專利名稱：半持久性拉直卷發(fā)、毛糙發(fā)或波浪發(fā)的方法
半持久性拉直卷發(fā)、毛糙發(fā)或波浪發(fā)的方法技術(shù)領域
屬于工業(yè)發(fā)明的本專利申請涉及一種基于乙醛酸與高于150°C的溫度的組合使用而半持久性地拉直卷發(fā)、毛糙發(fā)或波浪發(fā)的方法。
背景技術(shù)：
在US 6517822B1中詳細地描述了人類頭發(fā)纖維(或頭發(fā))的結(jié)構(gòu)。
目前用來拉直卷發(fā)或毛糙發(fā)的技術(shù)可以分為三類
a.使用主要由兩個熱板構(gòu)成的電熱板(溫度高于IO(TC)進行簡單處理，頭發(fā)放置在兩個熱板之間并進行擠壓，以獲得所希望的造型。
b.化學處理加低溫機械處理使用化學物質(zhì)，該物質(zhì)在施用于頭發(fā)并在低于 100°C的溫度下處理之后可以引起頭發(fā)的改變。
c.化學處理加高溫機械處理使用化學物質(zhì)，在高于100°C的溫度下將該化學物質(zhì)施用 于頭發(fā)上來處理頭發(fā)。由于熱與施用于頭發(fā)的化學物質(zhì)的組合作用，因而該技術(shù)能夠引起比通過技術(shù)(a)獲得的更顯著的頭發(fā)變化。
目前有多種化學物質(zhì)被用來拉直毛糙發(fā)或卷發(fā)，其能夠與構(gòu)成頭發(fā)的胱氨酸的二硫鍵或氨基酸的肽鍵反應。這些處理也在例如W02007/135299和US2010/0300471中有過詳細地描述。在大部分情況下，由于對人的高毒性和/或?qū)︻^發(fā)的高侵蝕性的問題，用于該類處理的物質(zhì)(即，甲醛、戊二醛、氫氧化鈉、氨、硫化合物、胍等)的地位被削弱。
FRl323640公開了一種直發(fā)組合物，該組合物包含凡士林、植物樹脂(vegetal resin)、防止頭發(fā)斷裂的玫瑰醇、以及提供香味的紫羅蘭酮和香豆素。
FR2845903公開了一種包含亞硫酸氫酮(bisulphilketone)的直發(fā)組合物。
這些文獻沒有公開任何直發(fā)方法并且沒有記載組合物與加熱方法的協(xié)同效應。
EP1900393公開了二酮、特別是雙乙酰用于改善頭發(fā)染色并減少由染料造成的刺激的用途。
DE19820894公開了一種包含硫代巴比妥酸(tiobarbituric acid)和擬基化合物 (例如，雙乙酰)的染料。
這些文獻沒有公開染料具有直發(fā)效果。另外，本領域的技術(shù)人員沒有動機使用染料和直發(fā)鐵來拉直頭發(fā)。
多個專利文獻指出乙醛酸在頭發(fā)處理中的用途，以改善頭發(fā)的視覺形態(tài)和物理機械特征。
GB1416564基于胱氨酸二硫鍵斷裂的原理而使用巰基衍生物來獲得持久的頭發(fā)變形，還以明顯pH緩沖劑為目的在混合物中使用乙醛酸鹽(非乙醛酸)。所宣稱的乙醛酸鹽的濃度都低于4重量％，并且在GB1416564中公開的方法不包括高于150°C的溫度的使用。這樣低的乙醛酸濃度和這樣的溫度對頭發(fā)拉直沒有效果。
US6086861使用乙醛酸及其鹽來處理頭皮屑。
W02007/135299和FR2901472公開了一種使用高溫和特定族的羧酸(α -羥基酸和α-酮酸)及衍生物，特別是丙酮酸，來處理角蛋白纖維的方法。而且，丙酮酸的濃度范圍 (21摩爾)過高，使得酸在以下的頭發(fā)清洗中不起作用。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于，通過公開一種高效、有效且持續(xù)至少六次清洗的直發(fā)方法來消除現(xiàn)有技術(shù)的缺陷。
本發(fā)明的另一個目的在于提供一種直發(fā)方法，其不損傷使用該方法的人的頭發(fā)和健康。
根據(jù)本發(fā)明，能夠?qū)崿F(xiàn)這些目的，技術(shù)特征在所附獨立權(quán)利要求1中公開。
優(yōu)選的實施方式在從屬權(quán)利要求中公開。
本發(fā)明的目的在于一種基于乙醛酸與高溫機械處理的組合使用的方法。所述機械處理提供在約200°C (+/-30°C)的溫度下使用鐵進行機械拉直。
更準確地說，該方法包括以下的步驟
-將乙醛酸的水溶液施用在頭發(fā)上；
-使所述物質(zhì)與頭發(fā)持續(xù)接觸3(Γ120分鐘；-干燥頭發(fā)；
-使用直發(fā)鐵在約200+/_30°C的溫度下拉直頭發(fā)。
