專利名稱：一種可吸收性醫(yī)用敷料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種敷料及其制備方法，特備是一種可吸收性醫(yī)用敷料及其制備方法。
背景技術(shù)：
外傷是危害人類健康的嚴(yán)重問(wèn)題，據(jù)世界衛(wèi)生組織創(chuàng)傷治療指南報(bào)道，全球每天有16000人因外傷致死，而且因?yàn)橥鈧麑?dǎo)致醫(yī)療費(fèi)用是高達(dá)所有全球醫(yī)療支出的16%，其中創(chuàng)傷者中有1/3是因失血以及失血相關(guān)的多臟器衰竭而致死。如果能及時(shí)有效地止血，對(duì)挽救傷員生命，穩(wěn)定傷情，為后續(xù)治療創(chuàng)造條件十分重要。而敷料作為止血材料，是指蓋在傷口上、有保護(hù)作用的覆蓋物，可以協(xié)助控制出血，防止感染并吸收分泌物，止血敷料對(duì)于及時(shí)止血有著重要的意義。同時(shí)，止血對(duì)術(shù)中減少失血、保持術(shù)野清晰、防止重要組織損傷、 保證手術(shù)安全以及術(shù)后創(chuàng)口愈合等均具有重要意義。
傳統(tǒng)的止血敷料一般是通過(guò)加入生物活性分子，如凝血酶和纖維原蛋白，來(lái)提高敷料的止血性能，但是這類敷料的制造成本較高，而且保持該類生物活性分子的活性比較困難?，F(xiàn)有的止血敷料是一種聚丙烯酸改性后的殼聚糖衍生物，主要性能為吸水性非常優(yōu)異，但是聚丙烯酸的生物安全性至今未得到認(rèn)可，市場(chǎng)上具有的殼聚糖止血海綿是以殼聚糖與明膠為主要成分的多孔海綿，其濕態(tài)穩(wěn)定性很差，易于在大量血液滲出的傷口溶解，無(wú)法發(fā)揮凝血性能。發(fā)明內(nèi)容
為了解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種安全可靠，濕態(tài)穩(wěn)定性良好的可吸收性醫(yī)用敷料及其制備方法。
本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是
一種可吸收性醫(yī)用敷料，包括具有彈性的背襯以及設(shè)置在背襯上的聚合物基質(zhì)層，所述背襯由聚氨酯、透明質(zhì)酸、透明質(zhì)酸鹽、可吸收性脂肪族聚酯或聚羥基丁·酸中的至少一種組成，聚合物基質(zhì)層由聚丙烯酸、海藻酸、殼聚糖、水溶性聚酰胺、殼聚糖衍生物、聚賴氨酸或纖維素衍生物中的至少一種組成，聚合物基質(zhì)層上設(shè)置有藥物層，所述藥物層由膠原蛋白、纖維蛋白原、生長(zhǎng)因子或抗生素中的至少一種組成。
作為上述方案的優(yōu)選，所述背襯為聚羥基丁酸材料，聚羥基丁酸材料具有很好的熱塑性，并可以在生物體內(nèi)完全降解為二氧化碳。
所述聚合物基質(zhì)層由殼聚糖組成，殼聚糖具有止血抑菌等生物學(xué)活性，而且是生物可降解材料，可以在體內(nèi)完全降解。
一種如上所述的可吸收性醫(yī)用敷料的制備方法，包括以下步驟
(I)制取聚合物基質(zhì)水溶液選取聚合物基質(zhì)，聚合物基質(zhì)為聚丙烯酸、海藻酸、 殼聚糖、水溶性聚酰胺、殼聚糖衍生物、聚賴氨酸或纖維素衍生物中的至少一種，利用選取的聚合物基質(zhì)制備聚合物基質(zhì)水溶液，聚合物基質(zhì)水溶液中加入酸性物質(zhì)和藥物，制得的聚合物基質(zhì)水溶液中聚合物基質(zhì)的濃度為O. 1% 2. 5%，酸性物質(zhì)的濃度為O. 5% 5%，酸性物質(zhì)為谷氨酸、乳酸、鹽酸、乙酸或乙醇酸中的任意一種，藥物與聚合物基質(zhì)的質(zhì)量比為 1:1000 1:10000；
