專利名稱：抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組合物及其中藥萃取物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組合物及其中藥萃取物，尤其是指抑制肺癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組合物及其中藥萃取物。
背景技術(shù)：
癌癥是位于十大死因之一，已連續(xù)二十七年為居十大死因的榜首。引發(fā)癌癥起因主要為:細(xì)胞變成異常，且持續(xù)的自行分裂，形成更多的異常細(xì)胞，就是癌癥。一般腫瘤細(xì)胞中，潛存些許具有干細(xì)胞特性的癌細(xì)胞，此種癌細(xì)胞雖然數(shù)量不多，但卻類似干細(xì)胞，可以不斷的進(jìn)行癌細(xì)胞分裂及分化，因此稱之為癌干細(xì)胞。由于癌干細(xì)胞具有極高的抗藥性，西方醫(yī)學(xué)化學(xué)治療藥物難以將其毒殺，因此，常聽(tīng)到許多經(jīng)過(guò)化療的病患，體內(nèi)癌癥復(fù)發(fā)的情形，目前生物醫(yī)學(xué)已知的標(biāo)準(zhǔn)癌癥療法，對(duì)癌干細(xì)胞根本束手無(wú)策。況且，目前西醫(yī)療法所使用的手術(shù)、放射線治療、化學(xué)療法、賀爾蒙療法、生物制劑療法等，常常對(duì)于患者身體產(chǎn)生強(qiáng)烈副作用，因此，若能使用比較溫和，且能抑制癌干細(xì)胞分化的療法，進(jìn)行癌癥治療，對(duì)于病患而言將是一大福音?，F(xiàn)今，民眾普遍認(rèn)以中藥對(duì)患者進(jìn)行治療，屬于比較溫和的治療方法，且具有相當(dāng)高的市場(chǎng)接受度。因此，若能發(fā)展出一種中藥組合物，其經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)后，確實(shí)可抑制癌細(xì)胞，或阻止癌干細(xì)胞進(jìn)行分裂，勢(shì)必可對(duì)于癌癥治療具有相當(dāng)?shù)膸椭?

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組合物及其中藥萃取物，能抑制如肺癌等癌細(xì)胞生長(zhǎng)。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的一態(tài)樣提供一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組合物，包括:龍膽(Gentiana scabra Bunge)、黃岑(Scutellaria baicalensis Georgi)、桅子(Gardenia jasminoides Ellis)、當(dāng)歸(Angelica sinensis Diels)、生地(Rehmannia glutinosa Libosch.f.hueichingensis (Chao et Schih)Hsiao)、 木通(Hocquartia manshuriensis (Kom.) Nakai)、北柴古月(Bupleurum falcatum Linne)、車前子(Plantago asiatica Linne)、蒼術(shù)(Atractylodes lancea De Candolle)、澤灣(Alismaplantago-aquatica L.var.0rientale SAM.)以及甘草(Glycyrrhiza uralensis Fischeret DC)。將此中藥組合物進(jìn)行萃取，亦即將龍膽、黃芩、桅子、當(dāng)歸、生地、木通、北柴胡、車前子、蒼術(shù)、澤瀉以及甘草混合后，以水加熱萃取后濾除藥渣所得的萃取物，同樣可以達(dá)到抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的功效。較佳而言,該龍膽為1.5至6重量份、該黃岑為1.5至6重量份、該桅子為1.5至6重量份、該當(dāng)歸為1.5至6重量份、該生地為1.5至6重量份、該木通為1.5至6重量份、該北柴胡為1.5至6重量份、該車前子為1.5至6重量份、該蒼術(shù)為2至8重量份、該澤瀉為2至8重量份以及該甘草為2.5至10重量份。更佳而言，該龍膽為2至4重量份、該黃芩為2至4重量份、該桅子為2至4重量份、該當(dāng)歸為2至4重量份、該生地為2至4重量份、該木通為2至4重量份、該北柴胡為2至4重量份、該車前子為2至4重量份、該蒼術(shù)為3至6重量份、該澤瀉為3至6重量份以及該甘草為4至7重量份。本發(fā)明另一態(tài)樣提供一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組合物，包括:連翹(Forsythiasuspense (Thunb.) Vahl)、薄荷(Mentha haploclyx BRIQ.)