專利名稱：用于提供和控制用于ct結(jié)腸造影的膨脹介質(zhì)的供應(yīng)的系統(tǒng)、裝置和方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明總體上涉及通常用于醫(yī)療程序中的吹氣設(shè)備以選擇性地膨脹(distend)受試者解剖結(jié)構(gòu)中限定的一個(gè)或多個(gè)空腔。更具體地，本發(fā)明涉及用于提供和控制在醫(yī)療程序期間向吹入設(shè)備(insufflating device)供應(yīng)吹入氣體的系統(tǒng)和方法。
背景技術(shù)：
結(jié)直腸癌，大腸和直腸的癌癥，在每年引起的癌癥死亡數(shù)量上僅次于肺癌。大約所有人的5%在其一生中將形成結(jié)直腸癌。如同許多其他癌癥一樣，結(jié)腸癌或其先兆的早期檢測極大地增大存活機(jī)會(huì)。當(dāng)腸粘膜中的細(xì)胞發(fā)生突變并開始快速分裂時(shí)，癌前期息肉開始在結(jié)腸中形成。如果保持不處理，則8至12%的息肉將變?yōu)榘┬阅[瘤。息肉有時(shí)出血，并且可能存在一些導(dǎo)致癌前期生長的早期檢測的顯著直腸出血。然而，大多數(shù)情況下，這種出血對(duì)于肉眼是不可見的并且僅僅是顯微鏡可檢測到的。胃腸成像可以用來準(zhǔn)確地鑒別癌前期息肉并由此可以用來防止結(jié)直腸癌的形成。胃腸成像，包括但不限于計(jì)算 機(jī)體層攝影(CT)成像和磁共振成像(MRI)的診斷性能，可以通過在診斷操作之前和期間膨脹所需身體部位而得到促進(jìn)。理想地，在整個(gè)操作過程中維持膨脹以獲得最準(zhǔn)確的圖像。目前，已知的是，通過將吹入器直接連接于插入到個(gè)體直腸中的直腸導(dǎo)管或插入尖端的近端而在檢查之前和期間膨脹該個(gè)體的結(jié)腸或其他身體部位。利用這種設(shè)備，例如可以將空氣或二氧化碳(C02)引入到結(jié)腸中。相當(dāng)大量的空氣或其他氣態(tài)介質(zhì)突然引入至患者器官可能使患者經(jīng)歷不適或甚至疼痛。目前，使用電機(jī)吹入器以舒適地利用二氧化碳控制結(jié)腸的膨脹以對(duì)結(jié)腸進(jìn)行放射照相成像的實(shí)踐，通常稱為CT結(jié)腸造影(虛擬結(jié)腸鏡檢查)，大多數(shù)與計(jì)算機(jī)體層攝影(CT)或磁共振成像(MRI)設(shè)備一起使用。當(dāng)使用CT掃描儀時(shí)，在這樣的診斷操作期間結(jié)腸用氣態(tài)介質(zhì)膨脹從而打開結(jié)腸腔，在暴露于X射線時(shí)，提供對(duì)限定其內(nèi)表面的高至低對(duì)比度邊界。然后放射學(xué)家可以觀察所得的2-D或3-D后掃描的表面圖像從而在結(jié)腸表面上識(shí)別可能潛在地表示結(jié)腸中的疾病狀態(tài)的解剖學(xué)異常情況，如癌前期生長。目前，電機(jī)吹入器的操作者通過比較來自吹入設(shè)備的壓力和體積數(shù)據(jù)而確定要掃描的患者器官是否已經(jīng)用膨脹介質(zhì)(distending media)適當(dāng)吹入。另外，電機(jī)吹入器的操作者可以使用計(jì)算機(jī)體層攝影或磁共振成像設(shè)備開始探測掃描，以進(jìn)一步評(píng)估患者的器官是否已經(jīng)被適當(dāng)吹入。此夕卜，電機(jī)吹入器的操作者可以留在與患者和吹入器所處的CT機(jī)房的鄰近觀察室中。因此，該操作者可能不能調(diào)節(jié)或控制吹入器，除非他與患者和吹入器都位于CT機(jī)房中。因此，對(duì)于被配置成簡化作為醫(yī)療成像程序的一部分的用于膨脹器官以獲取圖像的的技術(shù)的吹入系統(tǒng)存在需要。此外，對(duì)于將吹入介質(zhì)的遞送提供更大控制以安全地遞送并以對(duì)患者舒適的方式膨脹器官的吹入系統(tǒng)存在需要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的實(shí)施方案尤其通過提供適于與膨脹介質(zhì)源流體連通的吹入系統(tǒng)以將膨脹介質(zhì)遞送至患者器官，從而在用計(jì)算機(jī)體層攝影、磁共振成像或其他醫(yī)療成像設(shè)備膨脹的同時(shí)獲取所述器官的圖像而改進(jìn)現(xiàn)有技術(shù)。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，所述吹入系統(tǒng)包括給藥裝置(administration set)、控制器、用戶界面以及閥組件(valve assembly)。所述給藥裝置可以被配置成將膨脹介質(zhì)引向患者器官。所述控制器可以被配置成檢測患者器官內(nèi)的至少一個(gè)壓力和/或體積水平或閾值。此外，所述用戶界面可以被配置成與所述控制器通信并且基于檢測至少一個(gè)預(yù)定壓力和/或體積水平或閾值向操作者發(fā)送以下信號(hào):已經(jīng)實(shí)現(xiàn)所述器官的適當(dāng)吹入或膨脹用于獲取膨脹器官的圖像。另外，所述閥組件可以被配置成與所述控制器通信并且在所述膨脹介質(zhì)源和所述患者器官之間形成流體連通。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，所述閥組件可以包括電動(dòng)氣動(dòng)閥，其被配置成響應(yīng)于從所述控制器發(fā)出的信號(hào)而調(diào)節(jié)遞送至所述患者器官的膨脹介質(zhì)的流率。所述膨脹介質(zhì)可以包括例如二氧化碳、鎮(zhèn)疫氣態(tài)介質(zhì)、弛緩氣態(tài)介質(zhì)、環(huán)境大氣、和/或其任意組合。所述吹入系統(tǒng)還可以包括數(shù)據(jù)端口和/或無線電遙控，這二者與控制器通信。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述數(shù)據(jù)端口可以被配置成向外部計(jì)算設(shè)備發(fā)送錯(cuò)誤或其他報(bào)告。所述遙控可以被配置成允許用戶在沒有與用戶界面交互下從遠(yuǎn)程位置(例如遠(yuǎn)離吹入系統(tǒng))操作所述吹入設(shè)備。所述吹 入系統(tǒng)還可以包括安全組件(security assembly),其被配置成確保給藥裝置和與控制器和閥組件關(guān)聯(lián)的膨脹設(shè)備的可操作性，并且允許它們之間的流體連通。此夕卜，所述安全組件可以被配置成僅在確定所述給藥裝置之前沒有被使用后允許分配設(shè)備(dispensing device)的操作。另外,所述安全組件可以包括與所述分配設(shè)備和/或所述給藥裝置關(guān)聯(lián)的專用或?qū)Ｓ羞B接器，其有利于所述給藥裝置和所述分配設(shè)備之間的接合。例如，可以要求所述給藥裝置具有僅被配置成接合與所述分配設(shè)備關(guān)聯(lián)的匹配連接器的特定連接器。所述給藥裝置也可以包括與所述閥組件流體連通的過濾設(shè)備并且插入尖端可以被配置成防止病原體從所述插入尖端傳到所述閥組件。所述過濾設(shè)備可以是生物或疏水濾膜過濾器。另外，所述給藥裝置也可以包括設(shè)置在插入尖端和過濾設(shè)備之間并與其流體連通的收集組件。所述收集組件可以被配置成收集來自患者器官的任何病原體、液體或其他不需要的廢物以防止污染膨脹介質(zhì)源。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，所述吹入系統(tǒng)也可以包括被配置成接收用戶輸入的用戶界面，所述輸入可以包括患者器官內(nèi)的所需壓力和/或體積水平，如流動(dòng)暫停體積水平，所需流動(dòng)延長體積水平、所需第一目標(biāo)壓力水平和/或所需最終目標(biāo)壓力水平。此外，所述用戶界面可以被配置成顯示遞送至患者的膨脹介質(zhì)的體積、膨脹介質(zhì)源中剩余的膨脹介質(zhì)體積、患者器官內(nèi)的當(dāng)前壓力、膨脹介質(zhì)流動(dòng)狀態(tài)、排出狀態(tài)、膨脹介質(zhì)源的壓力狀態(tài)、和/或準(zhǔn)備掃描指不符(ready-to-scan indicator)。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述吹入系統(tǒng)可以被配置成當(dāng)分配的膨脹介質(zhì)的體積等于預(yù)定流動(dòng)暫停體積水平時(shí)暫停膨脹介質(zhì)的流動(dòng)。