專利名稱：一種治療急性胸脅部軟組織損傷的中藥組合物及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療急性胸脅部軟組織損傷的中藥組合物及其應(yīng)用，具體地說，是ー種以中草藥為原料制備的中成藥。
背景技術(shù)：
急性胸脅部軟組織損傷是因?yàn)槭艿街苯踊蜷g接外力的作用所引起的胸脅部肌肉、筋膜、胸肋關(guān)節(jié)的急性損傷，從而出現(xiàn)一系列臨床癥狀如疼痛、腫脹、畸形、功能障礙等，祖國(guó)醫(yī)學(xué)將其歸屬于“傷筋”的范疇。目前用于治療軟組織損傷的中藥復(fù)方較多，例如中國(guó)專利文獻(xiàn)CN200810058484. X，申請(qǐng)日2008-06-03，公開了ー種有效緩解急、慢性軟組織損傷所致疼痛的中藥制劑，該中藥制劑是由以鬼針草、鐵刀木、大黃、三七、重樓等藥味組方而成，其 制劑包括軟膏、外用凝膠等劑型，該中藥制劑具有活血化瘀、清熱解毒、解痙止痛、消腫生肌等功效，適用于急、慢性軟組織損傷所致疼痛；中國(guó)專利文獻(xiàn)CN 201110434208.0,申請(qǐng)日2011-12-16，公開了ー種治療急性軟組織損傷的外敷中藥組合物，它是由川烏、草烏、骨碎補(bǔ)、血竭、威靈仙等原料藥共研細(xì)末，白酒調(diào)拌，外用敷貼患處；中國(guó)專利文獻(xiàn)CN200310117114.6，申請(qǐng)日2003-12-03，公開了ー種治療骨折及軟組織損傷的中藥組合物，該組合物主要由蘇木、紅花、桃仁、當(dāng)歸、川芎、赤芍、生地、乳香、沒藥、杜仲、三棱、莪術(shù)、桂枝、牛膝、澤瀉、丹皮原料藥制成，其治療骨折及軟組織損傷效果顯著，無毒副作用；中國(guó)專利文獻(xiàn)CN 200810117559. 7，申請(qǐng)日2008-08_01，公開了ー種治療早期骨傷與軟組織損傷的中藥組合物及其制備方法，該組合物是由澤蘭、當(dāng)歸尾、元胡、桃仁、丹參、茜草根、生地黃、劉寄奴、莪術(shù)、柴胡、蘇木、赤芍、陳皮、大黃、木通、甘草、三七組成，該藥物組合物按藥劑學(xué)方法加入常規(guī)輔料制成臨床接受的劑型，如膠囊劑、片劑、湯劑、水丸或顆粒劑等，其具有活血化瘀、涼血止血、行氣止痛等作用。研制療效確切、原料組分少、成本低的中藥組合物對(duì)于急性胸脅部軟組織損傷患者而言是具有重要意義的。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種治療急性胸脅部軟組織損傷的中藥組合物。本發(fā)明的再一的目的是，提供ー種上述中藥組合物的用途。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案是
一種治療急性胸脅部軟組織損傷的中藥組合物，它包括以下重量份的原料藥柴胡25-35份、制香附40-50份。所述的中藥組合物包括以下重量份的原料藥柴胡27-33份、制香附42-48份。所述的中藥組合物包括以下重量份的原料藥柴胡30份、制香附45份。所述的中藥組合物還包括以下重量份的原料藥延胡索25-35份、枳殼20-30份、青皮20-30份、陳皮20-30份、降香20-30份、木香20-30份、廣郁金40-50份、當(dāng)歸40-50份、丹參40-60份、蒲黃炭50-70份、竹節(jié)參50-70份、桃仁40-50份、苦杏仁40-50份。所述的中藥組合物還包括以下重量份的原料藥延胡索27-33份、枳殼22-28份、青皮22-28份、陳皮22-28份、降香22-28份、木香22-28份、廣郁金42-48份、當(dāng)歸42-48份、丹參45-55份、蒲黃炭55-65份、竹節(jié)參55-65份、桃仁42-48份、苦杏仁42-48份。所述的中藥組合物還包括以下重量份的原料藥延胡索30份、枳殼25份、青皮25份、陳皮25份、降香25份、木香25份、廣郁金45份、當(dāng)歸45份、丹參50份、蒲黃炭60份、竹節(jié)參60份、桃仁45份、苦杏仁45份。所述的中藥組合物的藥劑是片劑、膠囊劑、顆粒、ロ服液、合劑或糖漿劑。為實(shí)現(xiàn)上述第二個(gè)目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案是
