呼吸治療模式的配置的制作方法
【專利摘要】一種呼吸治療設備，其被配置為使得其從一種治療模式切換到另一種治療模式。針對后一治療模式的模式參數(shù)基于在前一治療模式期間收集的使用信息。
【專利說明】呼吸治療模式的配置
[0001]相關申請的交叉引用
[0002]本申請根據35U.S.C.§ 119 (e)主張對2011年6月6日提交的美國臨時申請N0.61/493539的優(yōu)先權，在此通過引用將其內容并入。
【技術領域】
[0003]本公開涉及在呼吸治療設備中配置呼吸治療模式的方法和系統(tǒng)。
【背景技術】
[0004]以壓力支持治療處置包括睡眠呼吸暫停的呼吸失調是已知的。尤其地，恒定氣道正壓(CPAP)治療模式的使用是常見的。健康護理提供者可以在決定針對較長期的另一種治療模式之前，處方針對試用期的特定治療模式。

【發(fā)明內容】

[0005]本公開的一個或多個實施例涉及提供一種為呼吸治療設備的用戶配置呼吸治療模式的系統(tǒng)。所述系統(tǒng)包括數(shù)據收集模塊和設備配置模塊。所述數(shù)據收集模塊被配置為從呼吸治療設備接收使用信息，呼吸治療設備包括第一設備。從所述第一設備接收的所述使用信息表示所述第一設備在第一治療模式中的治療性使用。所述設備配置模塊被配置為與呼吸設備交互，使得，響應于在所述第一治療模式中使用所述第一設備閾值時間量，所述設備配置模塊將命令傳輸?shù)剿龅谝辉O備，所述命令令所述第一設備從所述第一治療模式切換到第二治療模式。所述命令還指定所述第二治療模式的一個或多個模式參數(shù)，所述一個或多個模式參數(shù)基于所述第一設備在所述第一治療模式中操作時從所述第一設備接收的所述使用信息而確定。
[0006]一個或多個實施例的再另一方面為提供一種用于為呼吸治療設備的用戶配置呼吸治療模式的方法。所述方法包括:從呼吸治療設備接收使用信息，其中，所述呼吸治療設備包括第一設備，并且其中，從所述第一設備接收的所述使用信息表示所述第一設備在第一治療模式中的治療性使用；并且響應于在所述第一治療模式中使用所述第一設備閾值時間量，將命令傳輸?shù)剿龅谝辉O備，所述命令令所述第一設備從所述第一治療模式切換到第二治療模式，其中，所述命令還指定針對所述第一設備的所述第二治療模式的一個或多個模式參數(shù)，并且其中，所述一個或多個模式參數(shù)基于所述第一設備在所述第一治療模式中操作時從所述第一設備接收的所述使用信息而確定。
[0007]一個或多個實施例的再另一方面為提供一種用于為呼吸治療設備的用戶配置呼吸治療模式的系統(tǒng)。所述系統(tǒng)包括用于從呼吸治療設備接收使用信息的器件，其中，所述呼吸治療設備包括第一設備，并且其中，從所述第一設備接收的所述使用信息表示所述第一設備在第一治療模式中的治療性使用；以及用于響應于在所述第一治療模式中使用所述第一設備閾值時間量來傳輸命令的器件，其中，所述命令令所述第一設備從所述第一治療模式切換到第二治療模式，其中，所述命令還指定針對所述第一設備的所述第二治療模式的一個或多個模式參數(shù)，并且其中，所述一個或多個模式參數(shù)基于所述第一設備在所述第一治療模式中操作時從所述第一設備接收的所述使用信息而確定。
[0008]考慮參考附圖的以下描述和權利要求，本發(fā)明的這些及其它目的、特征和特性以及操作方法和相關結構元件的功能及部件的組合以及制造的經濟性將變得更為明顯，所有附圖形成本說明書的部分，附圖中類似的附圖標記指代各個附圖中對應的部分。然而，要明確理解，這些附圖僅是出于例示和描述的目的，并且不意在構成任何限制。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0009]圖1示意性地圖示了用于為呼吸治療設備的用戶配置呼吸治療模式的系統(tǒng)；
[0010]圖2示意性地圖示了根據一個或多個實施例的能夠進行配置的呼吸治療設備；
[0011]圖3圖示了根據一個或多個實施例的能夠進行配置的呼吸治療設備內的用戶界面的示范性實施例；
[0012]圖4示意性地圖示了根據一個或多個實施例的能夠進行配置的呼吸治療設備；
[0013]圖5圖示了用于為呼吸治療設備的用戶配置呼吸治療模式的方法。
【具體實施方式】
[0014]本文中使用的單數(shù)形式的“一”、“一個”以及“該”包括多個指代物，除非上下文中明確地另行規(guī)定。本文中所用的兩個或多個零件或部件被“耦合”的表述將意味著所述零件直接或間接地(即，通過一個或多個中間零件或部件)被結合到一起或一起工作，只要發(fā)生連接。本文中所用的“直接耦合”意指兩個元件彼此直接接觸。本文中所用“固定耦合”或“固定”意指兩個部件被耦 合以作為一體移動，同時維持相對于彼此的固定取向。
[0015]本文中所用的詞語“一體的”意指部件被創(chuàng)建為單件或單個單元。亦即，包括單獨創(chuàng)建并然后被耦合到一起成為單元的多件的部件不是“一體的”部件或體。本文中采用的兩個或多個零件或部件相互“接合”的表述將意味著所述零件直接地或通過一個或多個中間零件或部件而相互施加力。本文中采用的術語“數(shù)目”將意味著一或大于一的整數(shù)(即，多個)。
[0016]本文中使用的方向短語，例如但不限于，頂部、底部、左、右、上、下、前、后以及它們的派生詞涉及附圖中所示的元件的取向，并且不對權利要求構成限制，除非在權利要求中明確記載。
