專利名稱：鉑/吡嗪-2,3-二羧酸配合物用作kb癌細胞的藥劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥劑，特別是涉及一種鉬/吡嗪-2，3- 二羧酸配合物用作KB癌細胞的藥劑。
背景技術(shù)：
癌癥是嚴重危害人類健康的主要疾病之一，攻克癌癥一直是世界矚目的研究課題。眾多金屬配合物具有抗腫瘤活性及誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡作用，因此，抗癌藥物的種類、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、作用機制及其應(yīng)用現(xiàn)狀的調(diào)研是抗癌藥物誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡的研究內(nèi)容。隨著分子生物學(xué)、分子藥理學(xué)、光譜學(xué)等眾多學(xué)科對抗癌藥物對腫瘤細胞作用機制的研究，抗癌藥、物的研究水平明顯提高，本實驗合成的配合物為四價鉬類配合物，通常四價配合物有較好的穩(wěn)定性，脂溶性好，克服了順鉬、卡鉬的易在消化道降解的缺點，有希望成為新一類的潛在抗癌藥物，并且本配合物有羧酸基團更容易與細胞結(jié)合。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種鉬/吡嗪-2，3- 二羧酸配合物用作KB癌細胞的藥劑，采用具有含氮的有機化合物吡嗪_2，3- 二羧酸為配體，制備一種鉬配合物，該配合物對癌細胞的抑制作用與順鉬相似。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的
鉬/吡嗪_2，3- 二羧酸配合物用作KB癌細胞的藥劑，配合物能與癌細胞作用，成為一種潛在的抗癌藥物，該化合物的配位結(jié)構(gòu)是
權(quán)利要求
1.鉬/吡嗪-2，3-二羧酸配合物用作KB癌細胞的藥劑，配合物能與癌細胞作用，成為一種潛在的抗癌藥物，其特征在于，該化合物的配位結(jié)構(gòu)是
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鉬/吡嗪-2’3- 二羧酸配合物用作KB癌細胞的藥劑，其特征在于，所述配合物的鉬離子通過有機配合物而連接形成的平面結(jié)構(gòu)。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鉬/吡嗪_2，3-二羧酸配合物用作KB癌細胞的藥劑，其特征在于，所述配合物的制備為水熱反應(yīng)生長。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的鉬/吡嗪_2，3-二羧酸配合物用作KB癌細胞的藥劑，其特征在于，所述配合物的制備步驟為原料順鉬、吡嗪_2，3-二羧酸，采用水/乙醇混合溶液作為溶劑，滴入鹽酸調(diào)節(jié)pH值于3 4之間，溶劑水熱反應(yīng)。
全文摘要
鉑/吡嗪-2,3-二羧酸配合物用作KB癌細胞的藥劑，屬于無機化學(xué)和藥物化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種新型鉑類潛在抗癌藥物的合成及對癌細胞的作用，其中的配體為吡嗪-2,3-二羧酸。本發(fā)明采用親水，親脂的吡嗪-2,3-二羧酸為配位分子，以順鉑的抗癌作用為原理，制備能與細胞更易結(jié)合的配合物。配合物分子之間通過氫鍵、π-π堆積、范德華力等弱作用，構(gòu)筑形成層狀、網(wǎng)狀等具有多孔結(jié)構(gòu)的分子聚集體，通過IC50值證明化合物有抑制癌細胞的能力，也同時與順鉑的抗癌作用進行了比較，與順鉑的活性相似。
文檔編號A61K31/555GK102697789SQ20121017983
公開日2012年10月3日 申請日期2012年6月4日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月4日
發(fā)明者劉福春, 朱明昌, 王博, 高恩軍 申請人:沈陽化工大學(xué)