專利名稱：一種藏藥組合物在制備用于治療驚厥的藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藏藥組合物的應(yīng)用，具體涉及一種藏藥組合物在制備用于治療驚厥的藥物的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
熱性驚厥是小兒時(shí)期 較常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能異常的緊急癥狀。熱性驚厥在嬰幼兒更為多見，好發(fā)年齡為6個(gè)月飛歲，以9個(gè)月 20個(gè)月為高峰，其發(fā)病率約為2°/Γ4%，男孩稍多于女孩。絕大多數(shù)熱性驚厥孩子5歲后不再發(fā)作。熱性驚厥大多由于各種感染性疾病引起,其中以呼吸道感染最為多見。熱性驚厥的發(fā)作均與發(fā)熱性疾病中體溫驟然升高有關(guān)。若干家系連鎖分析結(jié)果提示，熱性驚厥的發(fā)生中參與遺傳因素。常染色體顯性遺傳伴不同外顯率的可能性，其基因位點(diǎn)在19ρ和8ql3_21。熱性驚厥的臨床表現(xiàn)包括意識(shí)突然喪失，多伴有雙眼球上翻，凝視或斜視，面肌或四肢肌強(qiáng)直，痙攣或不停地抽動(dòng)。發(fā)作時(shí)間可由數(shù)秒至幾分鐘，有時(shí)反復(fù)發(fā)作，甚至呈持續(xù)狀態(tài)。嚴(yán)重的熱性驚厥可遺留神經(jīng)系統(tǒng)的后遺癥。一般根據(jù)年齡、病史、臨床表現(xiàn)，不難診斷熱性驚厥，但一定要與如下疾病相鑒別
I.代謝性疾病，如苯丙酮酸尿癥、低鈣、低鈉、高鈉、低鉀、低血糖、維生素B6依賴癥；2.各種中毒性腦??；3.中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變，包括腦先天性畸形、腦外傷等；4.癔病、癲癇等。上述疾病通常不發(fā)熱，但有時(shí)因驚厥時(shí)間較長(zhǎng)，也可以引起體溫升高。此時(shí)發(fā)熱為驚厥的后果而不是原因。少數(shù)熱性驚厥呈不典型經(jīng)過，稱復(fù)雜性熱性驚厥。復(fù)雜性熱性驚厥主要特征包括
I.一次驚厥發(fā)作持續(xù)15分鐘以上；2. 24小時(shí)內(nèi)反復(fù)發(fā)作> 2次；3.局灶性發(fā)作；4.反復(fù)頻繁的發(fā)作，累計(jì)發(fā)作總數(shù)5次以上。若干因素使熱性驚厥患兒發(fā)生癲癇的危險(xiǎn)性增加，稱為癲癇危險(xiǎn)因素，主要包括I.復(fù)雜性熱性驚厥；2.直系親屬中癲癇病史；3.首次熱性驚厥前已有神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育延遲或異常體征。具有其中2 3個(gè)危險(xiǎn)因素者，7歲時(shí)癲癇發(fā)生率平均達(dá)9%以上，而無(wú)危險(xiǎn)因素的熱性驚厥不到1%。腦電圖在癲癇危險(xiǎn)性的預(yù)測(cè)上價(jià)值尚無(wú)定論，故對(duì)單純性熱性驚厥無(wú)關(guān)，一般無(wú)需做腦電圖檢查，但對(duì)復(fù)雜性熱性驚厥患兒，若腦電圖中新出現(xiàn)癇性波發(fā)放，則可能提示癲癇發(fā)生的危險(xiǎn)性。九味竺黃散為藏藥，收載于《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》藏藥分冊(cè)中，標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)為WS3-BC-0248-95，由天竺黃、紅花、人工牛黃、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香九味藥組成，主要用于小兒流感，肺炎，上呼吸道感染。目前沒有報(bào)道該藏藥在治療驚厥中的作用。天竺黃收載于《中國(guó)藥典》2010年版一部第53頁(yè)。本品為禾本科植物青皮竹Bambusa textilis McClure或華思勞竹Schizostach yum chinense Rendle等桿內(nèi)的分泌液干燥后的塊狀物。秋、冬二季采收。紅花收載于《中國(guó)藥典》2010年版一部第141頁(yè)。本品為菊科植物紅花Carthamustinctorius L.的干燥花。夏季花由黃變紅時(shí)采摘，陰干或曬干。
人工牛黃收載于《中國(guó)藥典》2010年版一部第5頁(yè)。本品由牛膽粉、膽酸、豬去氧膽酸、?；撬帷⒛懠t素、膽固醇、微量元素等加工而成。力嘎都為虎耳草科植物巖白菜屬植物巖白菜Bergenia purpurascens (Hook,f. et Thoms. ) Engl. var. delavayi (Franch. ) Engl, et Irm.，以根狀莖或全草入藥。夏秋采集，挖大留小，洗去泥沙，除去靠近根頭的枯朽葉片，曬干即得。榜嘎收載于《中國(guó)藥典》2010年版一部附錄。為毛茛植物船盔烏頭Aconitumnaviculare (BruhI.) Stapf 或甘青烏頭 Aconitum tanguticum (Maxim.) Stapf 的帶根全草。