[0017]呼吸治療設備或氣道正壓(PAP)設備，被配置為向對象的氣道提供可呼吸氣體的加壓流，以維持所述對象的氣道正壓。這樣的設備可以被用于減少睡眠期間的呼吸事件(例如呼吸暫停、呼吸不足、潮式呼吸和/或其他事件)。所述呼吸治療設備可以(使用U1、智能卡和/或用于配置的其他本地技術、設備或過程或它們的組合)本地地或(使用一個或多個網絡，和/或用于配置的其他遠程技術、設備或過程或它們的組合)遠程地和/或用以上兩種方式來配置。配置可以在(自動的)程序控制下(例如，呼吸治療設備的內部)，或者可以在護理提供者的控制下，和/或以兩者的組合的方式進行。
[0018]設備可以連接到服務器，以便于信息的交換，所述信息包括令所述設備從第一治療模式切換到第二治療模式的命令。呼吸治療設備的“模式”廣泛地限定功能的范圍，涉及呼吸治療設備能夠執(zhí)行的吸入壓力水平和呼出壓力水平。治療模式的范例可以包括以下中的一個或多個=CPAP模式、多壓力(例如，雙水平)模式、體積控制模式和/或其他模式。一些治療模式能夠自動滴定(例如，自動CPAP、CFlex、A-Flex、自動-雙水平，等等)，而其他模式不能。所述命令可以還指定針對所述設備的治療模式的一個或多個模式參數(shù)。模式參數(shù)可以以持續(xù)的方式(即，針對多于一次呼吸循環(huán))影響呼吸治療設備在特定治療模式中的操作。模式參數(shù)的范例為恒定壓力水平、吸氣壓力水平(IPAP)、呼氣壓力水平(EPAP)、最大壓力、最小壓力、IPAP與EPAP之間的差、壓力的改變速率、壓力過渡之間遵循的形狀或波形、備用呼吸速率和/或影響呼吸設備在特定治療模式中的操作的其他參數(shù)。
[0019]例如，護理提供者可以通過診斷分析確定，(CPAP的)特定壓力水平很可能適合給定對象。證實該特定壓力水平是否適合(例如，舒適和/或有效)的一種方式可以是配置與所述給定對象相關聯(lián)的呼吸治療設備，以針對試用期啟動試用治療模式。所述試用期可以在從I至30 (日歷和/或使用)日的范圍。所述設備的所述試用治療模式可以為這樣的模式，其中在個體療程期間，以相對持續(xù)的方式(例如，每次呼吸、每幾次呼吸、每幾秒，等等)，調節(jié)由所述設備生成的可呼吸氣體的加壓流的壓力和/或流量，以滴定所述治療。例如，所述使用治療模式可以為自動滴定CPAP模式。
[0020]貫穿所述試用期，可以(或者通過所述設備，通過所述設備能連接到的服務器，和/或通過二者的組合)收集治療性使用信息。基于所收集的使用信息，可以(或者通過所述設備，通過所述設備能連接到的服務器，和/或通過二者的組合)確定針對呼吸治療的后續(xù)模式的模式參數(shù)，例如，壓力水平(如“90%壓力”，和/或其他參數(shù))。在所述試用期結束時(或另一恰當時機)，一個或多個命令可以令所述設備從所述試用治療模式切換到第二治療模式。所述命令可以由所述設備能連接到的服務器傳輸?shù)剿鲈O備，或者可以來源于護理提供者，或者可以在(自動)編程(例如互聯(lián)網到所述設備)的控制下，和/或它們的某種組合。所述命令可以基于所收集的使用信息，還規(guī)定所述第二治療模式的一個或多個模式參數(shù)，例如要在CPAP治療模式中使用的推薦恒定壓力水平。
[0021]圖1示意性地圖示了針對呼吸治療設備14的用戶配置呼吸治療模式的系統(tǒng)10。系統(tǒng)10可以包括一個或多個服 務器12和/或其它部件。系統(tǒng)10可以與一個或多個外部源15以及呼吸治療設備14通信和/或協(xié)調。系統(tǒng)10可以遠離呼吸治療設備14操作，或者本文中描述為歸屬于系統(tǒng)10的功能中的任意部分可以被實現(xiàn)為呼吸治療設備14的部分。用戶，包括護理提供者，可以經由客戶端計算平臺16與系統(tǒng)10和/或呼吸治療設備14交互。
[0022]可以經由一個或多個電子通信鏈路，操作性地鏈接系統(tǒng)10的部件、服務器12、呼吸治療設備14和/或客戶端計算平臺16。例如，可以至少部分地經由一個或多個網絡(例如互聯(lián)網和/或其他網絡)，建立這樣的電子通信鏈路。將認識到，這不旨在作為限制，并且本公開的范圍包括以下實現(xiàn)方式，其中可以經由某種其他通信介質，操作性地連接服務器
12、呼吸治療設備14和/或客戶端計算平臺16。系統(tǒng)10的部件可以被集成到比圖1中所示的更少或更多的設備中?？梢栽诓煌趫D1中所示的劃分上分布所描述的系統(tǒng)10的部件的功能。例如，針對護理提供者的用戶界面可以被集成到呼吸治療設備中。
[0023]如下文進一步參考圖2所討論的，呼吸治療設備14能夠根據一個或多個實施例配置。給定呼吸治療設備14被配置為通過根據治療呼吸方案向對象供應可呼吸氣體的加壓流來提供呼吸治療。[0024]給定客戶端計算平臺16可以包括被配置為運行計算機程序模塊的一個或多個處理器。所述計算機程序模塊可以被配置為使得與給定客戶端計算平臺16相關聯(lián)的一個或多個用戶(例如護理提供者)能夠與系統(tǒng)10和/或呼吸治療設備14交互，和/或提供在本文中歸屬于客戶端計算平臺16的其他功能。通過非限制性范例的方式，給定客戶端計算平臺16可以包括以下中的一個或多個:臺式計算機、膝上型計算機、手持計算機、上網本、智能手機、游戲機和/或其他計算平臺。備選地和/或同時地，給定客戶端計算平臺16可以被集成在或嵌入到用戶的呼吸治療設備14中。
