專利名稱：治療眼科疾病的醌類的制劑的制作方法
治療眼科疾病的醌類的制劑相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用本申請(qǐng)的主題涉及美國臨時(shí)專利申請(qǐng)?zhí)?009年4月28日提交的61/214，795、2010年3月29日提交的61/318，737和2010年3月29日提交的61/318，733。本申請(qǐng)請(qǐng)求享有2010年4月27日提交的美國臨時(shí)專利申請(qǐng)?zhí)?1/328，546和2010年10月15日提交的臨時(shí)專利申請(qǐng)?zhí)?1/393，693的優(yōu)先權(quán)。因此，所述申請(qǐng)的全部內(nèi)容全部引入本文作為參考。描述
本發(fā)明涉及包含如本文所述的I種或多種式I的醌類或其混合物的制劑，用于預(yù)防、減少、改善或治療眼科疾病、或者阻止視力喪失的發(fā)展或逆轉(zhuǎn)視力喪失。本發(fā)明涉及包含如本文所述的I種或多種式I的醌類或其混合物的制劑，用于預(yù)防、減少、改善或治療眼科疾病、或者阻止與神經(jīng)變性疾病或外傷相關(guān)的視力喪失的發(fā)展或逆轉(zhuǎn)與神經(jīng)變性疾病或外傷相關(guān)的視力喪失。本發(fā)明涉及包含如本文所述的I種或多種式I的醌類或其混合物的制劑，用于預(yù)防、減少、改善或治療眼科疾病、或者阻止與線粒體肌病(包括萊伯遺傳性視神經(jīng)病(LHON)或顯性視神經(jīng)萎縮(DOA))相關(guān)的視力喪失的發(fā)展或逆轉(zhuǎn)與線粒體肌病(包括萊伯遺傳性視神經(jīng)病(LHON)或顯性視神經(jīng)萎縮(DOA))相關(guān)的視力喪失。
背景技術(shù)：
線粒體肌病是一類由線粒體(擔(dān)當(dāng)細(xì)胞“發(fā)電站”的微小的、產(chǎn)生能量的結(jié)構(gòu))的損傷所引起的疾病。線粒體DNA中的遺傳改變能夠?qū)е律婕吧眢w系統(tǒng)的生長、發(fā)育和功能的問題。這些突變干擾了線粒體為細(xì)胞有效地產(chǎn)生能量的能力并且一直給有最高能量需求的器官帶來負(fù)面影響。盡管遺傳的線粒體DNA突變的健康后果各異，但是某些常見的特征包括涉及眼和視力的異常，其非限制性地包括視力喪失和失明、上瞼下垂、眼肌麻痹性視神經(jīng)萎縮、后天性斜視和色素性視網(wǎng)膜炎(Kosmorsky等人，Neurol. Clin. (1991) 9:147-61和Biousse, V.等人,Curr. Opin. Neurol. (2003) 16 (I) : 35-43)。線粒體肌病非限制性地包括萊伯遺傳性視神經(jīng)病(LHON)、顯性視神經(jīng)萎縮(DOA)、慢性進(jìn)行性外眼肌麻痹(CPEO);脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)，也稱之為馬-約病(Machado-Joseph disease);利氏綜合征；弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)(FRDA);線粒體腦肌病伴乳酸血癥和卒中樣發(fā)作(MELAS);肌陣攣性癲癇合并破碎紅纖維(MERRF);卡恩斯-塞爾綜合征(KSS);重疊綜合征；輔酶QlO (CoQlO)缺乏；復(fù)合物I缺乏；復(fù)合物II缺乏；復(fù)合物III缺乏；復(fù)合物IV缺乏；和復(fù)合物V缺乏。萊伯遺傳性視神經(jīng)病(LHON)的特征在于平均在27和34歲之間發(fā)生失明；失明能夠在兩眼同時(shí)發(fā)生或者連續(xù)地發(fā)生(一只眼失明，然后另一只眼平均在2個(gè)月后失明)。常染色體的顯性視神經(jīng)萎縮(DOA)是遺傳性視神經(jīng)病的最常見的形式，其特征在于導(dǎo)致視神經(jīng)病的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞退化。DOA出現(xiàn)于生命的第一個(gè)十年中并且表現(xiàn)為進(jìn)行性視力喪失。