專利名稱：一種用于治療中風的中藥組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于醫(yī)藥領域，具體涉及ー種治療中風的中藥組合物，本發(fā)明還涉及該中藥組合物的制備方法。
背景技術：
中風也叫腦卒中，分為兩種類型缺血性腦卒中和出血性腦卒中。中風是中醫(yī)學對急性腦血管疾病的統(tǒng)稱。它是以猝然昏倒，不省人事，伴發(fā)口角歪斜、語言不利而出現(xiàn)半身不遂為主要癥狀的ー類疾病。由于本病發(fā)病率高、死亡率高、致殘率高、復發(fā)率高以及并發(fā)癥多的特點，所以醫(yī)學界把它同冠心病、癌癥并列為威脅人類健康的三大疾病之一。中國專利CN200810137101.8公開了ー種治療腦血栓的中藥。該中藥由ロ服藥物及外敷藥物組成ロ服藥物由白花蛇、地鱉蟲、地龍、全蝎、天麻、杜仲、艾葉、防風、蔓荊子、鉤藤、山萸肉、淫羊藿、川芎、丹參、板藍根、茵陳蒿、桑寄生、枸杞子、瓦楞子、雞內(nèi)金、神曲、麥芽、甘草、何首烏、金銀花、蒲公英、紫花地丁、地骨皮、三七、槐花組成；外敷藥物由穿山甲、生川烏、蒲公英、紫花地丁、大青葉、蔥白組成，它解決了現(xiàn)有治療腦血栓的藥物存在療程長、見效慢、不能治愈的問題。中國專利CN00132875. I公開了ー種地龍復合膠囊，系由多種中藥粉混合后制成的ロ服膠囊，其主要成份是地龍有效成份凍干粉，輔助成份包括丹參、元胡、紅花、桃仁、黃芪、決明子。本發(fā)明適于預防治療和中老年人因老化而發(fā)生的高血脂癥、動脈硬化、高血壓、冠心病以及中風偏癱等。中國專利CN02120830. I公開了ー種中風腦心通屬預防與治療中風及其后遺癥的ロ服中成藥，由有軟化血管、降低血液粘稠度、溶栓醒竅作用的中藥全蝎、大活、赤芍、川芎、木瓜、牛膝、地龍、骨碎補、川斷、當歸、黃芪、桃仁、土蟲、丹參、沒藥、僵蠶、紅花、桂枝、山萸肉、雞血藤、羅布麻、龍腦、枸杞、炙首烏、龜板、白花蛇組方配伍，經(jīng)粉碎過篩混合制成，具有平衡心率、調(diào)整血壓、治療偏癱與半身不遂的作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種用于治療中風的中藥組合物及其制備方法，具有行瘀通絡、祛風化痰、補益精血的作用，主要用于因風痰瘀血痹阻脈絡所致的中風病的治療，具有療效好，無明顯毒副作用等良好的優(yōu)點。本發(fā)明中藥組合物的組方是根據(jù)標本兼治的治則進行的組方，方由地龍、地鱉蟲、制何首烏、雞血藤、石菖蒲、延胡索、澤瀉和川芎組成。有行瘀通絡、祛風化痰、補益精血之功。本方治證為瘀滯經(jīng)脈、風痰阻絡、精血虧虛所致。經(jīng)脈為瘀血風痰閉阻，則肢體半身不遂、口舌歪斜；瘀血風痰阻滯舌本脈絡，則語言不清，偏身麻木；瘀血風痰閉阻腦絡，精血虧虛則頭暈目眩，記憶カ減退等。方中以地龍為君藥。地龍為巨蝴科動物環(huán)毛蝴Pheretima aspergillum (Perrier)或稿!fe丘蝴 Allolobophora caliginosa (Savigny) Trapezoides (Ant. Duges)的全蟲體。味咸、性寒。歸肝、脾、膀胱經(jīng)。具有清熱熄風，通絡，平喘，利尿的功效。地龍之性走竄，能通經(jīng)活絡，凡經(jīng)絡阻滯，血脈不暢，肢節(jié)不利諸證，每常用之，正如《本草綱目》所言“性寒而下行，性寒故能解諸熱疾，下行故能通利小便，治足疾而通經(jīng)絡也?！?