(2)將所制備的聚合物基質(zhì)水溶液注入模具中用于聚合物基質(zhì)水溶液注模的模具的長(zhǎng)度為60 70cm，寬度為9 21cm，所述模具具有3個(gè)腔室，腔室的高度為O. 05 0.2cm,寬度為2 6cm ；
(3)對(duì)模具中的聚合物基質(zhì)水溶液進(jìn)行冷凍將裝有聚合物基質(zhì)水溶液的模具置入凍干機(jī)凍干室，所述冷凍過(guò)程包含有四個(gè)步驟，第一步為溫度平衡過(guò)程，溫度平衡過(guò)程中溫度為20 25°C，平衡時(shí)間為2 5h ;第二步為降溫過(guò)程，以O(shè). 3 1. (TC /min的降溫速率降溫至2 10°C，并保持2 10°C的溫度20 60min ;第三步為降溫延遲過(guò)程，以O(shè). 3 1.(TC /min的降溫速率繼續(xù)降溫，當(dāng)降溫溫度達(dá)到_5°C時(shí)，需要保持短暫的回溫階段，回溫溫度為_(kāi)3 0°C，保持時(shí)間為3 5min ;第四步為繼續(xù)降溫過(guò)程，以O(shè). 3 1. (TC /min的降溫速率繼續(xù)降溫至_40°C，并在_40°C冷凍30 60min。冷凍完成后，得到冷凍材料；
(4)將冷凍材料進(jìn)行凍干在負(fù)壓為-80 _20KPa的環(huán)境中對(duì)冷凍材料凍干，凍干包含有四個(gè)步驟，第一步為快速升溫階段，溫度由冷凍溫度快速升溫至0°c，升溫時(shí)間為 20 50min ;第二步為延遲階段，溫度保持在(TC，延遲時(shí)間為400 600min ;第三步為繼續(xù)快速升溫階段，溫度由0°C快速升溫至35 40°C，升溫時(shí)間為20 50min ;第四步為繼續(xù)延遲階段，溫度保持在升溫溫度35 40°C，延遲時(shí)間為1000 2000min ;凍干完成后，得到聚合物基質(zhì)海綿；
(5)將聚合物基質(zhì)海綿進(jìn)行后處理，制得可吸收性醫(yī)用敷料所述后處理包括三個(gè)步驟，第一步為致密化處理階段，利用熱熔法將聚合物基質(zhì)海綿與背襯貼合，再采取熱板壓縮法，使聚合物基質(zhì)海綿與背襯粘合，熱板壓縮法選用的溫度為75 85°C，加壓壓力為 O. 5 O. 6MPa，所得聚合物基質(zhì)海綿的厚度為O. 6 10mm，密度為O.1 O. 5g/m3 ;第二步為預(yù)處理階段，將聚合物基質(zhì)海綿與背襯烘烤，烘干溫度為75 80°C，烘干時(shí)間為O. 25 O. 5h。第三步為軟化處理階段，采用軟化機(jī)器使聚合物基質(zhì)海綿與背襯軟化，制得可吸收性醫(yī)用敷料，所得聚合物基質(zhì)海綿的Gurley硬度值為2000 10000。
作為上述方案的優(yōu)選，所述聚合物基質(zhì)為分子量為150 300千道爾的殼聚糖,殼聚糖的脫乙酰度為80% 95%。
步驟(I)中，聚合物基質(zhì)水溶液的制備過(guò)程中需要對(duì)聚合物基質(zhì)水溶液進(jìn)行減壓脫泡，減壓脫泡的壓力為_(kāi)8 X IO5 -3 X IO5 Pa，脫泡時(shí)間為5 30min。
本發(fā)明相比于現(xiàn)有技術(shù)具有的有益效果是本發(fā)明提供的可吸收性醫(yī)用敷料及其制備方法，采用吸收性好的聚合物基質(zhì)作為聚合物基質(zhì)層，并在聚合物基質(zhì)層上設(shè)置有載體層，載體層為具有治愈性的藥物組成，提高了敷料的安全性和治愈效果，并且通過(guò)冷凍、 凍干、致密化、預(yù)處理和軟化處理等工藝，改變了敷料的硬度，提高了敷料的濕態(tài)穩(wěn)定性。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施 例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。
