一種貓爪草三萜成分提取方法
【專利摘要】本發(fā)明揭示了一種貓爪草三萜成分提取方法，包括如下步驟：步驟一，粉碎貓爪草藥材，使用不同體積量的95％藥用乙醇浸泡提取3次，過濾，合并三次提取液，回收乙醇，至濃縮液無醇味，成干浸膏狀態(tài)；步驟二，使用水超聲溶解步驟一所得浸膏成混懸液，使用等體積量的乙酸乙酯萃取多次，至乙酸乙酯萃取液香蘭素-濃硫酸反應(yīng)陰性；步驟三，合并萃取液，使用活性炭加熱脫色，過濾，回收乙酸乙酯至干，放冷，使用石油醚加熱攪拌捏溶，過濾濾取不溶物，真空干燥，粉碎過篩即得貓爪草三萜類成分成品，本發(fā)明突出效果為提出了一種貓爪草三萜成分的提取方法，工藝簡單，成本低廉，適合工業(yè)化及臨床應(yīng)用，成藥前景較好。
【專利說明】一種貓爪草三疏成分提取方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及天然產(chǎn)物領(lǐng)域，尤其涉及一種貓爪草三萜成分提取方法。
【背景技術(shù)】
[0002]貓爪草為毛莨科植物小毛莨的塊根，因其塊根肉質(zhì)，數(shù)個簇生，近紡錘形，外皮黃褐色，形似貓爪而得名。該屬植物多為一年生或多年生草本，全球約有400多種，廣布于寒溫地帶，我國有78種，9變種，主產(chǎn)于長江中下游各地，一般有小毒，具有解毒散結(jié)之功效，一般用作引赤發(fā)泡、敷穴位，可治療多種疾病，也能殺蟲?，F(xiàn)代藥理和臨床研究表明貓爪草及其制劑對肺結(jié)核、淋巴結(jié)核和多種癌癥及淋巴瘤有療效。三萜類成分是貓爪草抗菌，殺蟲的有效成分，也是抗腫瘤活性成分，提取分離出來后能獲得更好藥理效果，方能適用于臨床。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷，本發(fā)明的目的是提出一種貓爪草三萜成分的提取方法，使之適合工業(yè)化及臨床應(yīng)用。
[0004]本發(fā)明的目的將通過以下技術(shù)方案得以實現(xiàn):
[0005]一種貓爪草三萜成分提取方法，包括如下步驟:
[0006]步驟一，粉碎貓爪草藥材過I號篩，使用3倍體積量95%藥用乙醇浸泡4小時~6小時，過濾，濾渣用2倍體積量95%藥用乙醇浸泡2小時~4小時，過濾，濾渣用1.5倍體積量95%藥用乙醇浸泡2小時~4小時，合并三次提取液，回收乙醇，至濃縮液無醇味，成干浸膏狀態(tài)；`
[0007]步驟二，使用水超聲溶解步驟一所得浸膏成混懸液，使用等體積量的乙酸乙酯萃取多次，至乙酸乙酯萃取液香蘭素-濃硫酸反應(yīng)陰性；
[0008]步驟三，合并萃取液，使用活性炭加熱脫色，過濾，回收乙酸乙酯至干，放冷，使用石油醚在70攝氏度~90攝氏度條件下加熱攪拌捏溶，過濾濾取不溶物，真空干燥，粉碎過篩即得貓爪草三萜類成分成品。
[0009]本發(fā)明的突出效果為:提出了一種貓爪草三萜成分的提取方法，工藝簡單，成本低廉，適合工業(yè)化及臨床應(yīng)用，成藥前景較好。
【具體實施方式】
[0010]下面通過具體實施例對本發(fā)明的方法進行說明，但本發(fā)明并不局限于此。下述實施例中所述實驗方法，如無特殊說明，均為常規(guī)方法；所述試劑和材料，如無特殊說明，均可從商業(yè)途徑獲得。
[0011]實施例:
[0012]本實施例的一種貓爪草三萜成分提取方法，包括如下步驟:
[0013]步驟一，粉碎貓爪草藥材過I號篩，使用3倍體積量95%藥用乙醇浸泡4小時~6小時，過濾，濾渣用2倍體積量95%藥用乙醇浸泡2小時~4小時，過濾，濾渣用1.5倍體積量95%藥用乙醇浸泡2小時~4小時，合并三次提取液，回收乙醇，至濃縮液無醇味，成干浸膏狀態(tài)；
[0014]步驟二，使用水超聲溶解步驟一所得浸膏成混懸液，使用等體積量的乙酸乙酯萃取多次，至乙酸乙酯萃取液香蘭素-濃硫酸反應(yīng)陰性；
[0015]步驟三，合并萃取液，使用活性炭加熱脫色，過濾，回收乙酸乙酯至干，放冷，使用石油醚在70攝氏度~90攝氏度條件下加熱攪拌捏溶，過濾濾取不溶物，真空干燥，粉碎過篩即得貓爪草三萜類成分成品。
[0016]本實施例的突出效果為:提出了一種貓爪草三萜成分的提取方法，工藝簡單，成本低廉，適合工業(yè)化及臨床應(yīng)用，成藥前景較好。
[0017]本發(fā)明尚有多種實施方式，凡采用等同變換或者等效變換而形成的所有技術(shù)方案，均落在本發(fā)明的保護 范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種貓爪草三萜成分提取方法，其特征在于包括如下步驟: 步驟一，粉碎貓爪草藥材過I號篩，使用3倍體積量95%藥用乙醇浸泡4小時~6小時，過濾，濾渣用2倍體積量95%藥用乙醇浸泡2小時~4小時，過濾，濾渣用1.5倍體積量95%藥用乙醇浸泡2小時~4小時，合并三次提取液，回收乙醇，至濃縮液無醇味，成干浸膏狀態(tài)； 步驟二，使用水超聲溶解步驟一所得浸膏成混懸液，使用等體積量的乙酸乙酯萃取多次，至乙酸乙酯萃取液香蘭素-濃硫酸反應(yīng)陰性； 步驟三，合并萃取液，使用活性炭加熱脫色，過濾，回收乙酸乙酯至干，放冷，使用石油醚在70攝氏度~90攝氏度條件下加熱攪拌捏溶，過濾濾取不溶物，真空干燥，粉碎過篩即得貓爪草三萜 類成分成品。
【文檔編號】A61P31/04GK103768167SQ201210409960
【公開日】2014年5月7日 申請日期:2012年10月25日 優(yōu)先權(quán)日:2012年10月25日
【發(fā)明者】沈金輝 申請人:奇復(fù)康藥物研發(fā)(蘇州)有限公司