璃粉的丙烯酸類樹脂聚合物組成。在這里，無(wú)機(jī)填充劑具有O. 01至O. 05微米的平均粒徑，并且玻璃粉具有O. I至5微米的平均粒徑?，F(xiàn)有技術(shù)參考文獻(xiàn)專利參考文獻(xiàn)專利參考文獻(xiàn)I :日本專利公開(kāi)號(hào)10-32335
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的問(wèn)題然而，專利參考文獻(xiàn)I中公開(kāi)的組合物具有在聚合之前的可成型組合物的流動(dòng)性顯著地降低的問(wèn)題。該可成型組合物具有不良(irrelevant)的可成型性。此外，存在在高壓下成型的需要，以便抑制聚合物內(nèi)氣泡的混入?？紤]到以上情況做出本發(fā)明，并且其目的是提供一種牙科磨削用成型制品，所述牙科磨削用成型制品具有出色的美學(xué)質(zhì)量、機(jī)械相容性和從可成型組合物的可成型性。用于解決問(wèn)題的方式本發(fā)明中的牙科磨削用成型制品通過(guò)將可成型組合物固化獲得。其中所述可成型組合物包含可聚合單體、聚合引發(fā)劑、第一球形無(wú)機(jī)填充劑和第二球形無(wú)機(jī)填充劑。其中所述第一球形無(wú)機(jī)填充劑具有O. 2至10微米的范圍內(nèi)的平均粒徑并且以50至85質(zhì)量％的含量被包含，并且其中所述第二球形無(wú)機(jī)填充劑具有O. 005至O. I微米的范圍內(nèi)的平均粒徑并且以I至18質(zhì)量％的含量被包含。在本發(fā)明中，可聚合單體優(yōu)選包括具有300至780的范圍內(nèi)的分子量的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯，并且優(yōu)選在6至30質(zhì)量％的范圍內(nèi)包含所述聚乙二醇二甲基丙烯酸酯。在本發(fā)明中，可聚合單體優(yōu)選以I至60質(zhì)量％的含量包含三甘醇二甲基丙烯酸酯。
通過(guò)一種制備方法提供牙科磨削用成型制品，所述制備方法包括用于準(zhǔn)備可成型組合物的步驟，用于將所述可成型組合物填充在成型模具中的步驟，用于在成型模具中在減壓下移除可成型組合物內(nèi)的氣泡的步驟，以及用于在成型模具中將可成型組合物在常壓至40MPa的壓力下固化的的步驟。本發(fā)明的益處在本發(fā)明中，可以由可成型組合物獲得牙科成型制品，所述可成型組合物具有出色的美學(xué)質(zhì)量、機(jī)械相容性和流動(dòng)性。用于實(shí)施本發(fā)明的最佳模式制造牙科磨削用成型制品的可成型組合物包含可聚合單體 、聚合引發(fā)劑、第一球形無(wú)機(jī)填充劑和第二球形無(wú)機(jī)填充劑。用于普通牙科用途的眾所周知的可聚合單體的示例為如(甲基)丙烯酸酯單體、氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯單體和具有雙酚A骨架的(甲基)丙烯酸酯單體的可聚合單體?？删酆蠁误w可以是普通電工材料。這里，電工材料是化合物如環(huán)氧樹脂單體，示例為雙酚A 二縮水甘油醚?？删酆蠁误w優(yōu)選為具有300至780的范圍內(nèi)的分子量的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯，并且優(yōu)選在6至30質(zhì)量％的范圍內(nèi)包含聚乙二醇二甲基丙烯酸酯。