專利名稱：血液分析裝置和血液分析方法
血液分析裝置和血液分析方法技術(shù)領(lǐng)域
本公開涉及血液分析裝置和血液分析方法，并且更具體地涉及用于使用紅血球中的血紅蛋白的降解過程作為指標(biāo)來評估血液質(zhì)量的血液分析裝置等。
背景技術(shù)：
對于臨床治療，需要用于輸血的包括紅血球的血液產(chǎn)物。重要的問題是實現(xiàn)對血液的長期存儲以有效地使用有限的血液資源。在紅血球的壽命和氧輸送功能中牽涉兩個新陳代謝物質(zhì)，即，ATP (三磷酸腺苷)和2，3- 二磷酸甘油酸(2，3-BPG)。已知血液中的這些物質(zhì)的濃度在血液存儲期間迅速下降，并且已經(jīng)使用所述濃度作為用以評估所存儲的血液的質(zhì)量的指標(biāo)。
關(guān)于本公開，日本未審查專利申請公布No. 2003-508765公開了一種用于測量包括血紅蛋白的血液特性的方法和裝置(也參見“A direct relationship between adenosine triphosphate-level and in vivo viability of erythrocytes，， (Nature ，1962，Vol. 194，Issue4831, pp. 877-878)、以及 “Red blood cell function and blood storage” (Vox Sanguinis, 2000, Vol. 79, No. 4, pp. 191-197))。發(fā)明內(nèi)容
需要提供能夠評估血液質(zhì)量的新裝置和方法。
本公開的發(fā)明人獲得了紅血球的紫外可見吸收光譜并對其進行了分析。結(jié)果，他們發(fā)現(xiàn)對于每個紅血球檢測多個光譜圖樣，并且在對相同的紅血球的隨著時間的測量中獲得了類似的光譜圖樣。此外，他們揭示出這些光譜圖樣對應(yīng)于亞鐵血紅素以及其降解產(chǎn)物膽綠素和膽紅素的紫外可見吸收光譜。基于這些發(fā)現(xiàn)而完成本公開。
具體地，根據(jù)本公開的實施例，提供了一種血液分析裝置，包括分析部分，其被配置為將獲得的關(guān)于紅血球的測量光譜與亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素中的每一個的標(biāo)準光譜進行比較，并使得測量光譜屬于標(biāo)準光譜中的任何一個。紅血球中的亞鐵血紅素降解為膽綠素，膽綠素接著降解為膽紅素。因此，當(dāng)獲得的關(guān)于紅血球的測量光譜對應(yīng)于這些光譜中的任何一個時，可以評估紅血球中的亞鐵血紅素的降解程度，并使用測量光譜作為紅血球的時間降解的指標(biāo)。
有利地，在此血液分析裝置中，分析部分被配置為將在一個紅血球的多個區(qū)域中獲得的每個測量光譜與標(biāo)準光譜進行比較，并計算造成屬于亞鐵血紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜、造成屬于膽綠素的標(biāo)準光譜的測量光譜、以及造成屬于膽紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目。更有利地，分析部分被配置為計算造成屬于膽綠素的標(biāo)準光譜的測量光譜以及造成屬于膽紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜中的至少一個相對于造成屬于亞鐵血紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜的比率。
數(shù)目或比率可以是紅血球的時間降解的指標(biāo)。因此，此血液分析裝置有利地包括存儲器，其被配置為存儲對于預(yù)定時段而獲得的關(guān)于紅血球的測量光譜、以及對于預(yù)定時段而計算的造成屬于亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素之一的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目和比率之一中的至少一個，作為有關(guān)紅血球的時間降解信息。
此外，在此血液分析裝置中，分析部分可以基于獲得的關(guān)于紅血球的測量光譜和/ 或造成屬于亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素之一的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目和比率之一， 來識別紅血球的來源。
另外，根據(jù)本公開的實施例，提供了一種血液分析方法，包括將獲得的關(guān)于紅血球的測量光譜與亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素中的每一個的標(biāo)準光譜進行比較，并使得測量光譜歸屬于標(biāo)準光譜中的任何一個。