、桅子(Gardenia jasminoidesEllis)、黃岑(Scutellaria baicalensis Georgi)、竹葉(Lophatherum gracileBrongniart)、甘草(Glycyrrhiza uralensis Fischer et DC)、大黃(Rheum palmatumLinne)、樸硝(Na2SO4)以及蒼術(shù)(Atractylodes lancea De Candolle)。將此中藥組合物進(jìn)行萃取，亦即將連翹、薄荷、桅子、黃芩、竹葉、甘草、大黃、樸硝以及蒼術(shù)混合后，以水加熱萃取后濾除藥渣所得的萃取物，同樣可以達(dá)到抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的功效。較佳而言，該連翹為1.5至6重量份、該薄荷為1.5至6重量份、該桅子為1.5至6重量份、該黃芩為1.5至6重量份、該竹葉為1.5至6重量份、該甘草為1.5至6重量份、該大黃為0.5至2重量份、該樸硝為0.5至2重量份以及該蒼術(shù)為2至8重量份。更佳而言，該連翹為2至4重量份、該薄荷為2至4重量份、該桅子為2至4重量份、該黃芩為2至4重量份、該竹葉為2至4重量份、該甘草為2至4重量份、該大黃為0.75至1.5重量份、該樸硝為0.75至1.5重量份以及該蒼術(shù)為3至6重量份。本發(fā)明再另一態(tài)樣提供一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組合物，包括:當(dāng)歸(Angelicasinensis Diels)、川彎(Ligusticum chuanxiong Hortorum)、赤茍(Paeonia veitchiiLynch.)、生地(R.glutinosa Libosch.f.hueichingensis (Chao et Schih.) Hsiao)、甘草(Glycyrrhiza ur alensis Fischer et DC)、黃岑(Scutellaria baicalensis Georgi)、地骨皮(Lycium chinense Mill.Root)、丹皮(Paeonia suffruticosa Andr.Root)以及蒼術(shù)(Atractylodes lancea De Candolle)。將此中藥組合物進(jìn)行萃取,亦即將當(dāng)歸、川彎、赤茍、生地、甘草、黃芩、地骨皮、丹皮以及蒼術(shù)混合后，以水加熱萃取后濾除藥渣所得的萃取物，同樣可以達(dá)到抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的功效。較佳而言，該當(dāng)歸為1.5至6重量份、該川芎為1.5至6重量份、該赤芍為1.5至6重量份、該生地為1.5至6重量份、該甘草為1.5至6重量份、該黃芩為1.5至6重量份、該地骨皮為2.5至10重量份、該丹皮為2.5至10重量份以及該蒼術(shù)為2至8重量份。更佳而言，該當(dāng)歸為2至4重量份、該川芎為2至4重量份、該赤芍為2至4重量份、該生地為2至4重量份、該甘草為2至4重量份、該黃芩為2至4重量份、該地骨皮為4至7重量份、該丹皮為4至7重量份以及該蒼術(shù)為2至8重量份。本發(fā)明還有一態(tài)樣提供一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組合物，包括:當(dāng)歸(Angelicasinensis Diels)、川彎(Ligusticum chuanxiong Hortorum)、白茍(Paeonia lactifloraPall.)、生地(R.glutinosa Libosch.f.hueichingensis (Chao et Schih.) Hsiao)、白術(shù)(Atractylodes ovata De Canndolle)、甘草(Glycyrrhiza uralensis Fischer et DC)、續(xù)斷(Dipsacus asper Wall.)、杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)、黃岑(Scutellariabaicalensis Georgi)、山藥(Dioscorea opposita Thunb.)以及艾草(Artemisia argyiLevi, et Vant.)。將此中藥組合物進(jìn)行萃取，亦即將當(dāng)歸、川芎、白芍、生地、白術(shù)、甘草、續(xù)斷、杜仲、黃芩、山藥以及艾草混合后，以水加熱萃取后濾除藥渣所得的萃取物，同樣可以達(dá)到抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的功效。較佳而言，該當(dāng)歸為1.5至6重量份、該川芎為1.5至6重量份、該白芍為1.5至6重量份、該生地為1.5至6重量份、該白術(shù)為1.5至6重量份、該甘草為1.5至6重量份、該續(xù)斷為1.5至6重量份、該杜仲為1.5至6重量份、該黃芩為1.5至6重量份、該山藥為