所述吹入系統(tǒng)也可以被配置成在所述流動(dòng)已被暫停后分配等于如由用戶所選的預(yù)定流動(dòng)延長體積的附加體積的膨脹介質(zhì)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述吹入系統(tǒng)也可以包括與控制器通信并且在膨脹介質(zhì)源和給藥裝置之間形成流體連通的安全閥組件。所述控制器被配置成如果給藥裝置或患者器官內(nèi)的壓力超過壓力水平達(dá)預(yù)定時(shí)間段，則驅(qū)動(dòng)所述安全閥組件。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述吹入系統(tǒng)可以被配置成當(dāng)分配的膨脹介質(zhì)的壓力等于第一目標(biāo)壓力水平時(shí)暫停和/或調(diào)節(jié)膨脹介質(zhì)的流動(dòng)。所述吹入系統(tǒng)也可以被配置成向操作者顯示檢查患者的指示符。另外，所述吹入系統(tǒng)也可以被配置成恢復(fù)膨脹介質(zhì)的流動(dòng)直至達(dá)到最終目標(biāo)壓力水平并且還可以被配置成調(diào)節(jié)膨脹介質(zhì)的流動(dòng)以在患者的管腔和/或器官內(nèi)維持該最終目標(biāo)壓力。另外，根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，所述吹入系統(tǒng)可以被配置成檢測患者器官內(nèi)的膨脹介質(zhì)的壓力水平并且可以被配置成基于所述壓力水平在預(yù)定壓力范圍內(nèi)達(dá)預(yù)定時(shí)間段提供以下指示:已經(jīng)實(shí)現(xiàn)適當(dāng)膨脹用于獲取器官的圖像。還提供了用于利用分配設(shè)備將膨脹介質(zhì)遞送至患者器官以在膨脹的同時(shí)獲取該器官的圖像的相關(guān)方法。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，提供了一種用于利用分配設(shè)備將膨脹介質(zhì)遞送至患者器官以在膨脹的同時(shí)獲取該器官的圖像的方法。所述方法可以包括將膨脹介質(zhì)遞送至所述患者器官以及檢測所述患者器官內(nèi)的膨脹介質(zhì)的壓力水平。此外，所述方法也可以包括至少基于所述壓力水平在預(yù)定壓力范圍內(nèi)達(dá)預(yù)定時(shí)間段提供以下指示:已經(jīng)實(shí)現(xiàn)適當(dāng)膨脹用于獲取所述患者器官的圖像。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，所述方法可以包括檢測遞送至該器官的膨脹介質(zhì)的至少一個(gè)預(yù)定體積水平。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述方法還可以包括基于所述壓力水平在所述預(yù)定壓力范圍內(nèi)達(dá)預(yù)定時(shí)間段和至少一個(gè)所檢測到的體積水平提供以下指示:已經(jīng)實(shí)現(xiàn)適當(dāng)膨脹用于獲取所述患者器官的圖像。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，提供了一種利用分配設(shè)備將膨脹介質(zhì)遞送至患者器官以在膨脹的同時(shí)獲取該器官的圖像的方法。所述方法可以包括將所述膨脹介質(zhì)遞送至所述患者器官。另外，所述方法可以包括響應(yīng)于檢測遞送至該器官的膨脹介質(zhì)的至少一個(gè)預(yù)定壓力水平而暫停所述膨脹介質(zhì)的遞送。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，所述方法還可以包括響應(yīng)于選擇而恢復(fù)所述膨脹介質(zhì)的遞送。所述方法還可以包括響應(yīng)于檢測第二預(yù)定壓力水平而停止所述膨脹介質(zhì)的遞送。另外，本發(fā)明的實(shí)施方案可以組合本文中討論的一些或全部實(shí)施方案。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，所述吹入系統(tǒng)可以包 括給藥裝置、控制器、用戶界面、閥組件、數(shù)據(jù)端口和無線電遙控的任意組合。


現(xiàn)在將參考附圖，這些附圖不必是按比例畫出的。所述附圖僅用于舉例說明的目的，而不意圖限制本發(fā)明的范圍。圖1示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案的用于膨脹器官的吹入系統(tǒng)；圖2示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案的吹入系統(tǒng)的用戶界面；圖3示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案的被配置成允許用戶選擇性地輸入所需目標(biāo)壓力的吹入系統(tǒng)的用戶界面；圖4示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案的被配置成允許用戶選擇性地輸入所需目標(biāo)體積的吹入系統(tǒng)的用戶界面；圖5示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案的膨脹介質(zhì)的分層流率；圖6示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案的向患者器官提供膨脹介質(zhì)的方法；
圖7示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案的利用被配置成暫停膨脹介質(zhì)的流動(dòng)的吹入設(shè)備向患者器官提供膨脹介質(zhì)的方法；圖8示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案的利用被配置成從患者器官排出膨脹介質(zhì)的吹入設(shè)備向所述患者器官提供膨脹介質(zhì)的方法；圖9示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案的利用被配置成調(diào)節(jié)膨脹介質(zhì)的流動(dòng)的吹入設(shè)備向患者器官提供膨脹介質(zhì)的方法；圖10示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案的被配置成允許用戶選擇性地輸入所需目標(biāo)體積的吹入系統(tǒng)的用戶界面；圖11示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案的吹入系統(tǒng)的用戶界面；圖12示出了根據(jù)本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施方案的吹入系統(tǒng)的用戶界面；和圖13示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案的吹入系統(tǒng)的用戶界面。
具體實(shí)施例方式在適用的情況下，參考附圖描述本發(fā)明。應(yīng)理解本發(fā)明可以以許多不同的形式具體體現(xiàn)并且不應(yīng)解釋為局限于本文中提供的這些實(shí)施方案；相反，這些實(shí)施方案僅提供用于舉例說明的目的。通篇中相似附圖標(biāo)記指示相似部件。盡管以下在提供包括用于CT結(jié)腸造影(虛擬結(jié)腸鏡檢查)的二氧化碳的吹入介質(zhì)的情形下描述用于遞送膨脹介質(zhì)的系統(tǒng)和方法的實(shí)施方案，但是應(yīng)理解本發(fā)明的實(shí)施方案也可以用來向需要供應(yīng)膨脹介質(zhì)的各種各樣的不同內(nèi)窺鏡檢查和/或腹腔鏡檢查儀器提供各種類型的膨脹介質(zhì)(包括各種氣體混合物和含有弛緩藥和/或非痙攣性藥劑(non-spasmodic agent )的介質(zhì))的精確可控供應(yīng)。此外,盡管以下討論涉及通過膨脹結(jié)腸的CT結(jié)腸造影，但是應(yīng)理解本發(fā)明的實(shí)施方案可以利用能夠用膨脹介質(zhì)膨脹以獲得其圖像的任何器官實(shí)現(xiàn)。另外，膨脹的器官可以利用各種成像技術(shù)如CT和MRI進(jìn)行成像。