在本實(shí)施例1中，首先制取聚合物基質(zhì)水溶液選取分子量為300千道爾的殼聚糖 455g，殼聚糖的脫乙酰度為95%，利用選取的殼聚糖制備殼聚糖水溶液，殼聚糖水溶液中加入乙酸和O. 4g膠原蛋白，制得的殼聚糖水溶液中殼聚糖的濃度為2. 3%，乙酸的濃度為4%， 殼聚糖水溶液制備過(guò)程中需要對(duì)殼聚糖水溶液進(jìn)行減壓脫泡，脫泡壓力為-3X IO5Pa,脫泡時(shí)間為5min ；
其次將所制備的聚合物基質(zhì)水溶液注入模具中用于聚合物基質(zhì)水溶液注模的模具的長(zhǎng)度為60 70cm，寬度為9 21cm，所述模具具有3個(gè)腔室，腔室的高度為O. 05 O. 2cm,寬度為2 6cm ；
然后模具中的殼聚糖水溶液進(jìn)行冷凍將裝有殼聚糖水溶液的模具置入凍干機(jī)凍干室，所述冷凍過(guò)程包含有四個(gè)步驟，第一步為溫度平衡過(guò)程，溫度平衡過(guò)程中溫度優(yōu)選為 25°C，平衡時(shí)間優(yōu)選為5h ;第二步為降溫過(guò)程，以O(shè). 5°C /min的降溫速率降溫至2°C，并保持2°C的溫度60min ;第三步為降溫延遲過(guò)程，以O(shè). 5°C /min的降溫速率繼續(xù)降溫，當(dāng)降溫溫度達(dá)到_5°C時(shí)，需要保持短暫的回溫階段，回溫溫度為_(kāi)3°C，保持時(shí)間為5min;第四步為繼續(xù)降溫過(guò)程，以O(shè). 50C /min的降溫速率繼續(xù)降溫至_40°C，并在_40°C冷凍30min。冷凍完成后，得到冷凍材料；
接著將冷凍材料進(jìn)行凍干在負(fù)壓為_(kāi)80KPa的環(huán)境中對(duì)冷凍材料凍干，凍干包含有四個(gè)步驟，第一步為快速升溫階段，溫度由冷凍溫度快速升溫至0°c，升溫時(shí)間為 50min ;第二步為延遲階段，溫度保持在0°C，延遲時(shí)間為600min ;第三步為繼續(xù)快速升溫階段，溫度由0°C快速升溫至40°C，升溫時(shí)間為40min ;第四步為繼續(xù)延遲階段，溫度保持在升溫溫度40°C，延遲時(shí)間為2000min ;凍干完成后，得到殼聚糖海綿；
下一步將殼聚糖海綿進(jìn)行后處理所述后處理包括三個(gè)步驟，第一步為致密化處理階段，利用熱熔法將殼聚糖海綿與背襯貼合，再采取熱板壓縮法，使聚合物基質(zhì)海綿與背襯粘合，熱板壓縮法選用的溫度為80°C，加壓壓力為O. 5MPa，所得殼聚糖海綿的厚度為10mm，密度為O. lg/m3 ;第二步為預(yù)處理階段，采取烘烤，烘干溫度為80°C，烘干時(shí)間為 O. 5h。第三步為軟化處理階段，采用軟化機(jī)器使聚合物基質(zhì)海綿與背襯軟化，制得可吸收性醫(yī)用敷料，所得殼聚糖海綿的Gurley硬度值為4000。
然后將組裝好的敷料進(jìn)行切割，封裝并用19kGy伽瑪射線滅菌。
在本實(shí)施例2中，首先制取聚合物基質(zhì)水溶液選取分子量為150千道爾的殼聚糖455g，殼聚糖的脫乙酰度為85%，利用選取的殼聚糖制備殼聚糖水溶液，殼聚糖水溶液中加入乙酸和O. 4 g生長(zhǎng)因子，制得的殼聚糖水溶液中殼聚糖的濃度為O. 1%，乙酸的濃度為O. 8%，殼聚糖水溶液制備過(guò)程中需要對(duì)殼聚糖水溶液進(jìn)行減壓脫泡，脫泡壓力為-8 X IO5Pa,脫泡時(shí)間為30min ；
其次將所制備的聚合物基質(zhì)水溶液注入模具中用于聚合物基質(zhì)水溶液注模的模具的長(zhǎng)度為60 70cm，寬度為9 21cm，所述模具具 有3個(gè)腔室，腔室的高度為O. 05 O. 2cm,寬度為2 6cm ；