如上任一所述的中藥組合物在制備治療急性胸脅部軟組織損傷藥物中的應(yīng)用。 本發(fā)明的中藥組合物優(yōu)點(diǎn)在于
1、可有效緩解胸脅部脹悶刺痛、呼吸、活動(dòng)不利等癥狀，促進(jìn)損傷組織的修復(fù)，治療急性胸脅部軟組織損傷療效確切，安全可靠，明顯優(yōu)于血府逐瘀膠囊；
2、由純中藥制成，具有無毒副作用、價(jià)格低等優(yōu)點(diǎn)，易于被患者接受；
3、本發(fā)明的中藥組合物ー藥味數(shù)少(僅柴胡和制香附兩味藥)，原材料豐富，制備エ藝簡(jiǎn)單，對(duì)環(huán)境友好，在治療急性胸脅部軟組織損傷中有良好的應(yīng)用前景。
具體實(shí)施例方式下面對(duì)本發(fā)明提供的具體實(shí)施方式
作詳細(xì)說明。本文中所述的制香附是用生香附按本領(lǐng)域常規(guī)方法炒制而成，具體方法是采集生香附春、夏、秋三季均可采，一般在秋季采挖；揀去雜質(zhì)，碾成碎粒，簸去細(xì)毛及細(xì)末；制香附將碾碎之香附放入缸內(nèi)，用黃酒及米醋拌勻，再用砂糖，加水適量炒烊，然后將香附倒入鍋內(nèi)，與砂糖水充分混合，炒干。其中，每香附粒100斤，用黃酒、米醋各20斤，砂糖6斤。所述的蒲黃炭為蒲黃的炮制品，其制法也是本領(lǐng)域常規(guī)炮制方法蒲黃取原藥材，揉碎結(jié)塊過篩，揀去雜質(zhì)，取凈蒲黃粉末，置炒藥鍋內(nèi)，用武火炒至全部顯棕褐色，存性，噴淋清水少許，滅凈火星，取出，放干鐵盤里，用鏟攪拌散熱，待煙盡后，過鐵絲篩，將結(jié)塊揉碎，攤晾涼，曬干，即為蒲黃炭。所述的廣郁金為姜科多年生草本植物溫郁金(Curcuma wenyujin Y. H. Chen etC. Ling)、姜黃(C. Ionga L.)、廠西術(shù)(C. kwangsiensis S. G. Lee et C. F. Liang)或蓬莪術(shù)(C. phaeocaulis Val.)的塊根。實(shí)施例I治療急性胸脅部軟組織損傷中藥組合物一的制備(一)
柴胡25份、制香附50份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例2治療急性胸脅部軟組織損傷中藥組合物一的制備(ニ)
柴胡35份、制香附40份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例3治療急性胸脅部軟組織損傷中藥組合物一的制備(三)
柴胡27份、制香附48份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例4治療急性胸脅部軟組織損傷中藥組合物一的制備(四)
柴胡33份、制香附42份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例5治療急性胸脅部軟組織損傷中藥組合物一的制備(五)柴胡30份、制香附45份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例6治療急性胸脅部軟組織損傷中藥組合物ニ的制備(一)
柴胡25份、制香附50份，延胡索25份、枳殼30份、青皮20份、陳皮30份、降香20份、木香30份、廣郁金40份、當(dāng)歸50份、丹參40份、蒲黃炭70份、竹節(jié)參50份、桃仁50份、苦杏仁40份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例7治療急性胸脅部軟組織損傷中藥組合物ニ的制備(ニ)
柴胡35份、制香附40份，延胡索35份、枳殼20份、青皮30份、陳皮20份、降香30份、木香20份、廣郁金50份、當(dāng)歸40份、丹參60份、蒲黃炭50份、竹節(jié)參70份、桃仁40份、苦杏仁50份,常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例8治療急性胸脅部軟組織損傷中藥組合物ニ的制備(三)