[0025]外部資源15可以包括信息源、參與系統(tǒng)10的外部實體、治療設備和/或其他資源。在一些實現(xiàn)方式中，在本文中被歸屬于外部資源15的功能中的一些或全部可以由包括在系統(tǒng)10中的資源提供。
[0026]服務器12可以配置或與客戶端計算平臺16合作，以針對呼吸治療設備14的用戶配置一個或多個呼吸治療模式。服務器12可以包括電子存儲器18、一個或多個處理器20和/或其他部件。服務器12可以包括通信線路或端口，以實現(xiàn)與網絡和/或其他計算平臺的信息交換。
[0027]電子存儲器18可以包括以電子方式存儲信息的電子存儲器介質。電子存儲器18的所述電子存儲器介質可以包括系統(tǒng)存儲器和/或可移除存儲器之一或兩者，所述系統(tǒng)存儲器被與服務器12集成地(即，基本上不可移除)提供，所述可移除存儲器可經由例如端口(例如USB端口、火線端口等等)或驅動器(例如，磁盤驅動器等等)可移除地連接到服務器
12。電子存儲器18可以包括以下中的一個或多個:光學可讀存儲介質(例如光盤等等)、磁性可讀存儲介質(例如磁帶、硬磁盤驅動器、軟盤驅動器等等)、基于電荷的存儲介質(例如EEPROM、RAM等等)、固 態(tài)存儲介質(例如閃存盤等等)和/或其他電子可讀存儲介質。電子存儲器18可以存儲軟件算法，由處理器20確定的信息，由一個或多個計算機程序模塊獲得、識別、收集和/或提供的信息，從服務器12接收的信息，從客戶端計算平臺16接收的信息，從呼吸治療設備14接收的信息，和/或使得服務器12能夠正常運行的其他信息。
[0028](一個或多個)處理器20被配置為在服務器12中提供信息處理功能。這樣，處理器20可以包括以下中的一個或多個:數(shù)字處理器、模擬處理器、被設計為處理信息的數(shù)字電路、被設計為處理信息的模擬電路、狀態(tài)機，和/或用于以電子方式處理信息的其他機制。盡管處理器20在圖1中被示為單個實體，但是這僅是出于示例的目的。在一些實現(xiàn)方式中，處理器20可以包括多個處理單元。這些處理單元可以在物理上位于相同設備內，或者處理器20可以代表協(xié)調工作的多個設備的處理功能。
[0029]如圖1中所示，處理器20可以被配置為運行一個或多個計算機程序模塊。所述一個或多個計算機程序模塊可以包括以下中的一個或多個:數(shù)據收集模塊22、設備配置模塊24、定時模塊26、模式參數(shù)模塊28、分析模塊29和/或其他模塊。處理器20可以被配置為通過軟件；硬件；固件；軟件、硬件和/或固件的某種組合；和/或用于在處理器20上配置處理功能的其他機制，來運行模塊22、24、26、28和/或29。
[0030]應認識到，盡管模塊22、24、26、28和29在圖1中被圖示為共同定位于單一處理單元內，但是在處理器20包括多個處理單元的實現(xiàn)方式中，模塊22、24、26、28和/或29中的一個或多個可以被定位為遠離其他模塊。對下文描述的由不同模塊22、24、26、28和/或29提供的功能的描述是處于例示的目的，并且不旨在作為限制，因為模塊22、24、26、28和/或29中的任一個均可以提供比所描述的更多或更少的功能。例如，可以消除模塊22、24、26、28和/或29中的一個或多個，并且其功能中的一些或全部可以由模塊22、24、26、28和/或29中其他的一個提供。作為另一個范例，處理器20可以被配置為運行一個或多個額外的模塊，所述額外的模塊可以執(zhí)行下文中被歸屬于模塊22、24、26、28和/或29之一的功能中的
一些或全部。
[0031]將認識到，對在與客戶端計算平臺16和呼吸治療設備14分開的處理器20上運行的模塊22、24、26、28和/或29的圖示不旨在限制。例如，在一些實現(xiàn)方式中，客戶端計算平臺16可以被配置為本地地提供上文中歸屬于模塊22、24、26、28和/或29中的一個或多個的功能中的至少一些。類似地，模塊22、24、26、28和/或29中的一個或多個可以在個體客戶端計算平臺16上本地地運行，而其他的在服務器12上運行。作為另一個范例，在一些實現(xiàn)方式中，呼吸治療設備14可以被配置為本地地提供上文中被歸屬于模塊22、24、26、28和/或29中的一個或多個的功能中的至少一些。類似地，模塊22、24、26、28和/或29中的一個或多個可以在個體呼吸治療設備14上本地地運行，而其他的(如果存在的話)可以遠離個體呼吸治療設備14運行。[0032]數(shù)據收集模塊22被配置為從呼吸治療設備14接收使用信息。從給定呼吸治療設備接收的所述使用信息表示所述給定設備在其當前治療模式中的治療性使用。例如，給定呼吸治療設備可以在CPAP治療模式中操作，并且傳輸每日使用信息。所述使用信息可以包括在前一 24小時期間累計治療性使用的總小時數(shù)?？梢詫⑹褂眯畔⑴c特定呼吸治療設備、特定用戶，或兩者相關聯(lián)。使用信息可以包括以下中的一個或多個:治療開始日期、用戶經驗水平、每日使用的平均持續(xù)時間、使用的總(累計)小時數(shù)、使用行為、指示治療質量和/或睡眠質量的度量、對治療方案的依從水平、治療設備特性(例如面罩類型或PAP設備設定)、導出的使用特性、用戶聲明的使用特性和/或其他使用信息。
[0033]用戶聲明的使用特性可以包括用戶在接受治療時正在經歷的的事情或問題，和/或其他用戶聲明的使用特性。導出的使用特性可以包括低和/或不規(guī)則使用(例如通過對使用報告的分析所檢測)、減少的使用、過度面罩泄漏和/或其他導出的使用特性。由對象使用的設備可以(自主地和/或周期性地)編制使用報告并將其提交到服務器12、數(shù)據收集模塊22和/或系統(tǒng)10的任意其他組成部件。
