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一種二丁基錫配位化合物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):813030閱讀:240來源:國(guó)知局
專利名稱:一種二丁基錫配位化合物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種二丁基錫配位化合物及其制備方法,以及該化合物在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
早在1929年錫化合物的抗腫瘤就已經(jīng)被證實(shí)
權(quán)利要求
1.一種二丁基錫配位化合物,其特征在于,結(jié)構(gòu)式如下
2.權(quán)利要求I所述的一種有機(jī)錫配位化合物的制備方法,其特征在于步驟為向容器中加入Immol的4-卩比唳甲酰異輕月虧酸,2_2. 4mmol氫氧化鉀以及30_50ml甲醇,攪拌O.5-lh,隨后加入O. 8-1. 2mmol 二丁基二氯化錫,攪拌8_16個(gè)小時(shí),過濾,濾液蒸干,得白色固體,用甲醇重結(jié)晶,得到無色塊狀晶體,即為有機(jī)錫配位化合物。
3.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟為向50mL的圓底燒瓶中加Λ Immol的4-卩比唳甲酰異輕廂酸,2mmol氫氧化鉀以及40ml甲醇,攪拌O. 5h,隨后加入Immol 二丁基二氯化錫,常溫?cái)嚢?2個(gè)小時(shí),過濾,濾液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干,得白色固體,用甲醇重結(jié)晶,得到無色塊狀晶體,即為有機(jī)錫配位化合物。
4.權(quán)利要求I所述的所述二丁基錫配位化合物在制備治療肺癌、結(jié)腸癌的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種二丁基錫配位化合物及其制備方法與應(yīng)用,結(jié)構(gòu)式如下所示,其中,n-Bu表示正丁基。制備方法向容器中加入1mmol的4-吡啶甲酰異羥肟酸,2-2.4mmol氫氧化鉀以及30-50ml甲醇,攪拌0.5-1h,隨后加入0.8-1.2mmol二丁基二氯化錫,攪拌8-16個(gè)小時(shí),過濾,濾液蒸干,得白色固體,用甲醇重結(jié)晶,得到無色塊狀晶體,即為有機(jī)錫配位化合物。應(yīng)用是二丁基錫配位化合物在制備治療肺癌和結(jié)腸癌的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的二丁基錫配位化合物與目前普遍使用的鉑類抗癌相比,本發(fā)明的有機(jī)錫配位化合物具有抗癌活性高、脂溶性好、成本低、制備方法簡(jiǎn)單等特點(diǎn),為開發(fā)抗癌藥物提供了新途徑。
文檔編號(hào)A61P1/00GK102718795SQ201210236620
公開日2012年10月10日 申請(qǐng)日期2012年7月9日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月9日
發(fā)明者劉紅, 尹漢東 申請(qǐng)人:聊城大學(xué)
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