柴胡25份、制香附40份，延胡索35份、枳殼30份、青皮20份、陳皮20份、降香30份、木香30份、廣郁金40份、當(dāng)歸40份、丹參60份、蒲黃炭70份、竹節(jié)參50份、桃仁40份、苦杏仁40份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例9治療急性胸脅部軟組織損傷中藥組合物ニ的制備(四)
柴胡35份、制香附40份，延胡索25份、枳殼30份、青皮30份、陳皮20份、降香20份、木香30份、廣郁金50份、當(dāng)歸40份、丹參40份、蒲黃炭70份、竹節(jié)參70份、桃仁40份、苦杏仁50份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例10治療急性胸脅部軟組織損傷中藥組合物ニ的制備(五)
柴胡25份、制香附40份，延胡索25份、枳殼30份、青皮30份、陳皮30份、降香20份、木香20份、廣郁金40份、當(dāng)歸50份、丹參60份、蒲黃炭70份、竹節(jié)參50份、桃仁40份、苦杏仁40份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例11治療急性胸脅部軟組織損傷中藥組合物ニ的制備(六)
柴胡35份、制香附30份，延胡索35份、枳殼30份、青皮20份、陳皮20份、降香20份、木香20份、廣郁金50份、當(dāng)歸50份、丹參60份、蒲黃炭70份、竹節(jié)參70份、桃仁40份、苦杏仁40份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例12治療急性胸脅部軟組織損傷中藥組合物ニ的制備(七)
柴胡27份、制香附48份，延胡索27份、枳殼28份、青皮22份、陳皮28份、降香22份、木香28份、廣郁金42份、當(dāng)歸48份、丹參45份、蒲黃炭65份、竹節(jié)參55份、桃仁48份、苦杏仁42份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例13治療急性胸脅部軟組織損傷中藥組合物ニ的制備(八)
柴胡33份、制香附42份，延胡索33份、枳殼22份、青皮28份、陳皮22份、降香28份、木香22份、廣郁金48份、當(dāng)歸42份、丹參55份、蒲黃炭55份、竹節(jié)參65份、桃仁42份、苦杏仁48份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例14治療急性胸脅部軟組織損傷中藥組合物ニ的制備(九)
柴胡33份、制香附48份，延胡索27份、枳殼22份、青皮28份、陳皮28份、降香22份、木香22份、廣郁金48份、當(dāng)歸48份、丹參45份、蒲黃炭55份、竹節(jié)參65份、桃仁48份、苦杏仁42份，常規(guī)方法煎煮。實(shí)施例15治療急性胸脅部軟組織損傷中藥組合物ニ的制備(十)
柴胡30份、制香附45份，延胡索30份、枳殼25份、青皮25份、陳皮25份、降香25份、木香25份、廣郁金45份、當(dāng)歸45份、丹參50份、蒲黃炭60份、竹節(jié)參60份、桃仁45份、苦杏仁45份，常規(guī)方法煎煮。需要說明的是，實(shí)施例1-15所述的常規(guī)方法煎煮是中藥湯劑常規(guī)的制作方法，SP將所述的原料藥加水煎煮成湯劑。實(shí)施例16治療急性胸脅部軟組織損傷中藥組合物片劑/膠囊的制備
取實(shí)施例1-15任一所述的藥物，加6-10倍量水，煎煮1-3小吋，濾出藥汁；再加6-10倍量水，煎煮0. 5-2小吋，濾出藥汁；合并二次煎液，靜置，濾取上清液，濃縮，放冷，加濃縮液2-3倍量酒精，攪拌沉淀過夜；取上清液，濃縮至稠浸膏；加入藥用輔料(按照常規(guī)的方法選用藥用輔料)，真空干燥，粉碎制粒，壓制成片劑或填充裝膠囊。實(shí)施例17治療急性胸脅部軟組織損傷中藥組合物顆粒的制備 取實(shí)施例1-15任一所述的藥物，加6-10倍量水，煎煮1-3小吋，濾出藥汁；再加6-10倍量水，煎煮0. 5-2小吋，濾出藥汁；合并二次煎液，靜置，濾取上清液，濃縮，放冷，加濃縮液2-3倍量酒精，攪拌沉淀過夜；取上清液，濃縮至稠浸膏；加入藥用輔料(按照常規(guī)的方法選用藥用輔料)，真空干燥，粉碎制粒，干燥，整粒，得20g顆粒，分裝IOg/袋。實(shí)施例18治療急性胸脅部軟組織損傷中藥組合物合剤/ ロ服液/糖漿劑的制備 取實(shí)施例1-15任一所述的藥物，加6-10倍量水，煎煮1-3小吋，濾出藥汁；再加6-10