[0034]定時模塊26可以被配置為確定針對個體呼吸治療設備14治療性使用時間的閾值量是否已過去。對于給定設備，閾值時間量可以包括累計使用閾值和/或連續(xù)使用閾值之一或兩者。例如，系統(tǒng)10可以被配置為僅在治療性使用已發(fā)生至少十二小時后，和/或連續(xù)治療性使用已發(fā)生至少四小時后，從默認或試用治療模式切換到另一治療模式。備選地，和/或同時地，定時模塊26可以被配置為確定針對試用模式的試用期是否已到期。試用期可以被指定為日歷天數(shù)、使用小時數(shù)和/或使用天數(shù)?？梢皂憫谟啥〞r模塊26進行的確定，執(zhí)行系統(tǒng)10的組成部件(例如設備配置模塊24)的操作。由定時模塊26進行的確定可以被用于系統(tǒng)10的其他部件中，例如數(shù)據收集模塊22，例如已確定切換條件?？梢栽趥€體呼吸治療設備14中本地地執(zhí)行本文中被歸屬于定時模塊26的功能中的一些或全部。
[0035]模式參數(shù)模塊28可以被配置為確定治療模式的參數(shù)，包括，但不限于壓力水平。模式參數(shù)模塊28的操作可以基于由數(shù)據收集模塊22接收的使用信息。例如，模式參數(shù)模塊28可以提供要被包括在命令中的推薦(恒定)壓力水平，所述命令令所述設備切換治療模式。所確定的模式參數(shù)可以是壓力統(tǒng)計值，例如試用期的90% (部分)的壓力水平都在其以下經過的壓力水平。模式參數(shù)模塊28可以被配置為基于在當前治療模式的治療性使用期間收集的信息，自動地更新當前治療模式的參數(shù)。由模式參數(shù)模塊28的確定可以被用于其他模塊中，例如設備配置模塊24，例如作為(所傳輸?shù)?命令的部分。
[0036] 設備配置模塊24被配置為與呼吸治療設備14交互，以調節(jié)呼吸治療設備14的操作。這包括調節(jié)以下中的一個或多個:操作模式、操作模式的一個或多個參數(shù)和/或呼吸治療設備的操作的其他方面/特征。在一些實施例中，響應于給定呼吸治療設備在其當前治療模式中被使用至少閾值時間量，設備配置模塊24命令所述給定設備從其當前治療模式切換到另一種治療模式。這可以被稱作激活另一種治療模式。設備配置模塊24可以傳輸命令(例如，如果設備配置模塊24被定位為遠離給定呼吸治療設備14)，所述命令令所述給定設備切換治療模式。備選地或同時地，設備配置模塊24可以發(fā)布所述命令(例如，如果設備配置模式24本地地定位于給定呼吸治療設備14內)，所述命令令所述給定設備切換治療模式。系統(tǒng)10可以基于由數(shù)據收集模塊22接收的使用信息，確定針對新激活的治療模式的一個或多個模式參數(shù)。所述(傳輸?shù)?命令可以還指定針對所述給定設備的所述新激活的治療模式的一個或多個所確定的模式參數(shù)。
[0037]設備配置模塊24可以被配置為使得(傳輸?shù)?命令還規(guī)定引起所述設備從所述新激活的治療模式切換回到初始或默認治療模式(例如，自動滴定CPAP)的切換條件。所述切換條件可以，例如取決于使用信息，和/或其他信息。
[0038]分析模塊29可以被配置為基于所接收的使用信息，確定涉及由呼吸治療設備14提供的所述治療的效率和/或效力的指數(shù)或度量。這樣的指數(shù)或度量可以包括呼吸紊亂指數(shù)(RDI)、呼吸暫停-呼吸不足指數(shù)(AHI)。打鼾指數(shù)、睡眠質量指數(shù)和/或涉及由呼吸治療設備14提供的所述治療的效率和/或效力的其他指數(shù)或信息?？梢酝ㄟ^將給定時間段內的呼吸暫停數(shù)目、呼吸不足數(shù)目以及呼吸努力相關的微覺醒(RERA)數(shù)目求和，來確定所述RDI。RDI可以被解釋為針對特定呼吸治療的效率的度量。例如，分析模塊29可以被配置為(自主地，無需來自護理提供者和/或用戶的明確干預)確定當前治療模式不夠有效。響應于這樣的確定，系統(tǒng)10可以被配置為向呼吸治療設備發(fā)布和/或傳輸命令，以改變其操作參數(shù)和/或模式。
[0039]圖2示意性地圖示了根據一個或多個實施例的能夠進行配置的呼吸治療設備14。呼吸治療設備14可以包括以下中的一個或多個:壓力發(fā)生器140、處理器110、傳感器142、電子存儲器130、用戶界面120、對象接口 180和/或其他組成部件。
[0040]壓力發(fā)生器140被配置為例如經由對象接口 180，向對象106的氣道提供可呼吸氣體的加壓流。對象106可以啟動或者可以不啟動一個或多個呼吸相位。壓力支持可以被實現(xiàn)為(多水平)PAP設備的較高正壓和較低正壓。例如，為了支持吸氣，所述可呼吸氣體的加壓流的壓力被調節(jié)為吸氣正壓(IPAP)。類似地，為了支持呼氣，所述可呼吸氣體的加壓流的壓力被調節(jié)為呼氣正壓(EPAP)。預期用于通過所述可呼吸氣體的加壓流的遞送提供呼吸作用支持的其他方案。注意，壓力水平需要在整個呼吸作用階段為恒定的。
[0041]呼吸治療設備14可以被配置為使得根據針對對象106的治療呼吸方案控制所述可呼吸氣體的加壓流的一個或多個氣體參數(shù)。所述一個或多個氣體參數(shù)包括以下中的一個或多個:流量、體積、逆行體積、壓力、濕度、速度、加速度、(有意)氣體泄漏和/或其他參數(shù)。呼吸治療設備14可以被配置為各種治療類型，包括其中對象自行執(zhí)行吸氣和/或呼氣或其中所述設備提供負氣道壓的治療類型。