7、月開花果期采挖帶根全草，洗凈，切段，曬干或晾干。甘草收載于《中國(guó)藥典》2010年版一部第80頁(yè)。本品為豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、脹果甘草 Glycyrrhiza inf lata Bat.或光果甘草Glycyrrhiza glabra L.的干燥根和根莖。春、秋二季采挖，除去須根，曬干。
叢菔藏名為索魯卡魯、索羅素扎，收載于藏藥部頒第一冊(cè)29頁(yè)，標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)WS3-BC-0029-95,本品為十字花科植物寬果叢藤 Solms-Laubachia eurycarpa(Maxim.)Bofsch的干燥根或全草。花盛期采收，洗凈晾干。兔耳草別名為洪連，收載于藏藥部頒第一冊(cè)63頁(yè),標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)WS3-BC-0063_95,本品為玄參科植物短管兔耳草Lagotis brevituba Maxim.或全緣兔耳草L. integraff. Smith.的干燥全草。夏秋花盛期采收。除去雜質(zhì)，洗凈，陰干。檀香收載于《中國(guó)藥典》2010年版一部第357頁(yè)。本品為檀香科植物檀香Santalum album L.樹干的心材。目前常用于治療驚厥的藥物包括巴比妥類、安定類、水合氯醛和鎂鹽等，但這些藥物如長(zhǎng)期使用極易對(duì)人體產(chǎn)生副作用。因此，目前尚需尋求一種對(duì)人體副作用相對(duì)更低的中藥原料藥物以治療驚厥。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中抗驚厥藥物的局限性，提供了一種藏藥組合物在制備用于治療驚厥的藥物中的新應(yīng)用。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了以下技術(shù)方案本發(fā)明提供一種藏藥組合物在制備用于治療驚厥的藥物中的應(yīng)用，其中所述藏藥組合物由以下原料藥制成天竺黃、紅花、人工牛黃、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草和檀香。優(yōu)選地，根據(jù)所述的應(yīng)用，其中所述藏藥組合物中各原料藥的重量份配比為天竺黃1(Γ30份、紅花5 25份、人工牛黃I 15份、力嘎都25 75份、榜嘎5 25份、甘草I 20份、叢菔5 25份、兔耳草5 25份、檀香I 20份。進(jìn)一步優(yōu)選地，根據(jù)前述的應(yīng)用，其中所述藏藥組合物中各原料藥的重量份配比為天竺黃15 25份、紅花10 20份、人工牛黃2. 5 10份、力嘎都40 60份、榜嘎10 20份、甘草5 15份、叢菔10 20份、兔耳草10 20份、檀香2. 5 12. 5份。最優(yōu)選地，根據(jù)前述的應(yīng)用，其中所述藏藥組合物中各原料藥的重量份配比為 天竺黃20份、紅花15份、人工牛黃5份、力嘎都50份、榜嘎15份、甘草10份、叢菔15份、兔耳草15份、檀香7. 5份。
優(yōu)選地，根據(jù)所述的應(yīng)用，其中所述驚厥為熱性驚厥。進(jìn)一步優(yōu)選地，根據(jù)前述的應(yīng)用，其中所述熱性驚厥為小兒熱性驚厥。進(jìn)一步優(yōu)選地，根據(jù)前述的應(yīng)用，其中所述熱性驚厥為復(fù)雜性熱性驚厥。優(yōu)選地，根據(jù)所述的應(yīng)用，其中所述藥物為口服制劑。進(jìn)一步優(yōu)選地，所述口服制劑選自散劑、膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、片劑、丸劑、滴丸、口服液、糖漿劑和緩釋制劑。優(yōu)選地，根據(jù)所述的應(yīng)用，其中所述藥物為外用制劑。進(jìn)一步優(yōu)選地，所述外用制劑選自貼劑、栓劑。發(fā)明人意外地發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明中的藏藥組合物具有豁痰開竅、安神定驚、息風(fēng)解痙、 鎮(zhèn)靜催眠以及抗驚厥的功效，這與其在現(xiàn)有技術(shù)中的功效(如治療肺炎、上呼吸道感染等)相距甚遠(yuǎn)，其藥理作用也明顯不同。發(fā)明人經(jīng)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，處方中的天竺黃、人工牛黃、紅花為鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥君藥，力嘎都、榜嘎、檀香、甘草、叢菔具有清熱解毒之功效，使該藏藥組合物對(duì)驚厥能夠起到良好的治療作用。此外，其所用原料藥多系青藏高原產(chǎn)純天然優(yōu)質(zhì)地道藥材，按照藏藥理論規(guī)定炮制，不含任何化學(xué)合成的添加劑，對(duì)人體沒有毒副作用，適合在各類人群中使用，有利于該藥物的推廣和應(yīng)用。
