專利名稱：治療癌癥的珊瑚豆果的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及藥品，特別涉及一種治療癌癥的珊瑚豆果，屬醫(yī)藥技術領域。
背景技術：
珊瑚豆(Solanumpseudo-capsicumvar diflorum(Vell.)Bitter)為爺科(Solanaceae)茄屬(Solanum L)植物，又名:看棗、珊瑚櫻、冬珊瑚、玉珊瑚、珊瑚子，其根入藥，性溫，味咸微苦，具止痛功效，用于腰肌勞損。珊瑚豆是一種小灌木，其株高可達I米，常作為一、二年生栽培。葉披針狀橢圓形，基部狹窄，葉互生，花小，白色，常見有單生葉或數(shù)朵簇生成蝎尾狀的花序，花期在夏、秋二季，果圓形，直徑1-1.5厘米，果柄0.8-1.5厘米，入秋未成熟的珊瑚豆?jié){果逐步成熟，逐漸由綠變紅，直到冬季都不凋落。經過試驗我 們發(fā)現(xiàn)，珊瑚豆全株、珊瑚豆葉、珊瑚豆果都具有一定的抗癌活性。其中珊瑚豆果抗癌活性最高。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是以珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物。以珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物。本發(fā)明所述的以珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物，是以干珊瑚豆果或鮮珊瑚豆或凍干珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物。本發(fā)明所述的以珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物，優(yōu)選鮮珊瑚豆果或凍干珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物。本發(fā)明所述的凍干，特征在于:取珊瑚豆果用水洗凈；裝盤，裝量為5_8Kg/ Hf左右；凍結溫度控制在-28 -32°C之間；達到控制溫度后，立即開啟真空泵抽真空至干燥室壓力50Pa以下，然后啟動加熱開關，促進升華；升華的溫度應控制在40°C以下；解析階段的溫度應控制在45°C以下，使含水量達到2 3%，得凍干珊瑚豆果。本發(fā)明所述的以珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物，是在現(xiàn)有技術的基礎上，采用中藥制劑常規(guī)方法制備成任何可藥用的制劑。例如，將珊瑚豆果粉碎，制成散劑沖服；將珊瑚豆果通過進一步提取，提取物加入輔料制成片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑，但這并不限制本發(fā)明的保護范圍。本發(fā)明所述的提取可以通過加熱水提取、低溫提??；用水、乙醇、甲醇或其他它們的溶液回流提取、浸潰、滲漉。下面通過珊瑚豆果提取物抗人肺源腺癌細胞SPCA-1、人肝癌細胞系HepG2、和人慢性髓系白血病細胞K562試驗結果說明本發(fā)明的有益之處。一、珊瑚豆提取物抗人肺源腺癌細胞SPCA-1、人肝癌細胞系IfepG2、和人慢性髓系白血病細胞K562試驗。1、制備珊瑚豆全株、珊瑚豆葉、珊瑚豆果提取物分別取曬干珊瑚豆全株、曬干珊瑚豆葉、曬干珊瑚豆果粉碎，各加水煎煮兩次，第一次加水8倍量，煎煮2小時，第二次加水8倍量，煎煮I小時，合并藥液，藥液濾過，取濾液，濃縮至相對密度為1.10 (60°C)時，加入乙醇使含醇量達到75%，沉淀，靜置36小時，吸取上清液，回收乙醇，濃縮，干燥，粉碎；得珊瑚豆全株、珊瑚豆葉、珊瑚豆果提取物。2、腫瘤細胞株人肺源腺癌細胞SPCA-1、人肝癌細胞系H印G2和人慢性髓系白血病細胞K562，用RPM1-1649培養(yǎng)液，37°C，5%C02，相對濕度100%培養(yǎng)，貼壁細胞0.25%胰蛋白酶消化傳代。3、方法MTT比色法測定提取物對腫瘤細胞生長的抑制作用。取對數(shù)生長期細胞，用新鮮的RPM1-1640培養(yǎng)液配制成細胞懸液，懸浮細胞I X 105個/ml貼壁細胞0.8 X 105個/ml。懸浮細胞分別加入不同濃度實驗藥物后接種于96孔培養(yǎng)板中；貼壁細胞先接種于96孔培養(yǎng)板中，每孔90μ1 24h后分別加入不同濃度實驗藥物。終體積為每孔100 μ I且每組設3個平行孔，共設4組:受試藥組T (培養(yǎng)液+細胞懸液+不同濃度受試藥)、陰性對照組N (培養(yǎng)液+細胞懸液)、藥物顏色對照組TC (培養(yǎng)液+不同濃度受試藥)、空白對照組B(培養(yǎng)液+生理鹽水)。受試藥濃度依次為10 μ g/ml、30 μ g/ml、50 μ g/ml。置37°C，5%C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72h后，向每孔加入MTT溶液1(^1震蕩混勻后，繼續(xù)培養(yǎng)411，加入5059(^1終止培養(yǎng)，37°C過夜，然后室溫下在微量振蕩器上震蕩lOmin，酶標儀測定570nm波長處的吸光度(OD值)，實驗重復3次。按以下公式計算生長抑制率:
生長抑制率(%) = (N組OD均值-B組OD均值)一 (T組OD均值-TC組OD均值)/N組OD均值-B組OD均值X 100%。4、不同濃度珊瑚豆全株、珊瑚豆葉、珊瑚豆果提取物對人肺源腺癌細胞SPCA-UA肝癌細胞系HepG2和人慢性髓系白血病細胞K562的抑制率結果見表1、表2、表3。表I 對SPC A-1的抑制率結果 __
權利要求
1.以珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物。
2.根據(jù)權利要求1的以珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物，其特征在于以干珊瑚豆果或鮮珊瑚豆或凍干珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物。
3.根據(jù)權利要求1或權利要求2的以珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物，其特征在于以鮮珊瑚豆果或凍干珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物。
4.根據(jù)權利要求3的以珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物，其特征在于凍干珊瑚豆果的工藝:取珊瑚豆果用水洗凈；裝盤，裝量為5-8Kg/ IIf左右；凍結溫度控制在-28 -32°C之間；達到控制溫度后，立即開啟真空泵抽真空至干燥室壓力50Pa以下，然后啟動加熱開關，促進升華；升華的溫度應控制在40°C以下；解析階段的溫度應控制在450C以下， 當物料溫度與加熱溫度接近時干燥結束，得凍干珊瑚豆果。
全文摘要
本發(fā)明涉及以珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物，珊瑚豆果是鮮果、干果和冷凍果,治療癌癥療效好于珊瑚豆全草和珊瑚豆葉制備的藥物。
文檔編號A61K36/81GK103181994SQ201310065779
公開日2013年7月3日 申請日期2013年3月3日 優(yōu)先權日2013年3月3日
發(fā)明者孫志芳, 李詩標, 張為勝, 馮麗娟, 蘇靜, 趙建東 申請人:濟南康眾醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司