專利名稱：治療偏頭痛癥的藥物組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療偏頭痛癥的藥物組合物。
背景技術(shù)：
偏頭痛癥是ー種由于血管舒縮功能障礙引起的發(fā)作性頭痛。臨床上可有反復(fù)循環(huán)性發(fā)作性頭痛、惡心、嘔吐、怕光、頭昏等癥狀，發(fā)病機(jī)制是在遺傳素質(zhì)基礎(chǔ)上形成的局部顱內(nèi)外血管，對神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)機(jī)制的陣發(fā)性異常反應(yīng)。 雖然ー些西藥如5-羥色胺受體激動(dòng)劑、麥角胺類藥、非留體抗炎藥和阿片類止痛藥在緩解偏頭痛癥急性發(fā)作方面取得較大進(jìn)展，對輕、中度偏頭痛癥有一定止痛效果，但僅僅是對癥治療，不能根治，并且這些對癥治療并不是對所有偏頭痛癥患者都有效。而且發(fā)作頻繁者如經(jīng)常服用止痛劑，效果會(huì)越來越差，還會(huì)帶來嚴(yán)重的毒副作用，尤其是對肝腎損傷很大，且易產(chǎn)生藥物依耐性。中醫(yī)藥在治療偏頭痛癥方面有著豐富的理論和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，具有獨(dú)特的優(yōu)勢，具有潛在的優(yōu)勢和廣闊的開發(fā)前景。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的為了解決現(xiàn)有治療偏頭痛癥的藥物治療效果差、毒副作用大的缺陷，本發(fā)明提供了一種治療偏頭痛癥的藥物組合物及其制備方法。技術(shù)方案為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種治療偏頭痛癥的藥物組合物，包括川芎20-40重量份，細(xì)辛20-40重量份，白芷20-40重量份，白芍20-40重量份，防風(fēng)10-20重量份，麻黃10-20重量份，半夏10-20重量份，羌活10-20重量份，元胡10-20重量份，甘草10-20重量份。本發(fā)明提供的藥物組合物，優(yōu)選包括川芎30重量份，細(xì)辛30重量份，白芷30重量份，白茍30重量份，防風(fēng)15重量份,麻黃15重量份,半夏15重量份,憲活15重量份,元胡15重量份，甘草15重量份。本發(fā)明還提供了一種治療偏頭痛癥的藥物組合物的制備方法，包括以下步驟
Cl)分別稱取肉蓯蓉20-40重量份、黃芪20-40重量份、丹參20-40重量份、淫羊藿
20-40重量份、遠(yuǎn)志20-40重量份、川芎10-20重量份、益智仁10-20重量份、當(dāng)歸10-20重量份、白木10-20重量份、茯苓10-20重量份，得混合原料藥；
(2)將所述混合原料藥加水煎煮兩次，第一次加水量為混合原料藥總重量的3-5倍，煎煮提取lh，第二次加水量為混合原料藥總重量的2-3倍，煎煮提取30min，毎次煎煮后均進(jìn)行過濾，合并兩次濾液，減壓濃縮，得浸膏，即為所述治療偏頭痛癥的藥物組合物。有益效果本發(fā)明提供的治療偏頭痛癥的藥物組合物治療效果好、毒副作用小，價(jià)格低廉、制備方法簡便，適于臨床應(yīng)用。
具體實(shí)施方式
根據(jù)下述實(shí)施例，可以更好地理解本發(fā)明。然而，本領(lǐng)域的技術(shù)人員容易理解，實(shí)施例所描述的具體的物料配比、エ藝條件及其結(jié)果僅用于說明本發(fā)明，而不應(yīng)當(dāng)也不會(huì)限制權(quán)利要求書中所詳細(xì)描述的本發(fā)明。實(shí)施例I :治療偏頭痛癥的藥物組合物I。處方川芎300g、細(xì)辛300g、白芷300g、白芍300g、防風(fēng)300g、麻黃isog、半夏150g、羌活 150g、元胡 150g、甘草 150g。制備方法
分別稱取川芎300g、細(xì)辛300g、白芷300g、白芍300g、防風(fēng)300g、麻黃150g、半夏150g、羌活150g、元胡150g、甘草150g，得混合原料藥；
將所述混合原料藥加水煎煮兩次，第一次加水9L煎煮提取lh，第二次加水5. 6L煎煮提取30min，毎次煎煮后均進(jìn)行過濾，合并兩次濾液，減壓濃縮，得浸膏，即為所述治療偏頭痛 癥的藥物組合物I。實(shí)施例2 :治療偏頭痛癥的藥物組合物2。處方川芎400g、細(xì)辛400g、白芷200g、白芍200g、防風(fēng)200g、麻黃200g、半夏200g、羌活 200g、元胡 100g、甘草 100g。制備方法
分別稱取川芎400g、細(xì)辛400g、白芷200g、白芍200g、防風(fēng)200g、麻黃200g、半夏200g、憲活200g、元胡100g、甘草100g,得混合原料藥；
將所述混合原料藥加水煎煮兩次，第一次加水6. 6L煎煮提取lh，第二次加水4. 4L煎煮提取30min，毎次煎煮后均進(jìn)行過濾，合并兩次濾液，減壓濃縮，得浸膏，即為所述治療偏頭痛癥的藥物組合物2。實(shí)施例3 :治療偏頭痛癥的藥物組合物3。處方川芎200g、細(xì)辛200g、白芷400g、白芍400g、防風(fēng)400g、麻黃100g、半夏100g、羌活 100g、元胡 200g、甘草 200g。制備方法