然后模具中的殼聚糖水溶液進(jìn)行冷凍將裝有殼聚糖水溶液的模具置入凍干機(jī)凍干室，所述冷凍過(guò)程包含有四個(gè)步驟，第一步為溫度平衡過(guò)程，溫度平衡過(guò)程中溫度優(yōu)選為 20°C，平衡時(shí)間優(yōu)選為2h ;第二步為降溫過(guò)程，以O(shè). 3°C /min的降溫速率降溫至10°C，并保持10°C的溫度20min ;第三步為降溫延遲過(guò)程，以O(shè). 3°C /min的降溫速率繼續(xù)降溫，當(dāng)降溫溫度達(dá)到_5°C時(shí)，需要保持短暫的回溫階段，回溫溫度為0°C，保持時(shí)間為3min ;第四步為繼續(xù)降溫過(guò)程，以O(shè). 30C /min的降溫速率繼續(xù)降溫至_40°C，并在_40°C冷凍50min。冷凍完成后，得到冷凍材料；
接著將冷凍材料進(jìn)行凍干在負(fù)壓為-20KPa的環(huán)境中對(duì)冷凍材料凍干，凍干包含有四個(gè)步驟，第一步為快速升溫階段，溫度由冷凍溫度快速升溫至0°c，升溫時(shí)間為 20min ;第二步為延遲階段，溫度保持在0°C，延遲時(shí)間為400min ;第三步為繼續(xù)快速升溫階段，溫度由0°C快速升溫至40°C，升溫時(shí)間為20min ;第四步為繼續(xù)延遲階段，溫度保持在升溫溫度40°C，延遲時(shí)間為1300min ;凍干完成后，得到殼聚糖海綿；
下一步將殼聚糖海綿進(jìn)行后處理所述后處理包括三個(gè)步驟，所述后處理包括三個(gè)步驟，第一步為致密化處理階段，利用熱熔法將聚合物基質(zhì)海綿與背襯貼合，再采取熱板壓縮法，使聚合物基質(zhì)海綿與背襯粘合，熱板壓縮法選用的溫度為75°C，加壓壓力為 O. 6MPa，所得殼聚糖海綿的厚度為O. 6mm，密度為O. 3g/m3 ;第二步為預(yù)處理階段，采取烘烤， 烘干溫度為75°C，烘干時(shí)間為O. 25h。第三步為軟化處理階段，采用軟化機(jī)器使聚合物基質(zhì)海綿與背襯軟化，制得可吸收性醫(yī)用敷料，所得殼聚糖海綿的Gurley硬度值為2000。
然后將組裝好的敷料進(jìn)行切割，封裝并用15kGy伽瑪射線滅菌。
在本實(shí)施例3中，首先制取聚合物基質(zhì)水溶液選取分子量為200千道爾的殼聚糖 455g，殼聚糖的脫乙酰度為90%，利用選取的殼聚糖制備殼聚糖水溶液，殼聚糖水溶液中加入乙酸和O. 04g纖維蛋白原，制得的殼聚糖水溶液中殼聚糖的濃度為1%，乙酸的濃度為2%， 殼聚糖水溶液制備過(guò)程中需要對(duì)殼聚糖水溶液進(jìn)行減壓脫泡，脫泡壓力為-5X IO5Pa,脫泡時(shí)間為20min ；
其次將所制備的聚合物基質(zhì)水溶液注入模具中用于聚合物基質(zhì)水溶液注模的模具的長(zhǎng)度為60 70cm，寬度為9 21cm，所述模具具有3個(gè)腔室，腔室的高度為O. 05 O. 2cm,寬度為2 6cm ；
然后模具中的殼聚糖水溶液進(jìn)行冷凍將裝有殼聚糖水溶液的模具置入凍干機(jī)凍干室，所述冷凍過(guò)程包含有四個(gè)步驟，第一步為溫度平衡過(guò)程，溫度平衡過(guò)程中溫度優(yōu)選為 22°C，平衡時(shí)間優(yōu)選為3h ;第二步為降溫過(guò)程，以O(shè). 40C /min的降溫速率降溫至5°C，并保持5°C的溫度40min ;第三步為降溫延遲過(guò)程，以O(shè). 4°C /min的降溫速率繼續(xù)降溫，當(dāng)降溫溫度達(dá)到_5°C時(shí)，需要保持短暫的回溫階段，回溫溫度為_(kāi)2°C，保持時(shí)間為4min ;第四步為繼續(xù)降溫過(guò)程，以O(shè). 40C /min的降溫速率繼續(xù)降溫至_40°C，并在_40°C冷凍60min。冷凍完成后，得到冷凍材料；