，《日華子》所載“治中風并癇疾，治傳尸、天行熱疾……。”現(xiàn)代藥理表明，地龍具有溶栓和抗凝血作用，有直接溶解纖維蛋白和間接激活纖溶酶原的作用。以地鱉蟲、制何首烏和雞血藤為臣藥。地鱉蟲為鱉蠊科昆蟲地鱉Eupolyphagasinensis Walker或冀地鳘Steleophaga plancyi (Boleny)雌蟲的全體。性寒味咸，歸肝經(jīng)，具有破血逐瘀，續(xù)筋接骨的功效。地鱉蟲功擅逐瘀通經(jīng)，軟堅消煨積，正如《長沙藥解》載“本品善化淤血，…?！爆F(xiàn)代藥理表明，土鱉蟲對心腦血管系統(tǒng)有明顯影響，有一定抗凝血作用降脂作用；制何首烏為 寥科多年生纏繞草本植物何首烏Polygonum multiflrum Thunb.的塊根。味甘澀，性微溫，歸肝腎經(jīng)，具有補益精血，固腎烏須的功效。正如《開寶本草》載“…止心痛，益血氣，…久服長筋骨，益精髄，延年不老，…。”《本草綱目》載“此物氣溫味苦澀，苦補腎，溫補肝，澀能收斂精氣，所以能養(yǎng)血益肝，固精益腎，健筋骨，烏髭發(fā)，為滋補良藥?！爆F(xiàn)代藥理表明，制何首烏具有防治血脂增高和動脈粥樣硬化的作用，并具有延緩衰老的作用。雞血藤為豆科攀援灌木密花豆Spatholobus suberectus Dunn的藤莖。苦甘而溫，行血又能補血，舒筋活絡，宣痹解痛，可治腰膝疼痛，筋骨麻木?，F(xiàn)代藥理研究表明雞血藤有凝血、纖溶作用，抑制心臟和降低血壓作用和擴血管抗血小板凝聚作用補血作用。以石菖蒲、延胡索和澤瀉為佐藥。石菖蒲為天南星科多年生草本植物石菖蒲Acorus tatarinowii Schott.的根莖,性溫味辛苦,歸心、胃經(jīng),具有開鸞寧神,化濕和胃的功效。石菖蒲善入心經(jīng)，功能開竅豁痰，正如《本經(jīng)》載“…開心孔，補五臟，通九竅，…。久服輕身，不忘，不迷惑，延年?！薄侗静菥V目》載“治中惡卒死，客忤癲癇……”《本草從新》:“辛苦而溫，芳香而散，開心孔，利九竅，明耳目，發(fā)聲音，去濕除風，逐痰消積，開胃寬中，……?！爆F(xiàn)代藥理表明，石菖蒲具有促進學習、記憶作用。井能具有明顯改善腦缺血、缺氧狀態(tài)。延胡索為罌粟科多年生草本植物延胡索Corydalis yanhusuo ff. T. Wang的塊莖，性溫味辛苦，歸肝、脾、心經(jīng)，具有活血、行氣和止痛的功效。正如《本草綱目》載“延胡索，能行血中氣滯，氣中血滯，故…?！爆F(xiàn)代藥理表明，延胡索具有提高動物常壓或減壓缺氧的耐受力作用；并能擴張冠脈血管，增加冠脈血流量，增強心肌耐缺氧能力，改善心肌缺血等作用。澤瀉為澤瀉科多年生沼澤植物澤灣Alisma orientalis (Sam.) Juzep.的塊莖。性寒味甘淡，歸腎，膀胱經(jīng)，具有利水滲濕，瀉熱的功效?，F(xiàn)代研究表明澤瀉提取物有抗血栓作用，因而能叢降低血月旨、抑制內(nèi)皮細胞損傷、抗血栓等多方面抑制或減輕動脈粥樣硬化的發(fā)生。以川彎為使藥。川彎為傘形植物川彎Ligusticumaohua nxiong Hrt的干燥根莖。味辛，性溫。歸肝、膽、心包經(jīng)。有活血祛瘀，行氣開郁，祛風止痛之功。