專利名稱：擠壓傷急救儀的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)療設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種擠壓傷急救儀。
背景技術(shù)：
擠壓傷是巨大外力對機體進行持續(xù)壓迫所導致的創(chuàng)傷，其局部及全身的嚴重損傷往往發(fā)生在患者獲救及解除外力壓迫之后。首先，當受壓肢體的血運恢復(fù)后，這種不加控制的血液再灌注可導致受壓肢體迅速腫脹壞死，發(fā)生嚴重的缺血再灌注損傷；再次，因外力擠壓破裂的骨骼肌所釋放的細胞內(nèi)容物(如鉀、肌紅蛋白等)會快速進入循環(huán)系統(tǒng)攻擊心臟、腎臟等重要臟器，導致患者死亡，也就是所謂的擠壓綜合癥。地震、車禍或建筑物坍塌等惡性事件會瞬間造成大量的擠壓傷/擠壓綜合癥患者，對傷者的身心創(chuàng)傷極大，傷亡率高。現(xiàn)有的醫(yī)療措施多數(shù)只能在患者到達醫(yī)院后實施，而且缺乏保護受壓肢體的有效方法。救援 人員花費巨大的人力物力將傷者從壓迫物中解救，由于沒有在寶貴的第一時間給與相應(yīng)救治措施，傷者往往在后送過程中錯失保留肢體或搶救生命的最佳時機，出現(xiàn)病情惡化甚至死亡?，F(xiàn)有技術(shù)中的一種典型的電動氣壓擠壓傷急救儀系統(tǒng)主要包括在所需肢體部位敷扎的可充氣的止血袖帶、擠壓傷急救儀控制儀器，連接擠壓傷急救儀袖帶和儀器的氣路連接管。其相關(guān)專利包括邁克愛文美國專利4469099、美國專利4479494、美國專利5439477、美邁克愛文和杰默生的美國專利5556415、美國專利5855589及中國專利102178554A等。其主要目的是利用止血氣帶達到阻斷肢體血流的目的，即單純的止血，沒有保護受壓肢體的功能。綜上，到目前為止國內(nèi)外沒有能夠在救援現(xiàn)場第一時間用于保護患者受壓肢體并預(yù)防擠壓綜合癥的醫(yī)療措施和配套設(shè)備，因此急需一套便攜設(shè)備，在壓迫解除的初期有效保護傷者的受壓肢體，同時盡早遏制全身惡性反應(yīng)的循環(huán)鏈，為后續(xù)的保肢和全身治療爭取寶貴時間，盡可能的預(yù)防擠壓綜合癥的發(fā)生發(fā)展。

發(fā)明內(nèi)容
(一)要解決的技術(shù)問題本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是如何在擠壓傷患者壓迫解除的初期，對其受壓肢體實施“缺血后處理”這種醫(yī)療措施。(二)技術(shù)方案為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種擠壓傷急救儀，包括微控制器，止血氣帶；血流檢測裝置，連接所述微控制器，用于檢測擠壓傷肢體內(nèi)的血液流動信息，在血液被阻斷時將血液阻斷信號傳輸至所述微控制器，在血液流動時將血液流動信號傳輸至所述微控制器；加壓裝置，連接所述止血氣帶和微控制器，用于在所述微控制器控制下為止血氣帶充氣以阻斷血液流動；減壓裝置，連接所述止血氣帶和微控制器，用于在所述微控制器控制下為止血氣帶放氣以恢復(fù)血液流動；所述微控制器用于在收到所述血液阻斷信號后，控制所述加壓裝置停止加壓，保持第一預(yù)定時間后啟動所述減壓裝置，在收到血液流動信號后，停止所述減壓裝置，保持第二預(yù)定時間后啟動所述加壓裝置加壓，并且循環(huán)控制加壓裝置和減壓裝置達到預(yù)定循環(huán)次數(shù)。其中，所述微控制器包括加壓裝置控制器，用于控制所述加壓裝置對所述止血氣帶充氣；