[0042]使用呼吸治療設備14的“療程”可以被限定為所述呼吸治療設備的連續(xù)治療性使用的周期，不超過連續(xù)24小時。如果所述呼吸治療被用于處置睡眠失調,例如睡眠呼吸暫停，相關程長可以對應于對象的睡眠模式。典型的程長因此可以為6至8小時。在一些呼吸治療的模式中，在個體療程期間以相對持續(xù)的方式(例如，每次呼吸、每幾次呼吸、每幾秒，等等)，調節(jié)一個或多個壓力水平，以滴定所述治療。在其他治療模式中，可以僅在療程之間，而非療程期間，進行調節(jié)。
[0043]通過對象接口 180，將可呼吸氣體的加壓流從壓力發(fā)生器140遞送到對象106的氣道處或氣道附近。對象接口 180包括導管182、對象接口器具184和/或其他部件。導管182可以為一段柔性軟管，或其他導管，其將對象接口器具184置于與壓力發(fā)生器140流體連通。導管182形成一流體路徑，所述可呼吸氣體的加壓流通過所述流體路徑在對象接口器具184與壓力發(fā)生器140之間連通。
[0044]對象接口器具184被配置為向對象106的氣道遞送所述可呼吸氣體的加壓流。這樣，對象接口器具184可以包括適合此功能的任意器具。在某些實施例中，壓力發(fā)生器140是專用通氣設備并且對象接口器具184被配置為可移除地與正被用于向對象106遞送呼吸治療的另一接口器具耦合。例如，對象接口器具184被配置為與之嚙合和/或被插入氣管內導管、氣管切開口，和/或其他接口器具。在某些實施例中，對象接口器具184被配置為無需介入器具而嚙合對象106的氣道。在該實施例中，對象接口器具184包括以下中的一個或多個:氣管內導管、鼻插管、氣管切開管、鼻罩、鼻/ 口罩、全面罩、總面罩、部分再呼吸面罩，或與對象的氣道連通氣體流的其他接口器具。本公開不限于這些范例，并且預期使用任意對象接口向對象106遞送所述可呼吸氣體的加壓流。
[0045]呼吸治療設備14可以包括電子存儲器130，電子存儲器130包括以電子方式存儲信息的電子存儲器。電子存儲器130的所述電子存儲器介質包括系統(tǒng)存儲器和/或可移除存儲器之一或兩者，所述系統(tǒng)存儲器被與呼吸治療設備14集成地(即，基本上不可移除)提供，所述可移除存儲器可經由例如端口(例如USB端口、火線端口等等)或驅動器(例如，磁盤驅動器等等)可移除地連接到呼吸治療設備12。電子存儲器130可以包括以下中的一個或多個:光學可讀存儲介質(例如光盤等等)、磁性可讀存儲介質(例如磁帶、硬磁盤驅動器、軟盤驅動器等等)、基于電荷的存儲介質(例如EEPROM、RAM等等)、固態(tài)存儲介質(例如閃存驅動器等等)，和/或其他電子可讀存儲介質。
[0046]電子存儲器130存儲軟件算法，由處理器110確定的信息，經由用戶界面120接收的信息，和/或使得呼吸治療設備14能夠正常運行的其他信息。例如，電子存儲器130可以記錄或存儲定時信息(包括吸入相位和呼出相位以及過渡時刻的持續(xù)時間)、一個或多個(呼吸)參數(shù)和/或其他參數(shù)(如本文其他地方所討論的)、壓力水平、指示所述對象對處方的呼吸治療方案是否足夠依從的信息、指示是否發(fā)生呼吸事件(包括潮式呼吸、中樞性睡眠呼吸暫停、阻塞性睡眠呼吸暫停、呼吸不足、打鼾、換氣過度和/或其他呼吸事件)的信息，和/或其他信息。電子存儲器130可以為呼吸治療設備14內的獨立部件，或者電子存儲器130可以被與呼吸治療設備14的一個或多個其他部件(例如，處理器10)集成地提供。
[0047]呼吸治療設備14可以包括被配置為在呼吸治療設備14與用戶(例如，用戶108、對象106、護理提供者、治療決策制定者，等等)之間提供接口的用戶界面120，所述用戶能通過所述接口將信息提供到呼吸治療設備14或從呼吸治療設備14接收信息。這實現(xiàn)了在所述用于與呼吸治療設備14之間通信統(tǒng)稱為“信息”的數(shù)據、結果和/或指令以及任意其他可通信項目。適于包括在用戶界面120中的接口設備的范例包括小鍵盤、按鈕、開關、鍵盤、旋鈕、桿、顯不屏、觸摸屏、揚聲器、麥克風、指不燈、聲音警報，以及打印機。信息以聲音信號、視覺信號、觸覺信號和/或其他感覺信號的形式，被用于接口 120例如提供到對象106。
[0048]通過非限制性范例的方式，在某些實施例中，用戶界面120包括能夠發(fā)光的輻射源。所述輻射源包括以下中的一個或多個:LED、燈泡、顯示屏和/或其他源。用戶界面120控制所述輻射源以向對象106傳達涉及呼吸和/或所述可呼吸氣體的加壓流的信息的方式發(fā)光。注意，所述對象和呼吸治療設備14的用戶可以是同一人。
[0049]要理解，本文還預期硬接線或無線的其他通信技術作為用戶界面120。例如，在一個實施例中，用戶界面120被與由電子存儲器130提供的可移除存儲器接口集成。在該范例中，信息從可移除存儲器(例如，智能卡、閃存盤、移動硬盤等等)被載入到呼吸治療設備14，所述可移除存儲器使得(一個或多個)用戶能夠定制呼吸治療設備14的實現(xiàn)方式。適于作為用戶界面120與呼吸治療設備14 一起使用的其他示范性輸入設備和技術包括但不限于，RS-232端口、RF鏈路、IR鏈路、調制解調器(電話、電纜、以太網、互聯(lián)網或其他)。簡言之，預期用于與呼吸治療設備14傳送信息的任意技術作為用戶界面120。