2.5至10重量份以及該艾草為2.5至10重量份。更佳而言，該當(dāng)歸為2至4重量份、該川芎為2至4重量份、該白芍為2至4重量份、該生地為2至4重量份、該白術(shù)為2至4重量份、該甘草為2至4重量份、該續(xù)斷為2至4重量份、該杜仲為2至4重量份、該黃芩為2至4重量份、該山藥為4至7重量份以及該艾草為4至7重量份。本發(fā)明另外一態(tài)樣提供一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組合物，包括:玉桂(Cinnamomum cassia Presl.)、赤茍(Paeonia veitchii Lynch.)、甘草(Glycyrrhizauralensis Fischer et DC)、生 姜(Zingiber officinale Roscoe)、黃岑(Scutellariabaicalensis Georgi)以及紅率(Ziziphus jujuba Mill.)。將此中藥組合物進(jìn)行萃取，亦即將玉桂、赤芍、甘草、生姜、黃芩以及紅棗混合后，以水加熱萃取后濾除藥渣所得的萃取物，同樣可以達(dá)到抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的功效。較佳而言,該玉桂為2.5至10重量份、該赤茍為2.5至10重量份、該甘草為2.5至10重量份、該生姜為2.5至10重量份、該黃芩為1.5至6重量份以及該紅棗為2.5至10
重量份。更佳而言，該玉桂為4至7重量份、該赤芍為4至7重量份、該甘草為4至7重量份、該生姜為4至7重量份、該黃芩為2至4重量份以及該紅棗為4至7重量份。本發(fā)明再另外一態(tài)樣提供一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組合物，包括:升麻(Cimicifuga heracleifolia Kam)、生地(R.glutinosa Libosch.F.hueichingensis (Chaoet Schich.)Hsiao)、赤茍(Paeonia veitchii Lynch.)、丹皮(P.suffruticosa Andr.Root)以及黃岑(Scutellaria baicalensis Georgi)。此中藥組合物進(jìn)行萃取，亦即將升麻、生地、赤芍、丹皮以及黃芩混合后，以水加熱萃取后濾除藥渣所得的萃取物，同樣可以達(dá)到抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的功效。較佳而言,該升麻為I至4重量份、該生地為7.5至30重量份、該赤茍為5至20重量份、該丹皮為5至20重量份以及該黃芩為5至20重量份。更佳而言,該升麻為1.5至3重量份、該生地為10至20重量份、該赤茍為8至15重量份、該丹皮為8至15重量份以及該黃芩為8至15重量份。此外，上述中藥組合物及其中藥萃取物中，水的加熱溫度及時(shí)間、水添加的重量及水的濃縮比例沒(méi)有特別限定，較佳如下所述:加熱系將水加熱至90-100°C且持續(xù)60分鐘至90分鐘；水的重量為所萃取藥材總重量的5至15倍；以及加熱萃取系將水濃縮至原始重量的 1/2 至 1/4。


圖1系本發(fā)明實(shí)施例5的處理時(shí)間與A549肺癌細(xì)胞的存活率的關(guān)系圖，其中***表示經(jīng)過(guò)學(xué)生氏t檢測(cè)(Student’ s t test)分析后，p值小于0.001。
圖2顯示A549肺癌細(xì)胞經(jīng)過(guò)本發(fā)明實(shí)施例5不同時(shí)間的處理后，各周期的細(xì)胞所占比率，其中*、**及***分別表示經(jīng)過(guò)學(xué)生氏t檢測(cè)分析后,P值小于0.05、0.01及0.001。圖3顯示A549肺癌細(xì)胞經(jīng)過(guò)本發(fā)明實(shí)施例5處理后，周期為GO期的A549肺癌細(xì)胞的比率，其中***表示經(jīng)過(guò)學(xué)生氏t檢測(cè)(Student’ s t test)分析后,p值小于0.001。
具體實(shí)施例方式以下由特定的具體實(shí)施例說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)施方式，本領(lǐng)域技術(shù)人員可由本說(shuō)明書(shū)所揭示的內(nèi)容，輕易地了解本發(fā)明的其它優(yōu)點(diǎn)與功效，亦可了解以下實(shí)施例僅為說(shuō)明用，并非用于限制本發(fā)明范圍。本發(fā)明亦可由其它不同的具體實(shí)施例加，以施行或應(yīng)用，本說(shuō)明書(shū)中的各項(xiàng)細(xì)節(jié)，亦可基于不同觀點(diǎn)與應(yīng)用，在不悖離本發(fā)明的精神下進(jìn)行各種修飾與變更。實(shí)施例1取藥材龍膽11.25克、黃芩11.25克、桅子11.25克、當(dāng)歸11.25克、生地11.25克、木通11.25克、北柴胡11.25克、車前子11.25克、蒼術(shù)15克、澤瀉15克以及甘草18.75克，分別進(jìn)行切片后，加入水1200克并加熱至90°C以上，持續(xù)萃取60至90分鐘后成400克，濾除藥渣便可獲得萃取物。