具體實(shí)施例方式下面通過具體的實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明，但是，應(yīng)當(dāng)理解為，這些實(shí)施例僅僅是用于更詳細(xì)具體地說明之用，而不應(yīng)理解為用于以任何形式限制本發(fā)明。本部分對(duì)本發(fā)明試驗(yàn)中所使用到的材料以及試驗(yàn)方法進(jìn)行一般性的描述。雖然為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的所使用的許多材料和操作方法是本領(lǐng)域公知的，但是本發(fā)明仍然在此作盡可能詳細(xì)描述。本領(lǐng)域技術(shù)人員清楚，在上下文中，如果未特別說明，本發(fā)明所用材料和操作方法是本領(lǐng)域公知的。實(shí)施例I本實(shí)施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的散劑的制備。處方天竺黃20g、紅花15g、人工牛黃5g、力嘎都50g、榜嘎15g、甘草10g、叢菔15g、兔耳草15g、檀香7. 5g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材備用，將上述原料藥粉碎為細(xì)粉，加入所述特定重量份的人工牛黃，混勻，制成本發(fā)明散劑。實(shí)施例2本實(shí)施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的丸劑的制備。處方天竺黃16g、紅花12g、人工牛黃3g、力嘎都42g、榜嘎12g、甘草7g、叢菔12g、兔耳草12g、檀香5g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材粉碎為細(xì)粉，再加入所述特定重量份的人工牛黃，混勻，加入適量蒸餾水，起膜，成丸，蓋面，干燥，選丸，包衣，即得本發(fā)明丸劑。實(shí)施例3本實(shí)施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的膠囊劑的制備。
處方天竺黃12g、紅花6g、人工牛黃2g、力嘎都22g、榜嘎6g、甘草2g、叢菔6g、兔耳草6g、檀香2. 5g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材加藥材總重量10倍的水煎煮三次，每次煎煮I. 5小時(shí)，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液，濾過，濃縮至相對(duì)密度I. 3(Tl. 35 (50°C)的浸膏，取浸膏加蔗糖與所述特定重量份的人工牛黃，制成顆粒，干燥，加入所得揮發(fā)油，混勻，填充、包裝即得本發(fā)明膠囊劑。實(shí)施例4本實(shí)施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的顆 粒劑的制備。處方天竺黃24g、紅花18g、人工牛黃9g、力嘎都58g、榜嘎18g、甘草13g、叢菔18g、兔耳草18g、檀香10g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材加藥材總重量12倍的水煎煮三次，分別煎煮I. 5、I、0. 5小時(shí)，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液，濾過，濃縮至相對(duì)密度I. 3(Tl. 35 (50°C)的浸膏，取浸膏加蔗糖與所述特定重量份的人工牛黃，制成顆粒，干燥，加入所得揮發(fā)油，混勻，即得本發(fā)明顆粒劑。實(shí)施例5本實(shí)施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的緩釋制劑的制備。處方天竺黃20g、紅花15g、人工牛黃5g、力嘎都50g、榜嘎15g、甘草10g、叢菔15g、兔耳草15g、檀香7. 5g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材分別加藥材總重量10、8、6倍的水煎煮三次，分別煎煮2、1.5、1小時(shí)，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液，濾過，濃縮、干燥、粉碎至細(xì)粉，加入適量的羥丙基甲基纖維素、乳糖，力口80%乙醇溶液制軟材，過18目篩制粒，濕顆粒在5(T6(TC干燥，干顆粒經(jīng)16目篩整粒，加入所得揮發(fā)油，再加適量的硬脂酸鎂、所述特定重量份的人工牛黃，混勻，壓片，包衣。封裝，即得本發(fā)明緩釋制劑。實(shí)施例6本實(shí)施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的滴丸的制備。