圖1顯示根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的吹入系統(tǒng)100。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，吹入系統(tǒng)100通常包括吹入設(shè)備102或吹入器，其與膨脹介質(zhì)源110 (如吹入氣體的瓶)和給藥裝置150流體連通以能夠?qū)⑴蛎浗橘|(zhì)遞送至患者。根據(jù)一些實(shí)施方式，吹入設(shè)備102包括用于檢測遞送至患者的膨脹介質(zhì)的壓力水平的控制器101。吹入設(shè)備102也可以包括與控制器101通信用于以所需流率將膨脹介質(zhì)遞送至患者的閥組件103。本發(fā)明的一個(gè)有利方面包括當(dāng)患者已被適當(dāng)膨脹用于獲取圖像時(shí)向吹入系統(tǒng)100的操作者提供指示。如圖1所示，本發(fā)明的吹入系統(tǒng)100可以可操作地接合被配置成操作該吹入系統(tǒng)的遠(yuǎn)程控制單元190。此外，吹入系統(tǒng)100還可以包括用戶界面200，該用戶界面與控制器101和閥組件103通信并且進(jìn)一步被配置成與它們相連接。如圖1總體所示的，本發(fā)明的一些實(shí)施方案可以包括吹入系統(tǒng)100，其包括連接于給藥裝置150的吹入設(shè)備102，如電動(dòng)氣動(dòng)吹入器。給藥裝置150可以包括安全組件157、過濾設(shè)備152、插入尖端151、收集組件153以及多個(gè)連接管腔155、156。吹入設(shè)備102和給藥裝置150的插入尖端151之間的連接可以經(jīng)由設(shè)置在吹入系統(tǒng)100的出口 111和該插入尖端151之間的多個(gè)管腔155、156實(shí)現(xiàn)。根據(jù)本發(fā)明的各種實(shí)施方案，給藥裝置150的管腔155、156可以包括在每次使用后可以被替換和/或拋棄的一次性醫(yī)用級(jí)和/或生物相容性管道(tubing)。因此，本發(fā)明的吹入設(shè)備102將以其他的方式與在CT結(jié)腸造影程序過程期間可能引入到閥組件103或膨脹介質(zhì)源110中的病原體隔離。此外，本發(fā)明的吹入系統(tǒng)100的一些實(shí)施方式還可以包括在吹入系統(tǒng)100的閥組件103的輸出和給藥裝置150的插入尖端151之間流體連通的過濾設(shè)備152。在其他實(shí)施方案中，所述過濾設(shè)備可以設(shè)置在膨脹介質(zhì)源和閥組件的輸出之間。此外，其他實(shí)施方案可以包括這樣的吹入系統(tǒng)，其包括與吹入設(shè)備集成和/或與吹入設(shè)備的管道裝置(tubing set)的一部分集成的過濾設(shè)備。在一些實(shí)施方案中，如圖1所示，過濾設(shè)備152可以在吹入系統(tǒng)100的閥組件103的輸出和收集組件153之間流體連通地可操作地接合以防止病原體從收集組件153傳到本發(fā)明的吹入系統(tǒng)100的閥組件103。例如，萬一廢物或其他液體產(chǎn)物超過收集組件的容量，則過濾設(shè)備152可以防止病原體從該廢物或其他液體產(chǎn)物的溢流而傳到閥組件103。根據(jù)本發(fā)明的各種系統(tǒng)實(shí)施方案，過濾設(shè)備152可以包括但不限于:生物過濾器、疏水濾膜過濾器及其組合。根據(jù)本發(fā)明的其他實(shí)施方案，吹入設(shè)備102和/或給藥裝置150還可以包括與其關(guān)聯(lián)的安全組件157。安全組件157可以被配置成允許閥組件103的輸出和給藥裝置150之間的流體連通并且可以進(jìn)一步被配置成與控制器通信。具體地，安全組件157可以在膨脹介質(zhì)從來源110向給藥裝置150開始流動(dòng)之前與控制器101通信。在一個(gè)實(shí)施方案中，如果安全組件檢測到給藥裝置在之前已被使用，則安全組件157可以向控制器發(fā)信號(hào)以禁止膨脹介質(zhì)向給藥裝置150流動(dòng)，由此進(jìn)一步防止病原體進(jìn)入閥組件103的可能性。在另一個(gè)實(shí)施方案中，如果安全組件157不存在向控制器發(fā)信號(hào)以開始流動(dòng)，則控制器可以自動(dòng)地禁止膨脹介質(zhì)的流動(dòng)。因此，根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，吹入設(shè)備102可以不發(fā)揮作用，除非該吹入設(shè)備102或給藥裝置150包括適當(dāng)?shù)陌踩M件157。在一些實(shí)施方案中，安全組件157可以包括與吹入設(shè)備102或給藥裝置150關(guān)聯(lián)的射頻識(shí)別(RFID)設(shè)備。在其他實(shí)施方案中，安全組件157可 以包括含有唯一標(biāo)識(shí)符的電路。例如，電芯片可以包括可以由分配設(shè)備讀出以驗(yàn)證給藥裝置之前沒有被使用的與給藥裝置關(guān)聯(lián)的唯一標(biāo)識(shí)符。此外，安全組件157可以包括芯片技術(shù)、USB設(shè)備或其他電連接電路，其被配置成接合分配設(shè)備并且與控制器通信以使該控制器僅在適當(dāng)標(biāo)識(shí)符被驗(yàn)證或其他方式識(shí)別時(shí)允許膨脹介質(zhì)流動(dòng)。另外，安全組件157可以包括僅能夠協(xié)作地接合特定給藥裝置150的在出口 111處的連接。例如，給藥裝置150的管道可以包括僅能夠接合出口 111上的匹配連接器的連接器，如經(jīng)由快速拆卸連接。因此，可以采用安全組件157來基于確定吹入設(shè)備和給藥裝置150彼此是否兼容和/或確定給藥裝置之前是否已被使用，而確保吹入設(shè)備102，包括控制器101和閥組件103的可操作性。如本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解的，常規(guī)結(jié)腸造影吹入器可能需要額定流率以適當(dāng)?shù)卮等胧茉囌叩慕Y(jié)腸。例如，所述流率可以包括以至少約I升/分鐘的速率和以約35mm Hg的最大遞送壓力提供膨脹介質(zhì)。這些示例性性能規(guī)格獨(dú)立于吹入介質(zhì)(例如CO2或室內(nèi)空氣)的類型以及遞送的方法(例如如由本發(fā)明的各種實(shí)施方案提供的氣泵或吹入系統(tǒng))。根據(jù)一些吹入系統(tǒng)100實(shí)施方案，閥組件103可以包括電動(dòng)氣動(dòng)閥組件或其他電機(jī)機(jī)構(gòu)，用于響應(yīng)于由控制器101 (和/或其內(nèi)可能提供的壓力換能器)所檢測到的壓力水平和/或響應(yīng)于分配至患者的膨脹介質(zhì)的體積來控制可以經(jīng)由吹入設(shè)備102從來源110 (如壓縮二氧化碳或其他氣體或其他氣體混合物的瓶)遞送的膨脹介質(zhì)的流率。根據(jù)本發(fā)明的各種實(shí)施方案，吹入流率可以為約I至5升/分鐘。在一個(gè)實(shí)施方案中，吹入流率可以基于要遞送的分配介質(zhì)的體積在開始吹入之前初始設(shè)定。具體地，在一個(gè)實(shí)施方案中，在吹入設(shè)備102已分配約O至0.5升的膨脹介質(zhì)時(shí)吹入流率可以為約I升/分鐘，在吹入設(shè)備102已分配約0.6至I升的膨脹介質(zhì)時(shí)可以為約2升/分鐘，以及在吹入設(shè)備102已分配多于約I升的膨脹介質(zhì)時(shí)可以為約3升/分鐘，如圖5所示。圖6示出了一種向患者器官供應(yīng)膨脹介質(zhì)的方法的流程圖。通過初始實(shí)施診斷測試501以確定吹入系統(tǒng)是否正確地起作用，所述系統(tǒng)開始供應(yīng)膨脹介質(zhì)。在成功完成該診斷測試之后，控制器和安全組件157確定給藥裝置之前是否已被使用和/或適當(dāng)?shù)慕o藥裝置是否連接于吹入系統(tǒng)502。然后操作者可以輸入第一流動(dòng)暫停體積水平503、第二流動(dòng)延長體積水平504、所需第一目標(biāo)吹入壓力水平505和所需最終目標(biāo)吹入壓力水平506。在一個(gè)實(shí)施方案中，最終壓力水平506大于第一壓力水平505。一旦操作者已輸入用于各種體積和/或壓力閾值的所需值，操作者就可以開始膨脹介質(zhì)向患者器官的流動(dòng)。