正如《本經(jīng)》載“主中風入腦頭痛，寒痹，…”《本草綱目》載“血中氣藥也……辛以散之”《本草匯言》“上行頭目，下調(diào)經(jīng)水，中開郁結，血中氣藥……味辛性陽，氣善走竄而無陰凝粘滯之態(tài)，雖入血分，又能去一切風，調(diào)一切氣?！爆F(xiàn)代藥理研究表明川芎對血小板聚集、血栓形成和血液粘滯度均有影響對腦循環(huán)腦缺血有治療和保護作用，其活性成分川芎嗪有活血化瘀、抗血小板凝聚、擴張小動脈等藥理作用，阿魏酸有對心肌缺血的保護作用、抗血小板聚集作用、抗動脈硬化作用。諸藥合用，共奏行瘀通絡、祛風化痰、補益精血之功效。
本發(fā)明中藥組合物由以下中藥材及其重量比組成
地龍100-600份雞血藤300-1000份
澤瀉200-900份元胡200-900份
制何首烏180-950份土鱉蟲80-350份
石菖蒲100-500份川芎200-900份 優(yōu)選的，本發(fā)明中藥組合物由以下中藥材及其重量比組成
地龍200-400份雞血藤400-900份
澤瀉300-650份元胡400-700份
制何首烏400-750份土鱉蟲120-300份
石菖蒲200-450份川芎300-750份進ー步優(yōu)選的，本發(fā)明中藥組合物由以下中藥材及其重量比組成
地龍250-350份雞血藤650-800份
澤瀉400-600份元胡400-600份
制何首烏500-650份土鱉蟲140-250份
石菖蒲250-350份川考400-600份進ー步優(yōu)選的，本發(fā)明中藥組合物由以下中藥材及其重量比組成
地龍312.5份雞血藤750份
澤瀉500份元胡500份
制何首烏625份土鱉蟲187.5份
石菖蒲312.5份川芎500份本發(fā)明中藥組合物的制備エ藝為地龍、元胡、澤瀉加60% -80%こ醇浸泡ト3小時，回流提取ト3次，每次ト3小吋，濾過，合并濾液，回收こ醇，濃縮液備用；石菖蒲、川芎加水浸泡O. 5-3小時，水蒸氣蒸餾法提取2-5小時，收集揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣備用；揮發(fā)油用β_環(huán)糊精包合，揮發(fā)油β-環(huán)糊精水的重量比為I : 8 80，40°C下攪拌2-5小時，攪拌速度50 800r/min,冷藏6_24小時后，濾過，濾餅30_70°C干燥，包合物備用；上述藥渣與其余雞血藤、土鱉蟲和制何首烏三味加水浸泡O. 5-3小時，煎煮1-3次，每次1-5小時，濾過，濾液與上述水溶液合并，濃縮至相對密度為I. 05 I. 10(60°C )，加こ醇使含醇量為50-70%，攪勻，靜置，濾過，濾液回收こ醇，與上述濃縮液合并，濃縮至相對密度為I. 10 I. 15(60°C),加入揮發(fā)油包合物，6%。甜菊素及適量糊精和可溶性淀粉，其中糊精和可溶性淀粉的重量比例為2 1，制粒，干燥，制成顆粒，即得。優(yōu)選的，本發(fā)明中藥組合物的制備エ藝為