[0050]呼吸治療設備14可以包括傳感器142，傳感器142被配置為生成傳達涉及呼吸參數(shù)的測量結果的一個或多個輸出信號，所述呼吸參數(shù)包括以下中的一個或多個:流量、壓力、濕度、速度、加速度和/或其他呼吸參數(shù)。輸出信號可以傳達涉及呼吸參數(shù)的測量結果?；谶@些呼吸參數(shù)，呼吸治療設備14 (和/或其任意組成部件)可以被配置為確定一個或多個呼吸參數(shù)，包括(潮氣)體積、逆行體積、呼吸速率、呼吸周期、吸入時間或周期、呼出時間或周期、峰值流量、流動 速率、呼吸流量曲線形狀、從吸入到呼出的過渡時間和/或相反、從峰值吸入流動速率到峰值呼出流動速率的過渡時間和/或相反、呼吸壓力曲線形狀、(有意)氣體泄漏，和/或其他呼吸參數(shù)。傳感器142可以與導管182和/或對象接口器具184流體連通。
[0051]圖2中將傳感器142圖示為包括單個構件并不旨在限制。在某些實施例中，傳感器142包括多個傳感器，其如上文所述地通過生成輸出信號而工作，所述輸出信號傳達涉及與由對象106呼吸的氣體和/或所述氣體對對象106的所述遞送相關聯(lián)的參數(shù)的信息。例如，呼吸參數(shù)可以涉及呼吸治療設備14的部件的機械單元的測量結果，例如轉子速度、馬達速度、鼓風機速度、風扇速度，或者通過先前已知的/校準的數(shù)據關系，充當針對先前列出的呼吸參數(shù)的代替的相關測量結果。從傳感器142得到的信號或信息可以被傳輸?shù)教幚砥?10、用戶界面120、電子存儲器130，和/或呼吸治療設備14的其他部件。該傳輸可以為有線的和/或無線的。
[0052]處理器110被配置為在呼吸治療設備中提供信息處理功能。這樣，處理器110包括以下中的一個或多個:數(shù)字處理器、模擬處理器、被設計為處理信息的數(shù)字電路、被設計為處理信息的模擬電路、狀態(tài)機和/或用于以電子方式處理信息的其他機制。盡管處理器110在圖2中被示為單一實體，但是這僅出于例示的目的。在一些實現(xiàn)方式中，處理器110包括多個處理單元。[0053]如在圖2中所示，處理器110被配置為運行一個或多個計算機程序模塊。所述一個或多個計算機程序模塊包括以下中的一個或多個:控制模塊111、使用模塊112、配置模塊113、連接模塊114和/或其他模塊。處理器110可以被配置為通過軟件；硬件；固件；軟件、硬件和/或固件的某種組合；和/或用于在處理器110上配置處理功能的其他機制，來運行模塊111、112、113和/或114。
[0054]應認識到，盡管模塊111、112、113和114在圖2中被圖示為共同定位于單一處理單元內，但是在處理器110包括多處理單元的實現(xiàn)方式中，模塊111、112、113和/或114中的一個或多個可以被定位為遠離其他模塊。對下文描述的由不同模塊111、112、113和/或114提供的功能的描述出于例示的目的，并且不旨在限制，因為模塊111、112、113和/或114中的任一個可以提供比所描述的更多或更少的功能。例如，可以消除模塊111、112、113和/或114中的一個或多個，并且其功能中的一些或全部可以由模塊111、112、113和/或114中其他的一個提供。注意，處理器110可以被配置為運行一個或多個額外的模塊，其可以執(zhí)行下文中被歸屬于模塊111、112、113和/或114之一的功能中的一些或全部。
[0055]控制模塊111被配置為在提供針對呼吸治療設備14的調節(jié)的壓力水平時控制壓力發(fā)生器140，以在吸入相位期間以吸入壓力水平并且在呼出相位期間以呼出壓力水平，提供所述可呼吸氣體的加壓流。在一些操作模式中，吸入壓力水平可以與呼出壓力水平相同。
[0056]使用模塊112被配置為監(jiān)測、跟蹤和/或收集針對與呼吸治療設備14(8卩，呼吸治療設備)相關聯(lián)的給定用戶的治療性使用信息。使用信息可以包括以下中的一個或多個:治療開始日期、用戶體驗水平、每日使用的平均持續(xù)時間、使用模式、指示治療質量和/或睡眠質量的度量、對治療方案的依從水平、治療設備特性(例如面罩類型或操作設定)、導出的使用特性、用戶聲明的使用特性和/或其他使用信息。用戶聲明的使用特性可以包括用戶在接受治療時正在經歷的事情或問題和/或其他用戶聲明的使用特性。導出的使用特性可以包括低和/或不規(guī)則使用(例如通過對使用報告的分析所檢測)、減少的使用、過度面罩泄漏和/或其他導出的使用特 性。
[0057]配置模塊113被配置為調節(jié)針對呼吸治療設備14的模式設定和其他操作參數(shù)。例如，配置模塊113可以具有針對第一治療模式的操作模式的一個集合，以及針對第二治療模式的操作參數(shù)的第二個集合。所述第一治療模式可以為初始或默認治療模式。例如，使用呼吸治療設備14的新用戶(例如，系統(tǒng)10的新注冊用戶)可以通過默認特定治療模式(例如自動滴定CPAP治療模式)來開始呼吸治療。
[0058]連接模塊114被配置為實現(xiàn)呼吸治療設備14與系統(tǒng)10之間的交互。連接模塊114可以將信息(例如來自使用模塊112的使用信息)傳輸?shù)较到y(tǒng)10 (和/或圖1中所示的數(shù)據收集模塊22)。連接模塊114可以接收由系統(tǒng)10 (和/或圖1中所示的設備配置模塊24)傳輸?shù)拿睢＠?，這樣的命令可以包括用于改變模式參數(shù)的指令。連接模塊114可以令配置模塊113進行包含在所述命令中的所述指令。