當(dāng)在可成型組合物中包含至少6質(zhì)量％的具有300至780的分子量的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯時(shí)，將可成型組合物的熱固化反應(yīng)速率抑制得較低，并且更加抑制成型時(shí)的硬化收縮率。此外，當(dāng)在可成型組合物中包含不大于30質(zhì)量％的具有300至780的分子量的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯時(shí)，可以的是牙科磨削用成型制品變得具有高強(qiáng)度。更優(yōu)選，在10至20質(zhì)量％的范圍內(nèi)包含具有300至780的分子量的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯。作為具有300至780的分子量的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯，可以采用一個(gè)物種或多個(gè)物種，例如，來(lái)自四甘醇二甲基丙烯酸酯(分子量；330)，九甘醇二甲基丙烯酸酯(分子量；550)，十四甘醇二甲基丙烯酸酯(分子量；770)。當(dāng)在6至30質(zhì)量％的范圍內(nèi)包含具有300至780的分子量的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯作為可聚合單體時(shí)，可以容易地獲得大尺寸的牙科磨削用成型制品，因?yàn)槿缟纤觯瑢⒖沙尚徒M合物的熱固化反應(yīng)速率抑制至較低，更加抑制了成型時(shí)的硬化收縮率，并且在牙科磨削用成型制品中變得具有高強(qiáng)度。在這種情況下，也可以獲得具有20至350cm3的體積的牙科磨削用成型制品。然而，因?yàn)?甲基)丙烯酸酯單體具有快速的熱固化反應(yīng)速率和大硬化收縮率的性質(zhì)，據(jù)認(rèn)為通常容易出現(xiàn)破裂。即使可以采用普通的成型制品以便制造具有小尺寸的上部結(jié)構(gòu)體、修補(bǔ)材料或冠體材料，如單個(gè)冠體、兩個(gè)連接的冠體或三個(gè)連接的冠體，難以制造比這些具有更大尺寸的上部結(jié)構(gòu)體、修補(bǔ)材料或冠體材料。然而，當(dāng)可成型材料中的可聚合單體在6至30質(zhì)量％的范圍內(nèi)包含具有300至780的分子量的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯時(shí)，如上所述，可以以大尺寸獲得牙科磨削用成型制品。當(dāng)牙科磨削用成型制品具有大尺寸時(shí)，其可以被使用以由牙科磨削用成型制品制造具有大尺寸的上部結(jié)構(gòu)體、修補(bǔ)材料或冠體材料，并且能夠形成冠體材料如用于全顎的連接冠體。此外，即使牙科成型制品具有大尺寸，牙科磨削用成型制品也不容易出現(xiàn)破裂，因?yàn)閷⒖沙尚筒牧系臒峁袒磻?yīng)速率抑制為較低，并且更加抑制了成型時(shí)的硬化收縮率。從而，可以以出色的產(chǎn)率獲得具有大尺寸的牙科磨削用成型制品?？沙尚筒牧现械目删酆蠁误w還優(yōu)選包括三甘醇二甲基丙烯酸酯(分子量；286)。尤其是，在可聚合單體包括具有300至780的分子量的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯的情況下，可聚合單體更優(yōu)選包括三甘醇二甲基丙烯酸酯。在這種情況下，牙科磨削用成型制品可以被賦予出色的強(qiáng)度?？删酆蠁误w中三甘醇二甲基丙烯酸酯的比例優(yōu)選在I至60質(zhì)量％的范圍內(nèi)。當(dāng)三甘醇二甲基丙烯酸酯的比例為至少I質(zhì)量％時(shí)，可以提高牙科磨削用成型制品的強(qiáng)度。