減壓裝置控制器，用于控制所述減壓裝置對所述止血氣帶放氣；循環(huán)控制器，連接所述血流檢測裝置，用于在收到所述血液阻斷信號后，停止所述加壓裝置控制器，保持所述第一預(yù)定時間后啟動所述減壓裝置控制器，在收到所述血液流動信號后，停止所述減壓裝置控制器，保持所述第二預(yù)定時間后啟動所述加壓裝置控制器，并且循環(huán)控制所述加壓裝置控制器和減壓裝置控制器達到所述預(yù)定循環(huán)次數(shù)。其中，所述血流檢測裝置為血氧飽和度監(jiān)測器，連接所述微控制器，用于采集血液中的氧氣含量以確定擠壓傷肢體的血液流動信息，若血氧飽和度降低至第一血氧飽和度閾值，則發(fā)送所述血液阻斷信號至所述微控制器，若血氧飽和度升高至第二血氧飽和度閾值，則發(fā)送所述血液流動信號至所述微控制器，所述第一血氧飽和度閾值小于所述第二血氧飽和度閾值。其中，還包括輸入裝置，連接所述微控制器，用于輸入所述第一預(yù)定時間、第二預(yù)定時間、預(yù)定循環(huán)次數(shù)、第一血氧飽和度閾值和第二血氧飽和度閾值。其中，所述第一血氧飽和度閾值為10%,第二血氧飽和度閾值為95%。其中，所述血流檢測裝置為壓力傳感器，用于采集所述止血氣帶對擠壓傷肢體產(chǎn)生的壓力以確定擠壓傷肢體的血液流動信息，若所述壓力增大至第一壓力閾值，則發(fā)送所述血液阻斷信號至所述微控制器，若所述壓力減小至第二壓力閾值，則發(fā)送所述血液流動信號至所述微控制器，所述第一壓力閾值大于所述第二壓力閾值。其中，還包括輸入裝置，連接所述微控制器，用于輸入所述第一預(yù)定時間、第二預(yù)定時間、預(yù)定循環(huán)次數(shù)、第一壓力閾值和第二壓力閾值。其中，所述止血氣帶為若干排列成陣列的氣囊組成的環(huán)形止血氣帶。其中，還包括報警器，連接所述微控制器，用于在所述微控制器接收到血液阻斷信號后報警。其中，還包括顯示器，連接所述微控制器，用于顯示表征血液流動信息的參數(shù)。其中，還包括外設(shè)接口，連接所述微控制器，用于將所述微控制器連接到上位計算機。其中，還包括電源，為所述擠壓傷急救儀各組成部分供電。(三)有益效果本發(fā)明的氣壓擠壓傷急救儀通過微控制器對加壓裝置和減壓裝置的控制，在擠壓傷患者壓迫解除的早期對其受壓肢體實施“缺血后處理”的醫(yī)療措施，減輕受壓肢體的缺血再灌注損傷，最大程度的保護受壓肢體；減緩毒性物質(zhì)進入體循環(huán)的速度，盡量避免其對患者心臟腎臟的致死性損傷，同時激活了機體的內(nèi)源性保護機制，最大程度地預(yù)防擠壓綜合癥的發(fā)生與發(fā)展。


圖I是本發(fā)明實施例I的一種擠壓傷急救儀結(jié)構(gòu)示意圖；圖2是圖I中微控制器的結(jié)構(gòu)示意圖；圖3是本發(fā)明實施例2的一種擠壓傷急救儀結(jié)構(gòu)示意圖；圖4是本發(fā)明實施例3的一種擠壓傷急救儀結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實施方式
本發(fā)明的理論依據(jù)是名為“缺血后處理”的醫(yī)學概念。某器官組織沒有血液供應(yīng)時稱為“缺血”，當器官組織的血液供應(yīng)恢復(fù)則稱為“再灌注”，如果器官組織在長時間缺血后給與不加控制的再灌注便會發(fā)生比缺血更嚴重的損傷，醫(yī)學上稱之為“缺血再灌注損傷”，也是擠壓傷患者在壓迫解除后最主要的嚴重損傷之一?！叭毖筇幚怼笔侵冈趶氐谆謴?fù)受壓肢體的血液供應(yīng)之前，先給與多次重復(fù)的短暫再灌注，即恢復(fù)肢體血液再灌注數(shù)十秒后，再次阻斷肢體的血供數(shù)十秒，這種再灌注+再阻斷作為一次循環(huán)，然后繼續(xù)以上循環(huán)5 10次。這樣能夠減輕隨后的再灌注損傷。而且最新研究發(fā)現(xiàn)缺血后處理能夠減輕骨骼肌的缺血再灌注損傷，本發(fā)明便是利用這一醫(yī)學理念，在解除肢體壓迫時、即血液再灌注開始前，用過程控制的電動止血氣帶先實施多次、重復(fù)、短暫的再灌注，即缺血后處理，以減輕隨后的嚴重損傷。