此血液分析方法能夠?qū)⒃谝粋€紅血球的多個區(qū)域中獲得的每個測量光譜與標(biāo)準光譜進行比較，計算造成屬于亞鐵血紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜、造成屬于膽綠素的標(biāo)準光譜的測量光譜、以及造成屬于膽紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目和比率之一，基于所計算的數(shù)目和比率之一評估血液質(zhì)量。
此血液分析方法能夠獲得對于預(yù)定時段的關(guān)于紅血球的測量光譜，以及計算對于預(yù)定時段的造成屬于亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素之一的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目和比率之一，并且基于如此獲得和計算的數(shù)據(jù)中的至少一項而評估紅血球的時間降解。此外，此血液分析方法還能夠基于獲得的關(guān)于紅血球的測量光譜和/或造成屬于亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素之一的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目和比率之一，來識別紅血球的來源。
在本公開中，“紅血球”包括從活體得到的紅血球以及從諸如iPS細胞(誘導(dǎo)多能干細胞人造多能干細胞)和ES細胞(胚胎干細胞)的多能干細胞得到并通過分化誘導(dǎo)技術(shù)獲得的人造紅血球。應(yīng)注意，可以例如通過Takahashi, K.和Yamanaka, S. 在Cell, 126:663-676 (2006)中公開的創(chuàng)建方法來執(zhí)行iPS細胞的創(chuàng)建，并例如通過 Shi-Jiang Lu、Qiang Feng、Jeniffer S. Park、Loyda Vida、Bao-Shiang Lee、 Michael Strausbauch、Peter J. Wettstein、George R. Honig、Robert Lanza 在 blood, 112:4475-4484(2008)中公開的分化誘導(dǎo)方法來執(zhí)行紅血球從多能干細胞的分化。
根據(jù)本公開，提供了一種能夠評估血液質(zhì)量的新裝置和方法。
本公開的這些和其它目的、特征和優(yōu)點根據(jù)下面對其最佳模式實施例的詳細描述 (如附圖中所圖示的)，將變得更加明顯。


圖I是用于說明根據(jù)本公開的實施例的血液分析裝置的結(jié)構(gòu)的示意圖2A-C是作為各自示出根據(jù)本公開的示例的從紅血球獲得的紫外可見吸收光譜的描繪替代的曲線圖；以及
圖3是作為示出根據(jù)本公開的示例的一個紅血球的多個區(qū)域中獲得的紫外可見吸收光譜的矩陣的描繪替代的曲線圖。
具體實施方式
在下文中，將參照附圖描述本公開的有利實施例。應(yīng)注意，下列實施例是本公開的典型實施例的示例，并且不限制本公開的范圍。
根據(jù)本公開的實施例的血液分析裝置可以被構(gòu)成為通用相襯顯微鏡和二維紫外可見光譜儀的組合。血液分析裝置包括發(fā)光系統(tǒng)，其中關(guān)于血液樣本S而掃描紫外區(qū)和可見區(qū)中的光并將所述光施加至所述血液樣本S ;以及光檢測系統(tǒng)，其中檢測透射通過血液樣本S或者在血液樣本S上反射的光。圖I示出根據(jù)本公開的實施例的血液分析裝置的結(jié)構(gòu)。發(fā)光系統(tǒng)11由光源、反射鏡、透鏡等構(gòu)成。另一方面，光檢測系統(tǒng)12由透鏡、衍射元件、狹縫、反射鏡、諸如CCD (電荷耦合器件)或CMOS (互補金屬氧化物半導(dǎo)體)的圖像拾取器件等構(gòu)成。發(fā)光系統(tǒng)11和光檢測系統(tǒng)12構(gòu)成測量部分I。如圖I中所示，將血液樣本S 放置在樣本存儲部分13上。樣本存儲部分13將血液樣本S保持在這樣的狀態(tài)中從發(fā)光系統(tǒng)11施加光，并且將透射通過血液樣本S或在血液樣本S上反射的光引導(dǎo)至光檢測系統(tǒng) 12。
期望在樣本存儲部分13中維持密封環(huán)境，使得影響光學(xué)測量的灰塵等不從外面進入樣本存儲部分13內(nèi)部。樣本存儲部分13可以配備有用于監(jiān)控血液樣本S的抗藥性等的藥物管理的間隙(slot)、或者用以根據(jù)血液樣本S的降解狀態(tài)而選擇特定樣本的諸如夾鉗的器具。根據(jù)測量環(huán)境和對象，并不阻止樣本存儲部分13使用技術(shù)以及本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的技術(shù)的組合。
