治療老年癡呆的藥物組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種藥物組合物，所述藥物組合物的原料藥包括以下物質(zhì)：列當(dāng)和白芷以及任選的川芎、葛根、升麻、柴胡、藁本、銀杏葉、鹿茸、紅景天、阿膠、紅參須。本發(fā)明的藥物組合物可用于治療和預(yù)防老年癡呆。
【專利說(shuō)明】治療老年癡呆的藥物組合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬中藥制劑【技術(shù)領(lǐng)域】，涉及藥物組合物及其制備方法。具體地講，本發(fā)明涉及治療老年癡呆的藥物組合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]老年癡呆是ー種進(jìn)行性發(fā)展的致死性神經(jīng)退行性疾病，臨床表現(xiàn)為認(rèn)知和記憶功能不斷惡化，日常生活能力進(jìn)行性減退，并有各種神經(jīng)精神癥狀和行為障礙。據(jù)聯(lián)合國(guó)新聞辦對(duì)全球老年層調(diào)查，65歲以上老年人，約占10%的老人患有老年癡呆癥。
[0003]老年癡呆主要分為原發(fā)性老年期癡呆癥、腦血管病引起的癡呆(血管性癡呆)、混合性癡呆三大類。
[0004]老年癡呆癥患者的腦部會(huì)發(fā)展具有代表性的由P淀粉樣蛋白組成的“斑塊”。其實(shí)@淀粉樣蛋白形成的斑塊是由酶作用于另ー種名為淀粉樣前體蛋白(APP)形成的ー種自身體原性分泌物。它會(huì)附著在腦神精的網(wǎng)狀體上，富游走性，能使腦神精網(wǎng)狀體癱瘓，而造成大腦功能障礙。3淀粉樣蛋白斑塊是晚期老年癡呆癥的特征，被認(rèn)為導(dǎo)致了老年癡呆癥癥狀的發(fā)生，包括記憶カ喪失，智力退化以及癡呆。
[0005]目前已有ー些治療老年癡呆的藥物,但效果尚不理想。本領(lǐng)域仍然需要治療老年癡呆的有效藥物。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種治療老年癡呆的藥物組合物及其制備方法。
[0007]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題通過(guò)以下技術(shù)方案得以解決。
[0008]根據(jù)本發(fā)明的第一方面，一種治療老年癡呆的藥物組合物，其特征在于所述藥物
組合物的原料藥包括以下物質(zhì):
【權(quán)利要求】
1.一種治療老年癡呆的藥物組合物，其特征在于所述藥物組合物的原料藥包括以下物質(zhì):
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2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，列當(dāng)與白芷的重量份為: (a)列當(dāng)15重量份，白芷75重量份； (b)列當(dāng)80重量份，白芷15重量份；或者 (c)列當(dāng)50重量份，白]1￡50重量份。
3.如權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，川芎、葛根、升麻、柴胡和藁本的重量份為: (a)川芎15重量份，葛根15重量份，升麻75重量份，柴胡75重量份，藁本75重量份； (b)川芎80重量份，葛根80重量份，升麻15重量份，柴胡15重量份，藁本15重量份；或者 (c)川芎50重量份，葛根50重量份，升麻50重量份，柴胡50重量份，藁本50重量份。
4.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，銀杏葉、鹿茸和紅景天的重量份為: (a)銀杏葉15重量份，鹿茸12重量份，紅景天15重量份； (b)銀杏葉80重量份，鹿茸15重量份，紅景天30重量份；或者 (c)銀杏葉50重量份，鹿茸50重量份，紅景天50重量份。
5.如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于，阿膠和紅參須的重量份為: (a)阿膠20重量份,紅參須45重量份； (b)阿膠50重量份，紅參須20重量份；或者 (c)阿膠50重量份,紅參須50重量份。
6.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，各原料藥的重量份為: 列當(dāng)50重量份，白芷50重量份，升麻50重量份，柴胡50重量份，藁本50重量份，川芎30重量份，葛根30重量份，銀杏葉30重量份，紅景天30重量份，鹿茸20重量份，紅參須20重量份，阿膠20重量份。
7.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，各原料藥的重量份為: tM 中I 10-100 €fi *f: I CU 00 f: MJj Ji| 0 獅)中:W 份 懸I 10-80 IR:輸.FfK 10-100 丨份 _ 10-100 丨RM:份
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8.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述原料藥被制成細(xì)粉，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)エ藝，制成臨床接受的劑型。
9.如權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其特征在于，所述劑型選自片劑、散劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑和ロ服液。
10.用于制備權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述的藥物組合物的方法，其特征在于，其包括如下步驟: (1)精選地道藥材:要求優(yōu)等地道中藥材，祛雜質(zhì)、須按國(guó)家藥典規(guī)定進(jìn)行鑒定和樣品質(zhì)量對(duì)比檢驗(yàn)， (2)精加工:將列當(dāng)、白芷和任選的川；、葛根、升麻、柴胡、藁本、銀杏葉、紅景天加工粉碎至10~40目，混合后加5~10倍水浸高出藥面2-3cm，加熱煎煮2~3小時(shí)后過(guò)濾，藥渣加水3飛倍量，第二次加熱煎煮f 2小時(shí)后過(guò)濾，合并濾液，低溫蒸發(fā)，濃縮至原體積的%加95%こ醇等量混勻過(guò)夜，使沉降，傾出上清液，蒸溜回收こ醇后再低溫蒸發(fā)濃縮，靜置12~24小吋，使其沉淀并浄化過(guò)濾，然后與制成100~300目的細(xì)粉的任選的阿膠、鹿茸、紅參須一起以75%こ醇為載體另加少許適量滑石粉制成軟材，和任選 (3)將所得軟材與藥學(xué)上可接受的輔料結(jié)合，按照常`規(guī)エ藝，制成臨床接受的劑型。
【文檔編號(hào)】A61P25/28GK103479743SQ201310031478
【公開(kāi)日】2014年1月1日 申請(qǐng)日期:2013年1月28日 優(yōu)先權(quán)日:2013年1月28日
【發(fā)明者】錢昌美 申請(qǐng)人:錢昌美