專利名稱：一種二丁基錫配位化合物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種二丁基錫配位化合物，及其制備方法，以及該化合物在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
有機錫化合物的研究最早可追溯到十九世紀(jì)四十年代，但有機錫化學(xué)的真正繁榮始于20世紀(jì)80年代，當(dāng)時人們在對金屬抗癌藥物的研究和篩選過程中，發(fā)現(xiàn)一些二烴基錫化合物具有比順鉬更高的抗腫瘤活性(Crowe, A. J. ；Smith, P. J. ；Atass1. G. , Chem. Biol.1nteract.，1980，32，171)。此后，隨著人們對有機錫化合物的研究不斷深入，有機錫化學(xué)的研究領(lǐng)域和應(yīng)用范圍也隨之不斷擴(kuò)大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種新的有機錫配位化合物，并提供了該化合物的制備方法及其應(yīng)用。
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為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用下述技術(shù)方案一種二丁基錫配位化合物，結(jié)構(gòu)式如下1-Bu
權(quán)利要求
1.種二丁基錫配位化合物，其特征在于，結(jié)構(gòu)式如下
2.權(quán)利要求1所述的一種二丁基錫配位化合物的制備方法，其特征在于，步驟如下 向反應(yīng)容器中加入1. Ommol的2-鄰苯二甲基亞胺基丙酸、1. (Tl. 5mmol的氫氧化鉀、1.Ommol的二丁基二氯化錫、2(T30mL的甲醇，室溫下攪拌回流5飛小時，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，得到淡黃色固體；用二氯甲烷-石油醚重結(jié)晶，得到淡黃色透明晶體，即為有機錫配位化合物；其中，二氯甲烷與石油醚的體積比為2 Γ5 :1。
3.權(quán)利要求1所述的二丁基錫配位化合物在制備治療人結(jié)腸癌、肺腺癌、結(jié)腸腺癌和白血病的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種二丁基錫配位化合物及其制備方法與應(yīng)用，結(jié)構(gòu)式如下，制備方法為向反應(yīng)容器中加入1.0mmol的2-鄰苯二甲基亞胺基丙酸、1.0~1.5mmol的氫氧化鉀、1.0mmol的二丁基二氯化錫、20~30mL的甲醇，室溫下攪拌回流5~6小時，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，得到淡黃色固體；用二氯甲烷-石油醚重結(jié)晶，得到淡黃色透明晶體，即為有機錫配位化合物；其中，二氯甲烷與石油醚的體積比為21~51。與目前普遍使用的鉑類抗癌相比，本發(fā)明的有機錫配位化合物具有抗癌活性高、脂溶性好、成本低、制備方法簡單等特點，為開發(fā)抗癌藥物提供了新途徑。，其中，n-Bu表示正丁基。
文檔編號A61P35/02GK103044482SQ201310023060
公開日2013年4月17日 申請日期2013年1月22日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月22日
發(fā)明者蔣進(jìn), 尹漢東 申請人:聊城大學(xué)