根據(jù)本公開的實施例，將詳細描述在體外環(huán)境中靜態(tài)分析血液樣本S的情況。應(yīng)注意，作為另一實施例，還可以在將血液樣本S從外部裝載的同時分析它。在此情況下，例如，使用不阻擋可見區(qū)中的光的導(dǎo)管，在將血液從需要評估身體中的血液質(zhì)量的對象導(dǎo)入樣本存儲部分13之后，應(yīng)用本公開的實施例中公開的分析環(huán)境。此時，變得可以通過維持血液從外部到身體內(nèi)部的再循環(huán)，來執(zhí)行血液質(zhì)量的動態(tài)評估，而不存在對象上的負擔(dān)。
此血液分析裝置包括分析部分3，其將獲得的關(guān)于紅血球的紫外可見吸收光譜(測量光譜)與預(yù)先存儲的亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素中的每一個的標(biāo)準光譜進行比較，并使得測量光譜屬于標(biāo)準光譜中的任一個?？梢詫?biāo)準光譜存儲在存儲器5中，使得分析部分 3可以讀出光譜，或者可以將其存儲在分析部分3中。
可以應(yīng)用迄今為止的已知算法作為使得測量光譜屬于標(biāo)準光譜中的任一個的算法。例如，可以采用下面描述的算法。當(dāng)測量光譜的(在650nm波長的吸收率)/ (在380nm 波長的吸收率)的值等于或大于1/4時，使得測量光譜屬于膽綠素的標(biāo)準光譜。當(dāng)測量光譜的(在650nm波長的吸收率)/ (在380nm波長的吸收率)的值小于1/4、并且測量光譜的(在 550nm波長的吸收率)/ (在420nm波長的吸收率)的值等于或大于1/100時，使得測量光譜屬于亞鐵血紅素的標(biāo)準光譜。當(dāng)測量光譜的(在550nm波長的吸收率)/ (在420nm波長的吸收率)的值小于1/100時，使得測量光譜屬于膽紅素的標(biāo)準光譜。應(yīng)注意，用于光譜歸屬的算法不限于此。
分析部分3被配置為將在一個紅血球的多個區(qū)域中獲得的多個測量光譜的每一個、與標(biāo)準光譜進行比較，并計算造成屬于亞鐵血紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜、造成屬于膽綠素的標(biāo)準光譜的測量光譜、以及造成屬于膽紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目或比率。 所計算的數(shù)目或比率被輸出至顯示部分4 (例如，顯示器或打印機)用以在其上顯示。
分析部分3基于所獲得的測量光譜和/或造成屬于亞鐵血紅素、膽綠素或膽紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目或比率而確定血液質(zhì)量。亞鐵血紅素被接連降解為膽綠素和膽紅素。因此，隨著造成屬于膽綠素和/或膽紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜相對于造成屬于亞鐵血紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目或比率增加，可以確定紅血球中的亞鐵血紅素的降解正進行，并且，血液(或紅血球)腐壞。相反，隨著上述數(shù)目或比率減小，可以確定紅血球中的亞鐵血紅素被保存，并且血液是新鮮的。
分析部分3的對血液質(zhì)量的判定結(jié)果也被輸出至顯示部分4用以在其上顯示。此時，作為稍后將描述的示例，通過將有關(guān)血液的降解狀態(tài)的信息顯示為二維信息(見圖3)， 操作員可以迅速或短暫地掌握要被評估的區(qū)域中的降解的分布或降解速率。因此，操作員變?yōu)榭梢允褂脴颖敬鎯Σ糠?3中提供的器具從血液樣本S選擇任何降解狀態(tài)中的紅血球并從樣本存儲部分13獲取它們，同時基于顯示部分4上顯示的作為分析圖像的二維信息而確認血液樣本S的降解的分布。
存儲器5存儲對于預(yù)定時段而獲得的關(guān)于紅血球的測量光譜和/或?qū)τ陬A(yù)定時段而計算的造成屬于亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目或比率，作為有關(guān)紅血球的時間降解信息。時間降解信息可以是對于預(yù)定時段連續(xù)地或間斷地獲得或計算的時間降解信息。
操作員可以基于被存儲為時間降解信息的測量光譜和/或造成屬于亞鐵血紅素、 膽綠素或膽紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目或比率，以定點觀察的方式更詳細地跟蹤作為紅血球的行為的時間降解過程。因此，變?yōu)榭梢詫⑺鲂畔?yīng)用至諸如高鐵血紅蛋白癥的由于鐵的異常氧化而導(dǎo)致的血紅蛋白病等的診斷、或者源自遺傳性血紅蛋白病的紅血球的功能分析，等等。
