專利名稱：溶解血栓的中藥組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥組合物及其制備方法，特別是涉及一種溶解血栓的中藥組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
血栓是活動機體心臟或血管內(nèi)某一部分因血液成分發(fā)生析出、凝集和凝固所形成的固體狀物質(zhì)，血栓由不溶性纖維蛋白、沉積的血小板、積聚的白細胞和陷入的紅細胞組成，由血栓引起的心血管系統(tǒng)疾病是人類主要的死亡原因和疾病之一。
現(xiàn)有的溶解血栓的藥物是直接或間接激活纖維蛋白溶酶原，使其轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白溶酶，纖維蛋白溶酶可以溶解血栓中的纖維蛋白，從而溶解血栓使堵塞的血管再度通暢。傳統(tǒng)的溶血栓藥物有鏈激酶、尿激酶和腹蛇激酶等，這些藥物療效顯著，但比較容易引起出血并發(fā)癥，造成皮膚、血液等系統(tǒng)的不良反應(yīng)，因此需要繼續(xù)探索開發(fā)新的溶解血栓藥物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種治療效果好的溶解血栓的中藥組合物及其制備方法。一種溶解血栓的中藥組合物，由按重量份計的以下原料藥制成醋炙花椒8-12份、醋炎水輕8_12份、二七8_12份、西洋參8_12份、血竭4_6份、干漆4_6份、醋炎白附子8-12份和炒沒藥8-12份。本發(fā)明溶解血栓的中藥組合物，其中所述醋炙花椒10份、醋炙水蛭10份、三七10份、西洋參10份、血竭5份、干漆5份、醋炙白附子10份和炒沒藥10份。本發(fā)明溶解血栓的中藥組合物的制備方法，包括以下步驟按比例稱取原料藥，粉碎至120目并混合均勻。本發(fā)明溶解血栓的中藥組合物每日3餐后服用，每次2. 5-4g隨癥加減，使用前以純凈水配制成混懸液服用。本發(fā)明采用了 8味藥材，其中花椒具有擴張血管、降低血壓的功效；水蛭具有治療中風(fēng)、高血壓、清淤、跌打損傷的功效；三七具有擴張血管、降低血壓的功效；西洋參具有抗心律失常、抗心肌缺血、抗心肌氧化和強化心肌的功效；血竭具有活血散瘀、止血生肌的功效；干漆具有治療瘀血陰滯的功效；白附子祛風(fēng)痰，定驚搐，解毒散結(jié)止痛，花椒、水蛭和白附子的醋炙是將凈制的藥物加入米醋拌勻，悶潤，待醋被吸盡后，用文火炒干，藥物每100kg，用米醋2(T30kg，最多不超過50kg ;沒藥散血去瘀，消腫定痛，炒制沒藥是取揀凈的沒藥置鍋內(nèi)用文火炒至表面稍見熔化點，取出放涼。本發(fā)明溶解血栓的中藥組合物治療效果好，制備大鼠頸動脈血栓模型用于大鼠體內(nèi)溶解血栓試驗，連續(xù)給藥14天后，與模型組相比，高、中、低劑量各給藥組隨著用藥量的增加，血栓干重也分別減輕了 32. 00%,44. 7%和54. 7%。將本發(fā)明中藥組合物用于血栓患者，也發(fā)揮了溶解血栓的作用。
具體實施例方式實施例I取醋炙花椒8份、醋炙水蛭8份、三七8份、西洋參8份、血竭4份、干漆4份、醋炙白附子8份和炒沒藥8份，粉碎至120目并混合均勻。實施例2取醋炙花椒12份、醋炙水蛭12份、三七12份、西洋參12份、血竭6份、干漆6份、醋炙白附子12份和炒沒藥12份，粉碎至120目并混合均勻。實施例3
取醋炙花椒10份、醋炙水蛭10份、三七10份、西洋參10份、血竭5份、干漆5份、醋炙白附子10份和炒沒藥10份，粉碎至120目并混合均勻。實施例4大鼠體內(nèi)溶解血栓試驗I)動物分組成年健康雄性Wistar大鼠50只，體質(zhì)量250_300g，隨機分為5組，每組10只。第I組為模型組，第2組為陽性對照組，第3組為實驗低劑量組，第4組為實驗中劑量組，第5組為實驗高劑量組。2)大鼠頸動脈血栓模型的制備取上述健康雄性Wistar大鼠，用I質(zhì)量％戊巴比妥鈉水溶液以Iml *kg_1的劑量對大鼠麻醉，麻醉后分離出大鼠左右兩側(cè)頸總動脈各10_，先用動脈夾先后夾閉右側(cè)頸總動脈遠心端和近心端，使兩端相距5mm并有血液在其中充盈，兩端通直流電3mA10min，電凝結(jié)束后松開動脈夾，電凝過程中右側(cè)頸總動脈開始變?yōu)榘导t色，形成血栓，并逐漸加重。