專利名稱：用于惡性腫瘤治療的組合物及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于惡性腫瘤治療的組合物及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
惡性腫瘤是導(dǎo)致 人類死亡的主要疾病類型之一，當(dāng)前，人類尚未發(fā)現(xiàn)有效的治療方案。比如說，骨肉瘤是最常見的骨惡性腫瘤，其惡性程度甚高，常發(fā)生于青少年，發(fā)展迅速，若不經(jīng)過有效治療，數(shù)月內(nèi)即可通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)移至肺部，從而導(dǎo)致患者死亡。研究發(fā)現(xiàn)，ANAPC5 (51433，該數(shù)字表示在NCBI中的Gene ID,以下同。)、CCNT2(905)、CDCA5 (113130)、CSNKl (1452)、CTNNBl (1499)、FAS (355)、FZD6 (8323)、GLIl (2735)、HIPl (3092)、MTOR(2475)、NOTCHl (4851)、RANBP9 (10048)、RBPJ(3516)、RRM2 (6241)和SMCK6608)基因都是腫瘤相關(guān)基因，在細(xì)胞癌變后，其表達(dá)會(huì)出現(xiàn)不同程度的升聞。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種用于癌癥基因治療的組合物?；谏鲜瞿康?，本發(fā)明提供一種用于惡性腫瘤治療的組合物，所述組合物包含SEQID No. I、SEQ ID No. 3、SEQ ID No. 5、SEQ ID No. 7 和 SEQ ID No. 9 所示的 siRNA。所述組合物還包括SEQ ID No. 2、SEQ ID No. 6、SEQ ID No. 10、SEQ ID No. 11 和SEQ ID No. 13 所示的 siRNA。作為優(yōu)選，所述組合物的有效藥效成分由SEQ ID No. K SEQ ID No. 2, SEQ IDNo. 3,SEQ ID No. 5,SEQ ID No. 6,SEQ ID No. 7,SEQ ID No. 9,SEQ ID No. 10,SEQ ID No. 11和SEQ ID No. 13所示的siRNA組成。進(jìn)一步優(yōu)選，所述組合物由SEQ ID No. K SEQ ID No. 2, SEQ ID No. 3, SEQ IDNo. 5、SEQ ID No. 6、SEQ ID No. 7、SEQ ID No. 9、SEQ ID No. 10、SEQ ID No. 11 和 SEQ IDNo. 13所示的siRNA組成。作為進(jìn)一步優(yōu)選，所述惡性腫瘤是骨肉瘤。本發(fā)明還提供上述組合物在制備治療惡性腫瘤的藥物中的應(yīng)用，尤其是在制備治療骨肉瘤的藥物中的應(yīng)用。施加本發(fā)明提供的用于惡性腫瘤治療的組合物后，癌細(xì)胞的存活率大幅降低。
具體實(shí)施例方式I.合成 siRNA由廣州市銳博生物科技有限公司合成以下15條siRNA，其正義鏈序列如表I所示。表I
權(quán)利要求
1.用于惡性腫瘤治療的組合物，其特征在于，所述組合物包含SEQID No. K SEQ IDNo. 3、SEQ ID No. 5、SEQ ID No. 7 和 SEQ ID No. 9 所示的 siRNAo
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的用于惡性腫瘤治療的組合物，其特征在于，所述組合物還包括SEQ ID No. 2,SEQ ID No. 6,SEQ ID No. 10,SEQ ID No. 11 和 SEQ ID No. 13所示的 siRNA。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于惡性腫瘤治療的組合物，其特征在于，所述組合物的有效藥效成分由 SEQ ID No. I、SEQ ID No. 2、SEQ ID No. 3、SEQ ID No. 5、SEQ ID No. 6、SEQID No. 7,SEQ ID No. 9,SEQ ID No. 10,SEQ ID No. 11 和 SEQ ID No. 13 所示的 siRNA 組成。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于惡性腫瘤治療的組合物，其特征在于，所述組合物由SEQID No. I、SEQ ID No. 2、SEQ ID No. 3、SEQ ID No. 5、SEQ ID No. 6、SEQ ID No. 7、SEQ IDNo. 9、SEQ ID No. 10、SEQ ID No. 11 和 SEQ ID No. 13 所示的 siRNA 組成。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的用于惡性腫瘤治療的組合物，其特征在于，所述惡性腫瘤是骨肉瘤。
6.權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的組合物在制備治療惡性腫瘤的藥物中的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述惡性腫瘤是骨肉瘤。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于惡性腫瘤治療的組合物及其應(yīng)用。所述組合物包含SEQ ID No.1、SEQ ID No.3、SEQ ID No.5、SEQ ID No.7和SEQ ID No.9所示的siRNA。本發(fā)明的用于惡性腫瘤治療的組合物能夠大幅降低癌細(xì)胞的存活率。
文檔編號(hào)A61P35/00GK102895672SQ20121004668
公開日2013年1月30日 申請日期2012年2月24日 優(yōu)先權(quán)日2012年2月24日
發(fā)明者李春燕, 楊芳, 劉穩(wěn)升, 王瑜, 呂雪梅, 吳仲義 申請人:中國科學(xué)院北京基因組研究所