在此情況下，分析部分3或存儲器5存儲特別出現(xiàn)在特定疾病中的光譜圖樣、或者造成屬于亞鐵血紅素、膽綠素或膽紅素的標(biāo)準光譜的光譜的數(shù)目或比率，使得可以進行診斷，而與操作員的熟練程度無關(guān)。然后，分析部分3通過讀出這些數(shù)據(jù)并將它們與測量數(shù)據(jù)進行比較來識別疾病的狀態(tài)。然后在顯示部分4上輸出結(jié)果。
此外，分析部分3可以基于獲得的關(guān)于紅血球的測量光譜和/或造成屬于亞鐵血紅素、膽綠素或膽紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目或比率，來識別血紅細胞的細胞來源。 而且，在此情況下，分析部分3或存儲器5存儲出現(xiàn)在源自特定細胞的紅血球中的光譜圖樣、或者造成屬于亞鐵血紅素、膽綠素或膽紅素的標(biāo)準光譜的光譜的數(shù)目或比率。然后，分析部分3通過讀出這些數(shù)據(jù)并將它們與測量數(shù)據(jù)進行比較來識別紅血球的細胞來源。然后在顯示部分4上輸出結(jié)果。
應(yīng)注意，根據(jù)本公開的實施例的血液分析裝置還可以通過將從活體得到的紅血球與從iPS細胞得到的紅血球進行比較來評估iPS細胞的未分化的紅血球的物理屬性，同時捕獲暴露在調(diào)整滲透壓、pH、氧濃度等的各種充滿壓力的環(huán)境中時的紅血球的細胞變形、以及與細胞變形關(guān)聯(lián)的血紅蛋白的變性。
根據(jù)本公開的實施例的血液分析裝置還可以被構(gòu)造如下。
( I) 一種血液分析裝置，包括
分析部分，被配置為將獲得的關(guān)于紅血球的測量光譜與亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素中的每一個的標(biāo)準光譜進行比較，并使得所述測量光譜屬于標(biāo)準光譜中的任何一個。
(2)根據(jù)上述(I)所述的血液分析裝置，其中
所述分析部分將在一個紅血球的多個區(qū)域中獲得的每個測量光譜與所述標(biāo)準光譜進行比較，并計算造成屬于亞鐵血紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜、造成屬于膽綠素的標(biāo)準光譜的測量光譜、以及造成屬于膽紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目。6
( 3 )根據(jù)上述(I)或(2 )所述的血液分析裝置，其中
所述分析部分計算造成屬于膽綠素的標(biāo)準光譜的測量光譜以及造成屬于膽紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜中的至少一個相對于造成屬于亞鐵血紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜的比率。
(4)根據(jù)上述(I)至(3)所述的血液分析裝置，還包括
存儲器，被配置為存儲對于預(yù)定時段而獲得的關(guān)于紅血球的測量光譜、以及對于預(yù)定時段而計算的造成屬于亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素之一的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目和比率之一中的至少一個，作為有關(guān)所述紅血球的時間降解信息。
( 5 )根據(jù)上述(I)至(4 )所述的血液分析裝置，其中
所述分析部分基于獲得的關(guān)于紅血球的測量光譜和/或造成屬于亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素之一的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目和比率之一，來識別紅血球的來源。
此外，根據(jù)本公開的實施例的血液分析方法可以被構(gòu)造如下。
( I) 一種血液分析方法，包括
將獲得的關(guān)于紅血球的測量光譜與亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素中的每一個的標(biāo)準光譜進行比較，并使得所述測量光譜歸屬于所述標(biāo)準光譜中的任何一個。
(2)根據(jù)上述(I)所述的血液分析方法，還包括
比較在一個紅血球的多個區(qū)域中獲得的每個測量光譜、與標(biāo)準光譜；
計算造成屬于亞鐵血紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜、造成屬于膽綠素的標(biāo)準光譜的測量光譜、以及造成屬于膽紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目和比率之一；以及
