專利名稱：基于Diapact CRRT實(shí)現(xiàn)連續(xù)性血液凈化的裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種重癥醫(yī)學(xué)醫(yī)療設(shè)備，具體的說涉及一種基于Diapact CRRT實(shí)現(xiàn)連續(xù)性血液凈化的裝置。
背景技術(shù)：
連續(xù)血液凈化治療(Continuousblood purification treatment, CBP)作為危重癥患者一種有效的臨床搶救設(shè)備，在許多大中型醫(yī)院I⑶都已經(jīng)配備，但主要應(yīng)用于臨床危重病人的急性腎功能衰竭治療。在臨床治療中還有一類血液凈化設(shè)備，以血漿治療為主，包括血衆(zhòng)置換(PE)、血衆(zhòng)吸附(PA)及連續(xù)性血衆(zhòng)濾過吸附(Continuity plasmafiltration adsorption treatment, CPFA)等治療模式，典型產(chǎn)品如金寶Prismflex連續(xù)性 血液凈化裝置。而金寶Prismflex連續(xù)性血液凈化裝置大都價(jià)格較貴，醫(yī)院目前還難于普遍配備，但血漿治療技術(shù)作為一種新型血液凈化技術(shù)，在臨床中有很大的應(yīng)用價(jià)值。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種基于Diapact CRRT實(shí)現(xiàn)連續(xù)性血液凈化的裝置，其能夠提高搶救成功率，滿足臨床的需求，節(jié)省了再購買專用設(shè)備的費(fèi)用，可以在已經(jīng)購買該型設(shè)備的醫(yī)院推廣應(yīng)用。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是一種基于Diapact CRRT實(shí)現(xiàn)連續(xù)性血液凈化的裝置，其包括血漿分離器3，血漿泵8，血液灌流器6，在Diapact CRRT裝置處于CVVH治療模式時(shí)的連接管路中，血泵4連接所述血漿分離器3，血濾器2與所述血漿分離器3通過三通連接管的兩端連接；所述血漿分離器3濾出端連接血漿泵8，血漿泵8連接血液灌流器6，血液灌流器6連接上述三通連接管的剩余一端。本發(fā)明的有益效果是節(jié)省成本，提高搶救成功率。


附圖I是Diapact CRRT-CVVH治療模式連接2是利用Diapact CRRT-CVVH模式實(shí)現(xiàn)CPFA治療模式連接圖。圖中1、靜脈壺2、血濾器3、血漿分離器4、血泵5、廢液泵6、血液灌流器7、無菌置換液8、血漿泵9、置換液泵10、廢液收集器
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的一種具體實(shí)施方式
做出說明。Diapact CRRT血液凈化裝置是貝朗公司研制的多功能一體化持續(xù)血液凈化裝置，可用于連續(xù)及間歇血液凈化治療，血液及血漿治療。在其2. 0版本中具有SCUF、CVVH、CVVHD, CVVHFD, HF、HD、HFD等9種治療模式，設(shè)計(jì)的特點(diǎn)是每個(gè)治療模式都一個(gè)機(jī)操作界面，用于參數(shù)的設(shè)置和治療狀態(tài)的顯示。隨著CBP技術(shù)的發(fā)展，通過對(duì)比不難發(fā)現(xiàn)CVVH、HF與PE在原理上是相同的，都是通過膜分離器濾出血漿或超濾液，然后根據(jù)體液平衡原理補(bǔ)進(jìn)新鮮血漿或置換液。這一步的跨越并不難，臨床上主要用于人工肝支持治療，但是與血漿治療專用設(shè)備相比，還有一個(gè)重要的治療模式CPFA無法實(shí)現(xiàn)。對(duì)比兩類設(shè)備，其共同點(diǎn)在于都具有液體加熱器，以及必要的壓力、氣泡，漏血監(jiān)測(cè)及稱重系統(tǒng)部件；要完成CPFA治療模式必須最少4個(gè)蠕動(dòng)泵，包括血泵、置換液泵、廢液泵及血漿泵各一個(gè)，而Diapact CRRT血液凈化裝置只有3個(gè)蠕動(dòng)泵和壓力監(jiān)測(cè)、稱重系統(tǒng)等必須為一體，不能更換其在治療中的角色，因此我們?cè)谂R床治療中應(yīng)用血液灌流泵代替血漿泵。結(jié)合Diapact CRRT血液凈化裝置的設(shè)計(jì)特點(diǎn)，在不改動(dòng)設(shè)備硬件的情況下。擴(kuò)展應(yīng)用原有的治療模式，較好地實(shí)現(xiàn)了CPFA治療。首先，將Diapact CRRT血液凈化裝置開機(jī)完成安全自檢及參數(shù)自檢后、選擇CVVH治療模式，因?yàn)樵摍C(jī)的治療模式操作界面由軟件設(shè)計(jì)而定，用戶無法更改，我們只能變通利