不像現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，本發(fā)明的方法可以由卷曲和/或毛糙的頭發(fā)獲得順直、柔軟、有光澤的頭發(fā)(在毛糙發(fā)的情況下，容積減少很多)，在用水和洗發(fā)劑反復清洗后仍保持所述特點(半持久性效果)。
本發(fā)明的方法改變頭發(fā)的空間形態(tài)，減少容積和卷曲數(shù)。
將乙醛酸溶解在水中，以獲得乙醛酸的水溶液。優(yōu)選地，將乙醛酸以4. 5 14.5重量％的濃度溶解在水中。從獲得直發(fā)的效率方面來看，所述范圍給出最佳結(jié)果。
優(yōu)選地，可以加入乙醛酸的水溶液和雙乙酰與乙偶姻的混合物。從頭發(fā)拉直的方面來看，所述混合物的加入帶來了顯著的效果。具體而言，將雙乙酰與乙偶姻的混合物以 Γ5重量％的濃度溶解在所述的乙醛酸水溶液中。
此外，乙醛酸的水溶液可以溶解在含有一種以上經(jīng)常用于化妝品中的成分的頭發(fā)化妝品組合物中。例如，所述化妝品成分可以是在1996年5月8日公布于歐洲共同體公報 (⑶CE L 132,01/06/1996)上的歐洲委員會決定中描述的那些。
本發(fā)明的方法可以改變頭發(fā)的形態(tài)，如果原來是卷發(fā)和毛糙發(fā)，則可獲取直的形狀，并且保持至少六次頭發(fā)清洗。
具體而言，已證實所述方法引起頭發(fā)形態(tài)的半持久性改變，在通常的使用條件下， 在反復的頭發(fā)清洗后仍能保持該變化。
具體實施方式
本發(fā)明的其他特征可以從以下的詳細描述中更加明顯地得到，以下詳細的描述是指在附圖
和表格中說明的示例性的、非限制性的實施方式。
進行實驗測試在于將乙醛酸以4. 5^14. 5重量％的重量比溶解在水中。
以下是用于試驗的乙醛酸水溶液的組成實施例。
實施例1:
7jC............................................................95. 5 克
乙醛酸................................................4. 5克(O. 6摩爾)
實施例2:
/K............................................................90 克
乙醛酸................................................10克(1. 35摩爾)
實施例3
7jC............................................................85. 5 克
乙醛酸................................................14. 5克(1. 9摩爾)
預先用常用的洗發(fā)劑清洗頭發(fā)，使這些溶液與清洗后的頭發(fā)接觸。
之后用硬毛刷將所述溶液施用在頭發(fā)上。
將頭發(fā)用塑料帽罩上以減少水分蒸發(fā)，并與所述溶液接觸30、60、120分鐘，然后用常用的干發(fā)器干燥。
一旦干燥，用加熱到約210°C的平均溫度的直發(fā)鐵拉直頭發(fā)。
最后，用洗發(fā)劑清洗頭發(fā)并干燥。
處理后，頭發(fā)有光澤、順直、觸感柔軟，具有特別賞心悅目的大體形態(tài)。
對于直發(fā)效果進行實驗測試，評價頭發(fā)容積和曲度的減少。
具體而言，進行比較試驗，比較頭發(fā)與以下的物質(zhì)接觸并且在鐵的機械作用/熱之后所得到的拉直效果。
-僅僅水；
-根據(jù)本發(fā)明的組合物；
-已知的組合物，例如在W02007/135299的實施例3中公開的組合物。
出于該目的，制備在W02007/135299的實施例3中所述的溶液，該溶液是溶于水的丙酮酸4摩爾(35. 2重量％)的溶液。所述溶液根據(jù)包括在W02007/135299中的指導進行使用，即，頭發(fā)溫度為40°C、接觸時間為25分鐘、以及鐵溫度為180°。
試驗的結(jié)果顯示在所附的表廣5中。
以溶液與頭發(fā)的接觸時間不同進行所述試驗。表f 4顯示出本發(fā)明的組合物在60 分鐘接觸時間下所獲得的結(jié)果。而表5顯示出本發(fā)明的組合物在30和120分鐘接觸時間下所獲得的結(jié)果。
進行其他試驗來觀察，當乙醛酸溶液添加到市售的化妝品配方(B卩，通常用于化妝品領域的物質(zhì))中時，由乙醛酸溶液所得到的效果是否可以重現(xiàn)。