此外，當(dāng)三甘醇二甲基丙烯酸酯的比例為不大于60質(zhì)量％時(shí)，抑制了含有乙二醇鏈的單體的總量。從而，牙科磨削用成型制品的強(qiáng)度不再由于水吸收而變得下降，因?yàn)橐种屏艘叶兼湹乃?。三甘醇二甲基丙烯酸酯的比例更?yōu)選在20至60質(zhì)量％的范圍內(nèi)?？沙尚筒牧现锌删酆蠁误w的含量?jī)?yōu)選在2至49質(zhì)量％的范圍內(nèi)。聚合引發(fā)劑可以采用用于一般牙科用途的眾所周知的聚合引發(fā)劑如熱引發(fā)劑和·光引發(fā)劑。聚合引發(fā)劑的示例為熱引發(fā)劑如過(guò)氧化苯甲酰，過(guò)氧化叔丁基和過(guò)氧化甲基乙基酮；以及光引發(fā)劑如樟腦醌、苯偶姻和二苯甲酮?？梢圆捎脕?lái)自上面所述的化合物的一個(gè)或多個(gè)物種。第一球形無(wú)機(jī)填充劑和第二球形無(wú)機(jī)填充劑的材料的示例為二氧化硅、氧化鋁和氧化鋯。此外，第一球形無(wú)機(jī)填充劑和第二球形無(wú)機(jī)填充劑的材料可以是，例如，包含二氧化硅、氧化鋁和氧化鋯的復(fù)合陶瓷。第一球形無(wú)機(jī)填充劑的平均粒徑在O. 2至10 μ m的范圍內(nèi)，并且可成型組合物包含50至85質(zhì)量％的范圍內(nèi)的第一球形無(wú)機(jī)填充劑。此外，第二球形無(wú)機(jī)填充劑的平均粒徑在O. 005至O. I μπι的范圍內(nèi)，并且可成型組合物包含I至18質(zhì)量％的范圍內(nèi)的第二球形無(wú)機(jī)填充劑。當(dāng)如上所述控制球形無(wú)機(jī)填充劑的粒徑分布時(shí)，可成型組合物變得具有出色的流動(dòng)性，可以允許在常壓脫氣，并且可以允許在低壓或常壓成型。此外，由該可成型組合物形成的牙科磨削用成型制品變得具有出色的美學(xué)質(zhì)量和機(jī)械相容性。尤其是，當(dāng)可聚合單體在6至30質(zhì)量％的范圍內(nèi)包含具有300至780的分子量的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯時(shí)，可成型組合物優(yōu)選在60至85質(zhì)量％的范圍內(nèi)包含第一球形無(wú)機(jī)填充劑。在這種情況下，成型制品的機(jī)械強(qiáng)度傾向于通過(guò)聚乙二醇二甲基丙烯酸酯的加入而降低，但當(dāng)?shù)谝磺蛐螣o(wú)機(jī)填充劑的含量為至少60質(zhì)量％時(shí)，成型制品變得具有出色的機(jī)械強(qiáng)度。此外，通過(guò)激光衍射方法測(cè)量平均粒徑并定義為D50。這里，D50意指體積的累積量為總累積體積的50%的中間粒徑。因?yàn)榈谝磺蛐螣o(wú)機(jī)填充劑和第二球形無(wú)機(jī)填充劑具有球形形狀，進(jìn)一步提高了可成型組合物的流動(dòng)性，并且對(duì)于牙科磨削用成型制品和牙科制品給出表面潤(rùn)滑性。這里，牙科磨削用成型制品由該可成型組合物形成，并且通過(guò)磨削牙科磨削用成型制品獲得牙科制品。因此，當(dāng)將牙科制品安裝在口腔內(nèi)時(shí)，抑制了該牙科制品對(duì)口腔和其他牙齒造成損傷。此外，因?yàn)榈谝磺蛐螣o(wú)機(jī)填充劑和第二球形無(wú)機(jī)填充劑具有球形形狀，抑制了磨削工具如鉆頭上在牙科磨削用成型制品的磨削中的磨損。如果形成表面以使得具有接近曲面的表面，第一球形無(wú)機(jī)填充劑和第二球形無(wú)機(jī)填充劑不需要是嚴(yán)格的球形物體。