此外，為了防止大量毒性物質(zhì)快速進入循環(huán)造成致死性損傷，本發(fā)明還可逐漸恢復(fù)受壓肢體的血液灌注，這種逐步再灌注可減緩毒性物質(zhì)進入循環(huán)的速度，發(fā)揮對全身臟器的保護作用。基于上述原理，本發(fā)明的擠壓傷急救儀包括微控制器、止血氣帶、血流檢測裝置、加壓裝置及減壓裝置。血流檢測裝置，連接微控制器，用于檢測擠壓傷肢體內(nèi)的血液流動信息，在血液被阻斷時將血液阻斷信號傳輸至微控制器，在血液流動時將血液流動信號傳輸至微控制器。加壓裝置，連接止血氣帶和微控制器，用于在微控制器控制下為止血氣帶充氣以阻斷血液流動。減壓裝置，連接止血氣帶和微控制器，用于在微控制器控制下為止血氣帶放氣以恢復(fù)血液流動。微控制器用于循環(huán)控制加壓裝置對止血氣帶充氣，減壓裝置對止血氣帶放氣。微控制器用于在收到血液阻斷信號后，控制加壓裝置停止加壓，保持第一預(yù)定時間后啟動減壓裝置減壓，在收到血液流動信號后，停止減壓裝置，保持第二預(yù)定時間后啟動加壓裝置加壓，并且循環(huán)控制加壓裝置和減壓裝置達到預(yù)定循環(huán)次數(shù)。從而實現(xiàn)缺血后處理過程。下面結(jié)合附圖和實施例，對本發(fā)明的具體實施方式
作進一步詳細描述。以下實施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。實施例I本實施例的擠壓傷急救儀結(jié)構(gòu)如圖I所示，主要包括微控制器100、止血氣帶200、加壓裝置300、減壓裝置400及用于檢測血液流動的血氧飽和度監(jiān)測器500。微控制器100連接加壓裝置300、減壓裝置400及血氧飽和度監(jiān)測器500。止血氣帶200連接加壓裝置300和減壓裝置400。止血氣帶200綁于受壓肢體的近心端，加壓裝置300和減壓裝置400在微控制器100的控制下分別為止血氣帶200充氣和放氣，充氣時阻止血液流入擠壓傷處，放氣時使血液流入擠壓傷處。加壓裝置300通常是氣泵，減壓裝置通常是一個或一組打開止血氣帶200使其放氣的電磁閥。血氧飽和度監(jiān)測器500放置在受壓肢體的末端(手指或腳趾)，實時監(jiān)測受壓肢體的末端的血氧飽和度，并將監(jiān)測到的血氧飽和度輸入到微控制器100。當充氣階段，血液逐漸被阻斷，肢體末端的血氧飽和度會降低，若血氧飽和度監(jiān)測器500采集到的血氧飽和度減小至第一血氧飽和度閾值(如10%)，則表示肢體血流已被阻斷，血氧飽和度監(jiān)測器500則發(fā)送血液阻斷信號至微控制器100。當放氣階段，血液逐漸流入肢體末端，肢體末端的血氧飽和度會升高，若血氧飽和度監(jiān)測器500采集到的血氧飽和度升高至第二血氧飽和度閾值(如95%)，則表示肢體血流已恢復(fù)，血氧飽和度監(jiān)測器500則發(fā)送血液流動信號至微控制器100。 微控制器100是整個儀器的數(shù)據(jù)處理中心和控制中心，微控制器100實時獲取血氧飽和度監(jiān)測器500采集的血氧飽和度。并循環(huán)控制加壓裝置300對止血氣帶200充氣，減壓裝置400對止血氣帶200放氣。本實施例中，微控制器100的主要結(jié)構(gòu)如圖2所示，包括循環(huán)控制器101、及與循環(huán)控制器101連接的加壓裝置控制器102和減壓裝置控制器103。加壓裝置控制器102用于控制加壓裝置300對止血氣帶200充氣；減壓裝置控制器103用于控制減壓裝置400對止血氣帶200放氣。循環(huán)控制器101連接血氧飽和度監(jiān)測器500。