接著將冷凍材料進(jìn)行凍干在負(fù)壓為-50KPa的環(huán)境中對(duì)冷凍材料凍干，凍干包含有四個(gè)步驟，第一步為快速升溫階段，溫度由冷凍溫度快速升溫至0°c，升溫時(shí)間為 30min ;第二步為延遲階段，溫度保持在0°C，延遲時(shí)間為500min ;第三步為繼續(xù)快速升溫階段，溫度由0°c快速升溫至40°C，升溫時(shí)間為30min ;第四步為繼續(xù)延遲階段，溫度保持在升溫溫度40°C，延遲時(shí)間為1600min ;凍干完成后，得到殼聚糖海綿；
下一步將殼聚糖海綿進(jìn)行后處理所述后處理包括三個(gè)步驟，所述后處理包括三個(gè)步驟，第一步為致密化處理階段，利用熱熔法將聚合物基質(zhì)海綿與背襯貼合，再采取熱板壓縮法，使聚合物基質(zhì)海綿與背襯粘合，熱板壓縮法選用的溫度為85°C，加壓壓力為 O.6MPa，所得殼聚糖海綿的厚度為O. 8mm，密度為O. 2g/m3 ;第二步為預(yù)處理階段，采取烘烤， 烘干溫度為78°C，烘干時(shí)間為O. 4h。第三步為軟化處理階段，采用軟化機(jī)器使聚合物基質(zhì)海綿與背襯軟化，制得可吸收性醫(yī)用敷料，所得殼聚糖海綿的Gurley硬度值為3000。
然后將組裝好的 敷料進(jìn)行切割，封裝并用17kGy伽瑪射線滅菌。
權(quán)利要求
1.一種可吸收性醫(yī)用敷料，其特征在于包括具有彈性的背襯以及設(shè)置在背襯上的聚合物基質(zhì)層，所述背襯由聚氨酯、透明質(zhì)酸、透明質(zhì)酸鹽、可吸收性脂肪族聚酯或聚羥基丁酸中的至少一種組成，聚合物基質(zhì)層由聚丙烯酸、海藻酸、殼聚糖、水溶性聚酰胺、殼聚糖衍生物、聚賴氨酸或纖維素衍生物中的至少一種組成，聚合物基質(zhì)層上設(shè)置有藥物層，所述藥物層由膠原蛋白、纖維蛋白原、生長(zhǎng)因子或抗生素中的至少一種組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用敷料，其特征在于所述背襯為聚羥基丁酸材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用敷料，其特征在于所述聚合物基質(zhì)層由殼聚糖組成。
4.一種如權(quán)利要求1所述的可吸收性醫(yī)用敷料的制備方法，其特征在于包括以下步驟(O制取聚合物基質(zhì)水溶液選取聚合物基質(zhì)，聚合物基質(zhì)為聚丙烯酸、海藻酸、殼聚糖、水溶性聚酰胺、殼聚糖衍生物、聚賴氨酸或纖維素衍生物中的至少一種，利用選取的聚合物基質(zhì)制備聚合物基質(zhì)水溶液，聚合物基質(zhì)水溶液中加入酸性物質(zhì)和藥物，制得的聚合物基質(zhì)水溶液中聚合物基質(zhì)的濃度為O. 1% 2. 5%，酸性物質(zhì)的濃度為O. 5% 5%，酸性物質(zhì)為谷氨酸、乳酸、鹽酸、乙酸或乙醇酸中的任意一種，藥物與聚合物基質(zhì)的質(zhì)量比為 1:1000 1:10000 ；(2)將所制備的聚合物基質(zhì)水溶液注入模具中用于聚合物基質(zhì)水溶液注模的模具的長(zhǎng)度為60 70cm，寬度為9 21cm，所述模具具有3個(gè)腔室，腔室的高度為O. 05 O. 2cm, 寬度為2 6cm ；(3)對(duì)模具中的聚合物基質(zhì)水溶液進(jìn)行冷凍將裝有聚合物基質(zhì)水溶液的模具置入凍干機(jī)凍干室，所述冷凍過(guò)程包含有四個(gè)步驟，第一步為溫度平衡過(guò)程，溫度平衡過(guò)程中溫度為20 25 °C，平衡時(shí)間為2 5h ;第二步為降溫過(guò)程，以O(shè). 3 1. (TC /min的降溫速率降溫至2 10°C，并保持2 10°C的溫度20 60min ;第三步為降溫延遲過(guò)程，以O(shè). 3 1.