倍量水，煎煮0. 5-2小吋，濾出藥汁；合并二次煎液，靜置，濾取上清液，濃縮，放冷，加濃縮液2-3倍量酒精，攪拌沉淀過夜；取上清液，濃縮至稠浸膏；加適當(dāng)制藥輔料(按照常規(guī)的方法選用藥用輔料)，制成合剤、ロ服液或糖漿劑。實(shí)施例19治療急性胸脅部軟組織損傷中藥組合物的臨床試驗(yàn) 一、基本資料
I研究對(duì)象
2011年09月01日至2012年01月31日黃浦區(qū)中心醫(yī)院門診及住院病人，符合診斷標(biāo)準(zhǔn)，納入標(biāo)準(zhǔn)，排除標(biāo)準(zhǔn)。I. I診斷標(biāo)準(zhǔn)
根據(jù)1994年出版的《中醫(yī)病癥診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》(中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn).南京大學(xué)出版社.1994):①有胸脅部外傷史。②傷后胸部疼痛，胸滿氣短，咳嗆或轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)疼痛加劇，甚者喘促氣短，唇甲發(fā)甜，或伴有低熱或日哺潮熱。③疑有氣、血胸、心包填塞者應(yīng)盡早作X線攝片檢查確診。④氣滯血瘀證傷后胸脅脹悶刺痛，局部微腫或見瘀斑，深呼吸、咳嗽時(shí)疼痛明顯，胸背傴僂轉(zhuǎn)側(cè)困難，ロ干苦，納呆便秘。舌質(zhì)暗紅，脈弦紫。I. 2納入病例標(biāo)準(zhǔn)
符合上述急性胸脅部軟組織損傷診斷標(biāo)準(zhǔn)(西醫(yī)學(xué)中僅有軟組織損傷的診斷標(biāo)準(zhǔn)，未有単獨(dú)提出胸脅部軟組織損傷這ー診斷，且上述診斷標(biāo)準(zhǔn)已包含軟組織損傷的診斷要點(diǎn))；符合中醫(yī)氣滯血瘀型證候診斷標(biāo)準(zhǔn)；年齡在18-65歲之間，男女不限；中醫(yī)癥狀分級(jí)量化標(biāo)準(zhǔn)積分在10分或10分以上者；知情同意，志愿受試并簽署知情同意書，獲得知情同意書過程應(yīng)符合GCP規(guī)定。1.3排除病例標(biāo)準(zhǔn)
不符合上述納入標(biāo)準(zhǔn)；不符合納入標(biāo)準(zhǔn)者；年齡在18以下或65歲以上者；或妊振或哺乳期婦女，或己知對(duì)本藥成分過敏者；具有嚴(yán)重心、肝、腎、造血系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)等原發(fā)性疾病，如腫瘤或艾滋病患者；血肌酐> 正常值上限20%，血尿素氮> 正常值上限20%，尿蛋白> +、或/和尿紅細(xì)胞> +，血ALT >正常值上限50%以上；法律規(guī)定的殘疾患者(盲、聾、啞、智力障礙、精神障礙等)；已使用同類藥物治療，致藥物療效難以判斷者；懷疑確有酒精、藥物濫用病史，或根據(jù)研究者判斷，具有降低入組可能性或使入組復(fù)雜化的其他病史，如エ作環(huán)境經(jīng)常變動(dòng)，容易造成失訪的情況；近3個(gè)月內(nèi)參加其他藥物臨床試驗(yàn)的患者。I. 4退出標(biāo)準(zhǔn)
(I)研究者決定的退出受試者退出試驗(yàn)是指已經(jīng)入選的受試者在試驗(yàn)過程中出現(xiàn)了不宣繼續(xù)進(jìn)行試驗(yàn)的情況下，研究者決定該病例退出其試驗(yàn)?；颊呤褂煤?，癥狀加重，為了保護(hù)受試者，讓該受試者退出試驗(yàn)，接受其他有效治療；試驗(yàn)中，受試者發(fā)生了某些合并癥、并發(fā)癥或特殊生理變化，不適宜繼續(xù)接受試驗(yàn)；試驗(yàn)中，受試者依從性差，使用量達(dá)不到規(guī)定量的80%或超過規(guī)定量的120% ;試驗(yàn)中，使用了方案規(guī)定的禁用藥物或保健食品。