分別稱取川芎200g、細(xì)辛200g、白芷400g、白芍400g、防風(fēng)400g、麻黃100g、半夏100g、憲活100g、元胡200g、甘草200g,得混合原料藥；
將所述混合原料藥加水煎煮兩次，第一次加水11. 5L煎煮提取lh，第二次加水6. 9L煎煮提取30min，毎次煎煮后均進(jìn)行過濾，合并兩次濾液，減壓濃縮，得浸膏，即為所述治療偏頭痛癥的藥物組合物3。實(shí)施例4 治療偏頭痛癥的藥物組合物的藥效評(píng)價(jià)；對硝酸甘油大鼠撓頭次數(shù)的影響。I、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及造模
普通級(jí)SD大鼠60只，雌雄各半，體重200-230g ;稱重后隨機(jī)分為6組，每組10只；分別為空白對照組，模型對照組，陽性對照組、本發(fā)明治療偏頭痛癥藥物組合物I高、中、低劑量組?？瞻讓φ战M大鼠皮下注射生理鹽水I. 0mL/kg ;其余組大鼠皮下注射硝酸甘油注射劑9. 5mg/kg，建立實(shí)驗(yàn)性偏頭痛模型，以出現(xiàn)雙耳發(fā)紅、前肢頻繁撓頭、爬籠次數(shù)增多等提示模型動(dòng)物頭部不適的癥狀為造模成功的指標(biāo)。
2、實(shí)驗(yàn)藥物
陽性對照藥琥珀酸舒馬普坦片，由先聲藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，用去離子水配成O. 45mg/mL的溶液。治療偏頭痛癥藥物組合物I :由實(shí)施例I制備的治療偏頭痛的藥物組合物，用去離子水配制成25mg/ml混懸液。治療偏頭痛癥藥物組合物2 :由實(shí)施例2制備的治療偏頭痛的藥物組合物，用去離子水配制成25mg/ml混懸液。治療偏頭痛癥藥物組合物3 :由實(shí)施例3制備的抗腫瘤藥物組合物，用去離子水配制成25mg/ml混懸液。 3、實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果
空白對照組及模型組灌胃蒸餾水I. OmL/kg ;其余組分別用相應(yīng)藥物灌胃給藥，觀察給藥后撓頭癥狀出現(xiàn)時(shí)間和單位時(shí)間段內(nèi)(30min、60min、90min)前肢撓頭的次數(shù)以及撓頭出現(xiàn)和緩解的時(shí)間，所得結(jié)果見表I。表I對硝酸甘油偏頭痛大鼠撓頭次數(shù)的影響
權(quán)利要求
1.一種治療偏頭痛癥的藥物組合物，其特征在于包括川芎20-40重量份，細(xì)辛20-40重量份，白芷20-40重量份，白芍20-40重量份，防風(fēng)10-20重量份，麻黃10-20重量份，半夏10-20重量份,憲活10-20重量份,元胡10-20重量份,甘草10-20重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種治療偏頭痛癥的藥物組合物，其特征在于包括川芎30重量份，細(xì)辛30重量份，白]E 30重量份，白茍30重量份,防風(fēng)15重量份,麻黃15重量份，半夏15重量份，羌活15重量份，元胡15重量份，甘草15重量份。
3.權(quán)利要求I所述的治療偏頭痛癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟 Cl)分別稱取肉蓯蓉20-40重量份、黃芪20-40重量份、丹參20-40重量份、淫羊藿20-40重量份、遠(yuǎn)志20-40重量份、川芎10-20重量份、益智仁10-20重量份、當(dāng)歸10-20重量份、白術(shù)10-20重量份、茯苓10-20重量份，得混合原料藥； (2)將所述混合原料藥加水煎煮兩次，第一次加水量為混合原料藥總重量的3-5倍，煎煮提取lh，第二次加水量為混合原料藥總重量的2-3倍，煎煮提取30min，每次煎煮后均進(jìn)行過濾，合并兩次濾液，減壓濃縮，得浸膏，即為所述治療偏頭痛癥的藥物組合物。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療偏頭痛癥的藥物組合物，包括川芎20-40重量份，細(xì)辛20-40重量份，白芷20-40重量份，白芍20-40重量份，防風(fēng)10-20重量份，麻黃10-20重量份，半夏10-20重量份，羌活10-20重量份，元胡10-20重量份，甘草10-20重量份。本發(fā)明提供的治療偏頭痛癥的藥物組合物治療效果好、毒副作用小、制備方法簡便，適于臨床應(yīng)用。
文檔編號(hào)A61K36/8888GK102698009SQ20121015143
公開日2012年10月3日 申請日期2012年5月16日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月16日
發(fā)明者俞洋, 葉武文, 徐 明, 薛志軍 申請人:江蘇蘇南藥業(yè)實(shí)業(yè)有限公司