專利名稱：烏腺金絲桃提取物在治療支氣管哮喘的藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域，涉及烏腺金絲桃提取物，尤其是烏腺金絲桃提取物在治療支氣管哮喘的藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
支氣管哮喘(簡稱哮喘)是一種以嗜酸性粒細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、肥大細(xì)胞以及巨噬細(xì)胞等細(xì)胞和一系列細(xì)胞因子參與為特征的慢性氣道炎癥性疾病，嚴(yán)重威害著公眾健康，其主要的病理特征是急慢性氣道炎癥、平滑肌功能紊亂和氣道重塑，據(jù)WHO預(yù)計，每年有1500萬人因哮喘失去勞動能力，占全球疾病負(fù)擔(dān)的1%，全球每年因哮喘死亡的人數(shù)達(dá)25萬人，患者及社會為控制哮喘付出了巨額的花費，給社會帶來了很大的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)，因此，對于哮喘 的發(fā)病機制及其防治的研究，一直是各國醫(yī)學(xué)家關(guān)注的熱點。目前用于治療支氣管哮喘的主要是西醫(yī)藥物，具有起效快的優(yōu)點，但眾所周知，西藥具有明顯的副作用，甚至?xí)p壞其它臟器。烏腺金絲桃是金絲桃屬多年生草本植物，大多生長在草原區(qū)山地、林緣、灌叢、草甸草原。在中藥大辭典(1997年7月第一版、2003年5月第12次印刷)中金絲桃(烏腺金絲桃)具有清熱解毒，祛風(fēng)濕，消腫的作用?，F(xiàn)有報道都是將烏腺金絲桃的提取應(yīng)用于制備治療心臟病的藥物中的應(yīng)用，如下述專利文獻中提到的，CN101167767B公開了烏腺金絲桃提取物及其在制備治療心臟病的藥物中的應(yīng)用，它涉及了一種提取物及其在制備治療心臟病的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明解決了現(xiàn)有治療心臟病的西醫(yī)藥物存在嚴(yán)重副作用的問題和烏腺金絲桃沒有用于心臟病治療報道。該發(fā)明的烏腺金絲桃提取物是從烏腺金絲桃中提取出來的，提取是按如下步驟進行的一、回流；二、濃縮、上樣、洗脫、干燥；即得到烏腺金絲桃提取物。以烏腺金絲桃提取物作為治療心臟病的藥物中的活性成分。本發(fā)明的提取物具有明顯抑制心律失常，量效關(guān)系明顯，無毒副作用的優(yōu)點。目前尚未有用烏腺金絲桃及其提取物治療支氣管哮喘的相關(guān)報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種烏腺金絲桃提取物在治療支氣管哮喘的藥物中的應(yīng)用，本發(fā)明通過動物實驗說明烏腺金絲桃提取物對磷酸組織胺和乙酰膽堿混和液噴霧致喘的小鼠具有明顯的平喘作用，并且，對乙酰膽堿所引起的支氣管收縮具有對抗作用；烏腺金絲桃提取物具有祛痰的作用；烏腺金絲桃提取物具有止咳的作用。本發(fā)明實現(xiàn)目的的技術(shù)方案如下烏腺金絲桃提取物在治療支氣管哮喘的藥物中的應(yīng)用。而且，所述烏腺金絲桃提取物的制備方法如下⑴取烏腺金絲桃陰干全草粉碎成粗粉，采用超聲萃取法提取烏腺金絲桃中的有效成份，過濾，得濾液；⑵將提取液在低于60°C的條件下減壓濃縮至相對密度為I. 10 I. 30的清膏，上樣于大孔樹脂柱上，按清膏與樹脂的質(zhì)量比為I :4 10的比例上樣，再以質(zhì)量濃度為40% 90%、體積為大孔樹脂柱體積的2 6倍的乙醇洗脫，收集洗脫液以低于60°C的條件減壓濃縮至密度為I. 10 I. 20，55°C噴霧干燥，得水分含量小于3%的烏腺金絲桃提取物。而且，所述大孔樹脂柱的型號為DlOl。本發(fā)明的有益效果I、本發(fā)明的 烏腺金絲桃提取物的急性毒性實驗中未能測出半致死率，未觀察到毒性反應(yīng)，于是進行了動物實驗最大耐受量實驗，小鼠單次灌胃給予最大濃度，最大容積的供試品是濃膏，給藥后連續(xù)觀察14天，測得小鼠對本發(fā)明烏腺金絲桃提取物最大耐受量為32.7g/kg。