吹入系統(tǒng)將向患者器官分配膨脹介質(zhì)并且經(jīng)由控制回路600調(diào)節(jié)膨脹介質(zhì)的流動(dòng)。所述控制器可以被配置成檢測遞送的膨脹介質(zhì)的體積。另外，本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案還可以被配置成允許操作者以預(yù)定的流率選擇 性地提供吹入介質(zhì)的按需流動(dòng)。尤其是，所述流率可以基于遞送的體積在該程序期間進(jìn)行調(diào)整，第一流率601、第二流率602和第三流率603取決于向患者器官提供的膨脹介質(zhì)的體積。根據(jù)本發(fā)明的各種吹入系統(tǒng)100實(shí)施方案，控制器101可以包括用于檢測遞送至患者的膨脹介質(zhì)的壓力的壓力換能器或傳感器。換句話說，控制器101可以檢測被膨脹的器官內(nèi)的壓力。吹入系統(tǒng)100的一些實(shí)施方案可以包括可以測量在給藥裝置150的插入尖端151處的壓力水平的在線式出口壓力換能器(作為控制器101的一部分)。在一些實(shí)施方案中，控制器101可以能夠檢測給藥裝置150的管腔155、156內(nèi)的壓力。在其他實(shí)施方案中，控制器101可以能夠檢測吹入設(shè)備102內(nèi)部的內(nèi)腔中的壓力。因此當(dāng)操作者執(zhí)行CT結(jié)腸造影程序時(shí)，所述出口壓力換能器可以能夠檢測吹入設(shè)備、給藥裝置和/或患者器官內(nèi)的壓力。在所述程序的過程期間，控制器101可以監(jiān)控壓力換能器的輸出。在本發(fā)明的一些系統(tǒng)實(shí)施方案中，控制器101還可以包括與其通信的存儲(chǔ)設(shè)備108，用于儲(chǔ)存例如壓力水平或閾值和/或體積水平或閾值。圖9示出了一種向患者器官供應(yīng)膨脹介質(zhì)的方法的流程圖。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，所述吹入系統(tǒng)初始進(jìn)行診斷測試501以確定所述系統(tǒng)是否正確起作用。在成功完成該診斷測試之后，控制器和安全組件157確定所述給藥裝置之前是否已被使用和/或適當(dāng)?shù)慕o藥裝置是否連接于吹入系統(tǒng)502。然后操作者可以輸入第一流動(dòng)暫停體積水平503、第二流動(dòng)延長體積水平504、所需第一目標(biāo)吹入壓力水平505和所需最終目標(biāo)吹入壓力水平506。一旦操作者已提供這些所需水平，所述控制器就可以重置計(jì)時(shí)器以測量在吹入設(shè)備、給藥裝置和/或患者器官內(nèi)的壓力已達(dá)到和/或超過至少一個(gè)壓力水平時(shí)的時(shí)間段507。具體地，圖9示出了一種向患者器官遞送膨脹介質(zhì)的方法的流程圖，其包括被配置成部分基于檢測被膨脹器官內(nèi)的壓力而調(diào)節(jié)膨脹介質(zhì)向患者器官的流動(dòng)的控制器?？刂破骺梢员慌渲贸扇绻摽刂破鳈z測到大致等于第一目標(biāo)吹入器壓力水平的壓力，則暫停和/或調(diào)節(jié)吹入介質(zhì)的流動(dòng)901。此外，控制器可以被配置成提供信號(hào)和/或與用戶界面通信以向操作者提供檢查患者的狀態(tài)指示902。在檢查患者之后，操作者然后可以例如通過觸碰在用戶界面上顯示的“Resume Flow (恢復(fù)流動(dòng))”按鈕而恢復(fù)膨脹介質(zhì)的流動(dòng)?？刂破骺梢员慌渲贸苫謴?fù)膨脹介質(zhì)向患者器官流動(dòng)并且可以進(jìn)一步被配置成如果該控制器檢測到大致等于所需最終目標(biāo)吹入壓力水平的壓力則暫停和/或調(diào)節(jié)吹入介質(zhì)的流動(dòng)903。一旦控制器檢測到大致等于所需最終目標(biāo)吹入壓力水平的壓力，所述控制器還可以被配置成開啟計(jì)時(shí)器以測量所述壓力是否保持大致等于所需最終目標(biāo)吹入壓力水平達(dá)規(guī)定時(shí)間段或者是否在預(yù)定壓力范圍內(nèi)達(dá)預(yù)定時(shí)間段。如果已經(jīng)遞送預(yù)定的體積并且吹入系統(tǒng)的管腔之一和/或患者器官內(nèi)的壓力保持在所述壓力范圍內(nèi)達(dá)預(yù)定時(shí)間段，則所述控制器可以被配置成提供信號(hào)和/或與用戶界面通信以指示該患者準(zhǔn)備好進(jìn)行掃描，例如通過向操作者提供“ready to scan (準(zhǔn)備掃描)”指示符904。在一個(gè)實(shí)施方案中，當(dāng)遞送的體積為約2至5升并且壓力在距最終目標(biāo)壓力水平約IOmm Hg內(nèi)達(dá)約5秒的預(yù)定時(shí)間段時(shí)，該用戶可以準(zhǔn)備好進(jìn)行掃描。因此，預(yù)定壓力范圍可以基于最終目標(biāo)壓力水平進(jìn)行設(shè)定。例如，如果最終目標(biāo)壓力水平為20mm Hg，則預(yù)定壓力范圍可以為約18_22mm Hg。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，在控制器首次檢測到患者器官內(nèi)的壓力大致等于最終目標(biāo)吹入壓力之后，如果最終目標(biāo)吹入壓力水平大于10_ Hg，則所述控制器可以被配置成調(diào)節(jié)膨脹介質(zhì)的流動(dòng)以使患者器官內(nèi)的壓力不大于或小于該最終目標(biāo)吹入壓力水平的10%。在另一個(gè)實(shí)施方案中，在控制器首次檢測到患者器官內(nèi)的壓力大致等于最終目標(biāo)吹入壓力之后，如果該最終目標(biāo)吹入壓力水平低于10_ Hg，則所述控制器可以被配置成調(diào)節(jié)膨脹介質(zhì)的流動(dòng)以使患者器官內(nèi)的壓力不大于或小于該最終目標(biāo)吹入壓力水平1_ Hg。仍進(jìn)一步地，在一個(gè)實(shí)施方案中，操作者可以選擇性地使第一目標(biāo)吹入壓力無效并且所述控制器可以被配置成提供膨脹介質(zhì)直至在患者器官內(nèi)檢測到大致等于最終目標(biāo)吹入壓力的壓力。在另一個(gè)實(shí)施方案中，在整個(gè)程序中最終目標(biāo)壓力可以顯示在用戶界面上。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，操作者可以在操作期間通過與顯示最終目標(biāo)吹入壓力的用戶界面交互而選擇性地修改最終目標(biāo)壓力。此外，本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案也可以包括與控制器101通信的安全閥組件(未顯示)，其被配置成一旦已達(dá)到預(yù)定壓力水平或閾值就被驅(qū)動(dòng)。圖8示出了一種向患者器官遞送膨脹介質(zhì)的方法的流程圖，其包括安全閥組件，該安全閥組件被配置成如果控制器檢測到超過預(yù)定第一壓力水平的壓力達(dá)預(yù)定時(shí)間段則排出膨脹介質(zhì)803。所述安全閥組件還被配置成如果控制器檢測到超過第二壓力水平的壓力則排出膨脹介質(zhì)804?？刂破骺梢员慌渲贸蓽y量吹入系統(tǒng)的管腔和/或患者器官內(nèi)的壓力。在一個(gè)實(shí)施方案中，控制器可以被配置成如果吹入系統(tǒng)的管腔和/或患者器官內(nèi)的壓力沒有超過第一壓力閾值則關(guān)閉安全閥組件801。如果吹入系統(tǒng)的管腔之一和/或患者器官內(nèi)的壓力超過第一壓力閾值，則控制器可以被配置成開啟計(jì)時(shí)器以測量所述壓力是否超過第一壓力閾值達(dá)特定的預(yù)定時(shí)間段802。在一個(gè)實(shí)施方案中，控制器可以被配置成如果壓力超過特定壓力水平達(dá)特定的預(yù)定時(shí)間段則驅(qū)動(dòng)安全閥組件并將膨脹介質(zhì)排出至外部環(huán)境803。例如，如果控制器檢測到超過約50mmHg的壓力達(dá)五秒時(shí)間，則所述控制器可以驅(qū)動(dòng)安全閥組件并且排出膨脹介質(zhì)。另夕卜，控制器還可以被配置成如果該控制器檢測到超過第二規(guī)定預(yù)定壓力的壓力則驅(qū)動(dòng)安全閥組件804。在一個(gè)實(shí)施方案中，第二規(guī)定壓力可以為至少約75mmHg。此外，安全閥組件還可以包括由軟件程序控制的壓力安全閥以及機(jī)械壓力安全閥。