為了達到此目的，通過添加乙醛酸溶液和頭發(fā)護理市場上得到的化妝品，以本發(fā)明的組合物進行其它試驗。具體而言，使用市售的沒有半持久性直發(fā)效果的化妝產(chǎn)品(由意大利 Tricobiotos spa Vaiano (PO)生產(chǎn)的 Crema Balsamo BALM)來進行直發(fā)試驗。
將80克所述化妝產(chǎn)品添加到20克50重量％的乙醛酸水溶液中。
在進行與上述相同的頭發(fā)處理操作后，得到的結(jié)果與在使用同本發(fā)明實施例2相同的溶液而進行的試驗中所得的結(jié)果類似。
如表中所示，與簡單使用水和直發(fā)鐵相比，所有試驗組合物都具有更高的直發(fā)效果。特別是，在W02007/135299中公開的方法已證實僅僅在最先的四次清洗中達到令人滿意的結(jié)果，之后頭發(fā)恢復其原始形態(tài)(卷曲毛糙)。
相反地，使用本發(fā)明的方法，在頭發(fā)處理后得到顯著的結(jié)果頭發(fā)有光澤、順直、觸 感柔軟，具有大體賞心悅目的形態(tài)，并且在使用水和洗發(fā)劑六次連續(xù)清洗后仍保持上述效 果O
已證實在頭發(fā)形狀的改變中，在洗發(fā)劑常規(guī)使用的條件下，本發(fā)明的處理效果在 至少六次清洗、沖洗和干燥后是穩(wěn)定的。
如表f 5所示，本發(fā)明的方法給出了最佳結(jié)果，用實施例2中所述的乙醛酸溶液， 且其在頭發(fā)上的接觸時間為60分鐘。
通過在雙乙酰和乙偶姻的混合物中以相對于總水溶液為廣5%的重量比添加乙醛 酸水溶液，甚至可以實現(xiàn)更好的結(jié)果。
雙乙酰和乙偶姻的重量比可以根據(jù)物質(zhì)的純度而改變。出于示例的目的，在實施 例4、5和6中考慮1:10、1:1和10:1的雙乙酰/乙偶姻重量比。
以下是用于試驗的某些混合物的組成實施例。
實施例4
水.............................................................................................86 克
乙醛酸.......................................................................................10克
1:10比例的雙乙酰/乙偶姻混合物..........................................4克
實施例5
水.............................................................................................86 克
乙醛酸.......................................................................................10克
1:1比例的雙乙酰/乙偶姻混合物..........................................4克
實施例6
/K.............................................................................................86 克
乙醛酸....................................................................................10克
10:1比例的雙乙酰/乙偶姻混合物..........................................4克
在這種情況下，也用W02007/135299的實施例3中公開的方法做比較。
進行其他試驗來觀察在將混合物加入到化妝品配方的情況下，上述混合物所獲得 的效果是否也可以重現(xiàn)。
所以，通過在乙醛酸和雙乙酰與乙偶姻的混合物中添加市售的頭發(fā)護理化妝品 來進行其它試驗。具體而言，使用市售的沒有半持久性直發(fā)效果的化妝產(chǎn)品(由意大利 Unicompany spa Rome生產(chǎn)的Easy care relaxing護發(fā)素)來進行直發(fā)試驗。
將76克所述化妝品添加到20克50重量％的乙醛酸水溶液以及4克1/1重量比 的雙乙酰/乙偶姻混合物中。