處方天竺黃10g、紅花5g、人工牛黃lg、力嘎都25g、榜嘎5g、甘草lg、叢菔5g、兔耳草5g、檀香lg。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材分別加藥材總重量12、10、8倍的水煎煮三次，每次煎煮I. 5小時(shí)，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液，濾過，濃縮至相對(duì)密度I. 15 (50°C)的浸膏，加入適量的聚乙二醇6000、甘油明膠使溶解，再加入所述特定重量份的人工牛黃、所得揮發(fā)油，混勻，保持恒定的溫度(80Π00°Ο，經(jīng)過大小管徑的滴頭等速滴入液體石蠟冷凝液中，凝固形成的丸粒徐徐沉入器底，取出，洗去冷凝液，干燥，即得本發(fā)明滴丸。實(shí)施例7本實(shí)施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的軟膠囊劑的制備。處方天竺黃25g、紅花20g、人工牛黃10g、力嘎都60g、榜嘎20g、甘草15g、叢菔20g、兔耳草20g、檀香12. 5g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材加藥材總重量10倍的水煎煮三次，每次煎煮2小時(shí)，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液，濾過，濃縮至相對(duì)密度I. 15 (50°C)的浸膏，加入一定比例的明膠、甘油、水，再加入所述特定重量份的人工牛黃、所得揮發(fā)油，制成軟膠囊，分裝，即得本發(fā)明軟膠囊劑。實(shí)施例8本實(shí)施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的片劑的制備。處方天竺黃28g、紅花23g、人工牛黃Hg、力嘎都73g、榜嘎23g、甘草18g、叢菔23g、兔耳草23g、檀香18g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材加藥材總重量8倍的水煎煮三次，每次煎煮I小時(shí)，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液,濾過，濃縮至相對(duì)密度I. 25 (50°C)的浸膏，加蔗糖與所述特定重量份的人工牛黃，制成顆粒，干燥，加入所得揮發(fā)油，混勻，即得加入少量硬脂酸鎂，壓片、包衣，包裝即得本發(fā)明片劑?！?br> 實(shí)施例9本實(shí)施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的口服液的制備。處方天竺黃15g、紅花10g、人工牛黃2. 5g、力嘎都40g、榜嘎10g、甘草5g、叢菔10g、兔耳草10g、檀香5g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材加藥材總重量10倍的水煎煮三次，每次煎煮O. 5小時(shí)，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液，濾過，濃縮至相對(duì)密度I. 3(Tl. 35 (50°C)的浸膏，加蔗糖，再加入所述特定重量份的人工牛黃混均，加入所得揮發(fā)油，制成本發(fā)明口服液。實(shí)施例10本實(shí)施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的糖漿劑的制備。處方天竺黃30g、紅花25g、人工牛黃15g、力嘎都75g、榜嘎25g、甘草20g、叢菔25g、兔耳草25g、檀香20g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材加藥材總重量10倍水煎煮三次，每次煎煮I. 5小時(shí)，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液，濾過，濃縮至相對(duì)密度I. 3(Tl. 35 (50°C)的浸膏，常溫?cái)嚢柘录诱崽?，所述特定重量份的人工牛黃，所得揮發(fā)油，制成本發(fā)明糖漿劑。實(shí)施例11本實(shí)施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的貼劑的制備。處方天竺黃20g、紅花15g、人工牛黃5g、力嘎都50g、榜嘎15g、甘草10g、叢菔15g、兔耳草15g、檀香7. 5g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材分別加藥材總重量10、8、6倍的水煎煮三次，分別煎煮2、I. 5、I小時(shí)，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液，濾過，濃縮至相對(duì)密度I. 3(Tl. 35 (50°C)的浸膏，然后加入所得揮發(fā)油，再加所述特定重量份的人工牛黃與適量的丙烯酸壓敏膠、氮酮、脂肪酸山梨坦混勻，制備成溶液，采用流涎工藝把上述混合溶液涂布在背襯層上至溶劑揮干，冷卻后蓋上保護(hù)層，包裝即得本發(fā)明貼劑。實(shí)施例12本實(shí)施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的栓劑的制備。