在DOA中，視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞和視神經(jīng)以未知的機(jī)制退化。在DOA中突變的基因I型視神經(jīng)萎縮(OPAl)主要在視網(wǎng)膜的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞和視神經(jīng)的軸突中表達(dá)。Zanna等人，Brain 2008 131 (2) : 352-367。記載了 6種其他的染色體基因?qū)е乱暽窠?jīng)萎縮OPA2(不了解的)，OPA3 (顯性的)，0PA4 (顯性的)，OPA5 (顯性的)，OPA6 (隱性的)和OPA7 (顯性的)。許多患有包括共濟(jì)失調(diào)癥狀的線粒體肌病的患者有眼運(yùn)動(dòng)異常(特別是減慢的眼掃視、異常追蹤和眼球震顫)、視神經(jīng)病(特別是在患有弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)的患者中)和視網(wǎng)膜變性(脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào))；Gouw等人，Nature Genetics (1995) 10，89 - 93。慢性進(jìn)行性外眼肌麻痹(CPEO)是以眼外肌的緩慢的進(jìn)行性麻痹為特征的病癥。患者通常經(jīng)歷雙側(cè)的、對(duì)稱的、進(jìn)行性的眼瞼下垂，然后在數(shù)月至數(shù)年后眼肌局部麻痹。不涉及睫狀肌和虹膜肌。CPEO是線粒體肌病的最常見的表現(xiàn)。與線粒體DNA(mtDNA)中的突變相關(guān)的CPEO可能沒有任何其他的臨床征象，但其通常與骨骼肌虛弱相關(guān)聯(lián)。利氏綜合征(也稱為利氏病或亞急性壞死性腦脊髓病)是眾多線粒體病中的一種。其是由線粒體DNA(mtDNA)中或核DNA(基因SURFl和某些COX裝配因子)中的各種遺傳突變引起的進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。其是通常影響年齡在3個(gè)月和2歲之間的嬰幼兒、但在稀有病例中也影響青少年和成年人的遺傳病。某些的癥狀包括視力喪失和異常的眼運(yùn)動(dòng)。通常癥狀在2歲之前表現(xiàn)出來，在晚兒童期或成人期表現(xiàn)是不常見的。癥狀包括伴有基底神經(jīng)節(jié)和腦干機(jī)能障礙的疊加體征的精神運(yùn)動(dòng)延遲/退化共濟(jì)失調(diào)、眼肌麻痹和張力失常。弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)(FRDA)是由Frataxin蛋白水平降低引起的常染色體的隱性神經(jīng)變性和心臟變性疾病。該疾病導(dǎo)致主動(dòng)運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)的進(jìn)行性喪失(共濟(jì)失調(diào))和心臟并發(fā)癥。癥狀通常開始于兒童期，并且該疾病隨著患者年齡增長而進(jìn)行性加重；患者最終由于運(yùn)動(dòng)性殘疾而變成需要坐輪椅的人?；加懈ダ锏沦囅９矟?jì)失調(diào)的患者發(fā)展成視敏度喪失或色覺改變。大多數(shù)有急動(dòng)的眼運(yùn)動(dòng)(眼球震顫)，但是這些運(yùn)動(dòng)本身未必干擾視覺。線粒體腦肌病伴乳酸血癥和卒中樣發(fā)作(MELAS)是本身能夠表現(xiàn)于嬰兒、兒童或年輕的成人中的疾病。MELAS綜合征中的眼部變化包括可逆性暗點(diǎn)、眼肌麻痹和色素性視網(wǎng)膜病?？ǘ魉?塞爾綜合征(KSS)的特征在于三組的特征，所述的特征包括(I)在小于20歲的人中的典型發(fā)病；(2)慢性的、進(jìn)行性的外眼肌麻痹；和(3)視網(wǎng)膜的色素變性。此夕卜，KSS可以包括白內(nèi)障。脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)，也稱之為馬-約病，其特征在于步態(tài)的緩慢進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)并且其通常伴隨手、言語和眼運(yùn)動(dòng)的不協(xié)調(diào)。