2、本發(fā)明通過動物實驗說明⑴烏腺金絲桃提取物對磷酸組織胺和乙酰膽堿混和液噴霧致喘的小鼠具有明顯的平喘作用，并且，對乙酰膽堿所引起的支氣管收縮具有對抗作用M)烏腺金絲桃提取物具有祛痰的作用；⑶烏腺金絲桃提取物具有止咳的作用。3、本發(fā)明將烏腺金絲桃提取物從烏腺金絲桃中提取出來，提取物在藥物安全有效的基礎(chǔ)上，使質(zhì)量可控，增加藥物的穩(wěn)定性，大大減小服用量，可以采用常規(guī)方法制成膠囊齊U、片劑、丸劑或滴丸劑。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例，對本發(fā)明進一步說明，下述實施例是說明性的，不是限定性的，不能以下述實施例來限定本發(fā)明的保護范圍。本發(fā)明提供烏腺金絲桃提取物在治療支氣管哮喘的藥物中的應(yīng)用，其中烏腺金絲桃提取物是從烏腺金絲桃中提取出來的，提取是按如下步驟進行的⑴取烏腺金絲桃陰干全草粉碎成粗粉，超聲萃取30min提取烏腺金絲桃中的有效成份，過濾，得濾液；⑵將提取液在低于60°C的條件下減壓濃縮至相對密度為I. 10 I. 30的清膏，上樣于大孔樹脂柱DlOl上，按清膏與樹脂的質(zhì)量比為I :4 10的比例上樣，再以質(zhì)量濃度為40% 90%、體積為大孔樹脂柱體積的2 6倍的乙醇洗脫，收集洗脫液以低于60°C的條件減壓濃縮至密度為I. 10 I. 20，55°C噴霧干燥，得水分含量小于3%的烏腺金絲桃提取物。本發(fā)明的烏腺金絲桃提取物的動物實驗。一、平喘實驗整體豚鼠藥液噴霧致喘法豚鼠體重260 430克，雌雄兼有，放置于32x35x22立方厘米的木架玻璃箱中用磷酸組織胺和乙酰膽堿混和液進行噴霧，以人工呼吸器為動力，每次噴霧I秒鐘，每次噴氣量為150毫升，連續(xù)噴霧20次，以動物發(fā)生呼吸困難、伸頸喘動為哮喘指標(biāo)，選在十分鐘內(nèi)發(fā)生哮喘的動物供實驗用，藥物灌胃后每隔30分鐘、60分鐘按以上同樣操作，觀察發(fā)生哮喘的動物數(shù)。表I平喘實驗結(jié)果
權(quán)利要求
1.烏腺金絲桃提取物在治療支氣管哮喘的藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的烏腺金絲桃提取物在治療支氣管哮喘的藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述烏腺金絲桃提取物的制備方法如下 ⑴取烏腺金絲桃陰干全草粉碎成粗粉，采用超聲萃取法提取烏腺金絲桃中的有效成份，過濾，得濾液； ⑵將提取液在低于60°C的條件下減壓濃縮至相對密度為I. 10 I. 30的清膏，上樣于大孔樹脂柱上，按清膏與樹脂的質(zhì)量比為I :4 10的比例上樣，再以質(zhì)量濃度為40% 90%、體積為大孔樹脂柱體積的2 6倍的乙醇洗脫，收集洗脫液以低于60°C的條件減壓濃縮至密度為I. 10 I. 20，55°C噴霧干燥，得水分含量小于3%的烏腺金絲桃提取物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的烏腺金絲桃提取物在治療支氣管哮喘的藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述大孔樹脂柱的型號為DlOl。
全文摘要
本發(fā)明涉及了一種烏腺金絲桃提取物在治療支氣管哮喘的藥物中的應(yīng)用，本發(fā)明通過動物實驗說明烏腺金絲桃提取物對磷酸組織胺和乙酰膽堿混和液噴霧致喘的小鼠具有明顯的平喘作用，并且，對乙酰膽堿所引起的支氣管收縮具有對抗作用；烏腺金絲桃提取物具有祛痰的作用；烏腺金絲桃提取物具有止咳的作用。
文檔編號A61P11/08GK102861115SQ20121038988
公開日2013年1月9日 申請日期2012年10月15日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月15日
發(fā)明者張同存, 李秀梅, 羅學(xué)剛, 王楠, 李坤, 馬寧, 廖興華 申請人:天津科技大學(xué)