在充氣階段，血氧飽和度監(jiān)測器500采集到的血氧飽和度降低至第一血氧飽和度閾值時發(fā)送血液阻斷信號至循環(huán)控制器101，循環(huán)控制器101停止加壓裝置控制器102 (即停止加壓裝置300對止血氣帶200充氣)并開始計時，保持第一預(yù)定時間后啟動減壓裝置控制器103 (即啟動減壓裝置400對止血氣帶200放氣)。在放氣階段，血氧飽和度監(jiān)測器500采集到的血氧飽和度升高至第二血氧飽和度閾值時發(fā)送血液流動信號至循環(huán)控制器101，循環(huán)控制器101停止減壓裝置控制器103 (即停止減壓裝置400對止血氣帶200放氣)并開始計時，保持第二預(yù)定時間后啟動加壓裝置控制器102 (即啟動加壓裝置300對止血氣帶200充氣)。以上血氧飽和度降低到第一血氧飽和度閾值一保持第一預(yù)定時間一血氧飽和度升高到第二血氧飽和度閾值一保持第二預(yù)定時間為一個循環(huán)，其中保持第一預(yù)定時間實現(xiàn)了對血流的阻斷，因此第一預(yù)定時間也為血流再阻斷時間，保持第二預(yù)定時間實現(xiàn)了對血流的灌注，因此第二預(yù)定時間也為血流再灌注時間。此后循環(huán)控制器101按上述循環(huán)控制加壓裝置控制器102和減壓裝置控制器103工作，直到達到預(yù)定循環(huán)次數(shù)，通過上述對血流的再灌注和再阻斷實現(xiàn)了 “缺血后處理”的過程。其中，第一血氧飽和度閾值、第二血氧飽和度閾值、第一預(yù)定時間、第二預(yù)定時間及循環(huán)次數(shù)為事先設(shè)置在微控制器100中的預(yù)定參數(shù)，第一預(yù)定時間通常等于第二預(yù)定時間。進一步地，為了方便靈活地設(shè)置缺血后處理參數(shù)，本實施例的擠壓傷急救儀還包括輸入裝置800，連接微控制器100，輸入裝置800可以是鍵盤或觸控屏，用于向微控制器輸入第一血氧飽和度閾值、第二血氧飽和度閾值、第一預(yù)定時間、第二預(yù)定時間及循環(huán)次數(shù)等參數(shù)，如循環(huán)5次，每次再灌注30s+再阻斷30s。進一步地，本實施例的擠壓傷急救儀還包括顯示器600，連接微控制器100，用于顯示包括血氧飽和度監(jiān)測器500采集到的血氧飽和度和/或上述輸入的參數(shù)。進一步，本實施例的擠壓傷急救儀還包括報警器700，連接微控制器100，當達到第一血氧飽和度閾值后，啟動報警，以防設(shè)備故障無法停止對止血氣帶200充氣。進一步地，還包括外設(shè)接口 900，連接微控制器100，將微控制器100連接到上位計算機，用以數(shù)據(jù)備份或存儲。進一步地，為了使受擠壓處受止血氣帶200的氣壓較均勻，止血氣帶200為若干排列成陣列的氣囊組成的環(huán)形止血氣帶。當然本實施例的擠壓傷急救儀還包括連接微控制器的電源(圖中未示出)，電源電路將220V電壓分別轉(zhuǎn)換為適合各部件的電壓+12V、- 12V、+5V，提供整個儀器的工作電
壓?！嵤├?上述實施例I的擠壓傷急救儀要求傷者的肢體末端未受傷害，若肢體末端收到嚴重傷害(如嚴重破損)，則無法采用血氧飽和度監(jiān)測器監(jiān)測血氧飽和度，從而無法判斷肢體的血流信息。因此本實施例采用壓力傳感器的方式來檢測血流信息。本實施例的擠壓傷急救儀結(jié)構(gòu)如圖3所示，主要包括微控制器100、止血氣帶200、加壓裝置300、減壓裝置400及用于檢測血液流動的壓力傳感器500 '。微控制器100連接加壓裝置300、減壓裝置400及壓力傳感器500 ’。止血氣帶200連接加壓裝置300、減壓裝置400及壓力傳感器500丨。止血氣帶200綁于受壓肢體的近心端，加壓裝置300和減壓裝置400在微控制器100的控制下分別為止血氣帶200充氣和放氣，充氣時阻止血液流入擠壓傷處，放氣時使血液流入擠壓傷處。