[0059]圖3圖示了呼吸治療設備(即，呼吸治療設備14)內的能夠根據本文描述的一個或多個實施例配置的用戶界面30的示范性實施例。用戶界面30可以包括一個或多個字段，其被配置為接收對涉及外部資源14的操作參數(shù)和/或條件的信息的輸入和/或選擇。字段31可以為模式字段，其被配置為向用戶呈現(xiàn)當前治療模式。字段32可以為參數(shù)字段，其被配置為呈現(xiàn)涉及所述當前治療模式的當前操作參數(shù)。例如，字段32可以呈現(xiàn)針對當前治療模式的當前壓力水平。字段33可以為定時字段，其被配置為向用戶成像信息。例如，如果呼吸治療設備14在試用治療模式中運行，字段33可以呈現(xiàn)所述試用期的持續(xù)時間、所述試用期的剩余持續(xù)時間和/或在(例如為日歷天數(shù)或累計使用天數(shù))所述試用期中治療性使用的量。
[0060]作為另一范例，如果呼吸治療設備14在使用自動更新/調節(jié)的一個或多個模式參數(shù)的CPAP治療模式中運行，字段33可以呈現(xiàn)到下一自動調節(jié)的計時器倒計時。字段34可以被配置為向用戶呈現(xiàn)，例如涉及諸如字段33的另一字段的信息。例如，字段34可以呈現(xiàn)針對外部資源14的操作壓力水平界限，例如最小壓力水平和/或最大壓力水平。字段35可以為使用字段，其被配置為向用戶呈現(xiàn)使用信息。例如，字段35可以呈現(xiàn)呼吸紊亂指數(shù)。
[0061]圖4示意性地圖示了能夠根據一個或多個實施例配置的呼吸治療設備44。呼吸治療設備44可以包括以下中的一個或多個:壓力發(fā)生器140、處理器110、傳感器142、電子存儲器130、用戶界面120、對象接口 180和/或其他組成部件。壓力發(fā)生器140、處理器110、傳感器142、電子存儲器130、用戶界面120以及對象接口 180執(zhí)行與上文描述的圖2中它們各自對應部分相同或相似的功能。呼吸治療設備44包括以下中的一個或多個:控制模塊
111、使用模塊112、配置模塊113和/或連接模塊114，它們執(zhí)行與上文描述的圖2中它們各自對應部分相同或相似的功能。呼吸治療設備44可以還包括以下中的一個或多個:數(shù)據收集模塊22、設備配置模塊24、定時模塊26、模式參數(shù)模塊28和/或分析模塊29，它們執(zhí)行與上文描述的圖1中它們各自對應部分相同或相似的功能。呼吸治療設備44不需要與一個或多個網絡的連接來執(zhí)行配置治療模式的功能。
[0062]圖5圖示了針對呼吸治療設備的用戶配置呼吸治療模式的方法500。下文提供的方法500的操作意圖為例示性的。在一些實施例中，可以用一個或多個未描述的額外操作，和/或無需所討論操作中的一個或多個來完成方法500。額外地，圖5中圖示并且在下文描述的方法500的操作順序不意 圖為限制性的。
[0063]在一些實施例中，可以在一個或多個處理設備(例如，數(shù)字處理器、模擬處理器、被設計為處理信息的數(shù)字電路、被設計為處理信息的模擬電路、狀態(tài)機和/或用于以電子方式處理信息的其他機制)中實施方法500。所述一個或多個處理設備可以包括一個或多個設備，其響應于以電子方式存儲在電子存儲器介質上的指令，運行方法500的所述操作中的一些或全部。所述一個或多個處理設備可以包括通過為執(zhí)行方法500的所述操作中的一個或多個而專門設計的硬件、固件和/或軟件配置的一個或多個設備。
[0064]在操作502，從呼吸治療設備接收使用信息，其中所述使用信息表示所述設備在第一治療模式中的治療性使用。在一些實現(xiàn)方式中，操作502可以由與(圖1中所示并且在上文描述的)數(shù)據收集模塊22相似或基本相同的數(shù)據收集模塊執(zhí)行。
[0065]在操作504，向所述呼吸治療設備傳輸命令。所述命令令所述設備從第一治療模式切換到第二治療模式。所述命令還指定所述第二治療模式的一個或多個模式參數(shù)，所述第二治療模式是基于在所述第一治療模式期間接收的所述使用信息。在一些實現(xiàn)方式中，操作504可以由與(圖1中所示并且在上文描述的)設備配置模塊24相似或基本相同的設備配置模塊執(zhí)行。
[0066]本發(fā)明也預期可以基于在所述第一治療模式期間收集的所述信息，確定對所述第二治療模式的選擇。例如，針對所述第一治療模式所述設備可以操作為自動CPAP，并且收集某些信息，例如設備使用(依從性)、某個壓力時的時間、呼吸事件(例如打鼾、呼吸暫停、呼吸不足等等)的頻率/數(shù)目。可以基于收集的所述信息，確定所述第二模式以及針對該模式的所述操作參數(shù)中的一個或多個。例如，所述系統(tǒng)可以基于在所述第一模式中收集的所述信息，決定在針對所述第二模式的CPAP或雙水平設備之間進行操作。
[0067]在權利要求中，置于括號內的任何附圖標記都不應被解釋為對權利要求的限制。詞語“包括”或“包含”不排除存在權利要求中所列舉的以外的其它元件或步驟。在枚舉幾種器件的裝置型權利要求中，這些器件中的幾個可以由同一個硬件來體現(xiàn)。元件前的詞語“一”或“一個”不排除存在多個這樣的元件。在枚舉了幾種器件的任意裝置型權利要求中，這些器件中的幾個可以由同一個硬件來實現(xiàn)。盡管在相互不同的從屬權利要求中記載了特定措施，但是這并不指示不能組合使用這些元件。
