一種改善前列腺增生肥大(癃閉癥)的養(yǎng)生藥茶的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種改善前列腺增生肥大(癃閉癥)的養(yǎng)生藥茶，它以油菜蜂花粉、黃精粉、金銀花、馬齒莧、低聚異麥芽糖、綠茶等藥食兩用植物為基本原料，按中醫(yī)藥理論組方并制備成藥茶，產(chǎn)品全方具有改善前列腺增生肥大引起的排尿困難，尿儲留癥等并防治此癥狀引起并發(fā)癥的作用，可使患病人群在飲用此藥茶后前列腺增生肥大癥狀得到改善直至完全消失，達到了防治前列腺增生而不引起各種并發(fā)癥的效果。
【專利說明】一種改善前列腺增生肥大(癃閉癥)的養(yǎng)生藥茶
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本
【發(fā)明內(nèi)容】
屬于藥食同源用保健茶飲品【技術(shù)領(lǐng)域】，涉及一種以藥食同源的中草藥為原料制備的可改善前列腺增生肥大(癃閉癥)的養(yǎng)生藥茶。
【背景技術(shù)】
[0002]前列腺增生是老年男性常見疾病，其病因是由于前列腺的逐漸增大對尿道及膀胱出口產(chǎn)生壓迫作用，臨床上表現(xiàn)為尿頻、尿急、夜間尿次增加和排尿費力，并能導(dǎo)致泌尿系統(tǒng)感染、膀胱結(jié)石和血尿等并發(fā)癥，對老年男性的生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響，因此需要積極治療。
[0003]目前，前列腺增生的治療方式有等待觀察、藥物治療、手術(shù)治療和微創(chuàng)治療等，每種治療方案均有優(yōu)勢和風(fēng)險。這就需要針對患者的具體情況，選擇合理的治療方案，使患者獲益的同時，盡量避免并發(fā)癥和風(fēng)險的發(fā)生。
[0004]如果前列腺增生對患者的生活質(zhì)量影響較小且無明顯苦惱，患者可以選擇等待觀察。等待觀察并不是被動觀察病情，而是需要對患者BPH進展的風(fēng)險進行評估，警惕并發(fā)癥的發(fā)生，并對患者進行健康教育，通過調(diào)整生活方式來改善癥狀。調(diào)整生活方式包括飲水量要適當(dāng)，避免過多飲用含咖啡因和酒精類飲料；需要了解患者是否同時服用利尿劑等可能影響排尿癥狀的藥物，并適當(dāng)調(diào)整。當(dāng)患者出現(xiàn)病情進展時，需要積極進行干預(yù)。
[0005]目前，LUTS/BPH標(biāo)準(zhǔn)的藥物治療包括:α I受體阻滯劑、5 α還原酶抑制劑以及二者聯(lián)合治療。
[0006]α I受體阻滯劑能減少前列腺和尿道平滑肌的張力，從而緩解膀胱出口梗阻，是目前治療前列腺增生的一線用藥。α I受體阻滯劑能夠改善癥狀和提高尿流率，但不影響前列腺體積，也不能顯著控制疾病進展。使用α I受體阻滯劑2-3天后，70%的患者能感受到癥狀改善。α I受體阻滯劑的不良反應(yīng)主要包括:體位性低血壓、眩暈、虛弱、嗜睡、頭痛及射精障礙等。但不良反應(yīng)的發(fā)生率整體較低，絕大多數(shù)患者均能很好耐受。
[0007]5 α還原酶抑制劑通過抑制5 α還原酶的活性,減少前列腺內(nèi)雙氫睪酮的含量，以達到減少前列腺體積的目的。然而，服用5α還原酶抑制劑后，前列腺體積的縮小是緩慢的，癥狀的緩解至少需要3-6個月。大規(guī)模的臨床研究證實，5α還原酶抑制劑能夠控制前列腺增生的臨床進展，減少急性尿潴留的發(fā)生。5α還原酶抑制劑常見的副作用包括:勃起功能障礙、性欲減退、射精障礙和乳腺疼痛。目前市場上使用的5 α還原酶抑制劑包括非那雄胺和度他雄胺，非那雄胺只抑制II型5 α還原酶，而度他雄胺能抑制I型和II型5 α還原酶。在一項為期12個月的研究中，沒有發(fā)現(xiàn)非那雄胺和度他雄胺的療效存在顯著差異。使用5 α還原酶抑制劑前需要告知患者:需要治療6個月后，癥狀才能獲得顯著改善；治療12個月后，前列腺特異抗原水平會下降50%。