加壓裝置300通常是氣泵，減壓裝置通常是一個或一組打開止血氣帶200使其放氣的電磁閥。壓力傳感器50(Γ放置于止血氣帶200內(nèi)側(cè)和皮膚接觸處，實時檢測止血氣帶200對肢體的壓力，并將其轉(zhuǎn)換為電信號，電信號經(jīng)放大器放大后輸入到其中的AD0809轉(zhuǎn)化器轉(zhuǎn)化為數(shù)字輸入到微控制器100。當充氣階段壓力傳感器500 '采集到的壓力值增大至第一壓力閾值(第一壓力閾值是根據(jù)臨床實驗后設(shè)定的，即90%以上的人在達到該壓力時其肢體血流可被阻斷)，則表示肢體血流已被阻斷，壓力傳感器500丨則發(fā)送血液阻斷信號至微控制器100。當放氣階段，壓力傳感器500 '采集到的壓力值減小至第二壓力閾值(第二壓力閾值小于第一壓力閾值，如0)，則表示肢體血流已恢復(fù)，壓力傳感器500丨則發(fā)送血液流動信號至微控制器100。微控制器100是整個儀器的數(shù)據(jù)處理中心和控制中心，微控制器100實時獲取壓力傳感器500 ’采集的止血氣帶200的當前壓力值。并循環(huán)控制加壓裝置300對止血氣帶200充氣，減壓裝置400對止血氣帶200放氣。本實施例中，微控制器100的主要結(jié)構(gòu)如圖2所示，包括循環(huán)控制器101、及與循環(huán)控制器101連接的加壓裝置控制器102和減壓裝置控制器103。加壓裝置控制器102用于控制加壓裝置300對止血氣帶200充氣；減壓裝置控制器103用于控制減壓裝置400對止血氣帶200放氣。循環(huán)控制器101連接壓力傳感器500 ’。在充氣階段，壓力傳感器500丨采集到的壓力值增大至第一壓力閾值時發(fā)送血液阻斷信號至循環(huán)控制器101，循環(huán)控制器101停止加壓裝置控制器102 (即停止加壓裝置300對止血氣帶200充氣)并開始計時，保持第一預(yù)定時間后啟動減壓裝置控制器103 (即啟動減壓裝置400對止血氣帶200放氣)。在放氣階段，壓力傳感器500 '采集到的壓力值減小至第二壓力閾值時發(fā)送血液流動信號至循環(huán)控制器101，循環(huán)控制器101停止減壓裝置控制器103 (即停止減壓裝置400對止血氣帶200放氣)并開始計時，保持第二預(yù)定時間后啟動加壓裝置控制器102 (即啟動加壓裝置300對止血氣帶200充氣)。以上加壓到第一壓力閾值一保持第一預(yù)定時間一減壓到第二壓力閾值一保持第二預(yù)定時間為一個循環(huán)，其中保持第一預(yù)定時間實現(xiàn)了對血流的阻斷，因此第一預(yù)定時間也為血流再阻斷時間，保持第二預(yù)定時間實現(xiàn)了對血流的灌注，因此第二預(yù)定時間也為血流再灌注時間。此后循環(huán)控制器101按上述循環(huán)控制加壓裝置控制器102和減壓裝置控制器103工作，直到達到預(yù)定循環(huán)次數(shù)，通過上述對血流的再灌注和再阻斷實現(xiàn)了“缺血后處理”的過程。其中，第一壓力閾值、第二壓力閾值、第一預(yù)定時間、第二預(yù)定時間及循環(huán)次數(shù)為事先設(shè)置在微控制器100中的預(yù)定參數(shù)，第一預(yù)定時間通常等于第二預(yù)定時間。進一步地，為了方便靈活地設(shè)置缺血后處理參數(shù)，本實施例的擠壓傷急救儀還包括輸入裝置800，連接微控制器100，輸入裝置800可以是鍵盤或觸控屏，用于向微控制器 輸入第一壓力閾值、第二壓力閾值、第一預(yù)定時間、第二預(yù)定時間及循環(huán)次數(shù)等參數(shù)，如循環(huán)5次，每次再灌注30s+再阻斷30s。進一步地，本實施例的擠壓傷急救儀還包括顯示器600，連接微控制器100，用于顯示包括壓力傳感器500 '采集到的當前壓力值和/或上述輸入的參數(shù)。