基于所計算的數(shù)目和比率之一評估血液質(zhì)量。
( 3 )根據(jù)上述(I)或(2 )所述的血液分析方法，還包括
獲得對于預(yù)定時段的關(guān)于紅血球的測量光譜，以及計算對于預(yù)定時段的造成屬于亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素之一的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目和比率之一，并且基于如此獲得和計算的數(shù)據(jù)中的至少一項而評估紅血球的時間降解。
(4)根據(jù)上述(I)至(3)所述的血液分析方法，還包括
基于獲得的關(guān)于紅血球的測量光譜和/或造成屬于亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素之一的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目和比率之一，來識別紅血球的來源。
(示例)
使用相襯顯微鏡(TE2000，Nikon公司)和二維可見光譜儀(內(nèi)部產(chǎn)品)進行對紅血球的觀察。在圖2中示出獲得的紫外可見吸收光譜。此外，確認僅從具有懸浮的紅血球的緩沖溶液沒有檢測到吸收峰值。
圖2A至圖2C各自示出從不同的紅血球獲得的紫外可見吸收光譜。這些光譜也在如下情況下出現(xiàn)繼續(xù)將紫外線施加到紅血球上，并且短暫地測量同一紅血球的紫外可見吸收光譜。具體地，首先觀察到圖2A中所示的光譜，其隨后變?yōu)閳D2B或2C中所示的光譜。
血紅蛋白由亞鐵血紅素鐵復(fù)合物和球蛋白組成。已知亞鐵血紅素鐵復(fù)合物從圍繞鐵原子的卩卜啉環(huán)得到、并且顯示出特征為在約400nm的波長的Soret吸收帶和在約550nm 的波長的Q吸收帶的吸收光譜。因為圖2A中所示的紫外可見吸收光譜與還原血紅蛋白的光譜相匹配，所以認為其對應(yīng)于亞鐵血紅素的紫外可見吸收光譜。另一方面，圖2B和圖2C 中所不的紫外可見吸收光譜分別與“UV-VIS and CD-spectroscopic investigations ofintermolecular interactions of bile pigments with small proteins，，(Monatshefte fur Chemie/Chemical Monthly, 1989, Vol. 120, No. 2, pp. 163-168)中描述的膽綠素和膽紅素的光譜相匹配。
通過用紫外線輻射而被降解的紅血球的紫外可見吸收光譜從首先獲得的亞鐵血紅素的光譜(圖2A)改變?yōu)槟懢G素和膽紅素的光譜(分別為圖2B和圖2C)。這指示紅血球中的亞鐵血紅素的降解程度可以基于紅血球的紫外可見吸收光譜來評估，并且可以用作紅血球的時間降解的指標(biāo)。
圖3是作為示出一個紅血球的多個區(qū)域中獲得的紫外可見吸收光譜的矩陣的描繪替代的曲線圖。在每個區(qū)域中檢測對應(yīng)于亞鐵血紅素、膽綠素或膽紅素的光譜。因此，可見，可以基于對應(yīng)于亞鐵血紅素的光譜以及對應(yīng)于膽綠素或膽紅素的測量光譜的數(shù)目或比率，以高精度確定一個紅血球中的亞鐵血紅素的降解程度。此外，如上所述，發(fā)現(xiàn)可以通過使用亞鐵血紅素的降解程度獲得作為二維信息的有關(guān)血液的降解狀態(tài)的信息，迅速或短暫地掌握要被評估的區(qū)域中的降解分布或降解速率。
應(yīng)注意，雖然圖3示出通過放大一個紅血球而獲得的紫外可見吸收光譜的矩陣的示例，但是也可以得到以低放大率從多個紅血球獲得的紫外可見吸收光譜的矩陣。在此情況下，變?yōu)榭梢酝ㄟ^亞鐵血紅素的降解程度而獲得可以迅速或臨時掌握血液樣本中包括的多個紅血球的降解分布或降解速率的二維信息、以及有關(guān)整個血液樣本的降解狀態(tài)的信肩、O
根據(jù)本公開的實施例，可以通過獲得的關(guān)于紅血球的紫外可見吸收光譜來評估紅血球中的亞鐵血紅素的降解程度，并獲得紅血球的時間降解的指標(biāo)。因此，本公開用于例如所存儲的血液的質(zhì)量評估或藥物治療監(jiān)測，并且適用于體外循環(huán)透析裝置、血液氣體測量裝置、凝血評估裝置、用于測試潛血的裝置，等等。
本公開包含與于2011年8月8日在日本專利局提交的日本在先專利申請 JP2011-172736中公開的主題有關(guān)的主題，通過引用將其全部內(nèi)容合并在此。
本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)理解，可以根據(jù)設(shè)計需求和其它因素而進行各種修改、組合、子組合和更改，只要它們在所附權(quán)利要求書或其等價物的范疇內(nèi)即可。
權(quán)利要求