然而，從可成型組合物中填充劑的可分散性提高和將填充劑以更高的水平填充在可成型組合物內(nèi)，通過(guò)抑制光散射提高牙科磨削用成型制品的透明度，以及在磨削牙科磨削用成型制品中抑制磨削工具的磨損的角度，第一球形無(wú)機(jī)填充劑和第二球形無(wú)機(jī)填充劑兩者的粒子的球形度為優(yōu)選至少O. 95，更優(yōu)選至少O. 96，并且再更優(yōu)選至少O. 97。此外，球形度得自基于第一球形無(wú)機(jī)填充劑和第二球形無(wú)機(jī)填充劑的顯微照相圖像獲得的每個(gè)粒子的投影截面的表面積和該截面的周長(zhǎng)，由(表面積與粒子投影截面表面積相同的真圓的周長(zhǎng))/(粒子投影截面的周長(zhǎng)的測(cè)量值)計(jì)算的值。球形度被定義為在第一球形無(wú)機(jī)填充劑和第二球形無(wú)機(jī)填充劑的每一個(gè)中得自50個(gè)任意粒子的值的平均值?？梢詫⒌谝磺蛐螣o(wú)機(jī)填充劑和第二球形無(wú)機(jī)填充劑用偶聯(lián)劑進(jìn)行表面處理。在這種情況下，通常使用的偶聯(lián)劑是優(yōu)選采用的。偶聯(lián)劑可以是眾所周知的偶聯(lián)劑，如Y-甲基
丙稀酸基氧基丙基二甲氧基娃燒和乙稀基二甲氧基娃燒。 可成型組合物可以包括眾所周知的添加劑，如聚合抑制劑、抗氧化劑、紫外吸收齊 、光穩(wěn)定劑、抗微生物劑、氟化物-脫模劑和著色顏料。尤其是，在為獲得牙科材料的可成型組合物內(nèi)包含的添加劑為適宜地用于一般牙科用途的化合物。將牙科磨削用成型制品形成為合適的形狀如，例如，棱柱狀、圓柱狀、盾鱗狀或盤狀。此外，通過(guò)用CAD/CAM機(jī)械磨削將該牙科磨削用成型制品制造為人造牙齒；冠體材料或修補(bǔ)材料如用于牙齒的治療的冠體和嵌體；以及用于臨時(shí)性修復(fù)和植入處理的上部結(jié)構(gòu)體。當(dāng)將牙科磨削用成型制品用牙科用CAD/CAM系統(tǒng)切割時(shí)，與手工加工比較獲得均勻的修補(bǔ)制品。此外，在安裝在口腔內(nèi)用于牙齒的治療的修補(bǔ)制品具有故障如其一部分的碎片的情況下，基于CAD數(shù)據(jù)容易修補(bǔ)和再生用于牙齒的治療的修補(bǔ)制品。此外，在安裝在口腔內(nèi)用于牙齒的治療的修補(bǔ)制品具有碎片并且碎片的尺寸十分小的情況下，因?yàn)閷⑺槠牟糠滞ㄟ^(guò)使用牙科樹脂材料如過(guò)去用于一般牙科治療的樹脂填充，容易修復(fù)碎片部分。這里，因?yàn)樾扪a(bǔ)制品和用于牙齒的治療的樹脂材料都由樹脂材料制成，在它們兩者之間表現(xiàn)出色的粘結(jié)性。將如下所述說(shuō)明形成牙科磨削用成型制品的方法。當(dāng)對(duì)可成型組合物賦予適合于組成的光照射、熱或光輻射和熱兩者時(shí)，將可成型組合物聚合并固化。以這種方式，獲得牙科磨削用成型制品。當(dāng)由可成型組合物形成牙科磨削用成型制品時(shí)，例如，可以采用成型模具。成型模具的材料的示例為金屬、陶瓷以及耐熱樹脂。當(dāng)可成型組合物通過(guò)光照射固化時(shí)，成型模具可以具有使得光能夠透射至成型模具中的部分。這里，例如，由玻璃或PET形成該部分。成型模具具有合適形狀的空腔，如棱柱、圓柱、盾鱗、盤狀。即使是將可成型組合物在常壓固化的情況，為了抑制由氧的聚合抑制，成型模具優(yōu)選具有如蓋子的結(jié)構(gòu)，以使得將成型模具有效地封閉。此外，對(duì)于成型模具在成型之前預(yù)先涂布脫模劑至空腔。