眼球震顫和黃斑變性是該疾病的2個(gè)特征。Gupta, S 等人，(Journal of NurologicalSciences (2008) 264 173-176)已經(jīng)公開了伴有繼發(fā)于視網(wǎng)膜色素營養(yǎng)不良的視力喪失的脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的診斷。另一種由呼吸鏈疾病所引發(fā)的破壞性綜合征是輔酶QlO(C0QlO)缺乏，其癥狀包括腦肌病、智力低下、運(yùn)動(dòng)不耐受、碎紅纖維和尿中復(fù)現(xiàn)的肌紅蛋白。CoQlO缺乏也已經(jīng)伴隨著眼運(yùn)動(dòng)癥狀。命名為重疊綜合征的其他綜合征結(jié)合了不同的典型的線粒體綜合征的臨床特征。Nishigaki, Y 等人，Neuromuscular Disorders (2003) 13:334-340 已經(jīng)記載了一種這樣的綜合征，其以肌陣攣性癲癇合并破碎紅纖維(MERRF)和卡恩斯-塞爾綜合征(KSS)的臨床特征為特征，并且歸因于在tRNALeu(UUK)基因的核苷酸3255 (G3255A)處的線粒體DNA(mtDNA)突變。該特殊的重疊綜合征表現(xiàn)為感覺神經(jīng)性耳聾、非典型色素性視網(wǎng)膜病、肌陣攣性癲癇、上瞼下垂、眼肌麻痹、偏頭痛、甲狀腺功能減退和睪酮缺乏。青光眼屬于涉及視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的喪失的視神經(jīng)的疾病之一，其是視神經(jīng)病的典型模式。升高的眼內(nèi)壓是發(fā)展成青光眼的顯著的危險(xiǎn)因素(22mmHg以上)。一個(gè)人處于相對(duì)低壓可能發(fā)展成神經(jīng)損傷，而另一個(gè)人可能長年具有高眼壓卻從不發(fā)展成損傷。未經(jīng)治療的青光眼導(dǎo)致視神經(jīng)的永久性損傷和隨之產(chǎn)生的視界喪失，其能夠發(fā)展成失明。青光眼能夠粗略地分為2個(gè)主要類別，“開角”或慢性青光眼和“閉角”或急性青光眼。閉角、急性青光眼突然出現(xiàn)并且經(jīng)常伴有疼痛的副作用，因此其通?？梢钥焖僭\斷，但也可能非常突然地發(fā)生損傷和視力喪失。原發(fā)性開角型青光眼(POAG)是導(dǎo)致視神經(jīng)損傷并且最終視力喪失的進(jìn)行性疾病。青光眼導(dǎo)致視網(wǎng)膜和視神經(jīng)頭的神經(jīng)元變性。甚至隨著侵入性醫(yī)療處理和外科治療，該疾病一般持續(xù)造成視網(wǎng)膜神經(jīng)元的逐漸喪失、視覺功能的下降和最終失明。 糖尿病性視網(wǎng)膜病(DR)是糖尿病的常見并發(fā)癥和在工作年齡段的成年人中法定盲的首要原因。DR的臨床標(biāo)志包括增加的血管滲透性、導(dǎo)致水腫和內(nèi)皮細(xì)胞增殖。大量的研究工作已經(jīng)聚焦于血管變化，但是其他退行性變化發(fā)生在視網(wǎng)膜的血管細(xì)胞以外變得顯而易見。這些包括增加的凋亡、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)性、小神經(jīng)膠質(zhì)活化和改變的谷氨酸代謝。當(dāng)同時(shí)發(fā)生時(shí)，這些改變可以被認(rèn)定為神經(jīng)變性并且可以解釋某些在糖尿病發(fā)病之后不久就出現(xiàn)的視覺功能缺陷。老年性黃斑變性(AMD)是與逐漸破壞敏銳的中央視覺的老化有關(guān)的疾病。中央視覺是清楚地看到物體和普通日常任務(wù)例如閱讀和駕駛所必需的。AMD影響黃斑，黃斑是使人具有看到細(xì)節(jié)的能力的眼睛的部分。AMD不帶來疼痛。在某些情況中，AMD發(fā)展如此緩慢以致人們幾乎沒有注意到他們的視覺的微小變化。在其他情況中，疾病發(fā)展較快并且可能導(dǎo)致雙眼的視力喪失或法定盲。AMD是60歲及以上的美國人中視力喪失的首要原因。其以2種形式出現(xiàn)濕性和干性。