地龍、元胡、澤瀉加60%こ醇浸泡I小時，回流提取二次，每次2小時，濾過，合并濾液，回收こ醇，濃縮液備用；石菖蒲、川芎加水浸泡O. 5小吋，水蒸氣蒸餾法提取3小吋，收集揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣備用；揮發(fā)油用環(huán)糊精包合，揮發(fā)油環(huán)糊精水的重量比為I : 8 80，40で下攪拌3小時，攪拌速度200 4001'/11^11，冷藏12小時后，濾過，濾餅40°C干燥，包合物備用；上述藥渣與其余雞血藤、土鱉蟲和制何首烏三味加水浸泡O. 5小吋，煎煮二次，每次2小吋，濾過，濾液與上述水溶液合井，濃縮至相對密度為I. 05 I. 10 (600C )，加こ醇使含醇量為60%，攪勻，靜置，濾過，濾液回收こ醇，與上述濃縮液合并，濃縮至相對密度為I. 10 I. 15(60°C )，加入揮發(fā)油包合物，6%。甜菊素及適量糊精和可溶性淀粉，其中糊精和可溶性淀粉的重量比例為2 1，制粒，干燥，制成顆粒，即得。
具體的實施方式現(xiàn)通過以下具體實施例詳細闡述本發(fā)明，但本發(fā)明的范圍并不僅限于此，本領域普通技術人員顯而易見的改變或修飾也包含在本發(fā)明范圍之內(nèi)。實施例I
地龍312_5份雞血藤750份
澤瀉500份元胡500份
制何首烏625份土鱉蟲187.5份
石菖蒲312.5份川芎500份地龍、元胡、澤瀉加60%こ醇浸泡I小時，回流提取二次，毎次2小時，濾過，合并濾液，回收こ醇，濃縮液備用；石菖蒲、川芎加水浸泡O. 5小吋，水蒸氣蒸餾法提取3小吋，收集揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣備用；揮發(fā)油用環(huán)糊精包合，揮發(fā)油環(huán)糊精水的重量比為1:8: 80，40°C下攪拌3小時，攪拌速度200 400r/min，冷藏12小時后，濾過，濾餅40°C干燥，包合物備用；上述藥渣與其余雞血藤、土鱉蟲和制何首烏三味加水浸泡O. 5小時，煎煮二次，每次2小時，濾過，濾液與上述水溶液合并，濃縮至相對密度為I. 05 I. 10 (600C )，加こ醇使含醇量為60%，攪勻，靜置，濾過，濾液回收こ醇，與上述濃縮液合并，濃縮至相對密度為I. 10 I. 15 (600C )，加入揮發(fā)油包合物，6%。甜菊素及適量糊精和可溶性淀粉，其中糊精和可溶性淀粉的重量比例為2 1，制粒，干燥，制成顆粒lOOOg，即得。實施例2
地龍250g雞血藤650g
澤瀉600g元胡400g
制何首烏500g .土鱉蟲187.5g
石菖蒲250g'川；400g地龍、元胡、澤瀉加60%こ醇浸泡I小吋，回流提取二次，毎次2小吋，濾過，合并濾液，回收こ醇，濃縮液備用；石菖蒲、川芎加水浸泡O. 5小吋，水蒸氣蒸餾法提取3小吋，收集揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣備用；揮發(fā)油用環(huán)糊精包合，揮發(fā)油環(huán)糊精水的重量比為1:8: 80，40°C下攪拌3小時，攪拌速度200 400r/min，冷藏12小時后，濾過，濾餅40°C干燥，包合物備用；上述藥渣與其余雞血藤、土鱉蟲和制何首烏三味加水浸泡O. 5小時，煎煮二次，每次2小時，濾過，濾液與上述水溶液合并，濃縮至相對密度為I. 05 I. 10 (60°C )，加こ醇使含醇量為60%，攪勻，靜置，濾過，濾液回收こ醇，與上述濃縮液合并，濃縮至相對密度為I. 10 I. 15 (600C )，加入揮發(fā)油包合物，6%。甜菊素及適量糊精和可溶性淀粉，其中糊精和可溶性淀粉的重量比例為2 1，制粒，干燥，制成顆粒lOOOg，即得。實施例3
地龍350g雞血藤750g
澤灣600g元胡400g
制何首烏500g土鱉蟲187.5g