當(dāng)可成型組合物包含熱引發(fā)劑時(shí)，例如，在將可成型組合物填充至成型模具的空腔中之后，將氣泡在減壓從空腔內(nèi)的可成型組合物移除。接下來(lái)，在將成型模具的空腔通過(guò)蓋封閉的狀態(tài)下，將可成型組合物通過(guò)在施加壓力或常壓下加熱而聚合并且固化。以這種方式，獲得牙科磨削用成型制品。固化中的壓力水平和溫度可以按照需要隨時(shí)間變化。如果將可成型組合物從室溫快速加熱至100°c，存在通過(guò)快速加熱在牙科磨削用成型制品中產(chǎn)生破裂的可能。此外，當(dāng)用于加熱的溫度不大于100°c時(shí)，存在可成型組合物未有效地固化的可能，可聚合單體從牙科磨削用成型制品洗脫，并且對(duì)牙科磨削用成型制品未賦予有效的強(qiáng)度。從而，在通過(guò)熱聚合形成牙科磨削用成型制品的情況下，例如，優(yōu)選將可成型組合物在不大于100°c的溫度下加熱，并且之后優(yōu)選在100至200°C的溫度下加熱。當(dāng)可成型組合物包含光引發(fā)劑時(shí)，例如，在將可成型組合物填充至成型模具的空腔中之后，在減壓將氣泡從空腔內(nèi)的可成型組合物移除。接下來(lái)，在將成型模具的空腔通過(guò)蓋封閉的狀態(tài)下，在施加壓力或常壓下對(duì)可成型組合物提供光照射。以這種方式，將可成型組合物聚合并固化，并且獲得牙科磨削用成型制品。在固化時(shí)，加熱可以根據(jù)需要在光照射之后作為對(duì)可成型組合物的后處理提供。當(dāng)可聚合單體以6至30質(zhì)量％的范圍包含具有300至780的分子量的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯時(shí)，例如，用于形成可成型組合物的成型模具具有空腔和蓋。為了獲得大尺寸的牙科磨削用成型制品，準(zhǔn)備成型模具。這里，成型模具具有，例如，在20至350cm3的范圍內(nèi)的大空腔。在將可成型組合物填充至成型模具的空腔中之后，將氣泡在減壓從空腔內(nèi)的可成型組合物移除。接下來(lái)，在將成型模具的空腔通過(guò)蓋封閉的狀態(tài)下，將可成型組合物通過(guò)在施加壓力或常壓下加熱而聚合并固化。以這種方式，獲得牙科磨削用成型制品。雖·然根據(jù)組成適宜地調(diào)節(jié)成形時(shí)的溫度，溫度在，例如，60至150°C的范圍內(nèi)。雖然也適宜地調(diào)節(jié)在成形時(shí)對(duì)可成型組合物所給的壓力，該壓力為，例如，在常壓(大氣壓力)至40MPa的范圍內(nèi)。在成形時(shí)的溫度和壓力可以按照需要隨時(shí)間變化。
實(shí)施例(可成型組合物的制備，以及成型制品的制造)在每個(gè)實(shí)施例和比較例中，通過(guò)混合表I至3中所示的可成型化合物獲得可成型組合物。這里，在表I至3中，硅烷偶聯(lián)劑、3EDM、PGA-ΗΜ、TMPTM和BPO分別表示γ-甲基丙烯?；趸籽趸柰?、三甘醇二甲基丙烯酸酯、二(苯基縮水甘油基醚丙烯酸酯)_六亞甲基二氨基甲酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、和過(guò)氧化苯甲酰。在實(shí)施例I至3、實(shí)施例5至7和比較例I至7中，將可成型組合物填充至由不銹鋼制成的成型模具。在這里，使用具有分別表示為50mmX40mmX2mm、50mmX40mmX Imm和50mmX40mmX5mm的不同的空腔尺寸的三種類型的成型模具作為以上成型模具。并且之后，在減壓下移除可成型組合物內(nèi)的氣泡之后，將不銹鋼蓋適配至該成型模具上。