處方天竺黃12g、紅花6g、人工牛黃2g、力嘎都22g、榜嘎6g、甘草2g、叢菔6g、兔耳草6g、檀香2. 5g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材加藥材總重量10倍的水煎煮三次，每次煎煮I. 5小時(shí)，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液，濾過，濃縮至相對(duì)密度I. 3(Tl. 35 (50°C)的浸膏，然后加入所得揮發(fā)油，再加入所述特定重量份的人工牛黃與適量的甘油明膠、聚乙二醇混勻，傾入栓模內(nèi)至稍溢出?？?，放冷，待完全凝固后，用刀切去溢出部分，開啟模型，將栓劑推出即得本發(fā)明栓劑。為說明本發(fā)明的藏藥組合物對(duì)驚厥具有明顯的治療效果，本發(fā)明進(jìn)行了如下試驗(yàn)加以驗(yàn)證。試驗(yàn)條件如下試藥來(lái)源本發(fā)明的藏藥組合物。試驗(yàn)中，小鼠用量為O. 8g/kg/d;大鼠用量為O. 4g/kg/d;家兔用量為O. 2g/kg/d，相當(dāng)于人臨床用量的等倍(人臨床用量為I. 5g/60kg/d, 2^3次，即 O. 075g/kg/d)。陽(yáng)性對(duì)照藥物來(lái)源西地泮片北京益民藥業(yè)有限公司，批號(hào)20110401，規(guī)格2.5mg/片。保嬰散廣州奇星藥業(yè)有限公司，批號(hào)1004，規(guī)格0. 3g/瓶。阿莫西林膠囊珠海聯(lián)邦制藥有限公司中山分公司產(chǎn)品，批號(hào)10305002，規(guī)格0. 5g/粒。動(dòng)物來(lái)源ICR小鼠(SPF/VAF級(jí))，雌雄兼用，由北京維通利華試驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供，動(dòng)物許可證=SCXK(京)2006-0009。體內(nèi)抗病毒體重為14± lg，體內(nèi)抑菌實(shí)驗(yàn)體重為17±lg，其他實(shí)驗(yàn)用20±2g。大鼠，SD種(SPF/VAF級(jí))，雌雄各半，體重150± IOg ;北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司，動(dòng)物許可證SCXK(京)2006-0009。家兔，雌雄各半，普通級(jí)，體重2. 0±2kg，由北京沙河通利試驗(yàn)動(dòng)物養(yǎng)殖場(chǎng)提供，動(dòng)物許可證SCXK (京)2010-0004。儀器與試劑來(lái)源C02培養(yǎng)箱，日本Yamato科學(xué)株式會(huì)制造；HZQ_F/60震蕩培養(yǎng)箱，型號(hào)HDL，哈爾濱東聯(lián)電子技術(shù)開發(fā)有限公司制造；倒置顯微鏡，德國(guó)產(chǎn)Olympus牌。AppliedBiosystems7500型定量PCR儀，美國(guó)應(yīng)用生物系統(tǒng)(ABI)公司產(chǎn)品；TC_96/G/H(b)梯度PCR儀，博日科技有限公司產(chǎn)品；HC-3018R高速冷凍離心機(jī)，中科中佳公司產(chǎn)品；酶標(biāo)儀RT-6000，深圳雷杜生命科學(xué)股份有限公司產(chǎn)品；A2型生物安全柜，型號(hào)MSC1. 8，德國(guó)Thermo產(chǎn)品；動(dòng)物體重電子天平，型號(hào)YP/0001，上海越平科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品；動(dòng)物臟器電子天平，型號(hào)AR1140，美國(guó)Chaus產(chǎn)品，型號(hào)AL204，梅特勒-托利多科學(xué)儀器有限公司；IVC小鼠飼養(yǎng)籠，蘇州教學(xué)籠具廠產(chǎn)品；TH-212便攜式溫度測(cè)量?jī)x，測(cè)定范圍3(T50°C，北京海創(chuàng)高科科技有效公司生產(chǎn)，型號(hào)HT09829 ;電子體溫計(jì)，型號(hào)WMY-01，測(cè)定范圍(T50°C，上海醫(yī)用儀表廠生產(chǎn)；電熱恒溫水槽，DK-600B型，上海森信試驗(yàn)儀器有限公司；402A超聲霧化器，江蘇魚躍醫(yī)療設(shè)備股份有限公司產(chǎn)品；YLS-1A多功能小鼠自主活動(dòng)儀，山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院設(shè)備站出品。試驗(yàn)例I本試驗(yàn)例用于檢測(cè)本發(fā)明的藏藥組合物對(duì)戊四氮誘導(dǎo)小鼠驚厥發(fā)作的影響。