用CVVH的操作界面，來實(shí)現(xiàn)CPFA新功能。其次，因?yàn)镈iapact CRRT血液凈化裝置對(duì)各蠕動(dòng)泵泵管直徑要求嚴(yán)格，必須使用該機(jī)配套的CVVH治療模式的全套管路。安裝CVVH管路安裝流程安裝管路，圖I是DiapactCRRT-CVVH治療模式連接圖，其中靜脈壺I連接置換液泵9和血濾器2，置換液泵9連接無菌置換液7，血濾器2分別連接廢液泵5和血泵4，廢液泵5連接廢液收集器10。待CVVH管路安裝完成后，在其基礎(chǔ)上實(shí)施改進(jìn)管路連接，將血泵4連接血漿分離器3，血濾器2與血漿分離器3分別與無菌三通連接管的兩端連接；血漿分離器3濾出端連接血漿泵8，該血漿泵8可為單泵，血漿泵8連接血液灌流器6，血液灌流器6連接上述無菌三通連接管的剩余一端。改進(jìn)安裝完成后，打開所有CVVH管路液體經(jīng)過的夾子，關(guān)閉血液灌流器6管路夾子，待Diapact CRRT血液凈化裝置密閉性自檢通過后，再打開血液灌流器6管路夾子，開始沖洗管路及排氣。治療參數(shù)的選擇與檢測(cè)在CVVH治療模式的操作界面中，分別輸入BLOOD FLOW 180 250mL / minSUBST. VOLUME 2500 4500mL / hJPL. BALANCE VOL 2500 4500mL / h血液灌流器6的泵流速為40 45mL / min其它治療參數(shù)機(jī)器可自動(dòng)計(jì)算并顯示，各壓力報(bào)警上下限機(jī)器顯示默認(rèn)值，可根據(jù)治療壓力情況適當(dāng)調(diào)整。病人的連接與CVVH治療模式相同；回血時(shí)保持Diapact CRRT血液凈化裝置參數(shù)不變，關(guān)閉血液灌流器6管路夾子，打開血液灌流器6洗液連接管，調(diào)節(jié)血液灌流泵流速為50 80ml/h，利用液體回血漿，待血漿回完后，關(guān)閉關(guān)閉血液灌流器6管路夾子后，方法與CVVH治療模式相同。以上對(duì)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)例進(jìn)行了詳細(xì)說明，但所述內(nèi)容僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，不能被認(rèn)為用于限定本發(fā)明的實(shí)施范圍。凡依本發(fā)明申請(qǐng)范圍所作的均等變化與改進(jìn)等，均應(yīng)仍歸屬于本發(fā)明的專利涵蓋范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種基于Diapact CRRT實(shí)現(xiàn)連續(xù)性血液凈化的裝置，其包括血漿分離器(3)，血漿泵(8)，血液灌流器(6)，在Diapact CRRT裝置處于CVVH治療模式時(shí)的連接管路中，血泵(4)連接所述血漿分離器(3)，血濾器(2)與所述血漿分離器(3)通過三通連接管的兩端連接；所述血漿分離器(3)濾出端連接血漿泵(8)，血漿泵(8)連接血液灌流器(6)，血液灌流器(6)連接上述三通連接管的剩余一端。
2.如權(quán)利要求I所述的裝置，其特征在于所述血漿泵(8)是單泵。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種基于Diapact CRRT實(shí)現(xiàn)連續(xù)性血液凈化的裝置，其包括血漿分離器3，血漿泵8，血液灌流器6，在Diapact CRRT裝置處于CVVH治療模式時(shí)的連接管路中，血泵4連接所述血漿分離器3，血濾器2與所述血漿分離器3通過三通連接管的兩端連接；所述血漿分離器3濾出端連接血漿泵8，血漿泵8連接血液灌流器6，血液灌流器6連接上述三通連接管的剩余一端。本發(fā)明的有益效果是能夠提高搶救成功率，滿足臨床的需求，節(jié)省了再購買專用設(shè)備的費(fèi)用，可以在已經(jīng)購買該型設(shè)備的醫(yī)院推廣應(yīng)用。
文檔編號(hào)A61M1/14GK102716519SQ20121022654
公開日2012年10月10日 申請(qǐng)日期2012年7月3日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月3日
發(fā)明者全金梅, 李艷菊, 燕朋波, 韓慧娟 申請(qǐng)人:中國(guó)人民武裝警察部隊(duì)后勤學(xué)院附屬醫(yī)院