有時(shí)包含在青少年黃斑變性(JMD)之下的黃斑變性(MD)的其他形式包括斯塔加特病、貝斯特氏卵黃狀視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良、多英氏蜂窩狀視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良、常染色體顯性放射狀玻璃疣(Malattia leventinese)、索斯比氏眼底營養(yǎng)不良和常染色體顯性出血性黃斑營養(yǎng)不良。斯塔加特病是JMD的最常見的類型。癥狀通常在兒童期或十幾歲發(fā)展。癥狀包括視敏度下降、黃斑上的脈網(wǎng)膜小疣斑和黃斑的瘢痕化。貝斯特氏卵黃狀視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良，是第二常見的JMD，其通常是黃斑變性的相對(duì)溫和的形式。其最有鑒別性的癥狀是早期在黃斑上“卵黃”型大脈絡(luò)膜小疣斑，之后其破碎成為“不規(guī)則的卵”型脈絡(luò)膜小疣斑。阿爾茨海默病是常見的進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病，在美國其影響大約4百萬人。在阿爾茨海默病病例的大約三分之一中，有顯著的“視覺”表現(xiàn)，其中視覺皮質(zhì)性機(jī)能障礙占首要地位。這些患者通常表現(xiàn)出視力差、認(rèn)路問題和閱讀問題的模糊的主訴。進(jìn)行性核上性麻痹(PSP)是罕見的神經(jīng)變性疾病，其結(jié)合了具有保持的前庭眼反射運(yùn)動(dòng)的隨意眼球運(yùn)動(dòng)的異常、具有后仰的受損的本位反射、和帕金森氏綜合征。帕金森病(PD)和其他的帕金森樣病(被稱為帕金森氏綜合征)隨著疾病的發(fā)展而經(jīng)常導(dǎo)致增加的視覺問題。隨著ro或相關(guān)的疾病發(fā)展，許多患者視力越來越差(功能上降低的視敏度)。
患有肌萎縮性側(cè)索硬化(ALS)的患者通常經(jīng)歷被認(rèn)為是由控制運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)的機(jī)能障礙引起的視覺異常。長時(shí)間在通風(fēng)設(shè)備上的患者可能有高的眼部異常的發(fā)生頻率，例如不能隨意閉眼或者完全的眼麻痹(眼肌麻痹)。在某些病例中，ALS患者患有復(fù)視和模糊的視覺。如Pelak, V. S. Ophthalmol. Clin. N. Am. (2004)，17:311-320 中所述的某些其他的與視神經(jīng)病相關(guān)的神經(jīng)變性疾病包括夏-馬-圖三氏病、粘多糖累積病、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、尼曼-皮克二氏病、球形細(xì)胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、佩-梅二氏病、利氏亞急性壞死性腦脊髓病、進(jìn)行性腦病、水腫、高度節(jié)律失常和視神經(jīng)萎縮(PEHO)。外傷性眼損傷由例如眼被戳或頭被擊打的事件所引發(fā)。根據(jù)外傷的類型，癥狀能夠包括視力模糊、眼膨出、灼燒感、復(fù)視、干眼、懸浮物、光敏感和眼或眼周的疼痛或不適。可能發(fā)生的其他事件包括腫脹、對(duì)光擴(kuò)張的或無反應(yīng)的瞳孔、視力喪失、受限的眼或眼瞼運(yùn)動(dòng)或者上瞼下垂(下垂的眼瞼)。估計(jì)10%至13%的負(fù)傷的伊拉克戰(zhàn)爭退伍軍人已經(jīng)經(jīng)歷了直接的、穿透性眼損傷，通常是發(fā)出爆炸性級(jí)聯(lián)碎片的現(xiàn)代武器的結(jié)果。這些服役人員中的某些正在遭受源于影響視神經(jīng)通道的腦外傷的傷害。外傷性視神經(jīng)病(TON)是指繼發(fā)于外傷的視神經(jīng)的急性損傷。視神經(jīng)軸突可能直接或間接地受損并且視力喪失可能是部分的或完全的。視神經(jīng)的間接損傷通常由來自鈍器頭外傷的力傳遞到視神經(jīng)管而引發(fā)。這與直接的TON相反，后者是由穿透性眼眶外傷、視神經(jīng)管內(nèi)的骨碎片、或神經(jīng)鞘血腫所導(dǎo)致的視神經(jīng)纖維的解剖學(xué)破裂的結(jié)果。