安全閥組件還可以被配置成如果控制器檢測到 超過規(guī)定壓力水平的壓力達(dá)規(guī)定時(shí)間段則由軟件程序控制的壓力安全閥將驅(qū)動(dòng)并將膨脹介質(zhì)排出到外部環(huán)境。安全閥組件也可以被配置成當(dāng)吹入系統(tǒng)100內(nèi)的壓力超過第二規(guī)定壓力水平時(shí)使機(jī)械壓力安全閥可以被驅(qū)動(dòng)并且自動(dòng)地將膨脹介質(zhì)排出到外部環(huán)境。如圖1總體所示的，吹入系統(tǒng)100的各種實(shí)施方案示出了，吹入設(shè)備102可以在給藥裝置(包括，例如，過濾器152，收集組件153，以及插入尖端151)和膨脹介質(zhì)源110如壓縮吹入介質(zhì)的瓶之間形成流體連通。根據(jù)本發(fā)明的各種實(shí)施方案，膨脹介質(zhì)可以包括但不限于:二氧化碳；鎮(zhèn)痙氣態(tài)介質(zhì)；弛緩氣態(tài)介質(zhì)；以及可以在內(nèi)窺鏡檢查程序中用作膨脹介質(zhì)的此類介質(zhì)的組合。盡管本發(fā)明的實(shí)施方案特別可用于膨脹介質(zhì)(如二氧化碳)的保存瓶，但是本發(fā)明的吹入系統(tǒng)100實(shí)施方案也可以用來遞送來自各種各樣的來源110，包括例如壓縮空氣(包含氮?dú)饨M分)的瓶的膨脹介質(zhì)。本發(fā)明的吹入系統(tǒng)100的一些實(shí)施方案還可以包括被配置成向系統(tǒng)的操作者顯示數(shù)據(jù)的用戶界面200 (見圖2)。用戶界面200還可以配置用于接收用戶輸入，如壓力和/或體積閾值，以使吹入系統(tǒng)100可以充分地響應(yīng)于遞送至患者的膨脹介質(zhì)的量。如圖2所示，用戶界面200可以包括吹入設(shè)備100的前觸摸屏顯示面板。用戶界面200可以被配置成示出各種各樣的信息顯示以顯示在吹入設(shè)備102的操作期間吹入系統(tǒng)100的狀態(tài)(和/或膨脹介質(zhì)供應(yīng)110或給藥裝置的部件的狀態(tài))。在一個(gè)實(shí)施方案中，用戶界面200允許用戶選擇膨脹介質(zhì)的特定來源110。例如，用戶可以選擇罐或壁來源作為膨脹介質(zhì)源110。另夕卜，用戶界面200可以允許用戶在不同類型的膨脹介質(zhì)源110之間進(jìn)行切換的能力。例如，如圖2所示，用戶界面200可以包括被配置成顯示當(dāng)前壓力的壓力顯示器201。壓力顯示器201還可以包括最終目標(biāo)壓力顯示器202和壓力調(diào)節(jié)按鈕203。在操作吹入設(shè)備100之前或期間，操作者可以通過按壓壓力調(diào)節(jié)按鈕203而選擇規(guī)定的最終目標(biāo)壓力水平。在一個(gè)實(shí)施方案中，所選壓力顯示器202將顯示壓力并且將在操作者接合增加壓力調(diào)節(jié)按鈕時(shí)增大所選壓力，并且將在操作者按壓降低壓力調(diào)節(jié)按鈕時(shí)降低所選壓力。另夕卜，用戶界面200可以包括被配置成顯示已被遞送至給藥裝置150的膨脹介質(zhì)的量的體積顯示器210。體積顯示器210還包括被配置成將已遞送至給藥裝置的膨脹介質(zhì)的指示量重置為零(例如當(dāng)開始新程序時(shí)重置該顯示器)的體積重置按鈕211。

用戶界面200還包括狀態(tài)欄220，該狀態(tài)欄包括狀態(tài)部分222并且被配置成顯示多個(gè)關(guān)于吹入系統(tǒng)狀況的信息如流動(dòng)狀態(tài)、膨脹介質(zhì)源狀態(tài)、患者的膨脹狀態(tài)、檢查患者狀態(tài)警報(bào)和/或排出狀態(tài)。例如，狀態(tài)欄將在狀態(tài)部分之一內(nèi)顯示氣筒圖標(biāo)以指示吹入設(shè)備102正確連接于膨脹介質(zhì)源110，以及膨脹介質(zhì)源的壓力處于適當(dāng)水平。狀態(tài)欄也可以在狀態(tài)部分之一內(nèi)顯示流動(dòng)狀態(tài)以指示膨脹介質(zhì)源正流過吹入系統(tǒng)100和給藥裝置150至患者。此外，狀態(tài)欄可以當(dāng)患者已被適當(dāng)膨脹時(shí)在狀態(tài)部分內(nèi)顯示患者的膨脹狀態(tài)。另外，狀態(tài)欄220還可以被配置成在CT結(jié)腸造影程序已完成或已由用戶選擇性地停止之后，在狀態(tài)部分之一內(nèi)顯示排出狀態(tài)以指示吹入系統(tǒng)100正將膨脹介質(zhì)排出到環(huán)境。本發(fā)明實(shí)施方案的一個(gè)優(yōu)勢包括用視覺指示告知操作者，患者已被適當(dāng)膨脹，如圖11中的“準(zhǔn)備掃描”指示符所示的，其允許吹入設(shè)備快速通知操作者以起動(dòng)從計(jì)算機(jī)體層攝影(CT)設(shè)備或其他成像設(shè)備的掃描，以便進(jìn)行CT結(jié)腸造影或其他程序?？刂破骺梢耘渲贸苫诨颊咂鞴賰?nèi)的膨脹介質(zhì)的壓力和/或遞送至患者器官的膨脹介質(zhì)的體積來計(jì)算患者是否已被適當(dāng)膨脹。與本發(fā)明的“準(zhǔn)備掃描”特征相反，操作者通常使用在吹入設(shè)備面上可見的數(shù)據(jù)來對(duì)什么時(shí)候是正確的掃描時(shí)間做決定。因此，根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方案通過提供膨脹狀態(tài)指示符，向操作者提供可以使CT結(jié)腸造影程序簡化的清楚且準(zhǔn)確的指示符。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，控制器可以被配置成當(dāng)患者器官內(nèi)的壓力達(dá)到平衡點(diǎn)達(dá)預(yù)定時(shí)間段時(shí)向操作者發(fā)送以下信號(hào):患者準(zhǔn)備好進(jìn)行掃描。由于可能取決于患者或吹入程序期間患者的活動(dòng)導(dǎo)致的壓力波動(dòng)，所述平衡點(diǎn)可以例如是不預(yù)示以下的壓力的預(yù)定壓力水平:該壓力已進(jìn)入停滯期或達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，但更確切地是指示患者準(zhǔn)備好進(jìn)行掃描的特定值。這樣的平衡點(diǎn)可以由操作者選擇性地確定為可以用于大量不同患者的壓力點(diǎn)或預(yù)定最終目標(biāo)壓力水平。此外，在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述平衡點(diǎn)可以基于每個(gè)患者和/或由各個(gè)醫(yī)生的個(gè)人偏好建立?；颊咭部梢曰谔峁┲猎摶颊叩呐蛎浗橘|(zhì)的預(yù)定體積被視為準(zhǔn)備好進(jìn)行掃描。因此，當(dāng)達(dá)到預(yù)定壓力水平達(dá)預(yù)定時(shí)間段并且已經(jīng)遞送預(yù)定體積的膨脹介質(zhì)時(shí)，患者準(zhǔn)備好進(jìn)行掃描。在另一個(gè)實(shí)施方案中，當(dāng)分配的膨脹介質(zhì)的體積大于或等于預(yù)定體積水平如例如約3升時(shí)，所述平衡點(diǎn)可以由操作者選擇性地確定為預(yù)定壓力水平。本發(fā)明的實(shí)施方案的另一個(gè)優(yōu)勢包括向操作者提供無線電遙控190，如圖1所示，該無線電遙控190被配置成遠(yuǎn)程操作吹入系統(tǒng)100。通常，操作者必須通過操控直接位于吹入設(shè)備上的用戶界面和/或控制機(jī)構(gòu)來控制吹入設(shè)備。此外，吹入設(shè)備聯(lián)合計(jì)算機(jī)體層攝影(CT)成像設(shè)備和/或磁共振成像(MRI)設(shè)備使用，其可能要求吹入設(shè)備位于容納所述醫(yī)療成像設(shè)備的機(jī)房中。因此，無線電遙控190為操作者提供控制吹入系統(tǒng)的設(shè)備同時(shí)遠(yuǎn)離醫(yī)療成像設(shè)備機(jī)房，由此限制操作者免于連續(xù)暴露于由醫(yī)療成像設(shè)備產(chǎn)生的輻射。用戶界面200還可以包括被配置成與用戶交互并控制吹入設(shè)備100的多個(gè)按鈕(例如壓力調(diào)節(jié)按鈕203，開始/停止按鈕252等)，如圖2所示。具體地，用戶界面200可以包括電源開/關(guān)按鈕250、菜單按鈕251、開始/停止控制按鈕252、警報(bào)報(bào)警/沉默按鈕253、流動(dòng)延長按鈕254和排出按鈕255。