[0008]α I受體阻滯劑和5 α還原酶抑制劑的聯(lián)合治療:α I受體阻滯劑和5 α還原酶抑制劑的聯(lián)合治療能有效緩解癥狀，并能更有效地控制BPH疾病的進展，降低急性尿潴留以及相關(guān)的手術(shù)風(fēng)險，主要用于前列腺增生進展風(fēng)險較高的患者。另一方面，聯(lián)合治療也帶來較高的花費，以及更多的副作用。[0009]藥物治療的進步使得需要手術(shù)干預(yù)的患者數(shù)量顯著減少。但仍有一部分患者需要外科手術(shù)治療。目前臨床上，對藥物治療效果不佳或拒絕接受藥物治療的患者，當(dāng)前列腺增生導(dǎo)致反復(fù)尿潴留、反復(fù)血尿、反復(fù)泌尿系感染、膀胱結(jié)石及繼發(fā)性雙腎積水等并發(fā)癥時，多建議采用外科治療。
[0010]目前，臨床上常用的微創(chuàng)治療方法包括經(jīng)尿道針刺消融、經(jīng)尿道微波熱療、高能聚焦超聲、經(jīng)尿道前列腺乙醇消融間質(zhì)激光凝固術(shù)以及前列腺支架等，但這些治療方法尚缺乏能證實其療效的設(shè)計良好的研究。
[0011]綜上所述:目前藥物治療方法雖具一定療效，但療效不易鞏固，治療時間長且一旦停藥，復(fù)發(fā)率高，而且上述藥物均有相當(dāng)?shù)亩靖弊饔?，長期服用對肝腎功能也會造成較大的損害；而手術(shù)治療創(chuàng)傷大，費用高，給患者及家屬帶來很多不便?；谝陨显颍壳胺撬幬锓鞘中g(shù)防治前列腺增生肥大癥已經(jīng)成為眾多消費者的選擇。為此在近年來，中醫(yī)學(xué)領(lǐng)域相繼研發(fā)了許多具有改善前列腺增生肥大作用的中草藥新配方，其中一些藥方是采用制成膠囊、片劑以及保健藥茶等的方式給藥，取得一定療效。但目前市場有售的這些治療前列腺增生肥大的產(chǎn)品特別是保健茶產(chǎn)品在實際使用中還存在有很多問題:(I)、保健茶的療效單一，絕大多數(shù)都只是改善一到二種癥狀，不具有治療性；(2)、各制品都具有一定的副作用，且治療效果并不顯著；(3)、價格比較昂貴，普通消費者不易接受。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0012]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，通過對自然界豐富的藥食同源類資源的發(fā)掘，從而為患有前列腺疾病的人群提供一種配方科學(xué)合理、治療效果明顯、飲用方便且無毒副作用的可改善前列腺增生肥大(即中醫(yī)稱之為癃閉癥)的養(yǎng)生藥茶。
[0013]本發(fā)明所述養(yǎng)生藥茶的制備方案源于祖國醫(yī)學(xué)關(guān)于“扶正培本”、“藥食同源” “通則不疼”等傳統(tǒng)的辨證論治思想，它是設(shè)計者通過對古今諸多醫(yī)藥學(xué)著述及民間驗方的潛心研究并通過長期臨床實驗的悉心總結(jié)而研制獲得的。根據(jù)古今醫(yī)學(xué)對前列腺增生癥的發(fā)病機理的認(rèn)識及治療原則，本發(fā)明設(shè)計者以油菜蜂花粉、黃精粉、金銀花、馬齒莧、低聚異麥芽糖、綠茶等藥食兩用植物為基本原料，按中醫(yī)藥理論組方并制備成藥茶，產(chǎn)品全方具有改善前列腺增生肥大引起的排尿困難，尿儲留癥等并防治此癥狀引起并發(fā)癥的作用，可使患病人群在飲用此藥茶后前列腺增生肥大癥狀(尿頻、尿急、尿痛、排尿困難、夜尿頻多等)得到改善直至完全消失，克服了以往病人因長期服用西藥對肝腎造成的毒副損害，達到了防治前列腺增生而不引起各種并發(fā)癥的效果。