[0068]雖然已出于圖示的目的，基于當前認為最實際且優(yōu)選的實施例詳細描述了各個實施例，但是應該理解，這些細節(jié)僅是出于該目的，并且本公開不限于這些實施例，而是相反，旨在涵蓋在權利要求的精神和范圍之內的多種修改和等價布置。例如，應該理解，本公開預期，任意實施例的一個或多個特征可以在可能的范圍內與任意其它實施例的一個或多個特征相組合。`
【權利要求】
1.一種為呼吸治療設備的用戶配置呼吸治療模式的系統(tǒng)(10)，所述系統(tǒng)包括: (a)—個或多個處理器(20 )，其被配置為運行計算機程序模塊，所述計算機程序模塊包括: (1)數(shù)據收集模塊(22)，其被配置為從呼吸治療設備接收使用信息，其中，從所述呼吸治療設備接收的所述使用信息表示所述呼吸治療設備在第一治療模式中的治療性使用，以及 (2)設備配置模塊(24)，其被配置為與所述呼吸治療設備交互，其中，所述設備配置模塊還被配置為使得，響應于所述呼吸治療設備在所述第一治療模式中被使用了閾值時間量，所述設備配置模塊向所述呼吸治療設備傳輸命令，所述命令令所述呼吸治療設備從所述第一治療模式切換到第二治療模式，其中，所述命令還指定針對所述呼吸治療設備的所述第二治療模式的一個或多個模式參數(shù)，并且其中，所述一個或多個模式參數(shù)基于所述呼吸治療設備在所述第一治療模式中操作時從所述呼吸治療設備接收的使用信息而確定。
2.如權利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述命令還規(guī)定令所述呼吸治療設備從所述第二治療模式切換到所述第一治療模式的切換條件。
3.如權利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述閾值時間量包括累計使用閾值和連續(xù)使用閾值中的一個或兩者。
4.如權利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述第二治療模式的模式參數(shù)基于在所述第二治療模式的治療性使用期間收集的使用信息而自動地更新。
5.如權利要求1所述的系統(tǒng)，其中，從所述呼吸治療設備接收的所述使用信息還表示呼吸紊亂指數(shù)。`
6.如權利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述一個或多個模式參數(shù)包括壓力統(tǒng)計值。
7.一種用于為呼吸治療設備的用戶配置呼吸治療模式的方法，所述方法包括: 從呼吸治療設備接收使用信息，其中，從所述呼吸治療設備接收的所述使用信息表示所述呼吸治療設備在第一治療模式中的治療性使用；并且 響應于所述呼吸治療設備在所述第一治療模式中被使用了閾值時間量，向所述呼吸治療設備傳輸命令，所述命令令所述呼吸治療設備從所述第一治療模式切換到第二治療模式，其中，所述命令還指定針對所述呼吸治療設備的所述第二治療模式的一個或多個模式參數(shù)，并且其中，所述一個或多個模式參數(shù)基于所述呼吸治療設備在所述第一治療模式中操作時從所述呼吸治療設備接收的使用信息而確定。
8.如權利要求7所述的方法，其中，所述命令還規(guī)定令所述呼吸治療設備從所述第二治療模式切換到所述第一治療模式的切換條件。
9.如權利要求7所述的方法，其中，所述閾值時間量包括累計使用閾值和連續(xù)使用閾值中的一個或兩者。
10.如權利要求7所述的方法，還包括: 基于在所述第二治療模式的治療性使用期間收集的使用信息，自動地更新所述第二治療模式的模式參數(shù)。
11.如權利要求7所述的方法，其中，從所述呼吸治療設備接收的所述使用信息還表示呼吸紊亂指數(shù)。
12.一種用于為呼吸治療設備的用戶配置呼吸治療模式的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括:用于從呼吸治療設備接收使用信息的器件(22)，其中，從所述呼吸治療設備接收的所述使用信息表示所述呼吸治療設備在第一治療模式中的治療性使用；以及 響應于所述呼吸治療設備在所述第一治療模式中被使用了閾值時間量而傳輸命令的器件(24)，其中，所述命令令所述呼吸治療設備從所述第一治療模式切換到第二治療模式，其中，所述命令還指定針對所述呼吸治療設備的所述第二治療模式的一個或多個模式參數(shù)，并且其中，所述一個或多個模式參數(shù)基于所述呼吸治療設備在所述第一治療模式中操作時從所述呼吸治療設備接收的使用信息而確定。
13.如權利要求12所述的系統(tǒng)，其中，所述命令還規(guī)定令所述呼吸治療設備從所述第二治療模式切換到所述第一治療模式的切換條件。
14.如權利要求12所述的系統(tǒng)，其中，所述閾值時間量包括累計使用閾值和連續(xù)使用閾值中的一個或兩者。
15.如權利要求12所述的系統(tǒng)，還包括: 用于基于在所述第二治療模式的治療性使用期間收集的使用信息來自動地更新所述第二治療模式的模式參數(shù)的器件(28)。
16.如權利要求12所述的系統(tǒng)，其中，所接收的使用信息還表示呼吸紊亂指數(shù)。
【文檔編號】A61M16/00GK103608063SQ201280028051
【公開日】2014年2月26日 申請日期:2012年6月4日 優(yōu)先權日:2011年6月6日
【發(fā)明者】Z·D·保羅, M·D·D·安杰洛 申請人:皇家飛利浦有限公司