進一步，本實施例的擠壓傷急救儀還包括報警器700，連接微控制器100，當達到第一壓力閾值后，啟動報警，以防設(shè)備故障無法停止對止血氣帶200充氣。進一步地，還包括外設(shè)接口 900，連接微控制器100，將微控制器100連接到上位計算機，用以數(shù)據(jù)備份或存儲。進一步地，為了使受擠壓處受止血氣帶200的氣壓較均勻，止血氣帶200為若干排列成陣列的氣囊組成的環(huán)形止血氣帶。當然本實施例的擠壓傷急救儀還包括連接微控制器的電源(圖中未示出)，電源電路將220V電壓分別轉(zhuǎn)換為適合各部件的電壓+12V、- 12V、+5V，提供整個儀器的工作電壓。實施例3本實施例的擠壓傷急救儀結(jié)構(gòu)如圖4所示，包括微控制器100、止血氣帶200、加壓裝置300、減壓裝置400、血氧飽和度監(jiān)測器500及壓力傳感器500丨。相對于實施例I和2，同時包括血氧飽和度監(jiān)測器500和壓力傳感器500 '，在進行急救時，若傷者肢體末端未損壞，可優(yōu)先采用血氧飽和度監(jiān)測器500來檢測血液流動信息，選擇是可通過輸入裝置在微控制器100的控制面板上進行選擇。本實施例的擠壓傷急救儀可分別實現(xiàn)實施例I和實施例2的功能，因此，實現(xiàn)“缺血后處理”的過程不再贅述。以上實施方式僅用于說明本發(fā)明，而并非對本發(fā)明的限制，有關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，還可以做出各種變化和變型，因此所有等同的技術(shù)方案也屬于本發(fā)明的范疇，本發(fā)明的專利保護范圍應(yīng)由權(quán)利要求限定。
權(quán)利要求
1.一種擠壓傷急救儀，其特征在于，包括 微控制器，止血氣帶； 血流檢測裝置，連接所述微控制器，用于檢測擠壓傷肢體內(nèi)的血液流動信息，在血液被阻斷時將血液阻斷信號傳輸至所述微控制器，在血液流動時將血液流動信號傳輸至所述微控制器； 加壓裝置，連接所述止血氣帶和微控制器，用于在所述微控制器控制下為止血氣帶充氣以阻斷血液流動； 減壓裝置，連接所述止血氣帶和微控制器，用于在所述微控制器控制下為止血氣帶放氣以恢復(fù)血液流動； 所述微控制器用于在收到所述血液阻斷信號后，控制所述加壓裝置停止加壓，保持第一預(yù)定時間后啟動所述減壓裝置，在收到血液流動信號后，停止所述減壓裝置，保持第二預(yù)定時間后啟動所述加壓裝置加壓，并且循環(huán)控制加壓裝置和減壓裝置達到預(yù)定循環(huán)次數(shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的擠壓傷急救儀，其特征在于，所述微控制器包括 加壓裝置控制器，用于控制所述加壓裝置對所述止血氣帶充氣； 減壓裝置控制器，用于控制所述減壓裝置對所述止血氣帶放氣； 循環(huán)控制器，連接所述血流檢測裝置，用于在收到所述血液阻斷信號后，停止所述加壓裝置控制器，保持所述第一預(yù)定時間后啟動所述減壓裝置控制器，在收到所述血液流動信號后，停止所述減壓裝置控制器，保持所述第二預(yù)定時間后啟動所述加壓裝置控制器，并且循環(huán)控制所述加壓裝置控制器和減壓裝置控制器達到所述預(yù)定循環(huán)次數(shù)。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的擠壓傷急救儀，其特征在于，所述血流檢測裝置為血氧飽和度監(jiān)測器，連接所述微控制器，用于采集血液中的氧氣含量以確定擠壓傷肢體的血液流動信息，若血氧飽和度降低至第一血氧飽和度閾值，則發(fā)送所述血液阻斷信號至所述微控制器，若血氧飽和度升高至第二血氧飽和度閾值，則發(fā)送所述血液流動信號至所述微控制器，所述第一血氧飽和度閾值小于所述第二血氧飽和度閾值。