3)給藥方式模型組給予生理鹽水；陽性對照組給予消栓通絡(luò)片，給藥量為50mg · (Γ1 · kg-1 ;實驗低劑量組給予實施例3所得樣品IOOmg · (Γ1 · kg-1 ;實驗中劑量組給予實施例3所得樣品150mg *d_1 *kg_1,實驗高劑量組給予實施例3所得樣品200mg *d_1 *kg_1 ；以上藥物每次使用前以純凈水配制成混懸液后灌胃給藥，連續(xù)給藥14天，每日分3次餐后給藥。4)連續(xù)給藥14天后，同時將左右兩側(cè)的頸總動脈切下，置于濾紙上吸去余血，在60°C下干燥4h后取出稱重，左右兩側(cè)頸總動脈質(zhì)量之差即為血栓干重，每組取算術(shù)平均數(shù)。5)實驗結(jié)果
給藥劑量
血栓干重(mg)
(mg * d'1 * kg'1)
模型組生理鹽水15.0陽性對照組509.3實驗低劑量組 100 10.2實驗中劑量組 150 8.3實驗高劑量組 200 6.8
與模型組相比，其余各組形成的血栓重量明顯減輕，高、中、低劑量各給藥組隨著用藥量的增加，血栓干重也分別減輕了 32. 00%,44. 7%和54. 7%。實施例5
孟某，男，55歲，血管造影確診為頸動脈血栓，右手右腳偏癱2個月，每日3餐后服用實施例I所得樣品，每次4g，使用前以純凈水配制成混懸液服用，連續(xù)服用5個月后全身恢復(fù)正常，能正常工作。實施例6王某，女,48歲，心臟彩超確診為心臟血栓,大小為14mmX 13mm,舒張壓IlOmmHg,收縮壓ISOmmHg，暈眩，每日3餐后服用實施例2所得樣品，每次2. 5g，使用前以純凈水配制成混懸液服用，連續(xù)服用3個月后血壓恢復(fù)正常，暈眩消失，血栓消失。以上所述的實施例僅僅是對本發(fā)明的優(yōu)選實施方式進行描述，并非對本發(fā)明的范圍進行限定，在不脫離本發(fā)明設(shè)計精神的前提下，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員對本發(fā)明的技術(shù)方案作出的各種變形和改進，均應(yīng)落入本發(fā)明權(quán)利要求書確定的保護范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.ー種溶解血栓的中藥組合物，其特征在于由按重量份計的以下原料藥制成醋炙花椒 8-12份、醋炎水輕8_12份、ニ七8_12份、西洋參8_12份、血竭4_6份、干漆4_6份、醋炎白附子8-12份和炒沒藥8-12份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的溶解血栓的中藥組合物，其特征在于所述醋炙花椒10份、醋炙水蛭10份、三七10份、西洋參10份、血竭5份、干漆5份、醋炙白附子10份和炒沒藥10份。
3.權(quán)利要求I或2所述溶解血栓的中藥組合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟按比例稱取原料藥，粉碎至120目并混合均勻。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種溶解血栓的中藥組合物及其制備方法，該中藥組合物溶解血栓效果好。本發(fā)明溶解血栓的中藥組合物由按重量份計的以下原料藥制成醋炙花椒8-12份、醋炙水蛭8-12份、三七8-12份、西洋參8-12份、血竭4-6份、干漆4-6份、醋炙白附子8-12份和炒沒藥8-12份。該中藥組合物的制備方法為按比例稱取原料藥，粉碎至120目并混合均勻。
文檔編號A61P7/02GK102727724SQ20121023575
公開日2012年10月17日 申請日期2012年7月9日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月9日
發(fā)明者凡府地 申請人:凡府地