石菖蒲250g川芎400g制備エ藝同實施例I實施例4
地龍350g雞血藤400g
澤瀉300g元胡700g
制何首烏400g土鱉蟲120g
石菖蒲200g 川芎300g制備エ藝同實施例I實施例5
地龍400g 雞血藤900g
澤渴650g 元胡700g
制何首烏400g 土鱉蟲300g
石菖蒲450g川芎750g制備エ藝同實施例I實施例6
地龍400g雞 血藤900g
澤瀉650g元胡700g
制何首烏400g土鱉蟲300g
石菖蒲450g川芎750g制備エ藝同實施例I實施例7地龍200g雞血藤400g
澤瀉300g元胡700g
制何首烏600g土鱉蟲200g
石菖蒲450g 川芎300g制備エ藝同實施例I實施例8
地龍300g雞血藤500g
澤灣500g元胡400g
制何首烏700g土鱉蟲200g
石菖蒲200g川芎300g制備エ藝同實施例I實施例9本發(fā)明藥物對大腦中動脈缺血再灌注大鼠模型的影響I、藥品與試劑本發(fā)明實施例1-8所制得產(chǎn)物，臨用前以蒸餾水配置成所需濃度，尼膜同(尼莫地平)，拜耳醫(yī)藥保健有限公司；2、實驗動物雄性SD大鼠，250 350g，由上海斯萊克實驗動物有限責任公司提供，許可證號碼SCXK (滬)2007-0005。3、實驗條件給藥前后，試驗采用清潔級SD大鼠，于南京中醫(yī)藥大學實驗動物中心，分籠飼養(yǎng)，自由飲水，室溫24 ±5で。實驗動物使用許可證號SYXK(蘇)2007-0030。4、統(tǒng)計方法SPSS17. O統(tǒng)計軟件進行數(shù)理統(tǒng)計。計數(shù)資料采用單因數(shù)方差分析，以均數(shù)土標準差表不(ズ士S)，計量資料米用秩和檢驗。5、實驗方法及結果5. I分組及給藥取SD大鼠，按照體重隨機分為6組，假手術組，模型組，陽性藥物組(尼莫地平32. 4mg/kg)，本發(fā)明藥物高劑量組(I. 371g/kg)，本發(fā)明藥物中劑量組(O. 457g/kg)，本發(fā)明藥物低劑量組(O. 153g/kg)。灌胃給藥，假手術組及模型組給予等體積蒸餾水。造模前大鼠給藥7次，末次給藥后Ih進行造模，取腦前Ih給藥一次。5. 2模型制備(I)線栓的制備使用長約5cm，直徑O. 285mm的魚線的一端加熱為表面光滑的球形，在距球端20mm處以記號筆標記，酒精消毒后放置于生理鹽水中備用。(2)大鼠腦缺血再灌注模型末次給藥后Ih進行造摸，大鼠以10%水合氯醛(350mg/kg)腹腔麻酔，麻酔后仰臥于手術臺上，從頸正線處切開，分離右側(cè)頸總動脈、頸外動脈、頸內(nèi)動脈，用O號線結扎頸外動脈遠心端,并分離頸內(nèi)動脈的顱外分支翼突腭動脈。用血管夾夾閉頸總動脈、頸內(nèi)動脈，將準備好的線栓自頸外動脈插入，經(jīng)頸總動脈Y形分叉處通過頸內(nèi)動脈入顱，阻斷大腦中動脈，線栓插入深度約為20mm，結扎頸外動脈近心端，觀察無出血后，縫合傷ロ，并將線栓在體外保留約I. 5cm長度以備再灌注時使用。再灌注時外拉線栓，使其球端回到頸內(nèi)動脈內(nèi)，即可恢復大腦中動脈的血液供應。于缺血4h、再灌后20h進行行為學評分。5. 3觀察指標