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的擠壓傷急救儀，其特征在于，還包括輸入裝置，連接所述微控制器，用于輸入所述第一預(yù)定時間、第二預(yù)定時間、預(yù)定循環(huán)次數(shù)、第一血氧飽和度閾值和第二血氧飽和度閾值。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的擠壓傷急救儀，其特征在于，所述第一血氧飽和度閾值為10%,第二血氧飽和度閾值為95%。
6.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的擠壓傷急救儀，其特征在于，所述血流檢測裝置為壓力傳感器，用于采集所述止血氣帶對擠壓傷肢體產(chǎn)生的壓力以確定擠壓傷肢體的血液流動信息，若所述壓力增大至第一壓力閾值，則發(fā)送所述血液阻斷信號至所述微控制器，若所述壓力減小至第二壓力閾值，則發(fā)送所述血液流動信號至所述微控制器，所述第一壓力閾值大于所述第二壓力閾值。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的擠壓傷急救儀，其特征在于，還包括輸入裝置，連接所述微控制器，用于輸入所述第一預(yù)定時間、第二預(yù)定時間、預(yù)定循環(huán)次數(shù)、第一壓力閾值和第二壓力閾值。
8.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的擠壓傷急救儀，其特征在于，所述止血氣帶為若干排列成陣列的氣囊組成的環(huán)形止血氣帶。
9.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的擠壓傷急救儀，其特征在于，還包括報警器，連接所述微控制器，用于在所述微控制器接收到血液阻斷信號后報警。
10.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的擠壓傷急救儀，其特征在于，還包括顯示器，連接所述微控制器，用于顯示表征血液流動信息的參數(shù)。
11.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的擠壓傷急救儀，其特征在于，還包括外設(shè)接口，連接所述微控制器，用于將所述微控制器連接到上位計算機。
12.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的擠壓傷急救儀，其特征在于，還包括電源，為所述擠壓傷急救儀各組成部分供電。
全文摘要
本發(fā)明涉及醫(yī)療設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種擠壓傷急救儀，包括微控制器，止血氣帶；血流檢測裝置，連接微控制器，用于檢測擠壓傷肢體內(nèi)的血液流動信息，在血液被阻斷時將血液阻斷信號傳輸至微控制器，在血液流動時將血液流動信號傳輸至微控制器；加壓裝置，連接止血氣帶和微控制器，用于在微控制器控制下為止血氣帶充氣以阻斷血液流動；減壓裝置，連接止血氣帶和微控制器，用于在微控制器控制下為止血氣帶放氣以恢復(fù)血液流動；微控制器用于循環(huán)控制加壓裝置對止血氣帶充氣，減壓裝置對止血氣帶放氣。本發(fā)明的擠壓傷急救儀通過實現(xiàn)“缺血后處理”的醫(yī)療手段，減輕受擠壓損傷的肢體在壓迫解除后的缺血再灌注損傷，達到保護受損肢體的目的。
文檔編號A61B5/026GK102940515SQ20121049094
公開日2013年2月27日 申請日期2012年11月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月27日
發(fā)明者王威 申請人:王威