經(jīng)歷角膜移植或眼細(xì)胞的干細(xì)胞移植的患者也可能遭受外傷。急性眼眶間隔綜合征是由面部外傷導(dǎo)致的受限的眼眶空間內(nèi)壓力增高的罕見但可治療的并發(fā)癥。該狀況呈現(xiàn)出可識(shí)別的身體檢查結(jié)果和進(jìn)行性的視力缺失。用于治療線粒體病的醌類的用途已經(jīng)記載于共同擁有的專利公開號(hào)US2006/0281809中，但該申請(qǐng)未記載用于預(yù)防、減少、改善或治療與神經(jīng)變性疾病或外傷相關(guān)的眼科疾病的制劑。Tanito 等人,Distribution of Tocopherols and Tocotrienols to RatOcularTissues after Topical Ophthalmic Administration,Lipids, (2004),39,N0.5:469-474表明在每種被給藥的組織中a -生育三烯酚的濃度顯著增加，并且發(fā)現(xiàn)a -生育酚沒有顯著增加。Tanito沒有記載本發(fā)明的醌類。 維生素E生育酚基衍生物在眼科組合物中的應(yīng)用已經(jīng)記載于美國專利號(hào)5，886，030中；然而，這些衍生物用于增加某些難溶的眼科藥的水溶解度，而不是在眼科神經(jīng)變性疾病的改善、治療或抑制中用作活性化合物。然而，在本發(fā)明的精神范圍內(nèi)預(yù)見，維生素E生育酚基衍生物可能被包含于眼制劑之中從而為所述的制劑提供另外的舒適感和非應(yīng)激性。生育三烯酹類用于抑制衣原體病原體的應(yīng)用記載于專利公開號(hào)US2006/0241174中。該公開物請(qǐng)求保護(hù)、但未描述維生素E生育色原燒醇(tocochromanol)在用滴眼液治療衣原體中的應(yīng)用方式。該公開物未記載任何使用本發(fā)明的醌類的治療。發(fā)明概述本發(fā)明涉及制劑，其包含眼用有效量的I種或多種式I的化合物或其混合物
權(quán)利要求
1.用于預(yù)防、減少、改善或治療眼科疾病或用于阻止患者的視力喪失的發(fā)展或使其逆轉(zhuǎn)的制劑，其中該制劑包含眼用有效量的I種或多種式I的醌類或其混合物，
2.權(quán)利要求I的用于預(yù)防、減少、改善或治療眼科疾病或用于阻止患者的視力喪失的發(fā)展或使其逆轉(zhuǎn)的制劑，其中該制劑包含眼用有效量的I種或多種式I_a的醌類或其混合物，
3.權(quán)利要求I的用于預(yù)防、減少、改善或治療眼科疾病或用于阻止患者的視力喪失的發(fā)展或使其逆轉(zhuǎn)的制劑，其中該制劑包含眼用有效量的I種或多種式I-C的醌類或其混合物
4.根據(jù)權(quán)利要求I的制劑，其另外包含藥學(xué)上可接受的載體。
5.根據(jù)權(quán)利要求I的制劑，其另外包含眼科可接受的載體。
6.預(yù)防、減少、改善或治療眼科疾病或用于阻止患者的視力喪失的發(fā)展或使其逆轉(zhuǎn)的方法，其包含向?qū)ζ溆行枰幕颊呓o予根據(jù)權(quán)利要求I的包含眼用有效量的I種或多種式I的醌類的制劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中所述制劑口服給藥。
8.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中所述制劑局部給藥。
9.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中眼科制劑以滴眼液或灌洗液局部給藥。
10.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中所述制劑眼周給藥。
11.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中所述制劑眼球內(nèi)給藥。
12.根據(jù)權(quán)利要求7的方法，其中口服制劑另外包含藥學(xué)上可接受的載體。
13.根據(jù)權(quán)利要求8的方法，其中局部給藥制劑另外包含眼科可接受的載體。