除了電源開/關(guān)搖臂開關(guān)(未顯示)植物，電源開/關(guān)按鈕250可以被配置用于當(dāng)系統(tǒng)未使用時(shí)切斷至吹入系統(tǒng)100的控制器101、閥組件103和/或其他部件的電力。菜單按鈕251可以被配置成在用戶界面200的觸摸屏顯示器上顯示吹入系統(tǒng)100的菜單設(shè)置。在一個(gè)實(shí)施方案中，操作者可以配置各種菜單設(shè)置，其中的一些可以包括將特定語言顯示到用戶界面、選擇將被分配的膨脹介質(zhì)的來源(例如，連續(xù)壁出口和/或高壓氣筒)、選擇默認(rèn)體積水平、選擇用于膨脹患者器官的腔的默認(rèn)壓力設(shè)置，以及將各種菜單設(shè)置·重置為工廠授權(quán)的默認(rèn)設(shè)置。開始/停止控制按鈕252可以被配置用于選擇性地開始和/或停止經(jīng)由吹入系統(tǒng)100的膨脹介質(zhì)的流動(dòng)。在一些實(shí)施方案中，吹入系統(tǒng)100的用戶界面200和/或控制器101提供另外的功能特性。例如，在一些實(shí)施方式中，所述吹入系統(tǒng)可以被配置成在程序期間在顯示器上顯示當(dāng)前壓力并更新壓力，如圖11-13所示。另外，所述吹入系統(tǒng)也可以被配置成如果壓力超過特定閾值達(dá)特定時(shí)間段，則可聽見地和可看見地警告操作者。在一個(gè)實(shí)施方案中，吹入系統(tǒng)100可以被配置成如果管腔之一中的壓力超過第二規(guī)定閾值，則在用戶界面200的觸摸屏上顯示報(bào)警警報(bào)253。例如，如果壓力超過50mmHg達(dá)等于或長于5秒的持續(xù)時(shí)間，則所述用戶界面可以可聽見地報(bào)警并顯示報(bào)警警報(bào)253。此外，在壓力顯示器201中顯示的指示當(dāng)前壓力的數(shù)字可以改變顏色以進(jìn)一步警告操作者，如圖12所示。操作者可以通過按下警報(bào)報(bào)警按鈕253而使可聽見警報(bào)無聲。如之前提及的，體積顯示器210向操作者提供與遞送至患者的膨脹介質(zhì)的量相關(guān)的信息。圖11-13顯示當(dāng)前體積可以在程序期間顯示并更新。一旦分配至患者的膨脹介質(zhì)的體積等于預(yù)設(shè)體積閾值，如吹入系統(tǒng)100菜單中的通過操作者的選擇所定義的，用戶界面200的狀態(tài)欄在狀態(tài)部分內(nèi)指示從閥組件103至給藥裝置150的流動(dòng)已被暫停或其他方式停止。在一個(gè)實(shí)施方案中，如在狀態(tài)欄的狀態(tài)部分內(nèi)顯示的，流動(dòng)狀態(tài)可以改變顏色以向操作者提供膨脹介質(zhì)的流動(dòng)已被暫停的另外的視覺指示符。在一個(gè)實(shí)施方案中，用戶界面200可以顯示流動(dòng)延長按鈕254。流動(dòng)延長按鈕254可以被配置成與控制器101和閥組件103通信以恢復(fù)膨脹介質(zhì)至給藥裝置的流動(dòng)直至遞送的膨脹介質(zhì)的附加體積等于操作者選擇的第二延長體積。與預(yù)設(shè)體積閾值一樣，第二延長體積可以利用用戶界面200由操作者選擇，如在以下進(jìn)一步詳細(xì)解釋的。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，用戶界面200可以被配置成在開始程序后顯示排出按鈕255 (見圖11-13)。用戶界面200可以被配置成在操作吹入系統(tǒng)100期間的任何時(shí)間顯示排出按鈕255。顯示在用戶界面200的觸摸屏上的排出按鈕255可以被配置成與控制器和安全閥組件(未顯示)通信。具體地，一旦操作者已經(jīng)接合排出按鈕255，則控制器接合安全閥組件以將位于吹入系統(tǒng)100、給藥裝置150和/或患者器官內(nèi)的膨脹介質(zhì)排出到外部環(huán)境。相應(yīng)地，給藥裝置150的管腔內(nèi)的壓力將降至OmmHg。此外，壓力顯示器202將示出正降至OmmHg的給藥裝置的管腔內(nèi)的當(dāng)前壓力。另外，一旦操作者接合排出按鈕255，則狀態(tài)欄220可以在狀態(tài)部分之一內(nèi)顯示指示安全閥組件打開以及膨脹介質(zhì)正從吹入系統(tǒng)排出到外部環(huán)境的排出狀態(tài)。如上提及的，根據(jù)本發(fā)明的一些實(shí)施方案，用戶界面200可以能夠接收用戶輸入，包括所需第一目標(biāo)吹入壓力302和最終目標(biāo)吹入壓力304，如圖3所示。具體地，操作者可以在開始膨脹介質(zhì)的流動(dòng)之前，通過接合所需吹入壓力調(diào)節(jié)按鈕303、305來調(diào)節(jié)所需第一目標(biāo)吹入壓力302和最終目標(biāo)吹入壓力304。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，操作者可以通過接合激活按鈕307而選擇性地接合用戶界面200以激活第一目標(biāo)吹入壓力閾值。在一個(gè)實(shí)施方案中，操作者可以使第一目標(biāo)吹入壓力閾值無效并且用戶界面200可以被配置成用指示符306顯示第一目標(biāo)吹入壓力閾值是否被激活。如果第一目標(biāo)吹入壓力閾值被無效，則吹入將繼續(xù)直至達(dá)到最終目標(biāo)吹入壓力閾值而沒有暫停。當(dāng)吹入系統(tǒng)已開始膨脹介質(zhì)向患者器官的流動(dòng)時(shí)，如圖2所示，用戶界面200可以在所選壓力顯示器202中顯示預(yù)定最終目標(biāo)所需吹入壓力。 此外，根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，用戶界面200可以能夠接收用戶輸入，包括一個(gè)或多個(gè)所需體積設(shè)置，如至少一個(gè)初始流動(dòng)暫停體積水平412和第二流動(dòng)延長體積水平413，如圖4所示。具體地，在吹入器官之前，操作者可以通過接合流動(dòng)暫停體積水平調(diào)節(jié)按鈕414來調(diào)節(jié)和選擇所需流動(dòng)暫停體積水平412。同樣，操作者可以通過接合流動(dòng)延長體積水平條件按鈕415來調(diào)節(jié)和選擇所需流動(dòng)延長體積水平413。在一個(gè)實(shí)施方案中，操作者可以將初始流動(dòng)暫停體積水平選擇性地調(diào)節(jié)至約3至10升范圍內(nèi)的值并且將流動(dòng)延長體積水平選擇性地調(diào)節(jié)至在約I至4升范圍內(nèi)的值。仍進(jìn)一步地，根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，用戶界面200可以能夠接收用戶輸入，包括所需準(zhǔn)備掃描體積設(shè)置，如圖10所示。具體地，在吹入器官之前，操作者可以通過接合準(zhǔn)備掃描體積水平調(diào)節(jié)按鈕來調(diào)節(jié)和選擇所需準(zhǔn)備掃描體積水平。在一個(gè)實(shí)施方案中，操作者可以將準(zhǔn)備掃描體積水平以約0.1升的增量選擇性地調(diào)節(jié)至在約2至5升范圍內(nèi)的值。另外，在另一個(gè)實(shí)施方案中，操作者可以通過接合“準(zhǔn)備掃描”操作按鈕而選擇性地切斷“準(zhǔn)備掃描”功能。在一些實(shí)施方案中，系統(tǒng)100還可以包括存儲(chǔ)設(shè)備(未顯示)，其用于儲(chǔ)存初始流動(dòng)暫停體積水平412和第二延長體積水平413，以便如果檢測到的分配至給藥裝置150的膨脹介質(zhì)體積超過規(guī)定的初始流動(dòng)暫停體積水平412，則控制器101可以控制閥組件103以暫停流動(dòng)。如果操作者選擇將所述體積延長至第二延長體積水平，則控制器101可以控制閥組件103不暫停流率并恢復(fù)向給藥裝置分配膨脹介質(zhì)，直至控制器101檢測到分配的膨脹介質(zhì)的體積等于或大于第二流動(dòng)延長體積水平，如圖7中的流程圖所示。例如，操作者可以通過分別接合流動(dòng)暫停體積水平調(diào)節(jié)按鈕414和流動(dòng)延長體積水平調(diào)節(jié)按鈕415，規(guī)定和設(shè)定初始流動(dòng)暫停體積水平503為等于約4升并且規(guī)定和設(shè)定第二流動(dòng)延長體積水平504為等于約2升，如圖4所示?？