小鼠按體重隨機(jī)分為6組，分別為正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、保嬰散陽(yáng)性對(duì)照組、本發(fā)明藏藥組合物I組(由實(shí)施例I制備而成)、本發(fā)明藏藥組合物2組(由實(shí)施例3制備而成)、本發(fā)明藏藥組合物3組(由實(shí)施例8制備而成)，每組10只。各給藥組按O. 2ml/10g灌胃給藥I次，正常對(duì)照組和模型對(duì)照組在同等條件下灌胃蒸餾水。給藥I小時(shí)后，各組小鼠腹腔注射 PTZ (戊四氮)，85mg/kg、0. lml/10go動(dòng)物行為觀察采用Racine標(biāo)準(zhǔn)O級(jí)無(wú)發(fā)作。I級(jí)節(jié)律性口角、耳或面部肌肉抽動(dòng)陣攣。2級(jí)點(diǎn)頭并伴隨更嚴(yán)重的面部肌肉抽動(dòng)陣攣。3級(jí)出現(xiàn)前肢陣攣但不伴隨直立。
4級(jí)前肢陣攣伴隨直立。5級(jí)全身強(qiáng)直陣攣發(fā)作而跌倒。連續(xù)觀察10分鐘，記錄小鼠癲癇發(fā)作潛伏期，包括I.陣發(fā)性痙攣(相當(dāng)于1-3級(jí)發(fā)作)潛伏期2.強(qiáng)直性驚厥(相當(dāng)于5級(jí)發(fā)作)潛伏期并記錄強(qiáng)直性驚厥數(shù)，計(jì)算其發(fā)作率。結(jié)果見表I。表I本發(fā)明藏藥組合物對(duì)PTZ誘導(dǎo)小鼠驚厥發(fā)作的影響
權(quán)利要求
1.一種藏藥組合物在制備用于治療驚厥的藥物中的應(yīng)用，其中所述藏藥組合物由以下原料藥制成天竺黃、紅花、人工牛黃、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草和檀香。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的應(yīng)用，其中所述藏藥組合物中各原料藥的重量份配比為:天竺黃1(Γ30份、紅花5 25份、人工牛黃I 15份、力嘎都25 75份、榜嘎5 25份、甘草I 20份、叢菔5 25份、兔耳草5 25份、檀香I 20份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其中所述藏藥組合物中各原料藥的重量份配比為天竺黃15 25份、紅花10 20份、人工牛黃2. 5 10份、力嘎都40 60份、榜嘎10 20份、甘草.5 15份、叢菔10 20份、兔耳草10 20份、檀香2. 5 12. 5份。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其中所述藏藥組合物中各原料藥的重量份配比為 天竺黃20份、紅花15份、人工牛黃5份、力嘎都50份、榜嘎15份、甘草10份、叢菔15份、兔耳草15份、檀香7. 5份。
5.根據(jù)權(quán)利要求Γ4中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其中所述驚厥為熱性驚厥。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其中所述熱性驚厥為小兒熱性驚厥。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其中所述熱性驚厥為復(fù)雜性熱性驚厥。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其中所述藥物為口服制劑； 優(yōu)選地，所述口服制劑選自散劑、膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、片劑、丸劑、滴丸、口服液、糖漿劑和緩釋制劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其中所述藥物為外用制劑；優(yōu)選地，所述外用制劑選自貼劑和栓劑。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種藏藥組合物在制備用于治療驚厥的藥物中的應(yīng)用，其中，所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥組成天竺黃10~30份、紅花5~25份、人工牛黃1~15份、力嘎都25~75份、榜嘎5~25份、甘草1~20份、叢菔5~25份、兔耳草5~25份、檀香1~20份。該藏藥組合物對(duì)驚厥能夠起到良好的治療作用，并且所用原料藥多系青藏高原產(chǎn)純天然優(yōu)質(zhì)地道藥材，按照藏藥理論規(guī)定炮制，不含任何化學(xué)合成的添加劑，對(duì)人體沒有毒副作用，適合在各類人群中使用。
文檔編號(hào)A61P25/08GK102885993SQ20121037153
公開日2013年1月23日 申請(qǐng)日期2012年9月29日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月29日
發(fā)明者蘭順利, 張國(guó)霞, 陳麗娟 申請(qǐng)人:西藏奇正藏藥股份有限公司