實(shí)施例2取藥材連翹11.25克、薄荷11.25克、桅子11.25克、黃芩11.25克、竹葉11.25克、甘草11.25克、大黃3.75克、樸硝3.75克以及蒼術(shù)15克，分別進(jìn)行切片后，加入水1200克并加熱至90°C以上，持續(xù)萃取60至90分鐘后成400克，濾除藥渣便可獲得萃取物。實(shí)施例3 取藥材當(dāng)歸11.25克、川芎11.25克、赤芍11.25克、生地11.25克、甘草11.25克、黃芩11.25克、地骨皮18.75克、丹皮18.75克以及蒼術(shù)15克，分別進(jìn)行切片后，加入水1200克并加熱至90°C以上，持續(xù)萃取60至90分鐘后成400克，濾除藥渣便可獲得萃取物。實(shí)施例4取藥材當(dāng)歸11.25克、川芎11.25克、白芍11.25克、生地11.25克、白術(shù)11.25克、甘草11.25克、續(xù)斷11.25克、杜仲11.25克、黃芩11.25克、山藥18.75克以及艾草18.75克，分別進(jìn)行切片后，加入水1200克并加熱至90°C以上，持續(xù)萃取60至90分鐘后成400克，濾除藥渣便可獲得萃取物。實(shí)施例5取藥材玉桂18.75克、赤芍18.75克、甘草18.75克、生姜18.75克、黃芩11.25克以及紅棗18.75克，分別進(jìn)行切片后，加入水1200克并加熱至90°C以上，持續(xù)萃取60至90分鐘后成400克，濾除藥渣便可獲得萃取物。實(shí)施例6取藥材升麻7.5克、生地56.25克、赤芍37.5克、丹皮37.5克以及黃芩37.5克，分別進(jìn)行切片后，加入水1200克并加熱至90°C以上，持續(xù)萃取60至90分鐘后成400克，濾除藥渣便可獲得萃取物。測(cè)試?yán)芯恐赋霭┘?xì)胞中，存在一群展現(xiàn)干細(xì)胞特性的癌干細(xì)胞，因此，倘若只針對(duì)一般癌細(xì)胞進(jìn)行治療，腫瘤中續(xù)存的癌干細(xì)胞，因?yàn)榫哂懈杉?xì)胞的特性，仍可分化成一般的癌細(xì)胞而形成惡性腫瘤，造成治療后癌癥復(fù)發(fā)的情況；反的，假使針對(duì)癌干細(xì)胞進(jìn)行治療的話，則腫瘤中沒(méi)有續(xù)存的癌干細(xì)胞，可以持續(xù)分化并補(bǔ)充一般癌細(xì)胞的數(shù)量，如此便可抑制腫瘤。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，已有學(xué)者自A549肺癌細(xì)胞株中，分離出具有干細(xì)胞特性的癌干細(xì)胞族群，因此本發(fā)明于下述實(shí)施例中，利用A549肺癌細(xì)胞株，分析本發(fā)明中藥組合物的萃取物，對(duì)細(xì)胞存活率的影響，并以流式細(xì)胞儀，檢測(cè)細(xì)胞周期是否受本發(fā)明中藥組合物阻斷，也以染色分析法，研究本發(fā)明中藥組合物的萃取物，促進(jìn)細(xì)胞自戕的作用，再以流式細(xì)胞儀、雙熒光染色法，判斷本發(fā)明中藥組合物的萃取物，對(duì)癌細(xì)胞毒殺效果。測(cè)試?yán)齀細(xì)胞存活率測(cè)試分別以10%、20%及100%濃度的實(shí)施例1至6萃取物，針對(duì)A549肺癌細(xì)胞處理72小時(shí)后，以MTT法測(cè)定細(xì)胞存活率，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表I所示。表權(quán)利要求
1.一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組合物，包括:連翹、薄荷、桅子、黃芩、竹葉、甘草、大黃、樸硝以及蒼術(shù)，其中，該連翹為1.5至6重量份、該薄荷為1.5至6重量份、該桅子為1.5至6重量份、該黃芩為1.5至6重量份、該竹葉為1.5至6重量份、該甘草為1.5至6重量份、該大黃為0.5至2重量份、該樸硝為0.5至2重量份以及該蒼術(shù)為2至8重量份。
2.一種抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥萃取物，包括:將連翹、薄荷、桅子、黃芩、竹葉、甘草、大黃、樸硝以及蒼術(shù)混合后，以水加熱萃取后濾除藥渣所得的萃取物，其中，該連翹為1.5至6重量份、該薄荷為1.5至6重量份、該桅子為1.5至6重量份、該黃岑為1.5至6重量份、該竹葉為1.5至6重量份、 該甘草為1.5至6重量份、該大黃為0.5至2重量份、該樸硝為0.5至2重量份以及該蒼術(shù)為2至8重量份。
全文摘要
本發(fā)明是關(guān)于抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的中藥組合物及其中藥萃取物，其中一態(tài)樣包括連翹、薄荷、梔子、黃芩、竹葉、甘草、大黃、樸硝以及蒼術(shù)，其余態(tài)樣如說(shuō)明書(shū)所述。
文檔編號(hào)A61K36/899GK103071069SQ20131002733
公開(kāi)日2013年5月1日 申請(qǐng)日期2010年7月21日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月21日
發(fā)明者李政育 申請(qǐng)人:李政育