(2)受試者自行退出試驗(yàn)根據(jù)知情同意書的規(guī)定，受試者有權(quán)中途退出試驗(yàn)，或受試者雖未明確提出退出試驗(yàn)，但不再接受藥品及檢測(cè)而失訪，也屬于“退出”(或稱“脫 落”)。應(yīng)盡可能了解其退出的原因，并加以記錄。如自覺療效不佳；對(duì)某些不良反應(yīng)感到難以耐受；有事不能繼續(xù)接受臨床研究；經(jīng)濟(jì)因素；或未說明原因而失訪等。(3)無論何種原因，對(duì)退出試驗(yàn)的病例，應(yīng)保留其病例記錄表，并以其最后一次的檢測(cè)結(jié)果結(jié)轉(zhuǎn)為最終結(jié)果，對(duì)其療效和不良反應(yīng)進(jìn)行全數(shù)據(jù)集分析。1.5中止試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
(1)試驗(yàn)中發(fā)生嚴(yán)重的安全性問題，應(yīng)及時(shí)中止臨床試驗(yàn)；
(2)試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)藥物治療效果太差，甚至無效，不具有臨床價(jià)值；
(3)在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)所定臨床試驗(yàn)方案有重大失誤，難以評(píng)價(jià)藥物效應(yīng)，對(duì)ー項(xiàng)設(shè)計(jì)較好的方案在實(shí)施中發(fā)生了嚴(yán)重偏差，難以評(píng)價(jià)藥物效應(yīng)；
(4)申請(qǐng)人要求中止或行政管理部門要求中止試驗(yàn)者。ニ、治療方法 2. I給藥方式
根據(jù)對(duì)照藥物與受試藥物功效主治適應(yīng)癥具有可比性且療效確切獲得業(yè)界認(rèn)可(金標(biāo)準(zhǔn))的原則，選擇血府逐瘀膠囊作為陽(yáng)性對(duì)照藥。血府逐瘀膠囊具有活血化瘀、消腫止痛的功效，適應(yīng)于氣滯血瘀為主證的急性胸脅部軟組織損傷，而本發(fā)明的中藥組合物同樣具有活血化瘀、行氣止痛的功效，適用于氣滯血瘀型急性胸脅部軟組織損傷，兩者具有可比性。將納入病人隨機(jī)分為治療組一、治療組ニ與對(duì)照組。治療組ー給予實(shí)施例5制備的中藥組合物，該中藥組合物煎煮至每IOOml藥液中含原生藥580g。35ml Bid ロ服，療程為14天。治療組ニ給予實(shí)施例15制備的中藥組合物，該中藥組合物煎煮至每IOOml藥液中含原生藥580g。35ml Bid ロ服，療程為14天。對(duì)照組予血府逐瘀膠囊6粒Tid ロ服,療程均為14天,血府逐瘀膠囊由天津宏仁堂制藥生產(chǎn)。2. 2 訪視
2.2. I篩選訪視(訪視一)(第0天)
(I)簽署知情同意書；(2)完成病史采集，體格檢查，血、尿常規(guī)檢查，肝、腎功能檢查；
(3)明確診斷，包括急性胸脅部軟組織損傷診斷和中醫(yī)證型(氣滯血瘀為主)的診斷；
(4)進(jìn)行符合入組標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)的評(píng)定；
(5)急性胸脅部軟組織損傷主要相關(guān)癥狀疼痛、壓痛、腫脹、功能障礙程度等癥候評(píng)
分；
(6)記錄合并用藥情況及不良事件；
(7)發(fā)放第I周用藥物。2. 2. 2研究訪視(訪視ニ)(第I天)(1)記錄合并用藥情況及不良事件；
(2)急性胸脅部軟組織損傷主要相關(guān)癥狀疼痛、壓痛、腫脹、功能障礙程度等癥候評(píng)
分；
(3)發(fā)放第2周用藥物和收回上次隨訪藥物。2. 2. 3治療結(jié)束訪視(或提前終止吋)(訪視三)(第14天)
(1)記錄合并用藥情況及不良事件；
(2)血、尿常規(guī)檢查，肝、腎功能檢查，心電圖檢查；
(3)急性胸脅部軟組織損傷主要相關(guān)癥狀疼痛、壓痛、腫脹、功能障礙程度等癥候評(píng)
分；
(4)收回上次隨訪藥物。三、療效評(píng)價(jià)指標(biāo)與方法
療效計(jì)算公式療效=[(治療前積分一治療后積分)/治療前積分]X 100%