刂破骺梢员慌渲贸上蚧颊咂鞴俜峙渑蛎浗橘|(zhì)直至分配的膨脹介質(zhì)的體積超過第一初始流動(dòng)暫停體積水平701。此外，控制器可以被配置成如果分配的膨脹介質(zhì)的體積等于或超過流動(dòng)暫停體積水平，則暫停流動(dòng)702。如果操作者需要延長流動(dòng)，則控制器可以進(jìn)一步被配置成恢復(fù)膨脹介質(zhì)的流動(dòng)，直至分配的膨脹介質(zhì)的體積超過第二流動(dòng)延長體積水平703。另外，控制器可以被配置成一旦分配的膨脹介質(zhì)的體積超過第二流動(dòng)延長體積水平就停止膨脹介質(zhì)的流動(dòng)704。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，一旦控制器101檢測到分配至患者的膨脹介質(zhì)的量等于或大于約4升，則控制器101將接合閥組件103以暫停流動(dòng)702。然后操作者可以選擇恢復(fù)膨脹介質(zhì)的流動(dòng)，并且相應(yīng)地控制器將接合閥組件703。一旦控制器101檢測到約另外的2升膨脹介質(zhì)已被供應(yīng)至給藥裝置150，則控制器將接合閥組件103以停止膨脹介質(zhì)的流動(dòng)704。在另一個(gè)實(shí)施方案中，用戶界面200可以可視地或可聽見地向操作者指示分配至患者器官的膨脹介質(zhì)的體積正接近流動(dòng)暫停體積水平并且可以進(jìn)一步被配置成允許操作者繼續(xù)膨脹介質(zhì)的流動(dòng)，以使吹入系統(tǒng)向患者器官提供另外的預(yù)定體積的膨脹介質(zhì)。具體地，在控制器檢測到分配的膨脹介質(zhì)的體積等于規(guī)定的初始流動(dòng)暫停體積水平之前，用戶界面可以警告用戶并顯示流動(dòng)延長按鈕?？刂破骺梢员慌渲贸上蛴脩艚缑姘l(fā)信號(hào)以警告操作者分配至患者器官的膨脹介質(zhì)的體積等于流動(dòng)暫停體積水平的預(yù)定百分比。因此，本發(fā)明的實(shí)施 方案可以提供多種優(yōu)勢。例如，本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案向操作者提供無線電遙控以在CT結(jié)腸造影程序期間從遠(yuǎn)離醫(yī)療成像設(shè)備的場所操作吹入系統(tǒng)。因此，所述無線電遙控有利地限制CT結(jié)腸造影程序期間操作者可能經(jīng)受的輻射暴露量。此夕卜，另一個(gè)實(shí)施方案提供包括視覺指示器的吹入設(shè)備，所述視覺指示器被配置成快速通知操作者起動(dòng)用醫(yī)療成像設(shè)備掃描以進(jìn)行CT結(jié)腸造影。具體地，“準(zhǔn)備掃描”特性有利地允許操作者起動(dòng)掃描而不必從吹入設(shè)備面上可見的數(shù)據(jù)計(jì)算掃描是否適當(dāng)。因此，本發(fā)明實(shí)施方案的一個(gè)有利方面是為操作者提供可以使CT結(jié)腸造影或其他程序簡化的清楚且準(zhǔn)確的指示。此外，通過實(shí)施預(yù)定壓力和體積閾值并保證適當(dāng)給藥裝置被使用并且僅被使用一次，本發(fā)明的實(shí)施方案可以向患者提供另外的安全保障以及在程序期間確?；颊呤孢m。在獲得前面的描述中提供的和基于相關(guān)附圖的教導(dǎo)的益處之后，本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員將想到本文中提出的本發(fā)明的其他更改和其他實(shí)施方案。因此，將理解本發(fā)明不局限于所披露的具體實(shí)施方案并且那些更改和其他實(shí)施方案意圖被包括在所附權(quán)利要求的范圍內(nèi)。盡管在本文中使用了具體術(shù)語，但它們僅以通用性和描述性含義使用而不用于限制的目的。
此外，在說明書通篇中，在組合物被描述為具有、包括或包含具體組分的情況，或過程系統(tǒng)或方法被描述為具有、包括或包含具體步驟的情況下，考慮本發(fā)明的組合物也可以主要由或由所述組分組成，以及本發(fā)明的過程或方法也主要由或由所述步驟組成。此外，應(yīng)理解，只要本發(fā)明仍然可行，步驟的順序或?qū)嵤┠承┬袨榈捻樞虿恢匾?。此外，?duì)于本文中公開的發(fā)明， 兩個(gè)或多個(gè)步驟或行為可以同時(shí)進(jìn)行。
權(quán)利要求
1.一種吹入系統(tǒng)，所述吹入系統(tǒng)適于與膨脹介質(zhì)源流體連通以將所述膨脹介質(zhì)遞送至患者器官用于在膨脹的同時(shí)獲取所述器官的圖像，所述吹入系統(tǒng)包括: 吹入設(shè)備，所述吹入設(shè)備包括: 控制器，所述控制器用于檢測所述患者的所述器官內(nèi)的所述膨脹介質(zhì)的至少一個(gè)預(yù)定壓力水平；和 閥組件，所述閥組件與所述控制器通信并且在所述膨脹介質(zhì)源和所述患者的所述器官之間流體連通，其中所述閥組件被配置成響應(yīng)于由所述控制器提供的信號(hào)而調(diào)節(jié)遞送至所述患者的所述器官的所述膨脹介質(zhì)的流率， 其中所述控制器被配置成響應(yīng)于檢測遞送至所述器官的所述膨脹介質(zhì)的第一預(yù)定壓力水平而關(guān)閉所述閥組件以暫停所述膨脹介質(zhì)的進(jìn)一步遞送，以便允許所述吹入系統(tǒng)的操作者檢查所述患者的狀況，并且 其中所述控制器進(jìn)一步被配置成響應(yīng)于來自所述操作者的選擇而打開所述閥組件以恢復(fù)所述膨脹介質(zhì)的遞送以及響應(yīng)于檢測第二預(yù)定壓力水平而關(guān)閉所述閥組件。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吹入系統(tǒng)，其還包括用戶界面，所述用戶界面與所述控制器通信并且被配置成向所述吹入系統(tǒng)的操作者發(fā)出以下信號(hào):已實(shí)現(xiàn)適當(dāng)吹入用于獲取所述患者的所述器官的圖像。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吹入系統(tǒng)，其中所述控制器被配置成提供以下指示:已經(jīng)實(shí)現(xiàn)適當(dāng)膨脹用于利用計(jì)算機(jī)體層攝影來獲取所述患者的所述器官的圖像。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吹入系統(tǒng)，其中所述控制器被配置成檢測所述患者的所述器官內(nèi)的所述膨脹介質(zhì)的壓力水平以及基于所述壓力水平在預(yù)定壓力范圍內(nèi)達(dá)預(yù)定時(shí)間段來提供以下指示:已實(shí)現(xiàn)適當(dāng)膨脹用于獲取所述器官的圖像。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的吹入系統(tǒng)，其中所述控制器進(jìn)一步被配置成檢測遞送至所述器官的所述膨脹介質(zhì)的至少一個(gè)預(yù)定體積水平，并且其中所述控制器被配置成基于所檢測到的壓力水平在預(yù)定壓力范圍內(nèi)達(dá)預(yù)定時(shí)間段和所述至少一個(gè)所檢測到的體積水平而提供以下指示:已實(shí)現(xiàn)適當(dāng)膨脹用于獲取所述患者的所述器官的圖像。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吹入系統(tǒng)，其還包括與所述控制器通信的安全閥，其中所述控制器進(jìn)一步被配置成驅(qū)動(dòng)所述安全閥以將所述膨脹介質(zhì)從所述器官排出。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吹入系統(tǒng)，其還包括無線電遙控，所述無線電遙控被配置成與所述控制器通信以控制其操作。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吹入系統(tǒng)，其還包括與所述控制器通信的安全閥組件，其中所述安全閥組件被配置成響應(yīng)于檢測預(yù)定壓力閾值達(dá)預(yù)定時(shí)間段而排出所述膨脹介質(zhì)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吹入系統(tǒng)，其中所述控制器進(jìn)一步被配置成檢測所述患者的所述器官內(nèi)的所述膨脹介質(zhì)的至少一個(gè)預(yù)定體積水平。