5. 3. I行為學評分觀察術后4h、24h的大鼠行為，并對其進行評分，評分方法如下(I)提起老鼠尾巴將其懸空，觀察大鼠前肢，左前肢有內(nèi)收內(nèi)旋者，評為4分，否則O。(2)將老鼠置平滑處，分別推兩側(cè)肩部向?qū)?cè)移動，檢查抵抗的阻力，正常大鼠雙側(cè)阻カ堆成。右肩向左側(cè)移動時，發(fā)現(xiàn)阻力下降者，根據(jù)阻カ下降程度的不同(輕、中、重)，分為I 3分。(3)將老鼠前肢置于鼠盒金屬網(wǎng)蓋上，觀察前肢的肌張力。正常大鼠兩前肢肌張カ對稱。發(fā)現(xiàn)左前肢肌張カ明顯下降者，根據(jù)肌肉張カ下降程度的輕重，分為I 3分。綜合以上評分，滿分為10分，其中，綜合得分大于(等于)5分者，納入實驗組進行統(tǒng)計。得分越高者，則說明其行為障礙越嚴重。5. 3. 2梗塞面積計算造模24小時后斷頭處死大鼠，取腦，將腦放置于約2 3°C生理鹽水中l(wèi)Omin，去除嗅球、小腦和低位腦干后，冠狀切5刀，切成6片，每片厚約2mm。然后迅速將腦片置5ml含有1% TTC的磷酸緩沖溶液中，避光溫孵30min，間隔7_8min翻動一次。經(jīng)染色后，正常的腦組織應為玫瑰紅色，而缺血組織則為白色，界限分明。TTC染色后將腦組織切片平鋪于藍色背景板拍照。用Image-pro blus6. O圖像分析軟件,計算全腦面積、缺血區(qū)面積,并按照以下公式計算腦梗塞率腦梗塞率=缺血區(qū)面積/全腦面積X 100%5. 3. 3腦含水量和腦指數(shù)的測定缺血再灌注后24小時斷頭處死大鼠，取腦，置烘干至恒重、并已稱重的玻片上稱濕重后，置105°C烘箱中24h，烘干至恒重，稱其總重量，將其總重量減去玻片重即為大腦干重，按公式計算腦指數(shù)及腦含水量腦指數(shù)=腦濕重(g)/體重(g) X 100%腦含水量(％ )=[腦濕重(g) —腦干重(g)]/腦濕重(g) X 100% 5.3.4血液生化指標實驗動物缺血24h后，以10%水合氯醛(350mg/kg)腹腔麻酔，仰臥位固定，經(jīng)右側(cè)頸動脈取血4. 5ml，室溫靜置半小時，2500r/min離心15min，分離血清，檢測血清中S0D、MDA、NO、ATP 和 LDH 的含量。5. 4實驗結果(I)實驗結果如表I所示，模型組實驗動物4h及24h行為學評分升高較明顯，與假手術組比較具有顯著性差異(P < O. 01);本發(fā)明實施例1-8制得藥物給藥組與模型組比較，4h行為學評分無顯著性差異(P > O. 05)。再灌注20h后，陽性藥物組及高劑量組動物行為學評分降低，與模型組比較具有顯著性差異(P < O. 05)。
表I本發(fā)明藥物對腦缺血再灌注大鼠(MCAO)行為學及腦死亡率的影響(Y±s)
權利要求
1.ー種治療中風的中藥組合物，其特征在于其由以下重量比的中藥材組成 地龍100-600份雞血藤300-1000份 澤瀉200-900份元胡200-900份制何首烏180-950份土鱉蟲80-350份 石菖蒲100-500份川芎200-900份O
2.如權利要求I所述的中藥組合物，其特征在于其由以下重量比的中藥材組成地龍200-400份雞血藤400-900份澤瀉300-650份元胡400-700份制何首烏400-750份土鱉蟲120-300份石菖蒲200-450份川彎300-750份。