參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》(中藥新藥臨床指導(dǎo)原則(試行).北京中國(guó)醫(yī)藥科技出版社.2003)療效評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)臨床癥狀體征積分評(píng)判療效。表I療效評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)
權(quán)利要求
1.一種治療急性胸脅部軟組織損傷的中藥組合物，其特征在于，它包括以下重量份的原料藥柴胡25-35份、制香附40-50份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的中藥組合物，其特征在于，它包括以下重量份的原料藥柴胡27-33份、制香附42-48份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥組合物，其特征在于，它包括以下重量份的原料藥柴胡30份、制香附45份。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的中藥組合物，其特征在于，它還包括以下重量份的原料藥延胡索25-35份、枳殼20-30份、青皮20-30份、陳皮20-30份、降香20-30份、木香20-30份、廣郁金40-50份、當(dāng)歸40-50份、丹參40-60份、蒲黃炭50-70份、竹節(jié)參50-70份、桃仁40-50份、苦杏仁40-50份。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的中藥組合物，其特征在于，它還包括以下重量份的原料藥延胡索27-33份、枳殼22-28份、青皮22-28份、陳皮22-28份、降香22-28份、木香22-28份、廣郁金42-48份、當(dāng)歸42-48份、丹參45-55份、蒲黃炭55-65份、竹節(jié)參55-65份、桃仁42-48份、苦杏仁42-48份。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的中藥組合物，其特征在于，它還包括以下重量份的原料藥延胡索30份、枳殼25份、青皮25份、陳皮25份、降香25份、木香25份、廣郁金45份、當(dāng)歸45份、丹參50份、蒲黃炭60份、竹節(jié)參60份、桃仁45份、苦杏仁45份。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一所述的中藥組合物，其特征在于，所述的中藥組合物的藥劑是片劑、膠囊劑、顆粒、口服液、合劑或糖漿劑。
8.權(quán)利要求1-6任一所述的中藥組合物在制備治療急性胸脅部軟組織損傷藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明提供一種治療急性胸脅部軟組織損傷的中藥組合物，它包括以下重量份的原料藥柴胡25-35份、制香附40-50份。它還可進(jìn)一步包括以下重量份的原料藥延胡索25-35份、枳殼20-30份、青皮20-30份、陳皮20-30份、降香20-30份、木香20-30份、廣郁金40-50份、當(dāng)歸40-50份、丹參40-60份、蒲黃炭50-70份、竹節(jié)參50-70份、桃仁40-50份、苦杏仁40-50份。本發(fā)明還提供了其在制備治療急性胸脅部軟組織損傷藥物中的應(yīng)用。其優(yōu)點(diǎn)在于可有效緩解胸脅部脹悶刺痛、呼吸、活動(dòng)不利等癥狀，促進(jìn)損傷組織的修復(fù)，療效確切；無毒副作用、價(jià)格低；藥味數(shù)少，原材料豐富，制備工藝簡(jiǎn)單。
文檔編號(hào)A61K36/9066GK102805795SQ20121031053
公開日2012年12月5日 申請(qǐng)日期2012年8月29日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月29日
發(fā)明者石仰山, 邱德華, 蔡奇文 申請(qǐng)人:上海市黃浦區(qū)中心醫(yī)院