1.一種血液分析裝置，包括分析部分，被配置為將獲得的關(guān)于紅血球的測量光譜與亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素中的每一個的標(biāo)準光譜進行比較，并使得所述測量光譜屬于所述標(biāo)準光譜中的任何一個。
2.如權(quán)利要求I所述的血液分析裝置，其中所述分析部分將在一個紅血球的多個區(qū)域中獲得的每個測量光譜與所述標(biāo)準光譜進行比較，并計算造成屬于亞鐵血紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜、造成屬于膽綠素的標(biāo)準光譜的測量光譜、以及造成屬于膽紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目。
3.如權(quán)利要求2所述的血液分析裝置，其中所述分析部分計算所述造成屬于膽綠素的標(biāo)準光譜的測量光譜以及所述造成屬于膽紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜中的至少一個相對于所述造成屬于亞鐵血紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜的比率。
4.如權(quán)利要求3所述的血液分析裝置，還包括存儲器，被配置為存儲對于預(yù)定時段而獲得的所述關(guān)于紅血球的測量光譜、以及對于預(yù)定時段而計算的所述造成屬于亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素之一的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目和比率之一中的至少一個，作為有關(guān)所述紅血球的時間降解信息。
5.如權(quán)利要求3所述的血液分析裝置，其中所述分析部分基于獲得的所述關(guān)于紅血球的測量光譜和/或所述造成屬于亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素之一的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目和比率之一，來識別所述紅血球的來源。
6.—種血液分析方法,包括將獲得的關(guān)于紅血球的測量光譜與亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素中的每一個的標(biāo)準光譜進行比較，并使得所述測量光譜歸屬于所述標(biāo)準光譜中的任何一個。
7.如權(quán)利要求6所述的血液分析方法，還包括比較在一個紅血球的多個區(qū)域中獲得的每個測量光譜與所述標(biāo)準光譜；計算造成屬于亞鐵血紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜、造成屬于膽綠素的標(biāo)準光譜的測量光譜、以及造成屬于膽紅素的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目和比率之一；以及基于所計算的數(shù)目和比率之一評估血液質(zhì)量。
8.如權(quán)利要求7所述的血液分析方法，還包括獲得對于預(yù)定時段的所述關(guān)于紅血球的測量光譜，以及計算對于預(yù)定時段的所述造成屬于亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素之一的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目和比率之一，并且基于如此獲得和計算的數(shù)據(jù)中的至少一項而評估所述紅血球的時間降解。
9.如權(quán)利要求7所述的血液分析方法，還包括基于獲得的所述關(guān)于紅血球的測量光譜和/或所述造成屬于亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素之一的標(biāo)準光譜的測量光譜的數(shù)目和比率之一，來識別所述紅血球的來源。
全文摘要
一種血液分析裝置包括分析部分。所述分析部分被配置為將獲得的關(guān)于紅血球的測量光譜與亞鐵血紅素、膽綠素和膽紅素的標(biāo)準光譜進行比較，并使得所述測量光譜屬于所述標(biāo)準光譜中的任何一個。
文檔編號A61B5/145GK102928360SQ20121027167
公開日2013年2月13日 申請日期2012年8月1日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月8日
發(fā)明者松居惠理子, 堂脅優(yōu), 辰田寬和, 國弘威, 丹羽明, 齋藤潤, 中畑龍俊 申請人:索尼公司, 國立大學(xué)法人京都大學(xué)