(TC /min的降溫速率繼續(xù)降溫，當(dāng)降溫溫度達(dá)到_5°C時(shí)，需要保持短暫的回溫階段，回溫溫度為_(kāi)3 0°C，保持時(shí)間為3 5min ;第四步為繼續(xù)降溫過(guò)程，以O(shè). 3 1. (TC /min的降溫速率繼續(xù)降溫至_40°C，并在_40°C冷凍30 60min。冷凍完成后，得到冷凍材料；(4)將冷凍材料進(jìn)行凍干在負(fù)壓為-80 -20KPa的環(huán)境中對(duì)冷凍材料凍干，凍干包含有四個(gè)步驟，第一步為快速升溫階段，溫度由冷凍溫度快速升溫至0°C，升溫時(shí)間為20 50min ;第二步為延遲階段，溫度保持在0°C，延遲時(shí)間為400 600min ;第三步為繼續(xù)快速升溫階段，溫度由0°C快速升溫至35 40°C，升溫時(shí)間為20 50min ;第四步為繼續(xù)延遲階段，溫度保持在升溫溫度35 40°C，延遲時(shí)間為1000 2000min ;凍干完成后，得到聚合物基質(zhì)海綿；(5)將聚合物基質(zhì)海綿進(jìn)行后處理，制得可吸收性醫(yī)用敷料所述后處理包括三個(gè)步驟，第一步為致密化處理階段，利用熱熔法將聚合物基質(zhì)海綿與背襯貼合，再采取熱板壓縮法，使聚合物基質(zhì)海綿與背襯粘合，熱板壓縮法選用的溫度為75 85°C，加壓壓力為O. 5 O.6MPa，所得聚合物基質(zhì)海綿的厚度為O. 6 10mm，密度為O.1 O. 5g/m3 ;第二步為預(yù)處理階段，將聚合物基質(zhì)海綿與背襯烘烤，烘干溫度為75 80°C，烘干時(shí)間為O. 25 O. 5h。 第三步為軟化處理階段，采用軟化機(jī)器使聚合物基質(zhì)海綿與背襯軟化，制得可吸收性醫(yī)用敷料，所得聚合物基質(zhì)海綿的Gurley硬度值為2000 10000。
5.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于所述聚合物基質(zhì)為分子量為150 300千道爾的殼聚糖，殼聚糖的脫乙酰度為80% 95%。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于步驟(I)中，聚合物基質(zhì)水溶液的制備過(guò)程中需要對(duì)聚合物基質(zhì)水溶液進(jìn)行減壓脫泡，減壓脫泡的壓力為-8X IO5 3X IO5 Pa，脫泡時(shí)間為5 30min。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種可吸收性醫(yī)用敷料，包括具有彈性的背襯以及設(shè)置在背襯上的聚合物基質(zhì)層，所述背襯由聚氨酯、透明質(zhì)酸、透明質(zhì)酸鹽、可吸收性脂肪族聚酯或聚羥基丁酸中的至少一種組成，聚合物基質(zhì)層由聚丙烯酸、海藻酸、殼聚糖、水溶性聚酰胺、殼聚糖衍生物、聚賴氨酸或纖維素衍生物中的至少一種組成，聚合物基質(zhì)層上設(shè)置有藥物層，所述藥物層由膠原蛋白、纖維蛋白原、生長(zhǎng)因子或抗生素中的至少一種組成，其制備方法為(1)制取聚合物基質(zhì)水溶液；(2)將所制備的聚合物基質(zhì)水溶液注入模具中；(3)對(duì)模具中的聚合物基質(zhì)水溶液進(jìn)行冷凍；(4)將冷凍材料進(jìn)行凍干；(5)將聚合物基質(zhì)海綿進(jìn)行后處理，制得可吸收性醫(yī)用敷料。
文檔編號(hào)A61L15/44GK103027788SQ20131000380
公開(kāi)日2013年4月10日 申請(qǐng)日期2013年1月5日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月5日
發(fā)明者吳斌, 孫云, 張銳, 朱思潔, 張靜, 顏斯 申請(qǐng)人:吳斌, 張銳, 朱思潔