在進行與上述相同的頭發(fā)處理操作后，得到的結(jié)果與在使用同本發(fā)明的實施例2 相同的溶液冰+乙醛酸-1/1比例(重量/重量)的雙乙酰/乙偶姻混合物)而進行的試驗 中所得到的結(jié)果相同。
如表5 10所示，在添加雙乙酰與乙偶姻的混合物進行處理后，得到顯著的結(jié)果， 該結(jié)果甚至要比僅含有乙醛酸的溶液得到的結(jié)果更好。
定義
乙醛酸(CAS號563-96-2 ;或者，在水溶液中的CAS號298_12_4)。其在化妝品 領域作為緩沖物質(zhì)的用途被認為是安全的，并且沒有任何限制。
雙乙酰(CAS號431-03-8)。它是一種在碳水化合物和氧的存在下由乳酸菌生成 的有機物質(zhì)(參見EP0430406)。在通過細菌發(fā)酵的方式生成雙乙酰的過程中，也由相同的細 菌生成乙偶姻。雙乙酰通常在食品工業(yè)中被用作香味料。
乙偶姻(CAS號513-86-0)。它是一種在碳水化合物和氧的存在下由乳酸菌生成 的有機物質(zhì)(參見EP0430406)。在通過細菌發(fā)酵生成乙偶姻的過程中，也由相同的細菌生成 雙乙酰。乙偶姻通常在食品工業(yè)中被用作香味料。
混合物由雙乙酰和乙偶姻以多種重量比構(gòu)成的溶液
緩沖劑當其溶解在水中時，減少溶液對添加酸或堿性物質(zhì)的pH變化。
半持久性處理不使用能夠與胱氨酸二硫鍵反應的物質(zhì)或通過堿，而在酸性環(huán)境 中(pH低于7)對卷發(fā)或毛糙發(fā)進行處理以使其變直，并且在使用水和洗發(fā)劑至少六次清洗 的條件下持續(xù)該效果。
持久性處理通過頭發(fā)中所含的胱氨酸的二硫鍵的氧化-還原過程或者使用堿 (pH高于7)使肽鍵水解來進行頭發(fā)處理，將其變卷或變直，并且在至少六次的清洗條件下 持續(xù)該效果。該技術(shù)是公知的，并且在W02007/135299A1和US4409204中被公開。
直發(fā)鐵組合使用熱量和壓力來拉直頭發(fā)的電加熱器。其通常由兩個涂覆有多種 材料的平的加熱元件構(gòu)成，每次擠壓兩個加熱元件之間的一綹頭發(fā)。通常可以在市場上得 到所述直發(fā)鐵。
干發(fā)器具有加熱電阻和風扇的普通干發(fā)裝置。
權(quán)利要求
1.一種半持久性拉直人類頭發(fā)的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟a)在頭發(fā)上施用乙醛酸的水溶液；b)使所述溶液與頭發(fā)持續(xù)接觸3(Γ120分鐘；c)用干發(fā)器干燥頭發(fā)；d)使用設定在約200+/-30°C的溫度的直發(fā)鐵拉直頭發(fā)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述乙醛酸以4. 5^14. 5重量％的濃度溶解在水中。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，將所述含有乙醛酸的水溶液添加到雙乙酰與乙偶姻的混合物中。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述雙乙酰與乙偶姻的混合物以I飛重量％的濃度溶解在所述乙醛酸的水溶液中。
5.根據(jù)權(quán)利要求廣4中任一項所述的方法，其特征在于，所述乙醛酸的水溶液溶解在頭發(fā)化妝品配方中。
6.根據(jù)權(quán)利要求1 5中任一項所述的方法,其特征在于，所述乙醛酸的水溶液包含90g水和IOg乙醛酸。
7.根據(jù)權(quán)利要求1飛中任一項所述的方法，其特征在于，所述乙醛酸的水溶液與頭發(fā)持續(xù)接觸60分鐘。
全文摘要
本發(fā)明涉及通過乙醛酸的溶液對人類頭發(fā)進行處理，當乙醛酸的溶液與通過設定在約200℃+/-30℃的溫度的直發(fā)鐵的機械拉直組合使用時，該乙醛酸溶液可以半持久性地改變頭發(fā)的形狀，使頭發(fā)從卷曲和/或毛糙成為順直，并且至少持續(xù)使用水和洗發(fā)劑的六次連續(xù)清洗。
文檔編號A61K8/36GK103002765SQ201180035671
公開日2013年3月27日 申請日期2011年5月24日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月20日
發(fā)明者A.曼諾齊 申請人:花王株式會社