[0014]本發(fā)明所述的養(yǎng)生藥茶是由下列重量份配比的藥食同源的原料組分制成的:
[0015]油菜蜂花粉 35~40.5， 黃精粉9.5~11.5，
[0016]馬齒覓14~16.8, 低聚異麥芽糖8~10.2,
[0017]金銀花8.8~12.5， 綠茶3~6.5。
[0018]本發(fā)明配方中各味藥物原料的藥用成分與藥理作用如下所述。
[0019]一、油菜蜂花粉
[0020]純油菜蜂花粉可以在激素的受體水平上發(fā)揮類雌激素、抗雄激素的藥理作用，抑制二氫睪酮的生物效應(yīng)，并能調(diào)節(jié)膀胱尿道平滑肌。油菜花粉乙醇提取物對小鼠和老齡大鼠離體膀胱肌有收縮作用。研究表明，蜂花粉具有調(diào)節(jié)體內(nèi)各器官功能，加強新陳代謝，增強機體活力和抵抗疾病能力，使內(nèi)分泌的調(diào)節(jié)功能改變。油菜蜂花粉還可以改善前列腺組織的血液循環(huán)，減輕水腫，緩解前列腺肥大引起的尿道梗阻。
[0021]二、黃精粉
[0022]黃精含煙酸、粘液質(zhì)、醌類。并含黃精多糖甲、乙、丙(均由葡萄糖、甘露糖、半乳糖醛酸結(jié)合而成)，黃精低聚糖甲、乙、丙(均由葡萄糖和果糖結(jié)合而成)，此外，另含賴氨酸等11種氨基酸。主治陰虛勞嗽；肺燥咳嗽；脾虛乏力；食少口干；消渴；腎虧腰膝酸軟；陽痿遺精；耳鳴目暗；須發(fā)早白；體虛贏瘦；風(fēng)癩癬疾
[0023]二、馬齒覓
[0024]馬齒莧中含有大量的鉀鹽，有良好的利水消腫作用，清熱利濕，涼血。臨床主治熱痢膿血、熱淋、血淋、帶下、癰腫惡瘡、丹毒、瘰疬等。具有[0025]I，促潰瘍愈合作用:本品含有豐富的維生素A樣物質(zhì)，故能促進上皮細(xì)胞的生理功能趨于正常；
[0026]2，抑菌及抗真菌作用:對大腸桿菌，痢疾桿菌，傷寒桿菌均有顯著抑制作用；對常見致病性皮膚真菌有不同程度的抑制作用；
[0027]3，對子宮和血管平滑肌的作用:對豚鼠，大鼠及兔離體及在體子宮均有收縮作用；對血管亦有收縮作用，此種收縮作用兼有中樞及末梢性；
[0028]4，對家兔有降壓，利尿及加強腸蠕動作用。
[0029]四、低聚異麥芽糖
[0030]低聚異麥芽糖(Isomaltooligosaccharide, ΙΜ0)是一種具有良好生理功能的益生元。它是以精制玉米淀粉為原料，經(jīng)酶法水解、轉(zhuǎn)苷而成的一種新型功能性淀粉糖，也是一種水溶性膳食纖維。根據(jù)定義，它是以葡萄糖為單位經(jīng)α-1，6糖苷鍵連接而成的單糖數(shù)為2-9的支鏈低聚糖。它具有許多優(yōu)良的加工特性與生理功能，被廣泛的應(yīng)用于食品和保健品中。研究表明，低聚異麥芽糖含有α-1，6糖苷鍵，因人體缺少水解α-1，6糖苷鍵的酶，在胃和小腸內(nèi)基本不被消化，絕大部分被大腸內(nèi)的有益菌尤其是雙歧桿菌所利用，而大腸桿菌、梭狀桿菌等有害菌不能利用，因而具有改善腸道微生態(tài)環(huán)境，有利健康的作用。
[0031]五、金銀花
[0032]金銀花具有極高的經(jīng)濟價值，其花除作觀賞外，尚可入藥。金銀花葉除泡茶作飲料外，也有藥用價值，對于調(diào)節(jié)人體血脂、血糖、膽固醇，增強機體免疫力具有明顯的效果，可改善因高血壓引起的各種不適癥狀，并可抗菌消炎、清熱解毒、利尿消腫、增強肝腎臟活力、防止血動脈硬化、防癌抑制腫瘤生長等。
[0033]六、綠茶