在該狀態(tài)下，通過(guò)在表I至3中所示的溫度和時(shí)間的第一步中加熱，并且通過(guò)在表I至3中所示的溫度和時(shí)間的第二步中加熱，從而獲得成型制品。在實(shí)施例4中，將可成型組合物填充至由玻璃板和不銹鋼框架制成的成型模具中。在這里，使用分別具有表不為50_X 40_X 2mm、50_X 40_X Imm和50mm X 40mm X 5mm的不同的空腔尺寸的兩種類型的成型模具作為上面的成型模具。并且之后，在減壓下移除可成型組合物內(nèi)的氣泡之后，將不銹鋼蓋適配至該成形模具上。在該狀態(tài)下，將具有IOOmW/cm2的356nm的UV光從牙科光聚合儀器通過(guò)成型模具的一側(cè)上的玻璃表面向可成型組合物照射5分鐘，并且之后將來(lái)自牙科光聚合儀器的UV光通過(guò)可成型模具的相反側(cè)的玻璃表面照射5分鐘。隨后，通過(guò)在表I至3中所示的溫度和時(shí)間的第二步中加熱可成型組合物獲得成型制品。由在實(shí)施例和比較例的每一個(gè)中獲得的成型制品切出測(cè)試片。通過(guò)下面中描述的方法進(jìn)行對(duì)于這些片的每一個(gè)的評(píng)價(jià)測(cè)試。
(可成型性)理論比重值基于由移除可成型組合物中無(wú)機(jī)填充劑的組合物獲得的成型制品的比重和無(wú)機(jī)填充劑的實(shí)際比重計(jì)算。當(dāng)比重的理論值和成型制品的比重的測(cè)量值的差別小于O. 03時(shí)，評(píng)價(jià)被認(rèn)為是“好”，并且當(dāng)以上描述的差別為O. 03以上時(shí)被認(rèn)為是“不良”。該結(jié)果為成型制品中產(chǎn)生的空隙程度的指示。(通常狀態(tài)下的抗彎強(qiáng)度的測(cè)試)將測(cè)試片的尺寸定義為25mmX 2mmX 2mm,并且使用彎曲測(cè)試機(jī)以每分鐘Imm的十字頭速度測(cè)量該測(cè)試片的斷裂強(qiáng)度。在每個(gè)實(shí)施例和比較例中，對(duì)每五個(gè)測(cè)試片進(jìn)行測(cè)量，并且根據(jù)結(jié)果的平均值進(jìn)行評(píng)價(jià)。確定評(píng)價(jià)值作為表示成型制品的強(qiáng)度的中間值。(水浸潰之后的抗彎強(qiáng)度的測(cè)試) 將測(cè)試片的尺寸定義為25mmX2mmX2mm，并且將測(cè)試片浸潰在保持在37°C的水中24小時(shí)。接下來(lái)，以每分鐘Imm的十字頭速度使用彎曲測(cè)試機(jī)測(cè)量測(cè)試片的斷裂強(qiáng)度。在每個(gè)實(shí)施例和比較例中，對(duì)每五個(gè)測(cè)試片進(jìn)行測(cè)量，并且根據(jù)結(jié)果的平均值進(jìn)行評(píng)價(jià)。確定評(píng)價(jià)值作為表示成型制品的強(qiáng)度的中間值。(透明度)測(cè)試片的尺寸為13mmX 13mmX 1mm。對(duì)測(cè)試片進(jìn)行磨光直至測(cè)試片具有O. 8mm的厚度。將空氣的光透射率限定為100%，并且用霧度計(jì)測(cè)量測(cè)試片的光透射率。在每個(gè)實(shí)施例和比較例中，對(duì)每三個(gè)測(cè)試片進(jìn)行測(cè)量，并且根據(jù)結(jié)果的平均值進(jìn)行評(píng)價(jià)。確定評(píng)價(jià)值作為表示成型制品的美學(xué)質(zhì)量的中間值。(鉆孔耐磨性)將測(cè)試片的尺寸限定為50mm X 40mm的平面視圖和5mm的厚度。