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的吹入系統(tǒng)，其中所述控制器被配置成響應(yīng)于檢測遞送至所述器官的所述膨脹介質(zhì)的第一預(yù)定體積水平而關(guān)閉所述閥組件以暫停所述膨脹介質(zhì)的進(jìn)一步遞送。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的吹入系統(tǒng)，其中所述控制器進(jìn)一步被配置成響應(yīng)于選擇而打開所述 閥組件以恢復(fù)所述膨脹介質(zhì)的遞送以及響應(yīng)于檢測第二預(yù)定體積水平而關(guān)閉所述閥組件。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吹入系統(tǒng)，其中所述閥組件進(jìn)一步被配置成提供在遞送第一體積的膨脹介質(zhì)時(shí)的第一流率，在遞送第二體積的膨脹介質(zhì)時(shí)的第二流率，和在遞送所述第二體積的膨脹介質(zhì)之后的第三流率。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吹入系統(tǒng)，其還包括給藥裝置，所述給藥裝置被配置成與所述吹入設(shè)備流體連通以及將所述膨脹介質(zhì)從所述閥組件引向所述患者的所述器官。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的吹入系統(tǒng)，其中所述給藥裝置包括安全組件，所述安全組件被配置成有利于所述給藥裝置和所述吹入設(shè)備之間的連接。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的吹入系統(tǒng)，其中所述安全組件被配置成當(dāng)所述安全組件檢測到所述給藥裝置之前沒有被使用或者所述安全組件與所述吹入設(shè)備兼容時(shí)允許所述給藥裝置和所述吹入設(shè)備之間的連接。
16.一種吹入系統(tǒng)，所述吹入系統(tǒng)適于與膨脹介質(zhì)源流體連通以將所述膨脹介質(zhì)遞送至患者的器官用于在膨脹的同時(shí)獲取所述器官的圖像，所述吹入系統(tǒng)包括: 吹入設(shè)備，所述吹入設(shè)備包括: 控制器，所述控制器用于檢測所述患者的所述器官內(nèi)的所述膨脹介質(zhì)的壓力水平，其中所述控制器被配置成基于所述壓力水平在預(yù)定壓力范圍內(nèi)達(dá)預(yù)定時(shí)間段提供以下指示:已實(shí)現(xiàn)適當(dāng)膨脹用于獲取所述患者的所述器官的圖像；和 閥組件，所述閥組件與所述控制器通信并且在所述膨脹介質(zhì)源和所述患者的所述器官之間流體連通，其中所述閥組件被配置成調(diào)節(jié)遞送至所述患者的所述器官的所述膨脹介質(zhì)的流率；以及 給藥裝置，所述給藥裝置被配置成與所述吹入設(shè)備流體連通并且將所述膨脹介質(zhì)從所述閥組件引向所述患者的所述器官。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的吹入系統(tǒng)，其中所述控制器進(jìn)一步被配置成檢測遞送至所述器官的所述膨脹介質(zhì)的至少一個(gè)預(yù)定體積水平，并且其中所述控制器被配置成基于所述壓力水平在所述預(yù)定壓力范圍內(nèi)達(dá)所述預(yù)定時(shí)間段和所述至少一個(gè)所檢測到的體積水平，提供以下指示:已實(shí)現(xiàn)適當(dāng)膨脹用于獲取所述患者的所述器官的圖像。
18.根據(jù)權(quán)利要求16所述的吹入系統(tǒng)，其中所述給藥裝置包括安全組件，所述安全組件被配置成有利于所述給藥裝置和所述吹入設(shè)備之間的連接。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的吹入系統(tǒng)，其中所述安全組件被配置成當(dāng)所述安全組件檢測到所述給藥裝置之前沒有被使用或者所述安全組件與所述吹入設(shè)備兼容時(shí)允許所述給藥裝置和所述吹入設(shè)備之間的連接。
20.一種利用分配設(shè)備將膨脹介質(zhì)遞送至患者器官以在膨脹的同時(shí)獲取所述器官的圖像的方法，所述方法包括: 將所述膨脹介質(zhì)遞送至所述患者的所述器官； 檢測所述患者的所述器官內(nèi)的所述膨脹介質(zhì)的壓力水平；和 至少基于所述壓力水平在預(yù)定壓力范圍內(nèi)達(dá)預(yù)定時(shí)間段提供以下指示:已實(shí)現(xiàn)適當(dāng)膨脹用于獲取所述患者的所述器官的圖像。
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其還包括檢測遞送至所述器官的所述膨脹介質(zhì)的至少一個(gè)預(yù)定體積水平。
22.根據(jù)權(quán)利 要求21所述的方法，其中所述提供步驟包括基于所述壓力水平在所述預(yù)定壓力范圍內(nèi)達(dá)所述預(yù)定時(shí)間段和所述至少一個(gè)所檢測到的體積水平提供以下指示:已實(shí)現(xiàn)適當(dāng)膨脹用于獲取所述患者的所述器官的圖像。
23.一種利用分配設(shè)備將膨脹介質(zhì)遞送至患者的所述器官以在膨脹的同時(shí)獲取所述器官的圖像的方法，所述方法包括: 將所述膨脹介質(zhì)遞送至所述患者的所述器官； 響應(yīng)于檢測遞送至所述器官的所述膨脹介質(zhì)的至少一個(gè)預(yù)定壓力水平而暫停所述膨脹介質(zhì)的遞送，以允許所述吹入系統(tǒng)的操作者檢查所述患者的狀況； 響應(yīng)于通過所述操作者的選擇而恢復(fù)所述膨脹介質(zhì)的遞送；和 響應(yīng)于檢測第二預(yù)定壓力水平而停止所述膨脹介質(zhì)的遞送。
24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的方法，其還包括: 檢測所述患者的所述器官內(nèi)的所述膨脹介質(zhì)的壓力水平；和 至少基于所述壓力水平在預(yù)定壓力范圍內(nèi)達(dá)預(yù)定時(shí)間段提供以下指示:已實(shí)現(xiàn)適當(dāng)膨脹用于獲取所述患者的所述器官的圖像。
25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其還包括檢測遞送至所述器官的所述膨脹介質(zhì)的至少一個(gè)預(yù)定體積水平，其中所述提供步驟包括基于所述壓力水平在所述預(yù)定壓力范圍內(nèi)達(dá)所述預(yù)定時(shí)間段和所述至少一個(gè)所檢測到的體積水平提供以下指示:已實(shí)現(xiàn)適當(dāng)膨脹用于獲取所述患者的所述器官的圖像。
26.一種利用與分配設(shè)備流體連通的給藥裝置將膨脹介質(zhì)遞送至患者器官以在膨脹的同時(shí)獲取所述器官的圖像的方法，所述方法包括:· 確定所述給藥裝置之前是否已被使用和/或所述給藥裝置是否與所述分配裝置兼容；和 如果所述給藥裝置之前沒有被使用和/或如果所述給藥裝置與所述分配裝置兼容則將膨脹介質(zhì)遞送至所述患者的所述器官。
全文摘要
本發(fā)明的實(shí)施方案涉及用于用分配設(shè)備將膨脹介質(zhì)遞送至患者器官以在膨脹的同時(shí)獲取該器官的圖像的系統(tǒng)、設(shè)備和方法。在一個(gè)實(shí)施方案中，一種吹入系統(tǒng)包括用于檢測患者器官內(nèi)的膨脹介質(zhì)的壓力水平的控制器，其中所述控制器配置成當(dāng)所述壓力水平在預(yù)定壓力范圍內(nèi)達(dá)預(yù)定時(shí)間段時(shí)向操作者發(fā)信號(hào)以獲取該器官的圖像。此外，所述吹入系統(tǒng)包括與所述控制器通信并且在膨脹介質(zhì)源和患者器官之間流體連通的閥組件和給藥裝置，其中所述閥組件配置成調(diào)節(jié)遞送至所述患者器官的膨脹介質(zhì)的流率，并且所述給藥裝置配置成將膨脹介質(zhì)從所述閥組件引向所述患者器官。
文檔編號(hào)A61M13/00GK103249447SQ201180056406
公開日2013年8月14日 申請(qǐng)日期2011年11月22日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月24日
發(fā)明者阿利森·巴里什, 杰弗里·B·卡什納, 克里斯托弗·R·斯特賓斯 申請(qǐng)人:布萊可診斷公司