[0034]綠茶具有提神療煩、解熱止渴、消食除膩、殺菌消炎、防齲固齒、減肥健美、和胃利尿、明目清心、解煙醒酒、降壓除脂、減輕癌變、增加血管壁彈性、防原子輻射傷害等各樣功效，有助于抑制心血管疾病，改善人體脂肪代謝水平，在當(dāng)今飲料之中無有能和它相比的。
[0035]用于制備該藥茶的方法包括以下的工藝步驟:將按量稱取的各味原料清洗后烘干，再將干燥后的各原料分別擠壓研磨成0.1~1_的細(xì)粉，使全部細(xì)粉混合均勻后，滅菌，最后將藥粉用專用制粒機經(jīng)特殊工藝制成微小顆粒，后定量裝入鋁箔袋中制成藥茶(每袋茶藥粉料重4~6g)。[0036]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果在于產(chǎn)品解決了藥茶合一問題，藥在茶中，飲茶療疾，療用時沖服即可，不需要熬煮，簡單方便，出差、旅游皆可攜帶使用，且產(chǎn)品價格低廉，推廣性強，適合于對前列腺疾病及并發(fā)癥的群防群治工作。
[0037]在本發(fā)明研制過程中，為證明該泡茶的療效和安全性，設(shè)計者曾在2008~2010年間對100例前列腺增炎癥患者(病例選擇均符合1999年確定的前類型增生肥大炎癥診斷標(biāo)準(zhǔn))經(jīng)行臨床觀察，服用該藥茶的患者進行了走訪統(tǒng)計，結(jié)果如下所述。
[0038]一、使用方法:停用其它抗增生藥物，每日飲藥茶I~2次，每次一袋，每60天為一個療程，患者根據(jù)病情服用I~3個療程。服用期間患者每隔10天測腺體I次，同時觀察排尿困難癥狀、有無副作用。
[0039]二、療效結(jié)果:治療前列腺增生100例的觀察結(jié)果，減輕癥狀有效率93.0%，用藥后51例經(jīng)B超測定前列腺體積有明顯縮小，總有效率95.0%。
[0040]治療3個月后中等度以上癥狀改善率為99.6%，3個月的總有效率達95.0%。客觀癥狀均有顯著改善，總有效率為98.1%。
【具體實施方式】
[0041]實施例一:
[0042]分別取純油菜蜂花粉370g、黃精粉100g、馬齒莧155g、低聚異麥芽糖85g、金銀花105g、綠茶55g，將上述藥物原料清洗后，分別放入烘干機內(nèi)烘干，再將干燥后的各原料分別擠壓研磨成0.5_左右的細(xì)粉，使全部細(xì)粉混合均勻后，滅菌，最后將藥粉按每袋5g定量裝入濾紙袋中制成袋泡茶。
[0043]實施例二:`
[0044]分別取純油菜蜂花粉400g、黃精粉110g、馬齒莧160g、低聚異麥芽糖900g、金銀花90g、綠茶60g，將上述藥物原料清洗后，分別放入烘干機內(nèi)烘干，再將干燥后的各原料分別擠壓研磨成0.5_左右的細(xì)粉，使全部細(xì)粉混合均勻后，滅菌，最后將藥粉按每袋5g定量裝入濾紙袋中制成袋泡茶。
【權(quán)利要求】
1.一種改善前列腺增生肥大(癃閉癥)的養(yǎng)生藥茶，其特征在于它是由下列重量份的藥物原料組分制成: 油菜蜂花粉 35~40.5， 黃精粉9.5~11.5， 馬齒莧14~16.8， 低聚異麥芽糖8~10.2， 金銀花8.8~12.5， 綠茶3~6.5 ; 用于配制該養(yǎng)生藥茶的方法為:將按量稱取的各味原料清洗后烘干，再將干燥后的各原料分別擠壓研磨成0.1~Imm的細(xì)粉，使全部細(xì)粉混合均勻后，滅菌，最后將藥粉定量裝入濾紙袋中制成袋泡茶。`
【文檔編號】A61K31/702GK103520478SQ201210234108
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2012年7月6日 優(yōu)先權(quán)日:2012年7月6日
【發(fā)明者】孫東發(fā) 申請人:孫東發(fā)