3.如權利要求2所述的中藥組合物，其特征在于其由以下重量比的中藥材組成地龍250-350份雞血藤650-800份澤瀉400-600份元胡400-600份制何首烏500-650份土鱉蟲140-250份石菖蒲250-350份川芎400-600份?！?br> 4.如權利要求3所述的中藥組合物，其特征在于其由以下重量比的中藥材組成 地龍312.5份雞血藤750份 澤瀉500份元胡500份 制何首烏625份土鱉蟲187.5份 石菖蒲312.5份川芎500份。
5.如權利要求4所述的中藥組合物，其特征在于其制備エ藝為 地龍、元胡、澤瀉加60% -80%こ醇浸泡1-3小吋，回流提取1-3次，每次1-3小吋，濾過，合并濾液，回收こ醇，濃縮液備用；石菖蒲、川芎加水浸泡O. 5-3小時，水蒸氣蒸餾法提取2-5小吋，收集揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣備用；揮發(fā)油用β -環(huán)糊精包合，揮發(fā)油環(huán)糊精水的重量比為I : 8 80，40°C下攪拌2-5小時，攪拌速度50 800r/min，冷藏6_24小時后，濾過，濾餅30_70°C干燥，包合物備用；上述藥渣與其余雞血藤、土鱉蟲和制何首烏三味加水浸泡O. 5-3小時，煎煮1-3次，每次1-5小時，濾過，濾液與上述水溶液合并，濃縮至相對密度為I. 05 I. 10(60°C )，加こ醇使含醇量為50-70%，攪勻，靜置，濾過，濾液回收こ醇，與上述濃縮液合并，濃縮至相對密度為I. 10 I. 15 (60°C )，加入揮發(fā)油包合物，6%。甜菊素及適量糊精和可溶性淀粉，其中糊精和可溶性淀粉的重量比例為2 1，制粒，干燥，制成顆粒，即得。
6.如權利要求5所述的中藥組合物，其特征在于其制備エ藝為 地龍、元胡、澤瀉加60%こ醇浸泡I小吋，回流提取二次，毎次2小時，濾過，合并濾液，回收こ醇，濃縮液備用；石菖蒲、川芎加水浸泡O. 5小時，水蒸氣蒸餾法提取3小吋，收集揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣備用；揮發(fā)油用環(huán)糊精包合，揮發(fā)油環(huán)糊精水的重量比為1:8: 80，40°C下攪拌3小時，攪拌速度200 400r/min，冷藏12小時后，濾過，濾餅40°C干燥，包合物備用；上述藥渣與其余雞血藤、土鱉蟲和制何首烏三味加水浸泡O. 5小時，煎煮二次，每次2小時，濾過，濾液與上述水溶液合并，濃縮至相對密度為I. 05 I. 10 (60°C )，加こ醇使含醇量為60%，攪勻，靜置，濾過，濾液回收こ醇，與上述濃縮液合并，濃縮至相對密度為I. 10 I. 15 (600C )，加入揮發(fā)油包合物，6%。甜菊素及適量糊精和可溶性淀粉，其中糊精和可溶性淀粉的重量比例為2 1，制粒，干燥，制成顆粒，即得。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療中風的中藥組合物和該中藥組合物的制備方法。本發(fā)明中藥組合物采用地龍、雞血藤、澤瀉、元胡、制何首烏、土鱉蟲、石菖蒲和川芎八味中藥材，具有行瘀通絡、祛風化痰、補益精血的作用，主要用于因風痰瘀血痹阻脈絡所致的中風病的治療，具有療效好，無明顯毒副作用等良好的優(yōu)點。
文檔編號A61K9/16GK102641393SQ20121011851
公開日2012年8月22日 申請日期2012年4月23日 優(yōu)先權日2012年4月23日
發(fā)明者曹龍祥, 李超, 董自波, 邵建國 申請人:江蘇濟川制藥有限公司