14.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中所述眼科疾病與以下疾病相關(guān)遺傳性線粒體??；萊伯遺傳性視神經(jīng)病(LHON)、顯性視神經(jīng)萎縮(DOA)、慢性進(jìn)行性外眼肌麻痹(CPEO);脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)，也被稱為馬-約病；利氏綜合征；弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)(FRDA);線粒體腦肌病伴乳酸血癥和卒中樣發(fā)作(MELAS);肌陣攣性癲癇合并破碎紅纖維(MERRF);卡恩斯-塞爾綜合征(KSS);重疊綜合征；輔酶QlO (CoQlO)缺乏；復(fù)合物I缺乏；復(fù)合物II缺乏；復(fù)合物III缺乏；復(fù)合物IV缺乏；和復(fù)合物V缺乏。
15.根據(jù)權(quán)利要求14的方法，其中所述眼科疾病與以下疾病相關(guān)萊伯遺傳性視神經(jīng)病(LHON);顯性視神經(jīng)萎縮(DOA);和慢性進(jìn)行性外眼肌麻痹(CPEO)。
16.根據(jù)權(quán)利要求14的方法，其中所述眼科疾病與以下疾病相關(guān)弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)(FRDA);線粒體腦肌病伴乳酸血癥和卒中樣發(fā)作(MELAS);肌陣攣性癲癇合并破碎紅纖維(MERRF);利氏綜合征；卡恩斯-塞爾綜合征(KSS);和重疊綜合征。
17.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中所述眼科疾病與以下疾病相關(guān)神經(jīng)變性疾病；帕金森??；阿爾茨海默病；肌萎縮性側(cè)索硬化(ALS);運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元??；亨廷頓舞蹈病；與年齡相關(guān)的疾病；青光眼；外視網(wǎng)膜的疾病、黃斑變性、老年性黃斑變性和青少年黃斑變性。
18.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中所述眼科疾病與以下疾病相關(guān)糖尿病性視網(wǎng)膜??；進(jìn)行性核上性麻痹(PSP);帕金森樣??；夏-馬-圖三氏?。徽扯嗵抢鄯e??；腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良；尼曼-皮克二氏病；球形細(xì)胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良；佩-梅二氏病；和進(jìn)行性腦病、水腫、高度節(jié)律失常和視神經(jīng)萎縮(PEHO)。
19.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中所述眼科疾病與外傷相關(guān)，所述的外傷選自視網(wǎng)膜缺血、與外傷相關(guān)的急性視網(wǎng)膜病、手術(shù)后并發(fā)癥、與包括光動(dòng)力療法(TOT)在內(nèi)的激光治療相關(guān)的損傷、外傷性視神經(jīng)病(TON)、與手術(shù)光誘導(dǎo)的醫(yī)源性視網(wǎng)膜病相關(guān)的損傷、與角膜移植相關(guān)的損傷、和與眼細(xì)胞的干細(xì)胞移植相關(guān)的損傷。
全文摘要
包含眼用有效量的1種或多種式I的醌類的制劑。也論述了包含1種或多種式I的醌類的制劑用于與神經(jīng)變性疾病或外傷性疾病相關(guān)的眼科疾病的預(yù)防、減少、改善或治療的用途。也論述了用包含1種或多種式I的醌類的制劑治療或控制與神經(jīng)變性疾病或外傷相關(guān)的眼部癥狀的方法。也論述了用包含1種或多種式I的醌類的制劑治療或控制與線粒體肌病相關(guān)的眼部癥狀的方法。
文檔編號(hào)A61K31/12GK102985083SQ201180031744
公開日2013年3月20日 申請(qǐng)日期2011年4月26日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月27日
發(fā)明者G·M·米勒 申請(qǐng)人:愛迪生藥物公司