使用具有Imm的直徑和15_的槽長(zhǎng)的碳化物鉆，以每分鐘10，000的旋轉(zhuǎn)速度和500_/分鐘的進(jìn)料速度，進(jìn)行1，000次的穿透過(guò)程以便在其厚度方向通過(guò)測(cè)試片。這里，在該過(guò)程之前和之后觀察碳化物鉆的邊緣面積。根據(jù)比例(穿透過(guò)程之后的邊緣面積/穿透過(guò)程之前的邊緣面積)的值評(píng)價(jià)鉆孔耐磨性。確定該值作為表示成型制品的可成形性的中間值。(評(píng)價(jià)結(jié)果)以上結(jié)果在以下表I至3中給出。
權(quán)利要求
1.一種牙科磨削用成型制品， 其中所述牙科磨削用成型制品通過(guò)將可成型組合物固化而獲得， 其中所述可成型組合物包含 可聚合單體， 聚合引發(fā)劑， 第一球形無(wú)機(jī)填充劑，和 第二球形無(wú)機(jī)填充劑， 其中所述第一球形無(wú)機(jī)填充劑具有O. 2至10微米的范圍內(nèi)的平均粒徑，并且以50至85質(zhì)量％的含量被包含，并且 其中所述第二球形無(wú)機(jī)填充劑具有O. 005至O. I微米的范圍內(nèi)的平均粒徑，并且以I至18質(zhì)量％的含量被包含。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的牙科磨削用成型制品，其中所述可聚合單體包括具有300至780的范圍內(nèi)的分子量的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯，所述聚乙二醇二甲基丙烯酸酯以6至30質(zhì)量％的范圍被包含。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的牙科磨削用成型制品，其中所述可聚合單體以I至60質(zhì)量％的含量包含三甘醇二甲基丙烯酸酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求I至3中的任一項(xiàng)所述的牙科磨削用成型制品的制造方法，其中所述制造方法包括 準(zhǔn)備所述可成型組合物的準(zhǔn)備工序， 將所述可成型組合物填充在成型模具中的填充工序， 在所述成型模具中利用減壓將所述可成型組合物脫氣的脫氣工序，以及 在所述成型模具中將所述可成型組合物在常壓至40MPa的壓力下固化的固化工序。
全文摘要
本發(fā)明提供一種牙科磨削用成型制品，所述牙科磨削用成型制品具有出色的美學(xué)質(zhì)量、機(jī)械相容性和從可成型組合物的可成型性。本發(fā)明中的牙科磨削用成型制品通過(guò)將可成型組合物固化獲得，所述可成型組合物包含可聚合單體、聚合引發(fā)劑、第一球形無(wú)機(jī)填充劑和第二球形無(wú)機(jī)填充劑。第一球形無(wú)機(jī)填充劑的平均粒徑在0.2至10微米的范圍內(nèi)。第一球形無(wú)機(jī)填充劑的含量在50至85質(zhì)量％的范圍內(nèi)。第二球形無(wú)機(jī)填充劑的平均粒徑在0.005至0.1微米的范圍內(nèi)。第二球形無(wú)機(jī)填充劑的含量在1至18質(zhì)量％的范圍內(nèi)。
文檔編號(hào)A61C13/08GK102958466SQ201180030688
公開(kāi)日2013年3月6日 申請(qǐng)日期2011年6月22日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月25日
發(fā)明者辻本雅哉 申請(qǐng)人:松下電器產(chǎn)業(yè)株式會(huì)社